【課題】効率よくアルキルメタクリレートを製造する方法を提供すること。
【解決手段】第１０族金属化合物、プロトン酸及びホスフィン化合物を含む触媒の存在下、一酸化炭素及びアルコール化合物をメチルアセチレンと反応させる際に、
メチルアセチレンのプロパジエン含有量を５０ｐｐｍ以下とし、ホスフィン化合物をメチルアセチレン１モルに対して０．００００２０モル超使用し、かつ、一酸化炭素及びアルコール化合物を、第１０族金属化合物１モルに対して２０００００モル以上のメチルアセチレンと反応させる、アルキルメタクリレートの製造方法。 （もっと読む）

開示されるのは、１，２−芳香族ジアミンから１，２−脂環式ジアミンの調製法である。一つの態様では、この方法は担持ロジウム触媒、アンモニアおよびトリアルキルアミンの存在下で極性のプロトン性溶媒に含まれる１，２−フェニレンジアミンと水素との反応により１，２−ジアミノシクロヘキサンを作成する方法、および全体的転換および選択性を強化する方法を提供する。 （もっと読む）

遷移金属錯体を形成するために遷移金属含有化合物と結合する多座配位子で官能化されたポリマーと、該多座配位子と錯形成する遷移金属とを含み、該官能化されたポリマーが約5,000〜30,000g/モルの数平均分子量と、約1.0〜2.0の多分散性指数を有する、触媒組成物。この触媒はヒドロホルミル化反応（液相が圧縮ガスを用いて体積を増やされているヒドロホルミル化反応が好ましい）で利用され、ナノ濾過を利用して容易に回収できる。
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【課題】多価アルコールからその水素化分解物を高収率で製造する方法、及びそれに用いる高活性な水素化分解触媒を提供する。
【解決手段】銅成分（ａ）、並びに周期表第８〜１０族の第５及び第６周期の元素から選ばれる少なくとも一種の元素成分（ｂ）を含む触媒の存在下に、多価アルコールと水素とを反応させる多価アルコールの水素化分解物の製造方法、及びそれに用いる水素化分解触媒である。 （もっと読む）

【課題】アルカンからアルケンを高選択的に得ることのできる脱水素触媒等を提供する。
【解決手段】アルミニウムと鉄との複合酸化物と、白金と、スズとを含有する脱水素触媒等を提供する。 （もっと読む）

芳香族アルキル化に使用するための触媒を形成する方法は、ＺＳＭ−５ゼオライトであってよいゼオライトをリン含有化合物で処理する工程を含む。このリン処理ゼオライトは、結合剤と結合される。結合したリン処理ゼオライトは、この結合したリン処理ゼオライトを水素化金属化合物の水溶液と接触させ、結合したリン処理ゼオライトからその水溶液を分離して、水素化金属含有ゼオライト触媒を形成することによって、その水溶液により処理される。この触媒は、水素化金属含有ゼオライト触媒を、芳香族アルキル化に適した反応条件下で、芳香族化合物とアルキル化剤の芳香族アルキル化供給物と接触させることによる、アルキル芳香族生成物の調製に使用してよい。
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シクロヘキシルベンゼンの製造方法は、(a)第1触媒の存在下、シクロヘキシルベンゼン、シクロヘキサン、メチルシクロペンタン、及び未反応ベンゼンを有する第1流出物ストリームを形成するのに十分なヒドロアルキル化条件下でベンゼンと水素を接触させる工程、(b)第1流出物ストリームの一部を第1分離システムに供給して第1流出物ストリーム部分を(i)ベンゼン、シクロヘキサン、及びメチルシクロペンタンを含むC6-リッチストリームと(ii)シクロヘキシルベンゼン-リッチストリームに分割する工程、(c)C6-リッチストリームの一部を、脱水素を触媒し、かつシクロヘキサンの一部をベンゼンに変換し、メチルシクロペンタンの一部を直鎖及び／又は分岐パラフィンに変換するのに十分な条件下で低酸性度を示す第2触媒と接触させて第2流出物ストリームを形成する工程、及び(d)第2流出物ストリームの一部を接触工程(a)に再循環させる工程を含む。 （もっと読む）

アセトンおよびベンゼンからクメンを生産するためのプロセスにおいて、アセトンを含む第一供給流と水素とを、第一反応ゾーンにおいて、水素化触媒の存在下、前記アセトンの少なくとも一部をイソプロパノールに転化させてイソプロパノールが豊富な第一液体排出流と未反応水素が豊富な第一蒸気流とを生産するのに十分な水素化条件下で、接触させる。次に、前記第一液体排出流の少なくとも一部に（該第一液体排出流の中間精製なしで）、および場合により前記第一蒸気流の少なくとも一部に、ベンゼンを追加して、第二供給流を形成する。次に、前記第一反応ゾーンとは別の第二反応ゾーンにおいて、前記第二供給流とアルキル化触媒とを、前記第二供給流の少なくとも一部を液相状態で維持するために十分な、ならびに前記第二供給流中のイソプロパノールの少なくとも一部を前記ベンゼンと反応させてクメンおよび水を形成し、少なくともクメン、水および未反応ベンゼンを含む第二排出流を生産するために十分なアルキル化条件下で、接触させる。前記第一蒸気流および／または前記第二排出流から水素を分離する。前記水素の少なくとも一部を、前記第一反応ゾーンに再循環させる、および／またはこのシステムからパージする。
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【課題】装置を腐食させるおそれのある塩酸を使用することなくアダマンタン骨格を有す化合物を効率的に酸化する。また、水素化副反応を抑制して芳香族化合物を効率的に酸化する。
【解決手段】白金／チタニア触媒等の、新周期律表の４族〜１０族から選択された元素を含む触媒であって還元処理された触媒と水素の共存下、炭化水素化合物を分子状酸素を含む酸化剤を用いて酸化して含酸素化合物を得る。 （もっと読む）

酸素化型炭化水素を液体燃料として有用なパラフィンに変換するプロセス及び反応システムを提供する。このプロセスは、使用した酸素化型炭化水素を、アルコール、フラン、ケトン、アルデヒド、カルボン酸、ジオール、トリオール、及び／又はその他のポリオールといった酸素化物に変換し、次いで、この酸素化物を脱水素化とアルキル化によってパラフィンに変換する。酸素化型炭化水素は、いずれの源からのものでも良いが、バイオマス由来のものであることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】比較的簡易な操作で、紫外線を利用した方法よりも短時間且つ省エネルギーでチタン含有ケイ酸塩多孔体の表面上に高分散状態で金属微粒子を担持させることができ、触媒活性を充分に向上させることが可能な触媒の製造方法を提供すること。
【解決手段】金属塩を溶解した溶液中にチタン含有ケイ酸塩多孔体を懸濁させ、該懸濁液にマイクロ波を照射することにより前記多孔体の表面上に金属微粒子を析出させることを特徴とする触媒の製造方法。 （もっと読む）

この発明は、アルカンの脱水素化および酸化的脱水素化における触媒用担体に適した材料に関し、この材料は、酸化物系あるいは非酸化物系のセラミックス発泡体として製造され、酸化アルミニウム、酸化カルシウム、二酸化珪素、酸化スズ、二酸化ジルコニウム、アルミン酸カルシウム、アルミン酸亜鉛、炭化珪素、窒化ホウ素、を組み合わせた物質を含有し得るものであり、一またはそれ以上の適宜の触媒活性物質が含浸されている。これによって、流体に対する触媒の抵抗が大幅に減少し、触媒活性物質への接触性が大きく改善され、材料の熱的および機械的安定性が高まる。本発明はまた、この材料の製造方法と、本発明による材料を用いたアルカン脱水素化方法にも関する。 （もっと読む）

直接酸化を使ったアリールポリグリコールカルボン酸の製造方法。本発明の対象は、次式（Ｉ）で表される化合物、
【化１】


（式中、Ｒ^１は、６〜２００個の炭素原子を有する芳香族基、Ｒ^２は、水素、１〜２２個の炭素原子を有する直鎖状又は分岐状のアルキル残基、２〜２２個の炭素原子を有するモノ又はポリ不飽和の直鎖状又は分岐状のアルケニル残基、又は６〜１２個の炭素原子を有するアリール残基、Ｘは、２〜４個の炭素原子を有するアルキレン残基、ｎは、０〜１００の数、
Ｂは、カチオン又は水素、を意味する。）及び／又はそれに対応するプロトン化カルボン酸の製造方法であり、該方法において、次式（ＩＩ）、
【化２】


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｘ及びｎは上述の意味を有する。）で表される一つ又は複数の化合物が、酸素又は酸素含有ガスで、金含有触媒及び少なくとも一つのアルカリ性化合物の存在下で酸化される。
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本発明は、金属含有有機シリカ触媒、及び金属触媒による反応における、それらの使用に関する。本発明は、（ｉ）ケイ素源と加水分解作用のある溶媒とを混合すること；（ｉｉ）１つ又はそれ以上の金属触媒又はそれらの前駆体を加えること；（ｉｉｉ）工程（ｉｉ）の混合物を縮合触媒で処理すること、及び（ｉｖ）随意に、工程（ｉｉｉ）で得られた混合物を、前記金属触媒に必要な酸化レベルを与えるように、１つ又はそれ以上の還元剤又は酸化剤で処理することを含有してなる、金属含有有機シリカ触媒を製造する方法に関する。 （もっと読む）

炭素含有原料を液体輸送燃料に転換する方法が開示される。その方法は、炭素含有原料を主としてＨ_２，ＣＯ，ＣＯ_２およびＮ_２からなる発生炉ガスに転換する工程と、発生炉ガスを基材触媒と反応させてフィッシャー・トロプシュ（ＦＴ）生成物の組み合わせを生産する工程とを含んでいてもよく、ＦＴ生成物は液体輸送燃料を含む。ＦＴ生成物の一部は、追加量の液体輸送燃料を生産するように触媒的に変換されてもよい。ＦＴ生成物または変換されたＦＴ生成物の一部は、追加量の安定化液体輸送燃料を生産するために水素化されてもよい。炭素含有原料を液体輸送燃料に転換するために、１つ以上のモジュール式ユニットを利用するための装置も開示される。装置は、発生炉ガス反応器、フィッシャー・トロプシュ反応器、生成物変換反応器、および水素化反応器を含んでいてもよい。
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水素化触媒組成物上で酢酸を気相反応させてアセトアルデヒドを生成することによってアセトアルデヒドを選択的に製造する方法を開示し、特許請求する。本発明の一態様においては、シリカ上に担持されている白金及び鉄の上で酢酸と水素を反応させることによって、気相中約３００℃の温度においてアセトアルデヒドが選択的に製造される。 （もっと読む）

本発明は、下記反応工程を含む２，３，３，３−テトラフルオロプロペンの製造方法を提供するものである：（ｉ）一般式（１）：ＡＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_ｘＦ_ｙＡ_ｚ（式中、ＡはＣｌ、ＢｒまたはＩであり、ｘは０〜２の整数、ｙ及びｚは、それぞれ０〜３の整数であって、x、ｙ及びｚの合計は３である。）で表されるハロゲン化フルオロプロパンを還元して、一般式（２）：ＡＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_３で表される１−ハロゲン化−１，１，２，２−テトラフルオロプロパンとする工程、（ii） 上記（ｉ）工程で得られた１−ハロゲン化−１，１，２，２−テトラフルオロプロパンを気相において触媒に接触させて２，３，３，３−テトラフルオロプロペンとする工程。本発明によれば、安価な原料を用いて高収率で２，３，３，３−テトラフルオロプロペン（ＨＦＯ−１２３４ｙｆ）を製造することができる。 （もっと読む）

水素化触媒組成物上で酢酸を気相反応させてエタノールを生成することによってエタノールを選択的に製造する方法を開示し特許請求する。本発明の一態様においては、シリカ、黒鉛、ケイ酸カルシウム、又はシリカ−アルミナ上に担持されている白金及びスズ上で酢酸と水素を反応させることによって、気相中、約２５０℃の温度においてエタノールが選択的に製造される。 （もっと読む）

水素化触媒組成物上で酢酸を気相反応させて酢酸エチルを生成することによって酢酸エチルを選択的に製造する方法を開示し、特許請求する。本発明の一態様においては、シリカ上に担持されている白金及び銅の上で酢酸と水素を反応させることによって、約２５０℃の温度において気相中で酢酸エチルが選択的に製造される。 （もっと読む）

水素化触媒組成物上で酢酸を気相反応させてエタノールを生成することによってエタノールを選択的に製造する方法を開示し、特許請求する。本発明の一態様においては、黒鉛上に担持されているコバルト及びパラジウム、又はシリカ上に担持されているコバルト及び白金のいずれかの上で酢酸と水素を反応させることによって、気相中、約２５０℃の温度においてエタノールが選択的に製造される。 （もっと読む）