【課題】原料コストが高く、溶解性および反応性が悪く、工業的な応用に限られている従来のＤＯＰＯＢＱ（ＤＯＰＯとベンゾキノンの反応物）に比べて、応用範囲の広いリン系ビフェノールを提供する。
【解決手段】有機環状リン化合物ＤＯＰＯ（９,１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキシド）と、アセトフェノンに代表されるケトン系化合物と、フェノール、及び、酸触媒とを用いて得られる、下記式代表される構造を備えたリン系化合物、及びその製造方法。並びに、このリン系化合物を用いて誘導体群を生成するものを含む新規リン系ビフェノールおよびその誘導体の製造方法。
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【課題】硬化耐燃性樹脂の調製に有用な新規なホスフィン化化合物を提供する。
【解決手段】一官能性、二官能性、および多官能性フェノールの新規なホスフィン化化合物、その誘導体、ならびにその調製方法。新規なホスフィン化化合物の例を下記に示す。


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【課題】各種用途、特にセメント混和剤用途に有用な重合体を簡便かつ効率的に、しかも低コストで製造することを可能とする化合物を提供する。
【解決手段】リン原子と（ポリ）アルキレングリコール鎖とを必須として有する化合物であって、該化合物は、（ポリ）アルキレングリコール鎖の末端の少なくとも１つにおける末端酸素原子が、有機残基を介してリン原子と結合し、かつ該有機残基と該リン原子とはリン−炭素結合で結合した構造を有するリン原子含有（ポリ）アルキレングリコール系化合物。 （もっと読む）

【課題】 インジウム、ガリウム及び亜鉛を含有する溶液から、インジウム又はガリウムを選択的に抽出する手段、或いはコバルト及びニッケルを含有する溶液から、コバルト又はニッケルを選択的に抽出する手段を提供する。
【解決手段】 式I:


［式中、
R¹及びR²は、互いに独立して、置換若しくは非置換の直鎖若しくは分岐鎖状C_1-18アルキル、C_2-18アルケニル若しくはC_2-18アルキニル、又は置換若しくは非置換の直鎖若しくは分岐鎖状C_7-18アリールアルキル若しくはC_8-18アリールアルケニルであり；
R³及びR⁴は、互いに独立して、水素、置換若しくは非置換の直鎖若しくは分岐鎖状C_1-4アルキル、C_2-4アルケニル若しくはC_2-4アルキニル、又は置換若しくは非置換の直鎖若しくは分岐鎖状C_7-18アリールアルキル若しくはC_8-18アリールアルケニルである］
で表される化合物。 （もっと読む）

【課題】新規なアルコール系溶媒に可溶な有機半導体リン含有化合物およびその製造方法の提供。
【解決手段】ジアリールホスフィンオキシド誘導体とハロゲン化トリアリールホスフィンオキシド誘導体を、溶媒中、縮合触媒存在下に縮合させることからなる有機半導体リン含有化合物及びその製造方法。リン含有有機化合物としては、４，４’，４”−トリス（ジフェニルホスフィニル）−トリフェニルホスフィンオキシド、４，４’−ビス−（ジフェニルホスフィニル）−トリフェニルホスフィンオキシド、４，４’，４”−トリス−（ジ−ｐ−トリル−ホスフィニル）−トリフェニルホスフィンオキシド等を提供する。リン含有有機化合物は、イオン化ポテンシャル、バンドギャップ、ガラス転移温度などの性質が十分であり、良好な電子輸送能、正孔阻止能、耐熱性を備えている。 （もっと読む）

【課題】容易に入手可能であり、取り扱い易い原料を用いて、種々のホスホン酸ジエステル誘導体の効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】銅触媒を用いて、下記一般式（Ｉ）、


（式中、Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ独立に、分岐を有してもよい炭素原子数１〜２０のアルキル基等を表し、Ｒ^１およびＲ^２が結合して炭素原子数１〜１０の置換されていてもよい環状アセタール構造を形成してもよい。）で表されるホスホン酸ジエステルからカルボン酸、アミン類、アルコール類、チオール類およびセレノール類から選ばれる１種以上とを酸化カップリング反応させて、ホスホン酸ジエステル誘導体を合成することを特徴とするホスホン酸ジエステル誘導体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】光学活性２，３−ビスホスフィノピラジン誘導体の製造方法。
【解決手段】工程Ｉ、II及びIIIにより、式（Ａ）の光学活性な２，３−ビスホスフィノピラジン誘導体を製造する。式中、Ｒ¹及びＲ²は、リン原子上に不斉を発現させるか又はリン原子が不斉面の一点をなす一対の基であり、水素原子、炭化水素基又は置換炭化水素基を示し、Ｒ³は不斉炭化水素基又は置換不斉炭化水素基を示し、Ｒ⁴及びＲ⁵は、水素原子又はアルキル基を示し、互いに結合し飽和又は不飽和環を形成してもよい。
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【課題】分子内にホスフィン酸基とパラジウムを併せ持つ新規な化合物とその合成法の開発、およびこれを用いて新たな有機化合物を合成する方法の提供。
【解決手段】分子内にホスフィン酸基とパラジウムを併せ持つ、新規な化合物（Ｉ）等を合成し、これにホスフィン類を添加したものを触媒として用いて、アセチレン類化合物に置換基を付加ないし導入し、効率よく、置換アルケン化合物ないし置換アセチレン類化合物を合成する方法。


（式中のR_１―R_５は、同じでも異なってもよい水素又は炭化水素置換基である；ｎは1-20である） （もっと読む）

高分子に負の実効電荷を与える、好ましくはアニオン性の基で周辺が官能化されたカルボシラン構造を有する、好ましくはケイ素又はポリフェノール性の多官能コアから合成される高度に分岐された高分子。更に、本発明は、これらの合成手順、並びに抗ウイルス剤、抗細菌剤及び抗真菌剤としてのこれらの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】容易に入手可能であり、取り扱い易い原料を用いる、種々の光学活性なリンハライド類の一般的な合成法を提供する。
【解決手段】以下の一般式に示す化合物１と塩化銅CuCl₂を反応させ化合物３を、あるいは、以下の一般式に示す化合物２と塩化銅CuCl₂を反応させ化合物４を合成することを特徴とする、光学活性リン化合物の製造法。
一般式
【化１】


（式中のR₁とR₂は、同じでも異なってもよい炭化水素置換基である；リン原子上の絶対配置はR又はSである）
当該方法により、塩素やSO₂Cl₂, NCSなど毒性の高い試薬を用いることなく、容易に入手可能であり、取り扱い易い原料を用いて、種々の光学活性なリンハライド類を合成することができる。 （もっと読む）

【課題】高光度および長寿命を有する希土類錯体、及びそれを用いた蛍光媒体、発光媒体、セキュリティー媒体並びに照明装置を提供する。
【解決手段】複数の希土類イオンと、ホスフィンオキシド配位子とを含む希土類錯体であって、前記ホスフィンオキシド配位子が、下記式（１）により表される分子構造を有することを特徴とする希土類錯体。


（式中、ｍ、ｎ、ｏは、１以上の整数であり、Ｒ^１〜Ｒ^６は、それぞれ同一又は異なる、置換されていてもよい飽和炭化水素基、置換されていてもよいアリール基、置換されていてもよいヘテロアリール基、又は置換されていてもよいアラルキル基を示し、同一リン原子上の隣り合うＲ^１及びＲ^２、またはＲ^３及びＲ^４、またはＲ^５及びＲ^６が結合して環を形成していてもよい。） （もっと読む）

【課題】ノンハロゲン化による環境面が考慮され、優れた難燃性を備え、難燃成分の染み出しや析出を抑制することのできるリン含有ビニル系モノマーおよびその製造方法を提供する。
【解決手段】置換または無置換の９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキサイドと、末端不飽和アルコールのα，β−不飽和カルボン酸エステルとを反応させることにより得られるリン含有ビニル系モノマー。 （もっと読む）

【課題】アシルホスフィンオキシド光開始剤のための新規化合物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）：


（式中、Ａｒは、上記のフェニル基；シクロペンチル、ナフチル、ビフェニリル、アントラシルなど；Ｒ₁及びＲ₂は、Ｃ₁−Ｃ₂₀アルキル、ＯＲ₁₁、ＣＦ₃又はハロゲン；Ｒ₃〜Ｒ₅は、水素、Ｃ₁−Ｃ₂₀アルキル、ＯＲ₁₁又はハロゲン；Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄及び／又はＲ₅の二つは、一緒に、Ｃ₁−Ｃ₂₀アルキレンなど；Ｒ₆〜Ｒ₁₀は、水素、Ｃ₁−Ｃ₂₀アルキル；Ｃ₂−Ｃ₂₀アルキル；Ｒ₆〜Ｒ₁₀は、ＯＲ₁₁、フェニル又はハロゲン；Ｒ₁₁は、水素、Ｃ₁−Ｃ₂₀アルキル、フェニル、ベンジル又はＣ₂−Ｃ₂₀アルキルなど；Ｒ₁₄は、水素、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₁₂アルキルなど；Ｍは、水素、Ｌｉ、Ｎａ又はＫである）で示される化合物。 （もっと読む）

少なくとも２個のアリール−シアナト基と少なくとも２個のリン基を含有する熱硬化性モノマー。
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本発明は^１８Fによりラベル化するのに適する新規化合物及び対応する^１８F-ラベル化化合物自体、その^１９F-フッ素化類似体及び対照標準としてのその使用、このような化合物の調製方法、このような化合物を含む組成物、このような化合物又は組成物を含むキット、ならびに、陽電子放出断層撮影(PET)による診断画像形成のためのこのような化合物、組成物又はキットの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】スピントラップ剤として優れた特性を有するニトロン化合物を容易な方法で収率よく、且つ廉価に製造することができる新規合成中間体およびその製造法の提供。
【解決手段】新規ピロリジン化合物、就中1-ヒドロキシ-2-(5,5-ジメチル-2-オキソ-1,3,2-ジオキサフォスフォリナン-2-イル）-2-メチルピロリジン(CYPMPOH)が安定性にすぐれ、且つ、酸化反応により容易にニトロン化合物に導くことができることを見出し、本発明を完成するに至った。 （もっと読む）

様々なホスホネートを保有する共役ジエンを調製するために使用することができる、高い反応性を有する共役ジエンホスホネート化合物を調製するための方法が提供される。それらのジエンのうちのいくつかは、反応性のモノマーとなり、ポリマーおよびコポリマーを構成するであろう。当該方法は、α，β−もしくはβ，γ−不飽和のケトンまたはアルデヒドを、亜リン酸またはその誘導体と、必要に応じて無水酢酸および／または酢酸の混合物の中で反応させて、式（ＩＩＩ）を有する共役ジエンホスホネート化合物を得る工程を含む。
【化１】
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本発明は、ハロゲン不含のホスフィネート含有難燃剤、イニマーおよび金属抽出剤を製造するための共役ジエンホスフィネート化合物、不飽和のケトンまたはアルデヒドからこの化合物を調製するための方法、ならびにその使用に関する。本発明の化合物は以下の式ＩＩＩを有し、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５およびＲ_６は、独立に、水素、アルキル、アリール、アルカリール、アラルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、またはアルケニル基を表し、Ｒ_７は、水素、アルキル、アリール、アルカリール、アラルキル、シクロアルキル、アルケニル基、またはＮａ、Ｌｉ、Ｃａからなる群から選択される金属を表す。
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本発明は、１−デソキシ−２−メチレン−１９−ノル−ビタミンＤ類似体及び具体的には（２０Ｓ）−２５−ヒドロキシ−１−デソキシ−２−メチレン−１９−ノル−ビタミンＤ３及びそれらに対する医薬的使用を開示する。この化合物は、比較的高い結合活性及び、未分化細胞の増殖を停止させること及び単球へのそれらの分化を誘導することにおける顕著な活性を示し、従って、特に、白血病、結腸癌、乳癌、皮膚癌又は前立腺癌の治療又は予防のための抗癌剤としての使用が立証される。 （もっと読む）

【課題】ケチミン類と亜リン酸エステルから４置換不斉炭素を有するα-アミノリン酸化合物を合成できるようにする。
【解決手段】下記化学式１で示されるケチミン類に触媒と塩基存在下で水酸基を有する亜リン酸を反応させて４置換不斉炭素を有するα-アミノリン酸化合物を製造する。
【化１】


ただし、R1は、2,4,6-トリメチルベンゼンスルホニル基などのアレーンスルホニル基であり、R2,R3は、アルキル基またはアリール基である。触媒は、ヒドロキニン、ヒドロキニジンなどであり、塩基は、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどである。 （もっと読む）