【課題】マイクロ波照射と担持パラジウム触媒を利用するビアリール化合物の効率的な製造方法の提供及びマイクロ波反応用の高効率触媒の提供。
【解決手段】多孔質シリカにパラジウムを担持させ、その誘電損失係数が０．１〜３．０である担持パラジウムの触媒下、マイクロ波を照射し、式（Ｉ）ＲＸ（Ｉ）（Ｒはアリール基を示し、Ｘは臭素、ヨウ素、塩素原子又はトリフルオロメタンスルホニルオキシ基、アリール基は反応に関与しない基で置換されていてもよい）で表されるアリールハロゲン化物又はアリールトリフラートと、式（II）Ｒ’Ｂ（ＯＲ”）₂（II）（Ｒ’はアリール基、Ｒ”は水素原子又はアルキル基、Ｒ”は末端で結合し環状になっていてもよい）で表されるアリールボロン酸誘導体とのクロスカップリング反応を行い、式（III）Ｒ−Ｒ’（III）で表されるビアリール化合物を製造する方法、及びマイクロ波反応用の担持パラジウム触媒。 （もっと読む）

【課題】配位子、保護剤又はポリマー等の構成要素を含まない、遷移金属および配位性有機溶媒からなる遷移金属超微粒子を用いることによって、クロスカップリング反応において触媒上の金属表面を効率的且つ最大限に利用でき、従来の触媒に比べて触媒活性が飛躍的に向上したクロスカップリング反応用触媒、および当該触媒を用いたクロスカップリング反応を提供する。
【解決手段】第８族から第１１族遷移金属からなる群から選ばれる少なくとも１つの遷移金属および配位性有機溶媒を含有する遷移金属超微粒子を含む、クロスカップリング反応用触媒。更に、該クロスカップリング反応用触媒を用いるクロスカップリング反応。 （もっと読む）

【課題】より効率的にセルロース系材料を分解糖化して糖又はその誘導体を製造する。
【解決手段】ポリシロキサン含有骨格からなる複数の細孔を備え、前記細孔内表面に以下の（１）式で表されるパーフルオロスルホン酸基を備える多孔体と、セルロース系材料とをマイクロ波の照射下で接触させて前記セルロース系材料を糖化する工程、を実施する。 −[Ｃ(Ｈ、Ｆ)₂]_n−Ｘ−(ＣＦ₂)_m−ＳＯ₃Ｈ ・・・（１）
（但し、Ｘは、Ｏ又は直接結合、ｎ、ｍは、それぞれ、１以上３以下の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】 鉄を二価の状態で長期間安定維持できるフェントン反応触媒を開発し提供することを課題とする。また、従来のフェントン反応触媒には見られない、三価の鉄（安価な鉄供給原料）についても二価に還元して利用可能なフェントン反応触媒を製造して提供することを課題とする。
【解決手段】 コーヒー豆の粉砕焙煎物（特にコーヒー粕）や茶葉（特に茶殻）を還元作用成分の供給原料として用い、当該還元作用成分の供給原料と二価もしくは三価を含む鉄供給原料とを水存在下で混合し、得られた反応生成物を活性成分としてなるフェントン反応触媒を提供する。また、前記フェントン反応触媒を用いて過酸化水素からヒドロキシラジカルを発生させることを特徴とする殺菌方法、汚染物質分解方法、化学発光を利用した発光方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】価値ある特性を有し、イオン液体として用いることができる新規安定な化合物、およびそれらの製造方法の提供。
【解決手段】次式（１）


［式中、Ｘ＝Ｎ、Ｐ、ＯまたはＳであり、ｎ＝０、１または２から選択される整数であり、Ａ＝飽和、部分的または完全不飽和３〜８員炭化水素鎖であり、Ｒ１＝正に荷電したヘテロ原子への結合がないとの条件で−Ｈまたは、アルキル等である］で示される化合物、及び、それらのイオン液体としての使用。 （もっと読む）

【課題】光学活性アンモニウムベタイン類が有するアニオン部位の求核性に基づくイオン性求核触媒としての作用を利用した光学活性を有する化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）で表されるアンモニウムベタイン類及びその光学異性体をイオン性求核触媒として用いる光学活性を有する化合物の製造方法。
【化１】


［式（１）において、Ｒ^１とＲ^２とは同じであってもよく異なっていてもよく、各々、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基及び置換基を有するアリール基のうちの少なくとも１種である。Ｒ^３は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アルコキシル基、アシル基、アルコキシカルボニル基又はスルホニル基である。Ｍｅはメチル基である。］ （もっと読む）

【課題】インドールに対するエノンのFriedel−Crafts型反応が高エナンチオ選択的に進行する技術を提供することである。
【解決手段】インドールとエノンとを反応させる方法であって、
アルカリ土類金属アミドと、水酸基を有する光学活性配位子とで構成されてなる触媒が用いられる。 （もっと読む）

【課題】疎水性有機溶媒中で行う化学反応の触媒として用いた場合でも優れた触媒能を発揮する固体酸触媒の製造方法を提供する。
【解決手段】固体酸触媒として機能するポリマーの製造方法は、ビニル系芳香族ポリマーと多環式芳香族化合物を反応させる工程と、得られたポリマーをクロロ硫酸で処理する工程を含む。
【効果】疎水性有機溶媒中での化学反応に対して酸触媒として用いた場合に優れた触媒能を発揮する新規な固体酸触媒及びその製造方法が提供された。本発明の固体酸触媒は、疎水性有機溶媒中での化学反応、特にアルキル化のための酸触媒として高い触媒能を発揮する。 （もっと読む）

【課題】担持させることのできる触媒の種類が制限されず、また使用時の触媒の脱離が抑制されるため、使用後の反応生成物等からの分離、回収も容易であり、かつ、取り扱い性も良好な触媒担持体を提供する。
【解決手段】含フッ素系樹脂を極性有機溶媒中に溶解させた後、さらに触媒微粒子を混合して触媒含有樹脂溶液を得る工程と、水中に前記触媒含有樹脂溶液を投入する工程と、前記水中で析出した触媒担持体を取出し減圧下で低温乾燥させる工程と、を有する触媒担持体の製造方法及びこの製造方法により得られる触媒担持体。 （もっと読む）

【課題】副生成物の生成を抑制して高収率でアミド化合物を製造できるアミド化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】オキシム化合物をベックマン転位反応させることによりアミド化合物を製造する方法において、酸性塩化物、及びルイス酸のうち少なくとも１以上の第１触媒と、無水トリフルオロアルキルスルホン酸、及び酸化亜鉛のうち少なくとも１以上の第２触媒との存在下でベックマン転位反応させることを特徴とするアミド化合物の製造方法である。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）：Ｌ［（Ｒ^1a）_n-1（ＳｉＯ_1,5）_nＲ^2a］_k［（Ｒ^1b）_n-1（ＳｉＯ_1,5）_nＲ^2b］_l［（Ｒ^1c）_n-1（ＳｉＯ_1,5）_nＲ^2c］_m、［式中（Ｒ^1a,b,c）_n-1（ＳｉＯ_1,5）_nは、ｎ＝４、６、８、１０、１２、１４、１６又は１８である多面体オリゴマーシルセスキオキサン（ＰＯＳＳ）であり、かつＲ^1a、Ｒ^1b、Ｒ^1cは、それぞれ独立して、同様又は異なる分枝鎖又は直鎖のＣ₁〜Ｃ₂₀アルキル鎖、シクロアルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、ヘテロアリール基及びアリールアルキル基からなる群から選択され、ｋ、ｌ、ｍは、０又は１（但しｋ＋ｌ＋ｍ≧１）であり、Ｒ^2a、Ｒ^2b、Ｒ^2cは、多面体オリゴマーシルセスキオキサン（ＰＯＳＳ）をリガンドＬに結合するスペーサーであり、リガンドＬは、荷電していない電子ドナーである］の多面体オリゴマーシルセスキオキサン（ＰＯＳＳ）結合リガンド。 （もっと読む）

【課題】アリールアミン類又はビアリール類を高選択的に製造できる触媒の提供。
【解決手段】下記一般式（１）


（式中、Ｒ^１及びＲ^２は独立して、アルキル基を示し、Ｘは水素、又はリン含有置換基を示し、ｌ、ｍ、ｎは独立して０〜２の整数を示す。）で表される化合物を配位子として有する金属錯体。 （もっと読む）

【課題】Ｃ２対称なビスイミダゾリジンを配位子とすることで、より複雑な配位場の構築を目指し、有用な触媒的不斉合成を実現する。
【解決手段】下記式（１）にて示される配位子とする。
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【課題】使用後に反応生成物からの分離が容易な固体触媒及びその製造方法を提供する。
【解決手段】本発明に係る固体触媒は、セルロースを主成分とする繊維に白金族元素を含有する触媒が担持されている。これにより、本発明に係る固体触媒は、繊維同士が膠着して強度を有する紙状になるため、使用後の反応生成物から容易に分離することができる。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、液相ベックマン転位反応系の利点を活用しながら、イオン液体を循環再使用でき、液相ベックマン転位反応系から生成物であるアミドを分離することが実用化できる方法を提供することを課題とする。
【解決手段】
ベックマン転位反応によって生成したアミド生成物をアミノ酸型イオン液体から分離する方法であって、アミド生成物を含む該アミノ酸型イオン液体に極性溶媒と抽出溶媒とを添加した後に、該アミノ酸型イオン液体からアミド生成物を分離することを特徴とする方法。 （もっと読む）

本発明の対象は、Ｒ₁がｍ位またはｐ位でフェニル環に結合されており、かつＣ₁〜Ｃ₅アルキルを表わし、およびＲ₂、Ｒ₃、Ｒ₄およびＲ₅が互いに独立に水素またはメチルを表わす式（Ｉ）のｍ−またはｐ−置換フェニルアルカノールを製造するための方法であって、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄およびＲ₅が式（Ｉ）に記載された意味を有する式（ＩＩ）の非置換フェニルアルカノールを、式（ＩＩＩ）Ｒ₁−Ｈａｌ （ＩＩＩ）［式中、Ｒ₁は、式（Ｉ）に記載の意味を有し、Ｈａｌは、ハロゲンを表わす］で示されるＣ₁〜Ｃ₅アルキルハロゲン化物と一緒にフリーデル・クラフツ触媒の存在下でアルキル化し、式（Ｉ）のｍ−またはｐ−アルキル置換フェニルアルカノールを生じさせ、引続きこの反応混合物を後処理し、式（Ｉ）の望ましいｍ−またはｐ−アルキル置換フェニルアルカノールを分離し、残りの形成された副生成物を反応混合物中に返送し、この副生成物をフリーデル・クラフツ触媒の存在下で異性体化し、望ましいｍ−またはｐ−アルキル置換フェニルアルカノールを生じさせることを特徴とする、式（Ｉ）のｍ−またはｐ−置換フェニルアルカノールを製造するための方法である。式（Ｉ）のｍ−またはｐ−アルキル置換フェニルアルカノールから酸化または脱水素化によって、価値のある生成物として相応するアルデヒドを形成させることができ、このアルデヒドは、臭気物質および香料として興味深い役を演じる。
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【課題】入手容易で安価な低分子有機化合物からなり、高い立体選択性と位置選択性とを発揮し、優れた不斉誘起能を有し、高い光学収率と反応収率とを発現でき、不斉マイケル反応やそれに引き続くアルドール環化反応に用いられる不斉反応触媒、及びそれを用いた不斉合成方法を提供する。
【解決手段】不斉反応触媒は、光学活性脂環式ジアミン誘導体と、脂肪族カルボン酸及び芳香族カルボン酸から選ばれるカルボン酸誘導体とを含有するものであって、電子吸引基共役-α,β位-不飽和化合物とそのβ位に付加する活性メチレン基含有化合物又は活性メチン基含有化合物との不斉反応を誘起するものである。不斉合成方法は、この触媒の存在下で、電子吸引基共役-α,β位-不飽和化合物のβ位に、活性メチレン基含有化合物又は活性メチン基含有化合物の活性基を、マイケル反応させて、そこに不斉誘導して、光学活性マイケル反応付加化合物にするというものである。 （もっと読む）

【課題】イオン液体の粘度を低減させ、ケトオキシムの転化率とアミドの選択率を高めるアミド製造用触媒組成物およびアミドの製造方法を提供する。
【解決手段】アミドの製造に用いられる触媒組成物は、下記式(I)に示すカチオンと、１種又は多種の無機酸根、有機酸根、又はこれらからなる群のアニオンを含むアミノ酸イオン液体と、ブレンステッド酸とを含有し、アミノ酸イオン液体中、前記カチオンとアニオンの数は前記アミノ酸イオン液体を電気的に中性にするものである。前記触媒組成物の存在下においてアミドを製造する。式(I)
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【課題】新規アミノアルコール誘導体塩、アミノアルコール誘導体塩構造を有する不斉有機分子触媒及び該不斉有機分子触媒を用いた光学活性化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表わされる不斉有機分子触媒とする。



（式（１）中、Ｒ^１はアルキル基又はアリール基であり、Ｒ^２、Ｒ^３はそれぞれ独立に水素原子又はアリール基であり、Ｒ^４は水素原子又は一価の置換基であり、Ｒ^５は水素原子又はアルキル基であり、Ｘは式（１）中のアミノアルコール誘導体骨格と塩を形成する有機酸を表わす。） （もっと読む）

本発明は、マイクロ波透過性管を含む、不均一触媒化学反応を連続的に行うための装置であって、マイクロ波透過性管の長軸がモノモードマイクロ波アプリケータのマイクロ波伝播方向にあり、マイクロ波透過性管が、触媒活性種を担持するかまたは触媒活性種から成る連続気泡発泡体で満たされている装置に関する。 （もっと読む）