医薬組成物は１以上の別個の、経口でデリバリーされうる投与形態を含み、それぞれはＣＯＸ−２仲介障害の治療又は予防のために毎日一回投与されるとき有効な量の劣った溶解性のコキシブ成分、毎日一回投与されるとき心臓保護に有効な量のアスピリン成分、及び少なくとも１の医薬として許容される賦形剤を含み；上記投与形態は上記コキシブ及びアスピリン成分の親密な混合に対する実質的な障害を有しない。同時にＣＯＸ−２仲介障害を治療する又は予防する及び心臓保護を提供する方法はその必要のある患者に上記医薬組成物を経口投与することを含む。
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【解決手段】 本発明は、ニコチン酸誘導体或いはフィブリン酸誘導体、及びピリドキサール−５’−リン酸或いはピリドキサール−５’−リン酸関連化合物を有する薬学的組成物、及び心血管及び他の疾患のリスクを軽減するために前記薬学的組成物を使用する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、一般式１の化合物（式中、基R¹、R²及びR³は、特許請求の範囲及び本明細書中に記載の意味を有することが可能である)、それらの製造方法、及び薬剤としての、特に炎症性及び閉塞性気管支疾患の治療のための、それらの使用に関する。
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グルタミン酸、シスチン、グリシン及びセレン化合物を有する栄養又は治療組成物並びに、グルタチオン合成を増加させるのに利用する方法を開示し、これにより、免疫系が促進される。 （もっと読む）

糖尿病性血管疾患、例えば、糖尿病性神経障害、腎症および網膜症を治療するための、式（Ｉ）の化合物およびこれらの塩を使用する組成物ならびに方法を記載する。前記化合物の置換基は、本出願の中でさらに詳述する。

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式Iの置換されたビアリールアミドが提供される。そのような化合物は、インビボまたはインビトロでC5a受容体活性を変調するのに用いることができるリガンドであり、ヒト、家庭愛玩動物および家畜動物において病理学的C5a受容体活性化に関連する疾患の治療で特に有用である。それらを用いて上記障害を治療するための薬学的組成物および方法、ならびに受容体位置決定実験で該リガンドを用いる方法が提供される。

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本発明は、可溶性エポキドヒドロラーゼ（ｓＥＨ）インヒビターと血管平滑筋（ＶＳＭ）細胞を接触することによって、ＶＳＭ細胞の増殖を遅延または阻害し、アテローム性動脈硬化の発達または再発を遅延する方法を提供する。さらに、本発明の方法は、血管形成術後血管再狭窄および血管ステントの狭窄を遅延、または阻害するために使用され得る。さらに本発明の方法は、血液透析移植片ならびに他の天然血管移植片および合成血管移植片の狭窄を遅延または阻害するために使用され得る。本発明はさらに、ＶＳＭ細胞増殖を遅延または阻害するための医薬の製造のためのｓＥＨインヒビターの使用を提供する。
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一般式Ｒ１−Ｏ−ＣＯ−Ａで、式中Ｒ１はＣ_１２〜Ｃ_２４アルキルまたはＣ_１０〜Ｃ_２４アルケニルで、Ａは少なくとも１つの非環状または環状アミノ基および／または三級または四級窒素原子を含有する少なくとも１つの複素芳香環を含む残基である脂肪族アルコールの塩基性エステル類または製剤上許容されているそれらの塩は抗炎症性および免疫調整薬で、免疫介在炎症の治療および細胞性と体液性応答に関与する抗原のアジュバントとして有効である。 （もっと読む）

本発明は、血小板凝集を阻害するため、凝固カスケードが活性化される血栓前状態及び血栓状態から引き起こされる疾患を治療するため、及び心血管疾患又は脳血管疾患のリスクを低減するため、血小板凝集阻害剤及びピリドキサール−５’−リン酸、ピリドキサール−５’−リン酸関連化合物又はそれらの薬学的に許容される塩から選択される化合物を含む医薬組成物、並びに血小板凝集阻害剤とピリドキサール−５’−リン酸、ピリドキサール−５’−リン酸関連化合物又はそれらの薬学的に許容される塩から選択される化合物を使用するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）で表される新規なヒドロキシフェニルウンデカン誘導体、真菌クリフォネクトリア パラシチカ（Cryphonectria parasitica） DSM 14453菌株の培養による当該化合物の製造方法、及びアルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、卒中、精神病及び／又はうつ病の治療のための医薬品としてのそれらの使用に関するものである。
【化１】

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本発明は、医薬組成物としての特定のスフィンゴ脂質／スフィンゴ脂質誘導体、及び脂質ラフトに関連する障害の治療、防止、及び／又は改善のための医薬の製造におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、モダフィニルおよび１種またはそれ以上の希釈剤、崩壊剤、結合剤および滑沢剤の組成物を含むモダフィニルの組成物およびそれらの調製のための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】副作用が少なく安全性の高い、シクロオキシゲナーゼ−２（ＣＯＸ−２）活性を選択的に阻害するＣＯＸ−２活性阻害剤を提供すること。
【解決手段】本発明のＣＯＸ−２活性阻害剤は、アスタキサンチンおよび／またはそのエステルを含有する。本発明のＣＯＸ−２活性阻害剤はまた、ＣＯＸ−２が関与する種々の疾患の治療に有用である。本発明のＣＯＸ−２活性阻害剤は、ＣＯＸ−１活性を実質的に阻害しないので、ＣＯＸ−１活性の阻害による副作用が生じる可能性が低く、炎症性疾患、アレルギー性疾患、血栓症、脳障害、癌、生活習慣病、心血管病などの種々の疾患の治療に非常に有用である。 （もっと読む）

本発明は、新規シクロオキシゲナーゼ2(COX-2)選択的阻害剤ならびに、少なくとも1つのシクロオキシゲナーゼ-2(COX-2)選択的阻害剤、および任意で、一酸化窒素を供与、転移、もしくは放出するか、一酸化窒素の内因的合成を刺激するか、内皮由来の弛緩因子の内因性レベルを上昇させるか、または一酸化窒素シンターゼの基質である、少なくとも1つの化合物、および／または少なくとも1つの治療薬を含む、新規組成物を記載する。本発明はまた、任意で、ニトロソ化および／またはニトロシル化された少なくとも1つのCOX-2選択的阻害剤、ならびに任意で、少なくとも1つの一酸化窒素ドナー、および／または任意で少なくとも1つの治療薬を含む、新規キットも提供する。本発明の新規シクロオキシゲナーゼ2選択的阻害剤は、任意でニトロソ化および／またはニトロシル化されていてもよい。本発明はまた、炎症、疼痛、および発熱を治療する方法；COX-2選択的阻害剤の消化管特性を治療および／または改善する方法；創傷治癒を促進する方法；腎および／または呼吸器毒性を治療および／または予防する方法；シクロオキシゲナーゼ-2レベルの上昇によって生じる他の疾患を治療および／または予防する方法；ならびにCOX-2選択的阻害剤の循環器系プロファイルを改善する方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】血管新生を阻害する新たな薬剤を提供すること。さらに、血管新生を伴う疾病の治療剤を提供すること。
【解決手段】本発明の血管新生阻害剤は、アスタキサンチンおよび／またはそのエステルを有効成分として含有する。本発明の血管新生阻害剤は、血管新生を伴う癌または疾病の治療に有用であり得る。 （もっと読む）

本発明は、免疫-アレルギー疾患、自己免疫疾患、及び移植後の臓器又は組織拒絶反応の治療のための化合物、製薬組成物及び方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物、薬学上許容されるその塩、それらの調製方法、ならびに特に脂質代謝異常、アテローム性動脈硬化症および糖尿病の治療および予防に有用であるそれらを含有する医薬組成物に関する。
【化１】

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【課題】血中過酸化脂質を抑制する新たな安全性の高い薬剤を提供すること。さらに、血中の過酸化脂質が関与する疾患の治療剤を提供すること。
【解決手段】本発明の血中過酸化脂質抑制剤および血中過酸化脂質が関与する疾患の治療剤は、アスタキサンチンおよび／またはそのエステルを含有する。本発明の血中過酸化脂質抑制剤は、血中過酸化脂質が関与すると考えられる種々の疾患の治療に有用である。 （もっと読む）

種々の疾患状態および障害を予防および処置する方法であって、医学的治療を受けている個体または医学的治療を受けていない個体に、アルギニンケイ酸塩イノシトール複合体を投与することを含む方法を提供する。前記疾患状態および障害の例には、骨と軟骨の障害、および心血管疾患、ならびにこれらすべての疾患の感染および炎症を含む微小血管合併症および大血管合併症、またはそれらの組合せが含まれる。1日あたりのアルギニンケイ酸塩イノシトール複合体の投与量は、約2mg/kg体重〜2,500mg/kg体重とするか、正常な代謝機能および健康状態が観察されるように低用量から高用量へと変化させると有利であり、送達は、固体もしくは液体またはその両方により、非経口経路、経口経路または静脈内経路で行われる。 （もっと読む）

【課題】ホスホリパーゼＡ_２（ＰＬＡ_２）を阻害する新たな安全性の高い薬剤を提供すること。さらに、ＰＬＡ_２が関与すると考えられる炎症性疾患および心血管病などの疾患の治療剤を提供すること。
【解決手段】本発明のＰＬＡ_２阻害剤およびＰＬＡ_２が関与する疾患の治療剤は、アスタキサンチンおよび／またはそのエステルを有効成分として含有する。本発明のＰＬＡ_２阻害剤は、ＰＬＡ_２が関与すると考えられる種々の疾患の治療に有用である。 （もっと読む）