本発明は、４−フルオロ−３−ピペリジン−４−イル−ベンジル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル、式Ｉの化合物の製造のための改善された方法である。本発明は、３工程での式Ｉの化合物の合成方法に関し、該方法は、５−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル）−２−フルオロベンゼンボロン酸（化合物１１）の形成、Ｓｕｚｕｋｉカップリング条件下で化合物１１を反応させて（４−フルオロ−２−ピリジン−４−イル−ベンジル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得ること、及び水素添加条件下で上述の生成物を選択的水素添加して化合物Ｉを得ることを含む。本発明はまた、中間体５−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル）−２−フルオロベンゼンボロン酸（化合物１１）、及び（４−フルオロ−２−ピリジン−４−イル−ベンジル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（化合物１３）に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（ＶＩ）（式中、Ｒ_１およびＲ_６は、水素、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアリール、または置換もしくは非置換のアラルキルであり；Ｒ_５は、ＯＲ_２、ＮＲ_２Ｒ_３、ＳＲ_２、Ｂ（ＯＲ_２）（ＯＲ_３）、または（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ_２、ＯＳＯ_２Ｒ_２から選択される）Ｘ”であり、ここで、Ｒ_２およびＲ_３は、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアリール、または置換もしくは非置換のアラルキルを互いに独立して表し；またはＲ_２およびＲ_３は、５員から１０員の縮合もしくは非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合もしくは非縮合環の一部を協同的に形成し；Ｘは、Ｆ１、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉから選択され；^＊は、キラル中心を示す。）の化合物を、式（Ｖ）（式中、Ｒ_１、Ｒ_５、Ｒ_６およびＸは、上に定義された通りである。）の化合物を水素化することによって調製する方法であって、水素化が、少なくとも１つの遷移金属を含む錯体から選択される触媒の存在下で行われ、脱ハロゲン化が、式ＶＩの化合物のモル量に対して１０モル％未満で起こる方法に関する。

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本発明は一般に有機化学の分野に関連し、特にα−アミノボロン酸誘導体の調製に関する。 （もっと読む）

【課題】ボロン酸エステルおよび酸化合物の大規模生成。
【解決手段】水との低混和性を有するエーテル溶媒、および式（Ｉ）のボロン酸エステル化合物：



の少なくとも約１０モルを含む組成物であって：Ｒ^１が必要に応じて置換された脂肪族基、芳香族基または芳香族複素環基であり；Ｒ^２が水素、離核性基、または必要に応じて置換された脂肪族基、芳香族基もしくは芳香族複素環基であり；Ｒ^３が、離核性基、または必要に応じて置換された脂肪族基、芳香族基もしくは芳香族複素環基であり；そしてＲ^４およびＲ^５の各々が独立して、必要に応じて置換された脂肪族基もしくは芳香族基であるか；またはＲ^４およびＲ^５が介在する酸素原子およびホウ素原子と一緒になって、Ｎ、ＯもしくはＳから選択された０〜２個のさらなる環のヘテロ原子を有する、必要に応じて置換された５員環〜１０員環の環を形成する、組成物。 （もっと読む）

【課題】従来技術と比べ短時間かつ高い歩留でアミンアランの蒸留を行うことができる。アランのアミン付加化合物（アミンアラン）の効率的な精製方法を提供すること。
【解決手段】アミンアランを、比較的高温（５０〜１３０℃、好ましくは８０〜１００℃）に加熱し気化させることにより効率よく真空蒸留を行う方法。好ましくは蒸留するアミンアランは順に加熱され、加熱されたアミンアランは速やかに気化させられ、冷却した受器にて集められる。能力の低い真空排気装置でもアミンアランの真空蒸留が可能となるので、設備費を圧縮することもできる。 （もっと読む）

本発明は、ギ酸マグネシウムを基礎とする多孔質の有機金属骨格材料の製造方法であって、（ａ）マグネシウム又は酸化マグネシウムをギ酸に添加する工程、（ｂ）その反応混合物を少なくとも７５℃において撹拌する工程、（ｃ）得られた懸濁液から固形物をろ過により分離する工程、を含む製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】Ｎ−アルキルボラジンを高効率で製造しうる手段を提供する。
【解決手段】ボラン（ＢＨ_３）錯体またはジボラン（Ｂ_２Ｈ_６）と、ＲＣＮ（Ｒは水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、またはアラルキル基である）で表されるニトリルとを反応させてＮ−アルキルボラジンを合成する段階を有し、溶媒中で反応が行われることを特徴とする、Ｎ−アルキルボラジンの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】 本発明の目的は、非水電解液電池の性能向上に有効な添加剤となりへ、塩素化合物や遊離酸が少ないジフルオロビス（オキサラト）リン酸リチウム溶液を提供することである。
【解決手段】 非水溶媒中にヘキサフルオロリン酸リチウムとシュウ酸を１：１．９０〜１：２．１０のモル比の範囲で混合し、さらにこれに四塩化ケイ素をヘキサフルオロリン酸リチウムに対するモル比が１：０．９５〜１：１．１０の範囲で添加して反応させることを特徴とするジフルオロビス（オキサラト）リン酸リチウム溶液の製造方法を提供する。 （もっと読む）

固体Ｍⁿ⁺（ＨＤＯ）_n塩（式中、ＨＤＯはＮ’−ヒドロキシ−Ｎ−シクロヘキシルジアゼニウムオキシドであり、およびＭⁿ⁺は金属カチオンである）を製造するための方法であって、アミン類の存在下で一価カチオンを備えるＨＤＯ塩のアルカリ溶液から酸を用いた沈降および穏和な条件下で乾燥させる工程による方法。 （もっと読む）

本発明は、非水溶性有機溶媒中でポーラス結晶アルミニウム芳香族アゾカルボキシラートの金属有機構造体（ＭＯＦ）固体の製造方法に関する。本発明はまた、本発明の方法により得られるポーラス結晶アルミニウム芳香族アゾカルボキシラートの金属有機構造体（ＭＯＦ）からなる固体に関し、かつそれらの液体又はガス分子の貯蔵のための使用、選択的ガス分離のための使用及び触媒のための使用に関する。

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本発明は、水溶性媒体中でポーラス結晶アルミニウムカルボキシラートの金属有機構造体（ＭＯＦ）を形成する固体の水熱製造方法に関する。本発明はまた、ポーラス結晶アルミニウムカルボキシラートの金属有機構造体（ＭＯＦ）を形成する固体に関し、かつそれらの液体又はガス分子の貯蔵のための使用、選択的ガス分離のための使用及び触媒のための使用に関する。

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本発明は、金属マグネシウム（Mg⁰）の存在下で芳香族化合物をホウ化剤と反応させてボロン酸とボロン酸エステルを化学的に調製する方法に関する。本発明は、この方法によって得られるボロン酸およびボロン酸エステルと、それを例えば医薬またはエレクトロニクスの分野で鈴木反応において合成の中間体として使用することにも関する。
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【課題】フルカラーディスプレイを実現するために不可欠な４７５ｎｍ以下の青色領域の発光を有し、電圧印加時に発生するジュール熱に耐えうる２００℃以上の高い融点をもつ有機ルミネッセンス素子用発光材料等として有用な非イオン性の置換エチニル金−含窒素へテロ環カルベン錯体を提供する。
【解決手段】一般式（１）


（式中、Ｌは、含窒素へテロ環カルベン配位子を示す。Ｒはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、ヘテロ環基を示す。）で示される置換エチニル金−含窒素へテロ環カルベン錯体は、課題の特性を持つ発光材料として有用である。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも一種の第一の有機化合物と少なくとも一種の金属のイオンとからなる多孔質金属有機フレーム構造物であって、フレーム構造の骨格が、少なくとも部分的に、少なくとも一種の第一の有機化合物の、少なくとも部分的で２座的な、上記少なくとも一種の金属の少なくとも２個のイオンへの配位により形成され、上記少なくとも一種の金属がリチウムであり、上記少なくとも一種の第一の化合物が蟻酸または酢酸に由来することを特徴とする多孔質金属有機フレーム構造物に関する。
本発明はまた、その製造方法およびそのガスの保存または分離のための使用に関する。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）：
【化１】


（式中、各々のＲは、それぞれＨ及びＣ_1-6−アルキル基からなる群から選ばれる）
で表される１，３，２−ジオキサボリナン化合物の製造方法であって、
溶媒を使用せずに、一般式（ＩＩ）：
【化２】


で表されるジオールをジボランと反応させることを特徴とする製造方法。 （もっと読む）

【課題】従来の方法では安定して得られ難かったテトラシアノボレート［Ｂ（ＣＮ）₄］^-を含むイオン性化合物を、より穏やかな条件で、安定且つ安価に製造する方法を提供する。
【解決手段】Ｍ^a（ＣＮ）_n（Ｍは、Ｚｎ，Ｇａ，Ｐｄ，Ｓｎ，Ｈｇ，Ｒｈ，ＣｕおよびＰｂのいずれかを示し、ｎは１〜３の整数である）と、ホウ素化合物、を含む出発原料を反応させることを特徴とする下記一般式（Ｉ）で表されるイオン性化合物の製造方法。


（式中、〔Ｋｔ〕^m+は有機又は無機カチオンを表し、ｍは１〜３の整数である。） （もっと読む）

【課題】安価で操作性に優れ、かつ不純物、特に塩素濃度の低い高純度トリメチルアルミニウムの製造方法を提供すること。
【解決手段】炭化水素溶媒中でアルカリ金属を加熱、融解、攪拌してアルカリ金属分散液を作製し、これにメチルアルミニウムクロリドを混合し、反応、熟成して得られたトリメチルアルミニウムを蒸留により得るトリメチルアルミニウムの製造方法において、該炭化水素溶媒中でのアルカリ金属の加熱、融解、攪拌を、炭化水素溶媒に対しアルカリ金属が融解した後、更に該アルカリ金属の融点以上の温度で、1時間以上攪拌処理を行い、これにメチルアルミニウムクロリドを混合し、反応、熟成し、得られた反応生成物よりトリメチルアルミニウムを蒸留により得る。 （もっと読む）

【課題】式（１）で示されるジアルコールを簡便に製造する方法が求められている。
【解決手段】有機溶媒中、グリニア試薬とアセチレンガスを３０℃以上で反応させてエチニルマグネシウムハライドを得る第１工程、及び
第１工程で得られたエチニルマグネシウムハライドにメタクロレインを反応させる第２工程
を有することを特徴とする式（１）で示されるジアルコールの製造方法。
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本発明は、ガリウム元素を含みかつ有機架橋によって一緒に接続される金属中心の無機ネットワークを含む新しいハイブリッド有機−無機材料並びにその調製および使用に関する。本発明はまた、前記ハイブリッド有機−無機材料の合成の間に得られる中間固体に関する。
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【課題】優れた耐酸化性を有し、塗布法による半導体活性相形成が可能な、ヘテロアセン誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１ａ）で示されるヘテロアセン誘導体の製造方法であり、一般式（２ａ）で示されるテトラハロターフェニル誘導体をジアルキルエーテル中でメタル化剤を用いてテトラメタル化した後、一般式（３ａ）及び一般式（４ａ）で示される反応剤と反応させることを特徴とするヘテロアセン誘導体の製造方法；一般式（１ｂ）で示されるヘテロアセン誘導体の製造方法であり、一般式（２ｂ）で示されるテトラハロターフェニル誘導体をジアルキルエーテル中でメタル化剤を用いてテトラメタル化した後、一般式（３ｂ）及び一般式（４ｂ）で示される反応剤と反応させることを特徴とするヘテロアセン誘導体の製造方法。 （もっと読む）