【課題】簡素な装置を用い、容易な方法により、難接着基材に対し優れた接着性を有する接着性樹脂、該樹脂を含有する組成物を提供する。
【解決手段】（１）（ａ）ポリオレフィン樹脂に対して（ｂ）ラジカル重合開始剤存在下、必須成分として（ｃ）エポキシ基含有ビニル単量体および（ｄ）芳香族ビニル単量体、任意成分として（ｅ）その他ビニル単量体を溶融混練して得られ、（ａ）ポリオレフィン樹脂、（ｃ）エポキシ基含有ビニル単量体、（ｄ）芳香族ビニル単量体及び（ｅ）その他ビニル単量体の合計１００重量％中における（ｃ）エポキシ基含有ビニル単量体の割合が、０．１〜５０重量％の範囲にある変性ポリオレフィン樹脂組成物１００重量部、および、（２）塩素化樹脂０．０１〜１００重量部からなる接着性樹脂組成物。 （もっと読む）

【課題】ビニリデン末端ポリオレフィンの製造方法を提供する。
【解決手段】下記式の新規スルフィド末端ポリオレフィンを用いる。さらにその製造方法も提供する。
【化１】


式中、Ｒ^１はポリオレフィン基であり、Ｒ^２は炭化水素基である。 （もっと読む）

【課題】従来よりも高温条件下において、高分子量のβ−ピネン重合体を有利に製造することが出来る方法を提供すること。
【解決手段】β−ピネン、又はβ−ピネンとカチオン重合性単量体とからなる単量体群を、トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン及び下記一般式（Ｉ）にて表わされる化合物の存在下、カチオン重合又はカチオン共重合せしめる。
ＣＨ₃ＣＲ_AＲ_B−ＯＲ_C ・・・（Ｉ）
（式中、Ｒ_A は置換基を有していてもよいアリール基を、また、Ｒ_B は水素原子、炭 素数が１〜１０のアルキル基、又は置換基を有していてもよいアリール基を、更に
、Ｒ_C は水素原子又は炭素数が１〜１０のアルキル基を、それぞれ示す。） （もっと読む）

ハロゲン化エラスマー及び無機の剥離されたクレイのナノコンポジットを調製する方法は改質剤のインシトゥ（ｉｎ−ｓｉｔｕ）プロトン化を含み、ここで、改質剤は、アルキルアミン、アリールアミン、またはアルキルアリールアミンである。本発明の方法は、ポリマーハロゲン化方法と統合され得る。生成したナノコンポジットは、改善された空気バリア特性及びタイヤのインナーライナー又はインナーチューブとしての使用に適している。 （もっと読む）

約０．９０〜約０．９４ｇ／ｃｍ^３の密度、約２〜約３０の分子量分布（Ｍ_ｗ／Ｍ_ｎ）、約０．１〜約５０ｇ／１０分のメルトインデックス（Ｉ_２）を備え、約５〜約４，０００ｐｐｍの硫黄をさらに含むエチレン系ポリマーが開示される。硫黄の量は、さらに又エチレン系ポリマーの総重量に基づいて決定される。さらに又エチレン系ポリマーを製造するためのプロセスであって、管型反応器内に送達するためにプロセス流体を分割する工程と；上流プロセス供給流を第１反応ゾーン内に、及び少なくとも１つの下流プロセス供給流を少なくとも１つの他の反応ゾーン内に供給する工程であって、このとき前記プロセス流体は少なくとも１０ｍ／秒の平均速度を有する工程と；フリーラジカル重合反応を開始させる工程とを含むプロセスが開示される。 （もっと読む）

【課題】 各種用途に好適に使用できる有機無機ハイブリッド材料、当該有機無機ハイブリッド材料を含有する組成物および添加剤を提供すること。
【解決手段】
下記一般式（１）で表される片末端シリル化ポリオレフィン［Ａ］と、無機材料とから形成される有機無機ハイブリッド材料。



（式中Ｒ^１は、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、酸素含有基、またはケイ素含有基を表し、それぞれ同一であっても異なっていてもよく、また炭化水素基、酸素含有基、ケイ素含有基は１つ以上のヘテロ原子を含んでいてもよい。式中Ｒ^２は、エチレン単独重合鎖、プロピレン単独重合鎖または炭素数２〜５０のオレフィンからなる群から選択される２種以上のオレフィンの共重合鎖であって、数平均分子量が１００〜５００，０００である基を表す。式中Ｒ^３は、水素原子、ハロゲン原子または炭化水素基を表し、炭化水素基は１つ以上のヘテロ原子を含んでいてもよい。） （もっと読む）

本発明は、沈殿重合法に従ったラジカル共重合によるアニオン生成基/アニオン基を含む架橋コポリマーの製造法、前記方法に従って得られるコポリマー、及びその使用に関する。 （もっと読む）

接着剤組成物はポリファルネセン及び粘着付与剤を含む。ポリファルネセンは、ファルネセン（例えば、α-ファルネセン又はβ-ファルネセン）から誘導されるファルネセンホモポリマーでも、ファルネセン及び少なくとも1種のビニルモノマーから誘導されるファルネセン共重合体でもよい。いくつかの実施態様において、少なくとも1種のビニルモノマーは、エチレン、スチレンなどのα-オレフィン、又は置換もしくは非置換のビニルハライド、ビニルエーテル、アクリロニトリル、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、アクリルアミドもしくはメタクリルアミド、又はそれらの組み合わせである。本明細書に開示される組成物は、ホットメルト接着剤、感圧接着剤などとして使用できる。 （もっと読む）

【課題】水溶性及び揮発性が高い界面活性剤を使用して高分子量の含フッ素ポリマーを製造する方法を提供する。
【解決手段】本発明は、下記一般式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）で表される１種又は２種以上のフルオロエーテルカルボン酸の存在下に含フッ素ポリマーを製造する重合工程を有することを特徴とする含フッ素ポリマーの製造方法である。
一般式（Ｉ）：
ＣＦ_３−（ＣＦ_２）_ｍ−Ｏ−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_ｎ−ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＯＯＸ （Ｉ）
一般式（ＩＩ）：
ＣＦ_３−（ＣＦ_２）_ｍ−Ｏ−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_ｎ−ＣＨＦＣＦ_２ＣＯＯＸ （ＩＩ）
一般式（ＩＩＩ）：
ＣＦ_３−（ＣＦ_２）_ｍ−Ｏ−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_ｎ−ＣＨ_２ＣＦ_２ＣＯＯＸ （ＩＩＩ）
（式中、ｍは０〜４の整数、ｎは０〜２の整数、Ｘは水素原子、アンモニウム基又はアルカリ金属原子を表す。） （もっと読む）

【課題】アリル末端ポリオレフィンと不飽和酸性反応体とから製造される共重合体、それを用いる分散剤、およびその製造方法を提供する。
【解決手段】ある観点では、不飽和酸性反応体と高分子量ポリオレフィンとの共重合体であって、該ポリオレフィンがアリル末端重合生成物である共重合体を提供する。アリル末端重合性生成物は、例えば、適切な準リビング条件下で準リビング３級ハロゲン化末端ポリオレフィンを生成させ、３級ハロゲン化末端ポリオレフィンをアリルシラン化合物およびルイス酸と接触させることにより生成する。ある態様では、アリルシラン化合物は、アリルトリメチルシランを含む。 （もっと読む）

本明細書中に提供されているのは、ポリオレフィン鎖上に１つ又は複数のエキソオレフィンの末端基を含有するポリオレフィンを調製するための方法であって、イオン化ポリオレフィンを、アルコキシシラン又はエーテルで失活させるステップを含む方法である。一部の実施形態では、本方法は、以下のスキームＩで表される。一部の実施形態では、アルコキシシラン又はエーテル化合物は、式ＩＩ（式中、Ｙは、炭素又はケイ素であり、Ｒ_１は、ヒドロカルビルであり、Ｒ_２〜Ｒ_４は、それぞれ独立して、水素又はヒドロカルビルである）を有する。

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共通媒体中でのブチルゴムの溶液重合とそれに続くハロゲン化のための統合された方法を開示する。この方法は、少なくともイソオレフィンモノマー及びマルチオレフィンモノマーを含むモノマー混合物をモノマー混合物対媒体の質量比６１：３９から８０：２０で混ぜ合わせたＣ６媒体を収容した溶液重合反応器を準備するステップを含む。いったん重合されたら蒸留法を用いてゴム溶液から残留未反応モノマー混合物を分離する。次いでそれら残留モノマーを精製し、反応器中に戻すことができる。分離されたゴム溶液はその後ハロゲン化される。この方法は、重合後に媒体からゴムを分離し、次にそれをハロゲン化のための別の溶媒中に再溶解する必要性を取り除き、それによってエネルギーコストを減ずる。この方法は、任意選択でエネルギー消費をさらに低減するために反応器供給流用の熱交換器を使用することもできる。 （もっと読む）

【課題】 ビニル脂環式炭化水素重合体を含有する反応液を加熱して揮発性成分を蒸発除去させる工程を含むビニル脂環式炭化水素重合体の製造方法において、得られる重合体の残留揮発性成分量を極めて少なくでき、しかも分子量低下を少なくできる。
【解決手段】 ビニル化合物を含む単量体を重合し、必要に応じて水素添加することにより得られるビニル脂環式炭化水素重合体を含有する反応液に、前記ビニル化合物を含む単量体１００質量部に対して、下記条件を満たす酸化防止剤０．１〜２質量部を添加した後、加熱して揮発性成分を蒸発除去させて重合体を回収するビニル脂環式炭化水素重合体の製造方法。
（１）前記酸化防止剤は、フェノール系部分構造とリン酸系部分構造とを有する。
（２）フェノール系部分構造／リン酸系部分構造（モル比）が、９０／１０〜１０／９０である。
（３）全酸化防止剤中、分子量７００以上の酸化防止剤の含有割合が１０モル％以上である。 （もっと読む）

本発明は、加水分解性シラン基をポリオレフィン（エチレン単位が存在する場合、全ポリオレフィンの５０重量％未満を形成する）にグラフト化する方法に関する。ポリオレフィンを、Ｓｉと結合した少なくとも１つの加水分解性基を有する不飽和シラン、又はその加水分解産物と、ポリオレフィン中にフリーラジカル部位を生成し得る手段の存在下で反応させる。不飽和シランは、式Ｒ’’−ＣＨ＝ＣＨ−Ｚ（Ｉ）又はＲ’’−Ｃ＝Ｃ−Ｚ（ＩＩ）（式中、Ｚは−ＳｉＲ_aＲ’_(3-a)基で置換された電子求引部分を表す）（ここで、Ｒは加水分解性基を表し；Ｒ’は炭素数１〜６のヒドロカルビル基を表し；ａは１以上３以下の範囲の値を有し；Ｒ’’は水素又は−ＣＨ＝ＣＨ−結合若しくは−Ｃ≡Ｃ−結合に対して電子求引効果又は任意の他の活性化効果を有する基を表す）を有する。ポリオレフィンに対するグラフト化反応を行う際に式Ｒ’’−ＣＨ＝ＣＨ−Ｚ（Ｉ）又はＲ’’−Ｃ＝Ｃ−Ｚ（ＩＩ）の不飽和シランを使用することで、電子求引部分Ｚを含有しないビニルトリメトキシシラン等のオレフィン性不飽和シランをグラフト化する場合と比較して、グラフト化収率が亢進し得る。本発明は、鎖切断による重合体分解を制限／防止しつつグラフト化効率の高いシラン修飾ポリオレフィンを提供することを可能にする。シラン修飾ポリオレフィンを極性表面、フィラー若しくは極性重合体とさらに反応させるか、又はそれ自身に対して反応させて、ポリオレフィンを架橋し、それから作られる複合材料の物理的性質を亢進させることができる。 （もっと読む）

本発明は、加水分解性シラン基をポリオレフィンにグラフト化する方法であって、ポリオレフィンと、オレフィン−Ｃ＝Ｃ−結合又はアセチレン−Ｃ≡Ｃ−結合を含有し、かつＳｉに結合した少なくとも１つの加水分解性基を有する不飽和シラン、又はその加水分解生成物とを重合体中にフリーラジカル部位を生成し得る手段の存在下で反応させることを含む、方法に関する。不飽和シランは、芳香環又はさらなるオレフィン二重結合若しくはアセチレン不飽和を含有し、その芳香環又はさらなるオレフィン二重結合若しくはアセチレン不飽和は不飽和シランのオレフィン−Ｃ＝Ｃ−不飽和又はアセチレン−Ｃ≡Ｃ−不飽和と共役する。不飽和シランは、オレフィン−Ｃ＝Ｃ−結合又はアセチレン−Ｃ≡Ｃ−結合に対する電子求引部分も含有し得る。本発明により、鎖切断による重合体の分解を制限／防止しながら高いグラフト化効率を有するシラン修飾ポリオレフィンを提供することができる。シラン修飾ポリオレフィンをさらに、極性表面、フィラー若しくは極性重合体と反応させるか、又は自己反応させて、ポリオレフィンを架橋し、それから製造される複合材料の物性を高めることができる。 （もっと読む）

本発明は、ａ）一般式（Ｉ）［式中、Ｒ¹およびＲ²は、独立に、ＨまたはＣ₁〜Ｃ₆−アルキルを表す］の少なくとも１種のＮ−ビニルカルボン酸アミド、ｂ）（ｂ１）モノエチレン性不飽和のスルホン酸、ホスホン酸、リン酸エステル、およびそれらの誘導体、並びに、（ｂ２）モノエチレン性不飽和のモノカルボン酸およびジカルボキシル酸、それらの塩、並びにジカルボン酸無水物から成る群から選択される少なくとも１種のモノマー、ｃ）場合により、成分（ａ）および（ｂ）とは異なる少なくとも１種のモノエチレン性不飽和モノマー、並びにｄ）場合により、分子中に少なくとも２つのエチレン性不飽和二重結合を有する少なくとも１種の化合物の共重合であって、ただし、当該モノマー混合物は、少なくとも１種の遊離酸性基および／またはイオン形態の酸性基を有する少なくとも１種のモノマー（ｂ）を含有する共重合、並びにその後の、コポリマーへ重合されたモノマー（ａ）に由来する基−ＣＯ−Ｒ¹の部分的または完全な加水分解、によって得ることができる水溶性の両性コポリマーの使用に関する。本発明によるコポリマーは、紙の初期湿潤強度を増加させるための薬剤として使用される。
（もっと読む）

【課題】 従来の水性液ゲル化剤及び水性液ゲルは、経日による品質変化を起こす、水系ゲル作成時の原料の水への溶解性が不良、生成した水系ゲルの透明性が低い、架橋剤であるポリアミドエポキシ樹脂の臭気が芳香剤として好ましくない等の問題がある。
【解決手段】 オニウムカチオン置換ゼラチン（Ａ）と、下記反応生成物（Ｂ）とを含んでなる水性液（Ｃ）用ゲル化剤。
反応生成物（Ｂ）：エチレン性不飽和化合物と無水マレイン酸との共重合体とアンモニウムとの反応による反応生成物 （もっと読む）

【課題】 押出ラミネートにより得られる得られる外観に優れ、かつ加工性が良好なポリエチレン樹脂組成物およびこれよりなる積層体を提供する。
【解決手段】 高圧ラジカル重合法で得られる密度が９１５〜９３５ｋｇ／ｍ^３であり、２．１６ｋｇ荷重（１９０℃）で測定したメルトマスフローレート（以下、ＭＦＲと言う。）が０．５〜５．０ｇ／１０分である低密度ポリエチレン（Ａ）１〜５０重量％と、下記（ａ）〜（ｃ）の要件を満たすポリエチレン系樹脂（Ｂ）９９〜５０重量％からなることを特徴とする押出ラミネート用ポリエチレン樹脂組成物。
（ａ）密度が９１０〜９６５ｋｇ／ｍ^３、
（ｂ）炭素数６以上の長鎖分岐数が１，０００個の炭素原子当たり０．０１〜３．０個、
（ｃ）１９０℃で測定した溶融張力（ＭＳ_１９０）（ｍＮ）と２．１６ｋｇ荷重のＭＦＲ（ｇ／１０分、１９０℃）が、下記式（１）
ＭＳ_１９０＞２２×ＭＦＲ^{−０．８８} （１）
を満たすと共に、１６０℃で測定した溶融張力（ＭＳ_１６０）（ｍＮ）と２．１６ｋｇ荷重のＭＦＲ（ｇ／１０分、１９０℃）が、下記式（２）を満たす。
ＭＳ_１６０＞１１０−１１０×ｌｏｇ（ＭＦＲ） （２） （もっと読む）

【課題】β−ピネン系重合体を水素化する際に、時間あたり、容積あたりの生産効率の高い手法を用いても、高い水素化反応率を達成し、なおかつ望まない副反応を進行させない方法を提供すること。
【解決課題】β−ピネン単位を３０質量％以上含有する重合体の主鎖および／または側鎖にある不飽和結合を水素化反応により飽和結合に変換し、β−ピネン系重合体を得る反応において、水素化反応に供給する重合体溶液を反応工程に供給する前に１ＭＰａ以上の加圧条件下において水素ガスで処理した後、水素化反応を、金属を担持した水素化触媒を含む水素化反応条件下に該重合体を連続的に供給する連続反応方式もしくはセミ連続方式で反応させる水素化方法、並びに該水素化方法により得られるβ−ピネン系重合体。 （もっと読む）

【課題】温水を貯蔵しても、耐久性が高い樹脂タンク及びその製造方法を提供する。
【解決手段】ポリブテン系樹脂と酸化防止剤とで構成された樹脂層を少なくとも含み、給湯システムの温水を貯蔵するための樹脂タンク１を構成する。前記ポリブテン系樹脂は、数平均分子量（Ｍｎ）１５０,０００〜３００,０００、重量平均分子量（Ｍｗ）７５０,０００〜１,０００,０００である高分子量ポリブテン系樹脂で構成され、前記酸化防止剤は、高分子量酸化防止剤で構成されている。樹脂タンク１には、その中間部から下部にかけて、外周に沿って複数のリブ６が設けられている。 （もっと読む）