本発明は、ＧＬＰ−１（グルカゴン様ペプチド−１）ならびにエキセンディン−３及び（又は）エキセンディン−４から誘導されるペプチドであって、ＧＬＰ−１受容体に結合し、ＧＬＰ−１受容体発現が関与する良性疾患および悪性疾患を診断および治療するための手段の製造に、標識して、または標識せずに、使用することができるペプチドに関する。 （もっと読む）

本発明は一価および多価の単一特異性抗体、ならびに一価および多価の多重特異性抗体に関する。これらの抗体の一つの態様は一以上の同一結合部位を有し、各結合部位は標的抗原または標的抗原上のエピトープと結合する。これらの抗体のもう一つの態様は、その結合部位が一つの標的抗原または異なる標的抗原上の異なるエピトープに対して親和性を有するか、あるいは一つの標的抗原とハプテンに対して親和性を有する二以上の結合部位を有する。本発明はさらに、宿主内でのこれらの機能的抗体の発現に有用な組換えベクターに関する。より詳しくは、本発明は、ＰＡＭ４と呼ばれる腫瘍関連抗体に関する。本発明はさらに、キメラ化ＰＡＭ４抗体、ならびに診断および治療におけるこのような抗体の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は少なくとも１つのＣＨ１欠失ミメティボディまたは特定部分またはバリアントをコードする単離された核酸を含む少なくとも１つの新規ヒトＣＨ１欠失ミメティボディまたは特定部分またはバリアント、ＣＨ１欠失ミメティボディまたは特定部分またはバリアント、ベクター、宿主細胞、トランスジェニック動物もしくは植物、および治療用組成物、方法およびデバイスを含むそれらの作成および使用法に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）で表される化合物又はその薬学的に許容される塩及びその中間体を調製する方法に関し、該方法は、（ａ）式（II）で表される化合物をハロゲン化して、式（IIａ）で表される化合物を得るステップ、（ｂ）式（IIａ）の化合物の１４位を、場合により適切なリンカーの存在下で、式（III）で表されるペプチドのチオール部分と反応させて、式（Ｉ）の化合物を得るステップを含み、その際、上記式中、Ｒ^１は、ＯＨ、ＮＨ_２又はＮＨ−ペプチドを表し；Ｒ^２は、Ｈ又は−ＣＯ−ペプチドを表し；Ｒ^３は、ＯＣＨ_３、ＯＨ又はＨを表し；Ｒ^４は、Ｈ又はＣＯＣＦ_３を表し；Ｒ^５は、ＯＨ、Ｏ−テトラヒドロピラニル又はＨを表し；Ｒ^６は、ＯＨ又はＨを表し；Ｒ^７は、Ｈ、ＯＨ、ＯＣＯ（ＣＨ_２）_３ＣＨ_３又はＯＣＯＣＨ（ＯＣ_２Ｈ_５）_２を表し；Ｒ^８は、ＯＨ又はＨを表し；Ｒ^９は、ＯＨ又はＨを表し；Ｒ^１０は、ハロゲンを表し；及び、Ｌは、場合により存在する適切なリンカーアームを表す。
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本発明は、微生物を使用することによる、抗菌性ペプチド（ＡＭＰ）を含む様々なペプチドの低コスト製造方法に関する。本発明の方法は、この分野でこれまでに知られている方法と比較して、ペプチド／ＡＭＰの非常に改善された収量を可能にする。本発明の方法はまた、驚くべきことに、ＡＭＰおよび他のペプチドを製造するためにシュードモナス・フルオレセンスの使用を可能にする。本発明の方法の構成要素はいくつかあり、それらは単独または組合せで使用することができる。本発明の方法は、コンカテマー前駆体でのペプチド／ＡＭＰの製造を規定する。本発明の方法はまた、モノマーをマルチマーに組み立てる新規な方法、および、マルチマーを切断して、活性なモノマーを得る新規な方法を提供する。本発明の方法はまた、融合タンパク質を製造するためにキャリアペプチドに融合されたこれらのマルチマーの使用に関する。好ましくは、マルチマーおよび融合タンパク質（キャリアポリペプチドを有するマルチマー）はともに電荷均衡を欠いている。驚くべきことに、マルチマー構築物における多数コピーのＡＭＰの正荷電を相殺することは必ずしも必要でないことが明らかにされた。従って、本発明の方法は、より広範囲の様々なマルチマーおよびキャリアペプチドの使用を可能にする。 （もっと読む）

本発明は、液体試料中の膵臓ホルモンのレベルを測定することによる糖尿病における疾患の進行のモニタリングおよびβ細胞不全の診断、ならびに糖尿病の予防および/または治療のための新規化合物のスクリーニングに関する。 （もっと読む）

本発明はII型コラーゲンなどのコラーゲンの分解を制御するための生成物および方法を提供する。II型コラーゲンペプチドフラグメントの変異体、インヒビター、および擬似物質、並びにコラーゲンの分解を修飾し、それによりコラーゲン破壊の増加の病理学的影響を低減させることができるこれらのペプチドフラグメントを生成するプロテアーゼのインヒビターもまた包含される。加えて、本発明は疾患状態が直接的または間接的に１つまたはそれ以上のコラーゲン種の分解の結果である疾患状態を処置するための方法を提供する。さらに、本発明は診断目的でのこれらのペプチドフラグメントのスクリーニングを包含する。 （もっと読む）

生体適合性分子は、グルタミン酸残基又はアスパラギン酸残基のいずれかとリジンとを含有するポリペプチドを含んでおり、リジン残基の９０％未満が立体障害分子から誘導される基で置換されており、置換ポリペプチドは長さが平均直径の５〜５００倍の立体配座を有する。
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本発明は、ＣＤ２３に結合可能な新規のそして有用なペプチドおよびペプチド模倣体を含む化合物を記載する。これらは、自己免疫疾患、慢性炎症性疾患、アレルギー、および哺乳動物免疫系に仲介されるものなどの他の炎症状態に関連する炎症反応を減少させることが可能である。本発明の化合物は、ＣＤ２３結合性ペプチドであって、前記ペプチドが、Ｘ₁−Ｘ₂−Ｘ₃−Ｘ₄−Ｘ₅−Ｘ₆−Ｘ₇−Ｘ₈のアミノ酸配列（式中、Ｘ₁は、Ｐｈｅであるか、または存在せず；Ｘ₂は、ＨｉｓまたはＡｌａであり；Ｘ₃は、Ｇｌｕ、Ｓｅｒ、Ａｌａ、Ａｓｎ、Ｌｙｓ、またはＣｙｓであり；Ｘ₄は、Ａｓｎ、Ｐｈｅ、Ｇｌｎ、Ｐｒｏ、Ｓｅｒ、またはＡｌａであり；Ｘ₅は、Ｔｒｐであり；Ｘ₆は、Ｐｒｏ、Ａｒｇ、Ｇｌｕ、Ｇｌｙ、Ｃｙｓ、またはＬｙｓであり；Ｘ₇は、Ｓｅｒ、Ｐｒｏ、Ｌｅｕ、Ｔｈｒ、Ａｌａ、Ｇｌｙ、Ａｓｎであるか、または存在せず；そしてＸ₈は、Ｐｈｅ、Ｇｌｙであるか、または存在しない）を含む、前記ペプチドに関する。 （もっと読む）

本発明は、アンジオポイエチン‐１の分泌を誘発するタンパク質に関するものである。本発明のタンパク質は、新生血管生成関連疾患の治療剤として有効に用いることができる。
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【課題】癌、動脈硬化及び糖尿病などの治療に適した医薬組成物を得る。
【解決手段】本発明は、添付の配列リスト中の配列番号１に相当する配列：ＱＱＮＶＮＧＡＦＡＥＬＲＫＬＩＰＴＨＰＰＤＫＫＬＳＫＮＥＩＬＲＬＡＭＫＹＩＮＦＬＡ又は等価配列のＴＡＬ−１のＨＬＨドメインの少なくとも１０個連続するアミノ酸及び好ましくは少なくとも１５個連続するアミノ酸からなる又はこれらを含む、ＴＡＬ−１のＨＬＨドメインに干渉可能で、ベクターと有利に関連するペプチド分子に関する。本発明は、前記ペプチド分子を含む医薬組成物、並びに血管新生に関連する疾患の予防及び／又は治療、好ましくは、癌、動脈硬化及び糖尿病の治療のために設計される薬剤の調製を目的としたＴＡＬ−１のＨＬＨドメインと相互作用可能な化合物の使用にも関する。さらに本発明は、前記化合物の存在下で、ＴＡＬ−１とそのパートナーＥ４７のＨＬＨドメイン間の相互作用の阻害に対する検出の中に存する、血管新生に関連する疾患の予防及び／又は治療、好ましくは、癌、動脈硬化及び糖尿病の治療において使用可能な生物活性化合物を同定するための方法に関する。 （もっと読む）

in vitroウイルス(IVV)の共翻訳セレクション/スクリーニングおよびＣ末端ラベル化法を用いて、c-Junをベイトとして、マウス脳のcDNAライブラリーから転写制御因子複合体解析を網羅的に行い、c-Jun蛋白質と複合体を形成することは知られていなかった既知および未知の蛋白質を提供する。これにより、c-Junと相互作用する蛋白質及びそれを利用した阻害剤、ならびに、相互作用の検出方法及びスクリーニング方法などを提供する。 （もっと読む）

本発明は、乳タンパク質カゼインから取得、化学的に合成、または組み換えＤＮＡ技術により産生させることができるペプチドと、二価陽イオンとを含む、新規な抗菌性組成物に関する。 （もっと読む）

枯草菌ナットーキナーゼの部分ペプチドであって、ナットーキナーゼを構成するアミノ酸配列のＮ端より第２０番目アミノ酸からＣ端側の連続５０アミノ酸以上のアミノ酸配列、またはその配列内における複数個のアミノ酸残基が欠失、付加、若しくは他のアミノ酸残基に置換した配列を有するインスリン誘導徃ポリペプチド、およびこのポリペプチドを含有する経口組成物。これらのポリペプチドおよび組成物は、経口投与によって糖尿病に対する治療効果を有する。 （もっと読む）

本発明者等は、通常結腸で見出される細胞の、通常、非癌性から癌性表現型への形質転換の開始及び／又は促進に関連した、炭素供給源利用に応答して調節された発現を示す遺伝子の同定方法、診断アッセイにおける及び化学療法薬の開発用のターゲットとしてのこれらの遺伝子の使用、並びに上記アッセイにより同定される作用物質について記載する。 （もっと読む）

本明細書において、ＤＶＱＬＱＡＳＧＧＧＸ_１ ＶＱＰＧＧＳＬＲＬ ＳＣＡＡＨＤＰＩＦＤ ＫＮＬＭＧＷＸ_２ＲＱＡ ＰＧＫＸ_３Ｘ_４ＥＸ_５ＶＡＴ ＩＳＧＳＧＧＴＮＹＡ ＳＳＶＥＧＲＦＴＩＳ ＲＤＮＡＫＫＴＶＹＬ ＱＭＮＤＬＫＰＥＤＴ ＡＶＹＹＣＮＳＡＦＡ ＩＸ_６ＧＱＧＴＱＶＴＶ ＳＳを含むアミノ酸配列が開示され、ここで、Ｘ_ｌは、Ｖ，Ｓ，Ｄ，Ｌ，Ｆ，Ｗ，またはＴであり；Ｘ_２は、Ｇ，Ｆ，Ｙ，Ｖ，Ｉ，Ｈ，またはＬであり；Ｘ_３は、Ｑ，Ｇ，Ｅ，Ｄ，Ｌ，Ｒ，またはＫであり；Ｘ_４は、Ｒ，Ｃ，Ｑ，Ｌ，Ｉ，Ｐ，またはＫであり；Ｘ_５は、Ｙ，Ｔ，Ａ，Ｗ，Ｆ，Ｓ，またはＬであり；Ｘ_６は、Ｗ，Ｒ，Ｅ，Ａ，Ｇ，Ｖ，またはＫである。この配列は、癌特異的抗原を認識することができる抗体および他の蛋白質の製造において有用である。
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プリオン疾患を除く、ミスフォールディング及び／又は凝集タンパク質の蓄積が存在する神経変性疾患を治療するための方法及び組成物を提供する。特に、本発明は、（ｉ）コポリマー１、（ｉｉ）コポリマー１関連ペプチド、（ｉｉｉ）コポリマー１関連ポリペプチド及び（ｉｖ）（ｉ）、（ｉｉ）又は（ｉｉｉ）で活性化されたＴ細胞からなる群から選択される薬剤を投与することによる、神経変性疾患のハンチントン病（ＨＤ）、アルツハイマー病（ＡＤ）又はパーキンソン病（ＰＤ）の治療に関する。 （もっと読む）

低温ショックタンパク質、例えば細菌低温ショックタンパク質を発現するＤＮＡを導入することによって、植物における非生物ストレスに対する上昇した耐性を提供する。
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【課題】抗分泌性因子の新規の使用
【解決手段】本発明は、抗分泌性タンパク質又は同じ性質又はそれらのある種の断片を有するそれらの相同体の使用であって、傷害された又は疾患のある神経組織の改良された救出を誘導するための、また、細胞の損失及び／又は増加によって特徴づけられるか又はそれに付随する状態の治療のための、胚性幹細胞、成熟幹細胞、前駆細胞及び／又は幹細胞又は前駆細胞から派生した細胞の、増殖、アポトーシス、分化及び／又は移動を誘導するための、薬物又は医用食物の製造における使用に関する。好ましい態様において、該状態は、神経外傷又はCNS及び／又はPNS及び／又はANSにおける状態又は疾患、例えばアルツハイマー病である。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物サンプル中の生理学的レベルの全副甲状腺ホルモンおよび副甲状腺フラグメントの検出に有用な新規の方法および組成物に関する。このような検出は、被験体の疾患または障害（副甲状腺機能亢進症および関連骨疾患など）と正常または非疾患状態とを区別するのに有用であり得る。生体サンプル中の全または非断片化（１〜８４）副甲状腺ホルモンおよび任意選択的に副甲状腺ホルモンアンタゴニストとして機能しても機能しなくても良い１つまたは複数の非全副甲状腺ホルモンペプチドフラグメントの選択物が検出される。１つまたは複数の非全副甲状腺ホルモンペプチドフラグメントの選択物の値、全副甲状腺ホルモンの値、またはこれらの値の組み合わせの比較値または独立した使用により、副甲状腺ホルモンと骨関連疾患病態とを区別し、このような病態と正常な状態とを区別することができる。

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