ククルビット［７−１２］ウリルに部分的に封入された多核金属錯体
本発明は、１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体を提供する。本発明は、更には、抗癌活性を有し１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体を投与することにより、癌を治療する方法に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
発明の分野
本発明は、１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体に関する。本発明は、更には、抗癌活性を有し１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体を投与することにより癌を治療する方法、及び抗癌活性を有し１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体を含む医薬組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
背景技術
ククルビットウリルは、メチレン架橋により６個のグリコールウリル単位が繋がって形成された環状オリゴマーに与えられた名前である。しかしながら、用語「ククルビットウリル」は化合物のファミリーを言うためにも使われているし、本明細書において使用されている（該ファミリーは、化合物ククルビットウリルを含む）。混乱を避けるために、本明細書では、化合物ククルビットウリルは「無置換ククルビット［６］ウリル」と言われる。
【０００３】
ククルビットウリルは、環状化合物のファミリーである。ククルビットウリルは、４〜１２の化学式（Ｃ）
【０００４】
【化１】
【０００５】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ５は任意の基であり得、ククルビットウリル中の異なった化学式（Ｃ）の単位において異なっていてもよい）の単位からなる大環状環を含む。ククルビットウリルは、中心空洞に２つの開口部を持つ中心空洞を有し、２つの開口部は、Ｒ３基（及びＲ５基）に囲まれており、そして中心空洞は２つの開口部よりも大きな直径を有している。ククルビットウリルは、ククルビットウリルの空洞内に気体及び揮発性の化合物を含む様々な化合物を封入できる。
【０００６】
無置換ククルビット［６］ウリルは、R.Behrend,E.Meyer,F.Rusche,Leibigs Ann.Chem.,339,1,1905の論文中で１９０５年に初めて文献で報告された。無置換ククルビット［６］ウリルの大環状構造はW.A.Freeman et.al.,「Cucurbituril」,J.Am.Chem.Soc.,103(1981),7367-7368により１９８１年に初めて報告された。無置換ククルビット［６］ウリルはＣ３６Ｈ３６Ｎ２４Ｏ１２の化学式を有し、中心空洞を有する大環状化合物である。
【０００７】
ＷＯ ００／６８２３２は、様々な無置換及び置換されたククルビット［ｎ］ウリルの合成について記載している。米国特許番号６，３６５，７３４もまた、様々なククルビット［ｎ］ウリルの合成について記載している。
【０００８】
更なるククルビット［ｎ］ウリル、及びククルビット［ｎ］ウリルの製造方法は、同時係属中の国際特許出願番号ＰＣＴ／ＡＵ２００４／００１２３２に記載されている。
【０００９】
様々なククルビットウリル類縁体もまた、近年報告されている。これらの類縁体は、上記のククルビットウリルの基本構造を有しているが、上記で示した化学式（Ｃ）の１つ又はいくつかの単位は、芳香族基のような他の基で置換されている（例えば、Lagona J. et al,「Cucurubit［n］uril Analogues」,OrganicLetters,2003,Vol 5,No.20,3745-3747で報告されている）。
【００１０】
シスプラチンは、抗癌活性を有した単核プラチナ錯体である。シスプラチンは、精巣、卵巣、膀胱、頭部及び頸部、肺並びに子宮頸部癌を含む、様々なヒトの癌の治療に用いられている。しかしながら、シスプラチンは多くの欠点を有している。多くのヒトの癌は、シスプラチンに対して自然耐性を有しており、初めはシスプラチン治療に反応していた癌の多くは、その後、該薬物に対して耐性を獲得する。シスプラチンの使用は、その毒性によってさらに制限されている。カルボプラチンのような、抗癌活性を有するその他の単核プラチナ錯体が開発されている。これらの錯体のいくつかは、シスプラチンよりも低い毒性を有している。しかしながら、シスプラチンに対して自然耐性を有する癌細胞に活性を示す単核プラチナ錯体を発見することについてはほとんど成功していない。
【００１１】
抗癌活性を有した全く新しい種類のプラチナ（II）錯体が、近年報告されている。これらの錯体は、２以上の結合したプラチナ中心を含んだ多核プラチナ（II）錯体であり、ここで該錯体は、体内の活性部位（例えば腫瘍）へ錯体が多核錯体として送達されるように、ヒト又は動物の体内での錯体の化学分解に対し耐性である。多核プラチナ錯体中の２以上のプラチナ中心はそれぞれＤＮＡと結合することができ、該錯体はそれゆえ、シスプラチン及び他の単核プラチナ錯体と比べて、完全に異なる範囲のＤＮＡ付加体を形成することが可能である。これらの多核プラチナ錯体は、当該分野において、抗癌剤の独自の種類を構成すると認識される。これらの錯体は、シスプラチン、カルボプラチン及び米国特許番号４，２２５，５２９で記載されたものなどの単核プラチナ錯体と比較して異なる化学的及び生物学的特性を有している。単核プラチナ錯体とは対照的に、多くの多核プラチナ錯体は荷電種である。
【００１２】
米国特許番号４，７９７，３９３は、ビス−プラチナ（II）錯体として活性部位に送達されるビス−プラチナ（II）錯体について記載している。このビス−プラチナ錯体は、架橋ジアミン又はポリアミン配位子を有し、プラチナ原子に配位した１級もしくは２級アミン又はピリジン型の窒素、ならびに、ハライド、サルフェート、ホスフェート、ナイトレート、カルボキシレート、置換されたカルボキシレート又はジカルボキシレートであり得る２つの異なる又は同一の配位子を有する。
【００１３】
米国特許番号５，３８０，８９７は、ジアミン又はトリアミン架橋剤によって結合した３つのプラチナ配位圏を含む、トリ−プラチナ（II）錯体について記載している。
【００１４】
これらのビス−プラチナ（II）及びトリス−プラチナ（III）錯体が、効果的な抗癌剤として認められている一方で、これらの錯体の癌を治療するための使用は、その動物及びヒトに対する毒性によって制限されている。その他の多核金属錯体もまた、抗癌又はその他の治療活性を有しているが、それらもまた動物及びヒトに対して毒性である。
【００１５】
ビス−プラチナ（II）及びトリス−プラチナ（III）錯体並びに他の多核金属錯体の毒性を低減するための方法を開発することが望ましい。
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【００１６】
発明の開示
本発明者らは、ククルビット［７−１２］ウリル及びその類縁体が、多核金属錯体を部分的に封入することを見出した。本発明者らは、驚くべきことに、多核金属錯体は、ククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に封入された場合、遊離型の錯体よりもヒト及び動物に対してより低毒性であることを見出した。
【００１７】
第一の局面において、本発明は１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体を提供する。該金属錯体は、典型的には、２核又は３核の金属錯体である。
【００１８】
本発明のいくつかの態様において、金属錯体は化学式（IIＡ）、（IIＢ）、（IIＣ）又は（IIＤ）
【００１９】
【化２】
【００２０】
（式中、
各Ｘは独立して選択され、単座配位子であるか、又は、化学式（IIＤ）の場合、Ｍ原子に配位した２つのＸ基はそれぞれ単座配位子であるか、又は一緒にジカルボキシレート二座配位子を形成していてもよく、
各Ｂは独立して選択され、非共有電子対を有した窒素原子によりＭ原子に配位した配位子であり、
Ｅは、非共有電子対を有した窒素原子により各Ｍ原子に配位した配位子であり、かつ
各Ｍは、Ｐｔ（II）、Ｐｄ（II）及びＡｕ（II）からなる群から独立して選択される）
の金属錯体である。
【００２１】
いくつかの態様において、金属錯体は、化学式（IIIＡ）、（IIIＢ）、（IIIＣ）又は（IIIＤ）
【００２２】
【化３】
【００２３】
（式中、
各Ｘは独立して選択され、単座配位子であるか、又は、化学式（IIIＤ）の場合、Ｍ原子に配位した２つのＸ基はそれぞれ単座配位子であるか、又は一緒にジカルボキシレート二座配位子を形成していてもよく、
各Ｂは独立して選択され、非共有電子対を有した窒素原子によりＭ原子に配位した配位子であり、
各Ｅは独立して選択され、非共有電子対を有した窒素原子により２つのＭ原子の各々に配位した配位子であり、かつ
各Ｍは、Ｐｔ（II）、Ｐｄ（II）及びＡｕ（II）からなる群から独立して選択される）
の金属錯体である。
【００２４】
Ｘが単座配位子である場合、Ｘは典型的にはハライド、サルフェート、ホスフェート（すなわち、Ｈ２ＰＯ４−又はＨＰＯ４２−）、ナイトレート、カルボキシレート及び置換されたカルボキシレートからなる群から選択される。
【００２５】
典型的には、Ｂはアミン、１級アミン、２級アミン、３級アミン、及び１以上のＮ原子を含む複素環を含む基、からなる群から選択される。
【００２６】
典型的には、金属錯体はククルビット［７−１２］ウリルにより封入されている。典型的には、該ククルビット［７−１２］ウリルは、化学式（Ｉ）
【００２７】
【化４】
【００２８】
（式中、ｎは７〜１２の整数であり、化学式（Ｉ）中の化学式（Ｂ）
【００２９】
【化５】
【００３０】
の各単位に関して、
Ｒ１及びＲ２は、同一でも異なっていてもよく、それぞれ１価の基であるか、又は
Ｒ１、Ｒ２及びこれらが結合した炭素原子は、置換されていてもよい環状基を一緒に形成するか、あるいは、化学式(Ｂ)の１つの単位のＲ１及び化学式(Ｂ)の隣接する単位のＲ２は、結合又は２価の基を一緒に形成し、
各Ｒ３は、独立して＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＲ、＝ＣＸＺ、＝ＣＲＺ及び＝ＣＺ２からなる群から選択され、ここでＺは−ＮＯ２、−ＣＯ２Ｒ、−ＣＯＲ又は−ＣＸ３などの電子吸引性基であり、Ｘはハロであり、ＲはＨ、置換されていてもよい直鎖、分岐又は環状の、飽和又は不飽和の炭化水素基であるか、あるいは置換されていてもよい複素環式基であり、かつ
各Ｒ５は、独立してＨ、アルキル及びアリールからなる群から選択される）
のククルビットウリルである。
【００３１】
第二の局面において、本発明は多核金属錯体のインビボにおける毒性を低減する方法を提供し、該方法は、金属錯体と１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体との会合を形成することを含み、ここで該金属錯体は、１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体により部分的に封入されている。
【００３２】
典型的には、金属錯体と１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体との会合は、金属錯体を１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に接触させることにより形成される。
【００３３】
第三の局面において、本発明は対象中の癌を治療する方法を提供し、該方法は、抗癌活性を有し１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体の治療有効量を対象に投与することを含む。
【００３４】
本発明は、更には、抗癌活性を有し１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体の、対象中の癌を治療するための医薬の製造における使用を提供する。
【００３５】
癌は、例えば、精巣癌、卵巣癌、膀胱癌、頭部及び頸部の癌、肺癌又は子宮頸部癌であり得る。癌は、シスプラチンへの耐性を有した癌であってもよい。
【００３６】
第四の局面において、本発明は、抗癌活性を有し１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体及び医薬的に許容される担体を含む、医薬組成物を提供する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３７】
発明を実施するための様態
本明細書で用いられている、用語「ククルビット［ｎ］ウリル」は、ｎ単位の化学式（Ｃ）
【００３８】
【化６】
【００３９】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ５は任意の基であり得、ｎは４〜１２の整数である）からなる環を含むククルビットウリルを言う。典型的には、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ５は、上記の化学式（Ｉ）で定義されたとおりである。
【００４０】
本明細書で用いられている、用語「無置換ククルビット［ｎ］ウリル」は、ククルビット［ｎ］ウリル中の化学式（Ｃ）の全ての単位において、Ｒ３がＯでありかつＲ１、Ｒ２及びＲ５が全てＨであるククルビット［ｎ］ウリルを言い、用語「置換されたククルビット［ｎ］ウリル」は、無置換ククルビット［ｎ］ウリル以外のククルビット［ｎ］ウリルを言う。
【００４１】
本明細書で用いられている、ククルビット［ｎ］ウリルの「類縁体」は、ククルビット［ｎ］ウリルに類似する環状構造を有するが、化学式
【００４２】
【化７】
【００４３】
の単位の１つ又はいくつかが、芳香族基などの他の基で置換された化合物を言い、ここで該類縁体は、多核金属錯体を部分的に封入することができる。
【００４４】
本明細書で用いられる場合、ククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体は、金属錯体の一部がククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体の空洞内に位置することを意味している。典型的には、特定の条件下で金属錯体がククルビット［ｎ］ウリル又はその類縁体から遊離するという意味においては、該金属錯体は可逆的にククルビット［ｎ］ウリル又はその類縁体に封入されている。
【００４５】
単独で又は「アルキルアリール」のような複合語中で用いられている、用語「アルキル」は、直鎖の、分岐の又はモノもしくはポリ環状アルキルを意味し、好ましくはＣ１-３０アルキルである。直鎖及び分岐のアルキルの例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、アミル、イソアミル、sec-アミル、１，２-ジメチルプロピル、１，１-ジメチルプロピル、ヘキシル、４-メチルペンチル、１-メチルペンチル、２-メチルペンチル、３-メチルペンチル、１，１-ジメチルブチル、２，２-ジメチルブチル、３，３-ジメチルブチル、１，２-ジメチルブチル、１，３-ジメチルブチル、１，２，２-トリメチルプロピル、１，１，２-トリメチルプロピル、ヘプチル、５-メチルヘキシル、１-メチルヘキシル、２，２-ジメチルペンチル、３，３-ジメチルペンチル、４，４-ジメチルペンチル、１，２-ジメチルペンチル、１，３-ジメチルペンチル、１，４-ジメチルペンチル、１，２，３-トリメチルブチル、１，１，２-トリメチルブチル、ノニル、１-、２-、３-、４-、５-、６-、又は７-メチルオクチル、１-、２-、３-、４-又は５-エチルヘプチル、１-、２-又は３-プロピルヘキシル、デシル、１-、２-、３-、４-、５-、６-、７-又は８-メチルノニル、１-、２-、３-、４-、５-、又は６-エチルオクチル、１-、２-、３-又は４-プロピルヘプチル、ウンデシル、１-、２-、３-、４-、５-、６-、７-、８-又は９-メチルデシル、１-、２-、３-、４-、５-、６-又は７-エチルノニル、１-、２-、３-、４-又は５-プロピルオクチル、１-、２-又は３-ブチルヘプチル、１-ペンチルヘキシル、ドデシル、１-、２-、３-、４-、５-、６-、７-、８-、９-又は１０-メチルウンデシル、１-、２-、３-、４-、５-、６-、７-又は８-エチルデシル、１-、２-、３-、４-、５-又は６-プロピルノニル、１-、２-、３-又は４-ブチルオクチル、１-２-ペンチルヘプチル等が挙げられる。環状アルキルの例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニル及びシクロデシル等が挙げられる。
【００４６】
単独で又は複合語中で用いられている、用語「アルケニル」は、直鎖の、分岐の又は環状のアルケンを意味し、好ましくはＣ２-３０アルケニルである。アルケニルの例としては、ビニル、アリル、１-メチルビニル、ブテニル、イソ-ブテニル、３-メチル-２-ブテニル、１-ペンテニル、シクロペンテニル、１-メチル-シクロペンテニル、１-ヘキセニル、３-ヘキセニル、シクロヘキセニル、１-ヘプテニル、３-ヘプテニル、１-オクテニル、シクロオクテニル、１-ノネニル、２-ノネニル、３-ノネニル、１-デセニル、３-デセニル、１，３-ブタジエニル、１，４-ペンタジエニル、１，３-シクロペンタジエニル、１，３-ヘキサジエニル、１，４-ヘキサジエニル、１，３-シクロヘキサジエニル、１，４-シクロヘキサジエニル、１，３-シクロヘプタジエニル、１，３，５-シクロヘプタトリエニル及び１，３，５，７-シクロオクタテトラエニルが挙げられる。
【００４７】
単独で又は複合語中で用いられている、用語「アルコキシ」は、直鎖の又は分岐のアルコキシを意味し、好ましくはＣ１-３０アルコキシである。アルコキシの例としては、メトキシ、エトキシ、ｎ-プロピルオキシ、イソプロピルオキシ及び異なるブトキシ異性体が挙げられる。
【００４８】
単独で又は複合語中で用いられている、用語「アリール」は、単一の、多核の、共役又は縮合した、芳香族炭化水素又は芳香族複素環系の残基を意味する。アリールの例としては、フェニル、ナフチル、ピリジル、フラニル等が挙げられる。アリールがヘテロアリールである場合、該芳香族複素環系は、Ｎ、Ｏ及びＳから独立して選択される１〜４のヘテロ原子を含んでいてもよい。
【００４９】
本発明は、１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体に関する。そのような、金属錯体と１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体との会合は、錯体とククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体との「会合付加体」と言われ得る。
【００５０】
金属錯体は、ククルビット［７−１２］又はその類縁体に部分的に封入されており、それゆえ金属錯体の一部は、ククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体の一方もしくは両方の開口部から突き出ている。本発明のいくつかの態様において、該金属錯体は２以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入されている。
【００５１】
金属錯体は、任意の多核金属錯体であり得る。錯体中の金属中心は同一でも異なっていてもよい。
【００５２】
典型的には、金属錯体は、上記で定義された化学式（IIＡ）、（IIＢ）、（IIＣ）、（IIＤ）、（IIIＡ）、（IIIＢ）、（IIIＣ）又は（IIIＤ）の金属錯体である。これらの化学式の金属錯体は抗癌活性を有している。これらの化学式の金属錯体はまた、錯体がヒト又は動物の体に投与された場合に、錯体が多核金属錯体として体内の活性部位（例えば腫瘍）に送達されるように、ヒト又は動物の体内において多核錯体の化学分解に対して耐性である。
【００５３】
しかしながら、本発明は化学式（IIＡ）、（IIＢ）、（IIＣ）、（IIＤ）、（IIIＡ）、（IIIＢ）、（IIIＣ）又は（IIIＤ）の金属錯体に限定されない。該金属錯体は、例えば、化学式
【００５４】
【化８】
【００５５】
の錯体などの、他の多核金属錯体であってもよい。
【００５６】
本発明のいくつかの態様において、金属錯体は、化学式（IIＡ）、（IIＢ）、（IIＣ）、（IIＤ）、（IIIＡ）、（IIIＢ）、（IIIＣ）又は（IIIＤ）の金属錯体であり、ここでＭはＰｔ（II）である。好ましくは、該金属錯体は、化学式（IIＡ）又は（IIIＡ）の金属錯体であり、ここでＭはＰｔ（II）である。これらの金属錯体は好ましい。なぜなら、Ｘ及びＥがトランス配置である金属錯体は、そのような錯体の他の異性体よりもより効果的な抗癌剤であることが判明しているためである。
【００５７】
化学式（IIＡ）、（IIＢ）、（IIＣ）、（IIＤ）、（IIIＡ）、（IIIＢ）、（IIIＣ）及び（IIIＤ）の金属錯体に関して、ククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体の空洞内に位置する錯体の一部は、典型的にはＥ又はＥの一部である。
【００５８】
化学式（IIＡ）、（IIＢ）、（IIＣ）、（IIＤ）、（IIIＡ）、（IIIＢ）、（IIIＣ）又は（IIIＤ）において、Ｘがカルボキシレート又は置換されたカルボキシレートである場合、Ｘは化学式：
ＣＲ６（Ｃ（Ｒ６）２）ｍＣＯ２
（式中、ｍは０〜５を含む整数であり、Ｒ６基は、同一でも異なっていてもよく、水素、置換されていてもよい直鎖又は分岐のアルキル（例えば、Ｃ１−５アルキル）、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアルキルアリール、置換されていてもよいアリールアルキル、置換されていてもよいアルケニル、置換されていてもよいアルキニル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいシクロアルケニル、ハロゲン、擬ハロゲン、ヒドロキシ、カルボニル、ホルミル、ニトロ、アミド、アミノ、アルコキシ、アリールオキシ及び硫酸塩であり得、又は（Ｒ６）２中の２つのＲ６基は、（Ｒ６）２が二重結合した酸素又は硫黄を表すように、合わせられてもよい）で表され得る。任意の置換基は、アリール、炭素原子２〜６のシクロアルキル、シクロアルケニル、アリールアルキル、ハロゲン、擬ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、アシクロアミノ（acycloamino）又は炭素原子１〜５のカルボン酸塩もしくはエステルから選択され得る。
【００５９】
本明細書で用いられている、用語「擬ハロゲン」は、「Advanced Inorganic Chemistry」,Cotton and Wilkinson,Interscience Publishers,1966の５６０ページで見られる意味を持つ。その本文は、遊離状態ではハロゲンを表わす２より多い電気陰性原子からなる分子として、擬ハロゲンを説明している。これらの分子の例は、シアニド、シアネート、チオシアネート及びアジドである。
【００６０】
典型的には、Ｂは、アミン（ＮＨ３）、１級アミン、２級アミン、３級アミン、及び１以上のＮ原子を含む複素環を含む基、からなる群から選択される。１以上のＮ原子を含む複素環は、芳香族基又は脂肪族基であり得る。Ｂがアミンの場合、Ｂは例えば分岐の又は直鎖のアルキルアミン（典型的にはＣ１−５アルキルアミン）、アリールアミン、アリールアルキルアミン又はアルケニルアミン（典型的にはＣ１−５アルケニルアミン）であり得る。Ｂはまた、シクロアルキルアミン、多環式の炭化水素アミン、ヌクレオシド、ヌクレオチド、ピリジン型窒素含有基、又はヒドロキシ、アルコキシ（典型的にはＣ１−５アルコキシ）、カルボン酸もしくは酸エステル、ニトロもしくはハロ置換基を有したアミンであり得る。
【００６１】
好ましい１級アミンは、化学式ＮＨ２-Ｒ１０のアルキルアミンであり、ここでＲ１０は、直鎖の又は分岐のＣ１−５アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基（すなわち、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル又はシクロヘキシル）、又は−ＣＨ２ＯＨである。
【００６２】
好ましい２級アミンには、化学式ＮＨ（Ｒ１０）２のアルキルアミンが挙げられ、各Ｒ１０は独立して選択され、Ｒ１０は上記のとおりである。
【００６３】
１つのＭ原子に配位した２つのＢ配位子は、ジアミンのような二座配位子であり得る。同様に、Ｅ及び１つ又は２つのＢ配位子は、同一の三座又は四座の配位子の一部であり得る。
【００６４】
Ｅは、非共有電子対を有する２以上のＮ原子を含む任意の配位子であり得、ここで１つのそのようなＮ原子は１つのＭ原子に配位しており、そのようなもう１つのＮ原子はもう１つのＭ原子に配位している。
【００６５】
Ｅは、例えば化学式：
ＮＤＧ-（Ｃ（Ｒ７）２）ｎ-（Ｒ８）ｏ-（Ｃ（Ｒ９）２）ｐ-ＮＤＧ
（式中、ｎ及びｐは１〜６を含む整数であり、ｏは０又は１であり、
Ｒ７及びＲ９基は、水素、アルキル（典型的にはＣ１−５アルキル）、アリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリールアルキル、ハロゲン、擬ハロゲン、ヒドロキシ、アルコキシ、アリールオキシ、カルボン酸エステル及びカルボン酸塩からなる群からそれぞれ独立して選択され、好ましくは全てのＲ７及びＲ９基はＨであり、
Ｒ８は、アルキル（例えば、Ｃ１−５アルキル）、アリール（例えばフェニル）、アミノ、アルキルアミノ、化学式-（ＮＨ（ＣＨ２）ｑＮＨ）-のジアミノ（ｑは１〜４を含む整数）、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、硫黄及び酸素からなる群から選択され、かつ
各Ｄ及びＧは、水素、アルキル（典型的にはＣ１−５アルキル）、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ハロゲン、擬ハロゲン、ヒドロキシ、アルコキシ、アリールオキシ、硫酸又はその塩からなる群から独立して選択され、好ましくはＤ及びＧは水素である）
を有し得る。
【００６６】
Ｅは、例えば、スペルミジン、中心のＮ原子が二重にメチル化されたスペルミジン、スペルミン、ジピラゾリルメタン又は１，６−ヘキサンジアミンであり得る。
【００６７】
Ｂ及びＥが電荷において中性の場合、化学式（IIＡ）、（IIＢ）又は（IIＣ）の金属錯体の総電荷は、典型的には２＋であり、化学式（IIＤ）の金属錯体は、典型的には中性である。Ｂ及びＥが電荷において中性の場合、化学式（IIIＡ）、（IIIＢ）又は（IIIＣ）の金属錯体の総電荷は、典型的には４＋であり、化学式（IIIＤ）の金属錯体は典型的には２＋である。
【００６８】
抗癌活性を有する様々な多核プラチナ（II）錯体は、先行技術において報告されている。例えば、抗癌活性を有する様々な多核プラチナ（II）錯体は、Wheate NJ and Collins JG,「Multi-nuclear platinum complexes as anti-cancer drugs」,Coordinated Chemistry Reviews,241(2003),133-145の論文、及びFarrell,N,「Platinum-Based Drugs in Cancer Therapy」,Humana Press Totawa,Kellard L.R. and Farrell N.P.(Eds),2000,pp 321-338の章で報告されており、その両方とも本明細書中で参照として組み入れている。本発明で用いられている多核金属錯体は、これらの参考文献のいずれかに記載された任意の多核プラチナ（II）錯体であり得る。
【００６９】
先行技術において報告された、抗癌活性を有する特定の多核プラチナ（II）錯体の例としては、
【００７０】
【化９−１】
【００７１】
【化９−２】
【００７２】
が挙げられる。
【００７３】
化学式（IIＡ）の金属錯体の例は、
【００７４】
【化１０】
【００７５】
である。
【００７６】
本発明のいくつかの態様において、金属錯体は化学式（IIＡ）の金属錯体であり、ここでＸは塩素、ＢはアミンかつＥはジピラゾリルメタンである。塩素対イオンを有したこの錯体は、｛トランス-ジアミンクロロ（μ-ジピラゾリルメタン）プラチナ（II）｝クロライドとして公知である。該錯体は、以下において「Ｄｉ-Ｐｔ」と言われる。
【００７７】
本発明のいくつかの他の態様において、金属錯体は化学式（IIＡ）の金属錯体であり、ここでＸは塩素、ＢはアミンかつＥはスペルミジンである。塩素対イオンを有したこの錯体は、｛トランス-ジアミンクロロ（μ-スペルミジン）プラチナ（II）｝クロライドとして公知である。この錯体は、以下において「ＢＢＲ３５７１」と言われる。
【００７８】
本発明のいくつかの態様において、金属錯体は化学式（IIIＡ）の金属錯体であり、ここでＸは塩素、Ｂはアミン、Ｅはジピラゾリルメタンである。塩素対イオンを有したこの錯体は、｛トランス-ジアミンビス｛トランス-ジアミンクロロ（μ-ジピラゾリルメタン）プラチナ（II）｝プラチナ（II）｝クロライドとして公知である。この錯体は、以下において「Ｔｒｉ-Ｐｔ」と言われる。
【００７９】
本発明のいくつかの態様において、金属錯体は化学式（IIIＡ）の金属錯体であり、ここでＸは塩素、ＢはアミンかつＥは１，６−ヘキサンジアミンである。ナイトレート対イオンを有したこの錯体は、｛トランス-ジアミンビス｛トランス-ジアミンクロロ（μ-１，６-ヘキサンジアミン）プラチナ（II）｝プラチナ（II）｝ナイトレートとして公知である。この錯体は、以下において「ＢＢＲ３４６４」と言われる。
【００８０】
ククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体は、金属錯体の一部を封入することのできる任意のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体であり得る。典型的には、ククルビット［７−１２］ウリルは化学式（Ｉ）のククルビット［７−１２］ウリルである。金属錯体が、２以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入される場合、該２以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体は同一でも異なっていてもよい。
【００８１】
典型的には、化学式（Ｉ）において、Ｒ１及びＲ２が１価の基である場合、Ｒ１及びＲ２は、-Ｒ、-ＯＲ、-ＳＲ、-ＮＲ２（各Ｒは独立して選択される）、-ＮＯ２、-ＣＮ、-Ｘ、-ＣＯＲ、-ＣＯＸ、-ＣＯＯＲ、
【００８２】
【化１１】
【００８３】
（各Ｒは独立して選択される）、
【００８４】
【化１２】
【００８５】
（各Ｒは独立して選択される）、-ＳｅＲ、ＳｉＲ３（各Ｒは独立して選択される）、-ＳＲ、-ＳＯＲ、
【００８６】
【化１３】
【００８７】
-ＳＯ２Ｒ、-Ｓ-Ｓ-Ｒ、-ＢＲ３（各Ｒは独立して選択される）、-ＰＲ２（各Ｒは独立して選択される）、
【００８８】
【化１４】
【００８９】
（各Ｒは独立して選択される）、
【００９０】
【化１５】
【００９１】
（各Ｒは独立して選択される）、-Ｐ＋Ｒ２（各Ｒは独立して選択される）、及び金属又は金属錯体からなる群から独立して選択される。（式中、ＲはＨ、置換されていてもよい直鎖、分岐もしくは環状の、飽和又は不飽和の炭化水素基、あるいは置換されていてもよい複素環式基であり、かつＸはハロである。）Ｒは例えば、Ｈあるいは直鎖もしくは分岐のＣ１−５アルキル又はＣ２−５アルケニル、であり得る。
【００９２】
Ｒ１及びＲ２が１価の基である場合、Ｒ１及びＲ２は例えば、Ｈ、置換されていてもよいアルキル（例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ-ブチル、ｓｅｃ-ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ-ブチル等のＣ１−５アルキル）、置換されていてもよいアルケニル、置換されていてもよいアルキニル、置換されていてもよい複素環、置換されていてもよいアリール（例えば、フェニル、ナフチル、ピリジル、フラニル又はチオフェニル）、-ＯＲ、-ＳＲ又は-ＮＲ２-から選択され得る。
【００９３】
いくつかの態様において、Ｒ１及びＲ２が１価の基である場合、Ｒ１及びＲ２は各々３０未満の炭素原子を含む。Ｒ１及びＲ２は、例えば、炭素原子1〜３０のアルキル基、炭素原子２〜３０のアルケニル基、炭素原子５〜３０の環状炭化水素基、Ｏ、Ｎ又はＳのような１以上のヘテロ原子を有する炭素原子４〜３０の環状基、炭素原子６〜３０のアリール基、及びＯ、Ｎ又はＳのような１以上のヘテロ原子を有する炭素原子５〜３０のアリール基からなる群から独立して選択され得る。
【００９４】
Ｒ１及びＲ２は、例えば、メトキシ、エトキシ、プロピルオキシなどのアルコキシ基であってもよい。Ｒ１及びＲ２はまた、ヒドロキシ、ハロ、シアノ、ニトロ、アミノ、アルキルアミノ又はアルキルチオ基であってもよい。
【００９５】
Ｒ１、Ｒ２及びこれらが結合した炭素原子によって形成される置換されていてもよい環状基の例には、置換されていてもよい飽和又は不飽和の炭素原子５〜３０の環状炭化水素基、及び置換されていてもよい飽和又は不飽和の炭素原子３〜３０、典型的には炭素原子４〜３０の、Ｏ、Ｎ又はＳなどの１以上のヘテロ原子を有する環状基が挙げられる。
【００９６】
化学式(Ｉ)の化合物における化学式(Ｂ)の隣接する単位のＲ１及びＲ２を連結し得る２価の基は、例えば、２価の置換されてもよい直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和の、１以上の炭素原子を含む炭化水素基であり得る。２価の基は、１以上のＯ、Ｎ又はＳのようなヘテロ原子からなるか又は含んでいてもよい。
【００９７】
Ｒが、置換されていてもよい炭化水素基又は置換されていてもよい複素環式基である場合、炭化水素基又は複素環式基は、１以上の置換基で置換されてもよい。同様に、Ｒ１、Ｒ２及びこれらが結合した炭素原子が、置換されてもよい環状基を一緒に形成する場合、該環状基は１以上の置換基で置換されてもよい。任意の置換基はいずれの基でもあってよく、例えば、置換されていてもよいアルキル（例えばＣ１−５アルキル）、置換されていてもよいアルケニル（例えばＣ２-５アルケニル）、置換されていてもよいアルキニル（例えばＣ２−５アルキニル）、置換されていてもよい複素環、置換されていてもよいアリール、ハロ(例えばＦ、Ｃｌ、Ｂｒ又はI)、ヒドロキシル、アルコキシル、カルボニル、ハロゲン化アシル、ニトロ、カルボン酸、カルボン酸エステル、アミノ、イミノ、シアノ、イソシアネート、チオール、チオール-エステル、チオ-アミド、チオ-ウレア、スルホン、スルファイド、スルホキシド又はスルホン酸基あるいは金属又は金属錯体であり得る。任意の置換基はまた、ボラン、ホスフィン、アルキルホスフィン、ホスフェート又はホスホルアミド（phosphoramide）のようなリン含有基、シリコン含有基、又はセレニウム含有基であってもよい。
【００９８】
典型的には、Ｚは、-ＮＯ２、-ＣＯ３Ｒ、-ＣＯＲ及び−ＣＸ３からなる群から選択され、ここでＸはハロ(例えばＦ、Ｃｌ、Ｂｒ又はI)であり、かつＲは、Ｈ、アルキル(例えば、Ｃ１−５アルキル)、アルケニル（例えばＣ２−５アルケニル）、アルキニル（例えばＣ２−５アルキニル）、アリール、ヘテロアリール、又は飽和もしくは不飽和の複素環である。
【００９９】
今までに製造された大多数のククルビット[４−１２]ウリルは、ククルビットウリルを形成する化学式（Ｂ）の全ての単位において、Ｒ３がＯかつＲ５がＨである、ククルビット[４−１２]ウリルである。従って、本発明のいくつかの態様において、ククルビット［７−１２］ウリルは化学式（Ｉ）のククルビット［７−１２］ウリルであり、ここで化学式（Ｉ）を形成する化学式（Ｂ）の全ての単位においてＲ３はＯかつＲ５はＨである。
【０１００】
化学式（Ｉ）のククルビット［７−１２］ウリルは、ＷＯ ００／６８２３２、米国特許番号６，３６５，７３４に記載された通りに、又は国際特許出願番号ＰＣＴ／ＡＵ２００４／００１２３２に記載された通りに製造することができる。ククルビット［７−１２］ウリルの類縁体は、Legano J.et.al,「Cucurbit(n)uril Analogue」,Organic Letters,2003,vol 5,no.20,3745-3747に記載された通りに製造することができ、これは参照として本明細書で組み入れている。
【０１０１】
多核金属錯体とククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体との会合付加体は、金属錯体をククルビット［７−１２］又はその類縁体と接触させることにより製造することができる。典型的には、金属錯体及びククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体を溶媒、典型的には水に溶解又は懸濁することにより、金属錯体をククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に接触させる。
【０１０２】
会合付加体は例えば、以下の工程により形成され得る。
【０１０３】
金属錯体に対して１又は２モル当量のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体（注釈１）を水中に溶解又は懸濁し（注釈２）、次いで金属錯体を加え該混合物を周囲温度（３５℃以下）で攪拌する。特にククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体が水系において低溶解性である場合には、添加について逆の順番を用いることができる（注釈３）。数時間後、全ての不溶物質を濾過によって収集又は除去する。会合付加体の構造はＮＭＲ分光法によって確認することができる。該水性混合物は、次いで凍結乾燥され（注釈４）、会合付加体を微細粉末として得る。
【０１０４】
注釈
１．化学量論は、会合付加体中の多核金属錯体に対するククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体の、２：１、１：１又は要求される任意の他の組み合わせの要件に依存している。
２．いくつかの例においては生理食塩水溶液を用いることができる。煮沸するための加熱は、水系にククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体を溶解するために用いることができ、次いでそれは、金属錯体の添加の前に周囲温度まで冷却される。
３．水系に溶けにくいククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に関しては、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、トリフルオロエタノール及びギ酸などの有機溶媒を水系に加えることができる。水系から会合付加体を分離する前に、有機溶媒は減圧下で除去される。
４．生理食塩水溶液を用いた場合、会合付加体は溶液から凍結乾燥により分離するのではなく、生理食塩水溶液からの結晶化によって分離される。
【０１０５】
本発明者らは、１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体が、会合していない錯体よりもヒト及び動物に対してより低毒性であることを見出した。
【０１０６】
本発明はそれゆえ、多核金属錯体のインビボにおける毒性を低減する方法を提供し、該方法は金属錯体と１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体との会合を形成することを含み、ここで金属錯体の一部は１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に封入されている。
【０１０７】
理論に縛られることを望むことなく、本発明者らは、１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された場合の多核金属錯体のインビボにおける毒性の低減は、金属錯体の封入化が金属錯体とヒト又は動物の体内の化合物との間の望ましくない反応を減少させることに起因していると考える。多核金属錯体の毒性は、少なくとも一部は、チオタンパク及び／又は血漿タンパクなどのヒト又は動物の体内の化合物と金属錯体との間の反応によるものと考えられ、その生成物は毒性反応を誘発すると考えられる。金属錯体の１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体による部分的な封入化は、これらの反応を、特に血流中において減らすと考えられる。望ましくない生物学的反応の減少は、ククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体が、ククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体のバルクにより立体的に、あるいはククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体の電気陰性ポータル（portals）による反発作用を通じて、体内の分子と多核金属錯体との間の反応を妨害することに起因すると考えられる。
【０１０８】
多くの多核金属錯体は、抗癌活性を有している。
【０１０９】
本発明は対象中の癌を治療する方法を提供し、該方法は、抗癌活性を有し１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体の治療有効量を対象に投与することを含む。多核金属錯体の抗癌活性は、錯体の癌細胞株に対する活性のインビトロスクリーニングにより、当業者によって容易に測定することができる。典型的には、抗癌活性を有した多核金属錯体は、上記で定義した化学式（IIＡ）、（IIＢ）、（IIＣ）、（IIＤ）、（IIIＡ）、（IIIＢ）、（IIIＣ）又は（IIIＤ）の金属錯体である。より典型的には、多核金属錯体は、ＭがＰｔ（II）である化学式（IIＡ）、（IIＢ）、（IIＣ）、（IIＤ）、（IIIＡ）、（IIIＢ）、（IIIＣ）又は（IIIＤ）の金属錯体である。いくつかの態様において、抗癌活性を有した多核金属錯体は、
【０１１０】
【化１６−１】
【０１１１】
【化１６−２】
【０１１２】
【化１６−３】
【０１１３】
から選択される。
【０１１４】
対象は哺乳類、好ましくはヒトであり得る。該対象は、動物モデル試験で用いられるような、非ヒト霊長類又は非霊長類であってもよい。該方法がヒトの薬物治療に使用するのに適切であることが特に企図される一方で、それはまた犬及び猫などのコンパニオンアニマル、馬、ポニー、ロバ、ラバ、ラマ、アルパカ、ブタ、ウシ及びヒツジなどの家畜、又は霊長類、猫科、犬科、ウシ科及び有蹄類などの動物園の動物の治療を含む、獣医治療にも適用できる。
【０１１５】
適切な哺乳類には、霊長類、齧歯目、ウサギ目、クジラ目、食肉目、奇蹄目及び偶蹄目のメンバーが挙げられる。
【０１１６】
本明細書で用いられている、用語「治療有効量」は、例えば、癌細胞の増殖又は拡大の速度を遅らせることにより癌を治療するための、所望の治療応答をもたらすのに有効な量を言う。特定の「治療有効量」は、明らかに、治療される特定の状態、対象の健康状態、治療される対象の種類、治療の継続期間、併用療法の性質（もしあれば）、及び用いられる特定の剤形、などの要因によって変化する。会合付加体は、例えば、会合付加体のＬＤ５０値を考慮し、シスプラチンと比較して有効な用量で投与される。
【０１１７】
用語「治療」（treating）、「治療」（treatment）などは、本明細書で用いられ、対象、組織又は細胞に影響を及ぼし、所望の薬理学的及び／又は生理学的効果を得ることを意味する。該効果は、完全に又は部分的に疾患又はそれらの兆候もしくは症状を防ぐという点に関して予防的であり、かつ／又は疾患の部分的又は完全な治癒という点に関して治療的であり得る。本明細書で用いられている「治療（Treating）」は、疾患の任意の治療、又は予防を範囲としており、（ａ）疾患にかかりやすい可能性があるがそれを有していると未だに診断されていない対象において、疾患が発生しないようにすること；（ｂ）疾患を阻害する、すなわち、その発症を止めること；又は（ｃ）疾患の影響を取り除く又は改善する、すなわち、疾患の影響の退行をもたらすこと、を含む。
【０１１８】
金属錯体と１以上のククルビット［７−１２］又はその類縁体との会合付加体は、有効な組み合わせを与えるために、さらに他の治療剤と組み合されることができる。これは、該組み合わせが会合付加体の活性を排除しない限り、任意の化学的に相性の良い治療剤の組み合わせが含まれることを意図している。会合付加体及び他の治療剤は、別々に、連続で又は同時に投与され得ると理解される。
【０１１９】
会合付加体は、経口又は注射により非経口で対象に投与され得る。投与は、静脈内、動脈内、腹腔内、筋肉内、皮下、腔内、経皮又は例えば浸透圧ポンプによる注入であり得る。
【０１２０】
本発明の組成物は、１以上の医薬的に許容される担体と共に、抗癌活性及び１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体を有した多核金属錯体の少なくとも１つの会合付加体を含む。該組成物は、必要に応じて他の治療剤をも含むこともできる。本発明の組成物には、経口、直腸内、経鼻、局所（口腔及び舌下を含む）、膣内又は非経口（皮下、筋肉内、静脈内及び皮内を含む）投与に適切なものが含まれる。該組成物は、単位剤形で都合良く与えることができ、医薬の分野で周知の方法により製造され得る。このような方法は、活性成分を、医薬的に許容される担体及び組成物の任意の他の成分と会合させる工程を含む。通常、該組成物は、活性成分を担体及び組成物の任意の他の成分と均一かつ密に会合させること、及び必要であれば次いで生成物を成形すること、により製造される。
【０１２１】
本明細書で用いられている「医薬担体」は、対象に活性成分を送達するための医薬的に許容される溶媒、懸濁剤又はビヒクルである。担体は、液体又は固体であり得、予定された投与方法に留意して選択される。担体は、生物学的にもそれ以外でも望ましいという意味において、医薬的に「許容可能」である。すなわち該担体は、いかなる又は実質的な有害反応を引き起こすことなく活性成分と共に対象に投与することができる。
【０１２２】
本発明の経口使用のための医薬組成物は、医薬的に洗練され、かつ口当たりの良い製剤を製造するために、甘味剤、崩壊剤、香味剤、着色剤、防腐剤、滑剤、及び時間遅延剤の群から選択される１以上の剤を含むことができる。適切な甘味料には、スクロース、ラクトース、グルコース、アスパルテーム又はサッカリンが挙げられる。適切な崩壊剤には、コーンスターチ、メチルセルロース、ポリビニルピロリドン、キサンタンガム、ベントナイト、アルギン酸又は寒天が挙げられる。適切な香味剤としては、ペパーミント油、ウインターグリーン油、サクランボ、オレンジ又はラズベリー香料が挙げられる。適切な防腐剤には、安息香酸ナトリウム、ビタミンＥ、アルファトコフェロール（alphatocopherol）、アスコルビン酸、メチルパラベン、プロピルパラベン又は亜硫酸水素ナトリウムが挙げられる。適切な滑剤には、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、オレイン酸ナトリウム、塩酸ナトリウム又はタルクが挙げられる。適切な時間遅延剤には、モノステアリン酸グリセリル又はジステアリン酸グリセリルが挙げられる。
【０１２３】
錠剤の形態である本発明の医薬組成物は、（１）炭酸カルシウム、ラクトース、リン酸カルシウム又はリン酸ナトリウムのような不活性希釈剤、（２）コーンスターチ又はアルギン酸のような造粒剤及び崩壊剤、（３）スターチ、ゼラチン又はアカシアのような結合剤、及び（４）ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸又はタルクのような滑剤、を含んでいてもよい。該錠剤は被覆されていないか、又は消化管内での崩壊及び吸収を遅延させ、それゆえ長期間にわたる持続作用を与える公知の手法により被覆されていても良い。例えば、モノステアリン酸グリセリル又はジステアリン酸グリセリルのような時間遅延物質を用いることができる。
【０１２４】
非経口投与のための組成物には、滅菌された水性又は非水性の溶液、懸濁液及び乳液が挙げられる。そのような組成物に用いることのできる非水性担体の例は、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、オリーブ油のような植物性油脂、及びオレイン酸エチルのような注射可能な有機エステルである。水性担体には、生理食塩水及び緩衝化媒体を含む、水、アルコール性／水性の溶液、乳液又は懸濁液が挙げられる。非経口ビヒクルには、流体であり、かつ栄養を補給するもの、電解質を補給するもの（リンガーデキストロースに基くもの等）を含む、塩化ナトリウム溶液、リンガーデキストロース、デキストロース及び塩化ナトリウム、乳酸化リンガー静脈ビヒクル、等が挙げられる。例えば、抗菌剤、抗酸化剤、キレート剤、増殖因子及び不活性ガス等の、防腐剤及び他の添加剤もまた存在し得る。
【０１２５】
獣医組成物は、例えば当該分野において慣用の方法により、製造され得る。そのような獣医組成物の例には、
（ａ）経口投与（例えば、錠剤、食べ物に混合するための粉末、顆粒又はペレット、舌に適用するためのペースト）、
（ｂ）非経口投与（例えば、皮下、筋肉内又は静脈内注射（例えば、滅菌溶液又は懸濁液として）により、又は（適切な場合は）懸濁液又は溶液が乳頭を通じて乳房に導入される乳房内注射により）、
（ｃ）局所適用（例えば、皮膚に適用されるクリーム、軟膏又はスプレーとして）、又は
（ｄ）膣内（例えば、ペッサリー、クリーム又はフォームとして）
に適したものが挙げられる。
【実施例】
【０１２６】
本発明は、下記の限定しない実施例の参照により以下で説明される。
【０１２７】
実施例１
ククルビット［７−１２］ウリルに封入されたジプラチナ錯体の製造（１：１会合付加体）
無置換ククルビット［７］ウリル（１モル当量）を、加熱した（６０〜９０℃）２００ｍＭのＮａＣｌ溶液（１５０ｍＬ）又はＨ２Ｏ（１５０ｍＬ）に完全に溶解した。これに、１モル当量の｛トランス-ジアミンクロロ（μ-ジピラゾリルメタン）プラチナ（II）｝クロライド（Ｄｉ-Ｐｔ）を加え、その溶液を１時間攪拌した。ゆっくりと蒸発させることにより会合付加体の結晶を得た。
無置換ククルビット［７］ウリルの代わりに無置換ククルビット［８］ウリルを用いた同様の手順を行い、白色粉末も得た。
類似の方法は、金属錯体と他の無置換又は置換されたククルビット［７−１２］ウリル、又はククルビット［７−１２］ウリルの類縁体との会合付加体を製造するのに用いることができる。
【０１２８】
実施例２
ククルビット［ｎ］ウリルに封入されたトリプラチナ錯体の製造（１：２会合付加体）
水（１０ｍＬ）中に溶解した約５０ｍｇの無置換ククルビット［７］ウリル又は無置換ククルビット［８］ウリルを、水（１０ｍＬ）に溶解した２分の１モル当量のＢＢＲ３４６４に加えた。サンプルを室温で１時間攪拌し、その後溶液を凍結乾燥した。そのサンプルを１Ｈ ＮＭＲ分光法で分析したところ、金属錯体がククルビットウリルに封入されていることが示された。
類似の方法は、金属錯体と他の無置換又は置換されたククルビット［７−１２］ウリル、又はククルビット［７−１２］ウリルの類縁体との会合付加体の製造にも用いることができる。
【０１２９】
実施例３
会合付加体構造のＮＭＲ分析
無置換ククルビット［７］ウリル又は無置換ククルビット［８］ウリルの溶液（５ｍＭ）のアリコートを、Ｄ２Ｏ中のＢＢＲ３５７１又はＢＢＲ３４６４の希釈溶液（１．５ｍＭ）を含有したＮＭＲチューブに直接加え、そして各々の添加後に記録した１Ｈ ＮＭＲスペクトルは、金属錯体がククルビットウリルに封入されていることを示した。
【０１３０】
実施例４
バイオアッセイ用サンプルの製造
水（１０ｍＬ）中に溶解した約５０ｍｇの無置換ククルビット［７］ウリル又は無置換ククルビット［８］ウリルを、水（１０ｍＬ）に溶解した等モル量のＢＢＲ３５７１に加えた。サンプルを室温で１時間攪拌し、その後溶液を凍結乾燥した。サンプルを１Ｈ ＮＭＲ分光法で分析したところ、金属錯体がククルビットウリルに封入されていることが示された。
ＢＢＲ３４６４／無置換ククルビット［７］ウリル及びＢＢＲ３４６４／無置換ククルビット［８］ウリル付加体を実施例２のとおりに製造した。ＢＢＲ３４６４／無置換ククルビット［１０］ウリル付加体は実施例５に記載のとおりに製造した。
【０１３１】
実施例５
難溶性ククルビット［ｎ］ウリル
水（２ｍＬ）中に溶解したＢＢＲ３４６４（６ｍｇ）を５ｍｇの無置換ククルビット［１０］ウリルに加え、別の４ｍＬの水を加え、その懸濁液を一晩攪拌した。次いで、追加の５ｍｇのククルビット［１０］ウリル及び５ｍＬの水を加え、懸濁液をさらに４８時間攪拌した。次いでその懸濁液を遠心分離し、上清を凍結乾燥した。サンプルを１Ｈ ＮＭＲ分光法で分析したところ、金属錯体がククルビットウリルで封入されていることが示された。
【０１３２】
実施例６
インビトロにおけるバイオアッセイ
ＢＢＲ３５７１、上記の実施例４で記載されたとおりに製造したＢＢＲ３５７１と無置換ククルビット［７］ウリルとの会合付加体、Ｄｉ-Ｐｔ、及び上記の実施例１で記載されたとおりに製造したＤｉ-Ｐｔと無置換ククルビット［７］ウリルとの会合付加体を、Ｌ１２１０マウス白血病細胞及びそれに対応するシスプラチン耐性細胞Ｌ１２１０／ＤＤＰに対する細胞傷害活性について試験した。試験を、N.J.Wheate et al,Anti-Cancer Drug Design,16,91(2001)で概略が説明されている手順に従ってインビトロで実施した。その結果を表Iに示す。表Iの結果はＩＣ５０で表しており、これは、細胞増殖を５０％阻害するのに必要な錯体又は会合付加体の最小濃度を示している。
【０１３３】
【表１】
【０１３４】
会合付加体は、遊離型の錯体と似たような値を示したことから、会合付加体は、これらの白血病細胞株に対して効果的な抗癌剤であると考えられる。ＢＢＲ３５７１及びＤｉ-Ｐｔの通常の細胞傷害活性は、それゆえ、ＢＢＲ３５７１及びＤｉ-Ｐｔと無置換ククルビット［７］ウリルとの会合付加体において維持された。
ククルビット［７−１０］ウリルとの会合付加体を形成することによりプラチナ錯体の細胞傷害活性を調節できることは表IIに示しており、実施例４及び５に記載されたとおりに製造した、ＢＢＲ３４６４と無置換ククルビット［７］ウリル、無置換ククルビット［８］ウリル又は無置換ククルビット［１０］ウリルとの会合付加体を用いた、上記で概略した手順に従った。インビトロ試験は、錯体ＢＢＲ３４６４の細胞傷害性は、封入するククルビット［ｎ］ウリルのサイズを小さくすることよって低減されることを示している。
【０１３５】
【表２】
【０１３６】
実施例７
インビボにおけるバイオアッセイ
Ａ．最大耐量（ＭＴＤ）
プラチナ錯体ＢＢＲ３５７１及びＢＢＲ３５７１と無置換ククルビット［７］ウリルとの会合付加体を、雌性ｂａｌｂ／ｃヌードマウスでインビボにおいて試験した。
これらの試験結果は、生理食塩水溶液中で静脈内に送達された場合、会合付加体は遊離型の錯体よりも１．７倍高いＢＢＲ３５７１についての最大耐量（ＭＴＤ）を有していることを示した。
【０１３７】
【表３】
【０１３８】
ククルビット［７］ウリル／ＢＢＲ３５７１会合付加体の０．４５ｍｇ／ｋｇと比較して、遊離型のプラチナ錯体ＢＢＲ３５７１の最大耐量は０．１ｍｇ／ｋｇである。
Ｂ．インビボにおける会合付加体と対比した遊離型金属錯体の細胞傷害活性
１（等モル量）の薬物当量の、ＢＢＲ３５７１と無置換ククルビット［７］ウリルとの会合付加体の細胞傷害活性を、遊離型金属錯体と比較した。この実験は、遊離型金属錯体のＭＴＤに限定した。２００８卵巣癌細胞株からの細胞を、雌性ｂａｌｂ／ｃヌードマウスの脇腹に皮下接種した。一旦、腫瘍が約１００ｍｍ３の容積に達したら、マウスを無作為にグループに分け、ＭＴＤのＢＢＲ３５７１生理食塩水溶液、もしくは等モル量の無置換ククルビット［７］ウリルとＢＢＲ３５７１との会合付加体（０．２７ｍｇ／ｋｇの会合付加体）の生理食塩溶液を投与した。コントロールを生理食塩水もしくは無置換ククルビット［７］ウリルの生理食塩溶液として投与した。０、４及び８日目に、用量を投与した。結果は表IVに示す。
【０１３９】
【表４】
【０１４０】
ａ １００以下で定義される腫瘍増殖指数（ＴＧＩ）（コントロールグループのマウスの相対組織容積中央値で除し、１００を乗じた、治療グループのマウスの相対腫瘍容積中央値）。
ｂ コントロール（非治療）腫瘍の増殖遅延中央値で除した、治療腫瘍の増殖遅延中央値で定義される増殖遅延指数（ＧＤＩ）。
遊離型錯体および会合付加体は、両方について１の薬物当量において同程度の活性を示す。
【０１４１】
実施例８
ククルビット［ｎ］ウリル／金属錯体会合付加体の通常の１Ｈ ＮＭＲスペクトル
実施例４で製造したＢＢＲ３５７１と無置換ククルビット［７］ウリル又は無置換ククルビット［８］ウリルとの会合付加体、実施例１で製造したＤｉ-Ｐｔと無置換ククルビット［７］ウリルとの会合付加体、実施例２に記載された方法と類似する方法により製造したＴｒｉ-Ｐｔと無置換ククルビット［７］ウリルとの会合付加体、実施例２で製造したＢＢＲ３４６４と無置換ククルビット［７］ウリル又は無置換ククルビット［８］ウリルとの会合付加体、及び実施例５で製造したＢＢＲ３４６４と無置換ククルビット［１０］ウリルとの会合付加体を１Ｈ ＮＭＲ分光法により分析した。結果を表Ｖに示す。
ククルビット［ｎ］ウリルの空洞の特有のシールド効果は、ほとんどの実施例において会合付加体としての金属錯体のプロトン共鳴が、遊離型金属錯体のサンプルと比較して場の上方にシフト（マイナス記号により示される）することを示している。これは、連結基Ｅがククルビット［ｎ］ウリルの空洞内で拘束されることを示しており、それゆえ金属錯体がククルビットウリルに部分的に封入されていることを裏付ける。
【０１４２】
【化１７】
【０１４３】
【表５】
【０１４４】
本発明者らは、ククルビット［７−１２］ウリル及びその類縁体が多核金属錯体を部分的に封入し、得られた会合付加体は、遊離型金属錯体よりもヒト又は動物の体に対してより低毒性であることを見出した。多核金属錯体の大きさを考慮すると、それらはククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体内に完全には封入されていない。それにもかかわらず、驚くべきことに、多核金属錯体が１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された場合、得られた会合付加体は遊離型の錯体よりもヒト及び動物に対してより低毒性であり、それゆえ遊離型の錯体として投与され得るよりもより高用量の錯体を、１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体との会合付加体の一部としてヒト又は動物に投与することができることが本発明者らにより見出された。抗癌活性を有する多核金属錯体と１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体との会合付加体は、金属錯体を用いて治療され得る状態の治療に使用することができる。
【０１４５】
１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体による多核金属錯体の部分的な封入化はまた、多くのその他の利点を与えることができる。例えば、ククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体は、体内の所望の部位への、多核金属錯体のより優れた送達又は標的化を与える。標的化はククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体の適切な置換基を通じて達成され得る。例えば、ククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体の親油性基は、肝臓の腫瘍及び癌などの親油性腫瘍及び癌への、多核金属錯体の送達を補助することができる。さらに、高分子に付加された又は組込まれたククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体は、長期間にわたる多核金属錯体の送達のための手段を与え得る。加えて、異なるククルビット［７−１２］ウリルは、多核金属錯体への異なる結合能力を有し得るため、経時的な多核金属錯体の特定の遊離速度を与えるために用いることができる。
【０１４６】
当業者に明らかなように、本発明の１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体は、医薬及び獣医の分野において広範囲の用途を有している。本発明の、多核金属錯体のインビボにおける毒性を低減させる方法は、例えば、抗癌活性を有した多核金属錯体を含む医薬的に活性な多核金属錯体の毒性を低減するために用いることができる。
【０１４７】
広く記載された本発明の精神又は範囲から離れることなく、多くの変形及び／又は修飾が、実施例において記載されたような本発明に対して行われることが当業者に理解される。それゆえ、実施例に記載された実施態様は全ての点において例示的であり限定的でないものとみなされる。
【技術分野】
【０００１】
発明の分野
本発明は、１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体に関する。本発明は、更には、抗癌活性を有し１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体を投与することにより癌を治療する方法、及び抗癌活性を有し１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体を含む医薬組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
背景技術
ククルビットウリルは、メチレン架橋により６個のグリコールウリル単位が繋がって形成された環状オリゴマーに与えられた名前である。しかしながら、用語「ククルビットウリル」は化合物のファミリーを言うためにも使われているし、本明細書において使用されている（該ファミリーは、化合物ククルビットウリルを含む）。混乱を避けるために、本明細書では、化合物ククルビットウリルは「無置換ククルビット［６］ウリル」と言われる。
【０００３】
ククルビットウリルは、環状化合物のファミリーである。ククルビットウリルは、４〜１２の化学式（Ｃ）
【０００４】
【化１】
【０００５】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ５は任意の基であり得、ククルビットウリル中の異なった化学式（Ｃ）の単位において異なっていてもよい）の単位からなる大環状環を含む。ククルビットウリルは、中心空洞に２つの開口部を持つ中心空洞を有し、２つの開口部は、Ｒ３基（及びＲ５基）に囲まれており、そして中心空洞は２つの開口部よりも大きな直径を有している。ククルビットウリルは、ククルビットウリルの空洞内に気体及び揮発性の化合物を含む様々な化合物を封入できる。
【０００６】
無置換ククルビット［６］ウリルは、R.Behrend,E.Meyer,F.Rusche,Leibigs Ann.Chem.,339,1,1905の論文中で１９０５年に初めて文献で報告された。無置換ククルビット［６］ウリルの大環状構造はW.A.Freeman et.al.,「Cucurbituril」,J.Am.Chem.Soc.,103(1981),7367-7368により１９８１年に初めて報告された。無置換ククルビット［６］ウリルはＣ３６Ｈ３６Ｎ２４Ｏ１２の化学式を有し、中心空洞を有する大環状化合物である。
【０００７】
ＷＯ ００／６８２３２は、様々な無置換及び置換されたククルビット［ｎ］ウリルの合成について記載している。米国特許番号６，３６５，７３４もまた、様々なククルビット［ｎ］ウリルの合成について記載している。
【０００８】
更なるククルビット［ｎ］ウリル、及びククルビット［ｎ］ウリルの製造方法は、同時係属中の国際特許出願番号ＰＣＴ／ＡＵ２００４／００１２３２に記載されている。
【０００９】
様々なククルビットウリル類縁体もまた、近年報告されている。これらの類縁体は、上記のククルビットウリルの基本構造を有しているが、上記で示した化学式（Ｃ）の１つ又はいくつかの単位は、芳香族基のような他の基で置換されている（例えば、Lagona J. et al,「Cucurubit［n］uril Analogues」,OrganicLetters,2003,Vol 5,No.20,3745-3747で報告されている）。
【００１０】
シスプラチンは、抗癌活性を有した単核プラチナ錯体である。シスプラチンは、精巣、卵巣、膀胱、頭部及び頸部、肺並びに子宮頸部癌を含む、様々なヒトの癌の治療に用いられている。しかしながら、シスプラチンは多くの欠点を有している。多くのヒトの癌は、シスプラチンに対して自然耐性を有しており、初めはシスプラチン治療に反応していた癌の多くは、その後、該薬物に対して耐性を獲得する。シスプラチンの使用は、その毒性によってさらに制限されている。カルボプラチンのような、抗癌活性を有するその他の単核プラチナ錯体が開発されている。これらの錯体のいくつかは、シスプラチンよりも低い毒性を有している。しかしながら、シスプラチンに対して自然耐性を有する癌細胞に活性を示す単核プラチナ錯体を発見することについてはほとんど成功していない。
【００１１】
抗癌活性を有した全く新しい種類のプラチナ（II）錯体が、近年報告されている。これらの錯体は、２以上の結合したプラチナ中心を含んだ多核プラチナ（II）錯体であり、ここで該錯体は、体内の活性部位（例えば腫瘍）へ錯体が多核錯体として送達されるように、ヒト又は動物の体内での錯体の化学分解に対し耐性である。多核プラチナ錯体中の２以上のプラチナ中心はそれぞれＤＮＡと結合することができ、該錯体はそれゆえ、シスプラチン及び他の単核プラチナ錯体と比べて、完全に異なる範囲のＤＮＡ付加体を形成することが可能である。これらの多核プラチナ錯体は、当該分野において、抗癌剤の独自の種類を構成すると認識される。これらの錯体は、シスプラチン、カルボプラチン及び米国特許番号４，２２５，５２９で記載されたものなどの単核プラチナ錯体と比較して異なる化学的及び生物学的特性を有している。単核プラチナ錯体とは対照的に、多くの多核プラチナ錯体は荷電種である。
【００１２】
米国特許番号４，７９７，３９３は、ビス−プラチナ（II）錯体として活性部位に送達されるビス−プラチナ（II）錯体について記載している。このビス−プラチナ錯体は、架橋ジアミン又はポリアミン配位子を有し、プラチナ原子に配位した１級もしくは２級アミン又はピリジン型の窒素、ならびに、ハライド、サルフェート、ホスフェート、ナイトレート、カルボキシレート、置換されたカルボキシレート又はジカルボキシレートであり得る２つの異なる又は同一の配位子を有する。
【００１３】
米国特許番号５，３８０，８９７は、ジアミン又はトリアミン架橋剤によって結合した３つのプラチナ配位圏を含む、トリ−プラチナ（II）錯体について記載している。
【００１４】
これらのビス−プラチナ（II）及びトリス−プラチナ（III）錯体が、効果的な抗癌剤として認められている一方で、これらの錯体の癌を治療するための使用は、その動物及びヒトに対する毒性によって制限されている。その他の多核金属錯体もまた、抗癌又はその他の治療活性を有しているが、それらもまた動物及びヒトに対して毒性である。
【００１５】
ビス−プラチナ（II）及びトリス−プラチナ（III）錯体並びに他の多核金属錯体の毒性を低減するための方法を開発することが望ましい。
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【００１６】
発明の開示
本発明者らは、ククルビット［７−１２］ウリル及びその類縁体が、多核金属錯体を部分的に封入することを見出した。本発明者らは、驚くべきことに、多核金属錯体は、ククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に封入された場合、遊離型の錯体よりもヒト及び動物に対してより低毒性であることを見出した。
【００１７】
第一の局面において、本発明は１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体を提供する。該金属錯体は、典型的には、２核又は３核の金属錯体である。
【００１８】
本発明のいくつかの態様において、金属錯体は化学式（IIＡ）、（IIＢ）、（IIＣ）又は（IIＤ）
【００１９】
【化２】
【００２０】
（式中、
各Ｘは独立して選択され、単座配位子であるか、又は、化学式（IIＤ）の場合、Ｍ原子に配位した２つのＸ基はそれぞれ単座配位子であるか、又は一緒にジカルボキシレート二座配位子を形成していてもよく、
各Ｂは独立して選択され、非共有電子対を有した窒素原子によりＭ原子に配位した配位子であり、
Ｅは、非共有電子対を有した窒素原子により各Ｍ原子に配位した配位子であり、かつ
各Ｍは、Ｐｔ（II）、Ｐｄ（II）及びＡｕ（II）からなる群から独立して選択される）
の金属錯体である。
【００２１】
いくつかの態様において、金属錯体は、化学式（IIIＡ）、（IIIＢ）、（IIIＣ）又は（IIIＤ）
【００２２】
【化３】
【００２３】
（式中、
各Ｘは独立して選択され、単座配位子であるか、又は、化学式（IIIＤ）の場合、Ｍ原子に配位した２つのＸ基はそれぞれ単座配位子であるか、又は一緒にジカルボキシレート二座配位子を形成していてもよく、
各Ｂは独立して選択され、非共有電子対を有した窒素原子によりＭ原子に配位した配位子であり、
各Ｅは独立して選択され、非共有電子対を有した窒素原子により２つのＭ原子の各々に配位した配位子であり、かつ
各Ｍは、Ｐｔ（II）、Ｐｄ（II）及びＡｕ（II）からなる群から独立して選択される）
の金属錯体である。
【００２４】
Ｘが単座配位子である場合、Ｘは典型的にはハライド、サルフェート、ホスフェート（すなわち、Ｈ２ＰＯ４−又はＨＰＯ４２−）、ナイトレート、カルボキシレート及び置換されたカルボキシレートからなる群から選択される。
【００２５】
典型的には、Ｂはアミン、１級アミン、２級アミン、３級アミン、及び１以上のＮ原子を含む複素環を含む基、からなる群から選択される。
【００２６】
典型的には、金属錯体はククルビット［７−１２］ウリルにより封入されている。典型的には、該ククルビット［７−１２］ウリルは、化学式（Ｉ）
【００２７】
【化４】
【００２８】
（式中、ｎは７〜１２の整数であり、化学式（Ｉ）中の化学式（Ｂ）
【００２９】
【化５】
【００３０】
の各単位に関して、
Ｒ１及びＲ２は、同一でも異なっていてもよく、それぞれ１価の基であるか、又は
Ｒ１、Ｒ２及びこれらが結合した炭素原子は、置換されていてもよい環状基を一緒に形成するか、あるいは、化学式(Ｂ)の１つの単位のＲ１及び化学式(Ｂ)の隣接する単位のＲ２は、結合又は２価の基を一緒に形成し、
各Ｒ３は、独立して＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＲ、＝ＣＸＺ、＝ＣＲＺ及び＝ＣＺ２からなる群から選択され、ここでＺは−ＮＯ２、−ＣＯ２Ｒ、−ＣＯＲ又は−ＣＸ３などの電子吸引性基であり、Ｘはハロであり、ＲはＨ、置換されていてもよい直鎖、分岐又は環状の、飽和又は不飽和の炭化水素基であるか、あるいは置換されていてもよい複素環式基であり、かつ
各Ｒ５は、独立してＨ、アルキル及びアリールからなる群から選択される）
のククルビットウリルである。
【００３１】
第二の局面において、本発明は多核金属錯体のインビボにおける毒性を低減する方法を提供し、該方法は、金属錯体と１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体との会合を形成することを含み、ここで該金属錯体は、１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体により部分的に封入されている。
【００３２】
典型的には、金属錯体と１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体との会合は、金属錯体を１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に接触させることにより形成される。
【００３３】
第三の局面において、本発明は対象中の癌を治療する方法を提供し、該方法は、抗癌活性を有し１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体の治療有効量を対象に投与することを含む。
【００３４】
本発明は、更には、抗癌活性を有し１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体の、対象中の癌を治療するための医薬の製造における使用を提供する。
【００３５】
癌は、例えば、精巣癌、卵巣癌、膀胱癌、頭部及び頸部の癌、肺癌又は子宮頸部癌であり得る。癌は、シスプラチンへの耐性を有した癌であってもよい。
【００３６】
第四の局面において、本発明は、抗癌活性を有し１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体及び医薬的に許容される担体を含む、医薬組成物を提供する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３７】
発明を実施するための様態
本明細書で用いられている、用語「ククルビット［ｎ］ウリル」は、ｎ単位の化学式（Ｃ）
【００３８】
【化６】
【００３９】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ５は任意の基であり得、ｎは４〜１２の整数である）からなる環を含むククルビットウリルを言う。典型的には、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ５は、上記の化学式（Ｉ）で定義されたとおりである。
【００４０】
本明細書で用いられている、用語「無置換ククルビット［ｎ］ウリル」は、ククルビット［ｎ］ウリル中の化学式（Ｃ）の全ての単位において、Ｒ３がＯでありかつＲ１、Ｒ２及びＲ５が全てＨであるククルビット［ｎ］ウリルを言い、用語「置換されたククルビット［ｎ］ウリル」は、無置換ククルビット［ｎ］ウリル以外のククルビット［ｎ］ウリルを言う。
【００４１】
本明細書で用いられている、ククルビット［ｎ］ウリルの「類縁体」は、ククルビット［ｎ］ウリルに類似する環状構造を有するが、化学式
【００４２】
【化７】
【００４３】
の単位の１つ又はいくつかが、芳香族基などの他の基で置換された化合物を言い、ここで該類縁体は、多核金属錯体を部分的に封入することができる。
【００４４】
本明細書で用いられる場合、ククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体は、金属錯体の一部がククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体の空洞内に位置することを意味している。典型的には、特定の条件下で金属錯体がククルビット［ｎ］ウリル又はその類縁体から遊離するという意味においては、該金属錯体は可逆的にククルビット［ｎ］ウリル又はその類縁体に封入されている。
【００４５】
単独で又は「アルキルアリール」のような複合語中で用いられている、用語「アルキル」は、直鎖の、分岐の又はモノもしくはポリ環状アルキルを意味し、好ましくはＣ１-３０アルキルである。直鎖及び分岐のアルキルの例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、アミル、イソアミル、sec-アミル、１，２-ジメチルプロピル、１，１-ジメチルプロピル、ヘキシル、４-メチルペンチル、１-メチルペンチル、２-メチルペンチル、３-メチルペンチル、１，１-ジメチルブチル、２，２-ジメチルブチル、３，３-ジメチルブチル、１，２-ジメチルブチル、１，３-ジメチルブチル、１，２，２-トリメチルプロピル、１，１，２-トリメチルプロピル、ヘプチル、５-メチルヘキシル、１-メチルヘキシル、２，２-ジメチルペンチル、３，３-ジメチルペンチル、４，４-ジメチルペンチル、１，２-ジメチルペンチル、１，３-ジメチルペンチル、１，４-ジメチルペンチル、１，２，３-トリメチルブチル、１，１，２-トリメチルブチル、ノニル、１-、２-、３-、４-、５-、６-、又は７-メチルオクチル、１-、２-、３-、４-又は５-エチルヘプチル、１-、２-又は３-プロピルヘキシル、デシル、１-、２-、３-、４-、５-、６-、７-又は８-メチルノニル、１-、２-、３-、４-、５-、又は６-エチルオクチル、１-、２-、３-又は４-プロピルヘプチル、ウンデシル、１-、２-、３-、４-、５-、６-、７-、８-又は９-メチルデシル、１-、２-、３-、４-、５-、６-又は７-エチルノニル、１-、２-、３-、４-又は５-プロピルオクチル、１-、２-又は３-ブチルヘプチル、１-ペンチルヘキシル、ドデシル、１-、２-、３-、４-、５-、６-、７-、８-、９-又は１０-メチルウンデシル、１-、２-、３-、４-、５-、６-、７-又は８-エチルデシル、１-、２-、３-、４-、５-又は６-プロピルノニル、１-、２-、３-又は４-ブチルオクチル、１-２-ペンチルヘプチル等が挙げられる。環状アルキルの例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニル及びシクロデシル等が挙げられる。
【００４６】
単独で又は複合語中で用いられている、用語「アルケニル」は、直鎖の、分岐の又は環状のアルケンを意味し、好ましくはＣ２-３０アルケニルである。アルケニルの例としては、ビニル、アリル、１-メチルビニル、ブテニル、イソ-ブテニル、３-メチル-２-ブテニル、１-ペンテニル、シクロペンテニル、１-メチル-シクロペンテニル、１-ヘキセニル、３-ヘキセニル、シクロヘキセニル、１-ヘプテニル、３-ヘプテニル、１-オクテニル、シクロオクテニル、１-ノネニル、２-ノネニル、３-ノネニル、１-デセニル、３-デセニル、１，３-ブタジエニル、１，４-ペンタジエニル、１，３-シクロペンタジエニル、１，３-ヘキサジエニル、１，４-ヘキサジエニル、１，３-シクロヘキサジエニル、１，４-シクロヘキサジエニル、１，３-シクロヘプタジエニル、１，３，５-シクロヘプタトリエニル及び１，３，５，７-シクロオクタテトラエニルが挙げられる。
【００４７】
単独で又は複合語中で用いられている、用語「アルコキシ」は、直鎖の又は分岐のアルコキシを意味し、好ましくはＣ１-３０アルコキシである。アルコキシの例としては、メトキシ、エトキシ、ｎ-プロピルオキシ、イソプロピルオキシ及び異なるブトキシ異性体が挙げられる。
【００４８】
単独で又は複合語中で用いられている、用語「アリール」は、単一の、多核の、共役又は縮合した、芳香族炭化水素又は芳香族複素環系の残基を意味する。アリールの例としては、フェニル、ナフチル、ピリジル、フラニル等が挙げられる。アリールがヘテロアリールである場合、該芳香族複素環系は、Ｎ、Ｏ及びＳから独立して選択される１〜４のヘテロ原子を含んでいてもよい。
【００４９】
本発明は、１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体に関する。そのような、金属錯体と１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体との会合は、錯体とククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体との「会合付加体」と言われ得る。
【００５０】
金属錯体は、ククルビット［７−１２］又はその類縁体に部分的に封入されており、それゆえ金属錯体の一部は、ククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体の一方もしくは両方の開口部から突き出ている。本発明のいくつかの態様において、該金属錯体は２以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入されている。
【００５１】
金属錯体は、任意の多核金属錯体であり得る。錯体中の金属中心は同一でも異なっていてもよい。
【００５２】
典型的には、金属錯体は、上記で定義された化学式（IIＡ）、（IIＢ）、（IIＣ）、（IIＤ）、（IIIＡ）、（IIIＢ）、（IIIＣ）又は（IIIＤ）の金属錯体である。これらの化学式の金属錯体は抗癌活性を有している。これらの化学式の金属錯体はまた、錯体がヒト又は動物の体に投与された場合に、錯体が多核金属錯体として体内の活性部位（例えば腫瘍）に送達されるように、ヒト又は動物の体内において多核錯体の化学分解に対して耐性である。
【００５３】
しかしながら、本発明は化学式（IIＡ）、（IIＢ）、（IIＣ）、（IIＤ）、（IIIＡ）、（IIIＢ）、（IIIＣ）又は（IIIＤ）の金属錯体に限定されない。該金属錯体は、例えば、化学式
【００５４】
【化８】
【００５５】
の錯体などの、他の多核金属錯体であってもよい。
【００５６】
本発明のいくつかの態様において、金属錯体は、化学式（IIＡ）、（IIＢ）、（IIＣ）、（IIＤ）、（IIIＡ）、（IIIＢ）、（IIIＣ）又は（IIIＤ）の金属錯体であり、ここでＭはＰｔ（II）である。好ましくは、該金属錯体は、化学式（IIＡ）又は（IIIＡ）の金属錯体であり、ここでＭはＰｔ（II）である。これらの金属錯体は好ましい。なぜなら、Ｘ及びＥがトランス配置である金属錯体は、そのような錯体の他の異性体よりもより効果的な抗癌剤であることが判明しているためである。
【００５７】
化学式（IIＡ）、（IIＢ）、（IIＣ）、（IIＤ）、（IIIＡ）、（IIIＢ）、（IIIＣ）及び（IIIＤ）の金属錯体に関して、ククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体の空洞内に位置する錯体の一部は、典型的にはＥ又はＥの一部である。
【００５８】
化学式（IIＡ）、（IIＢ）、（IIＣ）、（IIＤ）、（IIIＡ）、（IIIＢ）、（IIIＣ）又は（IIIＤ）において、Ｘがカルボキシレート又は置換されたカルボキシレートである場合、Ｘは化学式：
ＣＲ６（Ｃ（Ｒ６）２）ｍＣＯ２
（式中、ｍは０〜５を含む整数であり、Ｒ６基は、同一でも異なっていてもよく、水素、置換されていてもよい直鎖又は分岐のアルキル（例えば、Ｃ１−５アルキル）、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアルキルアリール、置換されていてもよいアリールアルキル、置換されていてもよいアルケニル、置換されていてもよいアルキニル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいシクロアルケニル、ハロゲン、擬ハロゲン、ヒドロキシ、カルボニル、ホルミル、ニトロ、アミド、アミノ、アルコキシ、アリールオキシ及び硫酸塩であり得、又は（Ｒ６）２中の２つのＲ６基は、（Ｒ６）２が二重結合した酸素又は硫黄を表すように、合わせられてもよい）で表され得る。任意の置換基は、アリール、炭素原子２〜６のシクロアルキル、シクロアルケニル、アリールアルキル、ハロゲン、擬ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、アシクロアミノ（acycloamino）又は炭素原子１〜５のカルボン酸塩もしくはエステルから選択され得る。
【００５９】
本明細書で用いられている、用語「擬ハロゲン」は、「Advanced Inorganic Chemistry」,Cotton and Wilkinson,Interscience Publishers,1966の５６０ページで見られる意味を持つ。その本文は、遊離状態ではハロゲンを表わす２より多い電気陰性原子からなる分子として、擬ハロゲンを説明している。これらの分子の例は、シアニド、シアネート、チオシアネート及びアジドである。
【００６０】
典型的には、Ｂは、アミン（ＮＨ３）、１級アミン、２級アミン、３級アミン、及び１以上のＮ原子を含む複素環を含む基、からなる群から選択される。１以上のＮ原子を含む複素環は、芳香族基又は脂肪族基であり得る。Ｂがアミンの場合、Ｂは例えば分岐の又は直鎖のアルキルアミン（典型的にはＣ１−５アルキルアミン）、アリールアミン、アリールアルキルアミン又はアルケニルアミン（典型的にはＣ１−５アルケニルアミン）であり得る。Ｂはまた、シクロアルキルアミン、多環式の炭化水素アミン、ヌクレオシド、ヌクレオチド、ピリジン型窒素含有基、又はヒドロキシ、アルコキシ（典型的にはＣ１−５アルコキシ）、カルボン酸もしくは酸エステル、ニトロもしくはハロ置換基を有したアミンであり得る。
【００６１】
好ましい１級アミンは、化学式ＮＨ２-Ｒ１０のアルキルアミンであり、ここでＲ１０は、直鎖の又は分岐のＣ１−５アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基（すなわち、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル又はシクロヘキシル）、又は−ＣＨ２ＯＨである。
【００６２】
好ましい２級アミンには、化学式ＮＨ（Ｒ１０）２のアルキルアミンが挙げられ、各Ｒ１０は独立して選択され、Ｒ１０は上記のとおりである。
【００６３】
１つのＭ原子に配位した２つのＢ配位子は、ジアミンのような二座配位子であり得る。同様に、Ｅ及び１つ又は２つのＢ配位子は、同一の三座又は四座の配位子の一部であり得る。
【００６４】
Ｅは、非共有電子対を有する２以上のＮ原子を含む任意の配位子であり得、ここで１つのそのようなＮ原子は１つのＭ原子に配位しており、そのようなもう１つのＮ原子はもう１つのＭ原子に配位している。
【００６５】
Ｅは、例えば化学式：
ＮＤＧ-（Ｃ（Ｒ７）２）ｎ-（Ｒ８）ｏ-（Ｃ（Ｒ９）２）ｐ-ＮＤＧ
（式中、ｎ及びｐは１〜６を含む整数であり、ｏは０又は１であり、
Ｒ７及びＲ９基は、水素、アルキル（典型的にはＣ１−５アルキル）、アリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリールアルキル、ハロゲン、擬ハロゲン、ヒドロキシ、アルコキシ、アリールオキシ、カルボン酸エステル及びカルボン酸塩からなる群からそれぞれ独立して選択され、好ましくは全てのＲ７及びＲ９基はＨであり、
Ｒ８は、アルキル（例えば、Ｃ１−５アルキル）、アリール（例えばフェニル）、アミノ、アルキルアミノ、化学式-（ＮＨ（ＣＨ２）ｑＮＨ）-のジアミノ（ｑは１〜４を含む整数）、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、硫黄及び酸素からなる群から選択され、かつ
各Ｄ及びＧは、水素、アルキル（典型的にはＣ１−５アルキル）、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ハロゲン、擬ハロゲン、ヒドロキシ、アルコキシ、アリールオキシ、硫酸又はその塩からなる群から独立して選択され、好ましくはＤ及びＧは水素である）
を有し得る。
【００６６】
Ｅは、例えば、スペルミジン、中心のＮ原子が二重にメチル化されたスペルミジン、スペルミン、ジピラゾリルメタン又は１，６−ヘキサンジアミンであり得る。
【００６７】
Ｂ及びＥが電荷において中性の場合、化学式（IIＡ）、（IIＢ）又は（IIＣ）の金属錯体の総電荷は、典型的には２＋であり、化学式（IIＤ）の金属錯体は、典型的には中性である。Ｂ及びＥが電荷において中性の場合、化学式（IIIＡ）、（IIIＢ）又は（IIIＣ）の金属錯体の総電荷は、典型的には４＋であり、化学式（IIIＤ）の金属錯体は典型的には２＋である。
【００６８】
抗癌活性を有する様々な多核プラチナ（II）錯体は、先行技術において報告されている。例えば、抗癌活性を有する様々な多核プラチナ（II）錯体は、Wheate NJ and Collins JG,「Multi-nuclear platinum complexes as anti-cancer drugs」,Coordinated Chemistry Reviews,241(2003),133-145の論文、及びFarrell,N,「Platinum-Based Drugs in Cancer Therapy」,Humana Press Totawa,Kellard L.R. and Farrell N.P.(Eds),2000,pp 321-338の章で報告されており、その両方とも本明細書中で参照として組み入れている。本発明で用いられている多核金属錯体は、これらの参考文献のいずれかに記載された任意の多核プラチナ（II）錯体であり得る。
【００６９】
先行技術において報告された、抗癌活性を有する特定の多核プラチナ（II）錯体の例としては、
【００７０】
【化９−１】
【００７１】
【化９−２】
【００７２】
が挙げられる。
【００７３】
化学式（IIＡ）の金属錯体の例は、
【００７４】
【化１０】
【００７５】
である。
【００７６】
本発明のいくつかの態様において、金属錯体は化学式（IIＡ）の金属錯体であり、ここでＸは塩素、ＢはアミンかつＥはジピラゾリルメタンである。塩素対イオンを有したこの錯体は、｛トランス-ジアミンクロロ（μ-ジピラゾリルメタン）プラチナ（II）｝クロライドとして公知である。該錯体は、以下において「Ｄｉ-Ｐｔ」と言われる。
【００７７】
本発明のいくつかの他の態様において、金属錯体は化学式（IIＡ）の金属錯体であり、ここでＸは塩素、ＢはアミンかつＥはスペルミジンである。塩素対イオンを有したこの錯体は、｛トランス-ジアミンクロロ（μ-スペルミジン）プラチナ（II）｝クロライドとして公知である。この錯体は、以下において「ＢＢＲ３５７１」と言われる。
【００７８】
本発明のいくつかの態様において、金属錯体は化学式（IIIＡ）の金属錯体であり、ここでＸは塩素、Ｂはアミン、Ｅはジピラゾリルメタンである。塩素対イオンを有したこの錯体は、｛トランス-ジアミンビス｛トランス-ジアミンクロロ（μ-ジピラゾリルメタン）プラチナ（II）｝プラチナ（II）｝クロライドとして公知である。この錯体は、以下において「Ｔｒｉ-Ｐｔ」と言われる。
【００７９】
本発明のいくつかの態様において、金属錯体は化学式（IIIＡ）の金属錯体であり、ここでＸは塩素、ＢはアミンかつＥは１，６−ヘキサンジアミンである。ナイトレート対イオンを有したこの錯体は、｛トランス-ジアミンビス｛トランス-ジアミンクロロ（μ-１，６-ヘキサンジアミン）プラチナ（II）｝プラチナ（II）｝ナイトレートとして公知である。この錯体は、以下において「ＢＢＲ３４６４」と言われる。
【００８０】
ククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体は、金属錯体の一部を封入することのできる任意のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体であり得る。典型的には、ククルビット［７−１２］ウリルは化学式（Ｉ）のククルビット［７−１２］ウリルである。金属錯体が、２以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入される場合、該２以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体は同一でも異なっていてもよい。
【００８１】
典型的には、化学式（Ｉ）において、Ｒ１及びＲ２が１価の基である場合、Ｒ１及びＲ２は、-Ｒ、-ＯＲ、-ＳＲ、-ＮＲ２（各Ｒは独立して選択される）、-ＮＯ２、-ＣＮ、-Ｘ、-ＣＯＲ、-ＣＯＸ、-ＣＯＯＲ、
【００８２】
【化１１】
【００８３】
（各Ｒは独立して選択される）、
【００８４】
【化１２】
【００８５】
（各Ｒは独立して選択される）、-ＳｅＲ、ＳｉＲ３（各Ｒは独立して選択される）、-ＳＲ、-ＳＯＲ、
【００８６】
【化１３】
【００８７】
-ＳＯ２Ｒ、-Ｓ-Ｓ-Ｒ、-ＢＲ３（各Ｒは独立して選択される）、-ＰＲ２（各Ｒは独立して選択される）、
【００８８】
【化１４】
【００８９】
（各Ｒは独立して選択される）、
【００９０】
【化１５】
【００９１】
（各Ｒは独立して選択される）、-Ｐ＋Ｒ２（各Ｒは独立して選択される）、及び金属又は金属錯体からなる群から独立して選択される。（式中、ＲはＨ、置換されていてもよい直鎖、分岐もしくは環状の、飽和又は不飽和の炭化水素基、あるいは置換されていてもよい複素環式基であり、かつＸはハロである。）Ｒは例えば、Ｈあるいは直鎖もしくは分岐のＣ１−５アルキル又はＣ２−５アルケニル、であり得る。
【００９２】
Ｒ１及びＲ２が１価の基である場合、Ｒ１及びＲ２は例えば、Ｈ、置換されていてもよいアルキル（例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ-ブチル、ｓｅｃ-ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ-ブチル等のＣ１−５アルキル）、置換されていてもよいアルケニル、置換されていてもよいアルキニル、置換されていてもよい複素環、置換されていてもよいアリール（例えば、フェニル、ナフチル、ピリジル、フラニル又はチオフェニル）、-ＯＲ、-ＳＲ又は-ＮＲ２-から選択され得る。
【００９３】
いくつかの態様において、Ｒ１及びＲ２が１価の基である場合、Ｒ１及びＲ２は各々３０未満の炭素原子を含む。Ｒ１及びＲ２は、例えば、炭素原子1〜３０のアルキル基、炭素原子２〜３０のアルケニル基、炭素原子５〜３０の環状炭化水素基、Ｏ、Ｎ又はＳのような１以上のヘテロ原子を有する炭素原子４〜３０の環状基、炭素原子６〜３０のアリール基、及びＯ、Ｎ又はＳのような１以上のヘテロ原子を有する炭素原子５〜３０のアリール基からなる群から独立して選択され得る。
【００９４】
Ｒ１及びＲ２は、例えば、メトキシ、エトキシ、プロピルオキシなどのアルコキシ基であってもよい。Ｒ１及びＲ２はまた、ヒドロキシ、ハロ、シアノ、ニトロ、アミノ、アルキルアミノ又はアルキルチオ基であってもよい。
【００９５】
Ｒ１、Ｒ２及びこれらが結合した炭素原子によって形成される置換されていてもよい環状基の例には、置換されていてもよい飽和又は不飽和の炭素原子５〜３０の環状炭化水素基、及び置換されていてもよい飽和又は不飽和の炭素原子３〜３０、典型的には炭素原子４〜３０の、Ｏ、Ｎ又はＳなどの１以上のヘテロ原子を有する環状基が挙げられる。
【００９６】
化学式(Ｉ)の化合物における化学式(Ｂ)の隣接する単位のＲ１及びＲ２を連結し得る２価の基は、例えば、２価の置換されてもよい直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和の、１以上の炭素原子を含む炭化水素基であり得る。２価の基は、１以上のＯ、Ｎ又はＳのようなヘテロ原子からなるか又は含んでいてもよい。
【００９７】
Ｒが、置換されていてもよい炭化水素基又は置換されていてもよい複素環式基である場合、炭化水素基又は複素環式基は、１以上の置換基で置換されてもよい。同様に、Ｒ１、Ｒ２及びこれらが結合した炭素原子が、置換されてもよい環状基を一緒に形成する場合、該環状基は１以上の置換基で置換されてもよい。任意の置換基はいずれの基でもあってよく、例えば、置換されていてもよいアルキル（例えばＣ１−５アルキル）、置換されていてもよいアルケニル（例えばＣ２-５アルケニル）、置換されていてもよいアルキニル（例えばＣ２−５アルキニル）、置換されていてもよい複素環、置換されていてもよいアリール、ハロ(例えばＦ、Ｃｌ、Ｂｒ又はI)、ヒドロキシル、アルコキシル、カルボニル、ハロゲン化アシル、ニトロ、カルボン酸、カルボン酸エステル、アミノ、イミノ、シアノ、イソシアネート、チオール、チオール-エステル、チオ-アミド、チオ-ウレア、スルホン、スルファイド、スルホキシド又はスルホン酸基あるいは金属又は金属錯体であり得る。任意の置換基はまた、ボラン、ホスフィン、アルキルホスフィン、ホスフェート又はホスホルアミド（phosphoramide）のようなリン含有基、シリコン含有基、又はセレニウム含有基であってもよい。
【００９８】
典型的には、Ｚは、-ＮＯ２、-ＣＯ３Ｒ、-ＣＯＲ及び−ＣＸ３からなる群から選択され、ここでＸはハロ(例えばＦ、Ｃｌ、Ｂｒ又はI)であり、かつＲは、Ｈ、アルキル(例えば、Ｃ１−５アルキル)、アルケニル（例えばＣ２−５アルケニル）、アルキニル（例えばＣ２−５アルキニル）、アリール、ヘテロアリール、又は飽和もしくは不飽和の複素環である。
【００９９】
今までに製造された大多数のククルビット[４−１２]ウリルは、ククルビットウリルを形成する化学式（Ｂ）の全ての単位において、Ｒ３がＯかつＲ５がＨである、ククルビット[４−１２]ウリルである。従って、本発明のいくつかの態様において、ククルビット［７−１２］ウリルは化学式（Ｉ）のククルビット［７−１２］ウリルであり、ここで化学式（Ｉ）を形成する化学式（Ｂ）の全ての単位においてＲ３はＯかつＲ５はＨである。
【０１００】
化学式（Ｉ）のククルビット［７−１２］ウリルは、ＷＯ ００／６８２３２、米国特許番号６，３６５，７３４に記載された通りに、又は国際特許出願番号ＰＣＴ／ＡＵ２００４／００１２３２に記載された通りに製造することができる。ククルビット［７−１２］ウリルの類縁体は、Legano J.et.al,「Cucurbit(n)uril Analogue」,Organic Letters,2003,vol 5,no.20,3745-3747に記載された通りに製造することができ、これは参照として本明細書で組み入れている。
【０１０１】
多核金属錯体とククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体との会合付加体は、金属錯体をククルビット［７−１２］又はその類縁体と接触させることにより製造することができる。典型的には、金属錯体及びククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体を溶媒、典型的には水に溶解又は懸濁することにより、金属錯体をククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に接触させる。
【０１０２】
会合付加体は例えば、以下の工程により形成され得る。
【０１０３】
金属錯体に対して１又は２モル当量のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体（注釈１）を水中に溶解又は懸濁し（注釈２）、次いで金属錯体を加え該混合物を周囲温度（３５℃以下）で攪拌する。特にククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体が水系において低溶解性である場合には、添加について逆の順番を用いることができる（注釈３）。数時間後、全ての不溶物質を濾過によって収集又は除去する。会合付加体の構造はＮＭＲ分光法によって確認することができる。該水性混合物は、次いで凍結乾燥され（注釈４）、会合付加体を微細粉末として得る。
【０１０４】
注釈
１．化学量論は、会合付加体中の多核金属錯体に対するククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体の、２：１、１：１又は要求される任意の他の組み合わせの要件に依存している。
２．いくつかの例においては生理食塩水溶液を用いることができる。煮沸するための加熱は、水系にククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体を溶解するために用いることができ、次いでそれは、金属錯体の添加の前に周囲温度まで冷却される。
３．水系に溶けにくいククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に関しては、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、トリフルオロエタノール及びギ酸などの有機溶媒を水系に加えることができる。水系から会合付加体を分離する前に、有機溶媒は減圧下で除去される。
４．生理食塩水溶液を用いた場合、会合付加体は溶液から凍結乾燥により分離するのではなく、生理食塩水溶液からの結晶化によって分離される。
【０１０５】
本発明者らは、１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体が、会合していない錯体よりもヒト及び動物に対してより低毒性であることを見出した。
【０１０６】
本発明はそれゆえ、多核金属錯体のインビボにおける毒性を低減する方法を提供し、該方法は金属錯体と１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体との会合を形成することを含み、ここで金属錯体の一部は１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に封入されている。
【０１０７】
理論に縛られることを望むことなく、本発明者らは、１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された場合の多核金属錯体のインビボにおける毒性の低減は、金属錯体の封入化が金属錯体とヒト又は動物の体内の化合物との間の望ましくない反応を減少させることに起因していると考える。多核金属錯体の毒性は、少なくとも一部は、チオタンパク及び／又は血漿タンパクなどのヒト又は動物の体内の化合物と金属錯体との間の反応によるものと考えられ、その生成物は毒性反応を誘発すると考えられる。金属錯体の１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体による部分的な封入化は、これらの反応を、特に血流中において減らすと考えられる。望ましくない生物学的反応の減少は、ククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体が、ククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体のバルクにより立体的に、あるいはククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体の電気陰性ポータル（portals）による反発作用を通じて、体内の分子と多核金属錯体との間の反応を妨害することに起因すると考えられる。
【０１０８】
多くの多核金属錯体は、抗癌活性を有している。
【０１０９】
本発明は対象中の癌を治療する方法を提供し、該方法は、抗癌活性を有し１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体の治療有効量を対象に投与することを含む。多核金属錯体の抗癌活性は、錯体の癌細胞株に対する活性のインビトロスクリーニングにより、当業者によって容易に測定することができる。典型的には、抗癌活性を有した多核金属錯体は、上記で定義した化学式（IIＡ）、（IIＢ）、（IIＣ）、（IIＤ）、（IIIＡ）、（IIIＢ）、（IIIＣ）又は（IIIＤ）の金属錯体である。より典型的には、多核金属錯体は、ＭがＰｔ（II）である化学式（IIＡ）、（IIＢ）、（IIＣ）、（IIＤ）、（IIIＡ）、（IIIＢ）、（IIIＣ）又は（IIIＤ）の金属錯体である。いくつかの態様において、抗癌活性を有した多核金属錯体は、
【０１１０】
【化１６−１】
【０１１１】
【化１６−２】
【０１１２】
【化１６−３】
【０１１３】
から選択される。
【０１１４】
対象は哺乳類、好ましくはヒトであり得る。該対象は、動物モデル試験で用いられるような、非ヒト霊長類又は非霊長類であってもよい。該方法がヒトの薬物治療に使用するのに適切であることが特に企図される一方で、それはまた犬及び猫などのコンパニオンアニマル、馬、ポニー、ロバ、ラバ、ラマ、アルパカ、ブタ、ウシ及びヒツジなどの家畜、又は霊長類、猫科、犬科、ウシ科及び有蹄類などの動物園の動物の治療を含む、獣医治療にも適用できる。
【０１１５】
適切な哺乳類には、霊長類、齧歯目、ウサギ目、クジラ目、食肉目、奇蹄目及び偶蹄目のメンバーが挙げられる。
【０１１６】
本明細書で用いられている、用語「治療有効量」は、例えば、癌細胞の増殖又は拡大の速度を遅らせることにより癌を治療するための、所望の治療応答をもたらすのに有効な量を言う。特定の「治療有効量」は、明らかに、治療される特定の状態、対象の健康状態、治療される対象の種類、治療の継続期間、併用療法の性質（もしあれば）、及び用いられる特定の剤形、などの要因によって変化する。会合付加体は、例えば、会合付加体のＬＤ５０値を考慮し、シスプラチンと比較して有効な用量で投与される。
【０１１７】
用語「治療」（treating）、「治療」（treatment）などは、本明細書で用いられ、対象、組織又は細胞に影響を及ぼし、所望の薬理学的及び／又は生理学的効果を得ることを意味する。該効果は、完全に又は部分的に疾患又はそれらの兆候もしくは症状を防ぐという点に関して予防的であり、かつ／又は疾患の部分的又は完全な治癒という点に関して治療的であり得る。本明細書で用いられている「治療（Treating）」は、疾患の任意の治療、又は予防を範囲としており、（ａ）疾患にかかりやすい可能性があるがそれを有していると未だに診断されていない対象において、疾患が発生しないようにすること；（ｂ）疾患を阻害する、すなわち、その発症を止めること；又は（ｃ）疾患の影響を取り除く又は改善する、すなわち、疾患の影響の退行をもたらすこと、を含む。
【０１１８】
金属錯体と１以上のククルビット［７−１２］又はその類縁体との会合付加体は、有効な組み合わせを与えるために、さらに他の治療剤と組み合されることができる。これは、該組み合わせが会合付加体の活性を排除しない限り、任意の化学的に相性の良い治療剤の組み合わせが含まれることを意図している。会合付加体及び他の治療剤は、別々に、連続で又は同時に投与され得ると理解される。
【０１１９】
会合付加体は、経口又は注射により非経口で対象に投与され得る。投与は、静脈内、動脈内、腹腔内、筋肉内、皮下、腔内、経皮又は例えば浸透圧ポンプによる注入であり得る。
【０１２０】
本発明の組成物は、１以上の医薬的に許容される担体と共に、抗癌活性及び１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体を有した多核金属錯体の少なくとも１つの会合付加体を含む。該組成物は、必要に応じて他の治療剤をも含むこともできる。本発明の組成物には、経口、直腸内、経鼻、局所（口腔及び舌下を含む）、膣内又は非経口（皮下、筋肉内、静脈内及び皮内を含む）投与に適切なものが含まれる。該組成物は、単位剤形で都合良く与えることができ、医薬の分野で周知の方法により製造され得る。このような方法は、活性成分を、医薬的に許容される担体及び組成物の任意の他の成分と会合させる工程を含む。通常、該組成物は、活性成分を担体及び組成物の任意の他の成分と均一かつ密に会合させること、及び必要であれば次いで生成物を成形すること、により製造される。
【０１２１】
本明細書で用いられている「医薬担体」は、対象に活性成分を送達するための医薬的に許容される溶媒、懸濁剤又はビヒクルである。担体は、液体又は固体であり得、予定された投与方法に留意して選択される。担体は、生物学的にもそれ以外でも望ましいという意味において、医薬的に「許容可能」である。すなわち該担体は、いかなる又は実質的な有害反応を引き起こすことなく活性成分と共に対象に投与することができる。
【０１２２】
本発明の経口使用のための医薬組成物は、医薬的に洗練され、かつ口当たりの良い製剤を製造するために、甘味剤、崩壊剤、香味剤、着色剤、防腐剤、滑剤、及び時間遅延剤の群から選択される１以上の剤を含むことができる。適切な甘味料には、スクロース、ラクトース、グルコース、アスパルテーム又はサッカリンが挙げられる。適切な崩壊剤には、コーンスターチ、メチルセルロース、ポリビニルピロリドン、キサンタンガム、ベントナイト、アルギン酸又は寒天が挙げられる。適切な香味剤としては、ペパーミント油、ウインターグリーン油、サクランボ、オレンジ又はラズベリー香料が挙げられる。適切な防腐剤には、安息香酸ナトリウム、ビタミンＥ、アルファトコフェロール（alphatocopherol）、アスコルビン酸、メチルパラベン、プロピルパラベン又は亜硫酸水素ナトリウムが挙げられる。適切な滑剤には、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、オレイン酸ナトリウム、塩酸ナトリウム又はタルクが挙げられる。適切な時間遅延剤には、モノステアリン酸グリセリル又はジステアリン酸グリセリルが挙げられる。
【０１２３】
錠剤の形態である本発明の医薬組成物は、（１）炭酸カルシウム、ラクトース、リン酸カルシウム又はリン酸ナトリウムのような不活性希釈剤、（２）コーンスターチ又はアルギン酸のような造粒剤及び崩壊剤、（３）スターチ、ゼラチン又はアカシアのような結合剤、及び（４）ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸又はタルクのような滑剤、を含んでいてもよい。該錠剤は被覆されていないか、又は消化管内での崩壊及び吸収を遅延させ、それゆえ長期間にわたる持続作用を与える公知の手法により被覆されていても良い。例えば、モノステアリン酸グリセリル又はジステアリン酸グリセリルのような時間遅延物質を用いることができる。
【０１２４】
非経口投与のための組成物には、滅菌された水性又は非水性の溶液、懸濁液及び乳液が挙げられる。そのような組成物に用いることのできる非水性担体の例は、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、オリーブ油のような植物性油脂、及びオレイン酸エチルのような注射可能な有機エステルである。水性担体には、生理食塩水及び緩衝化媒体を含む、水、アルコール性／水性の溶液、乳液又は懸濁液が挙げられる。非経口ビヒクルには、流体であり、かつ栄養を補給するもの、電解質を補給するもの（リンガーデキストロースに基くもの等）を含む、塩化ナトリウム溶液、リンガーデキストロース、デキストロース及び塩化ナトリウム、乳酸化リンガー静脈ビヒクル、等が挙げられる。例えば、抗菌剤、抗酸化剤、キレート剤、増殖因子及び不活性ガス等の、防腐剤及び他の添加剤もまた存在し得る。
【０１２５】
獣医組成物は、例えば当該分野において慣用の方法により、製造され得る。そのような獣医組成物の例には、
（ａ）経口投与（例えば、錠剤、食べ物に混合するための粉末、顆粒又はペレット、舌に適用するためのペースト）、
（ｂ）非経口投与（例えば、皮下、筋肉内又は静脈内注射（例えば、滅菌溶液又は懸濁液として）により、又は（適切な場合は）懸濁液又は溶液が乳頭を通じて乳房に導入される乳房内注射により）、
（ｃ）局所適用（例えば、皮膚に適用されるクリーム、軟膏又はスプレーとして）、又は
（ｄ）膣内（例えば、ペッサリー、クリーム又はフォームとして）
に適したものが挙げられる。
【実施例】
【０１２６】
本発明は、下記の限定しない実施例の参照により以下で説明される。
【０１２７】
実施例１
ククルビット［７−１２］ウリルに封入されたジプラチナ錯体の製造（１：１会合付加体）
無置換ククルビット［７］ウリル（１モル当量）を、加熱した（６０〜９０℃）２００ｍＭのＮａＣｌ溶液（１５０ｍＬ）又はＨ２Ｏ（１５０ｍＬ）に完全に溶解した。これに、１モル当量の｛トランス-ジアミンクロロ（μ-ジピラゾリルメタン）プラチナ（II）｝クロライド（Ｄｉ-Ｐｔ）を加え、その溶液を１時間攪拌した。ゆっくりと蒸発させることにより会合付加体の結晶を得た。
無置換ククルビット［７］ウリルの代わりに無置換ククルビット［８］ウリルを用いた同様の手順を行い、白色粉末も得た。
類似の方法は、金属錯体と他の無置換又は置換されたククルビット［７−１２］ウリル、又はククルビット［７−１２］ウリルの類縁体との会合付加体を製造するのに用いることができる。
【０１２８】
実施例２
ククルビット［ｎ］ウリルに封入されたトリプラチナ錯体の製造（１：２会合付加体）
水（１０ｍＬ）中に溶解した約５０ｍｇの無置換ククルビット［７］ウリル又は無置換ククルビット［８］ウリルを、水（１０ｍＬ）に溶解した２分の１モル当量のＢＢＲ３４６４に加えた。サンプルを室温で１時間攪拌し、その後溶液を凍結乾燥した。そのサンプルを１Ｈ ＮＭＲ分光法で分析したところ、金属錯体がククルビットウリルに封入されていることが示された。
類似の方法は、金属錯体と他の無置換又は置換されたククルビット［７−１２］ウリル、又はククルビット［７−１２］ウリルの類縁体との会合付加体の製造にも用いることができる。
【０１２９】
実施例３
会合付加体構造のＮＭＲ分析
無置換ククルビット［７］ウリル又は無置換ククルビット［８］ウリルの溶液（５ｍＭ）のアリコートを、Ｄ２Ｏ中のＢＢＲ３５７１又はＢＢＲ３４６４の希釈溶液（１．５ｍＭ）を含有したＮＭＲチューブに直接加え、そして各々の添加後に記録した１Ｈ ＮＭＲスペクトルは、金属錯体がククルビットウリルに封入されていることを示した。
【０１３０】
実施例４
バイオアッセイ用サンプルの製造
水（１０ｍＬ）中に溶解した約５０ｍｇの無置換ククルビット［７］ウリル又は無置換ククルビット［８］ウリルを、水（１０ｍＬ）に溶解した等モル量のＢＢＲ３５７１に加えた。サンプルを室温で１時間攪拌し、その後溶液を凍結乾燥した。サンプルを１Ｈ ＮＭＲ分光法で分析したところ、金属錯体がククルビットウリルに封入されていることが示された。
ＢＢＲ３４６４／無置換ククルビット［７］ウリル及びＢＢＲ３４６４／無置換ククルビット［８］ウリル付加体を実施例２のとおりに製造した。ＢＢＲ３４６４／無置換ククルビット［１０］ウリル付加体は実施例５に記載のとおりに製造した。
【０１３１】
実施例５
難溶性ククルビット［ｎ］ウリル
水（２ｍＬ）中に溶解したＢＢＲ３４６４（６ｍｇ）を５ｍｇの無置換ククルビット［１０］ウリルに加え、別の４ｍＬの水を加え、その懸濁液を一晩攪拌した。次いで、追加の５ｍｇのククルビット［１０］ウリル及び５ｍＬの水を加え、懸濁液をさらに４８時間攪拌した。次いでその懸濁液を遠心分離し、上清を凍結乾燥した。サンプルを１Ｈ ＮＭＲ分光法で分析したところ、金属錯体がククルビットウリルで封入されていることが示された。
【０１３２】
実施例６
インビトロにおけるバイオアッセイ
ＢＢＲ３５７１、上記の実施例４で記載されたとおりに製造したＢＢＲ３５７１と無置換ククルビット［７］ウリルとの会合付加体、Ｄｉ-Ｐｔ、及び上記の実施例１で記載されたとおりに製造したＤｉ-Ｐｔと無置換ククルビット［７］ウリルとの会合付加体を、Ｌ１２１０マウス白血病細胞及びそれに対応するシスプラチン耐性細胞Ｌ１２１０／ＤＤＰに対する細胞傷害活性について試験した。試験を、N.J.Wheate et al,Anti-Cancer Drug Design,16,91(2001)で概略が説明されている手順に従ってインビトロで実施した。その結果を表Iに示す。表Iの結果はＩＣ５０で表しており、これは、細胞増殖を５０％阻害するのに必要な錯体又は会合付加体の最小濃度を示している。
【０１３３】
【表１】
【０１３４】
会合付加体は、遊離型の錯体と似たような値を示したことから、会合付加体は、これらの白血病細胞株に対して効果的な抗癌剤であると考えられる。ＢＢＲ３５７１及びＤｉ-Ｐｔの通常の細胞傷害活性は、それゆえ、ＢＢＲ３５７１及びＤｉ-Ｐｔと無置換ククルビット［７］ウリルとの会合付加体において維持された。
ククルビット［７−１０］ウリルとの会合付加体を形成することによりプラチナ錯体の細胞傷害活性を調節できることは表IIに示しており、実施例４及び５に記載されたとおりに製造した、ＢＢＲ３４６４と無置換ククルビット［７］ウリル、無置換ククルビット［８］ウリル又は無置換ククルビット［１０］ウリルとの会合付加体を用いた、上記で概略した手順に従った。インビトロ試験は、錯体ＢＢＲ３４６４の細胞傷害性は、封入するククルビット［ｎ］ウリルのサイズを小さくすることよって低減されることを示している。
【０１３５】
【表２】
【０１３６】
実施例７
インビボにおけるバイオアッセイ
Ａ．最大耐量（ＭＴＤ）
プラチナ錯体ＢＢＲ３５７１及びＢＢＲ３５７１と無置換ククルビット［７］ウリルとの会合付加体を、雌性ｂａｌｂ／ｃヌードマウスでインビボにおいて試験した。
これらの試験結果は、生理食塩水溶液中で静脈内に送達された場合、会合付加体は遊離型の錯体よりも１．７倍高いＢＢＲ３５７１についての最大耐量（ＭＴＤ）を有していることを示した。
【０１３７】
【表３】
【０１３８】
ククルビット［７］ウリル／ＢＢＲ３５７１会合付加体の０．４５ｍｇ／ｋｇと比較して、遊離型のプラチナ錯体ＢＢＲ３５７１の最大耐量は０．１ｍｇ／ｋｇである。
Ｂ．インビボにおける会合付加体と対比した遊離型金属錯体の細胞傷害活性
１（等モル量）の薬物当量の、ＢＢＲ３５７１と無置換ククルビット［７］ウリルとの会合付加体の細胞傷害活性を、遊離型金属錯体と比較した。この実験は、遊離型金属錯体のＭＴＤに限定した。２００８卵巣癌細胞株からの細胞を、雌性ｂａｌｂ／ｃヌードマウスの脇腹に皮下接種した。一旦、腫瘍が約１００ｍｍ３の容積に達したら、マウスを無作為にグループに分け、ＭＴＤのＢＢＲ３５７１生理食塩水溶液、もしくは等モル量の無置換ククルビット［７］ウリルとＢＢＲ３５７１との会合付加体（０．２７ｍｇ／ｋｇの会合付加体）の生理食塩溶液を投与した。コントロールを生理食塩水もしくは無置換ククルビット［７］ウリルの生理食塩溶液として投与した。０、４及び８日目に、用量を投与した。結果は表IVに示す。
【０１３９】
【表４】
【０１４０】
ａ １００以下で定義される腫瘍増殖指数（ＴＧＩ）（コントロールグループのマウスの相対組織容積中央値で除し、１００を乗じた、治療グループのマウスの相対腫瘍容積中央値）。
ｂ コントロール（非治療）腫瘍の増殖遅延中央値で除した、治療腫瘍の増殖遅延中央値で定義される増殖遅延指数（ＧＤＩ）。
遊離型錯体および会合付加体は、両方について１の薬物当量において同程度の活性を示す。
【０１４１】
実施例８
ククルビット［ｎ］ウリル／金属錯体会合付加体の通常の１Ｈ ＮＭＲスペクトル
実施例４で製造したＢＢＲ３５７１と無置換ククルビット［７］ウリル又は無置換ククルビット［８］ウリルとの会合付加体、実施例１で製造したＤｉ-Ｐｔと無置換ククルビット［７］ウリルとの会合付加体、実施例２に記載された方法と類似する方法により製造したＴｒｉ-Ｐｔと無置換ククルビット［７］ウリルとの会合付加体、実施例２で製造したＢＢＲ３４６４と無置換ククルビット［７］ウリル又は無置換ククルビット［８］ウリルとの会合付加体、及び実施例５で製造したＢＢＲ３４６４と無置換ククルビット［１０］ウリルとの会合付加体を１Ｈ ＮＭＲ分光法により分析した。結果を表Ｖに示す。
ククルビット［ｎ］ウリルの空洞の特有のシールド効果は、ほとんどの実施例において会合付加体としての金属錯体のプロトン共鳴が、遊離型金属錯体のサンプルと比較して場の上方にシフト（マイナス記号により示される）することを示している。これは、連結基Ｅがククルビット［ｎ］ウリルの空洞内で拘束されることを示しており、それゆえ金属錯体がククルビットウリルに部分的に封入されていることを裏付ける。
【０１４２】
【化１７】
【０１４３】
【表５】
【０１４４】
本発明者らは、ククルビット［７−１２］ウリル及びその類縁体が多核金属錯体を部分的に封入し、得られた会合付加体は、遊離型金属錯体よりもヒト又は動物の体に対してより低毒性であることを見出した。多核金属錯体の大きさを考慮すると、それらはククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体内に完全には封入されていない。それにもかかわらず、驚くべきことに、多核金属錯体が１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された場合、得られた会合付加体は遊離型の錯体よりもヒト及び動物に対してより低毒性であり、それゆえ遊離型の錯体として投与され得るよりもより高用量の錯体を、１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体との会合付加体の一部としてヒト又は動物に投与することができることが本発明者らにより見出された。抗癌活性を有する多核金属錯体と１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体との会合付加体は、金属錯体を用いて治療され得る状態の治療に使用することができる。
【０１４５】
１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体による多核金属錯体の部分的な封入化はまた、多くのその他の利点を与えることができる。例えば、ククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体は、体内の所望の部位への、多核金属錯体のより優れた送達又は標的化を与える。標的化はククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体の適切な置換基を通じて達成され得る。例えば、ククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体の親油性基は、肝臓の腫瘍及び癌などの親油性腫瘍及び癌への、多核金属錯体の送達を補助することができる。さらに、高分子に付加された又は組込まれたククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体は、長期間にわたる多核金属錯体の送達のための手段を与え得る。加えて、異なるククルビット［７−１２］ウリルは、多核金属錯体への異なる結合能力を有し得るため、経時的な多核金属錯体の特定の遊離速度を与えるために用いることができる。
【０１４６】
当業者に明らかなように、本発明の１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体は、医薬及び獣医の分野において広範囲の用途を有している。本発明の、多核金属錯体のインビボにおける毒性を低減させる方法は、例えば、抗癌活性を有した多核金属錯体を含む医薬的に活性な多核金属錯体の毒性を低減するために用いることができる。
【０１４７】
広く記載された本発明の精神又は範囲から離れることなく、多くの変形及び／又は修飾が、実施例において記載されたような本発明に対して行われることが当業者に理解される。それゆえ、実施例に記載された実施態様は全ての点において例示的であり限定的でないものとみなされる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体。
【請求項２】
金属錯体が２核又は３核金属錯体である、請求項１に記載の１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体。
【請求項３】
金属錯体が化学式（IIＡ）、（IIＢ）、（IIＣ）又は（IIＤ）
【化１】
（式中、
各Ｘは独立して選択され、単座配位子であるか、又は、化学式（IIＤ）の場合、Ｍ原子に配位した２つのＸ基はそれぞれ単座配位子であるか、又は一緒にジカルボキシレート二座配位子を形成していてもよく、
各Ｂは独立して選択され、非共有電子対を有した窒素原子によりＭ原子に配位した配位子であり、
Ｅは、非共有電子対を有した窒素原子により、各Ｍ原子に配位した配位子であり、及び
各Ｍは、Ｐｔ（II）、Ｐｄ（II）及びＡｕ（II）からなる群から独立して選択される）
の金属錯体である、請求項１又は２に記載の１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体。
【請求項４】
金属錯体が化学式（IIIＡ）、（IIIＢ）、（IIIＣ）又は（IIIＤ）
【化２】
（式中、
各Ｘは独立して選択され、単座配位子であるか、又は、化学式（IIIＤ）の場合、Ｍ原子に配位した２つのＸ基はそれぞれ単座配位子であるか、又は一緒にジカルボキシレート二座配位子を形成していてもよく、
各Ｂは独立して選択され、非共有電子対を有した窒素原子によりＭ原子に配位した配位子であり、
各Ｅは独立して選択され、非共有電子対を有した窒素原子により、２つのＭ原子の各々に配位した配位子であり、かつ
各Ｍは、Ｐｔ（II）、Ｐｄ（II）及びＡｕ（II）からなる群から独立して選択される）
の金属錯体である、請求項１又は２に記載の１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体。
【請求項５】
Ｘがハライド、サルフェート、ホスフェート、ナイトレート、カルボキシレート及び置換されたカルボキシレートからなる群から選択される単座配位子である、請求項３又は４に記載の１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体。
【請求項６】
Ｂがアミン、１級アミン、２級アミン、３級アミン、及び１以上のＮ原子を含む複素環を含む基、からなる群から選択される、請求項３〜５のいずれか１項に記載の１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体。
【請求項７】
ＭがＰｔ（II）である、請求項３〜６のいずれか１項に記載の１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体。
【請求項８】
金属錯体が、
【化３−１】
【化３−２】
【化３−３】
から選択される、請求項１に記載の１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体。
【請求項９】
ククルビット[７−１２]ウリルが化学式（Ｉ）
【化４】
（式中、ｎは７〜１２の整数であり、化学式（Ｉ）中の化学式（Ｂ）
【化５】
の各単位に関して、
Ｒ１及びＲ２は、同一でも異なっていてもよく、それぞれ１価の基であるか、又は
Ｒ１、Ｒ２及びこれらが結合した炭素原子は、置換されていてもよい環状基を一緒に形成するか、あるいは、化学式(Ｂ)の１つの単位のＲ１及び化学式(Ｂ)の隣接する単位のＲ２は、結合又は２価の基を一緒に形成し、
各Ｒ３は、独立して＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＲ、＝ＣＸＺ、＝ＣＲＺ及び＝ＣＺ２からなる群から選択され、ここでＺは電子吸引性基であり、Ｘはハロであり、ＲはＨ、置換されていてもよい直鎖、分岐又は環状の、飽和又は不飽和の炭化水素基であるか、あるいは置換されていてもよい複素環式基であり、かつ各Ｒ５は、独立してＨ、アルキル及びアリールからなる群から選択される）
のククルビットウリルである、請求項１〜８のいずれか１項に記載の１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体。
【請求項１０】
金属錯体と１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体との会合を形成することを含み、ここで該金属錯体は１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体により部分的に封入されている、多核金属錯体のインビボにおける毒性を低減する方法。
【請求項１１】
金属錯体が化学式（IIＡ）、（IIＢ）、（IIＣ）又は（IIＤ）
【化６】
（式中、
各Ｘは独立して選択され、単座配位子であるか、又は、化学式（IIＤ）の場合、Ｍ原子に配位した２つのＸ基はそれぞれ単座配位子であるか、又は、一緒にジカルボキシレート二座配位子を形成していてもよく、
各Ｂは独立して選択され、非共有電子対を有した窒素原子によりＭ原子に配位した配位子であり、
Ｅは、非共有電子対を有した窒素原子により、各Ｍ原子に配位した配位子であり、かつ
各Ｍは、Ｐｔ（II）、Ｐｄ（II）及びＡｕ（II）からなる群から独立して選択される）
の金属錯体である、請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
金属錯体が化学式（IIIＡ）、（IIIＢ）、（IIIＣ）又は（IIIＤ）
【化７】
（式中、
各Ｘは独立して選択され、単座配位子であるか、又は、化学式（IIIＤ）の場合、Ｍ原子に配位した２つのＸ基はそれぞれ単座配位子であるか、又は、一緒にジカルボキシレート二座配位子を形成していてもよく、
各Ｂは独立して選択され、非共有電子対を有した窒素原子によりＭ原子に配位した配位子であり、
各Ｅは、独立して選択され、非共有電子対を有した窒素原子により、２つのＭ原子の各々に配位した配位子であり、及び
各Ｍは、Ｐｔ（II）、Ｐｄ（II）及びＡｕ（II）からなる群から独立して選択される）
の金属錯体である、請求項１０に記載の方法。
【請求項１３】
Ｘがハライド、サルフェート、ホスフェート、ナイトレート、カルボキシレート及び置換されたカルボキシレートからなる群から選択される単座配位子である、請求項１１又は１２に記載の方法。
【請求項１４】
Ｂが、アミン、１級アミン、２級アミン、３級アミン、及び１以上のＮ原子を含む複素環基を含む基、からなる群から選択される、請求項１１〜１３のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１５】
ＭがＰｔ（ＩＩ）である、請求項１１〜１４のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１６】
金属錯体が、
【化８−１】
【化８−２】
【化８−３】
から選択される、請求項１０に記載の方法。
【請求項１７】
抗癌活性を有し１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体の治療有効量を対象に投与することを含む、対象中の癌を治療する方法。
【請求項１８】
金属錯体が化学式（IIＡ）、（IIＢ）、（IIＣ）又は（IIＤ）
【化９】
（式中、
各Ｘは独立して選択され、単座配位子であるか、又は、化学式（IIＤ）の場合、Ｍ原子に配位した２つのＸ基はそれぞれ単座配位子であるか、又は、一緒にジカルボキシレート二座配位子を形成していてもよく、
各Ｂは独立して選択され、非共有電子対を有した窒素原子によりＭ原子に配位した配位子であり、
Ｅは、非共有電子対を有した窒素原子により、各Ｍ原子に配位した配位子であり、かつ
各Ｍは、Ｐｔ（II）、Ｐｄ（II）及びＡｕ（II）からなる群から独立して選択される）
の金属錯体である、請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
金属錯体が化学式（IIIＡ）、（IIIＢ）、（IIIＣ）又は（IIIＤ）
【化１０】
（式中、
各Ｘは独立して選択され、単座配位子であるか、又は、化学式（IIIＤ）の場合、Ｍ原子に配位した２つのＸ基はそれぞれ単座配位子であるか、又は、一緒にジカルボキシレート二座配位子を形成していてもよく、
各Ｂは独立して選択され、非共有電子対を有した窒素原子によりＭ原子に配位した配位子であり、
各Ｅは独立して選択され、非共有電子対を有した窒素原子により、２つのＭ原子の各々に配位した配位子であり、かつ
各Ｍは、Ｐｔ（II）、Ｐｄ（II）及びＡｕ（II）からなる群から独立して選択される）
の金属錯体である、請求項１７に記載の方法。
【請求項２０】
Ｘがハライド、サルフェート、ホスフェート、ナイトレート、カルボキシレート及び置換されたカルボキシレートからなる群から選択される単座配位子である、請求項１８又は１９に記載の方法。
【請求項２１】
Ｂが、アミン、１級アミン、２級アミン、３級アミン、及び１以上のＮ原子を含む複素環基を含む基、からなる群から選択される、請求項１８〜２０のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２２】
ＭがＰｔ（ＩＩ）である、請求項１８〜２１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２３】
金属錯体が、
【化１１−１】
【化１１−２】
【化１１−３】
から選択される、請求項１７に記載の方法。
【請求項２４】
抗癌活性を有し１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体及び医薬的に許容される担体を含む、医薬組成物。
【請求項２５】
金属錯体が、化学式（IIＡ）、（IIＢ）、（IIＣ）又は（IIＤ）
【化１２】
（式中、
各Ｘは独立して選択され、単座配位子であるか、又は、化学式（IIＤ）の場合、Ｍ原子に配位した２つのＸ基はそれぞれ単座配位子であるか、又は、一緒にジカルボキシレート二座配位子を形成していてもよく、
各Ｂは独立して選択され、非共有電子対を有した窒素原子によりＭ原子に配位した配位子であり、
Ｅは、非共有電子対を有した窒素原子により、各Ｍ原子に配位した配位子であり、かつ
各Ｍは、Ｐｔ（II）、Ｐｄ（II）及びＡｕ（II）からなる群から独立して選択される）
の金属錯体である、請求項２４に記載の組成物。
【請求項２６】
金属錯体が、化学式（IIIＡ）、（IIIＢ）、（IIIＣ）又は（IIIＤ）
【化１３】
（式中、
各Ｘは独立して選択され、単座配位子であるか、又は、化学式（IIIＤ）の場合、Ｍ原子に配位した２つのＸ基はそれぞれ単座配位子であるか、又は、一緒にジカルボキシレート二座配位子を形成していてもよく、
各Ｂは独立して選択され、非共有電子対を有した窒素原子によりＭ原子に配位した配位子であり、
各Ｅは独立して選択され、非共有電子対を有した窒素原子により、２つのＭ原子の各々に配位した配位子であり、かつ
各Ｍは、Ｐｔ（II）、Ｐｄ（II）及びＡｕ（II）からなる群から独立して選択される）
の金属錯体である、請求項２４に記載の組成物。
【請求項１】
１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体。
【請求項２】
金属錯体が２核又は３核金属錯体である、請求項１に記載の１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体。
【請求項３】
金属錯体が化学式（IIＡ）、（IIＢ）、（IIＣ）又は（IIＤ）
【化１】
（式中、
各Ｘは独立して選択され、単座配位子であるか、又は、化学式（IIＤ）の場合、Ｍ原子に配位した２つのＸ基はそれぞれ単座配位子であるか、又は一緒にジカルボキシレート二座配位子を形成していてもよく、
各Ｂは独立して選択され、非共有電子対を有した窒素原子によりＭ原子に配位した配位子であり、
Ｅは、非共有電子対を有した窒素原子により、各Ｍ原子に配位した配位子であり、及び
各Ｍは、Ｐｔ（II）、Ｐｄ（II）及びＡｕ（II）からなる群から独立して選択される）
の金属錯体である、請求項１又は２に記載の１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体。
【請求項４】
金属錯体が化学式（IIIＡ）、（IIIＢ）、（IIIＣ）又は（IIIＤ）
【化２】
（式中、
各Ｘは独立して選択され、単座配位子であるか、又は、化学式（IIIＤ）の場合、Ｍ原子に配位した２つのＸ基はそれぞれ単座配位子であるか、又は一緒にジカルボキシレート二座配位子を形成していてもよく、
各Ｂは独立して選択され、非共有電子対を有した窒素原子によりＭ原子に配位した配位子であり、
各Ｅは独立して選択され、非共有電子対を有した窒素原子により、２つのＭ原子の各々に配位した配位子であり、かつ
各Ｍは、Ｐｔ（II）、Ｐｄ（II）及びＡｕ（II）からなる群から独立して選択される）
の金属錯体である、請求項１又は２に記載の１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体。
【請求項５】
Ｘがハライド、サルフェート、ホスフェート、ナイトレート、カルボキシレート及び置換されたカルボキシレートからなる群から選択される単座配位子である、請求項３又は４に記載の１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体。
【請求項６】
Ｂがアミン、１級アミン、２級アミン、３級アミン、及び１以上のＮ原子を含む複素環を含む基、からなる群から選択される、請求項３〜５のいずれか１項に記載の１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体。
【請求項７】
ＭがＰｔ（II）である、請求項３〜６のいずれか１項に記載の１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体。
【請求項８】
金属錯体が、
【化３−１】
【化３−２】
【化３−３】
から選択される、請求項１に記載の１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体。
【請求項９】
ククルビット[７−１２]ウリルが化学式（Ｉ）
【化４】
（式中、ｎは７〜１２の整数であり、化学式（Ｉ）中の化学式（Ｂ）
【化５】
の各単位に関して、
Ｒ１及びＲ２は、同一でも異なっていてもよく、それぞれ１価の基であるか、又は
Ｒ１、Ｒ２及びこれらが結合した炭素原子は、置換されていてもよい環状基を一緒に形成するか、あるいは、化学式(Ｂ)の１つの単位のＲ１及び化学式(Ｂ)の隣接する単位のＲ２は、結合又は２価の基を一緒に形成し、
各Ｒ３は、独立して＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＲ、＝ＣＸＺ、＝ＣＲＺ及び＝ＣＺ２からなる群から選択され、ここでＺは電子吸引性基であり、Ｘはハロであり、ＲはＨ、置換されていてもよい直鎖、分岐又は環状の、飽和又は不飽和の炭化水素基であるか、あるいは置換されていてもよい複素環式基であり、かつ各Ｒ５は、独立してＨ、アルキル及びアリールからなる群から選択される）
のククルビットウリルである、請求項１〜８のいずれか１項に記載の１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体。
【請求項１０】
金属錯体と１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体との会合を形成することを含み、ここで該金属錯体は１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体により部分的に封入されている、多核金属錯体のインビボにおける毒性を低減する方法。
【請求項１１】
金属錯体が化学式（IIＡ）、（IIＢ）、（IIＣ）又は（IIＤ）
【化６】
（式中、
各Ｘは独立して選択され、単座配位子であるか、又は、化学式（IIＤ）の場合、Ｍ原子に配位した２つのＸ基はそれぞれ単座配位子であるか、又は、一緒にジカルボキシレート二座配位子を形成していてもよく、
各Ｂは独立して選択され、非共有電子対を有した窒素原子によりＭ原子に配位した配位子であり、
Ｅは、非共有電子対を有した窒素原子により、各Ｍ原子に配位した配位子であり、かつ
各Ｍは、Ｐｔ（II）、Ｐｄ（II）及びＡｕ（II）からなる群から独立して選択される）
の金属錯体である、請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
金属錯体が化学式（IIIＡ）、（IIIＢ）、（IIIＣ）又は（IIIＤ）
【化７】
（式中、
各Ｘは独立して選択され、単座配位子であるか、又は、化学式（IIIＤ）の場合、Ｍ原子に配位した２つのＸ基はそれぞれ単座配位子であるか、又は、一緒にジカルボキシレート二座配位子を形成していてもよく、
各Ｂは独立して選択され、非共有電子対を有した窒素原子によりＭ原子に配位した配位子であり、
各Ｅは、独立して選択され、非共有電子対を有した窒素原子により、２つのＭ原子の各々に配位した配位子であり、及び
各Ｍは、Ｐｔ（II）、Ｐｄ（II）及びＡｕ（II）からなる群から独立して選択される）
の金属錯体である、請求項１０に記載の方法。
【請求項１３】
Ｘがハライド、サルフェート、ホスフェート、ナイトレート、カルボキシレート及び置換されたカルボキシレートからなる群から選択される単座配位子である、請求項１１又は１２に記載の方法。
【請求項１４】
Ｂが、アミン、１級アミン、２級アミン、３級アミン、及び１以上のＮ原子を含む複素環基を含む基、からなる群から選択される、請求項１１〜１３のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１５】
ＭがＰｔ（ＩＩ）である、請求項１１〜１４のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１６】
金属錯体が、
【化８−１】
【化８−２】
【化８−３】
から選択される、請求項１０に記載の方法。
【請求項１７】
抗癌活性を有し１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体の治療有効量を対象に投与することを含む、対象中の癌を治療する方法。
【請求項１８】
金属錯体が化学式（IIＡ）、（IIＢ）、（IIＣ）又は（IIＤ）
【化９】
（式中、
各Ｘは独立して選択され、単座配位子であるか、又は、化学式（IIＤ）の場合、Ｍ原子に配位した２つのＸ基はそれぞれ単座配位子であるか、又は、一緒にジカルボキシレート二座配位子を形成していてもよく、
各Ｂは独立して選択され、非共有電子対を有した窒素原子によりＭ原子に配位した配位子であり、
Ｅは、非共有電子対を有した窒素原子により、各Ｍ原子に配位した配位子であり、かつ
各Ｍは、Ｐｔ（II）、Ｐｄ（II）及びＡｕ（II）からなる群から独立して選択される）
の金属錯体である、請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
金属錯体が化学式（IIIＡ）、（IIIＢ）、（IIIＣ）又は（IIIＤ）
【化１０】
（式中、
各Ｘは独立して選択され、単座配位子であるか、又は、化学式（IIIＤ）の場合、Ｍ原子に配位した２つのＸ基はそれぞれ単座配位子であるか、又は、一緒にジカルボキシレート二座配位子を形成していてもよく、
各Ｂは独立して選択され、非共有電子対を有した窒素原子によりＭ原子に配位した配位子であり、
各Ｅは独立して選択され、非共有電子対を有した窒素原子により、２つのＭ原子の各々に配位した配位子であり、かつ
各Ｍは、Ｐｔ（II）、Ｐｄ（II）及びＡｕ（II）からなる群から独立して選択される）
の金属錯体である、請求項１７に記載の方法。
【請求項２０】
Ｘがハライド、サルフェート、ホスフェート、ナイトレート、カルボキシレート及び置換されたカルボキシレートからなる群から選択される単座配位子である、請求項１８又は１９に記載の方法。
【請求項２１】
Ｂが、アミン、１級アミン、２級アミン、３級アミン、及び１以上のＮ原子を含む複素環基を含む基、からなる群から選択される、請求項１８〜２０のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２２】
ＭがＰｔ（ＩＩ）である、請求項１８〜２１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２３】
金属錯体が、
【化１１−１】
【化１１−２】
【化１１−３】
から選択される、請求項１７に記載の方法。
【請求項２４】
抗癌活性を有し１以上のククルビット［７−１２］ウリル又はその類縁体に部分的に封入された多核金属錯体及び医薬的に許容される担体を含む、医薬組成物。
【請求項２５】
金属錯体が、化学式（IIＡ）、（IIＢ）、（IIＣ）又は（IIＤ）
【化１２】
（式中、
各Ｘは独立して選択され、単座配位子であるか、又は、化学式（IIＤ）の場合、Ｍ原子に配位した２つのＸ基はそれぞれ単座配位子であるか、又は、一緒にジカルボキシレート二座配位子を形成していてもよく、
各Ｂは独立して選択され、非共有電子対を有した窒素原子によりＭ原子に配位した配位子であり、
Ｅは、非共有電子対を有した窒素原子により、各Ｍ原子に配位した配位子であり、かつ
各Ｍは、Ｐｔ（II）、Ｐｄ（II）及びＡｕ（II）からなる群から独立して選択される）
の金属錯体である、請求項２４に記載の組成物。
【請求項２６】
金属錯体が、化学式（IIIＡ）、（IIIＢ）、（IIIＣ）又は（IIIＤ）
【化１３】
（式中、
各Ｘは独立して選択され、単座配位子であるか、又は、化学式（IIIＤ）の場合、Ｍ原子に配位した２つのＸ基はそれぞれ単座配位子であるか、又は、一緒にジカルボキシレート二座配位子を形成していてもよく、
各Ｂは独立して選択され、非共有電子対を有した窒素原子によりＭ原子に配位した配位子であり、
各Ｅは独立して選択され、非共有電子対を有した窒素原子により、２つのＭ原子の各々に配位した配位子であり、かつ
各Ｍは、Ｐｔ（II）、Ｐｄ（II）及びＡｕ（II）からなる群から独立して選択される）
の金属錯体である、請求項２４に記載の組成物。
【公表番号】特表２００７−５１７８０９（Ｐ２００７−５１７８０９Ａ）
【公表日】平成１９年７月５日（２００７．７．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５４８０４２（Ｐ２００６−５４８０４２）
【出願日】平成１７年１月１４日（２００５．１．１４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＡＵ２００５／００００４５
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０６８４６９
【国際公開日】平成１７年７月２８日（２００５．７．２８）
【出願人】（５０１４０１３０８）ニューサウス イノヴェイションズ プロプライエタリィ リミティッド (3)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年７月５日（２００７．７．５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年１月１４日（２００５．１．１４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＡＵ２００５／００００４５
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０６８４６９
【国際公開日】平成１７年７月２８日（２００５．７．２８）
【出願人】（５０１４０１３０８）ニューサウス イノヴェイションズ プロプライエタリィ リミティッド (3)
【Ｆターム（参考）】
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