本発明の課題は、癌の転移阻害剤、特に骨転移および肝転移を治療するための有用な薬剤を提供することにある。
本発明により、ＩＧＦ（ｉｎｓｕｌｉｎ−ｌｉｋｅ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ）−ＩおよびＩＧＦ−ＩＩの活性を阻害する物質を有効成分とする癌転移阻害剤が提供される。該阻害剤により癌の転移を有意に抑制することができる。
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本発明は、タンパク質結晶とイオンポリマーとの複合体、およびそのような複合体を含んで成る組成物に関する。本発明はさらに、これらの複合体および組成物を製造する方法も提供する。本発明はさらに、タンパク質に基づく療法の持続放出を必要とするかまたはそれによって改善される疾患を有する個体の治療法も提供する。種々のタンパク質結晶の徐放性組成物を開発するために、本発明は、タンパク質の両性性質を利用する。また、本発明は、薬物療法の持続放出を必要とするかまたはそれによって改善される疾患状態の治療法を提供する。 （もっと読む）

ＣＣＲ２／ＭＣＰ−１関連疾患の治療およびＭＣＰ−１の単離のための分子及びそれを含む組成物。 （もっと読む）

本発明は、樹状細胞、T細胞および／またはB細胞に関連する細胞免疫応答の機能不全または好ましくない機能により引き起こされる疾患の治療または予防のための可溶型CD83タンパク質およびそれをコードする核酸の使用を提供する。本発明はさらに、前記目的に特異的に適した可溶型CD83タンパク質、前記特異的な可溶型CD83タンパク質に対する抗体および、前記抗体を含有する測定方法およびキットを提供する。 （もっと読む）

調節性T細胞（Treg）は、自己免疫を制限するが、抗病原体および抗腫瘍免疫の程度をも減弱させ得る。Treg機能の機構の理解およびインビボでのTregの治療処置には、Treg選択的な受容体を同定することが必要である。エフェクター／メモリーまたは調節性の表現型のいずれかに分化する抗原特異的なCD4+ T細胞からの遺伝子発現アレイの比較解析により、MHCクラスII組織に結合するCD4関連分子のLAG-3（CD223）のTreg選択的な発現が明らかになった。CD4+ T細胞でのLAG-3の発現は、細胞のインビトロでのサプレッサー活性と相関しており、CD4 T細胞でのLAG-3の異所性の発現は、T細胞に対してサプレッサー活性を与える。LAG-3に対する抗体は、インビトロおよびインビボでの抑制を阻害する。LAG-3は、調節性T細胞群をマークし、これらのサプレッサー活性に関与する。 （もっと読む）

【課題】ＴＲＡＭ（Ｔｒｉｆ関連アダプター分子）のリン酸化の測定及び定量化に用いるアッセイ方法の提供。
【解決手段】ＴＲＡＭは、プロテインキナーゼＣイプシロン（ＰＫＣε）によってＬＰＳ刺激により急速にリン酸化され、このリン酸化はＴＲＡＭの通常機能にとり不可欠である。ＴＲＡＭのリン酸化状態の検出に適するアッセイは、ＴＲＡＭを調節する活性を有する化合物を同定する際に有用性を発揮する。更に、ＴＲＡＭのリン酸化を調節してＴｏｌｌ様受容体４（ＴＬＲ４）により媒介されるシグナリングを調節するのに有用性を発揮する化合物もまた開示される。 （もっと読む）

本開示は、変化したＯ結合型グリコシル化パターンを生じる細胞外ドメインに欠失を有する、天然に存在しないＢＡＦＦ−Ｒ糖タンパク質を提供する。本開示はまた、Ｂ細胞およびＴ細胞が媒介する障害を処置するための方法および薬学的組成物を提供する。本開示は、ＴＮＦファミリーのリガンドおよびレセプターならびにそれらのアンタゴニストおよびアゴニストならびに免疫応答の調節におけるそれらの使用に関する。本発明は、部分的に、ヒトＢＡＦＦ−Ｒおよびその改変体のグリコシル化パターンの発見および特徴付けを基礎としている。 （もっと読む）

【課題】血管内皮細胞の変性低密度リポ蛋白質受容体をコードするＤＮＡ配列から、受容体またはその類似体を生産する方法、およびそれに対する抗体を提供する。
【解決手段】哺乳類の血管内皮細胞の変性低密度リポ蛋白質受容体をコードする特定のＤＮＡ配列を、ウイルスのオペロン由来の誘導可能な制御要素を含む組み換え転写単位中で発現し、その累自体を含むタンパク質組成物を得る。また、発現した変性受容体に対する抗体を作製し、その検出法（検出薬剤）に利用可能である。 （もっと読む）

【課題】 目的の生理活性物質を高効率に固定化可能で、かつ固定化された目的の生理活性物質を高効率に回収可能な機能性粒子を提供することである。
【解決手段】 FePt、FePd及びCoPt合金粒子と、当該FePt、FePd及びCoPt合金粒子の表面に形成された金或いは金合金膜とを有し、磁性を帯びていることを特徴とする機能性粒子。 （もっと読む）

NT-proANPの中間領域（NT-proANPのアミノ酸53からアミノ酸83に広がる領域）の部分的な配列に特異的に結合する2つの抗体を用いた、心臓病及び敗血症の診断における、部分的なproANPペプチドを同定するための改善されたサンドイッチイムノアッセイを開示する。
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【課題】非ペプチド性重合体で改質されたＩｇＧ Ｆｃ断片、非ペプチド性重合体で改質されたＦｃ断片をキャリアとして含む薬学的組成物、このＦｃ断片がリンカーを介して薬物と結合した結合体、およびこの結合体を含む薬学的組成物の提供。
【解決手段】本発明によって非ペプチド性重合体で改質された薬物キャリアＩｇＧ Ｆｃ断片は、免疫原性とエフェクター機能が除去されることにより、これに結合する薬物の生体内活性は高く維持しながら血中半減期を著しく増加させるうえ、免疫反応の誘発危険を著しく減少させる。
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アペリン／ＡＰＪシグナル伝達経路を阻害する組成物によって血管新生又は腫瘍形成を阻害する新規方法を提供する。また、アペリンポリペプチド又は低分子アゴニストを含有する組成物によって血管新生又は腫瘍形成を促進する方法も提供する。本発明はさらに、血管新生に影響を及ぼす治療薬を特定するための方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】炎症アデノイド組織で発現する新規な発現ケモカイン（ＡＤＥＣ）に特異的に結合する抗体等の分子を得る。
【解決手段】炎症アデノイド組織で発現する新規な発現ケモカイン（ＡＤＥＣ）の配列を同定し、それをコードするヌクレオチドを提供するとともに、ＡＤＥＣや、好中球または単球を活性化させる走化性活性を有するＡＤＥＣの変異体に特異的に結合する抗体または他の分子を提供する。 （もっと読む）

本発明は、自然に起こる成長ホルモン突然変異に関し；成長ホルモン機能不全について患者をスクリーニングする際の、又はそのような不規則性を処理するために適している変異体タンパク質を生産するための、成長ホルモン突然変異を検出するための方法及びその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 哺乳動物由来のものよりも信頼性が高く、かつ、資源の有効利用に貢献することが可能な、新規なトリプシンとその代表的な利用技術とを提供する。
【解決手段】 本発明にかかるポリペプチドは、トリプシン活性を有しており、Ｃａ²⁺を必要とせず、最適温度が５０℃付近である。このポリペプチドはイトマキヒトデの幽門盲のうから見出され、２６４残基のアミノ酸からなり、成熟型トリプシンは２３７残基のアミノ酸からなる。 （もっと読む）

本発明は、多重機能性および／または結合特異性を有することができる明白な組成の安定に拘束された構造体のための方法および組成物に関する。特定の態様は、前駆体に結合した二量体化およびドッキングドメインを含有するモノマーを含むホモダイマーに関する。前駆体は、実質的に任意の分子または構造体、例えば、抗体、抗体フラグメント、抗体アナログもしくは模倣体、アプタマー、結合ペプチド、結合タンパク質のフラグメント、タンパク質もしくは他の分子のための既知のリガンド、酵素、検出可能な標識もしくはタグ、治療剤、毒素、医薬、サイトカイン、インターロイキン、放射性同位元素、タンパク質、ペプチド、ペプチド模倣体、ポリヌクレオチド、ＲＮＡｉ、オリゴ糖、天然もしくは合成ポリマー物質、ナノ粒子、量子ドット、有機もしくは無機化合物等であることができる。他の態様は、同じであるかまたは異なることができる第１ホモダイマーおよび第２ホモダイマーを含むテトラマーに関する。開示された方法および組成物は、実質的にいかなる機能性および／または結合特異性も有するホモダイマー、ホモテトラマーおよびヘテロテトラマーを得るための容易な且つ一般的方法を提供する。
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【課題】 特定のウイルスの全ての亜型に共通の抗原性を有する人工ポリペプチドおよび、特定のウイルスの全ての亜型に反応し得る抗体の提供。
【解決手段】 ウイルスの表面タンパク質の膜融合領域に相同的なアミノ酸配列を有する人工ポリペプチド、および該人工ポリペプチドを用いることにより得られる抗体。 （もっと読む）

【課題】ヒト由来ＰＧＩＳのアミノ酸配列を明らかにし、当該ヒト由来ＰＧＩＳ及び該ＰＧＩＳをコードするＤＮＡを提供すること。
【解決手段】ヒト由来プロスタサイクリンシンターゼ（PGIS）の特定アミノ酸配列をコードする塩基配列を有するDNAを含むDNA、該DNAを含有するベクター、該ベクターで形質転換された宿主細胞、該宿主細胞を培地中で培養することによるヒト由来PGISの製造法。ヒト由来PGISのアミノ酸配列を有するポリペプチド、当該ヒト由来PGISに反応性を示す抗体。該DNA又は該DNAを含有するベクターを含有する医薬組成物。該DNA又は該DNAを含有するベクターを生体内に導入することを特徴とするPGI₂産生の促進方法、又はPGI₂産生低下に起因する疾患の処置方法。 （もっと読む）

本発明は、
（ａ）Ｘ₁₂が、アラニン、グリシン、グルタミン酸、またはＤ−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−３−カルボン酸である場合には、Ｘ₁₃，Ｘ₁₄およびＸ₁₅はそれぞれ、フェニルアラニン、バリンおよびフェニルアラニンであり；かつ／または
（ｂ）Ｘ₁₂がフェニルアラニンである場合には、Ｘ₁₃、Ｘ₁₄およびＸ₁₅はそれぞれ、バリン、フェニルアラニンおよび欠失であり；
（ｃ）ペプチド中に最大で２個のシステイン残基が存在する；という条件で、アミノ酸配列：
Ｚ₁−ＬＥ−Ｘ₁−ＩＰ−Ｘ₂−Ｘ₃−Ｘ₄−Ｐ−Ｘ₅−Ｘ₆−Ｘ₇−Ｘ₈−Ｘ₉−Ｘ₁₀−Ｋ−Ｘ₁₁−Ｘ₁₂−Ｘ₁₃−Ｘ₁₄−Ｘ₁₅−Ｚ₂
（Ｘ₁は、リジン、アラニン、またはアスパラギン酸であり；
Ｘ₂は、システイン、メチオニンまたはイソロイシンであり；
Ｘ₃は、セリン、システイン、リジンまたはグリシンであり；
Ｘ₄は、イソロイシン、アラニン、フェニルアラニンまたはシステインであり；
Ｘ₅は、プロリン、Ｄ−プロリンまたは置換Ｌ−もしくはＤ−プロリンであり；
Ｘ₆は、システインまたはグルタミン酸であり；
Ｘ₇は、疎水性もしくは芳香族側鎖を有するアミノ酸またはシステインであり；
Ｘ₈は、疎水性もしくは芳香族側鎖を有するアミノ酸またはシステインであり
Ｘ₉は、芳香族側鎖を有するアミノ酸であり；
Ｘ₁₀は、グリシン、アラニンまたはアスパラギンであり；
Ｘ₁₁は、プロリン、アスパラギン酸、オクタヒドロインドリル−２−カルボン酸またはＤ−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−３−カルボン酸であり；
Ｘ₁₂は、フェニルアラニン、アラニン、グリシン、グルタミン酸またはＤ−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−３−カルボン酸であり；
Ｘ₁₃は、疎水性もしくは芳香族側鎖を有するアミノ酸であり；
Ｘ₁₄は、疎水性もしくは芳香族側鎖を有するアミノ酸であり；
Ｘ₁₅は、フェニルアラニンまたは欠失であり；
Ｚ₁は、ＮＨ₂または１〜１０アミノ酸残基の配列であり；
Ｚ₂は、ＣＯＯＨまたは１〜１０アミノ酸残基の配列である）
を有する、感染に対する生物活性を有するペプチド、ならびに断片および／または共有結合したオリゴマーおよび／または誘導体、特にアミド化、アルキル化、アシル化、硫酸化、ペグ化、リン酸化および／またはグリコシル化された誘導体であるペプチド、およびその突然変異体に関する。 （もっと読む）

【課題】
存在を決定しおよび／または化学療法中に急速に最適な薬物濃度を決定するために人間の生体液中のドキソルビシン及び薬学的な活性代謝産物の存在を検出し量を定量化する免疫測定法の提供。
【解決手段】
ドキソルビシンの１３及び１４位から誘導される新規のドキソルビシンの共役と新規のドキソルビシン免疫原及び生体液中のドキソルビシンの定量化及びモニタリングのための免疫測定法に有用な免疫原に連結されたこれらのドキソルビシンによって生成された抗体。 （もっと読む）