【課題】熱変性しにくいジアルキルスズジアルコキシドを提供すること。
【解決手段】本発明は、下記式（１）で表される新規なジアルキルスズジアルコキシドである。
【化１】
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【課題】熱変性しにくいジアルキルスズジアルコキシドを提供すること。
【解決手段】本発明は、下記式（１）で表される新規なジアルキルスズジアルコキシドである。
【化１】
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【課題】熱変性しにくいテトラアルキルジアルコキシジスタンオキサンを提供すること。
【解決手段】新規なテトラアルキルジアルコキシジスタンオキサンであって、代表例はテトラブチル−ビス（２−エチルヘキシルオキシ）ジスタンオキサンである。製法はジアルキルスズオキシドとアルコールを原料とする脱水縮合であるが該化合物を出発物質としても、触媒としても用いることができる。 （もっと読む）

【課題】熱変性しにくいジアルキルスズジアルコキシドを提供すること。
【解決手段】本発明は、下記式（１）で表される新規なジアルキルスズジアルコキシドである。
【化１】
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【課題】フェノール類と環状エーテル化合物の反応による光学活性なアルコール化合物の製造方法において、高い触媒活性を示す不斉錯体を提供すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ¹〜Ｒ⁸はそれぞれ同一または相異なってアルキル基等を表すか、または隣接する二つの基が結合してベンゼン環とともにナフタレン環を形成する。Ｒ⁹およびＲ¹⁰は、そのいずれか一方が水素原子を表し、他方が、置換されていてもよいフェニル基等を表すか、または、異なる炭素原子に結合したＲ⁹とＲ¹⁰からなる対のうち、いずれか一対が結合してテトラメチレン基を形成する。Ｑは、単結合もしくは炭素数１〜４のアルキレン基を表す。Ｍは金属イオンを表し、金属イオンのイオン価と配位子の配位数が同一のときＡは存在せず、前記イオン価と配位数が相異なるときＡは対イオン等を表す。）
で示される光学活性な金属錯体とＺｒまたはＨｆのアルコキシドとを反応せしめてなる不斉錯体。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、従来の不均一触媒の不都合の少なくとも１つを克服するか、または実質的に改善し、担持されていないイミダソリジン−４−オンに匹敵する化学的および立体化学的効率の不均一触媒を作り出すことである。
【解決手段】本発明はメソ細孔シリカ発泡体担体に結合した触媒基を含む不均一触媒を提供するものである。該触媒基はフリーデル−クラフト反応およびディールス−アルダー反応からなる群から選ばれた反応を触媒することができる。 （もっと読む）

【課題】アンチ選択性を増強した触媒及びその触媒を用いた光学活性アンチ型アルドール化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】光学活性アンチ選択性増強触媒は、プロリンと、プロリンの脂溶性を増加させる物質又は官能基と、の組合わせからなる。脂溶性を増加させる物質は、カルボン酸、テトラゾール、カルボキサミド、又は窒素にアリール基、ヘテロ環、アルキル基を有するカルボキサミドであり、官能基は、アリール基、ヘテロ環、アルキル基、アシル基、又は置換基を有してもよいシリル基である。また、この触媒の存在化で反応させることにより、溶媒を水のみ、又は、非極性溶媒を用いて反応することができる。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）及び（Ｉ’）のシクロペンタジエニル誘導体の再生利用方法、用いる式（Ｉ）、（Ｉ’）、又は（ＩＩ）のシクロペンタジエニル誘導体が少なくとも部分的に液−固クロマトグラフィーを用いて回収及び精製されたものである、式（Ｉ）及び（Ｉ’）のシクロペンタジエニル誘導体、或いは式（ＩＩ）の橋架ビスシクロペンタジエニル誘導体から式（ＩＩＩ）のメタロセンを製造する方法、並びに式（Ｉ）、（Ｉ’）、又は（ＩＩ）の回収された置換シクロペンタジエニル誘導体を精製するための液−固クロマトグラフィーの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は優れた触媒能を有する多孔質シリカ誘導体を提供することを目的とする。
【解決手段】 ｄ間隔が２ｎｍより大きい位置に少なくとも１つのピークを持つＸ線回折パターンを有し、細孔経２〜５ｎｍ、細孔容量０．３〜１．５ｃｍ^３／ｇ、比表面積３００〜１５００ｍ^２／ｇであって、
ＹＸ_ｎＮＨ_２
〔式中、Ｘ_ｎはＣ_ｎＨ_２ｎ、ＹはＯＣＮＨ、ｎは１〜５の整数を示す。〕
で表される構造を持つアミノ化合物を含有する多孔質シリカ誘導体を調製する。 （もっと読む）

本発明は、ランタニドのホウ化水素メタロセン複合体、その製造方法、該ホウ化水素メタロセン複合体を含む触媒系、および該触媒系を使用するオレフィン類の共重合方法に関する。本発明の複合体は、下記の式(AおよびB)のうちの１つを有する：
【化１】


(式中、式Aにおいては、２つのリガンドCp₁およびCp₂は、NdのようなランタニドLnに結合しており、該リガンドは、各々、シクロペンタジエニル基を有し；式Bにおいては、リガンド分子は、ランタニドLnに結合しており、該リガンド分子は、式MR₁R₂ (式中、Mは、Siのような列IVAからの元素であり；R₁およびR₂は、同一または異なるものであり得、1〜20個の炭素原子を有するアルキル基を示す)に有するブリッジPにより相互結合している２つのシクロペンタジエニル基Cp₁およびCp₂からなる)。
本発明によれば、Lは、Liのようなアルカリ金属を示し；Nは、THFのような複合体化用溶媒分子を示し；xは、0よりも大きい整数または非整数であり；pは、1以上の整数であり；そして、yは、0以上の整数である。
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【課題】 新たなハーフメタロセン触媒及びそれを利用したシンジオタクチックポリスチレンの製造方法を提供する。
【解決手段】 周期律表３族から１０族までの遷移金属の一方にη^５配位結合を生成するシクロアルカンジエニル基またはその誘導体が結合され、他の一方に複数の結合部位を有しつつ、高い立体障害を有するトリエタノールアミン系やＮ−アルキルジエタノールアミン系やＮ−ジアルキルエタノールアミン系の化合物が導入された単核ハーフメタロセン構造を有る新規なメタロセン触媒である。これにより、シンジオタクチック構造に優れたビニル芳香族重合体を高活性で製造できるだけでなく、多様な分子量分布の重合体も製造できる。 （もっと読む）

【課 題】新規な不斉有機触媒を提供すると共に該不斉有機触媒を用いる光学活性なカルボン酸化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）：


［式中、Ｐｈはフェニル基を示し、Ａｒはアリール基を示し、Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれアルキル基を示すか、あるいは両者が末端で結合して隣接する窒素原子と一緒になって異項環基を形成していることを示す。］
で示されるキラルスルホンアミド誘導体、および該キラルスルホンアミド誘導体を不斉触媒として用いる光学活性カルボン酸またはそのエステルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】アルキルスズアルコキシドの製造工程において、アルキルスズアルコキシドを含む反応液を反応器から移送する際に製品が固化し移送不能な状態になったり、または変性物によって収率が低下したりする事を防いで、収率よくかつ品質を維持しつつ製品を得ることのできる製造方法の提供。
【解決手段】ジアルキルスズオキシドおよび／またはテトラアルキルジアルコキシジスタンオキサンからなる出発物質とアルコールからなる反応物質とを脱水反応させ、発生する水を含む低沸成分を反応液から除去してアルキルスズアルコキシドを得るアルキルスズアルコキシドの製造方法において、該反応液の反応器からの移送を反応液の温度を２０〜１４０℃の範囲に保持して反応液が固化して移送不能となることを防止する。 （もっと読む）

金属塩を（ベンジル)_nMgX_2-n化合物と化合させることを含むジ−、トリ−またはテトラベンジル−金属化合物の合成方法であって、ｎは１または２であり、Ｘは一価のアニオン性基であり；化合は混合希釈液中で行い、該混合希釈液は、混合希釈液中０〜８０体積％のエーテルの他に、芳香族化合物、ハロゲン化炭化水素およびそれらの混合物からなる群から選択される希釈液である方法を開示した。当該方法は、様々な種類の希釈液を使用することができ、ある場合には、エーテルを使用しない。 （もっと読む）

アミドまたはアルコキシ基の導入されたモノシクロペンタジエニル配位子が配位された新しい遷移金属化合物、その合成方法及びこれを利用したオレフィン重合に係り、該遷移金属化合物は、シリコンブリッジ及びオキシド配位子などを有する従来の遷移金属化合物と異なり、フェニレンブリッジを有していて構造的に単量体の接近がさらに容易であり、かつ強固な五角環構造を安定的に維持でき、該遷移金属化合物を含む触媒組成物を使用し、立体障害の大きい単量体を用いて高分子量でありつつも０．９１０ｇ／ｃｃ未満の超低密度ポリオレフィン共重合体の製造が可能である。
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【課題】 均質な複合酸化物の原料などとして有用な、構造が明確で分子レベルで均質な新規な複合金属アルコキシドを提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）
【化１】


〔Ｍ^１及びＭ^２：互いに相異なって、第II族、第III族又は炭素以外の第IV族元素、Ｒ¹及びＲ²：１価の鎖式炭化水素基など、Ｚ：２価の鎖式炭化水素基など、ｆ，ｇ：Ｍ^１又はＭ^２が第II族元素の場合は０、Ｍ^１又はＭ^２が第III族元素の場合は１、Ｍ^１又はＭ^２が第IV族元素の場合は２〕で表される新規な複合金属アルコキシド。
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本発明は、式ＲＳｎＨａｌ_３（式中、Ｒ＝アルキルまたはシクロアルキル、およびＨａｌ＝Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩ）の三ハロゲン化モノアルキルスズを生成する方法に関する。該方法は、少なくとも１つの遷移金属系触媒の存在下で、対応するアルケンまたはシクロアルケン、ハロゲン化第一スズＳｎＨａｌ_２、ハロゲン化水素ＨＨａｌ、および任意選択によりＳｎ金属を接触させ、この後媒体から三ハロゲン化モノアルキルスズを単離することを含む。本発明は、さらに、式ＲＳｎＨａ１_３（式中、Ｒ＝アルキルまたはシクロアルキル、およびＨａｌ＝Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩ）の三ハロゲン化モノアルキルスズから、式Ｒ_２ＳｎＨａｌ_２の二ハロゲン化ジアルキルスズを生成する方法にも関する。該方法は、三ハロゲン化モノアルキルスズＲｓｎＨａｌ_３とＳｎ金属を接触させ、任意選択により、この後媒体から二ハロゲン化ジアルキルスズＲ_２ＳｎＨａｌ_２を単離させることを含む。 （もっと読む）

式（Ｉ）：
【化１】


（式中、Ｍはジルコニウム、チタン、又はハフニウムであり；Ｘは、水素、ハロゲン、又は炭化水素基であり；Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、及びＲ^１１、Ｒ^１２及びＲ^１３は、水素原子、或いは、場合によっては元素周期律表の第１３〜１７族に属するヘテロ原子を有するＣ_１〜Ｃ_４０炭化水素基であり；Ｒ^１及びＲ^２は、互いに同一か又は異なり、線状又は分岐鎖のＣ_１〜Ｃ_２０アルキル基であり、Ｒ^３は、場合によっては元素周期律表の第１３〜１７族に属するヘテロ原子を有するＣ_１〜Ｃ_４０炭化水素基である）
のメタロセン化合物。
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【課題】取扱いが容易で，水と有機溶媒との分離が簡便で，回収および再使用が可能な環境にやさしい，求核付加反応または置換反応の汎用的な触媒を提供する。
【解決手段】下記式（１）および（２）で示される，多フッ素化アルキル基により修飾されたスタノキサン=パーフルオロアルカンスルホナート化合物，スタノキサン=ビス(パーフルオロアルカンスルホニル)アミド化合物とそれらの二量体である。


（ただし，R¹，R²，R³およびR⁴はそれぞれ独立して(CH₂)_nR_fを表し，nは0-4の整数，R_fは炭素数4-20のパーフルオロアルキル基である。R_f'は炭素数1-20の直鎖または分岐鎖を有するパーフルオロアルキル基であって，炭素数を超えない範囲で5個以下の水素原子を含んでいてもよく，5個以下のエーテル酸素を含んでいてもよい。XはF，Cｌ，BrまたはIを表す。） （もっと読む）

【課題】イミン結合含有遷移金属化合物のアルキル錯体の効率的な製造法を提供すること。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）
Ｒ_ｎＭＸ_４−ｎ・・・・（Ｉ）
〔式中、Ｍは４族の遷移金属を表す。ｎは１から４の整数であり、Ｘは、水素原子、炭化水素基、ハロゲン原子、酸素含有基、イオウ含有基、窒素含有基等を示し、Ｒは炭化水素基である。〕で表わされる遷移金属化合物と、例えばサリチルアルジミン等のイミノ基と−Ｏ−Ｅまたは＞Ｎ−Ｅ（但し、ＥはＨ、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｃａ、Ｍｇ等）を含む化合物から選ばれる配位子前駆体とを反応させる。 （もっと読む）