本発明により、シアノビリン-N変異体と水溶性ポリマーの共役体、特にそのPEG化共役体が提供される。本発明のシアノビリン-Nは、1つ以上の水溶性ポリマーを部位選択的に共有結合させて抗ウイルス活性を示すシアノビリン-N変異体のポリマー共役体を提供するのに適している。 （もっと読む）

２４個未満のアミノ酸を含むペプチドが提供される。前記ペプチドは、（ａ）標準配列ペプチド１の４から２３個の隣接アミノ酸を有するアミノ酸配列；（ｂ）（ａ）で定義される配列と実質的に同一のアミノ酸配列；及び（ｃ）（ａ）で定義されるアミノ酸の変異型、から成る群より選択されるアミノ酸配列を有する。また、非ミリストイル化ＭＡＮＳペプチドも提供される。また、ペプチドを使用する様々な方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、インスリン分泌促進ペプチドのアミノ酸配列において、２番目、１４番目、２７番目、２８番目の中の一つ又は複数位置が修飾されたエキセンディン−４及びそのポリエチレングリコール誘導体に関する。これらの化合物は、ＧＬＰ−１）の受容体のアゴニストとして、ＩＩ型糖尿病の治療に用いられる。 （もっと読む）

本発明は、一般に、ヒト成長ホルモンの（ｈＧＨ）の生産、精製及び単離に関する。より具体的には、本発明は、例えば、酵母、昆虫、哺乳動物及び細菌宿主細胞などの宿主細胞又は細胞培地からの、実質的に精製されたｈＧＨの生産、精製及び単離に関する。本発明の方法は、ポリマー又はその他の分子に連結されたｈＧＨの精製についても有用である。 （もっと読む）

【課題】新規ＶＧＦポリペプチド（ニューロンおよび内分泌細胞に見られる分泌ポリペプチド）および選択的結合剤、および、ＶＧＦ医薬組成物およびＶＧＦポリペプチドに関連する疾患、症状および障害の診断、治療、改善および／または予防の方法を提供する。
【解決手段】特定配列のＶＧＦポリペプチド、水溶性ポリマーによって共有結合的に修飾されているＶＧＦペプチド、及び、ＩｇＧ定常ドメインに融合されたＶＧＦ融合ペプチド。ＶＧＦ関連疾患を防止し、治療へ利用することができる。 （もっと読む）

本発明は、一般式Ｉ
Ｐ４−Ｐ３−Ｐ２−Ｐ１ （Ｉ）
（式中、Ｐ４は、モノ置換もしくはポリ置換もしくは非置換ベンジルスルホニル基であり、Ｐ３は、Ｄ配置のモノ置換もしくはポリ置換もしくは非置換、天然もしくは非天然α−アミノ酸またはα−イミノ酸であり、Ｐ２は、Ｌ配置のモノ置換もしくはポリ置換もしくは非置換、天然もしくは非天然α−アミノ酸またはα−イミノ酸であり、Ｐ１は、モノ置換もしくはポリ置換もしくは非置換４−アミジノ−または４−グアニジノベンジルアミン基である）
で表されるアシル化４−アミジノ−または４−グアニジノベンジルアミンの、血漿カリクレイン（ＰＫ）、第ＸＩａ因子および第ＸＩＩａ因子を阻害するための、特に合成表面での凝固の活性化を阻害するための、および抗凝固薬／抗血栓薬としての全身的投与のための、特に血栓塞栓性現象を防ぐ目的のために合成表面での凝固の活性化を防止するための使用。 （もっと読む）

本発明は、生物活性因子が酵素的に分解可能な連結によって、バイオマテリアルに共有結合している、生物活性因子が組み入れられている合成バイオマテリアルおよびその形成法を特徴とする。これらのバイオマテリアルは、薬学的活性成分、生物活性因子の局所化送達のため、組織修復および再生のため、そして特に、皮膚、骨、腱および軟骨などの軟組織または硬組織の再生のため、使用可能である。 （もっと読む）

修飾された成長ホルモンポリペプチド及びその使用が提供される。 （もっと読む）

本発明は水溶性重合体を蛋白に結合することにより製造した化学修飾されたヒト成長ホルモン（ｈＧＨ）を提供する。本発明により化学修飾された蛋白は未修飾のｈＧＨよりもはるかに長時間持続するｈＧＨ活性を有し、用量および予定投薬回数を低減することを可能にする。 （もっと読む）

インスリン様増殖因子−１（ＩＧＦ−Ｉ）変異体とポリ（エチレングリコール）（ＰＥＧ）からなるコンジュゲートであって、該ＩＧＦ−Ｉ変異体は、野生型ＩＧＦ−Ｉアミノ酸配列の３つまでのアミノ酸位置２７、３７、６５、６８において、該アミノ酸１つまたは２つがリシン（Ｋ）であり、アミノ酸２７が極性アミノ酸であるがリシンではないように、アミノ酸変化を有し、該ＰＥＧは該リシンの第一のアミノ基を介してコンジュゲーションされておりそして該ポリ（エチレングリコール）基は２０〜１００kDaの全体の分子量を有することを特徴とするコンジュゲートが開示される。このコンジュゲートは、アルツハイマー病のような神経変性障害の処置のために有用である。
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本発明は、SS1Pのポリマー複合体、およびそれを作製し使用する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は概して、目的とするＰＥＧ化タンパク質を作製するための組換え法、及びそれを回収するための方法を対象とする。これらの方法は、タンパク質の低レベルのその凝集体を含むポリペプチド産物を回収して、その目的とするＰＥＧ化アイソフォームを提供する。
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本発明はバソプレッシン結合性の核酸に関する発明で、前記核酸がＢｏｘ１部分およびＢｏｘ２部分をもち、前記Ｂｏｘ１がＧＵＧＧＷの配列をもち、配列中ＷがＡもしくはＵ、好ましくはＷがＵであって、Ｂｏｘ２が約１８〜２４個のヌクレオチド、好ましくは２１個のヌクレオチド、そしてグループ（Ｇ）ｎが配列中４回含まれ、ここでｎが２、３もしくは４である。 （もっと読む）

本発明は、エリスロポエチンレセプター（ＥＰＯ−Ｒ）のアゴニストであるペプチド化合物に関する。本発明はさらに、このようなペプチド化合物を使用して低赤血球産生または赤血球産生欠乏に関連する障害を処置する治療方法に関する。本発明のペプチド化合物を含有する医薬組成物もまた提供される。 （もっと読む）

本発明は修飾されたナトリウム排泄増加性化合物およびその結合体を開示する。特に、結合形態のｈＢＮＰは、そこに結合している少なくとも１個の修飾部分を含有して提供される。この修飾ナトリウム排泄増加性化合物結合体は、未修飾の対向ナトリウム排泄増加性化合物に比較し、ｃＧＭＰ産生を刺激する活性を保有し、ＮＰＲ−Ａレセプターに対する結合活性を保有し、および或る態様では、循環系中での改善された半減期を保有する。経口、非経口、皮下および血管内投与形態の当該化合物および結合体は、心臓疾患、特に充血性心不全の処置および／または治療用に製造することができる。種々の長さおよび形状を有するオリゴマー構造体を含有する修飾部分がまた、開示されている。天然配列以外であるアミノ酸配列を有する、当該ナトリウム排泄増加性化合物の類縁体がまた、開示される。 （もっと読む）

本発明は、Ｔ細胞レセプターとスーパー抗原との結合を含んでなる可溶性二官能性タンパク質を提供する。また、この二官能性タンパク質を含んでなる治療組成物及びその使用方法も提供する。 （もっと読む）

ＰＥＧ化Ｔ１２４９ポリペプチド化合物が提供される。ＰＥＧ化Ｔ１２４９ポリペプチド化合物を含有する医薬組成物、および作製のプロセスも提供される。ＨＩＶ感染抑制用の医薬の調製のための、医薬的に許容される賦形剤と混合して、式（Ｉ）の化合物を含む医薬組成物の使用も更に提供される。 （もっと読む）

本発明は、内因性標的化合物に対する結合特異性を有する結合部位を有する部分(例えば、dAb)を含むが、該内因性標的化合物の活性を実質的に阻害しないリガンドに関する。好ましくは、このリガンドは内因性標的化合物の活性部位に結合しない。本発明は、該リガンドが結合する内因性標的化合物の半減期、生物学的利用能、活性または量を増加させるための医薬の製造のためのそのようなリガンドの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、Ｎ−末端アミンでないあらかじめ規定される部位において、１個もしくはそれより多い生物適合性ポリマー、例えばポリエチレングリコールに共有結合している因子ＶＩＩＩ突然変異タンパク質に関する。突然変異タンパク質複合体は、ＦＶＩＩＩ前凝固剤活性を保持しており、且つ向上した薬物動態学的性質を有する。 （もっと読む）

本発明は、ＥＰＯ模倣ペプチド、ならびに多価および／または超価ペプチドの生成のための特別な合成方法に関する。本発明のある態様によると、ＥＰＯ受容体に結合することができ、アゴニスト活性を含む、少なくとも長さ１０アミノ酸のペプチドが提供される。したがって、ペプチドは、ＥＰＯ模倣特性を示す。本発明のＥＰＯ模倣ペプチドは、ＥＰＯ模倣ペプチドの、一般に１０位と呼ばれる位置にプロリンを含まず、正に荷電したアミノ酸を含む。
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