【課題】使用時の劣化の問題を防ぎ、潤滑剤、界面活性剤、撥水撥油剤等の表面改処理等として有用に用いうる化合物を提供する。
【解決手段】式［Ｗ−Ｑ^１（Ｏ）_e（ＣＨ_２）_f（ＣＦ_２）_gＯ（Ｑ^２）_h−］_aＹ［−Ｏ（Ｑ^２）_qＲ^Ｆ］_bで表され、式中に−（ＯＣＦ_２Ｏ）−構造が存在しない含フッ素エーテル。ただし、ａは２〜２０の整数、ｂは０〜１８の整数であり、かつ（ａ＋ｂ）は２〜２０の整数；Ｑ^１は単結合等；Ｑ^２は−ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ−；ｅは０または１、ｆは０〜４の整数、ｇは１〜６の整数、ｈは０〜２００の整数。ただし、ｅとｇが１である場合のｆは１〜４の整数；ｑは３〜２００の整数；Ｒ^Ｆは１価のペルフルオロ化飽和炭化水素基またはエーテル性酸素原子を含む１価のペルフルオロ化飽和単価水素基；Ｙは（ａ＋ｂ）価のペルフルオロ化飽和炭化水素基、または、（ａ＋ｂ）価のペルフルオロ化飽和炭化水素基の炭素−炭素原子間にエーテル性酸素原子が挿入された基；Ｗは（ＣＨ_３Ｏ）_３Ｓｉ（ＣＨ_２）_３−等の基。 （もっと読む）

【課題】電気材料として有用な導電特性を制御できる化合物である低分子量のπ電子共役系分子含有ケイ素化合物及びその製造方法を提供することを課題とする。
【解決手段】下記式（１）
（式） Ａ¹−Ｂ−Ａ² （１）
｛Ａ¹はＳｉ−Ａ¹¹Ａ¹²Ａ¹³（Ａ¹¹〜Ａ¹³は、水素原子、ハロゲン原子、アルコキシ基、及びアルキル基から選択される基である）で表されるシリル基であり、Ｂは、官能基を有していてもよい、π電子共役系の化合物に由来する有機基であり、Ａ²はＳｉ−Ａ²¹Ａ²²Ａ²³（Ａ²¹〜Ａ²³は、水素原子、ハロゲン原子、アルコキシ基、又はアルキル基から選択され、Ｓｉからの脱離反応性が、Ａ¹¹〜Ａ¹³より低い基である）で表されるシリル基である｝
で表される脱離反応性の異なるシリル基を２つ有することを特徴とするπ電子共役系分子含有ケイ素化合物により上記課題を解決する。 （もっと読む）

［（ＲＯ）_Ｘ（Ｒ^１）_{（３−Ｘ）}−Ｓｉ−Ｍ_ｔ］_ｑ−Ｌ−［（Ｒ^ａ）_ｃＡｒ−（ＣＲ^２＝ＣＲ^２_２）_ｙ］_ｚからなる一般式のシラン組成物及びゴム組成物の調製方法を提供する。上式において、ＲとＲ^１は１から約２０の炭素原子の炭化水素基であり、Ｒ^２は水素、１から約２０の炭素原子の炭化水素基であり、Ｍは１から２０の２価の炭化水素からなる連結基であり、ケイ素原子と基Ｌを連結し、Ｌは１から約２０の炭素原子からなる共有結合の連結基、或いは、−Ｏ−、−Ｓ−、ＮＲ^３−からなる群から選ばれたヘテロ原子の連結基であって、Ｒ^３は水素又は１から約２０の炭素原子の炭化水素基であり、Ｒ^ａは１から１２の炭素原子のアルキル基であり、Ａｒは芳香族基であり、ｑは１から４の整数であり、ｔとｃはそれぞれ独立して０或いは１であり、又、ｘ、ｙ及びｚはそれぞれ独立して１から３の整数であり、Ｌがヘテロ原子の基である場合、ｔは１である。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）
（ＲＯ）_３−ｎ（Ｒ^１）_ｎＳｉ−ＣＨ_２−Ｎ（Ｈ）−Ｃ（Ｏ）−Ｘ （Ｉ）
［式中、Ｘは基−ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｓ−Ｒ^５、−Ｏ−Ｒ^４、−Ｃ（Ｈ）（ＣＯ_２Ｒ^５）_２および−Ｏ−Ｎ＝ＣＲ^２Ｒ^３であり、かつ、Ｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびｎは、請求項１に記載の意味を有する］のオルガノ珪素化合物に関する。さらに本発明は、これらの化合物を製造するための方法、一般式（Ｉ）のオルガノ珪素化合物からのブロッキング剤ＨＸを脱離するための方法ならびにその使用に関する。 （もっと読む）

一般式(I)の化合物または薬学的に許容されるその塩、誘導体、プロドラッグもしくは立体異性体であって、(式中、Rで定義した置換基はそれぞれ独立に、H、SiR'₃、SOR'、SO₂X、C(=O)R'、C(=O)OR'、C(=O)NR'、置換または非置換アルキル、置換または非置換アルケニル、置換または非置換アルキニル、アリール、ヘテロアリールまたはアラルキルからなる群から選択され;基R'は、置換または非置換アルキル、置換または非置換アルケニル、置換または非置換アルキニル、アミノアルキル、アリール、アラルキルおよび複素環基から選択され;基R"は、H、OH、OR'、OCOR'、SH、SR'、SOR'、SO₂R'、NO₂、NH₂、NHR'、N(R')₂、NHCOR'、N(COR')₂、NHSO₂R'、CN、ハロゲン、C(=O)H、C(=O)R'、CO₂H、CO₂R'、CH₂OR、置換または非置換アルキル、置換または非置換ハロアルキル、置換または非置換アルケニル、置換または非置換アルキリデン、置換または非置換アルキニル、置換または非置換アリール、置換または非置換アラルキルおよび置換または非置換複素芳香族からなる群から選択される)米国特許第5514708号の化合物1、3または4ではない化合物を提供する。この化合物は抗腫瘍活性を有する。合成経路も提供する。
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【課題】 ゲル化や固化することなくモノマーの純度を向上することができ、重合性が良好で、ポリマーの品質としても高いポリマーを得ることができるシリコーンモノマーの製造方法を提供する。
【解決手段】 下記一般式（ａ）および／または（ａ’）で表されるシリコーンモノマーを含む溶液を、（１）ブチルカテコールを加えて溶媒の留去を行う工程、（２）その後に吸着剤に接触せしめて前記ブチルカテコールを除去する工程、に通過せしめる。
【化１】


（ここで、Ａはシロキサニル基を表す。Ｒ^１は重合性基を有する炭素数１〜２０の有機基を表す。Ｒ^２〜Ｒ^４はそれぞれ独立に水素、炭素数１〜２０の有機基または−Ｘ−Ａを表す。Ｘは炭素数１〜２０の２価の有機基を表す。） （もっと読む）

本発明は、新規な１，３−ジイミン銅錯体および原子層蒸着法における基材上または多孔性固体中もしくは多孔性固体上での銅の蒸着のための１，３−ジイミン銅錯体の使用に関する。 （もっと読む）

【解決手段】 式（１）
【化１】


（Ｒ¹、Ｒ²は炭素数１〜１０の１価炭化水素基、Ｒ³は炭素数２〜１０の１価炭化水素基。）
で示されるシリル基保護アリルアミンと、式（２）
【化２】


で示されるＳｉ−Ｈ基含有有機ケイ素化合物とを白金触媒存在下反応させ、式（４）
【化３】


で示される化合物を得、その後脱保護して式（５）
【化４】


で示される両末端アミノ基含有有機ケイ素化合物を得る。
【効果】 本発明によれば、異性体を含まない高純度の両末端アミノ基含有有機ケイ素化合物を高収率で製造することができる。 （もっと読む）

官能基化カルボ-ケイ素化合物を、ヒドロシリル化触媒存在下、ヒドロシリル化促進条件下で、少なくとも１つのＳi-Ｈ官能基を有する加水分解可能ケイ素反応体；ならびに、第三炭素原子に付着していない場合、少なくとも１つの末端オレフィン官能基、および実質上ヒドロシリル化反応を妨げる能力を有することを特徴とする第二メチル官能基または炭素官能基を結合している第三炭素原子、を含む官能基化オレフィン反応体；を接触させる工程を含む製造方法によって、提供する。 （もっと読む）

本発明はパラジウム化合物を一般式Ｉ、ＩＩもしくはＩＩＩの１個以上の化合物と塩基の存在で反応させることからなるパラジウム（０）含有化合物の製造方法に関する。パラジウム（０）含有化合物は均一触媒として、均一触媒を製造するための前駆物質として、均一触媒をその場で製造するための前駆物質として、または不均一触媒を製造するための前駆物質として使用するために適している。
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本発明の対象は、一般式（ＩＩ）Ｒ¹_n（Ｘ）_3-n−Ｓｉ−Ｒ³−ＰＯ（ＯＲ⁴）（ＯＲ⁵）（ＩＩ）のホスホネート−シランを、一般式（ＩＩＩ）Ｒ¹_n（Ｘ）_3-n−Ｓｉ−Ｒ³−Ｈａｌ（ＩＩＩ）のハロゲン含有シランと、一般式（ＩＶ）Ｐ（ＯＲ⁴）（ＯＲ⁵）（ＯＲ⁶）（ＩＶ）のホスフィットとを反応させることに製造するにあたり、上記式中、Ｒ¹は、１〜２０個の炭素原子を有するハロゲン置換又は非置換の炭化水素基又は水素であり、Ｘは、加水分解可能な基又はＯＨであり、Ｒ³は、１〜１０個の炭素原子を有するハロゲン置換又は非置換のアルキレン基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶は、それぞれ１〜２０個の炭素原子を有するハロゲン置換又は非置換の炭化水素基であり、Ｈａｌは、ハロゲン原子であり、かつｎは、０、１、２又は３の値である方法において、この反応の間にこの反応混合物の一部を連続的に又は繰り返して取出し、既に形成された生成物をこれから遊離させ、そしてこれをこの反応混合物の残部に返送する方法である。 （もっと読む）

式Ｉの構造を有する化合物は、その化合物の製薬上許容される塩を含めて、ＣＥＴＰ阻害薬であり、ＨＤＬ−コレステロールの上昇、ＬＤＬ−コレステロールの低下およびアテローム性動脈硬化の治療または予防において有用である。式（Ｉ）の化合物において、ＢまたはＲ^２はオルトアリール、複素環、ベンゾ複素環またはベンゾシクロアルキル置換基を有するフェニル基であり、５員環上の一つの他の位置が、その環に直接結合しているか−ＣＨ_２−を介してその環に結合している芳香族、複素環、シクロアルキル、ベンゾ複素環またはベンゾシクロアルキル置換基を有する。

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ＰＤＥ４阻害は、新規化合物、例えばＮ−置換アニリン及びジフェニルアミンアナログによって達成される。本発明の化合物は、式Ｉ（R¹、R²、R³、及びR⁴は本明細書で定義されている通りである）のものである。
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本発明は、新規なスピロ−ベンゾ［Ｃ］クロメン誘導体、それらを含有する製薬学的組成物および１種もしくはそれ以上のエストロゲン受容体により介在される疾患の処置におけるそれらの使用に関する。本発明の化合物は、例えばのぼせ、膣乾燥、オステオペニアおよび骨粗鬆症の如きエストロゲンの枯渇に伴う疾患；乳房、子宮内膜、子宮頸部および前立腺のホルモン敏感性の癌および過形成；子宮内膜症、子宮筋腫、変形性関節症の処置において、そして単独でのまたはプロゲストゲンもしくはプロゲストゲン拮抗物質と組み合わせての避妊剤として、有用である。 （もっと読む）

【課題】 Ｂ段階処理可能で、ボイドが発生しにくい硬化性組成物を提供すること。
【解決手段】 Ｓｉ−Ｈ結合、側鎖炭素−炭素二重結合、及び側鎖オキセタン官能基を含む線状又は環状のシロキサン化合物類。これら化合物類は、二つの硬化温度を有する。一つはＳｉ−Ｈ基と炭素−炭素二重結合との間のヒドロシレーション反応に関連しており、他はオキセタンの開環に関係している。
【化１】
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本発明は、一般式(Ｉ)
【化１】


の新規な誘導体（式中、R3はC₁−C₆アルキル、アリール、アリール(C₁−C₆)アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリール(C₁−C₆)アルキル、C₁−C₁₀シクロアルキルに縮合されたアリール又はヘテロアリール、複素環、ヘテロシクロアルキル、シクロアルキル、アダマンチル、ポリシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、CONR1R2、CSNR1R2、COOR1、SO2R1、C(＝NH)R1、C(＝NH)NR1基であり；R5、R6は互いに独立に、以下の基：ハロゲン、CN、NO2、NH₂、OH、COOH、C(O)OR8、−O−C(O)R8、NR8R9、NHC(O)R8、C(O)NR8R9、NHC(S)R8、C(S)NR8R9、SR8、S(O)R8、SO₂R8、NHSO₂R8、SO₂NR8R9、−O−SO₂R8、−SO₂−O−R8、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、C₁−C₆アルキル、C₁−C₆アルコキシ、アリール、アリール(C₁−C₆)アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリール(C₁−C₆)アルキル、複素環、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アダマンチル又はポリシクロアルキルから選択される）に関する。
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【課題】
低屈折率で優れた硬度を有し、且つ、耐擦傷性、および防汚性に優れる含フッ素重合体を与える、含フッ素多官能モノマーを提供すること。さらに該含フッ素多官能モノマーを用いてなる反射防止膜を提供すること。該反射防止膜を用いた反射防止フィルム、画像表示装置を提供すること。
【解決手段】
重合性基を３つ以上有する含フッ素化合物であって、フッ素含有率が該含フッ素化合物の分子量の３５．０質量％以上であり、前記重合性基を重合させたとき、すべての架橋間分子量の計算値が３００以下であることを特徴とする、含フッ素多官能モノマー。 （もっと読む）

【課題】 簡便な製造方法により容易に結晶化させて有機薄膜を形成することができるとともに、得られた有機薄膜を基板表面に強固に吸着させて物理的な剥がれを防止して、かつ、高い秩序性、結晶性、電気伝導特性を有する有機薄膜を作製できるπ電子共役系有機シラン化合物およびその合成方法を提供すること。
【解決手段】 Ｒ^１−ＳｉＸ^１Ｘ^２Ｘ^３（Ｒ^１はσ^＊-π^＊共役系を形成する原子を含有する単環式複素環ユニットを含む有機基；Ｘ^１〜Ｘ^３は加水分解により水酸基を与える基）で表されるπ電子共役系有機シラン化合物。Ｒ^１−Ｌｉ（Ｒ^１は上記と同義）の化合物、またはＲ^１−ＭｇＸ^５（Ｒ^１は上記と同義；Ｘ^５はハロゲン原子）の化合物と、Ｘ^４−ＳｉＸ^１Ｘ^２Ｘ^３（Ｘ^１〜Ｘ^３は上記と同義；Ｘ^４は水素原子、ハロゲン原子又は低級アルコキシ基）の化合物とを反応させる上記π電子共役系有機シラン化合物の合成方法。 （もっと読む）

本発明は、反応中心を含有する、０．７０≦ｙ≦０．９５、特には０．７０≦ｙ≦１．８０、もっとも特には１．０≦ｙ≦１．８であるＳｉＯ_ｙフレーク、その製造方法及び化学的に変性したＳｉＯ_ｙフレークの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉ：
【化１】


［但し、置換基Ｘが同一又は異なっていても良く、それぞれＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、又は直鎖、環式若しくは分岐のＣ_1-10アルキルを表し、置換基Ｒが同一又は異なっていても良く、それぞれ直鎖、環式若しくは分岐のＣ_1-10アルキル又はＣ_6-10アリールを表す。］
で表されるｒａｃ−ジオルガノシリルビス（２−メチルベンゾ［ｅ］インデニル）ジルコニウム化合物をジアステレオ選択的に合成する特定の方法であって、シリル架橋ビスインデニルリガンドをジハロジルコニウムビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシド）塩基付加体と反応させて、ジオルガノシリルビス（２−メチルベンゾ［ｅ］インデニル）ジルコニウムビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシド）を形成し、次いでフェノキシド基を適当な置換剤を用いてＸに置き換えて、式Ｉで表される化合物を得ることを特徴とする法、及びこの化合物を触媒として使用する方法に関する。
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