本発明はＮａＣｌを含有せず、２０ｍｇを上回るポリオールと、少なくとも約１００ｍｇ／ｍＬのヒト抗ＴＮＦα抗体又はその抗原結合部分を含有する液体医薬製剤を提供する。本発明は長期安定性と皮下投与に有利な特徴をもつ高濃度抗体製剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】 マウス肝炎ウイルスに感染したマウスが産生する抗マウス肝炎ウイルス抗体に対する特異性や捕捉性の高いマウス肝炎ウイルス由来ポリペプチド、およびこれを用いた、マウス肝炎ウイルス感染を高感度で検出することができるマウス肝炎ウイルス感染検査キットならびにマウス肝炎ウイルス感染の検出方法を提供する。
【解決手段】 マウス肝炎ウイルス核タンパク質により提示されるマウス肝炎ウイルス抗原エピトープを構成するアミノ酸配列および／またはこれにおいて１個もしくは数個のアミノ酸が欠失、置換、挿入および／または付加されたアミノ酸配列からなる、マウス肝炎ウイルスに感染したマウスが産生する抗マウス肝炎ウイルス抗体と特異的に結合するポリペプチド。 （もっと読む）

ＰＩ３キナーゼ活性を調節する複素環式物質、イソキノロン物質を含有する医薬組成物、ならびにＰＩ３キナーゼ活性に関連した疾患および状態を治療するための上記化学物質の使用法が本明細書に記載されている。本発明により、例えば、ホスファチジルイノシトール−３キナーゼ（ＰＩ３キナーゼ）を阻害する方法であって、前記ＰＩ３キナーゼを、有効量の本発明のいずれかの化合物と接触させることを含む方法が提供される。本発明により、例えば、ＰＩ３キナーゼに関連した状態を治療する方法であって、有効量の本発明のいずれかの化合物を、それを必要とする対象に投与することを含む方法が提供される。 （もっと読む）

メラノコルチン受容体結合コンジュゲート、並びにその製造及び使用の方法が開示される。メラノコルチン受容体結合コンジュゲートは、所望により製薬上許容される担体と組み合わせて、α−ＭＳＨ誘導体−Ｆｃ免疫グロブリンを含み得る。更に、α−ＭＳＨ誘導体の医薬組成物をメラノコルチン受容体と接触させることを含む、メラノコルチン受容体の生物活性を調節する方法が開示される。開示される別の一態様は、本発明の医薬組成物をそれを必要とする被験体に投与することを含む、メラノコルチン受容体媒介の状態を調節する方法である。 （もっと読む）

【課題】経口投与された有効成分の吸収を促進する送達系の提供。
【解決手段】輸送ペプチド（膜転位ペプチド）として特定のアミノ酸配列を含む逆反転ペプチドを含んでなる組成物、それらを含んでなるキメラ分子、該ペプチドと有効成分又は活性粒子との複合体。多様な作用物質の膜輸送を達成し、製薬学的有効成分の細胞中への取り込みを高めることができる。 （もっと読む）

【課題】優れたチロシナーゼ抑制能及び抗酸化能を有するため優れた皮膚美白効果を奏するのみならず、優れた生体親和性を有することで皮膚への刺激がなく、且つ長期間の保存においても優れた安定性を有することにより、皮膚美白用化粧料組成物を提供する。
【解決手段】安息香酸誘導体に３ないし１２個のアミノ酸残基からなるグルタチオン類似ペプチドが結合されたペプチド誘導体。及び、前記グルタチオン類似ペプチドが結合されたペプチド誘導体を含む化粧料組成物。 （もっと読む）

本発明は、組成物中の少なくとも一つの草種からの抽出物の存在を決定するための、配列番号1、配列番号2、配列番号3、配列番号4、及び配列番号5からなる群から選択される配列を含む、又はからなる少なくとも一つのペプチドの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 本発明の課題は、黒真珠貝卵抽出物の抗原タンパク質、これに特異的な抗体、及び上記抗体を用いて黒真珠貝の繁殖量を予測する方法を提供することにある。
【解決手段】 本発明の方法によれば、容易且つ正確に黒真珠貝の繁殖量を定量化でき、これにより黒真珠貝のライフサイクル研究の重要な情報提供及び効率的な管理が可能となる。 （もっと読む）

【課題】アミロイド前駆体タンパク質のβ−セレクターゼ切断部位に対する免疫応答を誘発するための方法を提供する。
【解決手段】多重抗原ペプチドシステム（ＭＡＰＳ）のような抗原生成物またはＡβＰＰのβ−セクレターゼ切断部位にまたがるＡβＰＰエピトープを提示する繊維状バクテリオファージを含む免疫化組成物、およびこの免疫化組成物を使用してＡβＰＰのβ−セクレターゼ切断部位に対する免疫応答を誘発するための方法からなる。また、ＡβＰＰのβ−セクレターゼ切断部位に対する抗体、およびアミロイドβの形成を阻害するための方法からなる。 （もっと読む）

０．３重量％以下の４−（［２−（５−ヒダントイル）］アセチルアミノ）−フェニルアラニン類似体を含むデガレリックスの、（固体支持体）−ＮＨ_２上でのステップ様（段階的）合成において、ステップは、α−アミノ基がＦｍｏｃで保護されたアミノ酸若しくはペプチドの溶液を提供し；該支持体を該溶液と、アミノ酸若しくはペプチドのカルボニル基と（支持体）−ＮＨ_２との間でペプチド結合を形成するための試薬の存在下で接触させ；該支持体を有機塩基、特にピペリジン、と有機溶媒中で接触させることによりＦｍｏｃを除去することを含む。本発明の方法により調製された高純度のデガレリックス、及びデガレリックスの合成におけるＦｍｏｃの使用も開示される。 （もっと読む）

本発明は、前立腺癌のワクチン予防又は治療に使用され得る、ヒト腫瘍関連抗原（TAA）前立腺発現新規遺伝子（NGEP）由来のヒト細胞溶解性Tリンパ球（CTL）エピトープを含むペプチド、並びに該ペプチドをコードする核酸、該核酸を含むベクター、該ペプチド、核酸、又はベクターを含む細胞、及びそれらの組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、特定のアミノ酸配列を含むＴＧＦ−β（Ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ−ｂｅｔａ）模倣ペプチド及びこれを含むＴＧＦ−β−有効性（ＴＧＦ−β−ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ）の疾患又は状態（ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ）の予防又は治療用組成物に関する。本発明のペプチドは、ヒトＴＧＦ−β由来のもので、天然のヒトＴＧＦ−βと類似した機能又は作用を有する。本発明のペプチドは、天然ＴＧＦ−βより安定性に優れており、天然ＴＧＦ−βの大きい分子量による問題点を改善することができる。本発明のペプチドは、ＴＧＦ−βが適用される多様な疾患又は状態の治療又は改善に利用でき、特に、皮膚美白及びシワの改善に著しい効能を発揮する。 （もっと読む）

本開示は、熱傷又は合併症の被験体を、有効量の芳香族カチオン性ペプチドを、その被験体に投与することにより、治療するための方法に関する。例えば、 熱傷は、代謝高進、骨格筋機能不全、及び内臓損傷等の、遠位の病態生理学的影響を伴うことがあり得る。本開示は、芳香族カチオン性ペプチドの有効量を被験体に投与することにより、熱傷の危険性のある該被験体を熱傷から保護するための方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】腫瘍の治療、とりわけ転移性黒色腫を治療するための細胞治療方法を提供する。
【解決手段】腫瘍の表面上の腫瘍抗原の発現を高めることが可能である有効量のインターフェロン−αを、黒色腫を伴う被験体に投与すること、および、黒色腫関連標的抗原に対する特異性をもつ有効量の自己の細胞傷害性Ｔリンパ球を前記被験体に接種することの段階を含んで成る、前記被験体の細胞治療方法、並びに前記細胞傷害性Ｔリンパ球を得る方法。 （もっと読む）

本発明は、Ｓ１００カルシウム結合タンパク質ファミリーに由来する筋機能増強アミノ酸配列を含むペプチドに関する。さらに、本発明は、医学的使用のための、特に筋機能障害と関連する障害、例えば骨格筋障害又は心筋障害を治療又は予防するための上記ペプチドを提供する。本発明は、上記ペプチドを含む医薬組成物、及び上記ペプチド又は上記医薬組成物を使用する筋機能障害と関連する障害を治療又は予防する方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】新規なＣｈｅｍＲ２３アゴニスト及びその用途を提供する。
【解決手段】ｔｙｒ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕ−Ｐｒｏ−Ｘ１−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｘ２−Ｘ３−Ｓｅｒで表されるペプチドは、生体内で安定なＣｈｅｍＲ２３アゴニストである。［式中、ｔｙｒはＤ−Ｔｙｒであり、Ｘ１はＤ−Ａｌａ又はＤ−Ｓｅｒであり、Ｘ２はＡｌａ又はＤ−Ａｌａであり、Ｘ３はＤ−Ｐｈｅ又はＴｉｃである］ （もっと読む）

本発明は、腫瘍療法に関する。一態様では、本発明は、がんの治療において有用な標的結合部分及び毒素の複合体に関する。特に、毒素はアマトキシンであり、標的結合部分（例えば抗体）は腫瘍関連抗原、例えば上皮細胞接着分子（ＥｐＣＡＭ）に指向性を有する。さらなる一態様では、本発明は、かかる標的結合部分毒素複合体を含む医薬組成物に、及びかかる医薬組成物の調製のためのかかる標的結合部分毒素複合体の使用に関する。本発明の標的結合部分毒素複合体及び医薬組成物は、がん、特に腺癌、例えば膵臓がん、胆管癌、乳がん及び結腸直腸がんの治療に有用である。 （もっと読む）

【課題】腫瘍の治療のための細胞治療方法の提供。
【解決手段】ヒトＨＬＡクラスＩおよび規定された補助分子でトランスフェクトされた人工産物の抗原提示細胞（ＡＡＰＣ；キイロショウジョウバエ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ））を、正常ドナーおよび癌患者双方からのＣＤ８＋Ｔ細胞を刺激するのに使用する。ショウジョウバエ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）細胞の表面上に高密度まで発現されたクラスＩ分子は空であり、特異的ペプチドを内因性に発現する腫瘍細胞を認識するポリクローナル応答の生成をもたらす複数のペプチドの効率的な添加を見込む。生成される応答は、ペプチドエピトープが規定される免疫原である場合に、確固、抗原特異的かつ再現可能である。本人工産物抗原発現系は、集団のかなり大多数の大部分の癌を治療するよう適合させることができる。 （もっと読む）

本発明は、ＩＣＡＭ−１に対する結合特性を有する抗体又はその抗原結合断片、及び多発性骨髄腫などの癌の治療のための医薬におけるその使用に関する。
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本発明は、血管作動性腸管ペプチド（VIP)またはその断片を含む組成物、ならびに大動脈線維症および他の関連する症状の処置のためのかかる組成物の使用に関する。 （もっと読む）