本発明は、a) ゲラニオール、ネロール、またはゲラニオールとネロールの混合物をエナンチオ選択的に水素化して光学活性シトロネロールを得て、b) 得られた光学活性シトロネロールを反応させて光学活性シトロネラールを得て、c) 得られた光学活性シトロネラールを環化して光学活性イソプレゴールを含有する混合物を得て、d) 得られた混合物から光学活性イソプレゴールを取り出した後、これを水素化して光学活性メントールを得る、または混合物中に含有される光学活性イソプレゴールを水素化して光学活性メントールとした後、水素化生成物として得られた混合物から得られた光学活性メントールを取り出すことによる、ゲラニオール、ネロール、またはゲラニオールとネロールの混合物から光学活性メントールを製造する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、3-[5’-(3,4-ビス(ヒドロキシメチル)ベンジルオキシ)-2’-エチル-2-プロピルビフェニル-4-イル]ペンタン-3-オール、および前記方法における合成中間体とし有用な新規化合物6-エチル-4’-(1-エチル-1-ヒドロキシプロピル)-2’-プロピルビフェニル-3-オールの新規な製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 本発明の課題は、より貴金属の回収率の高いヒドロホルミル化プロセスを提供することにある。
【解決手段】 第８族金属−有機リン系錯体触媒の存在下に、オレフィンを水素及び一酸化炭素とヒドロホルミル化反応させてアルデヒドを製造する方法において、ヒドロホルミル化反応液の一部を抜き出し、第８族金属−有機リン系錯体触媒に対する貧溶媒、水素、有機酸を混合して第８族金属−有機リン系錯体触媒を晶出させ、次いで晶出物を反応液から分離する工程を含むことを特徴とする方法。
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【課題】 ヘキサクロロシクロヘキサン、特にベントナイト等の他の粉体成分と混合したヘキサクロロシクロヘキサン粉剤を、温和な条件で効率よく分解する方法を提供する。
【解決手段】 ヘキサクロロシクロヘキサンを２−プロパノ−ルと、触媒及びアルカリ化合物の存在下に反応させて脱塩素・無害化する。好ましくは、他の粉体成分を含むヘキサクロロシクロヘキサン粉剤をアルカリと反応させた後に、他の粉体成分を除去し、触媒を添加して脱塩素・無害化する。 （もっと読む）

鏡像異性体富化組成物に脱富化を受けさせる方法を提供し、この方法は、炭素−ヘテロ原子結合を含有していて前記炭素がキラル中心でありかつ前記ヘテロ原子がＶ族のヘテロ原子である基質の少なくとも１番目の鏡像異性体もしくはジアステレオマーを含んで成る鏡像異性体富化組成物を触媒系および場合により反応促進剤の存在下で反応させることで、炭素−ヘテロ原子結合を有する前記基質の１番目および２番目の鏡像異性体もしくはジアステレオマーを含んで成っていて前記１番目の鏡像異性体もしくはジアステレオマーに対する２番目の鏡像異性体もしくはジアステレオマーの比率が前記鏡像異性体富化組成物中に存在していた前記１番目の鏡像異性体もしくはジアステレオマーに対する２番目の鏡像異性体もしくはジアステレオマーの比率よりも高い生成物組成物を得ることを含んで成る。好適な触媒系には、式Ｍ_ｎＸ_ｐＹ_ｒ［式中、Ｍは遷移金属であり、Ｘはハロゲン化物であり、Ｙは、場合により置換されていてもよいヒドロカルビルである中性の錯化基、場合により置換されていてもよい過ハロゲン化ヒドロカルビルである中性の錯化基、または場合により置換されていてもよいシクロペンタジエニルである錯化基であり、そしてｎ、ｐおよびｒは整数である］で表される遷移金属ハロゲン化物錯体が含まれる。前記反応促進剤は好適にはハロゲン化物塩である。 （もっと読む）

鏡像異性体富化組成物に脱富化を受けさせる方法を提供し、この方法は、炭素−ヘテロ原子結合を含有していて前記炭素がキラル中心でありかつ前記ヘテロ原子がＶＩ族のヘテロ原子である基質の少なくとも１番目の鏡像異性体もしくはジアステレオマーを含んで成る鏡像異性体富化組成物を触媒系および場合により反応促進剤の存在下で反応させることで、炭素−ヘテロ原子結合を有する前記基質の１番目および２番目の鏡像異性体もしくはジアステレオマーを含んで成っていて前記１番目の鏡像異性体もしくはジアステレオマーに対する２番目の鏡像異性体もしくはジアステレオマーの比率が前記鏡像異性体富化組成物中に存在していた前記１番目の鏡像異性体もしくはジアステレオマーに対する２番目の鏡像異性体もしくはジアステレオマーの比率よりも高い生成物組成物を得ることを含んで成る。好適な基質には、式（１）：
【化１】


［式中、ＸはＯ、Ｓを表し、Ｒ^１、Ｒ^２は、各々独立して、場合により置換されていてもよいヒドロカルビル、過ハロゲン化ヒドロカルビル、場合により置換されていてもよい複素環基を表すか、或は場合により、Ｒ^１とＲ^２が場合により置換されていてもよい環１個または２個以上を形成するように連結していてもよいが、但しＲ^１およびＲ^２が＊がキラル中心であるように選択されることを条件とする］で表される化合物が含まれる。好適な方法では、式（２）：
【化２】


［式中、ＸはＯ、Ｓを表し、Ｒ^１、Ｒ^２は、各々独立して、場合により置換されていてもよいヒドロカルビル、過ハロゲン化ヒドロカルビル、場合により置換されていてもよい複素環基を表すか、或は場合により、Ｒ^１とＲ^２が場合により置換されていてもよい環１個または２個以上を形成するように連結していてもよいが、但しＲ^１とＲ^２が異なることを条件とする］で表される化合物を得ることができる。
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本発明は、キラルのリンキレート化合物、係る化合物を配位子として含有する触媒並びに係る触媒の存在下での不斉合成法に関する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種のアルファオレフィンをアルケン異性体を介して内部オレフィンに異性化する方法、及び、低レベルのオリゴマーを含む混合物が得られる多段階からなる方法の実施形態に関する。本発明によれば、アルキルアルミニウム化合物は、第８族遷移金属塩と組み合わせて用いられ、それによって、アルキルアルミニウム化合物は第８族遷移金属塩と相互作用し、１−アルケンを内部アルケンに異性化するための触媒活性種が生成し、続いてこの混合物は、酸洗浄した粘土と組み合わされる。 （もっと読む）

本発明は、反応混合物中に可溶性であり、少なくとも１個の一酸化炭素リガンドを有する光学活性な遷移金属触媒の存在下において、α,β−不飽和カルボニル化合物を不斉水素化することによって、光学活性カルボニル化合物を製造する方法に関する。本発明は特に、対応する光学活性なα,β−不飽和アルデヒドまたはケトンを不斉水素化することによって、光学活性なアルデヒドまたはケトン（特にシトロネラール）を製造する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】生成されるメタノールがアルデヒドおよびケトン不純物を著しく減少した含有量でしか有していない、Ｈ_２、ＣＯおよびＣＯ_２を接触転化することによってメタノールを製造する改善された方法の提供。
【解決手段】この課題は、（ａ）供給流を水素、一酸化炭素および二酸化炭素をメタノールに転化する際に有効な触媒の存在下にメタノール、アルデヒド類およびケトン類を含有する転化されたプロセス流に転化し；（ｂ）この転化されたプロセス流を最初に２０〜２００℃に冷却されたプロセス流に冷却し；
（ｃ）この冷却されたプロセス流を水素化してメタノールリッチな水素化プロセス流としそしてアルデヒド類およびケトン類をアルコールに転化する際に有効な水素化触媒の存在下にアルデヒド類およびケトン類を激減させ；（ｄ）水素化されたプロセス流を冷却され凝縮されたプロセス流に第二の冷却を行い；そして（ｅ）冷却され凝縮されたプロセス流を気相と液状粗メタノール相とに相分離する各段階を含むことによって解決される。
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本発明は、鋳型試薬としてＮ−シクロデシル−Ｎ−メチル−ピロリジニウムカチオンを用いて製造される新規な結晶性分子篩ＳＳＺ−６３と；ＳＳＺ−６３を合成するための方法と；触媒中にＳＳＺ−６３を使用する方法と；に関する。
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本発明は、低含水条件でロジウムベースの触媒を用いて、反応混合物中において、メタノール及びその反応性誘導体をカルボニル化することによって、酢酸を製造する方法に関する。本方法によって、少なくとも１５ｇ・ｍｏｌ／ｌ／ｈｒの反応速度が達成される。
高速反応は、２．０重量％未満の水濃度で進行する。特定の条件下では、本方法の反応混合物における水濃度は、例えば酢酸メチル、ジメチルエーテル、無水酢酸のような化合物、又はそれらの化合物から成る混合物を反応系に加えることを含む少なくとも一つのプロセス工程によって、所望の濃度に維持される。反応混合物に成分を加えるプロセス工程は、メタノールをカルボニル化するための反応混合物において、水濃度を制御するための他のプロセス工程と組み合わせることができる。 （もっと読む）

ポリオレフィン組成物を提供するためにメタロセンを含む触媒の存在下で反応条件下において水素ガス及び１種又はそれより多くのモノマー（エチレンモノマーを含む）を含有する気体流を流動床を含む反応器中に通すことを含むポリオレフィン組成物を製造するための気相重合法が記載される。この方法では、１つの具体例においては流動化嵩密度が沈降嵩密度の６０％又はそれより高く（或は空隙率が４０％又はそれ未満であり）；前記空隙率は、ある具体例においては（ａ）反応器温度を１００℃又はそれ未満に保ち；（ｂ）反応器中に導入される水素ガス対エチレンのモル比を０．０１５又はそれ未満にする：ことを含めて多くのファクターによって調節される。 （もっと読む）

【課題】
３，３−ジメチル−２−ホルミルシクロプロパンカルボン酸エステルの、工業的に有利な製造方法を提供すること。
【解決手段】
オスミウム化合物ならびに三級アミン類および／または三級アミンオキシド類の存在下に、式（１）
【化１】


（式中、Ｒはアルキル基、シクロアルキル基またはアラルキル基を表す。）
で示される３，３−ジメチル−２−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボン酸エステルと過酸化水素とを反応させる式（２）
【化２】


（式中、Ｒは上記と同一の意味を表す。）
で示される３，３−ジメチル−２−ホルミルシクロプロパンカルボン酸エステルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】 特定構造のアルキレンジアミン類、その新しい製造法、及びそれを含有する組成物の提供。
【解決手段】 水素と遷移金属触媒の存在下でＮ−（ポリヒドロキシアルキル）アルキルアミンと、ジニトリル、ジアルデヒド又はそのアセタール若しくはヘミアセタールを反応させて、Ｎ，Ｎ’−ジアルキル−Ｎ，Ｎ’−ビス（ポリヒドロキシアルキル）アルキレンジアミン類を製造する。該化合物は乳化剤、湿潤剤、発泡剤、レオロジー調整剤、分散剤などとして、洗剤、コーティング配合物、インク配合物、農業用配合物などに使用される。 （もっと読む）

C₁₀アルキル芳香族化合物及び未抽出トルエンの両方を処理するためのトランスアルキル化プロセスを可能にすることによって、以下の改善を実現することが可能になる。トルエンを抽出することによって、改質ガソリン・スプリッタ・カラムを省略することはもはやできない。上記抽出装置は、ベンゼン・カラムのオーバーヘッドへ移動させることが可能である。C₉及びC₁₀アルキル芳香族化合物の厳密な分割を必要とすることによって、重質芳香族化合物カラムを省略することはもはやできない。そのような利用可能なトランスアルキル化プロセスには、金属機能の導入を通じたトランスアルキル化触媒の安定化が必要となる。上記フロー・スキームのなお一層の増強は、選択的オレフィン飽和を優先した、改質装置及び異性化装置の出口における粘土処理装置を取り除くことによって達成される。これらの改善によって、内部装置限界曲線費用が軽減される芳香族化合物複合設備、及びそのような複合設備への投資回収率の改善が結果としてもたらされる。
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【課題】ハロゲン化アルカンまたはアルケンを分解するのに有効な触媒を開発して効率良く反応を進行させる。
【解決手段】供給するまたは生成する弗酸の存在下に、マグネシウムを含む燐酸塩触媒とフッ素原子を含むハロゲン化炭化水素を接触させ、分解させる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、光学純度の高い光学活性３−キヌクリジノール又はその塩を収率よく製造し得る方法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、３−キヌクリジノン又はその塩を、塩基化合物、第８族〜第１０族の遷移金属と光学活性二座配位子との錯体、及び光学活性ジアミンの存在下、水素と反応させることを特徴とする光学活性３−キヌクリジノール又はその塩の製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 触媒を完全に、かつ穏やかに除去し、除去された触媒を全て除去工程から反応器に戻すことの可能な、ニトロ芳香族化合物の水素添加により芳香族アミンを製造する方法を提供する。
【解決手段】 ニトロ芳香族化合物の接触水素添加を行い、次いで、少なくとも1種類の芳香族アミンと水とを含む反応混合物から触媒を除去するアミンの製造方法であって、メンブラン濾過により連続的に触媒の除去を行い、このメンブラン濾過は、懸濁液側の圧力が５〜５０バールであり、懸濁液側と透過液側の圧力差が０．３バール以上であり、かつ懸濁液側の流動速度が１〜６ｍ／秒で行われることを特徴とするアミンの製造方法が得られた。 （もっと読む）

本発明は、光学活性金属−配位子錯体触媒の存在下に、プロキラル又はキラルオレフィンを、一酸化炭素及び水素と、反応させて、光学活性アルデヒド又は光学活性アルデヒドから誘導された生成物を製造する不斉ヒドロホルミル化方法に関する。 （もっと読む）