本発明は、メタノール／水−混合物の蒸留による後処理法に関し、その際、メタノール／水−混合物を蒸留塔（１）に添加し、本質的にメタノールを含有する蒸気流を、蒸留塔（１）の頂部から取り出し、かつ本質的に水を含有する塔底流を、蒸留塔（１）の下部から取り出し、本質的にメタノールを含有する蒸気流の少なくとも一部を凝縮し、かつ凝縮された蒸気流を加熱蒸気として、分離されるべきメタノール／水−混合物の少なくとも一部が蒸発される蒸発器（１１）に添加する。更に本発明は、反応塔（３１）内でのアルカリ金属メチラートの製造法に関し、その際、反応蒸留塔（３１）にメタノール及びアルカリ液を添加し、反応塔（３１）の下端で、メタノールに溶解したアルカリ金属メチラートを取り出し、かつ反応塔（３１）の上端で、メタノール／水−混合物を取り出し、かつメタノール／水−混合物を前記蒸留による後処理法によって後処理する。
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【課題】 ハロゲン化化合物を、効率よく脱ハロゲン化水素反応させることにより、高い回収率と収率でアルケンやアルキンを得る方法を提供する。
【解決手段】 ガス化させたハロゲン化化合物を塩基性化合物の溶液にバブリングさせることにより、塩基性化合物と接触させることを特徴とするハロゲン化化合物を脱ハロゲン化水素する。ハロゲン化化合物として、下記式で表されるジヒドロハロゲン化アルカン化合物、および／またはモノヒドロハロゲン化アルケン化合物を用いる。
Ｒ^１−ＣＨＸ−ＣＨＹ−Ｒ^２ （１）
Ｒ^３−ＣＨ＝ＣＸ−Ｒ^４ （２）
式（１）および（２）中、Ｒ^１〜Ｒ^４は、それぞれ独立に、炭素数１〜６のパーフルオロアルキル基であり、Ｒ^１とＲ^２とは結合して環を形成しても良い。ＸおよびＹは、それぞれ独立に、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる１種のハロゲン原子である。 （もっと読む）

【課題】新規な合成２−（α−ヒドロキシペンチル）ベンゾエート、その調製およびその塩を活性成分として含有する医薬組成物、及び、心臓虚血、脳虚血および心臓または脳の動脈閉塞（閉塞）などの予防および治療のための該化合物の使用。
【解決手段】式（Ｉ）：


（Ｍは一価金属イオン、二価金属イオン、または、アニリニウム基、ベンジルアンモニウム基、モルホリニウム基およびジエチルアンモニウム基からなる群より選ばれる有機塩基基であり、ｎは１または２である）の化合物。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ポリエステルおよび不飽和ポリエステルを迅速に、かつ簡便な装置で解重合しうる方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明の解重合方法の一つの態様としては、アルカリ金属および／またはアルカリ土類金属を含有するモノアルコールまたは多価アルコールの存在下で、不飽和ポリエステルにマイクロ波を照射する。このような本発明の解重合方法を用いることにより、アルキレングリコールや不飽和二塩基酸といった、ポリエステル、不飽和ポリエステルまたはポリウレタンの原料を効率的に回収することができる。 （もっと読む）

開示されているのは、式ＣＦ₃（ＣＦ₂）_xＣＦ＝ＣＦＣＦ（ＯＲ）（ＣＦ₂）_yＣＦ₃（式中、Ｒは、ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅またはこれらの混合物であり、ｘおよびｙは、独立に、０、１、２または３であり、ｘ＋ｙ＝１、２または３である）を有する化合物を含む組成物である。同じく開示されているのは、ＣＦ₃（ＣＦ₂）_xＣＦ＝ＣＦＣＦ（ＯＲ）（ＣＦ₂）_yＣＦ₃、ＣＦ₃（ＣＦ₂）_xＣ（ＯＲ）＝ＣＦＣＦ₂（ＣＦ₂）_yＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＦＣＦ（ＯＲ）（ＣＦ₂）_x（ＣＦ₂）_yＣＦ₃、ＣＦ₃（ＣＦ₂）_xＣＦ＝Ｃ（ＯＲ）ＣＦ₂（ＣＦ₂）_yＣＦ₃およびこれらの混合物（式中、Ｒは、ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅またはこれらの混合物のいずれかとすることができ、ｘおよびｙは、独立に、０、１、２または３であり、ｘ＋ｙ＝０、１、２または３である）からなる群から選択される不飽和フルオロエーテルである。同じく本明細書に開示されているのは、新規な溶剤、キャリア流体、脱水剤、脱脂溶剤またはフラックス除去溶剤として少なくとも１つの上述した化合物を含む組成物を用いる新規な方法である。 （もっと読む）

【課題】比重が高く、かつ、淡色であるα−ＳＦ塩を効率的に得られる製造方法。
【解決手段】脂肪酸アルキルエステルにスルホン化ガスを接触させるスルホン化工程と、前記スルホン化工程で得られた生成物にアルカリ性物質を添加しｐＨ１．５〜４．０に調整して一次中和物を得る第一中和工程と、前記一次中和物を漂白して漂白物を得る漂白工程と、前記漂白物にアルカリ性物質を添加しｐＨ４．０〜７．０に調整して二次中和物を得る第二中和工程とを設けることよりなる。 （もっと読む）

【課題】
熱硬化性樹脂または熱可塑性樹脂を含有する部品から熱硬化性樹脂または熱可塑性樹脂を可溶化する溶媒を提供すること。また、前記可溶化する溶媒を製造する技術を提供すること。
【解決手段】
バイオマスを溶媒と共に不活性ガス雰囲気下加熱処理して得られるタールを熱硬化性樹脂または熱可塑性樹脂の可溶化溶媒とする。バイオマスを溶媒と共に、アルカリ成分または酸成分の存在下に加熱処理して、前記可溶化溶媒を製造することもできる。
前記可溶化溶媒を安価で収率良く製造することができる。また、各種有用物質を回収することができる。 （もっと読む）

【課題】２，６−ナフタレンジカルボン酸の製造方法の提供。
【解決手段】（１）２，６−ナフタレンジカルボン酸のジ低級アルキルエステルと塩基性アルカリ金属化合物とを、２，６−ナフタレンジカルボン酸のジ低級アルキルエステルに対して４〜７倍重量の水性媒体の存在下で反応させて、２，６−ナフタレンジカルボン酸のジアルカリ金属塩の溶液を得る工程；（２）２，６−ナフタレンジカルボン酸のジ低級アルキルエステルの仕込み量に対して水性媒体が７．１〜２０倍重量となるように、工程（１）で得られた２，６−ナフタレンジカルボン酸のジアルカリ金属塩の溶液を水性媒体で希釈する工程；および、（３）工程（２）で希釈された２，６−ナフタレンジカルボン酸のジアルカリ金属塩の溶液を酸析し、析出した２，６−ナフタレンジカルボン酸を分離回収する工程。 （もっと読む）

【課題】２，６−ナフタレンジカルボン酸の製造方法を提供する。
【解決手段】以下の工程：（１）２，６−ナフタレンジカルボン酸のジ低級アルキルエステルと塩基性アルカリ金属化合物とを水性媒体中で反応させて、２，６−ナフタレンジカルボン酸のジアルカリ金属塩の水性媒体溶液を得る工程、および、（２）工程（１）で得られた２，６−ナフタレンジカルボン酸のジアルカリ金属塩の水性媒体溶液を９０〜９８℃の温度下で酸析し、析出した２，６−ナフタレンジカルボン酸を分離回収する工程、を含む、２，６−ナフタレンジカルボン酸の製造方法。 （もっと読む）

【課題】ＳＵＳ材で構成される反応装置の腐食が発生しない２，６−ナフタレンジカルボン酸の製造方法を提供する。
【解決手段】２，６−ナフタレンジカルボン酸のジ低級アルキルエステルと塩基性アルカリ金属化合物とを、装置内に気相と液相が共存する反応装置において、水性媒体の存在下で反応させて、２，６−ナフタレンジカルボン酸のジアルカリ金属塩の溶液を得、これを酸析して２，６−ナフタレンジカルボン酸を得る方法において、２，６−ナフタレンジカルボン酸のジ低級アルキルエステルと塩基性アルカリ金属化合物との反応液が接触する反応装置の部分がＳＵＳ材により構成され、かつ、反応中の反応液の気液界面を直接加熱しないように反応液を加熱することを特徴とする、２，６−ナフタレンジカルボン酸の製造方法。 （もっと読む）

【課題】２，６−ナフタレンジカルボン酸の製造方法の提供。
【解決手段】（１）２，６−ナフタレンジカルボン酸のジ低級アルキルエステルと塩基性アルカリ金属化合物とを、水または水と炭素原子数１〜６のアルコールとの混合溶媒から選択される水性溶媒の存在下で反応させて、２，６−ナフタレンジカルボン酸のジアルカリ金属塩の溶液を得る工程；（２）工程（１）の、反応中および／または反応後に、反応により副生するアルコールおよび溶媒中に含まれるアルコールを、反応液の２重量％以下になるまで留去する工程；および、（３）工程（２）によりアルコールが留去された２，６−ナフタレンジカルボン酸のジアルカリ金属塩の溶液を酸析に供する工程。 （もっと読む）

【課題】脱水のための処理コストを低く抑えることができると共に、多価アルコール、有機酸を含む原材料より製造されたプラスチックを再度同様のプラスチックとして利用し易い性状で回収することができるプラスチックの分解・分離方法を提供する。
【解決手段】不飽和ポリエステル部とその架橋部からなるプラスチックをアルカリの存在下で熱分解温度未満の温度の亜臨界水で処理して、プラスチックの原料モノマーである多価アルコールと、プラスチックの原料モノマーである有機酸の塩、及び架橋部と不飽和ポリエステル部を構成する有機酸の化合物である架橋部酸共重合体塩とに分解する工程。前記分解工程で得られる多価アルコールと有機酸の塩と架橋部酸共重合体塩とを含有する水溶液に溶解度パラメータが９以上である溶媒及び酸を供給することによって、架橋部酸共重合体の固形分と液相とに分離する工程を有する。 （もっと読む）

【課題】オレフィン化合物と酸素と水からカルボニル化合物をより効率的に製造する方法を提供すること。
【解決手段】１）パラジウム触媒、２）式[X_aM_bM'_cO_d]^n-(式中、XはP, Si, Sから選ばれる元素を表し、aは1又は2の整数を表し、M及びM'はMo, W, Ta, Nbから選ばれる元素を表し、b、cは0以上の整数であり、dは、１以上の整数を表す。) で表されるヘテロポリアニオンを有するヘテロポリ酸、３）バナジウム化合物、及び４）リン化合物又は塩基性物質又は両者を含む、含水液相中で、オレフィンを分子状酸素と反応させることを特徴とするオレフィンに対応するカルボニル化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】ポリウレタン樹脂やポリアミド樹脂のモノマー原料、医農薬原料の中間体として有用な、トランス体構造を有する環状脂肪族ジアミンの製造法を提供する。
【解決手段】下記式（１）のトランス体及びシス体構造からなるジハロゲン化物を、イミド化合物でイミド化し、次いで分解反応するトランス体構造を有する環状脂肪族ジアミンの製造法であって、イミド化時にシス体構造を有するジハロゲン化物１モルに対して塩基性化合物を１．０〜１０．０モル使用するトランス体構造環状脂肪族ジアミンの製造法。


（式中、点線は単結合又は二重結合を示し、Ｘはそれぞれ独立して塩素、臭素又はヨウ素原子を表し、ｎは０又は１を表す） （もっと読む）

【課題】 ＣＯＸ−２依存性疾患の処置に有用な化合物を提供すること。
【解決手段】 式(Ｉ)


〔式中、
Ｒは水素、低級アルキル、(Ｃ_３−Ｃ_６)シクロアルキル、ヒドロキシ、ハロ、低級アルコキシ、トリフルオロメトキシ、トリフルオロメチルまたはシアノであり；そして
Ａはビアリール、所望により置換されているβ−ナフチル、二環式ヘテロ環式アリール、(Ｃ_３−Ｃ_６)シクロアルキル−単環式炭素環式アリール、または(Ｃ_５またはＣ_６)シクロアルカン縮合−単環式炭素環式アリールである。〕
の化合物、薬学的に許容されるその塩；および薬学的に許容されるそのエステルは、ＣＯＸ−２依存性疾患の処置に有用であることを見いだした。 （もっと読む）

【課題】医薬用途に用いられる４−ジメチルアミノ−ブタ−２−エン酸［４−（３−クロロ−４−フルオローフェニエルアミノ）−３−シアノ−７−エトキシ−キノリン−６−イル］アミドの原料である４−ジメチルアミノ−ブタ−２−エン酸誘導体、並びにこれらの誘導体の製造方法の提供。
【解決手段】４−ジメチルアミノ−ブタ−２−エン酸誘導体は、（１）４−ジメチルアミノクロトン酸トリメチルシリル、（２）４−ジメチルアミノクロトン酸メチル、（３）４−ジメチルアミノクロトン酸（４）４−ジメチルアミノクロトン酸塩酸塩（５）並びに４−ジメチルアミノクロトン酸クロライドである。これらの誘導体の製造法は、例えば、化合物（１）は４−ブロモクロトン酸トリメチルシリルをジメチルアミンと反応させて製造され、更に加水分解することにより化合物（３）を得ることができる。 （もっと読む）

金属含有エステル化触媒で促進されるエステル化反応の粗製エステルは、ａ）粗製エステルに、１００℃を上廻る温度Ｔで、温度Ｔで水の蒸気圧と等しいかまたは水の蒸気圧よりも高い圧力ｐの下で水性塩基を添加し、ｂ）エステル−塩基混合物を、減圧させ、水を、蒸発させ、ｃ）得られた液相に、油中水型乳濁液の形成下に水を添加し、ｄ）この乳濁液から水を留去し、およびｅ）エステルを濾過することにより、後処理される。この方法は、低い酸価を有するエステルを生じ、固体の触媒残留物の場合には、良好に濾別可能な形で生じる。 （もっと読む）

【課題】３−カルボキシムコノラクトンを出発物質とするレブリン酸を製造する方法の提供。
【解決手段】３−カルボキシムコノラクトンを、アルカリ水溶液中でアルカリ加水分解し、次いで、得られた加水分解溶液を強酸でｐＨ１以下の酸性にして、脱炭酸及びケトエノール互変異性化することにより、以下の式（２）：


で表されるレブリン酸を製造する。 （もっと読む）

【課題】工業的に入手可能な原料から、簡便かつ効率よくフッ化脂肪酸類を製造する方法の提供。
【解決手段】金属アミド化合物又は金属水素化物の存在下で、下記式（１）で表されるエステル化合物と、下記式（２）で表されるホスホニウム塩を反応させることを特徴とする、下記式（３）で表されるフッ化脂肪酸エステルの製造方法。


（式中、Ｒ¹は水素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル基を示し、Ｒ²は置換基を有していてもよい炭素数１〜２０のアルキレン基を示し、Ｒ³は炭素数１〜６のアルキル基を示し、Ｒ⁴はフッ素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１〜２０の含フッ素アルキル基を示し、Ｒ⁵〜Ｒ⁷はそれぞれ独立して炭素数１〜１０のアルキル基又は置換基を有していてもよい炭素数６〜１５のアリール基を示し、Ｘ^-はハロゲンイオン又はトリフラートアニオンを示す。） （もっと読む）

【課題】癌および他の過剰増殖疾患の予防および処置において有用な化合物を提供すること。
【解決手段】化学治療剤、化学予防剤、および抗脈管形成剤として有用な新規化合物が、提供される。これらの化合物は、フラバノン、フラバノール、およびカルコンを含むフラバノイドである。これらの化合物は、式（Ｉ）の構造を有し、ここでＲ^１〜Ｒ^３およびＲ^５〜Ｒ^１１は、本明細書中で定義され、そしてα、βおよびγは、任意の結合であり、αが存在しないとき、βが存在し、そしてβが存在しないとき、αが存在する。
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