【課題】癌を治療するための新しい治療薬、および癌を治療するための新しいより有効な療法の組み合わせを提供する。
【解決手段】EphA2と結合しEphA2に作用し、それによってEphA2リン酸化を増大しEphA2レベルを低下させる、有効量の抗体の投与を含むことからなる。また、EphA2と結合し、癌細胞の軟寒天中でのコロニー形成を阻害し、三次元基底膜または細胞外マトリックス調製物中での管状ネットワーク形成を阻害し、非癌細胞ではなく癌細胞上で露出したEphA2エピトープと優先的に結合し、かつ/またはK_offが低く、それによって腫瘍細胞増殖および/または転移を阻害する、有効量の抗体の投与を含むことからなる。さらに、EphA2抗体を単独でまたは1種もしくは複数の癌治療に有用な他の薬剤と組み合わせて含む医薬組成物の投与からなる。 （もっと読む）

【課題】感度及び特異性に優れた抗ATBF1抗体を提供すること及びその用途を提供することを課題とする。
【解決手段】全長ヒトATBF1（ATモチーフ結合因子１）を認識するモノクローナル抗体が提供される。当該抗体を用いて被検癌細胞の悪性度を判定する。 （もっと読む）

【課題】修飾カタラーゼポリペプチドを提供すること。
【解決手段】上記修飾カタラーゼポリペプチドは、配列Ｘａａ_−３−Ｘａａ_−２−Ｘａａ_−１を含むＰＴＳでの置換によって、Ｌｙｓ−Ａｌａ−Ａｓｎ−Ｌｅｕ（配列番号１）の天然配列から修飾カルボキシル末端ペルオキシソーム標的シグナル（ＰＴＳ）を有し、ここで、独立して、Ｘａａ_−３がＳｅｒ、Ａｌａ、またはＣｙｓであり；Ｘａａ_−２がＬｙｓ，Ａｒｇ、またはＨｉｓであり；そしてＸａａ_−１がＬｅｕまたはＭｅである。 （もっと読む）

ここに開示されるものは、アジュバント癌療法において用いられる抗ＶＥＧＦ抗体を含んでなる方法及び組成物である。
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単離したスパイダーシルクタンパク質の重合体を産生する方法は、ｐＨが６．４以上であり、かつ／あるいはスパイダーシルクタンパク質の重合を阻止するイオン組成である液体培地において、前記スパイダーシルクタンパク質の溶液を提供するステップを具える。液体培地の特性は６．３以下のｐＨ、及びスパイダーシルクタンパク質の重合を可能にするイオン組成に調節される。スパイダーシルクタンパク質は液体培地において重合体を形成可能にし、得られたスパイダーシルクタンパク質の重合体は液体培地から単離される。得られた重合体は繊維、薄膜、発泡樹脂、ネット、又はメッシュとして有用である。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも110回継代した新規な弱毒化マイコプラズマ・ボビス細菌株に関する。さらにまた、本発明は、これら弱毒化M.ボビス細菌株のいずれかの生菌を含む免疫原性組成物、それらの製造、並びにM.ボビス感染の治療および予防のための使用、並びに他の動物用ワクチンおよび医薬との組合せも提供する。 （もっと読む）

【課題】組織修復、再生、および／またはリモデリング、ならびに／もしくは薬物送達における使用のための、薬学的に活性な分子を含むマトリクスの使用を課題とする。
【解決手段】上記課題は、タンパク質を、マトリクスの分解、酵素作用、および／または拡散により放出されるように組込むことで解決された。１つの方法は、共有結合または非共有結合方法のいずれかにより、ヘパリンをマトリクスに結合させ、ヘパリン−マトリクスを形成することである。次いで、ヘパリンは、このタンパク質マトリクスに対するヘパリン結合増殖因子に非共有結合する。あるいは、架橋領域（例えば、第ＸＩＩＩａ因子基質）およびネイティブのタンパク質配列を含む融合タンパク質が、構築され得る。マトリクスと生理活性因子との間の分解可能な連結の組込みは、特に、長期の薬物送達が所望される場合（例えば、神経再生の場合）に有用であり得る。 （もっと読む）

本発明は、体内持続性を維持することにより体内半減期が増加したタンパク質またはペプチド融合体、およびこれを用いて体内半減期を増加させる方法に関する。本発明に係るタンパク質またはペプチド融合体は、生理活性タンパク質または生理活性ペプチドをアルファ−１アンチトリプシンもしくは一つ以上のアミノ酸を変異させたアルファ−１アンチトリプシン変異体に結合させて体内持続性を維持することで血中半減期（Ｔ_１／２）が固有の生理活性タンパク質もしくは生理活性ペプチドより、著しく増加して体内安定性に優れる。よって、本発明に係るタンパク質またはペプチド融合体は、タンパク質またはペプチド薬物の持続性製剤の開発に有用に使用することができる。
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本発明は、対象組換えポリペプチドの産生方法、前記方法により得られるポリペプチド、組換えポリヌクレオチド、発現ベクター、発現コンストラクトに関し、並びに特定のシグナルペプチドの、及び前記特定のシグナルペプチドをコードするポリヌクレオチドの、対象組換えポリペプチドを産生するための使用に関する。 （もっと読む）

【課題】毒素および病原体に対して活性を有するイムノアドヘシンを、炭疽および風邪などの病原体を抑制するイムノアドヘシンに関する特定の例を挙げて記載する。
【解決手段】イムノアドヘシン-受容体リガンド原理を用いて、例えば、天然および合成代謝性毒を含む、いずれの病原体、毒物または毒素も事実上、抑制することができる。 （もっと読む）

【課題】ヒトＤＣＤを認識するＩｇＧクラスのモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマおよび当該モノクローナル抗体の提供。
【解決手段】ヒトＤＣＤを抗原として免疫された動物の脾臓細胞を用い、得られた抗体産生能を有するハイブリドーマをスクリーニングすることで、ヒトＤＣＤを認識するＩｇＧクラスのモノクローナル抗体を産生し得るハイブリドーマを樹立した。そしてこのハイブリドーマを培養することにより、ヒトＤＣＤを認識するＩｇＧクラスのモノクローナル抗体の提供を可能とした。 （もっと読む）

【課題】乳癌のような癌の治療および診断のための化合物および方法を提供すること。
【解決手段】本願化合物は、１つ以上の乳房腫瘍タンパク質、その免疫原性部分またはこのような部分をコードするポリヌクレオチドを含み得る。あるいは、治療組成物は、乳房腫瘍タンパク質を発現する抗原提示細胞、またはこのようなタンパク質を発現する細胞に特異的なＴ細胞を含み得る。このような組成物は、例えば、乳癌のような疾患の予防および処置にために使用され得る。乳房腫瘍タンパク質、またはこのようなタンパク質をコードするｍＲＮＡを検出する工程に基づく診断方法もまた、提供される。 （もっと読む）

本発明は、フリーラジカル媒介断片化および凝集に対して耐性の、ヒトＩｇＧ１およびＩｇＧ３ Ｆｃ−コンジュゲートに関する組成物および方法を提供する。本発明はまた、本発明のＦｃ−コンジュゲートを作成するための組成物および方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】持続的な治療効果を発揮できるよう抗体の血漿中半減期を長くすることで投与タンパク量を小さくし、高い安定性を付与することによって、長い投与間隔での皮下投与を可能にし、低コスト且つ利便性の高い第２世代の抗体医薬を提供する。
【解決手段】ヒト化抗IL-6レセプターIgG1抗体であるTOCILIZUMABの可変領域および定常領域のアミノ酸配列を改変することで、抗原中和能を増強させつつ、薬物動態を向上させることで投与頻度を少なくし持続的に治療効果を発揮し、且つ、免疫原性、安全性、物性（安定性および均一性）を改善させた、TOCILIZUMABより優れた第2世代の分子からなる医薬組成物、並びに、それらの医薬組成物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】受容体の空間的な配置を明らかにして受容体の相互作用に関する各細胞からの正確な定量的結果を得ることができ、その結果、個々の細胞において特定の受容体の相互作用を再現性良く観察することができる受容体相互作用検出方法等を提供することを課題とする。
【解決手段】本実施例において、ルシフェラーゼおよびサイクリックＡＭＰ結合タンパク質を含む細胞を作製し、作製した細胞に当該細胞外から、ルシフェリンを添加し、ルシフェリンが添加された後の細胞にセロトニンやドーパミン、フォルスコリンを添加しながら細胞の発光量を測定し、測定した発光量に基づいて細胞内におけるサイクリックＡＭＰの濃度を解析し、解析したサイクリックＡＭＰの濃度に基づいて、Ｄ１受容体と５ＨＴ２Ａ受容体との相互作用を検出する。 （もっと読む）

改変されたFcRn結合部位を有する抗体融合タンパク質およびそれらをコードする核酸分子が開示される。本抗体融合タンパク質は2つのポリペプチド鎖を含み、その第1ポリペプチド鎖は、免疫グロブリン定常領域の少なくとも一部に連結した生物学的に活性な分子、好ましくは治療上活性な分子を含む。その第2ポリペプチド鎖は免疫グロブリン定常領域の少なくとも一部を含む。ポリペプチド鎖の1つは、FcRn結合の減少または低下をもたらすが前記抗体融合タンパク質の血清半減期の実質的減少をもたらさない、定常領域の変異を含む。好ましい実施形態において、本発明は、それぞれ構築されたFc-IFNβ分子に関する。融合タンパク質の製造方法および、融合タンパク質の投与によって緩和される疾患および状態を治療するための融合タンパク質の使用方法もまた開示される。 （もっと読む）

本開示は、カドヘリン-17に高親和性で特異的に結合する、単離されたモノクローナル抗体を含む抗体を提供する。また、カドヘリン-17をコードする核酸分子、発現ベクター、宿主細胞、及びカドヘリン-17抗体を発現させる方法も提供する。さらに、カドヘリン-17抗体を含む二重特異性分子及び医薬組成物も提供する。カドヘリン-17を検出する方法、及び結腸直腸癌を含む種々の癌を治療する方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、非小細胞肺癌、乳癌、結腸直腸癌、軟部組織又は骨肉腫、及び子宮内膜癌からなる群より選択される癌を、ｍＴＯＲ阻害剤及び抗ＩＧＦ−１Ｒ抗体を用いて治療する方法であって、ここで、ｍＴＯＲ阻害剤が、リダフォロリムス、エベロリムス、テムシロリムス、又はそれらの組合せである方法を提供する。
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本発明は、肝臓癌予後マーカー、前記肝臓癌予後マーカーの発現量の変化を検出する物質を含む肝臓癌予後推定用組成物、前記肝臓癌予後推定用組成物を含む肝臓癌予後推定用キット、前記肝臓癌予後マーカーを利用する肝臓癌予後推定方法、前記肝臓癌予後マーカーを活用した肝臓癌治療剤スクリーニング方法に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、分子生物学の分野に存在する。より詳細には、本発明は、ポリヌクレオチド配列および対応するＴＩＡＭ２タンパク質に関する。
【解決手段】本発明は、ＴＩＡＭ２タンパク質をコードする核酸配列を提供する。本発明はまた、診断アッセイ、発現ベクター、アンチセンス分子、リボザイムおよび核酸配列によりコードされるポリペプチドを発現するための宿主細胞を包含する。本発明はまた、この核酸配列によりコードされるポリペプチド配列に対する特許請求を包含する。 （もっと読む）