【課題】生物学的なサンプルを神経変性疾病に関連する種の存在について迅速および高感度に分析可能な方法、アッセイおよび構成要素、疾病を診断するための技術および構成要素も、神経変性疾病を治療するための候補薬剤のスクリーニングと同様に提供する。
【解決手段】該技術は簡単で、非常に高感度であり、ただちに入手可能な構成要素を利用する。神経変性疾病凝集体形成または原繊維形成種を結合可能な結合種は、電極表面または粒子表面に固定されるか、溶液中で遊離した状態で供給され、原繊維形成種に結合および／または凝集体に包含される。 （もっと読む）

【課題】新規生理活性ペプチドの提供する。
【解決手段】（１）特定のアミノ酸配列からなるペプチド又はペプチドアミド、（２）特定のアミノ酸配列において、Ｃ末端から３〜１位のＳＲＹ及びＣ末端から７〜６位のＦＦを除く１〜５個のアミノ酸残基が置換、欠失又は付加されたアミノ酸配列からなり、変異前のペプチド（アミド）と同等のショウジョウバエＮｅｐＹｒに対する結合活性を有するペプチド又はペプチドアミド、並びに（３）特定のアミノ酸配列において、Ｃ末端から３〜１位のＳＲＹ及びＣ末端から７〜６位のＦＦを除く１〜５個のアミノ酸残基が置換等されたアミノ酸配列並びに当該ＳＲＹ及びＦＦの１又は２個のアミノ酸残基が置換されたアミノ酸配列からなり、変異前のペプチド（アミド）と同等のＮｅｐＹｒに対する結合活性を有するペプチド又はペプチドアミドからなる群より選ばれる、単離されたペプチド又はペプチドアミド。 （もっと読む）

【課題】被験体において先天免疫を調節するのに用い得る、および／または、先天免疫を調節することによる感染の処置および予防を含む免疫関連障害の処置のために用い得る、単離された新規ペプチドの提供。
【解決手段】提供されるのは、そのペプチドと反応性がある因子、そのペプチドを含む薬学的な組成物、そのペプチドをコードする単離された核酸分子、その核酸分子を含む組み換え核酸構築物、組み換え核酸構築物を含む少なくとも一つの宿主細胞、およびその宿主細胞を用いてそのペプチドを生産する方法である。本発明はさらに、被験体に本発明のペプチドを投与し、その結果被験体における先天免疫を調節することにより被験体において感染を処置および／または予防するための方法を提供する。加えて、本発明は、被験体が本発明のペプチドを用いた処置に反応性であるか否かを予想するための方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】迅速な血液凝固の阻害・抑制が要求される用途に特に適した新規抗凝固薬を提供すること
【解決手段】(1)黄色ブドウ球菌スーパー抗原様タンパク質10（SSL10）又はGlaドメイン結合性を示すその部分ペプチド、(2)(1)の等価ポリペプチド、或いは(3)(1)又は(2)の修飾体のいずれかを含む抗凝固薬が提供される。 （もっと読む）

【課題】医療及び医薬品開発の分野又はウイルス感染診断の分野において有効なリサーチツールを提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される糖ペプチドのＬｙｓ(リジン)残基の遊離アミノ基のうち、少なくとも一つの遊離アミノ基にジスルフィド基含有リンカー又はチオール基含有リンカーが結合する糖ペプチド誘導体。
式（１）：
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【課題】関節リウマチ症（ＲＡ）の診断のための新規技術の提供。
【解決手段】グルコース−６−リン酸イソメラーゼの部分ペプチドを環状シトルリン化したペプチドを作製し、ＲＡ患者血清においてこのペプチドに対する自己抗体をスクリーニングした結果、自己抗体が顕著に検出された。生体から採取した血清等の試料中の環状シトルリン化ＧＰＩペプチドに対する抗体を検出することにより、関節リウマチ症の診断を行うことが可能となった。 （もっと読む）

【課題】４−１ＢＢ仲介の反応を増加し、癌を含む各種の疾病及び症状の治療のための潜在的な治療法の提供。
【解決手段】治療的に有効な量の抗−４−１ＢＢ抗体と治療的に有効な量のＡＤＣＣ誘導抗体との組合せによる癌の治療のための方法。抗−４１ＢＢ抗体は、例えば、ＭＯＲ−６０３２、ＭＯＲ−７３６１、ＭＯＲ−７４８０、ＭＯＲ−７４８０．１、ＭＯＲ−７４８０．２、ＭＯＲ−７４８３、ＭＯＲ−７４８３．１、又はＭＯＲ−７４８３．２であり、ＡＤＣＣ誘導抗体は、抗−ＣＤ２０抗体（例えば、リツキシマブ）である。幾つかの態様において、ＡＤＣＣ誘導抗体は、抗−Ｐ−カドヘリン抗体である。 （もっと読む）

【課題】抗原結合分子の薬物動態を向上する方法、抗原結合分子の抗原への結合回数を増やす方法、薬物動態が向上した抗原結合分子、抗原結合分子の抗原への結合回数が向上した抗原結合分子、および、それらの製造法等の提供。
【解決手段】抗原に対するｐＨ５．８でのＫＤとｐＨ７．４でのＫＤの比であるＫＤ（ｐＨ５．８）／ＫＤ（ｐＨ７．４）の値が２以上である抗原結合分子。抗原結合分子のｐＨ５．８における抗原結合活性をｐＨ７．４における抗原結合活性より弱くすることにより抗原結合分子の薬物動態を向上させる方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、免疫グロブリンＦｃ領域の新規用途を提供し、より具体的には、免疫グロブリンＦｃ領域をキャリアとして含む薬剤学的組成物を提供する。
【解決手段】免疫グロブリンＦｃ領域を薬物のキャリアとして含む薬剤学的組成物は、結合する薬物の生体内活性は比較的高く維持しながら血中半減期を著しく増加させる。また、薬物がポリペプチド薬物の場合、免疫グロブリンＦｃ領域と目的蛋白質の融合蛋白質に比べて免疫反応誘発の危険が少なくて様々なポリペプチド薬物の持続型製剤の開発に有用に利用できる。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物レシピエントに投与される場合、組成物が保護的抗グルカン抗体を誘発するが、抗グルカン抗体の保護的抗力を阻害する抗体を誘発しない点において特徴付けられる、グルカンおよび薬学的に受容可能なキャリアを含む免疫原性組成物の提供。
【解決手段】グルカンは、プロテアーゼ処理された微生物細胞の表面に表され得、またはタンパク質−グルカン結合体として表され得る。グルカンは、グルカンミモトープ、グルカンミモトープのペプチド模倣物、ミモトープをコードする核酸により置換され得る。 （もっと読む）

【課題】糖化タンパク質を簡便に検出できる方法および糖化タンパク質検出のためのバイオセンサーチップの提供。
【解決手段】ガレクチンまたはガレクチンのＣＲＤへの糖化タンパク質の結合量を測定することを含んでなる、糖化タンパク質の検出方法であって、ガレクチンがガレクチン−３であり、糖化タンパク質が、糖化反応の前期反応生成物、カルボキシメチルリジン若しくはカルボキシエチルリジンが付加した糖化反応の後期反応生成物、またはグルコース、メチルグリオキサール若しくはグリセルアルデヒド由来の糖化反応の後期反応生成物である。ガレクチンまたはそのＣＲＤへの糖化タンパク質の結合量を表面プラズモン共鳴法、水晶振動子マイクロバランス測定法、反射干渉分光法、プロテインチップ法若しくは半導体接触型バイオセンサー法または電気化学的方法により測定する。 （もっと読む）

【課題】発光の減衰が遅いカルシウム結合発光蛋白質などが望まれている。
【解決手段】配列番号：2のアミノ酸配列において23番目〜34番目のアミノ酸が以下の式I：Xaa23-Xaa24-Xaa25-Xaa26-Xaa27-Xaa28-Xaa29-Xaa30-Xaa31-Xaa32-Xaa33-Xaa34で表されるアミノ酸で置換されたアミノ酸配列を含有し；セレンテラジンのペルオキシドもしくはセレンテラジン類縁体のペルオキシドと結合してカルシウムイオンの作用によって発光する発光蛋白質を形成することができる機能を有し；かつ前記発光蛋白質がカルシウムイオンと結合することによって生じる発光の半減期が2秒以上である、変異アポ蛋白質。 （もっと読む）

【課題】測定レンジが広く、汎用性の高いリン酸化酵素阻害物質のスクリーニング方法を提供すること
【解決手段】ＩｇＧのＦｃ領域に結合できる機能を有するＺＺドメインと、カルシウム結合型発光蛋白質であるイクオリンとの融合蛋白質を利用することで、測定レンジが広く、汎用性の高いリン酸化酵素阻害物質のスクリーニングを提供することができる。 （もっと読む）

【課題】任意の抗原について、簡便に抗原特異的なＣＴＬ誘導を行うことができる新規技術を開発する。
【解決手段】本発明は、抗ＣＤ２８抗体と、該抗ＣＤ２８抗体が固相化された固体支持体と、ＭＨＣクラスＩ分子と結合可能な可溶性ペプチドとを含む、細胞傷害性Ｔ細胞誘導用組成物を提供する。本発明の細胞傷害性Ｔ細胞誘導用組成物において、前記ＭＨＣクラスＩ分子と結合可能な可溶性ペプチドは、患者のＨＬＡ適合型のＨＬＡ複合体によって抗原として提示され、前記細胞傷害性Ｔ細胞に認識される場合がある。本発明は腫瘍治療用医薬品組成物を提供する。本発明の腫瘍治療用医薬品組成物は、本発明の細胞傷害性Ｔ細胞誘導用組成物を含み、前記ＭＨＣクラスＩ分子と結合可能な可溶性ペプチドは、腫瘍細胞の特異的抗原タンパク質のアミノ酸配列の一部を含み、前記細胞傷害性Ｔ細胞は前記腫瘍細胞を認識する。前記腫瘍細胞の特異的抗原タンパク質はＷＴ−１の場合がある。 （もっと読む）

【課題】シアル酸α２−６糖鎖に親和性を有する新規なレクチンとその用途を提供する。
【解決手段】本発明の新規なラカンカレクチンは、
（１）ＳＤＳ−ポリアクリルアミド電気泳動法によるサブユニット分子量が２０，０００〜７０，０００である、
（２）ウサギ及びブタの赤血球に対して強い凝集活性を示す、
（３）シアル酸α２−６糖鎖に特異的に結合する、
という理化学的性質を有する。 （もっと読む）

【課題】 セロトニン２Ａ受容体及び／又はセロトニン２Ｂ受容体機能が亢進している疾患の治療に有効性を有する医薬を提供する。
【解決手段】 セロトニン２Ａ受容体及びセロトニン２Ｂ受容体の少なくとも一方の機能が亢進している疾患を治療するためのナフトピジルを含有する医薬。 （もっと読む）

【課題】自己抗体を特異的に抑制することができ、自己抗体性自己免疫疾患を効果的に予防または治療することができ、しかもその発現量が工業的に十分である新しい融合蛋白質を提供する。
【解決手段】自己抗体性自己免疫疾患の原因となる自己抗体によって認識される部位を含む蛋白質（Ｘ）と抗体重鎖定常領域の抗体依存性細胞傷害活性を発揮するフラグメントを含む蛋白質（Ａ）とが、１個以上のアミノ酸からなるリンカーペプチド（Ｌ）を介して連結されている融合蛋白質であって、Ｎ末端からＣ末端に向かって、蛋白質（Ｘ）、リンカーペプチド（Ｌ）、蛋白質（Ａ）の順にペプチド結合により連結されていることを特徴とする融合蛋白質。 （もっと読む）

【課題】移植後の細胞の流出を抑制でき、かつ細胞の生存率を向上できるような、細胞含有組成物を提供すること。
【解決手段】 骨髄間質細胞由来神経前駆細胞、骨髄間質細胞由来シュワン細胞及び骨髄間質細胞由来骨格筋細胞の何れかの細胞、及び生体適合性高分子とを含む組成物。 （もっと読む）

【課題】高マンノース型の糖鎖と高い親和性を有する新規ポリペプチド、およびそのポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、並びにそれらの代表的利用を提供する。
【解決手段】食用紅藻であるトサカノリ（Meristothecapapulosa）由来の高マンノース型糖鎖と結合するポリペプチドであって、特定な配列からなるアミノ酸配列；または（ｂ）特定な配列からなるアミノ酸配列において、１個もしくは数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、もしくは付加されたアミノ酸配列、からなる坑ウイルス剤。 （もっと読む）

【課題】細胞を通過させずに培養液成分などの物質を通過可能であると共に、細胞の観察に適した透明性をも有するコラーゲンゲル膜及びこれを用いた培養容器を提供する。
【解決手段】架橋されたコラーゲン線維を０．０３〜０．５質量％含み、厚み２ｍｍ〜５ｍｍであるコラーゲンゲル膜２０と、培養液を収容して細胞を培養可能な培養領域１４となる溶液収容部１２と、前記溶液収容部１２に挿入されて前記培養領域を上下に仕切ると共に、下部開口が、上記コラーゲンゲル膜２０と孔径２０μｍ〜５０００μｍの孔を有する水不溶性高分子膜材料２２とを備えた複合材料で閉じられた筒状の仕切り部材２４とを有する培養容器。 （もっと読む）