【課題】ヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類の合成法及原料として、Ｎ−（（ジヒドロキシアルキル）２−アミノエチル）エタノールアミン類混合物を提供する。
【解決手段】式（１）の化合物と、式（２）の化合物を分子内脱水縮合反応させる方法。




（Ｒは水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基、ｎは０〜６） （もっと読む）

本発明は、α−アリールメトキシアクリレート誘導体、その調製方法及びこれを含む医薬組成物に関するものであって、本発明のα−アリールメトキシアクリレート誘導体化合物は、エネルギー代謝、血管運動制御、新生血管形成、細胞死滅に関与する遺伝子の発現調節及び低酸素状態に対する細胞反応において重要な役目をするタンパク質であるＨＩＦを阻害するので、がん、関節炎、乾癬、糖尿病性網膜症及び黄斑変性などの疾患の予防または治療剤に用いることができる。 （もっと読む）

【課題】α−ヒドロキシ酸を工業的規模で精製する方法の提供。
【解決手段】１０，０００ＡＰＨＡ単位以下の色（新しい）のα−ヒドロキシ酸を（ａ）断熱結晶化または冷却結晶化により、好ましくは水溶媒で結晶化させ、遠心分離、洗浄カラムなどにより晶出結晶を分離する。それに続いて（ｂ）０．２から１０ミリバールの範囲で減圧し、１１０ないし１４０℃で蒸留することにより、医薬製剤の用途にも適用できる純度の高いα−ヒドロキシ酸が得られる。 （もっと読む）

【課題】本発明は工業化生産に適するロスバスタチンカルシウム中間生成物の調製方法を提供する。この方法は簡単で、コントロールし易く、収率が高く、純度が良く、コストが相対的に低い。
【解決手段】


式Iに示されているロスバスタチンカルシウム中間生成物の調製方法は次のとおりである。a)クロロエチレンやマンガン及びR-エポキシクロロプロパンのグリニャール反応を行わせ、b)シアン化ナトリウムを入れて求核置換反応を行わせ、c)アルコールを入れて加アルコール分解反応を行わせ、d)アルカリ性溶剤を入れてハイドロキシ基を保護し、e)混合物に対しる酸化反応を行わせ、f)トリフェニルホスファンを入れるとともにアルカリの存在する条件でWittig反応を行わせることによって、式Iの化合物が得られる。本発明の方法は穏やかで、操作が簡単で、プロセスが安定であるので、工業化の大規模生産に適している。 （もっと読む）

【課題】品質が一定しており、供給安定性もよく、カルナウバワックス等の天然ワックスに近い融点で同等又はそれ以上の硬度や光沢性を有し、従来のワックスの代替として好ましく使用できるエステルワックスであり、かつ、低溶融粘度と低融解熱量の二つの特徴を両立させたエステルワックスを提供することにある。
【解決手段】融点が７０℃以上の硬質ラノリン脂肪酸と一価アルコールとの縮合反応によって得られるエステルワックスを用いる。 （もっと読む）

【課題】副作用の恐れがなく、安全で、かつ、優れた抗腫瘍作用を有する新規化合物を提供する。副作用の恐れがなく、安全で、かつ、優れた抗腫瘍作用を有する抗腫瘍剤を提供する。副作用の恐れがなく、安全で、かつ、優れた抗腫瘍作用を有する医薬品、食品又は化粧料を提供する。
【解決手段】
下記の式（１）で表される新規化合物Ａ、当該新規化合物Ａを含有する抗腫瘍剤並びに当該新規化合物Ａを含有する、抗腫瘍作用を有する医薬品、食品又は化粧料。
【化１】
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【課題】触媒の使用量を低減した場合でも、高い転化率を達成できるエーテルカルボキシレートの製造方法を提供する。
【解決手段】末端に炭化水素基を有するポリオキシアルキレンエーテルと貴金属触媒とアルカリ物質とを含有する液相に、酸素を供給して前記ポリオキシアルキレンエーテルを接触酸化させてカルボン酸を製造する際に、酸素を供給した後の液相中の溶存酸素量を０ｐｐｍ超、且つ１ｐｐｍ以下に維持する。 （もっと読む）

【課題】イオン伝導性、難燃性、不揮発性、熱安定性などの機能を有するイオン液体は、エレクトロニクスからグリーンマテリルアルまで幅広い用途で用いられ、最近は高いスペックが要求される。中でも、ハロゲン濃度に関しては厳しいスペックが要求されているため、製造コストを低減するとともに低ハロゲン濃度を実現したイオン液体の製造方法を提供する。
【解決手段】電気化学デバイス電解質のスペックを満たす、ハロゲン濃度が５０ｐｐｍ以下のイオン液体の製造方法として、樹脂内のハロゲン含有量が１０．０ｍｇ／Ｌ以下のアニオン交換樹脂を用いるイオン液体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】
操作性に優れた物性を有するカルニチンフマル酸塩を簡便な操作により製造する方法を提供すること。
【解決手段】
固体状のカルニチンフマル酸塩が、溶媒に対して０．１５〜８質量％存在する溶液に、フマル酸及びカルニチンを添加する工程を含む、カルニチンフマル酸塩の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、Ｗｉｎｓｏｒ ｔｙｐｅ ＩＩＩ マイクロエマルジョンフラッディングを使用して鉱物油を産出するための方法であって、一般式がＲ¹Ｎ⁺（Ｒ²）_m（Ｒ³）_n（Ｒ⁴）Ｘ^-の少なくとも１種のイオン性界面活性剤を含む水性の界面活性剤処方物を、注入孔を通して鉱物油堆積物中に注入し、そして、産出孔を通して、原油を堆積物から取り出す方法に関する。 （もっと読む）

尿失禁療法のための薬剤、特に２−（３−（ジイソプロピルアミノ）−１−フェニルプロピル）−４−（ヒドロキシメチル）フェノールおよびこのプロドラッグを調製するために使用できる中間体を調製するための方法について記載する。 （もっと読む）

【課題】インスリン抵抗性症候群、糖尿病、高脂血症、脂肪肝臓疾患、悪液質、肥満、アテローム性動脈硬化および動脈硬化のような種々の代謝障害の処置のために有用な、新しい経口的に活性な治療剤を提供する。
【解決手段】代謝障害の処置のための化合物である式Ｉ中、ｎは１〜２；ｍは０〜４；ｑは０〜１；ｔは０〜１；Ｒ^２は１〜３個のＣを有するアルキル；Ｒ^３はＨ、ハロ、１〜３個の炭素原子を有するアルキルまたは１〜３個の炭素原子を有するアルコキシ；Ａは非置換のフェニル、または１個または２個の基で置換されたフェニル；または３〜６個の環炭素原子を有するシクロアルキル；あるいは１個もしくは２個のヘテロ原子を有する５員の複素芳香族環または１個もしくは２個のヘテロ原子を有する６員の複素芳香族環であって、このヘテロ原子はＮ、ＳおよびＯから選択される。
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【課題】１級アミンにアルキレンオキサイドを付加反応させてアルキルジアルカノールアミンを製造する方法において、未反応物や副生成物が少ない高純度アルキルジアルカノールアミンの製造方法を提供する。
【解決手段】１級アミン（ａ）１モルにアルキレンオキサイド２モルを付加反応させることにより得られるアルキルジアルカノールアミンの製造方法であって、１級アミン（ａ）に、（ａ）の重量に基づき０．１〜１０重量％の水の存在下、アルキレンオキサイドを付加反応（第１段反応）させて、１級アミンアルキレンオキサイド平均１．５０〜１．９５モル付加物（Ａ_０）を得た後水を減圧除去し、更に前記（Ａ_０）にアルキレンオキサイドの残量を付加反応（第２段反応）させることを特徴とするアルキルジアルカノールアミン（Ａ）の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】ビシナルジオールの酸化開裂によるカルボン酸の製造方法の提供。
【解決手段】本発明は、ビシナルジオールの酸化開裂によるカルボン酸、特にモノ又はジカルボン酸の製造方法に関する。本発明によれば、上記方法は、式Ｉ：
［化１］


（式中、ｐは１〜６の整数；Ｒ_１及びＲ_２はそれぞれ独立に、炭素数１〜１２のアルキル基若しくはヒドロキシアルキル基、又は、−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＯ_２Ｍ基（式中、ｎは、Ｒ_１及びＲ_２中で同一でも異なっていてもよい１〜１１の整数；Ｍは水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、又は、アルカリカチオン）であるか、又は、Ｒ_１及びＲ_２は結合してアルキレン基：−（ＣＨ_２）_ｍ−（式中、ｍは２〜１０、好ましくは２〜６の整数）を形成する）で表されるビシナルジオールと、産業用グレードの次亜塩素酸ナトリウム（又は漂白剤）とを有機溶媒の非存在下、触媒を添加せずに、好ましくは室温下で、反応させる方法である。本発明は、天然植物油を再利用するのに使用できる。 （もっと読む）

空気を殺菌し、空気中の悪臭を減らす配合物を提供する。配合物は、悪臭吸収性化合物と、単独で混合された場合に悪臭吸収性化合物と化学的に不適合である抗菌性化合物と、可溶化剤と、可溶化剤の存在下で悪臭吸収性化合物が抗菌性化合物と混合された場合に沈殿物又は濁った溶液の形成を防ぐ悪臭吸収性化合物用キレート剤とを含む。 （もっと読む）

触媒の製造方法を含めて、担体及び該担体上に担持されている銀、レニウム助触媒、第１共促進剤及び第２共促進剤を含み、ａ）担体上に担持されているレニウム助触媒の量は触媒の重量に対して１ｍｍｏｌ／ｋｇを超え；ｂ）第１共促進剤は硫黄、リン、ホウ素及びその混合物から選択され；ｃ）第２共促進剤はタングステン、モリブデン、クロム及びその混合物から選択され；ｄ）担体上に担持されている第１共促進剤及び第２共促進剤の全量は触媒の重量に対して最大で５．０ｍｍｏｌ／ｋｇであり；ｅ）担体は細孔直径範囲が０．０１〜２００μｍ、比表面積が０．０３〜１０ｍ^２／ｇ、細孔容積が０．２〜０．７ｃｍ^３／ｇであって、担体の中央細孔直径が０．１〜１００μｍである単峰性、双峰性または多峰性細孔径分布を有し、１０〜８０％の吸水率を有しているオレフィンのエポキシ化用触媒；オレフィン及び酸素を含む供給物を前記触媒の存在下で反応させることによるオレフィンオキシドの製造方法；並びに１，２−ジオール、１，２−ジオールエーテル、１，２−カーボネートまたはアルカノールアミンの製造方法。 （もっと読む）