【課題】 保留性及び芳香特性に優れ、さらには、安全性、香気性、またその持続性にも優れた香料組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】 下記一般式（Ｉ）で表されるロドデンドロール誘導体を一般の香料組成物に配合することにより、香料の保留性を高めることができ、かつ安全性、香気性、持続性にも優れた香料組成物を提供することができる。
【化１】


（式中、Ｒ_１は、水素又は炭素数２〜１０のアシル基であり、Ｒ_２は、水素又は炭素数２〜１０のアシル基である。但し、Ｒ_１及びＲ_２がともに水素ではない。） （もっと読む）

【課題】 2-ナフトール誘導体を、より簡便な操作でかつ安価に製造することができる製造方法を提供することにある。
【解決手段】 一般式(I)で表されるテトラヒドロナフタレノンに酸触媒存在下、イミド型ハロゲン化剤を作用させ、一般式（II）で表される2-ナフトール誘導体の製造方法を提供する。
【化１】


本発明の製造方法は、2-テトラロン誘導体に酸触媒存在下、N-ブロモこはく酸イミド等のハロゲン化剤を作用させることで、従来法のように1-ブロモ-2-ナフトール誘導体を中間体として経ることなく、一般式(II)で表される2-ナフトール誘導体が得られるため、2-ナフトール誘導体を簡便且つ効率的に製造可能である。 （もっと読む）

フェノール又は置換フェノールの製造方法において、一般式(I)：


（式中、R¹及びR²は、それぞれ独立に、1〜4個の炭素原子を有するアルキル基を表し、但し、R¹とR²が結合して4〜10個の炭素原子を有する環式基を形成していてもよく、前記環式基は任意に置換されていてもよく、かつR³は、水素、1〜4個の炭素原子を有する1つ以上のアルキル基又はシクロヘキシル基を表す）を有するアルキル芳香族ヒドロペルオキシドを、元素周期表の3〜5族及び7〜14族の少なくとも1種の金属の酸化物と、元素周期表の6族の少なくとも1種の金属の酸化物とを含む触媒と接触させる。 （もっと読む）

本発明は、接触水素化の分野に関し、特に、ケトン、アルデヒド及びエステル又はラトンを、それぞれアルコール又はジオールへ還元するための水素化方法における特別なルテニウム触媒又はプレ触媒の使用に関する。前記触媒は、型（Ｎ−Ｎ）のリガンド及び型（Ｐ−ＰＯ）のリガンドを含むルテニウム錯体である。 （もっと読む）

【課題】難燃性に優れ、かつ硬化性に優れ、高いガラス転移温度（Ｔｇ）を有する硬化剤およびその製法、並びにその用途を提供すること。
【解決手段】 下記式（１）のフェノール系重合体。
【化１】


（Ｒ^１は、Ｈ、アルキル基又はアリール基、ｎ＋ｍは２〜６、Ｒ^２は、下記の基）
【化２】


フェノール系重合体の製造方法は、式（２）のフェノール類と、式（３）のビフェニル化合物と、式（４）の芳香族アルデヒド類を、縮合反応させた後、未反応のフェノール類を除去する製造方法。 （もっと読む）

【課題】装置を腐食させるおそれのある塩酸を使用することなくアダマンタン骨格を有す化合物を効率的に酸化する。また、水素化副反応を抑制して芳香族化合物を効率的に酸化する。
【解決手段】白金／チタニア触媒等の、新周期律表の４族〜１０族から選択された元素を含む触媒であって還元処理された触媒と水素の共存下、炭化水素化合物を分子状酸素を含む酸化剤を用いて酸化して含酸素化合物を得る。 （もっと読む）

【課題】予め特定された比抵抗を有する液晶混合物を提供する。液晶の比抵抗が再現可能に調整される物質を選択又は提供する。
【解決手段】１０ｐｐｍから１０％の濃度の、例えば下式で例示される酸性化合物を含む液晶混合物で、該酸性化合物は比抵抗を予め設定された範囲、典型的には１０９Ωｃｍから数１０１２Ωｃｍの範囲に調整する機能を有する。
（もっと読む）

【課題】混合クレゾール中のメタクレゾールに尿素を付加した付加物に取込まれた不純物を容易に洗浄除去できる付加物の製造方法の提供。
【解決手段】混合クレゾールに尿素および水を添加混合して、メタクレゾールと尿素の反応による付加物を含むエマルジョンを形成し、エマルジョンから付加物を分離する付加物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】製造方法が簡単で、且つ最終的に外部からキラルを導入することで単一構造の二元金属軸不斉化合物を得ることができ、さらに、複数種の不斉触媒反応に用いることができ、高い反応活性及び立体選択性を有する新規な配位子及びその合成方法を提供する。
【解決手段】下式（１）で表される２，２’，６，６’−テトラヒドロキシ−３，３’，５，５’−四置換ビフェニル配位子、及びＳｕｚｕｋｉカップリングまたはＵｌｌｍａｎｎカップリング反応を用いて合成したエーテル基含有ビフェニル誘導体と脱アルキル化剤を反応させることによる該２，２’，６，６’−テトラヒドロキシ−３，３’，５，５’−四置換ビフェニル配位子の製造方法。


（式中、Ｒはアルキル基、アリール基、シクロアルキル基、アラルキル基又はハロゲン原子を示す。） （もっと読む）

アルキルベンゼンヒドロペルオキシドの製造方法において、(i) sec-ブチルベンゼン、(ii)全供給原料の10質量％より大きい量のクメン及び(iii) 全供給原料の20質量％までの量のイソ-ブチルベンゼン及びtert-ブチルベンゼンの少なくとも一種を含む供給原料を下記の一般式(I)の環状イミドを含む触媒の存在下で酸素含有ガスと接触させる。その接触をsec-ブチルベンゼン及びクメンをそれらの関連ヒドロペルオキシドに変換する条件下で行なう。


［式中、R¹ 及びR² の夫々は独立に１〜20個の炭素原子を有するヒドロカルビル基及び置換ヒドロカルビル基、又は基SO₃H、NH₂、OH、及びNO₂ 或いは原子Ｈ、Ｆ、Cl、Br、及びＩから選ばれ、但し、R¹及びR² が共有結合により互いに結合し得ることを条件とし、Q¹及びQ² の夫々は独立にＣ、CH、Ｎ及びCR³から選ばれ、Ｘ及びＺの夫々は独立にＣ、Ｓ、CH₂、Ｎ、Ｐ及び周期律表の４族の元素から選ばれ、ＹはＯ又はOHであり、ｋは０、１、又は２であり、ｌは０、１、又は２であり、ｍは１〜３であり、かつR³ はR¹についてリストされたもののいずれかであってもよい］ （もっと読む）

式Ｉの置換された２−アリール−２−アルキル−１，３−プロパンジオール、または式Ｉａの置換された２−シクロヘキシル−２−アルキル−１，３−プロパンジオール、または式ＩもしくはＩａの化合物のアルコキシル化誘導体をモノマー化合物として使用することを特徴とする、モノマー化合物の重縮合または重付加物形成によって得られるポリマー。
（もっと読む）

フェノールを製造する方法において、シクロヘキシルベンゼンが酸化されてシクロヘキシルベンゼンヒドロペルオキシドを生成し、次いで得られるシクロヘキシルベンゼンヒドロペルオキシドが開裂されてフェノール及びシクロヘキサノンを含む流出物流を生成する。次いで流出物流の少なくとも一部が少なくとも一つの脱水素化反応ゾーンに供給され、そこで流出物流の部分が流出物の部分中のシクロヘキサノンの少なくとも一部をフェノール及び水素に変換するのに有効な条件下で脱水素化触媒と接触させられる。 （もっと読む）

【課題】
医薬品、農薬、液晶および高分子の原料として有用な、金属不純物含量の低い１，２−エタンジオール誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】
本発明によれば、α−ヒドロキシ酸誘導体またはα−ヒドロキシ酸エステル誘導体を還元する工程と、得られた還元物に有機溶媒を添加して１，２−エタンジオール誘導体を抽出する工程と、得られた抽出液を水洗して上記１，２−エタンジオール誘導体中の金属不純物含量を低減させる工程とを有する、１，２−エタンジオール誘導体の製造方法を提供することができる。 （もっと読む）

【課題】ビスポリオキシアルキレン多環フェニルエーテル化合物のアルキレンオキシド付加前の前駆体であるスチレン化ビスフェノール化合物を高純度で製造しうる手段を提供する。
【解決手段】ビスフェノール化合物とスチレン系化合物とを酸触媒の存在下で反応させて、


で表されるスチレン化ビスフェノール化合物を得る際に、スチレン系化合物の５〜１００質量％を初期仕込みした状態で反応系を加熱し、７０℃以上１４０℃未満の反応温度で反応を進行させる。 （もっと読む）

【課題】エステル類およびラクトン類の実用的な還元方法を提供する。
【解決手段】本発明では、８（ＶＩＩＩ）族遷移金属錯体、塩基および水素ガス（Ｈ₂）の存在下に、エステル類またはラクトン類を、それぞれアルコール類またはジオール類に還元することができる。８（ＶＩＩＩ）族遷移金属錯体、塩基、塩基の使用量、水素ガスの圧力および反応温度の好適な組み合わせにより、極めて実用的な還元方法を提供できる。本発明は、ヒドリド還元の代替となり、高活性な触媒の設計が比較的容易に行え、高い生産性が期待できる、有用な方法である。 （もっと読む）

【課題】ボランのハイドロボレーション反応においてボランを簡便に使用できる化合物としてテトラヒドロピランを選択し、ボランの安定性の確保、悪臭の防止、反応性低下などの課題を解決する。
【解決手段】ボランとテトラヒドロピランからなる組成物を用いる炭素−炭素不飽和結合を有する有機化合物のハイドロボレーション反応方法、及び前記ハイドロボレーション反応の後、水を加え、反応により生成した化合物をテトラヒドロピラン層へ抽出するハイドロボレーション反応生成物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】ボランの還元反応においてボランを簡便に使用できるテトラヒドロピランを選択し、ボランの安定性の確保、悪臭の防止、反応性低下などの課題を解決する。
【解決手段】ボランとテトラヒドロピランからなる組成物を用いる有機化合物の還元反応方法、及び前記有機化合物の還元反応の後、水を加え、反応により生成した化合物をテトラヒドロピラン層へ抽出する還元反応生成物の製造方法。本発明による還元反応方法はカルボニル化合物、エステル化合物、カルボン酸化合物、アミド化合物、ニトリル化合物などの各種有機化合物に適用できる。 （もっと読む）

本発明は、粒子サイズ制御結晶化による鏡像異性体の混合物からの鏡像異性体成分の単離方法であって、（ａ）いかなる追加的な添加剤または試剤の不存在下に、溶媒中で鏡像異性体（Ｒ）と（Ｓ）の混合物の溶液を形成する工程；（ｂ）工程（ａ）の溶液に鏡像異性体（Ｒ）の種結晶および鏡像異性体（Ｓ）の種結晶を同時にまたは連続して接種する工程（ここで、鏡像異性体（Ｒ）の種結晶は、鏡像異性体（Ｓ）の種結晶とはサイズおよび／または量が異なっていて、鏡像異性体（Ｒ）が濃縮された混合物よりなる結晶を鏡像異性体（Ｓ）が濃縮された混合物よりなる結晶から分離することを可能にする）；（ｃ）鏡像異性体（Ｒ）と鏡像異性体（Ｓ）の同時結晶化を誘導する工程；そして（ｄ）結晶のサイズ分離により、好ましくは篩い分け、融解または沈降により、特に篩い分けにより、鏡像異性体（Ｓ）が濃縮された混合物よりなる結晶から鏡像異性体（Ｒ）が濃縮された混合物よりなる結晶を単離する工程；を含む方法を開示している。 （もっと読む）

【課題】セルロースバイオマスの直接液化方法を提供する。
【解決手段】比較的に温和な条件で、短時間内でセルロースバイオマスにおける糖類成分及びリグニンのような高分子重合体を含む全部の有機物をすべて液化させ、小分子有機物を形成させること、つまりセルロースバイオマスを石油に転化させることができるセルロースバイオマスの直接液化方法である。得られた再生性の高品質石油がガソリンなどの液体燃料に転化されてもよいし、化学工業の原材料とされてもよい。 （もっと読む）

【課題】本発明は、優れた耐熱性を示す材料として有用なテトラフェニルメタン骨格を複数有する化合物を提供することを目的とする。
【解決手段】 下記式（１）で表される化合物。


（式（１）中、Ａは下記式（２−１）〜式（２−６）のいずれかで表される基、または単結合を表す。Ｘ_１は、下記式（３）で表される基を表す。ｎは、２〜４までの整数を表す。Ｘ_１は、同一であっても、異なっていてもよい。） （もっと読む）