VIII族金属カルボニル化触媒の存在下でメタノールをカルボニル化することによって形成される過マンガン酸還元性化合物（ＰＲＣ）を低減および／または除去して、酢酸を生成するための方法を開示する。より詳細には、該カルボニル化プロセスによって酢酸が形成される間、中間流から過マンガン酸還元性化合物またはその前駆体を低減および／または除去するための方法を開示する。特に、軽留分塔からの低沸点オーバーヘッド蒸気流を単一蒸留し、オーバーヘッドを得て、これを抽出し、本プロセスからＰＲＣを選択的に除去および／または低減するための方法を開示する。 （もっと読む）

銀および／または銅イオンでイオン交換されているイオン交換媒体を、少なくとも一種のアルケンアルコールおよび／または少なくとも一種のアルケンアルコール誘導体のＥおよびＺ異性体を含んでなる原料流と実質的に連続的に接触させ、次いで原料流中のアルケンアルコールまたはアルケンアルコール誘導体のＥまたはＺ異性体の濃度と比較して、アルケンアルコールまたはアルケンアルコール誘導体のＥまたはＺ異性体の濃度がより高い生成物流を除去することにより、アルケンアルコールおよび／またはアルケンアルコール誘導体のＥおよびＺ異性体を分離する。
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長期間の貯蔵後も実質上変性を被らないままであり得るセボフルラン麻酔薬製品ならびに当該製品を調製するための方法が提供される。前記製品は、130ppm未満の含水量のセボフルランをガラス容器中に含む。前記方法は、130ppmより高い含水量のセボフルランを130ppm未満の含水量まで乾燥させることを含む。好ましい乾燥法は、130ppmより高い含水量のセボフルラン組成物をアルミナ含有モレキュラーシーブと接触させて、当該含水量を130ppm未満まで低下させることを含む。 （もっと読む）

【課題】 副生物の混入の少ないＮ−ニトロソ−Ｎ−フェニルヒドロキシルアミンアルミニウム塩の製造法を確立し、また保存安定性に優れるＮ−ニトロソ−Ｎ−フェニルヒドロキシルアミンアルミニウム塩を提供すること。
【解決手段】 融点が１６８〜１７４℃の範囲にあり澄明に融解するＮ−ニトロソ−Ｎ−フェニルヒドロキシルアミンアルミニウム塩結晶。 （もっと読む）

水圧洗浄カラムを運転する方法であり、洗浄カラム中の構造前部の位置を洗浄カラムに供給される調節液の流動速度によりおよび／または洗浄カラムに供給される懸濁液の流動速度により調節し、構造前部の上流に配置される懸濁帯域中の位置と、構造前部から結晶層の端部までに伸びる帯域中の位置の間のカラム中に存在する圧力の差を使用して流動速度を決定する。
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【課題】各種物質の溶液から、特別な加熱や冷却手段を使用しなくとも、簡単に表面積の大きな結晶を得る方法を提供する。
【解決手段】 溶質を高濃度に溶解した液に、該液の溶媒Ａに対しては可溶性であるが、前記溶質を実質的には溶解しない溶媒Ｂを接触させ、溶媒Ａが溶媒Ｂに溶解するに伴って、前記溶質が、析出し、結晶として成長するという、液−液界面を利用する。液−液界面で溶質の結晶が析出する際に、結晶に含まれる溶媒Ａが溶媒Ｂに溶解吸収されるため、結晶体として、その上面中央部（溶媒Ｂに面する側の中央部）に窪みが形成されたものを得ることができる。 （もっと読む）

【課題】閉鎖系で安全にかつ容易に取り扱うことができ、経時的な着色や縮合反応等を抑制し、各種の用途に用いられる含フッ素フタロニトリル類の取り扱い又は貯蔵方法を提供する。
【解決手段】含フッ素フタロニトリル類を液状で取り扱い又は貯蔵する方法であって、
該含フッ素フタロニトリル類の含有量が５０重量％以上である有機溶媒溶液とし、１５℃以上１６０℃以下で、有機溶媒溶液と接触する部分の酸素濃度が２１体積％未満の条件下で取り扱い又は貯蔵する含フッ素フタロニトリル類の取り扱い又は貯蔵方法。 （もっと読む）

本発明は、ギ酸含有量が多い固体二ギ酸ナトリウムの製造方法及び使用方法、動物飼料中における、酸性化剤、保存料、エンシレージ補助剤、肥料、成長刺激剤及び生産力刺激剤の形態でのその使用、並びに、二ギ酸ナトリウムを含んでいる本発明の動物飼料用添加物に関する。 （もっと読む）

【課題】（3SR，4RS）‐トランス‐4‐（4‐フルオロフェニル）‐3‐ヒドロキシメチルピペリジンを(＋)‐2’‐クロロタルトラニル酸で光学分割する方法、および(＋)‐2’‐クロロタルトラニル酸を簡便に回収する方法を提供する。
【解決手段】（3SR，4RS）‐トランス‐4‐（4‐フルオロフェニル）‐3‐ヒドロキシメチルピペリジン１モルに対して、(＋)‐2’‐クロロタルトラニル酸を１モル使用し、アセトンを1．１〜１．４L、さらに水１〜３モルを加えて、５０〜５４℃で結晶化させる、（3S，4R）‐トランス‐4‐（4‐フルオロフェニル）‐3‐ヒドロキシメチルピペリジン (＋)‐2’‐クロロタルトラニル酸 １水和物の製造方法、および光学分割した後のろ液を濃縮して、ろ液中に存在する理論量の(＋)‐2’‐クロロタルトラニル酸１モルに対して、１〜1.6Lの水を加え、塩酸を加えてｐＨを１〜０．１の範囲に調整して(＋)‐2’‐クロロタルトラニル酸を回収する。 （もっと読む）

【課題】
ポリウレタン等の合成樹脂やめがねレンズ等の光学用樹脂に好適に使用されるイソシアナート成分の保存による着色や白濁を抑制する為の安定化方法において、従来技術より有効な方法が求められている。
【解決手段】
脂肪族または脂環族イソシアナート化合物を含有する透明樹脂用のイソシアナート成分の酸度を１〜１００ｐｐｍに調整することにより、従来技術よりさらに優れた長期保存安定性と品質向上とを実現することが可能となった。 （もっと読む）

【課題】有機溶媒を使用せず、マンデル酸類の二量体の含有量が少ない、高純度なマンデル酸類の結晶を得るための精製方法を提供する。
【解決手段】マンデル酸類の二量体及びマンデル酸類を含む結晶と有機溶媒を含まない水系溶媒を接触混合（混合した後の混合液は、マンデル酸類が水に完全に溶解していても良いし、完全に溶解していない懸濁混合液であっても良い。）させ、温度０〜６０℃かつｐＨ７．０以下の酸性下で固液分離するマンデル酸類の精製方法。 （もっと読む）

【課題】スラリーから結晶を回収する工程において、濾材の目詰まりを起こすことなく、長期間連続して結晶を回収できる方法を提案する。
【解決手段】回転濾材を有する濾過装置にスラリーを供給して連続的にスラリー中の結晶を回収する方法において、濾過装置に供給するスラリー溶液を、窒素ガスバブリングにより降温する方法、熱交換器を通過させて降温する方法、またはこれらの組み合わせによって、溶媒中の溶解成分を析出させて濾過中に濾材上への成分析出を防止すること、またバブリングに使用した窒素ガスをケーキ剥離のブロー用ガスとして使用することを特徴とする。 （もっと読む）

直鎖状α−オレフィン、直鎖状内部オレフィン、及びジエンを含み、そして分子ごとに４〜１２個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素の供給流と比較して、直鎖状α−オレフィンの割合が増加し、そして分子ごとに４〜１２個の炭素原子を有する炭化水素の流れを得る方法であって、
前記供給流を、少なくとも５段の理論段を有する第１の蒸留領域Ｄ1に供給し、
直鎖状α−オレフィンを、付加的にジエンも含む蒸気流の成分として、部分的又は全て除去し、
そして、第１の蒸留領域Ｄ1の下端部にて、直鎖状α−オレフィンが部分的又は全部が除去された液体流を得、
第１の蒸留領域Ｄ１の下端部からの液体流を、異性体化触媒を有する異性体化装置に導入し、この異性体化触媒で、直鎖状内部オレフィンを、部分的又は全て直鎖状α−オレフィンに異性体化し、及び、これにより形成された直鎖状α−オレフィンを、第１の蒸留領域Ｄ１内を上昇する蒸気流の成分として除去し、
上昇する蒸気流は、第１の蒸留領域Ｄ１から第２の反応性蒸留領域ＲＤ２を有する選択的水素化装置に入り、この選択的水素化装置内で、低−異性体化選択性水素化触媒を使用して、ジエンの少なくとも一部をオレフィンに選択的に水素化し、これにより蒸気流を得、この蒸気流を取り出し、そしてこの蒸気流を、全部又は部分的に凝縮し、供給流と比較して直鎖状α−オレフィンの割合が増加した生成物流として取出を行うもので、
蒸留領域Ｄ１と反応性蒸留領域ＲＤ２とが、単一の反応性蒸留カラムＲＤＫ内に統合されている方法が提案されている。 （もっと読む）

【課題】 清浄な表面を有し安価に製造できるＤＡＳＴ結晶の製造方法を提供する。
【解決手段】 ＤＡＳＴ（４−ジメチルアミノ−Ｎ−メチル−４−スチルバゾリウムトシレート）を溶媒Ａに溶解した溶液中でＤＡＳＴ結晶を育成する工程と、この育成した結晶を溶媒Ａと相溶性があり溶媒ＡよりもＤＡＳＴの溶解性が低く且つ溶媒Ａよりも蒸気圧が低い溶媒Ｂ中に結晶を乾燥させずに移行させて結晶表面に付着した溶媒Ａを除去する工程と、この溶媒Ｂに移行させた結晶を溶媒Ｂと相溶性がありＤＡＳＴを溶解しない溶媒Ｃに結晶を乾燥させずに移行させて結晶に付着した溶媒Ｂを除去する工程とを具備する。 （もっと読む）

【課題】 臭気不純物が除去されるよう２，６−ジメチルフェノールを精製して臭気不純物を除去する方法の提供。
【解決手段】 ２，６−ジメチルフェノールの精製方法では、粗混合物を蒸留して２，６−ジメチルフェノールが濃縮された第１の軽質留分と２，４，６−トリメチルアニソールが濃縮された第１の重質留分とを得る段階、及び第１の軽質留分を蒸留して第２の軽質留分と２，６−ジメチルフェノールが濃縮された第２の重質留分とを得る段階を含む。第２の重質留分中の２，４，６−トリメチルアニソールの濃度は、混合物中の２，４，６−トリメチルアニソールの濃度の５０％未満である。精製２，６−ジメチルフェノールは低臭気ポリ（アリーレンエーテル）樹脂の製造に有用である。
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【課題】 高濃度ホルムアルデヒド水溶液を効率良く生産すること。
【解決手段】 蒸留塔１でホルムアルデヒド水溶液を蒸留することによる高濃度ホルムアルデヒド水溶液の連続製造方法であって、その蒸留方式が単蒸留方式であり、蒸留塔１に供給されるホルムアルデヒド水溶液のホルムアルデヒド濃度を４５〜５５重量％、メタノール濃度を１．０重量％未満、温度を４０〜８０℃とし、蒸留圧力が５〜３５ｋＰａでかつホルムアルデヒド水溶液が蒸留塔内を滞留する時間が３０分未満であり、得られた高濃度ホルムアルデヒド水溶液のホルムアルデヒド濃度が６５〜７５重量％であってパラホルムアルデヒドが存在しないこと。 （もっと読む）

本発明は、以下の工程を含むイソシアネートの製造方法に関する。
（１）アニリンとホルムアルデヒドとの反応により粗製ＭＤＡ混合物を製造する工程、
（２）粗製ＭＤＡ混合物をＭＭＤＡとＰＭＤＡへ分離する工程、
（３ａ）工程２で分離したＰＭＤＡを液相でホスゲン化することによりＰＭＤＩを形成する工程、及び
（３ｂ）工程２で分離したＭＭＤＡを気相でホスゲン化することによりＭＭＤＩを形成する工程。 （もっと読む）

【課題】簡便な方法で高純度の１，３，５−ベンゼントリカルボン酸アミドを高収率で製造し得る工業的に優れた製造方法を提供する。
【解決手段】１，３，５−ベンゼントリカルボン酸と特定のアミン類とを、１，３，５−ベンゼントリカルボン酸１モルに対して前記アミン類３〜２０モルの比率で、１，３，５−ベンゼントリカルボン酸に対して極性溶媒１〜１０倍重量存在下、反応温度２３５〜２８５℃でアミド化反応し、次いで、アミド化反応後、０．３〜３℃／分の冷却速度で冷却し、その反応溶液から析出する析出物と反応溶液とを分離して、１，３，５−ベンゼントリカルボン酸アミドを製造する。 （もっと読む）

本発明は、(a)ポリヒドロキシ化された脂肪族炭化水素、ポリヒドロキシ化された脂肪族炭化水素のエステルまたはこれらの混合物を塩素化剤と反応させて、クロロヒドリン、クロロヒドリンのエステルおよび水を含有する混合物を得る工程と、(b)工程(a)において得た混合物の少なくとも一部分に、蒸留処理および／またはストリッピング処理を施して、水、クロロヒドリンおよびクロロヒドリンエステルが濃縮された画分を得る工程と、(c)工程(b)で得た画分の少なくとも一部分に、少なくとも1つの添加物の存在下で分離操作を施して、クロロヒドリンおよびクロロヒドリンエステルが濃縮されており、かつ40重量%未満の水を含有する画分を得る工程による、クロロヒドリンを調製する方法に関する。 （もっと読む）

マルチヒドロキシル化脂肪族炭化水素、マルチヒドロキシル化脂肪族炭化水素のエステル、又はこれらの混合物と塩素化剤との反応によるクロロヒドリン製造方法であって、使用されるマルチヒドロキシル化脂肪族炭化水素、マルチヒドロキシル化脂肪族炭化水素のエステル、又はこれらの混合物が、少なくとも1種の固体又は溶解金属塩を含み、少なくとも一部の金属塩を除去するための分離操作を含む、方法。
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