本発明は一般に、サンプルの複雑さを低減するための方法に関する。さらに詳細には、本発明はプロテオミクス、生体サンプル中のタンパク質レベルの測定、および小型エピトープを認識する抗体を使用するサンプル中のタンパク質の解析に関する。１つの態様において、本発明は、サンプルの複雑さを低減する方法を提供し、上記方法は：（ａ）結合を可能にする条件下でサンプルに１つ以上の小型エピトープを接触させる工程と；（ｂ）抗体−タンパク質複合体を分離して、それにより１つ以上の小型エピトープ抗体によって結合された１つ以上のエピトープを含むタンパク質が単離、分離、濃縮および／または精製される工程を包含する。 （もっと読む）

本発明は、抗ルイスＹモノクローナル抗体に特異的な抗イディオタイプ抗体を提供する。本発明は、ｈｕ３Ｓ１９３の可変領域に対して特異的に結合するハイブリドーマクローンによって生成されるｍＡｂのＥＬＩＳＡスクリーニング法、およびルイスＹ抗原に対するｈｕ３Ｓ１９３結合を阻害する抗イディオタイプｍＡｂの能力にも関する。また、本発明は、抗ルイスＹモノクローナル抗体に特異的な抗イディオタイプ抗体を生成することが可能なハイブリドーマを提供する。本発明の別の態様は、ＬＭＨ−１、ＬＭＨ−２、ＬＭＨ−３、またはＬＭＨ−４より成る群から選択される抗ルイスＹモノクローナル抗体に特異的であるハイブリドーマを提供することである。本発明は、本発明の抗体を使用するＨＡＭＡ、ＨＡＣＡ、およびＨＡＨＡ反応を検出する方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、HIV感染に対する中和抗体のワクチン及び方法に関する。
【解決手段】該ワクチンは、CD4又はCD4の同等物分子の断片と共有結合的に結合したgp（120）の複合体を含む。 （もっと読む）

本発明は、自閉症および関連疾患の診断、予防および治療、ならびに治療的に活性な薬物のスクリーニングに用いることができる、ヒト自閉症感受性遺伝子の同定を開示する。本発明は、さらに具体的には、第５染色体上のSLC６Ａ７遺伝子およびその所定の対立遺伝子が自閉症への感受性に関連しており、かつ、治療的介入のための新規な標的となることを開示する。本発明はＳＬＣ６Ａ７遺伝子および発現産物における特定の突然変異、ならびにそれらの突然変異に基づく診断ツールに関する。本発明は、アスペルガー症候群、広汎性発達障害、智恵遅れ、不安症、うつ、注意欠陥多動障害、言語の遅れ、癇癪、代謝障害、免疫障害、双極性障害および他の精神医学および神経疾患の、素因の診断、検出、予防および／または治療に用いることができる。 （もっと読む）

Ｔｉｅ１は膜貫通ドメインを含むレセプターチロシンキナーゼタンパク質である。Ｔｉｅ１は、内皮細胞上に存在する。本明細書の開示は、内皮細胞活性を阻害する抗体等、Ｔｉｅ１に結合する抗体を記載した。一つの特徴において、本発明は、重鎖免疫グロブリン可変ドメイン配列と軽鎖免疫グロブリン可変ドメイン配列を含むタンパク質（例えば、単離されたタンパク質）により特徴付けられる。タンパク質はＴｉｅ１外部ドメインに結合する。例えば、タンパク質は、１０^−８Ｍ、５〜１０^−９Ｍ、１０^−９Ｍ、１０^−１０Ｍ、１０^−１１Ｍまたは１０^−１２Ｍ未満の親和性Ｋ_Ｄで結合する。 （もっと読む）

本発明は、前立腺特異的ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を組み込み、被検体に投与すると、その細胞内で発現する、被検体に生産的には感染しないポックスウィルスベクターを含む、遺伝子ワクチン構築物を提供する。遺伝子ワクチン構築物は前立腺癌の治療用である。前立腺特異的ポリペプチドは、好ましくはラット前立腺酸性フォスファターゼであり、好ましくは被検体にとって異種である。ポックスウィルスベクターはアビポックスウィルスベクターであり、好ましくは鶏痘ウィルスベクターである。遺伝子ワクチン構築物はまた、１種以上のサイトカインをコードし得る。 （もっと読む）

本発明は、望ましいエフェクター機能を有する、非グリコシル化Ｆｃ含有ポリペプチド（例えば、抗体）を産生する方法を提供する。本発明はまた、上記方法により産生された非グリコシル化抗体、ならびにそのような抗体を治療法として使用する方法を提供する。本発明は、Ｆｃ領域を含む親ポリペプチドの改変体ポリペプチドを提供する。このＦｃ領域は、好ましい側鎖化学を有する改変された第一のアミノ酸残基と、グリコシル化が減少した第二のアミノ酸残基とを含み、この改変体ポリペプチドは、親ポリペプチドと比較して減少したエフェクター機能を有する。 （もっと読む）

本発明は，Porphyromonas gingivalisおよびを検出するための，およびP. gingivalisにより引き起こされる疾病および感染を治療および予防するための組成物および方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ヒト神経成長系（ＮＧＦ）と相互作用するか、またはそれに結合して、それによって、ＮＧＦの機能を中和する抗体を提供する。本発明はまた、このような抗体の薬学的組成物、および抗ＮＧＦ抗体の薬学的に有効な量を投与することによってＮＧＦ機能を中和するため、そして特にＮＧＦ関連障害（例えば、慢性疼痛）を治療するための方法を提供する。抗ＮＧＦ抗体を用いてサンプル中のＮＧＦの量を決定する方法もまた提供される。 （もっと読む）

肝細胞増殖因子（ＨＧＦ）と相互作用する特異的結合因子が記載されている。ＨＧＦに対する特異的結合因子の薬学的有効量を投与することによって癌を治療する方法が記載されている。ＨＧＦに対する特異的結合因子を用いて、試料中のＨＧＦの量を検出する方法が記載されている。 （もっと読む）

本発明は、c-Met、好ましくはヒトc-Metに特異的に結合し、またc-Metを阻害するように機能するヒト抗体を含む抗体、およびこの抗原結合部分に関する。本発明はまた、ヒト抗c-Met抗体、およびこの抗原結合部分にも関する。本発明はまた、キメラ抗体、二重特異性抗体、誘導体化抗体、単鎖抗体、または融合タンパク質の一部である抗体にも関する。本発明はまた、ヒト抗c-Met抗体に由来する、単離された重鎖および軽鎖の免疫グロブリン、ならびにこのような免疫グロブリンをコードする核酸分子にも関する。本発明はまた、ヒト抗c-Met抗体、このような抗体を含む組成物を作製する方法、ならびに抗体および組成物を診断および治療に使用する方法にも関する。本発明はまた、本発明のヒト抗c-Met抗体を含む、重鎖および/または軽鎖の免疫グロブリン分子をコードする核酸分子を用いる遺伝子治療法も提供する。本発明はまた、本発明の核酸分子を含むトランスジェニック動物またはトランスジェニック植物にも関する。 （もっと読む）

新規コロナウイルス、ＨｃｏＶ−ＮＬ６３は、ヒトを含む指向性とともにここで開示される。手段および方法が、（以前に）ウイルスに感染した対象を診断するために提供される。また、特にワクチン、薬剤、核酸および特異的結合要素が提供される。
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本発明はCD20抗原、特にヒトCD20抗原と結合するポリペプチド構成物に関する。前記ポリペプチド構成物は公知の抗CD20抗体、例えば2B8又はLeu16の生物学的活性を有するが、前記非改変分子と比較したとき免疫原性の低下を示す。前記ポリペプチド構成物にはキメラ抗体、抗体フラグメント、及び抗体又は抗体フラグメントとサイトカインとの融合タンパク質が含まれる。 （もっと読む）

免疫原性Ｎｏｇｏ受容体−１ポリペプチド、Ｎｏｇｏ受容体−１抗体、その抗原結合断片、可溶性Ｎｏｇｏ受容体およびその融合タンパク質、ならびにそれらをコードする核酸が開示される。このようなＮｏｇｏ受容体抗体、その抗原結合断片、可溶性Ｎｏｇｏ受容体およびその融合タンパク質、ならびにそれらをコードする核酸を含む組成物、ならびに、このようなＮｏｇｏ受容体抗体、その抗原結合断片、可溶性Ｎｏｇｏ受容体およびその融合タンパク質、ならびにそれらをコードする核酸を作成し、使用するための方法もまた、開示される。 （もっと読む）

本発明は、ヒト、ラットおよびマウスのＮＰＣ１Ｌ１ポリペプチドおよびそのポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを提供する。ＮＰＣ１Ｌ１のアゴニストおよびアンタゴニストを検出するための方法もまた提供される。ＮＰＣ１Ｌ１のインヒビターは、被験体において腸コレステロール吸収を阻害するために使用され得る。１つの実施形態において、内因性染色体ＮＰＣ１Ｌ１のホモ接合性変異を含む、変異トランスジェニックマウスであって、マウスが、いかなる機能性ＮＰＣ１Ｌ１タンパク質も産生しない、マウスが提供される。 （もっと読む）

本発明は、ヒトインシュリン-様成長因子-I受容体（IGF-IR）に結合するヒト抗体、これらの抗体の誘導体（Fab、単一鎖抗体、二重特異性抗体又は融合タンパク質）、及び治療法及び診断法における抗体及び誘導体の使用に関する。本発明は、抗-IGF-IRをコードする核酸、抗体の産生法及び発現に関する。本発明は、抗新形成剤と共に抗-IGF-IR抗体を用いる併用療法に更に関する。 （もっと読む）

本発明は、酵素的脱グリコシル化または部位指向突然変異誘発のいずれかによって修飾されたグリコシル化を備える、第ＶＩＩＩ因子に対する阻害抗体を開示する。修飾されたグリコシル化を備える前記抗体は、ＦＶＩＩＩに対して同等の親和性を有するが、相違する阻害特性を示す。前記抗体の１つもしくは１つの混合物の使用は、第ＶＩＩＩ因子の阻害を４０から９５％の間のレベルまで変調することを可能にする。本発明は、修飾されたグリコシル化を備える第ＶＩＩＩ因子に対する阻害抗体、これらの抗体の組み合わせを含む医薬組成物、および前記抗体および抗体混合物を使用して止血障害を治療するための方法を開示する。

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本発明は、抗原、カウンターレセプターなどのような同族構造、野生型ＩｇＧ、ＩＧＡまたはＩｇＥヒンジ−作用領域、すなわち、ＩｇＥ ＣＨ２、領域ペプチド、または０、１または２のシステイン残基を有する変異体ＩｇＧＩヒンジ領域ポリペプチドのための結合ドメイン、および免疫グロブリンＣＨ２およびＣＨ３ドメインを特徴とし、かつジスルフィド−結合マルチマーを形成するそれらの能力が弱められたポリペプチドとして支配的に起こりつつ、ＡＤＣＣおよび／またはＣＤＣが可能である新規な結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質に関する。該融合タンパク質は高発現レベルで組換えにより生産することができる。また、融合タンパク質の細胞表面形態、および融合タンパク質およびそのような融合タンパク質をコードするポリヌクレオチドの免疫治療適用を含めた、関連組成物および方法も提供される。 （もっと読む）

プリオン蛋白のＰｒＰ^ＳＣ型と優先的に相互作用するペプチド試薬を記載する。プリオンおよびプリオン関連疾患の検出、診断、精製、治療および予防のための試薬または試薬に対する抗体を使用する方法も記載する。これらのペプチド試薬は広範な用途において、例えば病原性プリオンを単離するため、または、試料中の病原性プリオンの存在を検出するための道具として、治療用または予防用の組成物の成分として、および／または、プリオン特異的抗体の作成のために使用できる。例えば、ＰｒＰ^Ｃと比較してＰｒＰ^Ｓｃと優先的に相互作用するペプチド試薬は例えば疾患の診断のため、または、献血試料のスクリーニングまたは器官提供に関する器官のスクリーニングのために生体被験体から得た試料中の病原性形態の直接の検出のために有用である。 （もっと読む）

本明細書に記載する発明の実施態様は、抗原副甲状腺ホルモン（PTH）に対する抗体およびそのような抗体の使用に関する。特に、本明細書に記載する発明の実施態様によれば、抗原PTHに対する完全なヒトモノクローナル抗体(mAb)が供給される。更なる実施態様においては、重鎖および軽鎖イムノグロブリン分子をコードするヌクレオチド配列、およびこれらを含むアミノ酸配列、特に、フレームワーク領域および/または相補性決定領域（CDR）にまたがる連続的な重鎖および軽鎖配列に対応する配列、具体的には、FR1からFR4またはCDR1からCDR3が供給される。 （もっと読む）