【課題】癌および他の過剰増殖疾患の予防および処置において有用な化合物を提供すること。
【解決手段】化学治療剤、化学予防剤、および抗脈管形成剤として有用な新規化合物が、提供される。これらの化合物は、フラバノン、フラバノール、およびカルコンを含むフラバノイドである。これらの化合物は、式（Ｉ）の構造を有し、ここでＲ^１〜Ｒ^３およびＲ^５〜Ｒ^１１は、本明細書中で定義され、そしてα、βおよびγは、任意の結合であり、αが存在しないとき、βが存在し、そしてβが存在しないとき、αが存在する。
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【課題】光学活性ホスフィン配位子の製造に有用で、対掌体のいずれをも容易に製造可能な光学活性ホスフィンボラン化合物及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】下記一般式（Ｐ−１）で表されるホスフィンボラン化合物。下記一般式（Ｐ−２）で表される水素−ホスフィンボラン化合物と下記一般式（３）で表される光学活性イソシアネート化合物とをカップリング反応に付す上記ホスフィンボラン化合物の製造方法。下記式中、Ｒ¹及びＲ²は、それぞれ水素原子、炭化水素又は置換炭化水素基を示し、それらが存在することによりリン原子に不斉が生じるように選択してもよく又は不斉が生じないように選択してもよく、Ｒ³は不斉炭化水素基又は不斉炭化水素基を示す。
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アリールアミン部分およびフッ素化アルキレンオキシ部分を含む主鎖を含む、架橋されていてもよいオリゴマーおよび/またはポリマーを開示する。オリゴマーもしくはポリマーまたは対応するモノマーより、インク調合物および素子を形成することができる。ドープ組成物を形成することができる。電荷注入層および電荷輸送層を形成することができる。OLEDおよびOPVなどの有機電子素子において安定性の改善を実現することができる。 （もっと読む）

本明細書において、有機化合物をフッ素化するための方法が記載される。例えば、有機化合物をフッ素化する方法であって、有機スタンナン、ホウ素置換基またはシラン置換基を含む有機化合物、銀含有化合物、およびフッ素化剤を、前記有機化合物をフッ素化するのに十分な条件下で提供し、それによりフッ素化有機化合物を提供することを含む方法が提供される。３−デオキシ−３−フルオロエストロンおよび薬学的に許容されるキャリアを含む、薬学的組成物もまた提供される。 （もっと読む）

【課題】安価で入手が容易な原料で製造することができ、得られる（メタ）アクリレート組成物が硬化性及び耐乳化性に優れ、その硬化膜が強度に優れ、硬化時の体積収縮も小さい（メタ）アクリレート組成物の製造方法の提供。
【解決手段】トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート（以下、「ジ体」という）とトリメチロールトリ（メタ）アクリレート（以下、「トリ体」という）を酸触媒の存在下に反応させ下記組成となる様に加熱・攪拌する（メタ）アクリレート組成物の製造方法。
○（メタ）アクリレート組成物
ジ体、トリ体及びジ体の水酸基がトリ体の（メタ）アクリロイル基にマイケル付加した化合物（以下、「化合物Ｍ」という）を下記割合で含む組成物
ジ体：トリ体：化合物Ｍ＝０．１〜２．５：１００：１８．０〜５０．０
尚、上記割合は、特定条件で液体クロマトグラフィーにより測定された面積比である。 （もっと読む）

【課題】取扱いに注意を要する塩素ガスを用いることなく、チオカーバメート化合物から芳香族スルホニルクロリドを製造する方法を提供する。
【解決手段】式（１）


で示されるチオカーバメート化合物とＮ−クロロスクシンイミドとを反応させ、式（２）


で示される芳香族スルホニルクロリドの製造方法。 （もっと読む）

本発明は（２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２−ヘキシル−３，５−ヒドロキシヘキサデカン酸金属塩を中間体として用いて高純度の（３Ｓ，４Ｓ）−４−（（Ｒ）−２−（ベンジルオキシ）トリデシル）−３−ヘキシル−２−オキセタノンを製造する高収率製造方法に関するものである。 （もっと読む）

【課題】本発明は、医農薬原料、液晶材料、および光学分割剤として有用な高純度の光学活性マンデル酸類の製造方法を提供する。
【解決手段】光学活性マンデル酸類の製造において、光学活性マンデロニトリル類を鉱酸で加水分解し、該光学活性マンデル酸類の水溶液を、水に対して非混和性でかつ当該光学活性マンデル酸類が難溶の有機溶媒の存在下、相分離して得られる有機溶媒相に含まれる光学活性マンデル酸類由来の二量体をアルカリで処理することによって、目的の光学活性マンデル酸類結晶を高い化学純度、高い光学純度および高い収率で得ることができる。 （もっと読む）

【課題】塩化ビニル等の有害な副生物が発生しない、６，６′−（アルキレンジオキシ）ジ−２−ナフトエ酸エステル化合物の実用的な製造方法を提供する。
【解決手段】２−ヒドロキシ−６−ナフトエ酸エステル化合物と、式（２）


（式中、Ｒ²およびＲ³は、それぞれ独立に、炭素数１〜６のアルキル基等を表し、Ｘは、エーテル結合もしくはエステル結合を含んでいてもよい炭素数１〜２０のアルキレン基を表す。）で表されるアルキレンジスルホン酸エステル化合物とを、塩基存在下、有機溶媒中で反応させて式（３）


で表される６，６′−（アルキレンジオキシ）ジ−２−ナフトエ酸ジエステル化合物を製造する。 （もっと読む）

【課題】高濃度で発色し、画像部の保存性、特に耐水性、耐可塑剤性に優れ、さらに、未発色部の保存性、特に耐熱性に優れた感熱記録材料を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるジフェニルスルホン架橋型化合物からなる感熱記録用顕色物質と、無色又は単色のロイコ染料からなる発色物質とを含有する感熱発色層を支持体上に設けてなる感熱記録材料である。


（式中、ａは１〜６の整数を表し、Ｘのうちの少なくとも一つは、４,４'−ビス(メチレン)ジフェニレン基などの２価の架橋基であり、Ｘのうちの少なくとも一つはキシリレン基などの２価の架橋基である。Ｒ¹〜Ｒ⁶はハロゲン原子、炭素数１〜６のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｍ、ｎ、ｐ、ｑ、ｒ及びｔは、０〜４の整数を示す。） （もっと読む）

【課題】アミノ酸を金属塩化合物に直接反応して純度の高いアミノ酸キレート錯体を製造する方法を提供すること。
【解決手段】純度の高いアミノ酸キレート錯体を二つのステップにより生産することからなる。第一ステップは金属イオン化合物をアミノ酸と直接接触させて金属ヒドロキシルアミノアセテート塩を生成する。第二ステップは第一ステップで生成した金属ヒドロキシルアミノアセテート塩を再び少なくとも１つ、或いは異なるいくつかのアミノ基を含んだ化合物と反応させ、これらアミノ基を含んだ化合物が金属イオンと反応して、アミノ酸キレート錯体を生成する。即ち一つの金属イオンとアミノ酸配位子が結合して構成される。 （もっと読む）

【課題】電荷を有する有機化合物を高純度に得る方法を提供する。
【解決手段】電荷を有する有機化合物を含む被処理液を、電気透析装置を用いて精製する方法であって、（イ）前記被処理液を電気透析装置の脱塩槽に供給し、（ロ）濃縮槽内の圧力が、脱塩槽内の圧力よりも高い状態で通電し、（ハ）脱塩槽に供給された電荷を有する化合物をカチオン交換膜又はアニオン交換膜を通過して濃縮槽へ移動させることを特徴とする精製方法。 （もっと読む）

【課題】本発明によれば、電解フッ素化で製造したトリフルオロメタンスルホニルフルオリドを、３工程を経ることにより、高選択率かつ高純度で効率良く製造できる。また、該目的物を繰り返して製造することも可能であり、工業的規模で製造する上で非常に優れた方法である。
【解決手段】トリフルオロメタンスルホニルフルオリドに、金属水酸化物を反応させた後、続いて酸で処理してトリフルオロメタンスルホン酸を得る。次いでトリフルオロメタンスルホン酸に三塩化リン（ＰＣｌ₃）及び塩素（Ｃｌ₂）を反応させ、トリフルオロメタンスルホニルクロリド(ＣＦ₃ＳＯ₂Ｃｌ）を得る。次いでトリフルオロメタンスルホニルクロリドに、水及びハロゲン化４級塩存在下、金属フッ化物を反応させることにより、トリフルオロメタンスルホニルフルオリドを得る。 （もっと読む）

【課題】２，３，３，３−テトラフルオロ−１−プロペンの製造方法。
【解決手段】 (i) ヘキサフルオロプロピレンを水素化して１，１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロパンにし、(ii) 上記段階で得られた１，１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロパンを110〜180℃の温度で水と水酸化カリウムとの混合物（混合物中の水酸化カリウムの濃度は58〜86重量％）を用いてデヒドロフルオロ化して１，２，３，３，３−ペンタフルオロ−ｌ−プロペン−１にし、(iii) 上記段階で得られた１，２，３，３，３−ペンタフルオロ−ｌ−プロペン−１を水素化して１，１，１，２，３−ペンタフルオロプロパンにし、(iv) 上記段階で得られた１，１，１，２，３−ペンタフルオロプロパンを110〜180℃の温度で水と水酸化カリウムとの混合物（混合物中の水酸化カリウム濃度は58〜86％）を使用してデヒドロフルオロ化して２，３，３，３−テトラフルオロ−１−プロペンにする。 （もっと読む）

【課題】本発明は、医薬、農薬原料の中間体として有用な、パーフルオロアルカンスルフィン酸塩の製造方法に関する。
【解決手段】パーフルオロアルカンスルホニルハライドに、ヒドラジンを反応させてパーフルオロアルカンスルフィン酸ヒドラジン塩（ＲｆＳＯ₂Ｈ・Ｎ₂Ｈ₄）を得、そして得られた該ヒドラジン塩に、アルカリ金属の水酸化物等の塩基を反応させてパーフルオロアルカンスルフィン酸塩を得、さらに得られた該スルフィン酸塩に、アルカリ金属フッ化物等を反応させ該スルフィン酸塩を結晶として析出させ、そして得られた該スルフィン酸塩に、アルカリ金属ハロゲン化物等を添加することで、高純度のパーフルオロアルカンスルフィン酸塩を得る。従来技術と比べ、工業的スケールで安全かつ容易に製造でき、また、廃棄物を大幅に削減できる極めて有用な製造方法である。 （もっと読む）

【課題】 アナカルド酸をアナカルド酸金属塩に改質することによって、輸送中における環境の変化に対して品質を劣化させない。
【解決手段】 アナカルド酸を含有したカシューナッツ殻液にアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩の水酸化物、炭酸塩、炭酸水素塩、リン酸塩を添加混合し、カシューナッツ殻液に含まれるアナカルド酸を選択的に改質する。カシューナッツ殻液を輸送後、輸送先において、アナカルド酸金属塩をアナカルド酸に再生する。アナカルド酸金属塩はアナカルド酸の状態と比較し十分安定であるため、品質を保持し安全かつ低コストでの輸送に耐えうるものとなる。 （もっと読む）

Ｎ−アルキル（アルキル）アクリルアミド製造のための方法。一般的な実施形態において、本開示は、Ｎ−アルキルアミンを含む水溶液を提供すること、並びに沈殿したＮ−アルキル（アルキル）アクリルアミドを形成するために、前記水溶液に塩基及び無水（アルキル）アクリル酸を加えることを含む、Ｎ−アルキル（アルキル）アクリルアミド製造のための方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】２，３，３，３−テトラフルオロプロペン（ＨＦＯ−１２３４ｙｆ）の合成のための、容易に入手でき安価な出発物質を変換する直接的なルートを提供することを目的とする。
【解決手段】ＣＦ_３ＣＦ＝ＣＨ_２を含む反応生成物を製造するために有効な条件のもとで、ＣＣｌ_２＝ＣＦＣＨ_２Ｃｌを含む反応物質をＨＦのようなフッ素化剤に接触させる工程を含む、２，３，３，３−テトラフルオロプロペンを調製する方法。 （もっと読む）

【課題】容易かつ経済的に脂肪族ジケトンを得ることができる脂肪族ジケトンの製造方法を提供する。
【解決手段】脂肪族ジヨウ化物と、ケトン類とを、無機アルカリ化合物の存在下にて反応して、脂肪族ジケトンを製造する。脂肪族ジケトンは、一般式がＩ（ＣＨ_２）_ｎＩであり、ｎは４以上１２以下の整数である。無機アルカリ化合物は、一般式がＭＡであり、Ｍはアルカリ金属であり、Ａは水素、アミノ、アルコキシ、ヒドロキシおよび炭酸基のいずれかである。また、ケトン類として一般式ＣＨ３ＣＯＣＨ２ＣＯＯＲであり、Ｒは炭素数１から４の脂肪族アルキル基であるアセト酢酸エステルを用い、反応後に、脱炭酸反応を行うことにより、容易かつ経済的であり、さらに高収率で脂肪族ジケトンを製造できる。 （もっと読む）

【課題】保存安定性が良好で、容易に製造でき、また不斉移動水素化反応においてより高い収率や立体選択性が達成できる、新規なキラルなイリジウムアクア錯体を提供する。
【解決手段】


（式中、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｃ、Ｒ^ｄおよびＲ^ｅは、同一または異なって、それぞれ水素原子、メチル基、エチル基またはフェニル基を示し、Ｒ^１およびＲ^２は、同一または異なって、それぞれ置換基を有していてもよいアリール基であるか、またはＲ^１およびＲ^２が一緒になって環を形成する置換基を有していてもよいＣ_３−４直鎖アルキレン基を示し、Ｒ^３は、置換基を有していてもよいアルキルスルホニル基または置換基を有していてもよいアリールスルホニル基を示し、Ｒ^４は、水素原子、置換基を有していてもよいアルキルスルホニル基または置換基を有していてもよいアリールスルホニル基を示す。）で表されるイリジウムアクア錯体及びそれを用いた光学活性ヒドロキシ化合物の製造方法。 （もっと読む）