本発明は、免疫療法ペプチド、および免疫療法 (特に癌の免疫療法)におけるそれらの使用に関する。 本発明は、単独として、もしくは他の腫瘍関連ペプチドとの組み合わせとして、抗腫瘍免疫応答を刺激するワクチン組成物の有効医薬成分として作用する腫瘍関連Tヘルパー細胞ペプチドエピトープを開示する。 具体的には、本発明のペプチド組成物は、結腸直腸癌に対する抗腫瘍免疫応答を引き出すワクチン組成物に使用することができる。 （もっと読む）

【課題】 キウイアクチニジンのエピトープを決定すること。
【解決手段】 以下の(a)又は(b)のペプチド。
(a) N-Y-P-Y-T-A-Q-D-G-E-C-N-V-D-L-Q-N-E-K-Y-V-T-I-D-T-Y-E（配列番号１）で表されるアミノ酸配列からなるペプチド
(b) N-Y-P-Y-T-A-Q-D-G-E-C-N-V-D-L-Q-N-E-K-Y-V-T-I-D-T-Y-E（配列番号１）で表されるアミノ酸配列において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつ抗原活性を有するペプチド （もっと読む）

本発明は、活性成分（ＡＰ）、特にタンパク質およびペプチド活性成分の輸送体である高分子電解質ポリマーを有する新規の粒子と、前記ＡＰ微粒子を有する新規の放出制御製剤とに関するものである。
これらＡＰを有する新規の粒子は、数日間、さらには数週間の長期間にわたってＡＰを放出する。
本発明は、第１態様において、
ａ）帯電状態で疎水側基（ＧＨ）を有する第１高分子電解質ポリマー（ＰＥ１）であって、ｐＨ３〜８のうち少なくとも一つのｐＨｍ値で粒子のコロイド溶液を水中で自発的に形成する第１高分子電解質ポリマー（ＰＥ１）と、
ｂ）第１高分子電解質ポリマー（ＰＥ１）と異極性である第２高分子電解質ポリマー（ＰＥ２）であって、前記ｐＨのうち少なくとも一つの前記ｐＨｍ値で溶液またはコロイド溶液を水中で形成する第２高分子電解質ポリマー（ＰＥ２）と、
ｃ）第１高分子電解質ポリマー（ＰＥ１）のコロイド溶液の粒子と非共有で会合した少なくとも一つの活性成分（ＡＰ）と、
を有する粒子に関し、前記粒子が、ｐＨｍと等しいｐＨで、活性成分（ＡＰ）と会合した粒子のコロイド溶液の形の第１高分子電解質ポリマー（ＰＥ１）を、溶液またはコロイド溶液の形の第２高分子電解質ポリマー（ＰＥ２）と混合することで得られる。
本発明はまた、これらの粒子を調製する方法と、かかる粒子を有する製剤と、薬剤を調製する方法とに関するものである。 （もっと読む）

癒着の形成に対するバリアを形成する自己集合物質を、出血または流体の漏出がないかまたは実質的に停止した後に、それを必要とする部位に投与することにより癒着の形成を予防または制限する方法を開発した。一つの実施形態において、自己集合物質は、以下の式Ｉ〜ＩＶの一つ以上に適合するアミノ酸残基の配列を有するペプチドを含む：（（Ｘａａ^ｎｅｕ−Ｘａａ^＋）ｘ（Ｘａａ^ｎｅｕ−Ｘａａ⁻）ｙ）ｎ（Ｉ）、（（Ｘａａ^ｎｅｕ−Ｘａａ）ｘ（Ｘａａ^ｎｅｕ−Ｘａａ^＋）ｙ）ｎ（ＩＩ）、（（Ｘａａ^＋−Ｘａａ^ｎｅｕ）ｘ（Ｘａａ^―−Ｘａａ^ｎｅｕ）ｙ）ｎ（ＩＩＩ）、（（Ｘａａ^―−Ｘａａ^ｎｅｕ）ｘ（Ｘａａ^＋−Ｘａａ^ｎｅｕ）ｙ）ｎ（ＩＶ）、式中Ｘａａ^＋は正電荷を有すアミノ酸残基を、Ｘａａ^―は負電荷を有すアミノ酸残基を示し、ｘおよびｙは、それぞれ１、２、３、または４の値を有す整数であり、そしてｎは１〜５の値を有す整数である。 （もっと読む）

【課題】 本発明は自己免疫性皮膚疾患、特に水疱性類天疱瘡に対する新規な医薬の提供を目的とする。
【解決手段】ヒトXVII型コラーゲンに対する自己抗体と特異的に結合するポリペプチドを有効成分とする自己免疫性皮膚疾患治療薬であり、好ましくはポリペプチドがヒトXVII型コラーゲンのNC16A領域を構成するアミノ酸配列又はその部分アミノ酸配列からなる、自己免疫性皮膚疾患治療薬である。本発明の自己免疫性皮膚疾患治療薬は、疾患の原因因子に対する特異性の高いポリペプチドを利用するものであり、ステロイド剤などの従来の治療剤に比べて副作用等の心配が無く、自己免疫性皮膚疾患の発症要因である自己抗体に対して作用するので、当該疾患の根本的な治療法を提供することができる。 （もっと読む）

自己免疫性の１型糖尿病（Ｔ１Ｄ）、他の自己免疫疾患、ならびに他の糖尿病関連の疾患および状態における、自己抗原標的としてのＺｎＴ８の同定について述べる。さらに、この発見に基づいた様々な治療上、診断上および予後判定上のツールおよび方法についても述べる。疾患過程の開始および臨床的糖尿病に至る自己免疫性の進行において重要な役割を果たすものとしてのＺｎＴ８の遺伝的多様性の同定について開示する。 （もっと読む）

【課題】FFRPと、その会合に異なる効果を持つ複数のリガンドとの複合体の立体構造を、高分解能かつ高い精密度で決定し、両構造を比較・解析することにより、FFRPとリガンドの相互作用の詳細を解明し、FFRPを介した微生物の代謝、増殖あるいは感染を制御する薬剤の設計又はスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】配列番号１に示されるFFRP DM1アミノ酸配列と３０％以上の相同性を有する標的FFRP配列において、前記FFRP DM1アミノ酸配列の１５、３３、３５、３９、５６、５７、６１、６９、７０、７１、及び７５位から選ばれる1又は２以上に相当する位置のアミノ酸残基を特定し、前記アミノ酸残基の立体構造情報、または当該アミノ酸残基と候補物質との相互作用に基づき、標的FFRPのリガンド候補を決定することを特徴とする、FFRPのリガンド設計あるいはスクリーニング方法、ならびに前記方法を利用した微生物の代謝、増殖及び感染から選ばれる、少なくとも一つ以上を制御する薬剤の設計あるいはスクリーニング方法。 （もっと読む）

本発明は、ミネラル沈殿および/または生物ミネラル化の誘導および/または刺激に最適化された人工ペプチドに関する。本発明はまた、in vitroおよびin vivoにおけるミネラル化および/または生物ミネラル化を誘導および/または刺激するためのこれらの人工ペプチドの使用に関する。
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本発明は、新規の生物活性ペプチドホルモン、それらの製造方法、および、それらの使用に関する。本発明は、薬物、例えば治療用ポリペプチド、関連する標的（例えばＧＰＣＲ）または薬物介入のための標的を発見するためのリガンドとして用いることができる新規の生物活性ペプチド前駆体およびそれらの塩を同定した。 （もっと読む）

本発明は、コイルドコイルドメインを含むペプチド鎖と、該ペプチド鎖に共有結合で連結された、長いアルキルまたはアルケニル鎖を含む脂質部分と、ペプチド鎖に任意選択で連結された抗原とにより構成されるリポペプチドビルディングブロック；ならびに凝集によって形成されたリポペプチドヘリックスバンドルおよび合成ウイルス様粒子に関する。これらのバンドルおよび粒子の、ナノメートル規模の大きさおよび形状、水性の生理学的条件下における安定性、化学組成、Ｂ細胞エピトープおよびＴ細胞エピトープを組込む実現性、ならびに化学合成による生産は、該バンドルおよび粒子をワクチン送達手段として非常に適したものにしている。
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【課題】本発明は、タンパク質をカルボキシ末端を介して特異的且つ効率よく固定化担体に結合させること行わせることができるアミノ酸配列を有する新規なタンパク質を固定化した担体を提供することを課題とする。
【解決手段】一般式 R1-R2-R3-R4-R5で表されるアミノ酸配列
［式中、配列は、アミノ末端側からカルボキシ末端側に向かう配列を示し、
R1部分の配列は、固定化対象タンパク質の配列であり、リジン残基及びシステイン残基を含まないことを特徴とする配列であり；
R2部分の配列は存在しなくてもよく、存在する場合はリジン及びシステイン残基以外のアミノ酸残基により構成されるスペーサー配列であり；
R3部分の配列はシステイン−X（Xは、リジンもしくはシステイン以外のアミノ酸残基）で表される２残基のアミノ酸で構成される配列であり；
R4部分の配列は存在しなくてもよく、存在する場合はリジン残基及びシステイン残基を含まない配列であり、一般式 R1-R2-R3-R4-R5で表されるアミノ酸配列からなるタンパク質全体の等電点を酸性側にし得る酸性アミノ酸残基を含むことを特徴とする配列であり；そしてR5部分の配列はタンパク質を精製するためのアフィニティータグ配列である］
からなるタンパク質であって、R1-R2で表される部分を固定化担体に固定化するために用いるタンパク質が静電相互作用により吸着している固定化担体。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、様々な化合物や保持担体に結合可能であり、アミノ酸又はオリゴペプチドを有する側鎖が主鎖に結合した構造の新規化合物を提供することである。
【解決手段】以下の一般式(1)で示される化合物を提供する。


［式(1)中、n1は０〜１０の整数、n2は１〜５０の整数、及びn3は１〜１０の整数を示し；m1は０〜１００の整数、m2は０〜１００の整数、m3は０〜１００の整数、m4は０又は１の整数、m5は０〜１００の整数、及びm6は０〜１００の整数を示し；Y₁は、水酸基又はアミノ基を示し；Eは、Ｎ又はＣＨを示し；Rは、アミノ酸残基、又は２〜１００個のアミノ酸残基からなるペプチド残基を示し；Lは、ペプチド結合、ジスルフィド結合又はビオチンアビジン結合を形成可能な官能基（但し、アミノ基を除く）がリンカーを介して結合しているアミノ基を示す。］ （もっと読む）

【課題】 Ｔ細胞の表面で発現した分子に結合し、活性化Ｔ細胞において抗原特異性アポトーシスを誘起する単離されたリガンドの提供。
【解決手段】 本発明によれば、Ｔ細胞表面分子のＣＴＬＡ４に結合し、活性化Ｔ細胞にて抗原特異性アポトーシスを誘起するリガンドが得られる。 （もっと読む）

【課題】ゾヌリンのペプチドアンタゴニストを用いて糖尿病発症を予防または遅延させる方法を提供すること。
【解決手段】糖尿病発症を予防または遅延させる方法であって、該方法は、糖尿病発症を予防または遅延させる必要のある被験体に、薬学的に有効量のゾヌリンのペプチドアンタゴニストを投与する工程を包含し、ここで該ペプチドアンタゴニストは、閉鎖帯毒素レセプターに結合するが、哺乳動物の接着結合の開きを薬学的に修飾しない、方法。 （もっと読む）

【課題】疾患の治療において、作動剤又は拮抗剤として作用することができるＣＸＣＲ３受容体又はインターフェロンで誘導可能なタンパク質−１０（ＩＰ−１０又はＣＸＣＬ１０）ケモカイン類縁体を提供する。
【解決手段】第１、第２のＩＰ−１０ケモカイン残基及び保存的に修飾されたその変異体からなる配列及び４つまでのアミノ酸を有するリンカーからなり、Ｎ末端を特定の修飾因子で修飾された組成物。抗原としてＩＰ−１０類縁体を用いて製造された抗体。 （もっと読む）

【課題】AIDS治療用医薬組成物の提供
【解決手段】 HIV-1のアクセサリー遺伝子vprがコードする96アミノ酸残基からなるVprタンパク質のカルボキシル末端の15アミノ酸残基を欠失した変異体タンパク質が極めて高い抗HIV活性を有することを見出し、完成されたものであり、以下の(a)又は(b)のタンパク質を含む医薬組成物を提供する。
(a) 配列番号２に示されるアミノ酸配列からなるタンパク質
(b) 配列番号２に示されるアミノ酸配列において1若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸からなり、かつ、細胞のアポトーシス誘導活性を有するタンパク質 （もっと読む）

本発明は癌療法を増感するための組成物およびその使用方法に関する。そのような組成物は、システインに富む酸性分泌タンパク質（ＳＰＡＲＣ）のヌクレオチドおよび/またはポリペプチド配列の機能的断片を含む。該組成物は癌治療に用いる既存の化学療法剤と組み合わせて用いることができる。
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【課題】神経細胞の成長またはミエリン形成の増加を刺激する方法、神経組織における神経またはミエリン脱落疾患の治療のための薬学的調製物、、中枢神経系または末梢神経系のニューロン変性疾病の治療のための薬学的調製物、および、網膜神経障害の治療のための薬学的調製物を提供すること。
【解決手段】プロサポシンおよびそれから由来するペプチド誘導体は、インビトロでの神経突起伸長を促進する。ペプチドのコンセンサス配列が、活性な神経突起伸長誘導性サポシンＣペプチド配列と、種々の造血および神経生成性サイトカインのペプチド配列の比較により決定された。これらのサイトカイン由来ペプチドは、それらの対応するサイトカイン類と同じプロセスを促進する。さらに、プロサポシンおよびサポシンＣは、エクスビボで神経細胞ミエリン形成の増加を促進する。これらに基づいて、上記課題は解決された。 （もっと読む）

【課題】 スリーフィンガー様スキャフォールドを利用して所望の標的に結合しうる新規な蛋白質を同定するための蛋白質ライブラリを提供すること。
【解決手段】 スリーフィンガー様スキャフォールドを有する複数の蛋白質の群を含む蛋白質ライブラリであって，３つのループ中の特定の領域のアミノ酸残基がランダム化されていることを特徴とする蛋白質ライブラリが開示される。また，この蛋白質ライブラリを標的と接触させ，標的と結合した蛋白質を選択し，そのアミノ酸配列を決定することにより，標的と結合しうる新規蛋白質を同定する方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、網の末端又はカルボキシ末端に結合された約２〜約３６のアミノ酸残基又はそのアナログを有するアミノ酸残基の第一セット、及び３〜８の疎水性アミノ酸残基又はそのアナログを含む大にセットを含む抗菌ペプチドに関し、ここで当該ペプチドは、抗菌活性を有する。 （もっと読む）