本発明は、医薬的に活性な化合物の高純度なニトロオキシブチルエステルの大量製造のための中間体としての1,4-ブタンジオール モノナイトレートの製造方法に関する。 （もっと読む）

ニトロベンゼンを製造するための方法が開示されており、それは濃硝酸及び濃硫酸の混合物中に分散されたベンゼン含有液滴又は粒子を含む分散体を形成することを含み、前記粒子は１μｍ未満の平均直径を有し、分散体に約２０３ｋＰａ（２ａｔｍ）から約６０８０ｋＰａ（６０ａｔｍ）の範囲の圧力及び約２０℃から約２３０℃の範囲の温度を含む反応条件を課し、前記ベンゼンの少なくとも一部はニトロ化されてニトロベンゼンを形成する。当該方法を実行するためのシステムもまた開示されている。
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本発明は、アルキルグリオキサールとα−ヒドロキシケトンとの酸性アルドール縮合による、１，４−ジアルキル−２，３−ジオール−１，４−ブタンジオンの化合物の製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】硫酸を用いた製造方法の特長を損なうことなく、アダマンタン及び／又は１−アダマンタノールより高選択率で２−アダマンタノンを製造する方法を提供する。
【解決手段】アダマンタン及び／又は１−アダマンタノールを硫酸により酸化して２−アダマンタノンを製造する方法において、２つの一級炭素のそれぞれに少なくとも１つのハロゲン原子が結合している炭素数２〜５のハロゲン化アルカンの存在下で、硫酸酸化する２−アダマンタノンの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】３-ヒドロキシ-７-スルホ-２-ナフトイック酸を容易にかつ高収率で生産する方法を提供する。
【解決手段】２−ヒドロキシナフトイック酸を、１１０〜１４０℃において、硫酸濃度７０〜９０％により、スルホン化する。 （もっと読む）

【課題】有毒物を発生させることなく、安全に製造することができるフルオロカルボン酸エステルの製造方法を提供する。
【解決手段】ＣＸ¹Ｘ²Ｘ³ＣＦＸ⁴ＯＲ（Ｘ¹〜Ｘ⁴は同じかまたは異なり、いずれも−Ｈ、−Ｆまたはフルオロアルキル基；Ｒはアルキル基である）で示されるフルオロエーテル（Ａ）に、濃硫酸（Ｂ）と、アルカリ金属酸化物（Ｃ１）、アルカリ土類金属酸化物（Ｃ２）および１３族金属酸化物（Ｃ３）よりなる群から選ばれる少なくとも１種の酸化物（Ｃ）とを作用させることで、ＣＸ¹Ｘ²Ｘ³ＣＯＯＲ（Ｘ¹〜Ｘ³およびＲは上記と同じである）で示されるフルオロカルボン酸エステルを製造する。 （もっと読む）

本発明は、ナフトキノンの新規の製法、特に、トランス構造の２,３-二置換１,４-ナフトキノンの改良された製法に関する。 （もっと読む）

【課題】リグノフェノールの製造方法及びそれから得られる低分子量リグノフェノールを提供することを目的としている。
【解決手段】リグノフェノールの製造方法は、出発原料１となるリグノセルロース系材料からリグノフェノールを含むフェノールからなる相２を抽出する工程と、この相を貧溶媒へ添加して粗リグノフェノール４を分離する工程と、を備え、分離工程において貧溶媒へ超音波を照射する。粗リグノフェノールを親溶媒に添加し溶液とする工程と、この溶液を貧溶媒へ添加してリグノフェノールを分離する工程と、を備え、分離工程において貧溶媒へ超音波を照射してもよい。この製造方法によれば、高分子量のリグノフェノールを効率良く得ることができる。 （もっと読む）

【課題】芳香族炭素環にアルキル基やアルコキシ基等の置換基を有する置換フェノール類の効率のよい製造方法の提供。
【解決手段】イミド構造を有する窒素含有環状化合物の存在下、下記式（１）


で表される置換ジアリールエタン化合物を酸素酸化した後、酸で処理して、下記式（２）


で表される置換フェノール類を得る。 （もっと読む）

式Ｉの化合物［式中、Ｈｅｔは、１、２又は３個の窒素原子を含む６員環ヘテロアリール基であり；Ｒ^１は、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、ＮＲ^４Ｒ^５又はハロゲンにより置換された（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルであり；Ｒ^２は、ヒドロキシ、ハロゲン、ＮＯ_２、ＣＮ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、ハロゲンにより置換された（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、ヒドロキシにより置換された（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（ＣＨ_２）_ｏ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、ハロゲンにより置換された（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、ＮＲ^４Ｒ^５、Ｃ（Ｏ）Ｒ^６又はＳＯ_２Ｒ^７であり；Ｒ^３は、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、又はハロゲンにより置換された（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルであり；Ｒ^４及びＲ^５は各々独立して水素又は（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルであり；Ｒ^６は、水素、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ又はＮＲ^４Ｒ^５であり；Ｒ^７は、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、ハロゲンにより場合によって置換された（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（ＣＨ_２）_ｏ−（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（ＣＨ_２）_ｏ−（Ｃ_３−Ｃ_６）−アルコキシ又はＮＲ^４Ｒ^５であり；ｎは、０、１、２又は３であり；ｏは、０、１又は２である］及びその薬学的に許容される酸付加塩の製造方法であって、ａ）式２１の化合物を式Ｒ^３ＯＨの化合物と反応させて、式１１の化合物を得る工程
及びｂ）カップリング剤の存在下、式１１の化合物、又はその対応する酸ハロゲン化物と、式１５の化合物とをカップリングさせて、式Ｉの化合物を得る工程を含むことを特徴とする製造方法。
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【課題】オレフィン化合物と酸素と水からケトン化合物をより効率的に製造する方法を提供すること。
【解決手段】下記ｉ)、ii)およびｉｉｉ）からなる触媒。
ｉ）塩素を含まないパラジウム源、
ii）メソポーラスシリケート、
iii)式（１）：

［Ｍ_ｘＯ_ｙ］ （１）

（式中、Ｍは元素周期律表第５族及び第６族から選ばれる一種以上の元素を表し、ｘは２〜６４の整数を表し、ｙは４〜１９６の整数を表す。）
で示されるアニオンおよび当該アニオンの対カチオンからなるイソポリ酸又はその酸性塩、および当該触媒を用いるケトン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、廃棄物を大量に副生することなく、経済性があり、グリコリド経由でポリグリコール酸を製造する場合の原料としても十分な品質を有するポリグリコール酸の製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、グリコール酸アンモニウム塩にカルシウム源を添加してグリコール酸カルシウムを製造する工程と、前記グリコール酸カルシウムに硫酸を添加する工程と、を含むグリコール酸の製造方法を提供するものである。 （もっと読む）

【課題】 イミペネム（ｉｍｉｐｅｎｅｍ）の補助剤として用いられるシラスタチン（ｃｉｌａｓｔａｔｉｎ）製造の主要中間体である（Ｚ）−７−クロロ−（（Ｓ）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキサミド）−２−ヘプテン酸の新規製造方法を提供すること。
【解決手段】 エチル７−クロロ−（（Ｓ）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキサミド）−２−ヘプテノエートのＥ、Ｚ異性体の混合物から、酸を用いてエチル（Ｅ）−７−クロロ−（（Ｓ）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキサミド）−２−ヘプテノエートを選択的に加水分解し、エチル（Ｚ）−７−クロロ−（（Ｓ）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキサミド）−２−ヘプテノエートをアルカリ加水分解した後、精製することからなる、（Ｚ）−７−クロロ−（（Ｓ）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキサミド）−２−ヘプテン酸の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、全般的には、Ａ．）アセトンとシアン化水素酸を反応器内で接触させて反応混合物を得、前記反応混合物を循環させ、アセトンシアンヒドリンを得る工程と、Ｂ．）反応混合物を冷却器の冷却帯に通すことによって反応混合物の少なくとも一部を冷却する工程であって、前記冷却器が１つの冷却エレメントまたは少なくとも２つの冷却エレメントを含む工程と、Ｃ．）製造されたアセトンシアンヒドリンの少なくとも一部を反応器から分離する工程とを含む、アセトンシアンヒドリンを製造するための方法であって、冷却器の全内部容量に対する冷却器の冷却帯の容量が、冷却器の冷却エレメントまたは少なくとも２つの冷却エレメントの容量より大きい方法に関する。本発明は、また、メタクリル酸アルキルエステルを製造するための方法、メタクリル酸を製造するための方法、メタクリル酸アルキルエステルを製造するためのデバイス、少なくとも部分的にメタクリル酸アルキルエステルを基礎とするポリマーを製造するための方法、本発明による方法によって得られるメタクリル酸アルキルエステルの化学製造物における使用、および本発明による方法によって得られるメタクリル酸アルキルエステルを基礎とする化学製造物に関する。 （もっと読む）

【課題】パーフルオロアルキル基を有するベンゼン類の製造方法を開発する。
【解決手段】スルホキシド類、過酸化物、鉄化合物および酸の存在下、ハロゲン化パーフルオロアルキル類とベンゼン類とを反応させることにより、医農薬合成中間体や有機導電材料として有用なパーフルオロアルキル基を有するベンゼン類を効率良く製造する。 （もっと読む）

本発明は、アセトン及び青酸を含有する反応混合物を触媒の存在下でループ型反応器において反応させて、反応生成物としてアセトンシアンヒドリンが形成される、アセトンシアンヒドリンの製造方法であって、前記ループ型反応器は、反応混合物の冷却のための少なくとも１つの装置と、少なくとも１つのポンプと、反応混合物の混合のための少なくとも１つの装置と、青酸、アセトン及び触媒の供給のためのそれぞれ少なくとも１つの供給口とを有し、その際、触媒の供給を、アセトンもしくは青酸又は両者の供給の下流で行う、アセトンシアンヒドリンの製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明の対象は、メタクリル酸アルキルエステル並びに多くの化学的合成方法の範囲において使用でき、種々の再処理生成物をもたらしうる後続生成物の製造方法並びに前記方法の実施のための装置に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（ＩＩ）の四酢酸アルキルエステルを、アンモニア及びホルムアミドの存在下に環化することによって式（Ｉ）の化合物を製造するための新規の方法、及び前記方法において使用される式（ＩＩ）の化合物に関する。
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本発明は、ケトオキシムを塩基性条件下でエチレンオキシドと反応させることによって置換２−ヒドロキシエチルケトオキシムを形成し、その後それを酸と反応させてアミノグリコールを得る、アミノグリコールの製造方法に関する。
【化１】

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【課題】光学活性ジフェニルアラニン化合物の合成中間体として有用な、ジフェニルアラニン-Ni(II)錯体（３）を高純度、高収率で製造する方法の提供。
【解決手段】式（２）で表される化合物を、式（１）で表されるジフェニルメチルハライド化合物と、アルカリ金属アルコキシドの存在下で反応させることを特徴とする、式（３）で表される化合物の製造方法。


［式中、各記号は明細書中の定義と同義であり、＊１及び＊２は不斉炭素原子であることを示し、＊１及び＊２の不斉炭素原子の立体配置は（Ｓ，Ｓ）又は（Ｒ，Ｒ）である。］ （もっと読む）