【課題】簡易な操作で、高収率、高純度で、金属イオンの極めて少ない、３，３’−ジアミノ−４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルフォンの製法及び精製方法の提供。
【解決手段】硫酸中に分散させた４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルフォンを、硫酸−硝酸の混酸によりニトロ化し、得られた３，３’−ジニトロ−４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルフォンを、ヒドラジン又は水素還元することを特徴とする３，３’−ジアミノ−４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルフォンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】微細加工用レジスト材料等の高機能性材料向け原料モノマーとして有用な、３，５−ジヒドロキシ−１−アダマンチルアクリレート類を効率良く製造する方法を提供する。
【解決手段】酸触媒の存在下において、式（１）で表される１，３，５−アダマンタントリオール類と、式（２）で表されるアクリル酸類を脱水縮合させることにより３，５−ジヒドロキシ−１−アダマンチルアクリレート類を製造する方法において、脱水縮合反応終了後に（i）反応混合溶液をアルカリ性水溶液により中和する処理、（ii）水相に含まれる３，５−ジヒドロキシ−１−アダマンチルアクリレート類を有機溶媒で抽出する処理を順次施した後、（iii）水あるいは水を含む混合溶媒を用いた晶析を行なうことを特徴とする、３，５−ジヒドロキシ−１−アダマンチルアクリレート類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】重合可能な材料を加熱する方法、高純度（メタ）アクリル酸を生成する装置および高純度（メタ）アクリル酸を生成する方法を提供する。
【解決手段】重合可能な材料（１２）を処理する装置（１）は、ガス（１１）を重合可能な材料に供給する少なくとも１つのガス処理装置（２）と、ガス（１１）を含む重合可能な材料（１２）を加熱する加熱装置（３）とを含み、前記加熱装置（３）は、重合可能な材料（１２）が重力（９）に抗して導入口（４）を通って加熱装置を流れるように、導入口（４）上のガス（１１）を均一に分配する手段を備えるように設計されることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、アナストロゾール中間体、すなわち３，５−ビス（２−シアノイソプロピル）トルエンの精製方法、アナストロゾールの生成方法、アナストロゾール医薬組成物の調製方法、及び本発明の方法により調製されるアナストロゾール及びアナストロゾール医薬組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】フルオロメチル−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロイソプロピルエーテルに含まれる１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロイソプロピルアルコールを除去する。
【解決手段】１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロイソプロピルアルコールの含有量が０．２５重量％以下であるフルオロメチル−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロイソプロピルエーテルを、「塩基性物質／１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロイソプロピルアルコール」の当量比が１以上の量の塩基性物質を含む塩基性水溶液と、０〜６０℃の温度範囲で接触する。本発明によって１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロイソプロピルアルコールの含有量が１ｐｐｍ以下であるフルオロメチル−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロイソプロピルエーテルを得ることができる。
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本発明はａ）溶媒中のＤＭＳＡＭの溶液を調製すること、ｂ）得られた溶液を所定の速度で攪拌しながら所定の温度においてＮＨ₃と接触させること、及びｃ）形成したモダフィニルを単離すること、を含み、前記温度及び前記攪拌が所定の粒度分布を得るように設定されている、所定の粒度分布を有するモダフィニルの製造方法に関する。 （もっと読む）

１，３−プロパンジオールを水性原料流から回収する方法を開示する。本発明においては、水、１，３−プロパンジオール、および少なくとも一種の汚染物を含んでなる水性原料流を少なくとも一種の溶剤抽出液と接触させ、混合物を形成する。混合物を第一相と第二相とに分離する。第二相は、水性原料流から来る大部分の水を含む。第一相は、溶剤抽出液および水性原料流中に存在していた１，３−プロパンジオールの少なくとも一部を含む。第一相中の１，３−プロパンジオールと存在するいずれか一種の汚染物との重量比は、１，３−プロパンジオールと、水性原料流が溶剤抽出液と接触する前の水性原料流中の同じ汚染物との重量比よりも大きい。第一相を、分離された第二相から除去し、１，３−プロパンジオールを回収することができる。
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【課題】簡易な操作により残存溶媒率が著しく低く油状物を形成することのないトリフェニルアミン系化合物の精製法およびトリフェニルアミン系化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるトリフェニルアミン系化合物を、その良溶媒に溶解した後、得られた溶液を、その貧溶媒中に滴下して、トリフェニルアミン系化合物の結晶を析出させる。その後、その結晶を濾別し、得られた結晶を、温度４０℃、気圧２６６．６Ｐａの雰囲気下で８時間、減圧乾燥することにより、微粒子状の結晶を得る。
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本発明は、ＨＩＶ阻害剤の調製に有用な特定のスルホンアミド中間体の調製方法及びその結晶形に関する。
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【課題】高純度ビスフェノールＡ（ＢＰＡ）の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明の方法は以下の工程を包含する：（ａ）酸性イオン交換体および硫黄含有の共触媒の存在下に、フェノールをアセトンと反応させて生成物混合物を得る；（ｂ）生成物混合物からＢＰＡ-フェノール付加物の結晶を連続的に得る；（ｃ）工程（ｂ）の付加物を分離して固相および液相を得る；（ｄ）固相を洗浄して洗浄固相および第２液相を得る；（ｅ）液相および第２液相を蒸留して脱水溶液を得る；（ｆ）脱水溶液の少なくとも９０重量％を工程（ａ）に導入する；（ｇ）フェノールを工程（ｄ）の洗浄固相に加えて均一物質系を得る；（ｈ）均一物質系からＢＰＡ-フェノール付加物の結晶を連続的に得る；（ｉ）工程（ｈ）の結晶を分離して第２固相を得る；（ｊ）第２固相を洗浄して洗浄付加物を得る；および（ｋ）洗浄付加物を加熱してフェノールを除去する。 （もっと読む）

チゲサイクリンなどのテトラサイクリンを調製および精製する方法を開示する。また、該方法によって調製されたチゲサイクリン組成物などのテトラサイクリン組成物を開示する。
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本発明は、ｏ−アセチルサリチル酸の塩基性アミノ酸との塩およびグリシンの安定な活性化合物複合体、それらの製造方法および医薬としてのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、マグノリアの皮質又はマグノリアの根からのマグノロールの大量分離方法に関し、1）マグノリアの皮質又はマグノリアの皮質根を粉砕し、水溶性アルコールで抽出して抽出物を得た後、n-へキサンを加えてn-へキサン層を得る段階；2）上記n-へキサン層をウォーターバス30〜40℃、回転速度40〜200RPMで減圧下で濃縮し、粗結晶体を形成する段階；及び3）上記粗結晶体からn-へキサン除去した後、クロロホルムで上記粗結晶体を完全に溶かした後、n-へキサンを添加し、常温で再結晶が起こるようにする段階からなる。
本発明による、マグノリアの皮質又はマグノリアの根からのマグノロールの大量分離方法は、一般的な分離過程では必須的に実施されるカラムクロマトグラフィ過程を省略することにより、分離工程段階が段縮され時間が節約でき、また、高価な装備が必要でないため、費用が少なく掛かり経済的であるので、高価であるマグノロールを大量に分離するのに効率的である。 （もっと読む）

【課題】 感光体特性を向上させた正孔輸送剤及び該正孔輸送剤を用いた電子写真感光体の製造方法を提供する。
【解決手段】 ２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とのカップリング反応によって合成される３級アミン化合物から成る正孔輸送剤の製造方法であって、下記（ａ）工程及び（ｂ）工程を含む正孔輸送剤の製造方法あるいは、さらに下記（ｃ）工程を含む電子写真感光体の製造方法である。
（ａ）パラジウム触媒を用いて、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、３級アミン化合物を合成する工程
（ｂ）３級アミン化合物を、酸と接触処理させて、正孔輸送剤とする処理工程
（ｃ）少なくとも上述の工程で得られた正孔輸送剤と、結着樹脂と、電荷発生剤と、を混合して成形することにより、感光体層を備えた電子写真感光体とする工程 （もっと読む）

本発明は、（ａ）プロトン性溶媒中でイリジウム化合物をアルカリ性化合物と反応させ、イリジウム含有沈殿物を得るステップであって、前記反応は、（ｉ）シュウ酸、シュウ酸塩、ギ酸およびギ酸塩から選択される、少なくとも１つの成分の存在下で行われる、ステップと、（ｂ）少なくとも（ｉ）シュウ酸、シュウ酸塩、ギ酸およびギ酸塩から選択される１つの化合物と、（ｉｉ）酢酸イリジウム含有溶液を生じさせるためのＣＨ_３ＣＯ_２Ｈおよび／またはＣＨ_３（ＣＯ）Ｏ（ＣＯ）ＣＨ_３との存在下で沈殿物を反応させるステップとを含む、酢酸イリジウムを調製するための工程に関する。本発明はまた、低ハロゲン化物含有量を有する酢酸イリジウム、イリジウム含有沈殿物、ならびに本発明のイリジウム含有沈殿物および本発明の酢酸イリジウムの利用法に関する。 （もっと読む）

【課題】品質が良好なビスフェノールを回収することのできるビスフェノールとフェノール化合物の付加物を製造するための簡易な方法を提供する。
【解決手段】a)触媒としての酸性の陽イオン交換樹脂の存在下においてカルボニル化合物を理論過剰量のフェノール化合物と反応させて、ビスフェノール、未反応フェノール化合物、未反応カルボニル化合物及び水を含む生成物混合物を形成すること、及び
b)結晶化装置において前記生成物混合物からビスフェノールとフェノール化合物の付加物を結晶化すること
を含むビスフェノールとフェノール化合物の付加物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、メチルグリシンニトリル−Ｎ，Ｎ−ジアセトニトリル（ＭＧＤＮ）を、３〜５０質量％のＭＧＤＮの含有率を有する、ＭＧＤＮを含有する水性エマルジョンから単離するための方法であって、結晶装置中で以下の工程：（ａ）水性エマルジョンを、エマルジョン化されたＭＧＤＮの全量が実質的に固化するまで、凝固点を上回る温度から出発して、凝固点を下回る温度に冷却し、その際、冷却速度は、時間平均において５Ｋ／ｈを超えず、（ｂ）得られた水性懸濁液をさらに冷却しかつ／または濃縮し、その際、冷却速度は、工程（ａ）におけるより大きくてよい−により、ＭＧＤＮを単離するための方法に関する。
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【課題】 弗酸を用いることなく、弗化物イオンとは異なるアニオンを含む有機４級アンモニウム塩から、高純度の弗化有機４級アンモニウムを簡便に製造する方法を提供する。
【解決手段】 陰イオン交換膜（３）を介して処理室（Ａ）及び供給室（Ｂ）を具備し、陰イオン交換膜（４）を介して処理室（Ａ）及び廃液室（Ｃ）を具備する電気透析装置を用い、処理室（Ａ）から廃液室（Ｃ）に有機４級アンモニウム塩に由来するアニオンを陰イオン交換膜（４）を透過させるとともに、供給室（Ｂ）から処理室（Ａ）に弗化物イオンを陰イオン交換膜（３）を透過させることによって、有機４級アンモニウム塩に由来するアニオンを弗化物イオンに置換する弗化有機４級アンモニウムの製造方法。 （もっと読む）

【課題】 環境に優しく、プロセスが簡易的であり、樹脂原料として最適な高純度の芳香族ジヒドロキシ化合物を得る芳香族ジヒドロキシ化合物の精製方法を提供する。
【解決手段】 芳香族ジヒドロキシ化合物を超臨界水または亜臨界水に溶解せしめ、必要に応じて該芳香族ジヒドロキシ化合物水溶液をろ過手段に供し、次いで超臨界状態を解除して晶析させることを特徴とする芳香族ジヒドロキシ化合物の精製方法に関する。 （もっと読む）

VIII族金属カルボニル化触媒の存在下でメタノールをカルボニル化することによって形成される過マンガン酸還元性化合物（ＰＲＣ）を低減および／または除去して、酢酸を生成するための方法を開示する。より詳細には、該カルボニル化プロセスによって酢酸が形成される間、中間流から過マンガン酸還元性化合物またはその前駆体を低減および／または除去するための方法を開示する。特に、軽留分塔からの低沸点オーバーヘッド蒸気流を単一蒸留し、オーバーヘッドを得て、これを抽出し、本プロセスからＰＲＣを選択的に除去および／または低減するための方法を開示する。 （もっと読む）