ヘアスタイリング組成物
【課題】良好な保持性および良好な光沢の双方をもたらすヘアスタイリング配合物の提供。
【解決手段】（ａ）（１）３０〜７５重量％の１．４９０以上の屈折率を有するモノマー、（２）１〜３０重量％の酸官能性モノマー、および（３）５〜６９重量％の追加のモノマー；を含む可溶性のポリマー、（ｂ）（１）０〜７５重量％の噴射剤、（２）５〜９５重量％の揮発性有機溶媒、および（３）０〜５０重量％の水；を含む溶媒−噴射剤混合物、（ｃ）中和剤：ポリマー（ａ）の酸官能基に対するモル比は０：１から１．１：１である、中和剤、並びに（ｄ）アジュバント：ポリマー（ａ）の重量比が０：１から１．４：１である、アジュバント；を含み、ポリマー（ａ）と混合物（ｂ）との合計重量を基準にして、ポリマー（ａ）が１〜１０重量％、混合物（ｂ）が９０〜９９重量％である、ヘアスタイリング組成物。
【解決手段】（ａ）（１）３０〜７５重量％の１．４９０以上の屈折率を有するモノマー、（２）１〜３０重量％の酸官能性モノマー、および（３）５〜６９重量％の追加のモノマー；を含む可溶性のポリマー、（ｂ）（１）０〜７５重量％の噴射剤、（２）５〜９５重量％の揮発性有機溶媒、および（３）０〜５０重量％の水；を含む溶媒−噴射剤混合物、（ｃ）中和剤：ポリマー（ａ）の酸官能基に対するモル比は０：１から１．１：１である、中和剤、並びに（ｄ）アジュバント：ポリマー（ａ）の重量比が０：１から１．４：１である、アジュバント；を含み、ポリマー（ａ）と混合物（ｂ）との合計重量を基準にして、ポリマー（ａ）が１〜１０重量％、混合物（ｂ）が９０〜９９重量％である、ヘアスタイリング組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
良好な保持性（すなわち、髪を所定の位置に保つ能力）および良好な輝き（すなわち、髪に輝く外観を与える能力）の双方を提供するヘアスタイリング配合物が望まれる。
【背景技術】
【０００２】
過去においては、ヘアスタイリング配合物は、その配合物が良好な保持性を有するようにする特定のポリマーを含んでいたが、これらの配合物は消費者に望まれる輝きの水準を欠いていた。過去においては、このような配合物のいくつかは１種以上の添加剤、例えば、有機置換シリコーンなども有していた。添加剤は場合によっては輝きを増強させるのに有効であったが、それはまた配合物が髪を保持する能力を低減させた。
【０００３】
ヘアスタイリング組成物は場合によっては噴霧されるので、その組成物中に使用されるポリマーは好適な溶媒中に充分に溶解することも望まれる。さらに、適切な噴霧のためには、組成物中に使用されるポリマーの溶液が高すぎない粘度を有するべきであることが望まれる。また、ヘアスタイリング組成物が安定であること（すなわち、組成物が貯蔵されている間に如何なる成分も沈降しないこと）が望まれる。さらに、乾燥後に、ヘアスタイリング組成物が例えば、シャンプーを用いた洗浄によって、容易に取り除かれることが望まれる。
【０００４】
米国特許第４，３１５，９１０号は、例えば、スチレン／無水マレイン酸ポリマーなどのポリマーを含むエアゾールヘアスプレー組成物を記載する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】米国特許第４，３１５，９１０号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
良好な保持性および良好な輝きの双方をもたらすヘアスタイリング配合物を提供することが望まれる。このような配合物に好適なポリマーであって、充分に可溶性で、高すぎない粘度を有する溶液を形成するこのようなポリマーを提供することも望まれる。乾燥したときに除去可能なヘアスタイリング組成物に使用されうるポリマーを提供することも望まれる。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明の第１の態様においては、
（ａ）（ｉ）ポリマーの重量を基準にして３０重量％〜７５重量％の、１．４９０以上の屈折率を有する１種以上のモノマー、
（ｉｉ）ポリマーの重量を基準にして１重量％〜３０重量％の、１種以上の酸官能性モノマー、および
（ｉｉｉ）ポリマーの重量を基準にして５重量％〜６９重量％の、１種以上の追加のモノマー；
を重合単位として含む１種以上の充分に可溶性のポリマー、
（ｂ）（ｉ）溶媒−噴射剤混合物の重量を基準にして０重量％〜７５重量％の噴射剤、
（ｉｉ）溶媒−噴射剤混合物の重量を基準にして５重量％〜９５重量％の揮発性有機溶媒、および
（ｉｉｉ）溶媒−噴射剤混合物の重量を基準にして０重量％〜５０重量％の水；
を含む溶媒−噴射剤混合物、
（ｃ）中和剤、ただし当該中和剤の、前記ポリマー（ａ）の酸官能基に対するモル比は０：１から１．１：１である、並びに
（ｄ）１種以上のアジュバント、ただし全てのアジュバントの合計重量の、前記ポリマー（ａ）の重量に対する比は０：１から１．４：１である；
を含み、
前記ポリマー（ａ）の量が、前記ポリマー（ａ）と前記溶媒−噴射剤混合物（ｂ）との合計重量を基準にして１重量％〜１０重量％であり、
前記溶媒−噴射剤混合物（ｂ）の量が、前記ポリマー（ａ）と前記溶媒−噴射剤混合物（ｂ）との合計重量を基準にして９０重量％〜９９重量％である、
ヘアスタイリング組成物が提供される。
【０００８】
本発明の第２の態様においては、
（ＡＡ）上記ポリマー（ａ）と同じ定義の１種以上の充分に可溶性のポリマー、
（ＢＢ）（ｉ）溶媒混合物の重量を基準にして、０重量％〜５０重量％の揮発性有機溶媒、および
（ｉｉ）溶媒混合物の重量を基準にして、５０重量％〜１００重量％の水；
を含む溶媒混合物、
（ｃ）上述の中和剤、
（ｄ）上述の１種以上のアジュバント
を含み、
前記ポリマー（ＡＡ）の量が、前記ポリマー（ＡＡ）と前記溶媒混合物（ＢＢ）との合計重量を基準にして１重量％〜２０重量％であり、
前記溶媒混合物（ＢＢ）の量が、前記ポリマー（ＡＡ）と前記溶媒混合物（ＢＢ）との合計重量を基準にして８０重量％〜９９重量％である、
ヘアスタイリング組成物が提供される。
【０００９】
本発明の第３の態様においては、上に定義されるモノマー（ｉ）、（ｉｉ）および（ｉｉｉ）を含む１種以上のモノマー混合物の乳化重合を含み、当該乳化重合が１種以上の非イオン性界面活性剤および１種以上の連鎖移動剤の存在下で、部分的にまたは完全に行われる、ポリマーを製造する方法が提供される。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
本明細書において使用される「ヘアスタイリング組成物」は髪を特定の形状または配置に保持するために髪に使用されうる組成物である。このような組成物は典型的には、組成物および最終的には組成物が適用される髪に所望の特性を与える様に設計された、様々なポリマー系樹脂、ガムおよび／または接着剤を含む。このポリマーは様々な目的、例えば、髪保持、ボリューム向上、外観向上および所望の触感付与の１以上のために使用される。髪を特定の形状に保持するヘアスタイリング組成物の能力の多くは、組成物中に使用される１種以上のポリマーから生じる。ヘアスタイリング組成物には、例えば、ヘアスプレー、スタイリングジェル、スプレージェルおよびムースが挙げられる。
【００１１】
本明細書において使用され、Ｔｅｘｔｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ、第二版、１９７１においてＦＷ Ｂｉｌｌｍａｙｅｒ，ＪＲ．により定義される「ポリマー」は、より小さな化学的繰り返し単位の反応生成物で構成される相対的に大きな分子である。
【００１２】
ポリマー分子量は、例えば、サイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ、ゲル浸透クロマトグラフィー、ＧＰＣとも呼ばれる）などの標準的な方法によって測定されうる。概して、ポリマーは１，０００以上の重量平均分子量（Ｍｗ）を有する。あるポリマーは数平均分子量Ｍｎによって特徴づけられる。
【００１３】
本明細書において使用される「ポリマーの重量」はポリマーの乾燥重量を意味する。互いに反応できポリマーの繰り返し単位を形成できる分子は本明細書において「モノマー」として理解される。本発明において有用なモノマーの種類の一例は、例えば、エチレン性不飽和モノマー（すなわち、少なくとも１つの炭素−炭素二重結合を有するモノマー）である。典型的なエチレン性不飽和モノマーは５００未満の分子量を有する。そのようなモノマーには、例えばビニルモノマーがある。ある好適なビニルモノマーには、例えば、スチレン、置換スチレン、ジエン、エチレン、エチレン誘導体およびこれらの混合物が挙げられる。エチレン誘導体には、例えば、以下のもの：酢酸ビニル、アクリロニトリル、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリラート、（メタ）アクリルアミド、塩化ビニル、ハロゲン化アルケン、およびこれらの混合物：の非置換体または置換体が挙げられる。本明細書において使用される、「（メタ）アクリル」は、アクリルまたはメタクリルを意味し；「（メタ）アクリラート」はアクリラート、またはメタクリラートを意味し；「（メタ）アクリルアミド」はアクリルアミドまたはメタアクリルアミドを意味する。「置換」は少なくとも１種の結合された化学基、例えば、アルキル基、アルケニル基、ビニル基、ヒドロキシル基、カルボン酸基、他の官能基、およびこれらの組み合わせを有することを意味する。
【００１４】
特定のモノマーを単独でまたは他のモノマーと共に重合することにより製造されるポリマーは、本明細書において重合単位としてそのモノマーを含むと称される。
【００１５】
本明細書において使用される化合物の「標準沸点」は１気圧での沸点である。本明細書において使用される「揮発性」化合物は２５０℃以下の標準沸点の化合物である。本明細書において使用される「ＩＮＣＩ」は化粧品原料国際命名法（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｎｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅ ｏｆ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ）である。
【００１６】
本明細書において使用される「有機」化合物は、一般的に無機化合物であると認められる炭素含有化合物以外の、１以上の炭素原子を含む化合物である。一般的に無機化合物であると認められる炭素含有化合物の例には、酸化炭素（例えば、二酸化炭素など）、二硫化炭素、シアン化金属、金属カルボニル、ホスゲン、硫化カルボニル、金属炭酸塩および金属重炭酸塩が挙げられる。
【００１７】
ある実施形態においては、本発明のヘアスタイリング組成物はヘアスプレーとして適する。このような実施形態のいくつかにおいては、ヘアスタイリング組成物はポンプスプレーまたはエアゾールスプレーとして適する。このような実施形態のいくつかにおいては、ヘアスタイリング組成物はエアゾールスプレーとして適する。
【００１８】
本発明のヘアスタイリング組成物は１種以上のポリマー（本明細書において「ポリマー（ａ）」と称される）を含む。本明細書において使用される「ポリマー（ＡＡ）」は「ポリマー（ａ）」と同じ特徴を有する。ある実施形態においては、ポリマー（ａ）は１種以上のビニルポリマーを含む。ある実施形態においては、ヘアスタイリング組成物中の全てのポリマー（ａ）はビニルポリマーである。本明細書において使用されるビニルポリマーはビニルモノマーの重合により製造されたポリマーである。ある実施形態においては、ビニルポリマーはビニルモノマーのフリーラジカル重合により製造される。
【００１９】
ポリマー（ａ）の組成とは無関係に、ある実施形態においては、２５，０００以上または５０，０００以上のＭｗを有する１種以上のポリマー（ａ）が使用される。独立して、ある実施形態においては、３００，０００以下または１５０，０００以下のＭｗを有する１種以上のポリマー（ａ）が使用される。独立して、ある実施形態においては、全てのポリマー（ａ）が２５，０００〜３００，０００のＭｗを有する。
【００２０】
本発明のポリマー（ａ）は、１．４９０以上の屈折率を有する１種以上のモノマー（本明細書において「モノマー（ｉ）」と称される）の重合単位を含む。モノマーの屈折率は、例えば、ＡＳＴＭ標準Ｄ１２１８−０２により、２５℃で測定されうる。ある実施形態においては、モノマー（ｉ）は１．５００以上、または１．５３０以上の屈折率を有する１種以上のモノマーを含む。ある実施形態においては、全てのモノマー（ｉ）は１．５３０以上の屈折率を有するモノマーである。
【００２１】
ある実施形態においては、モノマー（ｉ）は１種以上のビニルモノマーを含む。ある実施形態においては、モノマー（ｉ）は１種以上のビニル芳香族モノマーを含む。ビニル芳香族モノマーは１以上の炭素−炭素二重結合かつ１以上の芳香環を含むモノマーである。好適なビニル芳香族モノマーには、例えば、ベンジル基を有するモノマー、フェニル基を有するモノマー、スチレン、スチレンの誘導体（例えば、アルファ−メチルスチレン）およびこれらの混合物が挙げられる。ある実施形態においては、全てのモノマー（ｉ）はビニル芳香族モノマーである。ある実施形態においては、モノマー（ｉ）はスチレン、アルファ−メチルスチレンまたはこれらの混合物の１種以上を含む。ある実施形態においては、全てのモノマー（ｉ）はスチレン、アルファ−メチルスチレンおよびこれらの混合物から選択される。
【００２２】
好適なモノマー（ｉ）の混合物も好適である。
【００２３】
本発明のポリマー（ａ）におけるモノマー（ｉ）の重合単位の量は、ポリマー（ａ）の重量を基準にして３０重量％〜７５重量％である。ある実施形態においては、モノマー（ｉ）の重合単位の量は、ポリマーの重量を基準にして３５重量％以上、または３９重量％以上である。ある実施形態においては、モノマー（ｉ）の重合単位の量は、ポリマーの重量を基準にして６５重量％以下、または５５重量％以下である。
【００２４】
本発明のポリマー（ａ）は少なくとも１つの酸官能基を有する１種以上のモノマー（本明細書において「モノマー（ｉｉ）」と称される）の重合単位の１種以上をさらに含む。好適な酸官能基には、例えば、スルホン酸基およびカルボン酸基が挙げられる。酸官能基は中性形態もしくはイオン性形態またはこの混合物であってよい。ある好適なモノマー（ｉｉ）には、例えば、少なくとも１つの酸官能基を有するビニルモノマーが挙げられる。独立して、ある実施形態においては、カルボン酸基を有する少なくとも１種のモノマー（ｉｉ）が使用される。ある実施形態においては、全てのモノマー（ｉｉ）はカルボン酸基を有する。
【００２５】
スルホン酸基を有する好適なモノマー（ｉｉ）には、例えば、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸が挙げられる。好適なモノマー（ｉｉ）には、例えば、アクリル酸、メタクリル酸およびこれらの混合物が挙げられる。
【００２６】
ある実施形態においては、モノマー（ｉｉ）は１つだけの酸官能基を有する少なくとも１種のモノマーを含む。
【００２７】
ある実施形態においては、本発明のポリマー（ａ）は無水マレイン酸の重合単位を含まない。ある実施形態においては、本発明のポリマー（ａ）は酸無水物基を有するモノマーの重合単位を含まない。ある実施形態においては、本発明のポリマー（ａ）は１より多いカルボキシル基を有するモノマーの重合単位を含まない。ある実施形態においては、本発明のポリマー（ａ）は１より多い酸官能基を有するモノマーの重合単位を含まない。
【００２８】
好適なモノマー（ｉｉ）の混合物も好適である。
【００２９】
ポリマーにおけるモノマー（ｉｉ）の重合単位の量は、ポリマーの重量を基準にして１重量％〜３０重量％である。ある実施形態においては、ポリマーにおけるモノマー（ｉｉ）の重合単位の量はポリマーの重量を基準にして、２重量％以上；または、５重量％以上；または、１０重量％以上；または、１２重量％以上；または、１４重量％以上；または、１８重量％以上；または、２０重量％以上；または、２２重量％以上である。
【００３０】
ある実施形態においては、存在する全てのモノマー（ｉ）は酸官能基を有しないモノマーである。独立して、ある実施形態においては、存在する全てのモノマー（ｉｉ）は１．４９０未満の屈折率を有するモノマーである。存在する全てのモノマー（ｉ）が酸官能基を有しないモノマーであり、かつ存在する全てのモノマー（ｉｉ）が１．４９０未満の屈折率を有するモノマーである実施形態も意図される。
【００３１】
１．４９０以上の屈折率を有しかつ少なくとも１つの酸官能基も有する１種以上のモノマーが使用される実施形態も意図される。このような実施形態において、１．４９０以上の屈折率を有するか、または少なくとも１つの酸官能基を有するか、または１．４９０の屈折率と少なくとも１つの官能基との両方を有するモノマーの重合単位の合計重量を特定し、各重合単位を一度にカウントすることによって、ポリマー（ａ）におけるモノマー（ｉ）および（ｉｉ）の重合単位の量を計算することが意図される。その合計重量はポリマー（ａ）の重量を基準にして、３１重量％〜９５重量％であろう。
【００３２】
１．４９０以上の屈折率を有しかつ少なくとも１つの酸官能基も有する１種以上のモノマーが使用される実施形態においては、いくつかの好適なこのようなモノマーには、例えば、スチレンスルホン酸および置換スチレンスルホン酸が挙げられる。
【００３３】
本発明のポリマー（ａ）は、１種以上の追加のモノマー（本明細書において、「モノマー（ｉｉｉ）」と称する）の重合単位をさらに含む。モノマー（ｉｉｉ）として好適なモノマーは、モノマー（ｉ）でなく、かつモノマー（ｉｉ）でもないモノマーである。ある実施形態においては、モノマー（ｉｉｉ）は１種以上のビニルモノマーを含む。ある実施形態においては、全てのモノマー（ｉｉｉ）はビニルモノマーである。
【００３４】
いくつかの好適なモノマー（ｉｉｉ）には、例えば、オレフィン、ジエンおよび（メタ）アクリラートモノマーが挙げられる。本明細書において使用される、（メタ）アクリラートモノマーには、アクリル酸およびメタクリル酸の置換および非置換エステル並びにアミドが挙げられる。ある好適なモノマー（ｉｉｉ）には、例えば、（メタ）アクリル酸のアルキルエステル、例えば、アルキル基が１〜２０の炭素原子を有する、直鎖、分岐鎖、環状またはその組み合わせであるものが挙げられる。ある実施形態においては、モノマー（ｉｉｉ）は１種以上のＣ１−Ｃ２０アルキルアクリラートを含む。ある実施形態においては、モノマー（ｉｉｉ）は、２以上の炭素原子を有するもしくは３以上の炭素原子を有するアルキルアクリラートの１種以上を含む。独立して、ある実施形態においては、モノマー（ｉｉｉ）は１０以下の炭素原子を有するもしくは８以下の炭素原子を有するアルキルアクリラートの１種以上を含む。１種以上のアルキルアクリラートが使用されるある実施形態では、ポリマーにおけるアルキルアクリラートモノマーの重合単位の量は、ポリマーの重量を基準にして５重量％以上、または１０重量％以上である。独立して、１種以上のアルキルアクリラートが使用されるある実施形態では、ポリマーにおけるアルキルアクリラートモノマーの重合単位の量は、ポリマーの重量を基準にして５０重量％以下、または４０重量％以下である。
【００３５】
独立して、ある実施形態においては、モノマー（ｉｉｉ）は１種以上のＣ１−Ｃ２０アルキルメタクリラートを含む。ある実施形態においては、モノマー（ｉｉｉ）は６以下の炭素原子、または３以下の炭素原子、または２以下の炭素原子を有するアルキルメタクリラートの１種以上を含む。ある実施形態においては、モノマー（ｉｉｉ）は１種以上のアルキルアクリラートを含み、かつ１種以上のアルキルメタクリラートも含む。１種以上のアルキルメタクリラートが使用されるある実施形態では、ポリマーにおけるアルキルメタクリラートモノマーの重合単位の量は、ポリマーの重量を基準にして３重量％以上、または６重量％以上である。独立して、１種以上のアルキルメタクリラートが使用されるある実施形態では、ポリマーにおけるアルキルメタクリラートモノマーの重合単位の量は、ポリマーの重量を基準にして２５重量％以下、または１２重量％以下である。
【００３６】
独立して、いくつかの好適なモノマー（ｉｉｉ）には、さらなる例として、エステル基が１以上の置換基、例えば、１以上のヒドロキシル基などを有する（メタ）アクリル酸のアルキルエステルの構造を有する、（メタ）アクリル酸の置換アルキルエステルも挙げられる。いくつかの好適なモノマー（ｉｉｉ）には、例えば、アルキル基が１〜１０の炭素原子を有する、（メタ）アクリル酸のヒドロキシアルキルエステルが挙げられる。ある実施形態においては、モノマー（ｉｉｉ）は、アルキル基が６以下の炭素原子、または４以下の炭素原子を有する、（メタ）アクリル酸のヒドロキシアルキルエステルの１種以上を含む。ある好適な（メタ）アクリル酸のヒドロキシアルキルエステルには、例えば、（メタ）アクリル酸ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチルおよびこれらの混合物が挙げられる。（メタ）アクリル酸の置換アルキルエステルの１種以上が使用されるある実施形態においては、ポリマーにおける（メタ）アクリル酸の置換アルキルエステルの重合単位の量は、ポリマーの重量を基準にして２重量％以上、または５重量％以上である。独立して、（メタ）アクリル酸の置換アルキルエステルの１種以上が使用されるある実施形態においては、ポリマーにおける（メタ）アクリル酸の置換アルキルエステルの重合単位の量は、ポリマーの重量を基準にして４０重量％以下、または２０重量％以下である。
【００３７】
ある実施形態においては、モノマー（ｉｉｉ）は１種以上のアルキルアクリラート、１種以上のアルキルメタクリラートおよび１種以上の置換アルキル（メタ）アクリラートを含む。
【００３８】
ある実施形態においては、モノマー（ｉｉｉ）は置換アルキル（メタ）アクリラートを含まない。
【００３９】
ある実施形態においては、モノマー（ｉｉ）の重合単位の量と（メタ）アクリル酸のヒドロキシアルキルエステルの重合単位の量との合計は、ポリマーの重量を基準にして１０重量％以上、または２０重量％以上である。独立して、ある実施形態においては、モノマー（ｉｉ）の重合単位の量と（メタ）アクリル酸のヒドロキシアルキルエステルの重合単位の量との合計は、ポリマーの重量を基準にして５０重量％以下、または４０重量％以下である。
【００４０】
ある実施形態においては、（メタ）アクリル酸のヒドロキシアルキルエステルの量は、ポリマーの重量を基準にして５重量％以下または０重量％であり、モノマー（ｉｉ）の量はポリマーの重量を基準にして２０重量％以上である。
【００４１】
モノマー（ｉｉｉ）の組成に関係なく、本発明のポリマー（ａ）における、全てのモノマー（ｉｉｉ）の重合単位の合計量は、ポリマー（ａ）の重量を基準にして３０重量％〜８９重量％である。ある実施形態においては、モノマー（ｉｉｉ）の重合単位の合計量は、ポリマー（ａ）の重量を基準にして７５重量％以下、または６０重量％以下である。
【００４２】
好適なモノマー（ｉｉｉ）の混合物も好適である。
【００４３】
ある実施形態においては、ポリマー（ａ）の重合において１種以上の連鎖移動剤が使用される。連鎖移動剤はフリーラジカル重合の間の連鎖移動プロセスを促進するのに有効な化合物である。連鎖移動剤は、重合プロセスによって製造されるポリマーの分子量を低減させるように機能することが意図される。いくつかの好適な連鎖移動剤には、例えば、メルカプタン、硫化物、およびハロゲン化物が挙げられる。いくつかの好適なハロゲン化物には、例えば、ハロゲン化アルキル、例えば、ハロメタンなど、およびハロゲン化エステル（例えば、ハロゲン化酢酸エステルなど）が挙げられる。好適な硫化物には、例えば、ジアルキルジスルフィド、ジアリールジスルフィド、ジアロイルジスルフィドおよびキサントゲン類（ｘａｎｔｈｏｇｅｎｓ）が挙げられる。いくつかの好適なメルカプタンには、例えば、非置換アルキルメルカプタンおよび置換アルキルメルカプタンが挙げられる。置換アルキルメルカプタンには、例えば、１以上のチオール基と共に、分子のアルキル部分に１以上のヒドロキシル基および／または１以上のカルボキシル基が結合されている化合物が挙げられる。ある実施形態においては、１種以上の非置換アルキルメルカプタンが使用される。
【００４４】
１種以上の連鎖移動剤が使用される実施形態のいくつかにおいては、連鎖移動剤の量は、全モノマー１００ｇあたりのミリモル単位で、０．５以上；または１以上；または２以上である。独立して、１種以上の連鎖移動剤が使用される実施形態のいくつかにおいては、連鎖移動剤の量は、全モノマー１００ｇあたりのミリモル単位で、２０以下；または１０以下；または５以下である。
【００４５】
ある実施形態においては、本発明のポリマー（ａ）は、ビニルラクタムであるモノマーの重合単位を含まない。独立して、ある実施形態においては、本発明のポリマー（ａ）は、アクリル酸のアミドまたはメタクリル酸のアミドであるモノマーの重合単位を含まない。独立して、ある実施形態においては、本発明のポリマー（ａ）はアミド化合物であるモノマーの重合単位を含まない。独立して、ある実施形態においては、本発明のポリマー（ａ）は酢酸ビニルの重合単位を含まない。独立して、ある実施形態においては、本発明のポリマー（ａ）は、５００以上の分子量を有するモノマーの重合単位を含まない。
【００４６】
独立して、ある実施形態においては、本発明のポリマー（ａ）における重合単位の全ては、スチレン、アルキル置換スチレン、（メタ）アクリル酸のアルキルエステル、（メタ）アクリル酸のヒドロキシアルキルエステル、連鎖移動剤およびこれらの混合物からなる群から選択される。
【００４７】
ポリマー（ａ）は充分に可溶性のポリマーである。本明細書において使用される「充分に可溶性」とは、ポリマーが次の基準を満たすことを意味する。後述の実施例のセクションに記載されるようにポリマー試験溶液が製造され、濁度について試験される。ポリマーが、１２重量％（溶液の重量基準）ポリマー固形分の溶液中で１２０ＮＴＵ以下の濁度を有する場合、または１０重量％（溶液の重量基準）ポリマー固形分の溶液中で１００ＮＴＵ以下の濁度を有する場合に、ポリマーは充分に可溶性であると本明細書において見なされる。
【００４８】
ある実施形態においては、ポリマー（ａ）は「増強された溶解性」を有し、これは本明細書において、ポリマーが１０重量％（溶液の重量基準）ポリマー固形分の溶液中で２０ＮＴＵ以下の濁度を有することを意味する。
【００４９】
ポリマー（ａ）の溶解性の程度とは関係なく、ある実施形態においては、本発明の組成物は貯蔵安定性である。すなわち、密封容器中で６ヶ月の貯蔵後に、目に見える沈殿がなく、濁度に変化がない。ある実施形態においては、１８ヶ月の貯蔵後に、目に見える沈殿がなく、濁度に変化がない。
【００５０】
本明細書において、ポリマーが上記基準を満たす場合に充分に可溶性であると見なされ、かつ充分に可溶性であると見なされるのはポリマーが上記基準を満たす場合に限られる。一般に、充分に可溶性であるポリマーが、後述の濁度試験以外の状況で観察される場合には、そのポリマーは光学的に透明な系の部分であることができ、または濁っている系の部分であることができることが意図される。例示のために、６未満のｐＨで乳化重合することにより製造された例のポリマーを考慮することが有用であり、例のポリマーは乳化重合により製造されたラテックスの形態で観察され；このような例のポリマーは、４５％固形分を有し、６未満のｐＨを有するとして観察されることができた。ある場合には、このようなラテックスは濁っている場合があったが、それにもかかわらず、ポリマーが後述の濁度試験（これは、より高いｐＨへの中和およびエタノールと水での希釈を伴う）にかけられた場合に、そのポリマーが本明細書において「充分に可溶性」とみなしうるのに充分低い濁度を生じさせえたことは依然として可能なことである。
ある実施形態においては、ポリマー（ａ）は乳化重合によって製造され、ラテックスの形態で存在する。このような実施形態のいくつかにおいて、完全なラテックスの部分が、目的、例えば濁度試験のために好適なある種の溶媒に添加される。このような場合において、溶媒に添加されるラテックスは、ポリマー自体に加えて、他の化合物、例えば乳化重合プロセスからのラテックス中に残存する界面活性剤（単一種または複数種）を含むであろうことが意図される。このような本発明のポリマー（ａ）のラテックスが試験される場合、充分に可溶性であることが示されるであろう。すなわち、ラテックスの化合物の全てを含む試験溶液は充分に低い濁度を有するであろう。
【００５１】
たとえラテックス中に存在する１種以上の化合物が可溶性でなくても、本発明のポリマー（ａ）のラテックスは充分に可溶性であり得ることが考えられる。本発明は理論に限定されるものではないが、ある実施形態においては、１種以上の界面活性剤（またはラテックス中の他の化合物）は、ポリマー（ａ）とその界面活性剤との組み合わせが充分に可溶性であろうように、ポリマー（ａ）と充分に混和性であろうことが考えられる。
【００５２】
揮発性有機化合物（ＶＯＣ）含有量によって本発明の組成物を特徴づけることが有用である。組成物のＶＯＣ含有量は組成物の全重量を基準にした重量パーセンテージとして表される、全ての揮発性有機化合物の量である。２５０℃以下の標準沸点を有する２種以上の有機化合物が組成物中で使用される場合には、それらは組成物に添加される前に一緒に混合されてもよいし、されなくてもよいことが意図される。ある実施形態においては、本発明の組成物は３０％〜９５％のＶＯＣ含有量を有する。
【００５３】
本明細書において「低−ＶＯＣ」と称される実施形態である、いくつかの実施形態においては、ヘアスタイリング組成物のＶＯＣ含有量は３０％〜６５％である。いくつかの低−ＶＯＣ実施形態においては、ＶＯＣ含有量は４５％以上；または５０％以上である。独立して、いくつかの低−ＶＯＣの実施形態においては、ＶＯＣ含有量は６０％以下である。
【００５４】
いくつかの低−ＶＯＣの実施形態はエアゾールスプレーとして有用であろうし、いくつかの低−ＶＯＣの実施形態はポンプスプレーとして有用であろうことが意図される。
【００５５】
本明細書において「高−ＶＯＣ」と称される実施形態である、いくつかの実施形態においては、ヘアスタイリング組成物のＶＯＣ含有量は７０％〜９５％である。いくつかの高−ＶＯＣの実施形態においては、ＶＯＣ含有量は７５％以上である。独立して、いくつかの高−ＶＯＣの実施形態においては、ＶＯＣ含有量は９０％以下；または８５％以下である。
【００５６】
いくつかの高−ＶＯＣの実施形態はエアゾールスプレーとして有用であろうし、いくつかの高−ＶＯＣの実施形態はポンプスプレーとして有用であろうことが意図される。
【００５７】
ＶＯＣ含有量が０％から３０％未満である、本明細書において「非常に低−ＶＯＣ」と称される実施形態も意図される。いくつかの非常に低−ＶＯＣの実施形態においては、噴射剤は使用されない。いくつかの非常に低−ＶＯＣの実施形態は、例えばスプレージェルとして有用であろうことが意図される。いくつかのスプレージェルは１種以上の増粘剤を含む。増粘剤が使用されるいくつかのスプレージェルにおいては、増粘剤の量は、増粘剤の、ポリマー（ａ）（または対ポリマー（ＡＡ））に対する重量比が０．０５：１から１：１である。
【００５８】
非常に低−ＶＯＣの実施形態においては、ＶＯＣ含有量が０％〜１％であるいくつかの実施形態、すなわち本明細書において「著しい低−ＶＯＣ」と称される実施形態が意図される。いくつかの著しい低−ＶＯＣ実施形態は例えば、非エアゾールムース（ｎｏｎ−ａｅｒｏｓｏｌ ｍｏｕｓｓｅｓ）、ヘアスタイリングジェル（ｈａｉｒ ｓｔｙｌｉｎｇ ｇｅｌｓ）、ヘアセッティングローション（ｈａｉｒ ｓｅｔｔｉｎｇ ｌｏｔｉｏｎｓ）およびヘアポマード（ｈａｉｒ ｐｏｍａｄｅｓ）として有用であろう。
【００５９】
非エアゾールムースは、典型的には、１種以上のベタイン界面活性剤を、場合によっては０．０５：１から１：１である、ベタイン界面活性剤の、ポリマー（ａ）（または、対ポリマー（ＡＡ））に対する重量比を有する量で含む。ヘアスタイリングジェルは、典型的には、１種以上の増粘剤（レオロジー改変剤とも称される）を、場合によっては０．０５：１から０．５：１である、増粘剤の、ポリマー（ａ）（または、対ポリマー（ＡＡ））に対する重量比を有する量で含む。ヘアセッティングローションは、典型的には、１種以上の脂肪化合物（すなわち、可能ないくつかある化学基のなかで、８以上の炭素原子の炭化水素鎖を含む化合物）を、場合によっては０．１：１から２：１である、脂肪化合物の、ポリマー（ａ）（または、対ポリマー（ＡＡ））に対する重量比を有する量で含む。いくつかのヘアセッティングローションにおいては、脂肪化合物は２０℃で液体である。ワックスは２０℃で固体の脂肪化合物である。ヘアポマードは、場合によっては、１種以上のワックスを、場合によっては０．１：１から２：１である、ワックスの、ポリマー（ａ）（または、対ポリマー（ＡＡ））に対する重量比を有する量で含む。
【００６０】
いくつかの実施形態においては、組成物が発泡体を形成する傾向がある。ある場合においては、このような発泡体は望ましくない。例えば、気泡の存在が処理された髪の輝きを低減させうる。このような実施形態においては、シリコーン消泡剤が場合によっては組成物に添加されうることが意図される。シリコーン消泡剤が使用される場合には、シリコーン消泡剤の、ポリマー（ａ）に対する重量比は、例えば、０．０１：１から０．５：１、または０．０５：１から０．１５：１であり得る。
【００６１】
ポリマー（ａ）に加えて、本発明のいくつかの組成物は成分（ｂ）を含む。成分（ｂ）は水、１種以上の揮発性有機溶媒、および場合によって、１種以上の噴射剤（ｐｒｏｐｅｌｌａｎｔ）を含む。成分（ｂ）に含まれる揮発性有機溶媒は本明細書において「溶媒（ｓｂ）」と称される。溶媒（ｓｂ）は２５℃で液体であり、ポリマー（ａ）を溶解させることができる。ある実施形態においては、２００℃以下、または１５０℃以下、または１００℃以下の沸点を有する１種以上の溶媒（ｓｂ）が使用される。独立して、ある実施形態においては、３０℃以上、または４５℃以上、または６０℃以上の沸点を有する１種以上の溶媒（ｓｂ）が使用される。ある実施形態においては、ヘアスタイリング組成物中で使用される全ての有機溶媒は溶媒（ｓｂ）である。独立して、ある実施形態においては、ヘアスタイリング組成物中で使用される全ての有機溶媒は１００℃以下の標準沸点を有する。
【００６２】
いくつかの好適な溶媒（ｓｂ）には、例えば、直鎖、環式、分岐鎖またはこれらの組み合わせでありうる炭化水素；ケトン；エーテル；フラン；完全にまたは部分的にハロゲン化された炭化水素；アルコール；芳香族化合物；およびこれらの混合物が挙げられる。ある実施形態においては、溶媒（ｓｂ）は１種以上のアルコールを含む。好適なアルコールには、例えば１つのヒドロキシ基を有するＣ１−Ｃ５炭化水素が挙げられる。ある好適なアルコールはエチルアルコールである。
ある実施形態においては、溶媒（ｓｂ）は美容上許容できる。すなわち、溶媒（ｓｂ）はヘアスプレーおよび／または化粧品における使用（すなわち、人の髪および／または皮膚との接触を伴う使用）に適する。
【００６３】
好適な有機溶媒の混合物も好適である。
【００６４】
ある実施形態においては、１種以上のアルコール以外の有機溶媒は成分（ｂ）に使用されない。
【００６５】
成分（ｂ）中の溶媒（ｓｂ）の量は、成分（ｂ）の重量を基準にして、５重量％〜９５重量％である。ある実施形態においては、成分（ｂ）中の溶媒（ｓｂ）の量は、成分（ｂ）の重量を基準にして、５〜９０重量％である。
【００６６】
成分（ｂ）中の水の量は、成分（ｂ）の重量を基準にして０重量％〜５０重量％である。ある実施形態においては、成分（ｂ）中の水の量は、成分（ｂ）の重量を基準にして１０重量％〜５０重量％である。
【００６７】
ある実施形態においては、成分（ｂ）中に噴射剤は使用されない。
【００６８】
本発明の組成物がエアゾールスプレーで使用されることが意図される実施形態においては、好適な噴射剤も使用される。噴射剤は２５℃および１気圧で気体状である。ある好適な噴射剤は２４℃以下；または０℃以下；または−２０℃以下の標準沸点を有する。独立して、ある好適な噴射剤は−１９６℃以上；または−１００℃以上；または−５０℃以上の標準沸点を有する。
【００６９】
ある実施形態においては、１種以上の有機噴射剤が使用される。ある実施形態においては、使用される全ての噴射剤は有機物である。
【００７０】
１気圧での沸点とは関係なく、「液化噴射剤」と称されるいくつかの噴射剤は、加圧エアゾール缶内で２５℃で液体である。このような液化噴射剤のいくつかは、例えば、ハロカーボン、炭化水素またはその混合物である。「圧縮ガス噴射剤」と呼ばれるある噴射剤は、加圧エアゾール缶の内側で２５℃で気体状のままである。
【００７１】
ある好適な噴射剤は、例えば、４以下の炭素原子を有するアルカン、２つの炭素原子を有するフッ素化炭化水素、ジメチルエーテル、およびこれらの混合物である。ある好適な噴射剤は、例えば、ｎ−ブタン、イソブタン、プロパン、ジメチルエーテル、１，１−ジフルオロエタン、テトラフルオロエタン、およびこれらの混合物である。ある実施形態においては、噴射剤は、ジメチルエーテル、１，１−ジフルオロエタン、テトラフルオロエタンまたはこれらの混合物の１種以上を含む。ある実施形態においては、全ての噴射剤はジメチルエーテル、１，１−ジフルオロエタン、テトラフルオロエタンおよびこれらの混合物から選択される。
【００７２】
ある実施形態においては、水可溶性噴射剤（すなわち、２５℃、自己圧力で水に可溶性である噴射剤）が使用される。自己圧力（ａｕｔｏｇｅｎｏｕｓ ｐｒｅｓｓｕｒｅ）は、成分の揮発性により生じる密封されたエアゾール缶の内側での圧力である。ある好適な水可溶性噴射剤は、例えば、ジメチルエーテルである。ある実施形態においては、使用される全ての噴射剤は水可溶性である。ある実施形態においては、使用される唯一の噴射剤がジメチルエーテルである。
【００７３】
１種以上の噴射剤が使用されるいくつかの実施形態においては、噴射剤の量は成分（ｂ）の重量を基準にして、２５重量％以上；または３５重量％以上；または４５重量％以上である。独立して、１種以上の噴射剤が使用されるいくつかの実施形態においては、噴射剤の量は成分（ｂ）の重量を基準にして、６０重量％以下；または５５重量％以下である。
【００７４】
本発明の様々な実施形態の全てのなかには、次のような、いくつかの例示的であるが限定するものではない実施形態が意図される。
【００７５】
ある実施形態においては、成分（ｂ）は、成分（ｂ）の重量を基準にして、３０重量％〜５０重量％の水、および５０重量％〜７０重量％の溶媒（ｓｂ）を含むが、噴射剤を含まない。
【００７６】
第２の実施形態においては、成分（ｂ）は、成分（ｂ）の重量を基準にして、５重量％〜２５重量％の水、および７５重量％〜９０重量％の溶媒（ｓｂ）を含むが、噴射剤を含まない。
【００７７】
第３の実施形態においては、成分（ｂ）は、成分（ｂ）の重量を基準にして、４５重量％〜５５重量％の噴射剤、３０重量％〜４５重量％の水、および０重量％〜２５重量％の溶媒（ｓｂ）を含む。
【００７８】
第４の実施形態においては、成分（ｂ）は、成分（ｂ）の重量を基準にして、４０重量％〜６０重量％の噴射剤、５重量％〜２５重量％の水、および１５重量％〜８５重量％の溶媒（ｓｂ）を含む。
【００７９】
第５の実施形態においては、成分（ｂ）は、成分（ｂ）の重量を基準にして、４０重量％〜６０重量％の噴射剤、０重量％〜１重量％の水、および４０重量％〜６０重量％の溶媒（ｓｂ）を含む。
【００８０】
第６の実施形態においては、成分（ｂ）は、成分（ｂ）の重量を基準にして、０重量％〜１重量％の水、および９９重量％〜１００重量％の溶媒（ｓｂ）を含むが、噴射剤を含まない。
【００８１】
成分（ｂ）を使用する実施形態においては、本発明のヘアスタイリング組成物中に存在するポリマー（ａ）の量は、ポリマー（ａ）と成分（ｂ）との合計重量を基準として１重量％〜１０重量％である。ある実施形態においては、ポリマー（ａ）の量は、ポリマー（ａ）と成分（ｂ）との合計重量を基準として２重量％以上；または３重量％以上；または４重量％以上である。ある実施形態においては、ポリマー（ａ）の量は、ポリマー（ａ）と成分（ｂ）との合計重量を基準として８重量％以下；または６重量％以下；または５重量％以下である。
【００８２】
ポリマー（ａ）に加えて、本発明の組成物のいくつかは成分（ＢＢ）を含む。成分（ＢＢ）は水および１種以上の揮発性有機溶媒を含む。成分（ＢＢ）に含まれる揮発性有機溶媒は、本明細書において「溶媒（ＳＢＢ）」と称される。溶媒（ＳＢＢ）は、本明細書において上述の溶媒（ｓｂ）と同じ特徴を有する。
【００８３】
成分（ＢＢ）における溶媒（ＳＢＢ）の量は、成分（ＢＢ）の重量を基準にして、０重量％〜５０重量％である。
【００８４】
成分（ＢＢ）における水の量は、成分（ＢＢ）の重量を基準にして５０重量％〜１００重量％である。
【００８５】
ある実施形態においては、成分（ＢＢ）において噴射剤は使用されない。
【００８６】
成分（ＢＢ）を使用する実施形態においては、本発明のヘアスタイリング組成物中に存在するポリマー（ａ）の量は、ポリマー（ａ）と成分（ＢＢ）との合計重量を基準として１重量％〜２０重量％である。ある実施形態においては、ポリマー（ａ）の量は、ポリマー（ａ）と成分（ＢＢ）との合計重量を基準として２重量％以上；または３重量％以上；または４重量％以上である。ある実施形態においては、ポリマー（ａ）の量は、ポリマー（ａ）と成分（ｂ）との合計重量を基準として１５重量％以下；または１２重量％以下である。
【００８７】
ある実施形態においては、本発明の組成物は１種以上の中和剤化合物（ｎｅｕｔｒａｌｉｚｉｎｇ ｃｏｍｐｏｕｎｄ）を含む。ヘアスタイリング組成物中でポリマー（ａ）が「そのままで」またはポリマー（ａ）に含まれる酸官能基のいくつかもしくは全部の中和により可溶性であることが意図される。酸官能基は、ヘアスタイリング組成物中のポリマー（ａ）を溶解するのを助けることができる少なくとも１種の中和剤化合物を用いて従来技術によって中和されうる。使用される場合には中和剤化合物は、例えば、アミン、アルカリ金属水酸化物もしくはアルカリ土類金属水酸化物、水酸化アンモニウム、およびこれらの混合物の１種以上から選択されうる。好適なアミン中和剤には、例えば、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、モノ−イソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、エタノールアミン、トリエタノールアミン、シクロヘキシルアミン、モルホリンおよびこれらの混合物が挙げられる。好適なアルカリ金属水酸化物もしくはアルカリ土類金属水酸化物には、例えば、水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムが挙げられる。ある実施形態においては、中和剤は２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、水酸化カリウム、トリエタノールアミンおよびトリイソプロパノールアミンの１種以上から選択される。好適な中和剤化合物の混合物も好適である。
【００８８】
中和剤化合物が使用される実施形態においては、ポリマー（ａ）の酸官能基に対する中和剤化合物のモル当量比は、例えば、０．０５以上、または０．１以上、または０．５以上、または０．７５以上である。独立して、中和剤化合物が使用される実施形態においては、ポリマー（ａ）の酸官能基に対する中和剤化合物のモル当量比は、例えば、１．１以下である。
【００８９】
１種以上のアジュバントが使用される実施形態においては、アジュバントには、例えば、ポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））以外の１種以上のポリマー、１種以上の防腐剤（例えば、有機酸、イソチアゾロン、ヨードプロピニルブチルカーバメート、ベンジルアルコール、イミダゾリジニルウレアおよびアルキルパラベンの１種以上）；増粘剤；保湿剤（例えば、グリセリン、絹タンパク質加水分解物および小麦タンパク質加水分解物）；コンディショニング剤、例えば、パンテノール；コンディショニング剤（米国特許第５，１６４，１７７号は、好適なコンディショニング剤についてのさらなる一般的かつ具体的な詳細について参照されうる）；乳化剤；帯電防止剤；抽出物；タンパク質；ビタミン；着色剤；ＵＶ保護剤；香料および腐蝕防止剤が挙げられうる。ある実施形態においては、アジュバントは使用されない。
【００９０】
１種以上のアジュバントが使用されるある実施形態においては、アジュバントの合計量の重量の、ポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））の重量に対する比が０．０１：１、もしくはそれより高く；または０．０５：１、もしくはそれより高く；または０．１：１、もしくはそれより高い。独立して、１種以上のアジュバントが使用されるある実施形態においては、アジュバントの合計量の重量の、ポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））の重量に対する比が１．４：１、もしくはそれより低く；または１．２：１、もしくはそれより低く；または１．１：１、もしくはそれより低い。
【００９１】
ポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））以外の１種以上のポリマーが本発明の組成物中で使用される実施形態においては、ポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））以外のポリマーは、１種以上の髪固定ポリマー、例えば、アクリル酸ブチル／アクリル酸エチル／メタクリル酸コポリマー、ポリ（ビニルピロリドン）／酢酸ビニルコポリマー、オクチルアクリルアミド／アクリラート／メタクリル酸ブチルアミノエチルコポリマー、ビニルカプロラクタム／ビニルピロリドン／メタクリル酸ジメチルアミノエチルコポリマー、メタアクリロイルエチル−ベタイン／メタアクリラートコポリマー、メタクリル酸／メタクリルエステルコポリマー、アクリラート／アクリル酸ヒドロキシエステルコポリマー、メタクリル酸／アクリル酸エステルコポリマー、およびポリエステルであってよい。ポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））との混合に有用であり得る追加の髪固定ポリマーには、例えば（ＩＮＣＩ名で）、ＰＶＰ／ＶＡコポリマー、ＰＶＭ／ＭＡのエチルエステルコポリマー、ＰＶＭ／ＭＡのブチルエステルコポリマー、酢酸ビニル／クロトン酸コポリマー、酢酸ビニル／クロトン酸／ネオデカン酸ビニル、ＶＡ／マレイン酸ブチル／アクリル酸イソボルニルコポリマー、アクリラートコポリマー、ジグリコール／ＣＨＤＭ／イソフタラート／ＳＩＰコポリマー、アクリラート／アクリル酸ヒドロキシエステルコポリマー、メタクリラート／アクリラートコポリマー／アミン塩、ＡＭＰ−アクリラート／ジアセトン−アクリルアミドコポリマー、ＡＭＰＤ−アクリラート／ジアセトン−アクリルアミドコポリマー、アクリラート／メタクリラートポリマー、アクリラート／アクリルアミドコポリマー、ＰＶＰ／ビニルカプロラクタム／ＤＭＡＰＡアクリラートコポリマー、ポリビニルカプロラクタム、イソブチレン／エチルマレイミド／ヒドロキシエチルマレイミドコポリマー、アクリラート／スクシナート／ヒドロキシアクリラートコポリマー、ポリウレタン−１、オクチルアクリルアミド／アクリラート／メタクリル酸ブチルアミノエチルコポリマー、ビニルカプロラクタム／ＶＰ／メタクリル酸ジメチルアミノエチルコポリマー、アクリラート／ｔ−ブチルアクリルアミドコポリマー、アクリラート／Ｃ１−２スクシナート／ヒドロキシアクリラートコポリマー、アクリルアミド／アクリロイルジメチルタウラートナトリウム／アクリル酸ポリマーおよびこれらの混合物が挙げられる。
【００９２】
ポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））以外の１種以上のポリマーが本発明の組成物に使用される実施形態においては、ポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））以外のポリマーは、１種以上のレオロジー改変剤ポリマー、例えば、アクリラートステアレス−２０メタクリラートコポリマー、アクリラートベヘネス−２５メタクリラートコポリマー、アクリラートステアレス−２０メタクリラートクロスポリマー（Ａｃｒｙｌａｔｅｓ Ｓｔｅａｒｅｔｈ−２０ Ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ Ｃｒｏｓｓｐｏｌｙｍｅｒ）、アクリラートコポリマー、アクリラート／ビニルネオデカノアートクロスポリマー、およびこれらの混合物などであることができる。
【００９３】
ある実施形態においては、ヘアスタイリング組成物中の全てのポリマーはポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））である。独立して、ある実施形態においては、１種類だけのポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））が使用される。１種類だけのポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））が使用される実施形態においては、ポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））は、例えば、分子量、ガラス転移温度および粒子サイズなどの特徴の前後の通常の分布を示すであろうが、ポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））は別の特徴を有する２種以上の異なるポリマーのブレンドではない。
【００９４】
本発明の組成物中の水はあらゆる方法によって組成物中に導入されうる。例えば、水が組成物に直接添加されうることが考えられる。例えば、ポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））が乳化重合によって製造されてポリマーラテックスを形成することができ、ポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））と水との双方を含むそのラテックスが組成物に添加されうることも考えられる。幾分かの水が組成物に直接添加され、および幾分かの水がポリマーラテックスの部分として添加される実施形態も考えられる。
【００９５】
ある実施形態においては、本発明のヘアスタイリング組成物は、シリコーン化合物を含まない。独立して、ある実施形態においては、本発明のヘアスタイリング組成物は可塑剤を含まない。独立して、ある実施形態においては、本発明のヘアスタイリング組成物は架橋を生じさせるのに充分な量の二価の金属カチオンを含まない。ある実施形態においては、本発明のヘアスタイリング組成物に二価の金属カチオンは添加されない。ある実施形態においては、二価の金属カチオンは本発明のヘアスタイリング組成物中に存在しない。
【００９６】
ある実施形態においては、本発明のヘアスタイリング組成物は充分に可溶性である。すなわち、（使用される場合には）噴射剤以外の全ての成分が一緒に混合され、生じた溶液について後述の実施例に記載されるように濁度が測定される場合には、濁度の結果は、１２％ポリマー固形分の溶液中で１２０ＮＴＵ以下であるか、または１０％ポリマー固形分の溶液中で１００ＮＴＵ以下である。
【００９７】
ある実施形態においては、ポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））は乳化重合によって製造される。乳化重合は周知の方法であり、例えば、Ｍ．Ｓ．Ｅｌ−Ａａｓｓｅｒ ｉｎ ”Ｅｍｕｌｓｉｏｎ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ”（Ｃｈａｐｔｅｒ １ ｏｆ Ａｎ Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｔｏ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｏｌｌｏｉｄｓ，ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ｆ．Ｃａｎｄａｕ ａｎｄ Ｒ．Ｈ．Ｏｔｔｅｗｉｌｌ，Ｋｌｕｗｅｒ Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，１９９０）に記載されている。
【００９８】
乳化重合を使用するある実施形態においては、使用される方法は水性乳化重合である。
【００９９】
乳化重合は１種以上の界面活性剤の使用を伴う。ある実施形態においては、ポリマーを製造するその乳化方法は１種以上の非イオン性界面活性剤の使用を伴う。
【０１００】
好適な非イオン性界面活性剤には、例えば、ポリオキシアルキレン界面活性剤、ポリアルキレングリコールエステル、多価アルコールの脂肪酸エステルのポリオキシエチレン誘導体、ポリアルコキシル化多価アルコールの脂肪酸エステル、ポリアルコキシル化天然油脂、ポリアルキレンオキシドブロックコポリマーおよびこれらの混合物が挙げられる。好適なポリオキシアルキレン界面活性剤においては、ある好適な例は、ポリオキシエチレン界面活性剤、例えば、アルコールアルコキシラート、アルキルフェノールアルコキシラートおよびこれらの混合物などである。好適なアルコールアルコキシラートには、例えば、アルコールエトキシラートおよびアルコールプロポキシラートが挙げられる。ある実施形態においては、１種以上のアルコールエトキシラートが使用される。ある実施形態においては、１種以上の第二級アルコールエトキシラートが使用される。ある実施形態においては、ポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））の重合に使用される全ての非イオン性界面活性剤は、第二級アルコールエトキシラートである。
【０１０１】
ある実施形態においては、乳化重合において使用される非イオン性界面活性剤の量は、重合に使用されるモノマーの合計重量を基準にして、０．５重量％〜１２重量％である。ある実施形態においては、非イオン性界面活性剤の量は、重合に使用されるモノマーの合計重量を基準にして、１重量％以上；または、２重量％以上；または、５重量％以上である。独立して、ある実施形態においては、非イオン性界面活性剤の量は、重合に使用されるモノマーの合計重量を基準にして、１０重量％以下；または、８重量％以下である。
【０１０２】
ある実施形態においては、乳化重合プロセスにおいてアニオン性界面活性剤は使用されない。ある実施形態においては、乳化重合プロセスにおいて、１種以上の非イオン性界面活性剤に加えて、１種以上のアニオン性界面活性剤が使用される。好適なアニオン性界面活性剤には、例えば、スルホスクシネート（ｓｕｌｆｏｓｕｃｃｉｎａｔｅｓ）、スルホナート（ｓｕｌｆｏｎａｔｅｓ）、およびスルファート（ｓｕｌｆａｔｅｓ）が挙げられる。それぞれのアニオン性界面活性剤に会合しているのはカチオンであり；好適なカチオンには、例えば、アンモニウム、アルカリ金属のカチオン、およびこれらの混合物が挙げられる。
【０１０３】
独立して、ある実施形態においては、乳化重合プロセスはカチオン性界面活性剤を使用しない。独立して、ある実施形態においては、乳化重合プロセスは両性イオン性界面活性剤を使用しない。
【０１０４】
１種以上のアニオン性界面活性剤が使用されるある実施形態においては、１種以上のアルキルポリアルコキシラートスルファート界面活性剤が使用される。アルキルポリアルコキシラートスルファート界面活性剤は、構造
【化１】
（式中、Ｒ１およびＲ２はアルキル基であり、ｎは１〜１，０００である）を有する。ある実施形態においては、Ｒ１は６以上の炭素原子、または８以上の炭素原子を有する。ある実施形態においては、Ｒ１はラウリルである。ある実施形態においては、Ｒ２は２もしくは３の炭素原子、またはこれらの混合物を有する。ある実施形態においては、−Ｒ２−は−ＣＨ２−ＣＨ２−である。ある実施形態においては、ｎは１０以上、または３０以上、または５０以上である。独立して、ある実施形態においては、ｎは２００以下、または１００以下、または７５以下である。ある実施形態においては、ポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））の重合に使用される全てのアニオン性界面活性剤は、アルキルポリアルコキシラートスルファート界面活性剤である。
【０１０５】
１種以上のアニオン性界面活性剤が使用されるある実施形態においては、アニオン性界面活性剤の量は、重合に使用されるモノマーの合計重量を基準にして、０．０２重量％〜１重量％である。独立して、１種以上のアニオン性界面活性剤が使用されるある実施形態においては、アニオン性界面活性剤の量は、重合に使用されるモノマーの合計重量を基準にして、０．０１重量％以上；または、０．０３重量％以上である。独立して、１種以上のアニオン性界面活性剤が使用されるある実施形態においては、アニオン性界面活性剤の量は、重合に使用されるモノマーの合計重量を基準にして、０．８重量％以下；または、０．４重量％以下；または、０．２重量％以下である。
【０１０６】
ある実施形態においては、それぞれの界面活性剤は充分に可溶性である。界面活性剤が後述の試験に合格する場合には、本明細書において界面活性剤は充分に可溶性であると見なされる。試験される界面活性剤が１００％エタノール（２００プルーフ、変性）に添加され、試験混合物を形成する。試験混合物中に使用される界面活性剤の量は、２０ｇのエタノールに添加された０．５０ｇ活性物質である。溶液は５分間撹拌され、後述するように濁度が試験される。可溶性界面活性剤は、この試験によって１００ＮＴＵヘイズ（ｈａｚｅ）単位未満を有し、２０分静置後に目に見える沈殿を示さないものである。
【０１０７】
本明細書および特許請求の範囲において、全ての操作および測定は、具体的なケースが他に示されない限りは、２５℃で行われることが理解される。
【実施例】
【０１０８】
次の実施例において、次の用語および試験手順が使用される：
ＢＡ＝ブチルアクリラート
ＭＭＡ＝メチルメタクリラート
ＨＥＭＡ＝ヒドロキシエチルメタクリラート
ＭＡＡ＝メタクリル酸
Ｓｔｙ＝スチレン
ＢｚＡ＝ベンジルアクリラート
ＥＨＡ＝２−エチルヘキシルアクリラート
ｎ−ＤＤＭ＝ｎ−ドデシルメルカプタン
ｔ−ＤＤＭ＝ｔ−ドデシルメルカプタン
３−ＭＢＰ＝プロピオン酸３−メルカプト−ブチル
１５−Ｓ−４０＝Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．からのＴｅｒｇｉｔｏｌ（商標）１５−Ｓ−４０第二級アルコールエトキシラート
ＦＥＳ−６１＝Ｃｏｇｎｉｓ Ｃｏ．からのＤｉｓｐｏｎｉｌ（商標）ＦＥＳ−６１脂肪アルコールポリグリコールエーテル硫酸、ナトリウム塩
ＡＭＰ−９５＝Ａｎｇｕｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．からのアミノメチルプロパノール
ＤＳ−４＝Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏ．からのＰｏｌｙｓｔｅｐ（商標）Ａ−１６−２２、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム
ＲＳ−６１０＝Ｒｈｏｄｉａ，Ｉｎｃ．からのＲｈｏｄａｆａｃ（商標）ＲＳ−６１０−Ａ−２５、リン酸エステルアンモニウム
ＡＬＳ＝Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏ．からのＰｏｌｙｓｔｅｐ（商標）Ｂ−７、ラウリル硫酸アンモニウム
【０１０９】
分子量
サンプルはＴＨＦ（２ｍｇ固形分ポリマー／ＴＨＦｍｌ）中に溶解され、一晩振とうし、０．４５マイクロメートルＰＴＦＥフィルターを通してろ過された。分析は、４０℃で、Ａｇｉｌｅｎｔ（商標）モデル１１００アイソクラチックポンプ（ｉｓｏｃｒａｔｉｃ ｐｕｍｐ）、オートサンプラー、脱気装置（すべて、ドイツのＷａｌｄｂｒｏｎｎ，Ｃｏ．から）、およびＷａｔｅｒｓ（商標）モデル２４１４示差屈折計（Ｍｉｌｆｏｒｄ Ｃｏ．）を含む液体クロマトグラフを用いるサイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）によって行われた。カラムセットは、直列に連結された３つのＰＬｇｅｌカラム（５マイクロメートル、３００×７．５ｍｍ、それぞれは、孔サイズ１００、１，０００および１０，０００オングストローム単位を有する）を含んでいた。注入体積は１００マイクロリットルであった。データ取得および解析は、英国Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓからのＣｉｒｒｕｓ（商標）ソフトウェアバージョン３．０を用いて行った。分子質量データは２種の市販のあらかじめ秤量されたポリスチレン参照用混合物から得られる１０−点標準曲線によって、三次適合を用いて決定された。報告される量はＭｗ（重量平均分子量）およびＭｗ／Ｍｎ（Ｍｗを数平均分子量Ｍｎで割ることによって得られる商）である。記号「Ｍｗ（ｋ）」はＭｗを１，０００で割ったものを意味する。
【０１１０】
１２％ポリマー固形分でのサンプル溶液の製造
サンプル溶液は次のように製造された。ポリマー（ａ）の酸基に等価のＡＭＰ−９５の量を計算することによるか、または７．５のｐＨ値まで滴定することによって、ラテックスまたは溶液のサンプルがＡＭＰ−９５で中和される。６グラムの固形分ポリマーを含むように、中和されたラテックスポリマーの量が選択される。その選択された量の中和されたラテックスポリマーは３０．０ｇのエタノール、および溶液の合計重量を５０．０ｇにするのに充分な水と混合される。
【０１１１】
１０％ポリマー固形分でのサンプル溶液の製造
５グラムの固形分ポリマーを含むように中和されたラテックスポリマーの量が選択されることを除いて、１２％でのサンプル製造（上述）と同じである。
【０１１２】
粘度
サンプル溶液は、２５℃で、ブルックフィールド（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ）粘度計モデルＤＶ−ＩＩ＋を、１２ｒｐｍで用いて試験された。スピンドルはフルスケールの２０〜８０パーセントの粘度計の読み取り値を与える様に選択された。結果は、ミリパスカル・秒（ｍＰａ・ｓ）、（これは、センチポアズに等しい）で報告される。結果はＶ１２（１２％ポリマー固形分でのサンプル溶液のｍＰａ・ｓでの粘度）またはＶ１０（１０％ポリマー固形分でのサンプル溶液のｍＰａ・ｓでの粘度）として報告される。
Ｖ１２が５０ｍＰａ・ｓ以下の場合、またはＶ１０が３０ｍＰａ・ｓ以下の場合は、ポリマーが許容できる粘度を有すると見なされる。
【０１１３】
濁度
サンプル溶液は３０ｍｌ（１オンス）サイズのバイアル中に入れられ、ＨＦ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｍｉｃｒｏ１００実験室濁度計を用い、米国環境保護庁により刊行されたＥＰＡ方法１８０．１（ネフェロ分析方法）としての規格を用いて測定された。結果は、ネフェロ分析濁度単位（Ｎｅｐｈｅｌｏｍｅｔｒｉｃ Ｔｕｒｂｉｄｉｔｙ Ｕｎｉｔｓ；ＮＴＵ）を、Ｔ１２（１２％ポリマー固形分でのサンプル溶液のＮＴＵでの濁度）またはＴ１０（１０％ポリマー固形分でのサンプル溶液のＮＴＵでの濁度）として報告する。
ポリマーが１２０ＮＴＵ以下のＴ１２を有する場合、または１００ＮＴＵ以下のＴ１０を有する場合に、ポリマーは許容できる濁度を有すると見なされる。
可溶性界面活性剤は、この試験によって１００ＮＴＵ未満のヘイズを有し、２０分間の静置後に目に見える沈殿を示さないものである。
【０１１４】
輝き（ｓｈｉｎｅ）
輝きを評価するために使用された試験は、実施例４および７に後述される。表３においては、輝きの結果は、後述の実施例４に示される結果に基づいて、最良（１の値）から最悪（５の値）の評定である。
【０１１５】
保持
「保持」特性は３つの異なる試験：ループ変形、カール保持および高湿度カール保持によって評価された。
ループ変形試験は、髪のカールをその初期直径の２５％圧縮する仕事量を測定する。圧縮は髪の房（ｔｒｅｓｓ）のそれぞれについて５回繰り返した。測定は２１℃（７０°Ｆ）、４６％湿度で行われた。Ｄｉａ−Ｓｔｒｏｎ ＭＴＴ−１７５（Ｄｉａ−Ｓｔｒｏｎ Ｌｔｄ）小型引張試験器が使用された。試験条件：
圧縮＝２５％
サイクル＝５
速度＝１２０ｍｍ／分
直径＝３０ｍｍ
接触力＝５
最大力＝２０００
【０１１６】
髪の房はＥＲ暗茶色の髪の房であった；それぞれの房は２．０ｇ±０．１ｇであった。カールされていない髪の房のそれぞれの長さは２００ｍｍであった。髪の房は洗浄用シャンプーおよび温水で洗浄され、次いで空気乾燥された。髪の房は再び濡らされ、６５ｍｍ×２０ｍｍカーラー上でカールされ、髪留めピンで所定の位置に保持された。カールした髪の房は２１℃で１６時間空気乾燥させられた。乾燥したカールした髪の房にエアゾールヘアスプレーで、２０．３ｃｍ（８インチ）の距離から２秒間、前と後ろに噴霧した。カールした処理された髪の房は、２５℃（７７°Ｆ）、湿度４４％の制御された環境で最低で２時間乾燥させられた。
【０１１７】
エアゾールスプレーは次の通り配合された（重量部）：５０部のジメチルエーテル、３０部のエタノール、１５部の水、並びに５部の固形分のポリマーおよびアミノメチルプロパノール。試験の直前に、カールをほどくことなく、髪の房からカーラーが注意深く取り外された。カールした髪の房は小型引張り試験器に配置され。カール圧縮に必要とされる仕事量が測定された。仕事量の値は３つの髪の房についての結果の平均であり、ｇｍｆ（すなわち、グラム力）の単位で報告される。
Ｗ１＝１回目の圧縮で必要な仕事量
Ｗ５＝５回目の圧縮で必要な仕事量
％ＳＲ＝剛性保持率＝１００×Ｗ５／Ｗ１
圧縮に必要な仕事量が２００グラム力以上である場合には、処理された髪は許容可能に剛性であると見なされる。９０％以上の剛性保持率の値が許容可能である。
【０１１８】
高湿度カール保持は、処理された髪がその形状を保持する能力を測定する。最初のカールされていない長さが２００ｍｍである髪の房（ループ変形試験において使用されるのと同様のもの）が洗浄用シャンプーおよび温水で洗浄され、次いで空気乾燥させられた。髪の房は再び濡らされ、６０ｍｍ×２０ｍｍカーラー上でカールされ、髪留めピンで所定の位置に保持された。カールした髪の房は２１℃で１６時間空気乾燥させられた。乾燥したカールした髪の房は、２０．３ｃｍ（８インチ）の距離から、２秒間、前と後ろで噴霧することにより処理された。カールした処理された髪の房は、２５℃（７７°Ｆ）、湿度４４％の制御された環境で最低で１時間乾燥させられた。
カールはカーラーから注意深く取り外された。最初のカール長さが測定された。髪の房は高湿度チャンバ（２５℃、湿度８８％）内に配置され、髪の房の長さを測定するために所定の間隔で取り出された。
【０１１９】
エアゾールスプレーはループ変形試験におけるように配合された。それぞれの報告された結果は３つの髪の房の平均である。報告された数（ｍｍ単位）は
Ｌ０＝初期のカール長さ
Ｌ１＝１時間後のカール長さ
Ｌ４＝４時間後のカール長さ
Ｌ２４＝２４時間後のカール長さ
２４時間でのカール保持パーセント（「％ＣＲ２４」）も報告され、これは次の様に計算される：
【数１】
【０１２０】
シャンプー除去性
２０．３２ｃｍ（８インチ）長さで２．０±０．１グラムの髪の房（ニューヨークのＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｈａｉｒ Ｉｍｐｏｒｔｅｒｓから得られたヨーロッパ人の茶色のバージンヘアー）がアルコールでストリップされ、次いでトレセメディープクレンジングシャンプー（ＴＲＥＳｅｍｍｅ Ｄｅｅｐ Ｃｌｅａｎｓｉｎｇ Ｓｈａｍｐｏｏ）で洗浄した。髪は、その髪見本（ｈａｉｒ ｓｗａｔｃｈｅｓ）の前面および背面の両方について、２秒間スプレーで処理された。室温、５０％相対湿度で２時間乾燥させ、次いでトレセメディープクレンジングシャンプーで洗浄した。２５℃で一晩乾燥後、髪見本は、処理されていない髪と対比して、パネリストにより、手触りおよびフレーキング（ｆｌａｋｉｎｇ）について評価された。結果が、処理されていない髪に対して違いを示さなかった場合には、それは優れたシャンプー除去性を示す。非常にわずかなフレーキングまたはコーティングされた手触りが観察される場合には、それは良好なシャンプー除去性を示す。目に見えるフレーキングおよびコーティングされた手触りの髪については、悪い〜非常に悪いシャンプー除去性と見なされる。
【０１２１】
光沢（Ｇｌｏｓｓ）
光沢測定は、膜が１時間乾燥させられた後に行われた。光沢を決定する方法は、”Ａｎｎｕａｌ Ｂｏｏｋ ｏｆ ＡＳＴＭ Ｓｔａｎｄａｒｄｓ”セクション１５、１５．０４巻、試験手順ＡＳＴＭ Ｄ１４５５（２０００）に記載されている。Ｇａｒｄｎｅｒ Ｂｙｋ Ｍｉｃｒｏ−Ｔｒｉ−Ｇｌｏｓｓメーター、カタログ番号４５２０が使用され、８０°、６０°および２０°光沢を記録した。
【０１２２】
実施例１：ポリマーの製造
ポリマーは次のように製造された。４１５ｇの脱イオン水、９．１ｇのＤＳ−４界面活性剤（２３％）、２４５ｇのＢＡ、２８０ｇのスチレン、６３ｇのＭＭＡ、１１２ｇのＭＡＡを含むモノマー混合物が製造された。３００ｍｌの脱イオン水および２１．４ｇのＤＳ−４（２３％）を含む反応容器を８５℃に（窒素下で）加熱した後、１％のモノマー混合物を添加し、５．６ｇの水でリンスし、続いて、５分間保ち、次いで１０ｇの水中の０．７ｇの過硫酸アンモニウム（ＡＰＳ）を添加した。この組み合わせが８５℃で５分間保たれた。次いで、０．７ｇのＡＰＳ、１．４ｇのＫ２ＣＯ３および６０ｇの水であるコフィードと共に、残りのモノマー混合物が１２０分の間にわたって添加された。６００ｇの脱イオン水である第２のコフィードも１２０分の間にわたって供給された。コフィード添加の６０分後、３０ｇ水中の１．２６ｇのＮＨ４ＨＣＯ３である第３のコフィードも開始し、６０分の間にわたって供給された。全てのコフィードが完了した後、１５ｇのリンスが添加され、容器は８５℃で１５分間保たれ、次いで８０℃に冷却され、続いて、１以上のチェイス（ｃｈａｓｅ）が行われた（すなわち、開始剤の添加、それに続いて８０℃での保持期間）。生成物は冷却され、ろ過され、ポリマーエマルジョンのサンプル２２１３ｇ（３２．２％固形分、ＰＳ＝６１ｎｍ）を生じさせた。
【０１２３】
実施例１Ａ：ポリマーの製造
５３５ｍｌの脱イオン水および１０ｇのＲＳ−６１０（２５％活性物）を含む反応容器を８５℃に（窒素下で）加熱した後、３６６ｇの脱イオン水、１０ｇのＲＳ−６１０−Ａ２５界面活性剤（２５％）、３５０ｇのＢＡ、４００ｇのスチレン、９０ｇのＭＭＡ、１６０ｇのＭＡＡおよび６．０ｇのｎ−ＤＤＭの混合物の４．７％（６５ｇ）が添加され、５．０ｇの水でリンスされ、続いて、５分間保持し、次いで１５ｇの水中の１．５ｇの過硫酸アンモニウム（ＡＰＳ）を添加した。この組み合わせを８５℃で５分間保持した。次いで、残りのモノマー混合物を１２０分の間にわたって添加した。１．５ｇのＡＰＳおよび１２０ｇの脱イオン水である第２のコフィードも１３０分の間にわたって供給された。全てのコフィードが完了した後、４０ｇのリンスが添加され、容器は８５℃で２５分間保持された。反応混合物はチェイスされ、次いで冷却され、ろ過されて、ポリマーエマルジョンのサンプル２２０８ｇ（４５．１％固形分、ＰＳ＝１５８ｎｍ）を生じさせた。
【０１２４】
実施例１Ｂ：溶液重合によるポリマーの製造
ポリマーは次の通り溶液重合プロセスによって製造された。７００ｇの試薬等級エタノール、４００ｇのスチレン、１５０ｇのＢＡ、５０ｇのＭＭＡ、２２０ｇのＨＥＭＡおよび１８０ｇのＭＡＡを含むモノマー混合物が製造された。別に、６．７ｇのＴｒｉｇａｎｏｘ１２５−Ｃ７５および１２３ｇの試薬等級エタノールを含む開始剤溶液が製造された。４７５ｇの試薬等級エタノール、１０％の上記モノマー混合物および１０％の上記開始剤溶液を含む反応容器を７９℃に窒素雰囲気下で加熱した後、残りのモノマー混合物および開始剤溶液が１８０分の間にわたって添加された。全ての供給が完了した後、反応混合物は７９℃で３０分間保たれた。次いで、２０ｇのＴｒｉｇａｎｏｘ１２５−Ｃ７５および８０ｇのエタノールを含む第２の開始剤溶液が７９℃で１８０分間で供給された。生成物は冷却され、ろ過され、溶液ポリマーのサンプル２５１５ｇ（４０％固形分）を生じさせた。
【０１２５】
実施例１Ｃ：ポリマーの製造
ポリマーは次の通り乳化重合プロセスによって製造された。５４９ｇの脱イオン水、１８ｇのＲＳ−６１０（２３％）、７．５ｇのＤｉｓｐｏｎｉｌ ＦＥＳ９９３、２８８ｇのＢＡ、３４２ｇのスチレン、１３５ｇのＨＥＭＡ、１３０．５ｇのＭＡＡおよび３．６ｇのｎ−ＤＤＭを含むモノマー混合物が製造された。３４０ｍｌの脱イオン水および７．２ｇのＲＳ−６１０を含む反応容器を８５℃に（窒素下で）加熱した後、４％のモノマー混合物および４．５ｇのＭＡＡが添加され、５ｇの水でリンスされ、続いて、５分間保持され、次いで１８ｇの水中の０．９ｇの過硫酸アンモニウム（ＡＰＳ）を添加した。この組み合わせを８５℃で５分間保持した。次いで、０．９ｇのＡＰＳおよび１１７ｇの水であるコフィードと共に、残りのモノマー混合物を１８０分の間にわたって添加した。全てのコフィードが完了した後、４５ｇのリンスが添加され、容器は８５℃で１５分間保持され、次いで８０℃に冷却され、続いて、１以上のチェイスがなされた（すなわち、開始剤の添加に続く８０℃での保持期間）。生成物は冷却され、ろ過され、ポリマーエマルジョンのサンプル（４０％固形分、ＰＳ＝２１３ｎｍ）２３２４ｇを生じさせた。
【０１２６】
実施例２：比較ポリマーサンプルＣＰＡ
実施例１の重合方法を使用して、２５ＢＡ／４７ＭＭＡ／１０ＨＥＭＡ／１８ＭＡＡ／０．６ｎ−ＤＤＭの組成を有する比較ポリマーサンプルＣＰＡが製造された。数は重量部である。
【０１２７】
実施例３：様々なポリマーと試験結果
実施例１および実施例１Ａの方法を使用して様々なポリマーが製造された。そして、それらは下記の表１、２および３に示される。実施例１の方法は比較サンプルＣ１−Ｃ４について使用された。実施例１に記載されたＤＳ−４から変えられた界面活性剤または界面活性剤の混合物が示される。実施例１Ａの方法が比較サンプルＣ５−Ｃ８、サンプル９−１０、比較サンプルＣ１１−Ｃ１２およびサンプル１３−１８について使用された。実施例１Ａに記載されたＲＳ−６１０から変えられた界面活性剤または界面活性剤の混合物が示される。モノマー混合物を反応容器に添加する前にモノマー混合物に添加された連鎖移動剤が示される。モノマーについて示された量は重量部である。連鎖移動剤についておよび界面活性剤について示された量は、モノマーの合計重量を基準にした重量パーセントである。「Ｃ」で始まるサンプル番号のサンプルは比較例である。略語「界面１」は１種の界面活性剤を意味し、「界面２」は別の界面活性剤を意味する。成分が「−−」を示す場合には、その成分はサンプル中で使用されなかった。試験手順が「−−」を示す場合には、その試験はそのサンプルについて行われなかった。
【０１２８】
【表１】
【０１２９】
サンプルＣ１、Ｃ１Ａ、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４およびＣ５を精査すると、連鎖移動剤の増大が粘度を低減させ、また濁度を増大させたことを示す。全てのサンプルがアニオン性界面活性剤だけを有していたこれらのサンプルにおいては、許容可能な粘度および許容可能な濁度の双方を有するサンプルはなかった。
サンプルＣ３、Ｃ５およびＣ６を精査すると、広範囲のアニオン性界面活性剤にわたって、濁度は許容できないままであったことを示す。
【０１３０】
【表２】
【０１３１】
サンプルＣ５およびＣ７を精査すると、双方ともアニオン性界面活性剤を有し、かつ双方とも許容できない濁度を有するサンプルのなかでは、ポリマー中にＨＥＭＡを有するサンプルにおける濁度は向上したことを示す。
サンプルＣ８、９および１０を精査すると、アニオン性界面活性剤が使用される場合には、粘度を許容不可にすることなく濁度が向上したことを示す。
【０１３２】
【表３】
【０１３３】
サンプルＣ１１、Ｃ１２、１３、１４および１５を精査すると、許容可能な濁度および許容可能な粘度を有するサンプルのなかでは、最も多量のスチレンを含むサンプルが最もよい輝きを有していたことを示す。
サンプル１４、１６、１７および１８を精査すると、サンプル１４で使用されたｎ−ＤＤＭの量より少ない量のｔ−ＤＤＭで、許容可能な濁度および許容可能な粘度が得られたことを示す。ｔ−ＤＤＭの使用の利点は様々なポリマー組成物について示される。
【０１３４】
実施例４：ヘアスタイリング組成物
実施例３に示されたサンプルポリマーのいくつかを用いてエアゾール濃縮組成物が製造された。ポリマーラテックスは下記のポリマー固形分を生じさせるのに充分な量で添加された。ＡＭＰ−９５はポリマーの酸含有量の１００％を中和するのに充分な量で添加された。それぞれの配合は次の通りであった：
【表４】
【０１３５】
配合物は次の通りであった：
【表５】
【０１３６】
実施例４：試験
１．５ｇのそれぞれの配合物をピペットで艶消しブラックパネルの上に置き、乾燥させ、次いで９人の訓練された観察者によって検査された。それぞれの観察者はそれぞれのパネルに対して、１（艶消し）から５（輝き）の評定を決めた。結果は次の通りであった：
【０１３７】
【表６】
【０１３８】
本発明の組成物は比較の組成物よりも概して良好な輝きを有していた。それぞれの列のスコアを一緒に足すと、それぞれの配合物についての合計スコアを出すことができる。この合計によると、最も輝きのあるサンプル（すなわち、最も高い合計スコアを有するもの）は配合物Ｆであり、続いて（合計スコアが減っていく順に）Ｅ、次いでＤ、次いでＣＢ、次いでＣＣ、次いでＣＡとＧが同じであった。
【０１３９】
実施例５：追加のポリマー
ｎ−ＤＤＭを使用することなく、４０Ｓｔｙ／３５ＢＡ／９ＭＭＡ／１６ＭＡＡのモノマー組成で、実施例１の方法を使用してポリマーＰＨが製造された。ポリマーＰＨは実施例４の方法によって、４％ポリマー固形分で配合物Ｈを製造するために使用された。Ｍｗは３８３，０００であった。
【０１４０】
実施例６：追加の比較例
実施例５の方法を使用して、４％のポリマー固形分で、ポリマーＡｍｐｈｏｍｅｒ（商標）ＬＶ−７１（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ Ｃｏ．からのオクチルアクリルアミド／アクリラート／メタクリル酸ブチルアミノエチルコポリマー）を用いて、比較のエアゾールヘアスプレー組成物（ＣＰＪ）が製造された。比較組成物ＣＰＫは市販の輝きスプレーであり、比較組成物ＣＰＬはＡｍｐｈｏｍｅｒ（商標）２８−４９１０（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ Ｃｏ．からのオクチルアクリルアミド／アクリラート／メタクリル酸ブチルアミノエチルコポリマー）を含む市販の高−ＶＯＣエアゾールスプレーであった。
【０１４１】
実施例７：追加の試験
脱色したブロンドの髪の房（それぞれ２．０ｇ）に１５ｃｍ（６インチ）の距離から組成物が噴霧され、乾燥され、秤量された。それぞれの髪の房が合計０．０１ｇの乾燥組成物を有するまで手順が繰り返された。１０人の訓練されたパネリストがその髪を検査し、それぞれの髪の房を１（艶消し）から５（輝き）で評定した。１０人の評定の平均がそれぞれの組成物について示される。結果は次の通りであった：
【０１４２】
【表７】
【０１４３】
実施例８：ループ変形試験の結果
【表８】
【０１４４】
【表９】
【０１４５】
結果は、Ａｃｕｄｙｎｅ（商標）１８０および未処理の対照の髪の房と比較して、サンプル１４および１５からの良好な剛性を示す。サンプル１４および１５は良好な剛性保持も有していた。Ａｃｕｄｙｎｅ（商標）１８０はモノマー（ｉ）を有していない。
【０１４６】
実施例９：高湿度カール保持試験の結果
【表１０】
【０１４７】
【表１１】
【０１４８】
結果は、試験サンプルについて高湿度条件下で保持の良好な維持を示す。
【０１４９】
実施例１０：界面活性剤の可溶性
界面活性剤は可溶性について試験された。活性物０．５ｇの界面活性剤が１００％のエタノール（２００プルーフ、変性）に添加され、５分間撹拌された。濁度が上述のように測定された。結果は以下の通りであった：
【０１５０】
【表１２】
【０１５１】
実施例１１：追加の輝きデータ
ヘアスタイリング組成物が次のように製造された。次の成分が混合された：
ジメチルエーテル ５０ｇ
５ｇの固形分ポリマーをもたらすラテックス形態のポリマー（約１２．３ｇのラテックス）
１００％の酸基を中和するためのＡＭＰ−９５（約０．９ｇ）
合計で１００ｇにする量（約３７ｇ）のＳＤアルコール４０Ｂ（Ｐｈａｒｍａｃｏより）
【０１５２】
混合は次のように行われた：ＳＤアルコール４０Ｂが混合容器に入れられた。ラテックス形態のポリマーが撹拌しながら添加された。ＡＭＰ−９５が撹拌しながら添加された（混合物は透明になった）。ジメチルエーテルが加圧下に添加された。
輝きを評価するために、２．０ｇの髪の束がエアゾールスプレーで８インチの距離から処理された。処理量は髪の束上に０．０２ｇの乾燥配合物であった。髪の束は脱色されたブロンドまたはヨーロッパ人の暗茶色のバージンヘアであった。髪の束は６人のパネリストによって輝きボックス内で評価された。６人のパネリストの結果は平均化され、評定を与えた。その評定の尺度は０（フラット（ｆｌａｔ）、艶消し）から０．５刻みで５（高輝き、光沢）までであった。
【０１５３】
【表１３】
【０１５４】
実施例１２：追加のポリマー
追加のポリマーが製造された。実施例１Ｂを使用してポリマー１９が製造された。実施例１Ｃを使用してポリマー２０−２５が製造された。ポリマーは次の通りであった：
【０１５５】
【表１４】
【０１５６】
実施例１３：試験
実施例１５および１９−２５が試験された。ヘアスタイリング組成物が実施例１１におけるように製造された（サンプル１９については、ラテックスの代わりに溶液が使用された）。「透明度」は透明、わずかに（ｓｌ）曇り、または非常にわずかに（ｖ．ｓｌ．）曇りとして特徴づけられる、目に見える外観の評価である。結果は次の通りであった：
【０１５７】
【表１５】
【０１５８】
実施例１４：ヘアスタイリングジェル
次のものは、上記実施例１２のサンプル２４を使用するヘアスタイリングジェルの例である。このヘアスタイリングジェルは望ましい特性を有するであろうと期待される。
【０１５９】
【表１６】
【０１６０】
実施例１５：ヘアスプレー組成物
次のものは、上記実施例１２のサンプル２４を使用するヘアスプレー組成物の例である。この組成物は所望の特性を有するであろうと期待される。
【０１６１】
【表１７】
【技術分野】
【０００１】
良好な保持性（すなわち、髪を所定の位置に保つ能力）および良好な輝き（すなわち、髪に輝く外観を与える能力）の双方を提供するヘアスタイリング配合物が望まれる。
【背景技術】
【０００２】
過去においては、ヘアスタイリング配合物は、その配合物が良好な保持性を有するようにする特定のポリマーを含んでいたが、これらの配合物は消費者に望まれる輝きの水準を欠いていた。過去においては、このような配合物のいくつかは１種以上の添加剤、例えば、有機置換シリコーンなども有していた。添加剤は場合によっては輝きを増強させるのに有効であったが、それはまた配合物が髪を保持する能力を低減させた。
【０００３】
ヘアスタイリング組成物は場合によっては噴霧されるので、その組成物中に使用されるポリマーは好適な溶媒中に充分に溶解することも望まれる。さらに、適切な噴霧のためには、組成物中に使用されるポリマーの溶液が高すぎない粘度を有するべきであることが望まれる。また、ヘアスタイリング組成物が安定であること（すなわち、組成物が貯蔵されている間に如何なる成分も沈降しないこと）が望まれる。さらに、乾燥後に、ヘアスタイリング組成物が例えば、シャンプーを用いた洗浄によって、容易に取り除かれることが望まれる。
【０００４】
米国特許第４，３１５，９１０号は、例えば、スチレン／無水マレイン酸ポリマーなどのポリマーを含むエアゾールヘアスプレー組成物を記載する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】米国特許第４，３１５，９１０号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
良好な保持性および良好な輝きの双方をもたらすヘアスタイリング配合物を提供することが望まれる。このような配合物に好適なポリマーであって、充分に可溶性で、高すぎない粘度を有する溶液を形成するこのようなポリマーを提供することも望まれる。乾燥したときに除去可能なヘアスタイリング組成物に使用されうるポリマーを提供することも望まれる。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明の第１の態様においては、
（ａ）（ｉ）ポリマーの重量を基準にして３０重量％〜７５重量％の、１．４９０以上の屈折率を有する１種以上のモノマー、
（ｉｉ）ポリマーの重量を基準にして１重量％〜３０重量％の、１種以上の酸官能性モノマー、および
（ｉｉｉ）ポリマーの重量を基準にして５重量％〜６９重量％の、１種以上の追加のモノマー；
を重合単位として含む１種以上の充分に可溶性のポリマー、
（ｂ）（ｉ）溶媒−噴射剤混合物の重量を基準にして０重量％〜７５重量％の噴射剤、
（ｉｉ）溶媒−噴射剤混合物の重量を基準にして５重量％〜９５重量％の揮発性有機溶媒、および
（ｉｉｉ）溶媒−噴射剤混合物の重量を基準にして０重量％〜５０重量％の水；
を含む溶媒−噴射剤混合物、
（ｃ）中和剤、ただし当該中和剤の、前記ポリマー（ａ）の酸官能基に対するモル比は０：１から１．１：１である、並びに
（ｄ）１種以上のアジュバント、ただし全てのアジュバントの合計重量の、前記ポリマー（ａ）の重量に対する比は０：１から１．４：１である；
を含み、
前記ポリマー（ａ）の量が、前記ポリマー（ａ）と前記溶媒−噴射剤混合物（ｂ）との合計重量を基準にして１重量％〜１０重量％であり、
前記溶媒−噴射剤混合物（ｂ）の量が、前記ポリマー（ａ）と前記溶媒−噴射剤混合物（ｂ）との合計重量を基準にして９０重量％〜９９重量％である、
ヘアスタイリング組成物が提供される。
【０００８】
本発明の第２の態様においては、
（ＡＡ）上記ポリマー（ａ）と同じ定義の１種以上の充分に可溶性のポリマー、
（ＢＢ）（ｉ）溶媒混合物の重量を基準にして、０重量％〜５０重量％の揮発性有機溶媒、および
（ｉｉ）溶媒混合物の重量を基準にして、５０重量％〜１００重量％の水；
を含む溶媒混合物、
（ｃ）上述の中和剤、
（ｄ）上述の１種以上のアジュバント
を含み、
前記ポリマー（ＡＡ）の量が、前記ポリマー（ＡＡ）と前記溶媒混合物（ＢＢ）との合計重量を基準にして１重量％〜２０重量％であり、
前記溶媒混合物（ＢＢ）の量が、前記ポリマー（ＡＡ）と前記溶媒混合物（ＢＢ）との合計重量を基準にして８０重量％〜９９重量％である、
ヘアスタイリング組成物が提供される。
【０００９】
本発明の第３の態様においては、上に定義されるモノマー（ｉ）、（ｉｉ）および（ｉｉｉ）を含む１種以上のモノマー混合物の乳化重合を含み、当該乳化重合が１種以上の非イオン性界面活性剤および１種以上の連鎖移動剤の存在下で、部分的にまたは完全に行われる、ポリマーを製造する方法が提供される。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
本明細書において使用される「ヘアスタイリング組成物」は髪を特定の形状または配置に保持するために髪に使用されうる組成物である。このような組成物は典型的には、組成物および最終的には組成物が適用される髪に所望の特性を与える様に設計された、様々なポリマー系樹脂、ガムおよび／または接着剤を含む。このポリマーは様々な目的、例えば、髪保持、ボリューム向上、外観向上および所望の触感付与の１以上のために使用される。髪を特定の形状に保持するヘアスタイリング組成物の能力の多くは、組成物中に使用される１種以上のポリマーから生じる。ヘアスタイリング組成物には、例えば、ヘアスプレー、スタイリングジェル、スプレージェルおよびムースが挙げられる。
【００１１】
本明細書において使用され、Ｔｅｘｔｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ、第二版、１９７１においてＦＷ Ｂｉｌｌｍａｙｅｒ，ＪＲ．により定義される「ポリマー」は、より小さな化学的繰り返し単位の反応生成物で構成される相対的に大きな分子である。
【００１２】
ポリマー分子量は、例えば、サイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ、ゲル浸透クロマトグラフィー、ＧＰＣとも呼ばれる）などの標準的な方法によって測定されうる。概して、ポリマーは１，０００以上の重量平均分子量（Ｍｗ）を有する。あるポリマーは数平均分子量Ｍｎによって特徴づけられる。
【００１３】
本明細書において使用される「ポリマーの重量」はポリマーの乾燥重量を意味する。互いに反応できポリマーの繰り返し単位を形成できる分子は本明細書において「モノマー」として理解される。本発明において有用なモノマーの種類の一例は、例えば、エチレン性不飽和モノマー（すなわち、少なくとも１つの炭素−炭素二重結合を有するモノマー）である。典型的なエチレン性不飽和モノマーは５００未満の分子量を有する。そのようなモノマーには、例えばビニルモノマーがある。ある好適なビニルモノマーには、例えば、スチレン、置換スチレン、ジエン、エチレン、エチレン誘導体およびこれらの混合物が挙げられる。エチレン誘導体には、例えば、以下のもの：酢酸ビニル、アクリロニトリル、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリラート、（メタ）アクリルアミド、塩化ビニル、ハロゲン化アルケン、およびこれらの混合物：の非置換体または置換体が挙げられる。本明細書において使用される、「（メタ）アクリル」は、アクリルまたはメタクリルを意味し；「（メタ）アクリラート」はアクリラート、またはメタクリラートを意味し；「（メタ）アクリルアミド」はアクリルアミドまたはメタアクリルアミドを意味する。「置換」は少なくとも１種の結合された化学基、例えば、アルキル基、アルケニル基、ビニル基、ヒドロキシル基、カルボン酸基、他の官能基、およびこれらの組み合わせを有することを意味する。
【００１４】
特定のモノマーを単独でまたは他のモノマーと共に重合することにより製造されるポリマーは、本明細書において重合単位としてそのモノマーを含むと称される。
【００１５】
本明細書において使用される化合物の「標準沸点」は１気圧での沸点である。本明細書において使用される「揮発性」化合物は２５０℃以下の標準沸点の化合物である。本明細書において使用される「ＩＮＣＩ」は化粧品原料国際命名法（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｎｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅ ｏｆ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ）である。
【００１６】
本明細書において使用される「有機」化合物は、一般的に無機化合物であると認められる炭素含有化合物以外の、１以上の炭素原子を含む化合物である。一般的に無機化合物であると認められる炭素含有化合物の例には、酸化炭素（例えば、二酸化炭素など）、二硫化炭素、シアン化金属、金属カルボニル、ホスゲン、硫化カルボニル、金属炭酸塩および金属重炭酸塩が挙げられる。
【００１７】
ある実施形態においては、本発明のヘアスタイリング組成物はヘアスプレーとして適する。このような実施形態のいくつかにおいては、ヘアスタイリング組成物はポンプスプレーまたはエアゾールスプレーとして適する。このような実施形態のいくつかにおいては、ヘアスタイリング組成物はエアゾールスプレーとして適する。
【００１８】
本発明のヘアスタイリング組成物は１種以上のポリマー（本明細書において「ポリマー（ａ）」と称される）を含む。本明細書において使用される「ポリマー（ＡＡ）」は「ポリマー（ａ）」と同じ特徴を有する。ある実施形態においては、ポリマー（ａ）は１種以上のビニルポリマーを含む。ある実施形態においては、ヘアスタイリング組成物中の全てのポリマー（ａ）はビニルポリマーである。本明細書において使用されるビニルポリマーはビニルモノマーの重合により製造されたポリマーである。ある実施形態においては、ビニルポリマーはビニルモノマーのフリーラジカル重合により製造される。
【００１９】
ポリマー（ａ）の組成とは無関係に、ある実施形態においては、２５，０００以上または５０，０００以上のＭｗを有する１種以上のポリマー（ａ）が使用される。独立して、ある実施形態においては、３００，０００以下または１５０，０００以下のＭｗを有する１種以上のポリマー（ａ）が使用される。独立して、ある実施形態においては、全てのポリマー（ａ）が２５，０００〜３００，０００のＭｗを有する。
【００２０】
本発明のポリマー（ａ）は、１．４９０以上の屈折率を有する１種以上のモノマー（本明細書において「モノマー（ｉ）」と称される）の重合単位を含む。モノマーの屈折率は、例えば、ＡＳＴＭ標準Ｄ１２１８−０２により、２５℃で測定されうる。ある実施形態においては、モノマー（ｉ）は１．５００以上、または１．５３０以上の屈折率を有する１種以上のモノマーを含む。ある実施形態においては、全てのモノマー（ｉ）は１．５３０以上の屈折率を有するモノマーである。
【００２１】
ある実施形態においては、モノマー（ｉ）は１種以上のビニルモノマーを含む。ある実施形態においては、モノマー（ｉ）は１種以上のビニル芳香族モノマーを含む。ビニル芳香族モノマーは１以上の炭素−炭素二重結合かつ１以上の芳香環を含むモノマーである。好適なビニル芳香族モノマーには、例えば、ベンジル基を有するモノマー、フェニル基を有するモノマー、スチレン、スチレンの誘導体（例えば、アルファ−メチルスチレン）およびこれらの混合物が挙げられる。ある実施形態においては、全てのモノマー（ｉ）はビニル芳香族モノマーである。ある実施形態においては、モノマー（ｉ）はスチレン、アルファ−メチルスチレンまたはこれらの混合物の１種以上を含む。ある実施形態においては、全てのモノマー（ｉ）はスチレン、アルファ−メチルスチレンおよびこれらの混合物から選択される。
【００２２】
好適なモノマー（ｉ）の混合物も好適である。
【００２３】
本発明のポリマー（ａ）におけるモノマー（ｉ）の重合単位の量は、ポリマー（ａ）の重量を基準にして３０重量％〜７５重量％である。ある実施形態においては、モノマー（ｉ）の重合単位の量は、ポリマーの重量を基準にして３５重量％以上、または３９重量％以上である。ある実施形態においては、モノマー（ｉ）の重合単位の量は、ポリマーの重量を基準にして６５重量％以下、または５５重量％以下である。
【００２４】
本発明のポリマー（ａ）は少なくとも１つの酸官能基を有する１種以上のモノマー（本明細書において「モノマー（ｉｉ）」と称される）の重合単位の１種以上をさらに含む。好適な酸官能基には、例えば、スルホン酸基およびカルボン酸基が挙げられる。酸官能基は中性形態もしくはイオン性形態またはこの混合物であってよい。ある好適なモノマー（ｉｉ）には、例えば、少なくとも１つの酸官能基を有するビニルモノマーが挙げられる。独立して、ある実施形態においては、カルボン酸基を有する少なくとも１種のモノマー（ｉｉ）が使用される。ある実施形態においては、全てのモノマー（ｉｉ）はカルボン酸基を有する。
【００２５】
スルホン酸基を有する好適なモノマー（ｉｉ）には、例えば、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸が挙げられる。好適なモノマー（ｉｉ）には、例えば、アクリル酸、メタクリル酸およびこれらの混合物が挙げられる。
【００２６】
ある実施形態においては、モノマー（ｉｉ）は１つだけの酸官能基を有する少なくとも１種のモノマーを含む。
【００２７】
ある実施形態においては、本発明のポリマー（ａ）は無水マレイン酸の重合単位を含まない。ある実施形態においては、本発明のポリマー（ａ）は酸無水物基を有するモノマーの重合単位を含まない。ある実施形態においては、本発明のポリマー（ａ）は１より多いカルボキシル基を有するモノマーの重合単位を含まない。ある実施形態においては、本発明のポリマー（ａ）は１より多い酸官能基を有するモノマーの重合単位を含まない。
【００２８】
好適なモノマー（ｉｉ）の混合物も好適である。
【００２９】
ポリマーにおけるモノマー（ｉｉ）の重合単位の量は、ポリマーの重量を基準にして１重量％〜３０重量％である。ある実施形態においては、ポリマーにおけるモノマー（ｉｉ）の重合単位の量はポリマーの重量を基準にして、２重量％以上；または、５重量％以上；または、１０重量％以上；または、１２重量％以上；または、１４重量％以上；または、１８重量％以上；または、２０重量％以上；または、２２重量％以上である。
【００３０】
ある実施形態においては、存在する全てのモノマー（ｉ）は酸官能基を有しないモノマーである。独立して、ある実施形態においては、存在する全てのモノマー（ｉｉ）は１．４９０未満の屈折率を有するモノマーである。存在する全てのモノマー（ｉ）が酸官能基を有しないモノマーであり、かつ存在する全てのモノマー（ｉｉ）が１．４９０未満の屈折率を有するモノマーである実施形態も意図される。
【００３１】
１．４９０以上の屈折率を有しかつ少なくとも１つの酸官能基も有する１種以上のモノマーが使用される実施形態も意図される。このような実施形態において、１．４９０以上の屈折率を有するか、または少なくとも１つの酸官能基を有するか、または１．４９０の屈折率と少なくとも１つの官能基との両方を有するモノマーの重合単位の合計重量を特定し、各重合単位を一度にカウントすることによって、ポリマー（ａ）におけるモノマー（ｉ）および（ｉｉ）の重合単位の量を計算することが意図される。その合計重量はポリマー（ａ）の重量を基準にして、３１重量％〜９５重量％であろう。
【００３２】
１．４９０以上の屈折率を有しかつ少なくとも１つの酸官能基も有する１種以上のモノマーが使用される実施形態においては、いくつかの好適なこのようなモノマーには、例えば、スチレンスルホン酸および置換スチレンスルホン酸が挙げられる。
【００３３】
本発明のポリマー（ａ）は、１種以上の追加のモノマー（本明細書において、「モノマー（ｉｉｉ）」と称する）の重合単位をさらに含む。モノマー（ｉｉｉ）として好適なモノマーは、モノマー（ｉ）でなく、かつモノマー（ｉｉ）でもないモノマーである。ある実施形態においては、モノマー（ｉｉｉ）は１種以上のビニルモノマーを含む。ある実施形態においては、全てのモノマー（ｉｉｉ）はビニルモノマーである。
【００３４】
いくつかの好適なモノマー（ｉｉｉ）には、例えば、オレフィン、ジエンおよび（メタ）アクリラートモノマーが挙げられる。本明細書において使用される、（メタ）アクリラートモノマーには、アクリル酸およびメタクリル酸の置換および非置換エステル並びにアミドが挙げられる。ある好適なモノマー（ｉｉｉ）には、例えば、（メタ）アクリル酸のアルキルエステル、例えば、アルキル基が１〜２０の炭素原子を有する、直鎖、分岐鎖、環状またはその組み合わせであるものが挙げられる。ある実施形態においては、モノマー（ｉｉｉ）は１種以上のＣ１−Ｃ２０アルキルアクリラートを含む。ある実施形態においては、モノマー（ｉｉｉ）は、２以上の炭素原子を有するもしくは３以上の炭素原子を有するアルキルアクリラートの１種以上を含む。独立して、ある実施形態においては、モノマー（ｉｉｉ）は１０以下の炭素原子を有するもしくは８以下の炭素原子を有するアルキルアクリラートの１種以上を含む。１種以上のアルキルアクリラートが使用されるある実施形態では、ポリマーにおけるアルキルアクリラートモノマーの重合単位の量は、ポリマーの重量を基準にして５重量％以上、または１０重量％以上である。独立して、１種以上のアルキルアクリラートが使用されるある実施形態では、ポリマーにおけるアルキルアクリラートモノマーの重合単位の量は、ポリマーの重量を基準にして５０重量％以下、または４０重量％以下である。
【００３５】
独立して、ある実施形態においては、モノマー（ｉｉｉ）は１種以上のＣ１−Ｃ２０アルキルメタクリラートを含む。ある実施形態においては、モノマー（ｉｉｉ）は６以下の炭素原子、または３以下の炭素原子、または２以下の炭素原子を有するアルキルメタクリラートの１種以上を含む。ある実施形態においては、モノマー（ｉｉｉ）は１種以上のアルキルアクリラートを含み、かつ１種以上のアルキルメタクリラートも含む。１種以上のアルキルメタクリラートが使用されるある実施形態では、ポリマーにおけるアルキルメタクリラートモノマーの重合単位の量は、ポリマーの重量を基準にして３重量％以上、または６重量％以上である。独立して、１種以上のアルキルメタクリラートが使用されるある実施形態では、ポリマーにおけるアルキルメタクリラートモノマーの重合単位の量は、ポリマーの重量を基準にして２５重量％以下、または１２重量％以下である。
【００３６】
独立して、いくつかの好適なモノマー（ｉｉｉ）には、さらなる例として、エステル基が１以上の置換基、例えば、１以上のヒドロキシル基などを有する（メタ）アクリル酸のアルキルエステルの構造を有する、（メタ）アクリル酸の置換アルキルエステルも挙げられる。いくつかの好適なモノマー（ｉｉｉ）には、例えば、アルキル基が１〜１０の炭素原子を有する、（メタ）アクリル酸のヒドロキシアルキルエステルが挙げられる。ある実施形態においては、モノマー（ｉｉｉ）は、アルキル基が６以下の炭素原子、または４以下の炭素原子を有する、（メタ）アクリル酸のヒドロキシアルキルエステルの１種以上を含む。ある好適な（メタ）アクリル酸のヒドロキシアルキルエステルには、例えば、（メタ）アクリル酸ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチルおよびこれらの混合物が挙げられる。（メタ）アクリル酸の置換アルキルエステルの１種以上が使用されるある実施形態においては、ポリマーにおける（メタ）アクリル酸の置換アルキルエステルの重合単位の量は、ポリマーの重量を基準にして２重量％以上、または５重量％以上である。独立して、（メタ）アクリル酸の置換アルキルエステルの１種以上が使用されるある実施形態においては、ポリマーにおける（メタ）アクリル酸の置換アルキルエステルの重合単位の量は、ポリマーの重量を基準にして４０重量％以下、または２０重量％以下である。
【００３７】
ある実施形態においては、モノマー（ｉｉｉ）は１種以上のアルキルアクリラート、１種以上のアルキルメタクリラートおよび１種以上の置換アルキル（メタ）アクリラートを含む。
【００３８】
ある実施形態においては、モノマー（ｉｉｉ）は置換アルキル（メタ）アクリラートを含まない。
【００３９】
ある実施形態においては、モノマー（ｉｉ）の重合単位の量と（メタ）アクリル酸のヒドロキシアルキルエステルの重合単位の量との合計は、ポリマーの重量を基準にして１０重量％以上、または２０重量％以上である。独立して、ある実施形態においては、モノマー（ｉｉ）の重合単位の量と（メタ）アクリル酸のヒドロキシアルキルエステルの重合単位の量との合計は、ポリマーの重量を基準にして５０重量％以下、または４０重量％以下である。
【００４０】
ある実施形態においては、（メタ）アクリル酸のヒドロキシアルキルエステルの量は、ポリマーの重量を基準にして５重量％以下または０重量％であり、モノマー（ｉｉ）の量はポリマーの重量を基準にして２０重量％以上である。
【００４１】
モノマー（ｉｉｉ）の組成に関係なく、本発明のポリマー（ａ）における、全てのモノマー（ｉｉｉ）の重合単位の合計量は、ポリマー（ａ）の重量を基準にして３０重量％〜８９重量％である。ある実施形態においては、モノマー（ｉｉｉ）の重合単位の合計量は、ポリマー（ａ）の重量を基準にして７５重量％以下、または６０重量％以下である。
【００４２】
好適なモノマー（ｉｉｉ）の混合物も好適である。
【００４３】
ある実施形態においては、ポリマー（ａ）の重合において１種以上の連鎖移動剤が使用される。連鎖移動剤はフリーラジカル重合の間の連鎖移動プロセスを促進するのに有効な化合物である。連鎖移動剤は、重合プロセスによって製造されるポリマーの分子量を低減させるように機能することが意図される。いくつかの好適な連鎖移動剤には、例えば、メルカプタン、硫化物、およびハロゲン化物が挙げられる。いくつかの好適なハロゲン化物には、例えば、ハロゲン化アルキル、例えば、ハロメタンなど、およびハロゲン化エステル（例えば、ハロゲン化酢酸エステルなど）が挙げられる。好適な硫化物には、例えば、ジアルキルジスルフィド、ジアリールジスルフィド、ジアロイルジスルフィドおよびキサントゲン類（ｘａｎｔｈｏｇｅｎｓ）が挙げられる。いくつかの好適なメルカプタンには、例えば、非置換アルキルメルカプタンおよび置換アルキルメルカプタンが挙げられる。置換アルキルメルカプタンには、例えば、１以上のチオール基と共に、分子のアルキル部分に１以上のヒドロキシル基および／または１以上のカルボキシル基が結合されている化合物が挙げられる。ある実施形態においては、１種以上の非置換アルキルメルカプタンが使用される。
【００４４】
１種以上の連鎖移動剤が使用される実施形態のいくつかにおいては、連鎖移動剤の量は、全モノマー１００ｇあたりのミリモル単位で、０．５以上；または１以上；または２以上である。独立して、１種以上の連鎖移動剤が使用される実施形態のいくつかにおいては、連鎖移動剤の量は、全モノマー１００ｇあたりのミリモル単位で、２０以下；または１０以下；または５以下である。
【００４５】
ある実施形態においては、本発明のポリマー（ａ）は、ビニルラクタムであるモノマーの重合単位を含まない。独立して、ある実施形態においては、本発明のポリマー（ａ）は、アクリル酸のアミドまたはメタクリル酸のアミドであるモノマーの重合単位を含まない。独立して、ある実施形態においては、本発明のポリマー（ａ）はアミド化合物であるモノマーの重合単位を含まない。独立して、ある実施形態においては、本発明のポリマー（ａ）は酢酸ビニルの重合単位を含まない。独立して、ある実施形態においては、本発明のポリマー（ａ）は、５００以上の分子量を有するモノマーの重合単位を含まない。
【００４６】
独立して、ある実施形態においては、本発明のポリマー（ａ）における重合単位の全ては、スチレン、アルキル置換スチレン、（メタ）アクリル酸のアルキルエステル、（メタ）アクリル酸のヒドロキシアルキルエステル、連鎖移動剤およびこれらの混合物からなる群から選択される。
【００４７】
ポリマー（ａ）は充分に可溶性のポリマーである。本明細書において使用される「充分に可溶性」とは、ポリマーが次の基準を満たすことを意味する。後述の実施例のセクションに記載されるようにポリマー試験溶液が製造され、濁度について試験される。ポリマーが、１２重量％（溶液の重量基準）ポリマー固形分の溶液中で１２０ＮＴＵ以下の濁度を有する場合、または１０重量％（溶液の重量基準）ポリマー固形分の溶液中で１００ＮＴＵ以下の濁度を有する場合に、ポリマーは充分に可溶性であると本明細書において見なされる。
【００４８】
ある実施形態においては、ポリマー（ａ）は「増強された溶解性」を有し、これは本明細書において、ポリマーが１０重量％（溶液の重量基準）ポリマー固形分の溶液中で２０ＮＴＵ以下の濁度を有することを意味する。
【００４９】
ポリマー（ａ）の溶解性の程度とは関係なく、ある実施形態においては、本発明の組成物は貯蔵安定性である。すなわち、密封容器中で６ヶ月の貯蔵後に、目に見える沈殿がなく、濁度に変化がない。ある実施形態においては、１８ヶ月の貯蔵後に、目に見える沈殿がなく、濁度に変化がない。
【００５０】
本明細書において、ポリマーが上記基準を満たす場合に充分に可溶性であると見なされ、かつ充分に可溶性であると見なされるのはポリマーが上記基準を満たす場合に限られる。一般に、充分に可溶性であるポリマーが、後述の濁度試験以外の状況で観察される場合には、そのポリマーは光学的に透明な系の部分であることができ、または濁っている系の部分であることができることが意図される。例示のために、６未満のｐＨで乳化重合することにより製造された例のポリマーを考慮することが有用であり、例のポリマーは乳化重合により製造されたラテックスの形態で観察され；このような例のポリマーは、４５％固形分を有し、６未満のｐＨを有するとして観察されることができた。ある場合には、このようなラテックスは濁っている場合があったが、それにもかかわらず、ポリマーが後述の濁度試験（これは、より高いｐＨへの中和およびエタノールと水での希釈を伴う）にかけられた場合に、そのポリマーが本明細書において「充分に可溶性」とみなしうるのに充分低い濁度を生じさせえたことは依然として可能なことである。
ある実施形態においては、ポリマー（ａ）は乳化重合によって製造され、ラテックスの形態で存在する。このような実施形態のいくつかにおいて、完全なラテックスの部分が、目的、例えば濁度試験のために好適なある種の溶媒に添加される。このような場合において、溶媒に添加されるラテックスは、ポリマー自体に加えて、他の化合物、例えば乳化重合プロセスからのラテックス中に残存する界面活性剤（単一種または複数種）を含むであろうことが意図される。このような本発明のポリマー（ａ）のラテックスが試験される場合、充分に可溶性であることが示されるであろう。すなわち、ラテックスの化合物の全てを含む試験溶液は充分に低い濁度を有するであろう。
【００５１】
たとえラテックス中に存在する１種以上の化合物が可溶性でなくても、本発明のポリマー（ａ）のラテックスは充分に可溶性であり得ることが考えられる。本発明は理論に限定されるものではないが、ある実施形態においては、１種以上の界面活性剤（またはラテックス中の他の化合物）は、ポリマー（ａ）とその界面活性剤との組み合わせが充分に可溶性であろうように、ポリマー（ａ）と充分に混和性であろうことが考えられる。
【００５２】
揮発性有機化合物（ＶＯＣ）含有量によって本発明の組成物を特徴づけることが有用である。組成物のＶＯＣ含有量は組成物の全重量を基準にした重量パーセンテージとして表される、全ての揮発性有機化合物の量である。２５０℃以下の標準沸点を有する２種以上の有機化合物が組成物中で使用される場合には、それらは組成物に添加される前に一緒に混合されてもよいし、されなくてもよいことが意図される。ある実施形態においては、本発明の組成物は３０％〜９５％のＶＯＣ含有量を有する。
【００５３】
本明細書において「低−ＶＯＣ」と称される実施形態である、いくつかの実施形態においては、ヘアスタイリング組成物のＶＯＣ含有量は３０％〜６５％である。いくつかの低−ＶＯＣ実施形態においては、ＶＯＣ含有量は４５％以上；または５０％以上である。独立して、いくつかの低−ＶＯＣの実施形態においては、ＶＯＣ含有量は６０％以下である。
【００５４】
いくつかの低−ＶＯＣの実施形態はエアゾールスプレーとして有用であろうし、いくつかの低−ＶＯＣの実施形態はポンプスプレーとして有用であろうことが意図される。
【００５５】
本明細書において「高−ＶＯＣ」と称される実施形態である、いくつかの実施形態においては、ヘアスタイリング組成物のＶＯＣ含有量は７０％〜９５％である。いくつかの高−ＶＯＣの実施形態においては、ＶＯＣ含有量は７５％以上である。独立して、いくつかの高−ＶＯＣの実施形態においては、ＶＯＣ含有量は９０％以下；または８５％以下である。
【００５６】
いくつかの高−ＶＯＣの実施形態はエアゾールスプレーとして有用であろうし、いくつかの高−ＶＯＣの実施形態はポンプスプレーとして有用であろうことが意図される。
【００５７】
ＶＯＣ含有量が０％から３０％未満である、本明細書において「非常に低−ＶＯＣ」と称される実施形態も意図される。いくつかの非常に低−ＶＯＣの実施形態においては、噴射剤は使用されない。いくつかの非常に低−ＶＯＣの実施形態は、例えばスプレージェルとして有用であろうことが意図される。いくつかのスプレージェルは１種以上の増粘剤を含む。増粘剤が使用されるいくつかのスプレージェルにおいては、増粘剤の量は、増粘剤の、ポリマー（ａ）（または対ポリマー（ＡＡ））に対する重量比が０．０５：１から１：１である。
【００５８】
非常に低−ＶＯＣの実施形態においては、ＶＯＣ含有量が０％〜１％であるいくつかの実施形態、すなわち本明細書において「著しい低−ＶＯＣ」と称される実施形態が意図される。いくつかの著しい低−ＶＯＣ実施形態は例えば、非エアゾールムース（ｎｏｎ−ａｅｒｏｓｏｌ ｍｏｕｓｓｅｓ）、ヘアスタイリングジェル（ｈａｉｒ ｓｔｙｌｉｎｇ ｇｅｌｓ）、ヘアセッティングローション（ｈａｉｒ ｓｅｔｔｉｎｇ ｌｏｔｉｏｎｓ）およびヘアポマード（ｈａｉｒ ｐｏｍａｄｅｓ）として有用であろう。
【００５９】
非エアゾールムースは、典型的には、１種以上のベタイン界面活性剤を、場合によっては０．０５：１から１：１である、ベタイン界面活性剤の、ポリマー（ａ）（または、対ポリマー（ＡＡ））に対する重量比を有する量で含む。ヘアスタイリングジェルは、典型的には、１種以上の増粘剤（レオロジー改変剤とも称される）を、場合によっては０．０５：１から０．５：１である、増粘剤の、ポリマー（ａ）（または、対ポリマー（ＡＡ））に対する重量比を有する量で含む。ヘアセッティングローションは、典型的には、１種以上の脂肪化合物（すなわち、可能ないくつかある化学基のなかで、８以上の炭素原子の炭化水素鎖を含む化合物）を、場合によっては０．１：１から２：１である、脂肪化合物の、ポリマー（ａ）（または、対ポリマー（ＡＡ））に対する重量比を有する量で含む。いくつかのヘアセッティングローションにおいては、脂肪化合物は２０℃で液体である。ワックスは２０℃で固体の脂肪化合物である。ヘアポマードは、場合によっては、１種以上のワックスを、場合によっては０．１：１から２：１である、ワックスの、ポリマー（ａ）（または、対ポリマー（ＡＡ））に対する重量比を有する量で含む。
【００６０】
いくつかの実施形態においては、組成物が発泡体を形成する傾向がある。ある場合においては、このような発泡体は望ましくない。例えば、気泡の存在が処理された髪の輝きを低減させうる。このような実施形態においては、シリコーン消泡剤が場合によっては組成物に添加されうることが意図される。シリコーン消泡剤が使用される場合には、シリコーン消泡剤の、ポリマー（ａ）に対する重量比は、例えば、０．０１：１から０．５：１、または０．０５：１から０．１５：１であり得る。
【００６１】
ポリマー（ａ）に加えて、本発明のいくつかの組成物は成分（ｂ）を含む。成分（ｂ）は水、１種以上の揮発性有機溶媒、および場合によって、１種以上の噴射剤（ｐｒｏｐｅｌｌａｎｔ）を含む。成分（ｂ）に含まれる揮発性有機溶媒は本明細書において「溶媒（ｓｂ）」と称される。溶媒（ｓｂ）は２５℃で液体であり、ポリマー（ａ）を溶解させることができる。ある実施形態においては、２００℃以下、または１５０℃以下、または１００℃以下の沸点を有する１種以上の溶媒（ｓｂ）が使用される。独立して、ある実施形態においては、３０℃以上、または４５℃以上、または６０℃以上の沸点を有する１種以上の溶媒（ｓｂ）が使用される。ある実施形態においては、ヘアスタイリング組成物中で使用される全ての有機溶媒は溶媒（ｓｂ）である。独立して、ある実施形態においては、ヘアスタイリング組成物中で使用される全ての有機溶媒は１００℃以下の標準沸点を有する。
【００６２】
いくつかの好適な溶媒（ｓｂ）には、例えば、直鎖、環式、分岐鎖またはこれらの組み合わせでありうる炭化水素；ケトン；エーテル；フラン；完全にまたは部分的にハロゲン化された炭化水素；アルコール；芳香族化合物；およびこれらの混合物が挙げられる。ある実施形態においては、溶媒（ｓｂ）は１種以上のアルコールを含む。好適なアルコールには、例えば１つのヒドロキシ基を有するＣ１−Ｃ５炭化水素が挙げられる。ある好適なアルコールはエチルアルコールである。
ある実施形態においては、溶媒（ｓｂ）は美容上許容できる。すなわち、溶媒（ｓｂ）はヘアスプレーおよび／または化粧品における使用（すなわち、人の髪および／または皮膚との接触を伴う使用）に適する。
【００６３】
好適な有機溶媒の混合物も好適である。
【００６４】
ある実施形態においては、１種以上のアルコール以外の有機溶媒は成分（ｂ）に使用されない。
【００６５】
成分（ｂ）中の溶媒（ｓｂ）の量は、成分（ｂ）の重量を基準にして、５重量％〜９５重量％である。ある実施形態においては、成分（ｂ）中の溶媒（ｓｂ）の量は、成分（ｂ）の重量を基準にして、５〜９０重量％である。
【００６６】
成分（ｂ）中の水の量は、成分（ｂ）の重量を基準にして０重量％〜５０重量％である。ある実施形態においては、成分（ｂ）中の水の量は、成分（ｂ）の重量を基準にして１０重量％〜５０重量％である。
【００６７】
ある実施形態においては、成分（ｂ）中に噴射剤は使用されない。
【００６８】
本発明の組成物がエアゾールスプレーで使用されることが意図される実施形態においては、好適な噴射剤も使用される。噴射剤は２５℃および１気圧で気体状である。ある好適な噴射剤は２４℃以下；または０℃以下；または−２０℃以下の標準沸点を有する。独立して、ある好適な噴射剤は−１９６℃以上；または−１００℃以上；または−５０℃以上の標準沸点を有する。
【００６９】
ある実施形態においては、１種以上の有機噴射剤が使用される。ある実施形態においては、使用される全ての噴射剤は有機物である。
【００７０】
１気圧での沸点とは関係なく、「液化噴射剤」と称されるいくつかの噴射剤は、加圧エアゾール缶内で２５℃で液体である。このような液化噴射剤のいくつかは、例えば、ハロカーボン、炭化水素またはその混合物である。「圧縮ガス噴射剤」と呼ばれるある噴射剤は、加圧エアゾール缶の内側で２５℃で気体状のままである。
【００７１】
ある好適な噴射剤は、例えば、４以下の炭素原子を有するアルカン、２つの炭素原子を有するフッ素化炭化水素、ジメチルエーテル、およびこれらの混合物である。ある好適な噴射剤は、例えば、ｎ−ブタン、イソブタン、プロパン、ジメチルエーテル、１，１−ジフルオロエタン、テトラフルオロエタン、およびこれらの混合物である。ある実施形態においては、噴射剤は、ジメチルエーテル、１，１−ジフルオロエタン、テトラフルオロエタンまたはこれらの混合物の１種以上を含む。ある実施形態においては、全ての噴射剤はジメチルエーテル、１，１−ジフルオロエタン、テトラフルオロエタンおよびこれらの混合物から選択される。
【００７２】
ある実施形態においては、水可溶性噴射剤（すなわち、２５℃、自己圧力で水に可溶性である噴射剤）が使用される。自己圧力（ａｕｔｏｇｅｎｏｕｓ ｐｒｅｓｓｕｒｅ）は、成分の揮発性により生じる密封されたエアゾール缶の内側での圧力である。ある好適な水可溶性噴射剤は、例えば、ジメチルエーテルである。ある実施形態においては、使用される全ての噴射剤は水可溶性である。ある実施形態においては、使用される唯一の噴射剤がジメチルエーテルである。
【００７３】
１種以上の噴射剤が使用されるいくつかの実施形態においては、噴射剤の量は成分（ｂ）の重量を基準にして、２５重量％以上；または３５重量％以上；または４５重量％以上である。独立して、１種以上の噴射剤が使用されるいくつかの実施形態においては、噴射剤の量は成分（ｂ）の重量を基準にして、６０重量％以下；または５５重量％以下である。
【００７４】
本発明の様々な実施形態の全てのなかには、次のような、いくつかの例示的であるが限定するものではない実施形態が意図される。
【００７５】
ある実施形態においては、成分（ｂ）は、成分（ｂ）の重量を基準にして、３０重量％〜５０重量％の水、および５０重量％〜７０重量％の溶媒（ｓｂ）を含むが、噴射剤を含まない。
【００７６】
第２の実施形態においては、成分（ｂ）は、成分（ｂ）の重量を基準にして、５重量％〜２５重量％の水、および７５重量％〜９０重量％の溶媒（ｓｂ）を含むが、噴射剤を含まない。
【００７７】
第３の実施形態においては、成分（ｂ）は、成分（ｂ）の重量を基準にして、４５重量％〜５５重量％の噴射剤、３０重量％〜４５重量％の水、および０重量％〜２５重量％の溶媒（ｓｂ）を含む。
【００７８】
第４の実施形態においては、成分（ｂ）は、成分（ｂ）の重量を基準にして、４０重量％〜６０重量％の噴射剤、５重量％〜２５重量％の水、および１５重量％〜８５重量％の溶媒（ｓｂ）を含む。
【００７９】
第５の実施形態においては、成分（ｂ）は、成分（ｂ）の重量を基準にして、４０重量％〜６０重量％の噴射剤、０重量％〜１重量％の水、および４０重量％〜６０重量％の溶媒（ｓｂ）を含む。
【００８０】
第６の実施形態においては、成分（ｂ）は、成分（ｂ）の重量を基準にして、０重量％〜１重量％の水、および９９重量％〜１００重量％の溶媒（ｓｂ）を含むが、噴射剤を含まない。
【００８１】
成分（ｂ）を使用する実施形態においては、本発明のヘアスタイリング組成物中に存在するポリマー（ａ）の量は、ポリマー（ａ）と成分（ｂ）との合計重量を基準として１重量％〜１０重量％である。ある実施形態においては、ポリマー（ａ）の量は、ポリマー（ａ）と成分（ｂ）との合計重量を基準として２重量％以上；または３重量％以上；または４重量％以上である。ある実施形態においては、ポリマー（ａ）の量は、ポリマー（ａ）と成分（ｂ）との合計重量を基準として８重量％以下；または６重量％以下；または５重量％以下である。
【００８２】
ポリマー（ａ）に加えて、本発明の組成物のいくつかは成分（ＢＢ）を含む。成分（ＢＢ）は水および１種以上の揮発性有機溶媒を含む。成分（ＢＢ）に含まれる揮発性有機溶媒は、本明細書において「溶媒（ＳＢＢ）」と称される。溶媒（ＳＢＢ）は、本明細書において上述の溶媒（ｓｂ）と同じ特徴を有する。
【００８３】
成分（ＢＢ）における溶媒（ＳＢＢ）の量は、成分（ＢＢ）の重量を基準にして、０重量％〜５０重量％である。
【００８４】
成分（ＢＢ）における水の量は、成分（ＢＢ）の重量を基準にして５０重量％〜１００重量％である。
【００８５】
ある実施形態においては、成分（ＢＢ）において噴射剤は使用されない。
【００８６】
成分（ＢＢ）を使用する実施形態においては、本発明のヘアスタイリング組成物中に存在するポリマー（ａ）の量は、ポリマー（ａ）と成分（ＢＢ）との合計重量を基準として１重量％〜２０重量％である。ある実施形態においては、ポリマー（ａ）の量は、ポリマー（ａ）と成分（ＢＢ）との合計重量を基準として２重量％以上；または３重量％以上；または４重量％以上である。ある実施形態においては、ポリマー（ａ）の量は、ポリマー（ａ）と成分（ｂ）との合計重量を基準として１５重量％以下；または１２重量％以下である。
【００８７】
ある実施形態においては、本発明の組成物は１種以上の中和剤化合物（ｎｅｕｔｒａｌｉｚｉｎｇ ｃｏｍｐｏｕｎｄ）を含む。ヘアスタイリング組成物中でポリマー（ａ）が「そのままで」またはポリマー（ａ）に含まれる酸官能基のいくつかもしくは全部の中和により可溶性であることが意図される。酸官能基は、ヘアスタイリング組成物中のポリマー（ａ）を溶解するのを助けることができる少なくとも１種の中和剤化合物を用いて従来技術によって中和されうる。使用される場合には中和剤化合物は、例えば、アミン、アルカリ金属水酸化物もしくはアルカリ土類金属水酸化物、水酸化アンモニウム、およびこれらの混合物の１種以上から選択されうる。好適なアミン中和剤には、例えば、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、モノ−イソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、エタノールアミン、トリエタノールアミン、シクロヘキシルアミン、モルホリンおよびこれらの混合物が挙げられる。好適なアルカリ金属水酸化物もしくはアルカリ土類金属水酸化物には、例えば、水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムが挙げられる。ある実施形態においては、中和剤は２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、水酸化カリウム、トリエタノールアミンおよびトリイソプロパノールアミンの１種以上から選択される。好適な中和剤化合物の混合物も好適である。
【００８８】
中和剤化合物が使用される実施形態においては、ポリマー（ａ）の酸官能基に対する中和剤化合物のモル当量比は、例えば、０．０５以上、または０．１以上、または０．５以上、または０．７５以上である。独立して、中和剤化合物が使用される実施形態においては、ポリマー（ａ）の酸官能基に対する中和剤化合物のモル当量比は、例えば、１．１以下である。
【００８９】
１種以上のアジュバントが使用される実施形態においては、アジュバントには、例えば、ポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））以外の１種以上のポリマー、１種以上の防腐剤（例えば、有機酸、イソチアゾロン、ヨードプロピニルブチルカーバメート、ベンジルアルコール、イミダゾリジニルウレアおよびアルキルパラベンの１種以上）；増粘剤；保湿剤（例えば、グリセリン、絹タンパク質加水分解物および小麦タンパク質加水分解物）；コンディショニング剤、例えば、パンテノール；コンディショニング剤（米国特許第５，１６４，１７７号は、好適なコンディショニング剤についてのさらなる一般的かつ具体的な詳細について参照されうる）；乳化剤；帯電防止剤；抽出物；タンパク質；ビタミン；着色剤；ＵＶ保護剤；香料および腐蝕防止剤が挙げられうる。ある実施形態においては、アジュバントは使用されない。
【００９０】
１種以上のアジュバントが使用されるある実施形態においては、アジュバントの合計量の重量の、ポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））の重量に対する比が０．０１：１、もしくはそれより高く；または０．０５：１、もしくはそれより高く；または０．１：１、もしくはそれより高い。独立して、１種以上のアジュバントが使用されるある実施形態においては、アジュバントの合計量の重量の、ポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））の重量に対する比が１．４：１、もしくはそれより低く；または１．２：１、もしくはそれより低く；または１．１：１、もしくはそれより低い。
【００９１】
ポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））以外の１種以上のポリマーが本発明の組成物中で使用される実施形態においては、ポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））以外のポリマーは、１種以上の髪固定ポリマー、例えば、アクリル酸ブチル／アクリル酸エチル／メタクリル酸コポリマー、ポリ（ビニルピロリドン）／酢酸ビニルコポリマー、オクチルアクリルアミド／アクリラート／メタクリル酸ブチルアミノエチルコポリマー、ビニルカプロラクタム／ビニルピロリドン／メタクリル酸ジメチルアミノエチルコポリマー、メタアクリロイルエチル−ベタイン／メタアクリラートコポリマー、メタクリル酸／メタクリルエステルコポリマー、アクリラート／アクリル酸ヒドロキシエステルコポリマー、メタクリル酸／アクリル酸エステルコポリマー、およびポリエステルであってよい。ポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））との混合に有用であり得る追加の髪固定ポリマーには、例えば（ＩＮＣＩ名で）、ＰＶＰ／ＶＡコポリマー、ＰＶＭ／ＭＡのエチルエステルコポリマー、ＰＶＭ／ＭＡのブチルエステルコポリマー、酢酸ビニル／クロトン酸コポリマー、酢酸ビニル／クロトン酸／ネオデカン酸ビニル、ＶＡ／マレイン酸ブチル／アクリル酸イソボルニルコポリマー、アクリラートコポリマー、ジグリコール／ＣＨＤＭ／イソフタラート／ＳＩＰコポリマー、アクリラート／アクリル酸ヒドロキシエステルコポリマー、メタクリラート／アクリラートコポリマー／アミン塩、ＡＭＰ−アクリラート／ジアセトン−アクリルアミドコポリマー、ＡＭＰＤ−アクリラート／ジアセトン−アクリルアミドコポリマー、アクリラート／メタクリラートポリマー、アクリラート／アクリルアミドコポリマー、ＰＶＰ／ビニルカプロラクタム／ＤＭＡＰＡアクリラートコポリマー、ポリビニルカプロラクタム、イソブチレン／エチルマレイミド／ヒドロキシエチルマレイミドコポリマー、アクリラート／スクシナート／ヒドロキシアクリラートコポリマー、ポリウレタン−１、オクチルアクリルアミド／アクリラート／メタクリル酸ブチルアミノエチルコポリマー、ビニルカプロラクタム／ＶＰ／メタクリル酸ジメチルアミノエチルコポリマー、アクリラート／ｔ−ブチルアクリルアミドコポリマー、アクリラート／Ｃ１−２スクシナート／ヒドロキシアクリラートコポリマー、アクリルアミド／アクリロイルジメチルタウラートナトリウム／アクリル酸ポリマーおよびこれらの混合物が挙げられる。
【００９２】
ポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））以外の１種以上のポリマーが本発明の組成物に使用される実施形態においては、ポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））以外のポリマーは、１種以上のレオロジー改変剤ポリマー、例えば、アクリラートステアレス−２０メタクリラートコポリマー、アクリラートベヘネス−２５メタクリラートコポリマー、アクリラートステアレス−２０メタクリラートクロスポリマー（Ａｃｒｙｌａｔｅｓ Ｓｔｅａｒｅｔｈ−２０ Ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ Ｃｒｏｓｓｐｏｌｙｍｅｒ）、アクリラートコポリマー、アクリラート／ビニルネオデカノアートクロスポリマー、およびこれらの混合物などであることができる。
【００９３】
ある実施形態においては、ヘアスタイリング組成物中の全てのポリマーはポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））である。独立して、ある実施形態においては、１種類だけのポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））が使用される。１種類だけのポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））が使用される実施形態においては、ポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））は、例えば、分子量、ガラス転移温度および粒子サイズなどの特徴の前後の通常の分布を示すであろうが、ポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））は別の特徴を有する２種以上の異なるポリマーのブレンドではない。
【００９４】
本発明の組成物中の水はあらゆる方法によって組成物中に導入されうる。例えば、水が組成物に直接添加されうることが考えられる。例えば、ポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））が乳化重合によって製造されてポリマーラテックスを形成することができ、ポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））と水との双方を含むそのラテックスが組成物に添加されうることも考えられる。幾分かの水が組成物に直接添加され、および幾分かの水がポリマーラテックスの部分として添加される実施形態も考えられる。
【００９５】
ある実施形態においては、本発明のヘアスタイリング組成物は、シリコーン化合物を含まない。独立して、ある実施形態においては、本発明のヘアスタイリング組成物は可塑剤を含まない。独立して、ある実施形態においては、本発明のヘアスタイリング組成物は架橋を生じさせるのに充分な量の二価の金属カチオンを含まない。ある実施形態においては、本発明のヘアスタイリング組成物に二価の金属カチオンは添加されない。ある実施形態においては、二価の金属カチオンは本発明のヘアスタイリング組成物中に存在しない。
【００９６】
ある実施形態においては、本発明のヘアスタイリング組成物は充分に可溶性である。すなわち、（使用される場合には）噴射剤以外の全ての成分が一緒に混合され、生じた溶液について後述の実施例に記載されるように濁度が測定される場合には、濁度の結果は、１２％ポリマー固形分の溶液中で１２０ＮＴＵ以下であるか、または１０％ポリマー固形分の溶液中で１００ＮＴＵ以下である。
【００９７】
ある実施形態においては、ポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））は乳化重合によって製造される。乳化重合は周知の方法であり、例えば、Ｍ．Ｓ．Ｅｌ−Ａａｓｓｅｒ ｉｎ ”Ｅｍｕｌｓｉｏｎ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ”（Ｃｈａｐｔｅｒ １ ｏｆ Ａｎ Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｔｏ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｏｌｌｏｉｄｓ，ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ｆ．Ｃａｎｄａｕ ａｎｄ Ｒ．Ｈ．Ｏｔｔｅｗｉｌｌ，Ｋｌｕｗｅｒ Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，１９９０）に記載されている。
【００９８】
乳化重合を使用するある実施形態においては、使用される方法は水性乳化重合である。
【００９９】
乳化重合は１種以上の界面活性剤の使用を伴う。ある実施形態においては、ポリマーを製造するその乳化方法は１種以上の非イオン性界面活性剤の使用を伴う。
【０１００】
好適な非イオン性界面活性剤には、例えば、ポリオキシアルキレン界面活性剤、ポリアルキレングリコールエステル、多価アルコールの脂肪酸エステルのポリオキシエチレン誘導体、ポリアルコキシル化多価アルコールの脂肪酸エステル、ポリアルコキシル化天然油脂、ポリアルキレンオキシドブロックコポリマーおよびこれらの混合物が挙げられる。好適なポリオキシアルキレン界面活性剤においては、ある好適な例は、ポリオキシエチレン界面活性剤、例えば、アルコールアルコキシラート、アルキルフェノールアルコキシラートおよびこれらの混合物などである。好適なアルコールアルコキシラートには、例えば、アルコールエトキシラートおよびアルコールプロポキシラートが挙げられる。ある実施形態においては、１種以上のアルコールエトキシラートが使用される。ある実施形態においては、１種以上の第二級アルコールエトキシラートが使用される。ある実施形態においては、ポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））の重合に使用される全ての非イオン性界面活性剤は、第二級アルコールエトキシラートである。
【０１０１】
ある実施形態においては、乳化重合において使用される非イオン性界面活性剤の量は、重合に使用されるモノマーの合計重量を基準にして、０．５重量％〜１２重量％である。ある実施形態においては、非イオン性界面活性剤の量は、重合に使用されるモノマーの合計重量を基準にして、１重量％以上；または、２重量％以上；または、５重量％以上である。独立して、ある実施形態においては、非イオン性界面活性剤の量は、重合に使用されるモノマーの合計重量を基準にして、１０重量％以下；または、８重量％以下である。
【０１０２】
ある実施形態においては、乳化重合プロセスにおいてアニオン性界面活性剤は使用されない。ある実施形態においては、乳化重合プロセスにおいて、１種以上の非イオン性界面活性剤に加えて、１種以上のアニオン性界面活性剤が使用される。好適なアニオン性界面活性剤には、例えば、スルホスクシネート（ｓｕｌｆｏｓｕｃｃｉｎａｔｅｓ）、スルホナート（ｓｕｌｆｏｎａｔｅｓ）、およびスルファート（ｓｕｌｆａｔｅｓ）が挙げられる。それぞれのアニオン性界面活性剤に会合しているのはカチオンであり；好適なカチオンには、例えば、アンモニウム、アルカリ金属のカチオン、およびこれらの混合物が挙げられる。
【０１０３】
独立して、ある実施形態においては、乳化重合プロセスはカチオン性界面活性剤を使用しない。独立して、ある実施形態においては、乳化重合プロセスは両性イオン性界面活性剤を使用しない。
【０１０４】
１種以上のアニオン性界面活性剤が使用されるある実施形態においては、１種以上のアルキルポリアルコキシラートスルファート界面活性剤が使用される。アルキルポリアルコキシラートスルファート界面活性剤は、構造
【化１】
（式中、Ｒ１およびＲ２はアルキル基であり、ｎは１〜１，０００である）を有する。ある実施形態においては、Ｒ１は６以上の炭素原子、または８以上の炭素原子を有する。ある実施形態においては、Ｒ１はラウリルである。ある実施形態においては、Ｒ２は２もしくは３の炭素原子、またはこれらの混合物を有する。ある実施形態においては、−Ｒ２−は−ＣＨ２−ＣＨ２−である。ある実施形態においては、ｎは１０以上、または３０以上、または５０以上である。独立して、ある実施形態においては、ｎは２００以下、または１００以下、または７５以下である。ある実施形態においては、ポリマー（ａ）（または、ポリマー（ＡＡ））の重合に使用される全てのアニオン性界面活性剤は、アルキルポリアルコキシラートスルファート界面活性剤である。
【０１０５】
１種以上のアニオン性界面活性剤が使用されるある実施形態においては、アニオン性界面活性剤の量は、重合に使用されるモノマーの合計重量を基準にして、０．０２重量％〜１重量％である。独立して、１種以上のアニオン性界面活性剤が使用されるある実施形態においては、アニオン性界面活性剤の量は、重合に使用されるモノマーの合計重量を基準にして、０．０１重量％以上；または、０．０３重量％以上である。独立して、１種以上のアニオン性界面活性剤が使用されるある実施形態においては、アニオン性界面活性剤の量は、重合に使用されるモノマーの合計重量を基準にして、０．８重量％以下；または、０．４重量％以下；または、０．２重量％以下である。
【０１０６】
ある実施形態においては、それぞれの界面活性剤は充分に可溶性である。界面活性剤が後述の試験に合格する場合には、本明細書において界面活性剤は充分に可溶性であると見なされる。試験される界面活性剤が１００％エタノール（２００プルーフ、変性）に添加され、試験混合物を形成する。試験混合物中に使用される界面活性剤の量は、２０ｇのエタノールに添加された０．５０ｇ活性物質である。溶液は５分間撹拌され、後述するように濁度が試験される。可溶性界面活性剤は、この試験によって１００ＮＴＵヘイズ（ｈａｚｅ）単位未満を有し、２０分静置後に目に見える沈殿を示さないものである。
【０１０７】
本明細書および特許請求の範囲において、全ての操作および測定は、具体的なケースが他に示されない限りは、２５℃で行われることが理解される。
【実施例】
【０１０８】
次の実施例において、次の用語および試験手順が使用される：
ＢＡ＝ブチルアクリラート
ＭＭＡ＝メチルメタクリラート
ＨＥＭＡ＝ヒドロキシエチルメタクリラート
ＭＡＡ＝メタクリル酸
Ｓｔｙ＝スチレン
ＢｚＡ＝ベンジルアクリラート
ＥＨＡ＝２−エチルヘキシルアクリラート
ｎ−ＤＤＭ＝ｎ−ドデシルメルカプタン
ｔ−ＤＤＭ＝ｔ−ドデシルメルカプタン
３−ＭＢＰ＝プロピオン酸３−メルカプト−ブチル
１５−Ｓ−４０＝Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．からのＴｅｒｇｉｔｏｌ（商標）１５−Ｓ−４０第二級アルコールエトキシラート
ＦＥＳ−６１＝Ｃｏｇｎｉｓ Ｃｏ．からのＤｉｓｐｏｎｉｌ（商標）ＦＥＳ−６１脂肪アルコールポリグリコールエーテル硫酸、ナトリウム塩
ＡＭＰ−９５＝Ａｎｇｕｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．からのアミノメチルプロパノール
ＤＳ−４＝Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏ．からのＰｏｌｙｓｔｅｐ（商標）Ａ−１６−２２、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム
ＲＳ−６１０＝Ｒｈｏｄｉａ，Ｉｎｃ．からのＲｈｏｄａｆａｃ（商標）ＲＳ−６１０−Ａ−２５、リン酸エステルアンモニウム
ＡＬＳ＝Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏ．からのＰｏｌｙｓｔｅｐ（商標）Ｂ−７、ラウリル硫酸アンモニウム
【０１０９】
分子量
サンプルはＴＨＦ（２ｍｇ固形分ポリマー／ＴＨＦｍｌ）中に溶解され、一晩振とうし、０．４５マイクロメートルＰＴＦＥフィルターを通してろ過された。分析は、４０℃で、Ａｇｉｌｅｎｔ（商標）モデル１１００アイソクラチックポンプ（ｉｓｏｃｒａｔｉｃ ｐｕｍｐ）、オートサンプラー、脱気装置（すべて、ドイツのＷａｌｄｂｒｏｎｎ，Ｃｏ．から）、およびＷａｔｅｒｓ（商標）モデル２４１４示差屈折計（Ｍｉｌｆｏｒｄ Ｃｏ．）を含む液体クロマトグラフを用いるサイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）によって行われた。カラムセットは、直列に連結された３つのＰＬｇｅｌカラム（５マイクロメートル、３００×７．５ｍｍ、それぞれは、孔サイズ１００、１，０００および１０，０００オングストローム単位を有する）を含んでいた。注入体積は１００マイクロリットルであった。データ取得および解析は、英国Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓからのＣｉｒｒｕｓ（商標）ソフトウェアバージョン３．０を用いて行った。分子質量データは２種の市販のあらかじめ秤量されたポリスチレン参照用混合物から得られる１０−点標準曲線によって、三次適合を用いて決定された。報告される量はＭｗ（重量平均分子量）およびＭｗ／Ｍｎ（Ｍｗを数平均分子量Ｍｎで割ることによって得られる商）である。記号「Ｍｗ（ｋ）」はＭｗを１，０００で割ったものを意味する。
【０１１０】
１２％ポリマー固形分でのサンプル溶液の製造
サンプル溶液は次のように製造された。ポリマー（ａ）の酸基に等価のＡＭＰ−９５の量を計算することによるか、または７．５のｐＨ値まで滴定することによって、ラテックスまたは溶液のサンプルがＡＭＰ−９５で中和される。６グラムの固形分ポリマーを含むように、中和されたラテックスポリマーの量が選択される。その選択された量の中和されたラテックスポリマーは３０．０ｇのエタノール、および溶液の合計重量を５０．０ｇにするのに充分な水と混合される。
【０１１１】
１０％ポリマー固形分でのサンプル溶液の製造
５グラムの固形分ポリマーを含むように中和されたラテックスポリマーの量が選択されることを除いて、１２％でのサンプル製造（上述）と同じである。
【０１１２】
粘度
サンプル溶液は、２５℃で、ブルックフィールド（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ）粘度計モデルＤＶ−ＩＩ＋を、１２ｒｐｍで用いて試験された。スピンドルはフルスケールの２０〜８０パーセントの粘度計の読み取り値を与える様に選択された。結果は、ミリパスカル・秒（ｍＰａ・ｓ）、（これは、センチポアズに等しい）で報告される。結果はＶ１２（１２％ポリマー固形分でのサンプル溶液のｍＰａ・ｓでの粘度）またはＶ１０（１０％ポリマー固形分でのサンプル溶液のｍＰａ・ｓでの粘度）として報告される。
Ｖ１２が５０ｍＰａ・ｓ以下の場合、またはＶ１０が３０ｍＰａ・ｓ以下の場合は、ポリマーが許容できる粘度を有すると見なされる。
【０１１３】
濁度
サンプル溶液は３０ｍｌ（１オンス）サイズのバイアル中に入れられ、ＨＦ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｍｉｃｒｏ１００実験室濁度計を用い、米国環境保護庁により刊行されたＥＰＡ方法１８０．１（ネフェロ分析方法）としての規格を用いて測定された。結果は、ネフェロ分析濁度単位（Ｎｅｐｈｅｌｏｍｅｔｒｉｃ Ｔｕｒｂｉｄｉｔｙ Ｕｎｉｔｓ；ＮＴＵ）を、Ｔ１２（１２％ポリマー固形分でのサンプル溶液のＮＴＵでの濁度）またはＴ１０（１０％ポリマー固形分でのサンプル溶液のＮＴＵでの濁度）として報告する。
ポリマーが１２０ＮＴＵ以下のＴ１２を有する場合、または１００ＮＴＵ以下のＴ１０を有する場合に、ポリマーは許容できる濁度を有すると見なされる。
可溶性界面活性剤は、この試験によって１００ＮＴＵ未満のヘイズを有し、２０分間の静置後に目に見える沈殿を示さないものである。
【０１１４】
輝き（ｓｈｉｎｅ）
輝きを評価するために使用された試験は、実施例４および７に後述される。表３においては、輝きの結果は、後述の実施例４に示される結果に基づいて、最良（１の値）から最悪（５の値）の評定である。
【０１１５】
保持
「保持」特性は３つの異なる試験：ループ変形、カール保持および高湿度カール保持によって評価された。
ループ変形試験は、髪のカールをその初期直径の２５％圧縮する仕事量を測定する。圧縮は髪の房（ｔｒｅｓｓ）のそれぞれについて５回繰り返した。測定は２１℃（７０°Ｆ）、４６％湿度で行われた。Ｄｉａ−Ｓｔｒｏｎ ＭＴＴ−１７５（Ｄｉａ−Ｓｔｒｏｎ Ｌｔｄ）小型引張試験器が使用された。試験条件：
圧縮＝２５％
サイクル＝５
速度＝１２０ｍｍ／分
直径＝３０ｍｍ
接触力＝５
最大力＝２０００
【０１１６】
髪の房はＥＲ暗茶色の髪の房であった；それぞれの房は２．０ｇ±０．１ｇであった。カールされていない髪の房のそれぞれの長さは２００ｍｍであった。髪の房は洗浄用シャンプーおよび温水で洗浄され、次いで空気乾燥された。髪の房は再び濡らされ、６５ｍｍ×２０ｍｍカーラー上でカールされ、髪留めピンで所定の位置に保持された。カールした髪の房は２１℃で１６時間空気乾燥させられた。乾燥したカールした髪の房にエアゾールヘアスプレーで、２０．３ｃｍ（８インチ）の距離から２秒間、前と後ろに噴霧した。カールした処理された髪の房は、２５℃（７７°Ｆ）、湿度４４％の制御された環境で最低で２時間乾燥させられた。
【０１１７】
エアゾールスプレーは次の通り配合された（重量部）：５０部のジメチルエーテル、３０部のエタノール、１５部の水、並びに５部の固形分のポリマーおよびアミノメチルプロパノール。試験の直前に、カールをほどくことなく、髪の房からカーラーが注意深く取り外された。カールした髪の房は小型引張り試験器に配置され。カール圧縮に必要とされる仕事量が測定された。仕事量の値は３つの髪の房についての結果の平均であり、ｇｍｆ（すなわち、グラム力）の単位で報告される。
Ｗ１＝１回目の圧縮で必要な仕事量
Ｗ５＝５回目の圧縮で必要な仕事量
％ＳＲ＝剛性保持率＝１００×Ｗ５／Ｗ１
圧縮に必要な仕事量が２００グラム力以上である場合には、処理された髪は許容可能に剛性であると見なされる。９０％以上の剛性保持率の値が許容可能である。
【０１１８】
高湿度カール保持は、処理された髪がその形状を保持する能力を測定する。最初のカールされていない長さが２００ｍｍである髪の房（ループ変形試験において使用されるのと同様のもの）が洗浄用シャンプーおよび温水で洗浄され、次いで空気乾燥させられた。髪の房は再び濡らされ、６０ｍｍ×２０ｍｍカーラー上でカールされ、髪留めピンで所定の位置に保持された。カールした髪の房は２１℃で１６時間空気乾燥させられた。乾燥したカールした髪の房は、２０．３ｃｍ（８インチ）の距離から、２秒間、前と後ろで噴霧することにより処理された。カールした処理された髪の房は、２５℃（７７°Ｆ）、湿度４４％の制御された環境で最低で１時間乾燥させられた。
カールはカーラーから注意深く取り外された。最初のカール長さが測定された。髪の房は高湿度チャンバ（２５℃、湿度８８％）内に配置され、髪の房の長さを測定するために所定の間隔で取り出された。
【０１１９】
エアゾールスプレーはループ変形試験におけるように配合された。それぞれの報告された結果は３つの髪の房の平均である。報告された数（ｍｍ単位）は
Ｌ０＝初期のカール長さ
Ｌ１＝１時間後のカール長さ
Ｌ４＝４時間後のカール長さ
Ｌ２４＝２４時間後のカール長さ
２４時間でのカール保持パーセント（「％ＣＲ２４」）も報告され、これは次の様に計算される：
【数１】
【０１２０】
シャンプー除去性
２０．３２ｃｍ（８インチ）長さで２．０±０．１グラムの髪の房（ニューヨークのＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｈａｉｒ Ｉｍｐｏｒｔｅｒｓから得られたヨーロッパ人の茶色のバージンヘアー）がアルコールでストリップされ、次いでトレセメディープクレンジングシャンプー（ＴＲＥＳｅｍｍｅ Ｄｅｅｐ Ｃｌｅａｎｓｉｎｇ Ｓｈａｍｐｏｏ）で洗浄した。髪は、その髪見本（ｈａｉｒ ｓｗａｔｃｈｅｓ）の前面および背面の両方について、２秒間スプレーで処理された。室温、５０％相対湿度で２時間乾燥させ、次いでトレセメディープクレンジングシャンプーで洗浄した。２５℃で一晩乾燥後、髪見本は、処理されていない髪と対比して、パネリストにより、手触りおよびフレーキング（ｆｌａｋｉｎｇ）について評価された。結果が、処理されていない髪に対して違いを示さなかった場合には、それは優れたシャンプー除去性を示す。非常にわずかなフレーキングまたはコーティングされた手触りが観察される場合には、それは良好なシャンプー除去性を示す。目に見えるフレーキングおよびコーティングされた手触りの髪については、悪い〜非常に悪いシャンプー除去性と見なされる。
【０１２１】
光沢（Ｇｌｏｓｓ）
光沢測定は、膜が１時間乾燥させられた後に行われた。光沢を決定する方法は、”Ａｎｎｕａｌ Ｂｏｏｋ ｏｆ ＡＳＴＭ Ｓｔａｎｄａｒｄｓ”セクション１５、１５．０４巻、試験手順ＡＳＴＭ Ｄ１４５５（２０００）に記載されている。Ｇａｒｄｎｅｒ Ｂｙｋ Ｍｉｃｒｏ−Ｔｒｉ−Ｇｌｏｓｓメーター、カタログ番号４５２０が使用され、８０°、６０°および２０°光沢を記録した。
【０１２２】
実施例１：ポリマーの製造
ポリマーは次のように製造された。４１５ｇの脱イオン水、９．１ｇのＤＳ−４界面活性剤（２３％）、２４５ｇのＢＡ、２８０ｇのスチレン、６３ｇのＭＭＡ、１１２ｇのＭＡＡを含むモノマー混合物が製造された。３００ｍｌの脱イオン水および２１．４ｇのＤＳ−４（２３％）を含む反応容器を８５℃に（窒素下で）加熱した後、１％のモノマー混合物を添加し、５．６ｇの水でリンスし、続いて、５分間保ち、次いで１０ｇの水中の０．７ｇの過硫酸アンモニウム（ＡＰＳ）を添加した。この組み合わせが８５℃で５分間保たれた。次いで、０．７ｇのＡＰＳ、１．４ｇのＫ２ＣＯ３および６０ｇの水であるコフィードと共に、残りのモノマー混合物が１２０分の間にわたって添加された。６００ｇの脱イオン水である第２のコフィードも１２０分の間にわたって供給された。コフィード添加の６０分後、３０ｇ水中の１．２６ｇのＮＨ４ＨＣＯ３である第３のコフィードも開始し、６０分の間にわたって供給された。全てのコフィードが完了した後、１５ｇのリンスが添加され、容器は８５℃で１５分間保たれ、次いで８０℃に冷却され、続いて、１以上のチェイス（ｃｈａｓｅ）が行われた（すなわち、開始剤の添加、それに続いて８０℃での保持期間）。生成物は冷却され、ろ過され、ポリマーエマルジョンのサンプル２２１３ｇ（３２．２％固形分、ＰＳ＝６１ｎｍ）を生じさせた。
【０１２３】
実施例１Ａ：ポリマーの製造
５３５ｍｌの脱イオン水および１０ｇのＲＳ−６１０（２５％活性物）を含む反応容器を８５℃に（窒素下で）加熱した後、３６６ｇの脱イオン水、１０ｇのＲＳ−６１０−Ａ２５界面活性剤（２５％）、３５０ｇのＢＡ、４００ｇのスチレン、９０ｇのＭＭＡ、１６０ｇのＭＡＡおよび６．０ｇのｎ−ＤＤＭの混合物の４．７％（６５ｇ）が添加され、５．０ｇの水でリンスされ、続いて、５分間保持し、次いで１５ｇの水中の１．５ｇの過硫酸アンモニウム（ＡＰＳ）を添加した。この組み合わせを８５℃で５分間保持した。次いで、残りのモノマー混合物を１２０分の間にわたって添加した。１．５ｇのＡＰＳおよび１２０ｇの脱イオン水である第２のコフィードも１３０分の間にわたって供給された。全てのコフィードが完了した後、４０ｇのリンスが添加され、容器は８５℃で２５分間保持された。反応混合物はチェイスされ、次いで冷却され、ろ過されて、ポリマーエマルジョンのサンプル２２０８ｇ（４５．１％固形分、ＰＳ＝１５８ｎｍ）を生じさせた。
【０１２４】
実施例１Ｂ：溶液重合によるポリマーの製造
ポリマーは次の通り溶液重合プロセスによって製造された。７００ｇの試薬等級エタノール、４００ｇのスチレン、１５０ｇのＢＡ、５０ｇのＭＭＡ、２２０ｇのＨＥＭＡおよび１８０ｇのＭＡＡを含むモノマー混合物が製造された。別に、６．７ｇのＴｒｉｇａｎｏｘ１２５−Ｃ７５および１２３ｇの試薬等級エタノールを含む開始剤溶液が製造された。４７５ｇの試薬等級エタノール、１０％の上記モノマー混合物および１０％の上記開始剤溶液を含む反応容器を７９℃に窒素雰囲気下で加熱した後、残りのモノマー混合物および開始剤溶液が１８０分の間にわたって添加された。全ての供給が完了した後、反応混合物は７９℃で３０分間保たれた。次いで、２０ｇのＴｒｉｇａｎｏｘ１２５−Ｃ７５および８０ｇのエタノールを含む第２の開始剤溶液が７９℃で１８０分間で供給された。生成物は冷却され、ろ過され、溶液ポリマーのサンプル２５１５ｇ（４０％固形分）を生じさせた。
【０１２５】
実施例１Ｃ：ポリマーの製造
ポリマーは次の通り乳化重合プロセスによって製造された。５４９ｇの脱イオン水、１８ｇのＲＳ−６１０（２３％）、７．５ｇのＤｉｓｐｏｎｉｌ ＦＥＳ９９３、２８８ｇのＢＡ、３４２ｇのスチレン、１３５ｇのＨＥＭＡ、１３０．５ｇのＭＡＡおよび３．６ｇのｎ−ＤＤＭを含むモノマー混合物が製造された。３４０ｍｌの脱イオン水および７．２ｇのＲＳ−６１０を含む反応容器を８５℃に（窒素下で）加熱した後、４％のモノマー混合物および４．５ｇのＭＡＡが添加され、５ｇの水でリンスされ、続いて、５分間保持され、次いで１８ｇの水中の０．９ｇの過硫酸アンモニウム（ＡＰＳ）を添加した。この組み合わせを８５℃で５分間保持した。次いで、０．９ｇのＡＰＳおよび１１７ｇの水であるコフィードと共に、残りのモノマー混合物を１８０分の間にわたって添加した。全てのコフィードが完了した後、４５ｇのリンスが添加され、容器は８５℃で１５分間保持され、次いで８０℃に冷却され、続いて、１以上のチェイスがなされた（すなわち、開始剤の添加に続く８０℃での保持期間）。生成物は冷却され、ろ過され、ポリマーエマルジョンのサンプル（４０％固形分、ＰＳ＝２１３ｎｍ）２３２４ｇを生じさせた。
【０１２６】
実施例２：比較ポリマーサンプルＣＰＡ
実施例１の重合方法を使用して、２５ＢＡ／４７ＭＭＡ／１０ＨＥＭＡ／１８ＭＡＡ／０．６ｎ−ＤＤＭの組成を有する比較ポリマーサンプルＣＰＡが製造された。数は重量部である。
【０１２７】
実施例３：様々なポリマーと試験結果
実施例１および実施例１Ａの方法を使用して様々なポリマーが製造された。そして、それらは下記の表１、２および３に示される。実施例１の方法は比較サンプルＣ１−Ｃ４について使用された。実施例１に記載されたＤＳ−４から変えられた界面活性剤または界面活性剤の混合物が示される。実施例１Ａの方法が比較サンプルＣ５−Ｃ８、サンプル９−１０、比較サンプルＣ１１−Ｃ１２およびサンプル１３−１８について使用された。実施例１Ａに記載されたＲＳ−６１０から変えられた界面活性剤または界面活性剤の混合物が示される。モノマー混合物を反応容器に添加する前にモノマー混合物に添加された連鎖移動剤が示される。モノマーについて示された量は重量部である。連鎖移動剤についておよび界面活性剤について示された量は、モノマーの合計重量を基準にした重量パーセントである。「Ｃ」で始まるサンプル番号のサンプルは比較例である。略語「界面１」は１種の界面活性剤を意味し、「界面２」は別の界面活性剤を意味する。成分が「−−」を示す場合には、その成分はサンプル中で使用されなかった。試験手順が「−−」を示す場合には、その試験はそのサンプルについて行われなかった。
【０１２８】
【表１】
【０１２９】
サンプルＣ１、Ｃ１Ａ、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４およびＣ５を精査すると、連鎖移動剤の増大が粘度を低減させ、また濁度を増大させたことを示す。全てのサンプルがアニオン性界面活性剤だけを有していたこれらのサンプルにおいては、許容可能な粘度および許容可能な濁度の双方を有するサンプルはなかった。
サンプルＣ３、Ｃ５およびＣ６を精査すると、広範囲のアニオン性界面活性剤にわたって、濁度は許容できないままであったことを示す。
【０１３０】
【表２】
【０１３１】
サンプルＣ５およびＣ７を精査すると、双方ともアニオン性界面活性剤を有し、かつ双方とも許容できない濁度を有するサンプルのなかでは、ポリマー中にＨＥＭＡを有するサンプルにおける濁度は向上したことを示す。
サンプルＣ８、９および１０を精査すると、アニオン性界面活性剤が使用される場合には、粘度を許容不可にすることなく濁度が向上したことを示す。
【０１３２】
【表３】
【０１３３】
サンプルＣ１１、Ｃ１２、１３、１４および１５を精査すると、許容可能な濁度および許容可能な粘度を有するサンプルのなかでは、最も多量のスチレンを含むサンプルが最もよい輝きを有していたことを示す。
サンプル１４、１６、１７および１８を精査すると、サンプル１４で使用されたｎ−ＤＤＭの量より少ない量のｔ−ＤＤＭで、許容可能な濁度および許容可能な粘度が得られたことを示す。ｔ−ＤＤＭの使用の利点は様々なポリマー組成物について示される。
【０１３４】
実施例４：ヘアスタイリング組成物
実施例３に示されたサンプルポリマーのいくつかを用いてエアゾール濃縮組成物が製造された。ポリマーラテックスは下記のポリマー固形分を生じさせるのに充分な量で添加された。ＡＭＰ−９５はポリマーの酸含有量の１００％を中和するのに充分な量で添加された。それぞれの配合は次の通りであった：
【表４】
【０１３５】
配合物は次の通りであった：
【表５】
【０１３６】
実施例４：試験
１．５ｇのそれぞれの配合物をピペットで艶消しブラックパネルの上に置き、乾燥させ、次いで９人の訓練された観察者によって検査された。それぞれの観察者はそれぞれのパネルに対して、１（艶消し）から５（輝き）の評定を決めた。結果は次の通りであった：
【０１３７】
【表６】
【０１３８】
本発明の組成物は比較の組成物よりも概して良好な輝きを有していた。それぞれの列のスコアを一緒に足すと、それぞれの配合物についての合計スコアを出すことができる。この合計によると、最も輝きのあるサンプル（すなわち、最も高い合計スコアを有するもの）は配合物Ｆであり、続いて（合計スコアが減っていく順に）Ｅ、次いでＤ、次いでＣＢ、次いでＣＣ、次いでＣＡとＧが同じであった。
【０１３９】
実施例５：追加のポリマー
ｎ−ＤＤＭを使用することなく、４０Ｓｔｙ／３５ＢＡ／９ＭＭＡ／１６ＭＡＡのモノマー組成で、実施例１の方法を使用してポリマーＰＨが製造された。ポリマーＰＨは実施例４の方法によって、４％ポリマー固形分で配合物Ｈを製造するために使用された。Ｍｗは３８３，０００であった。
【０１４０】
実施例６：追加の比較例
実施例５の方法を使用して、４％のポリマー固形分で、ポリマーＡｍｐｈｏｍｅｒ（商標）ＬＶ−７１（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ Ｃｏ．からのオクチルアクリルアミド／アクリラート／メタクリル酸ブチルアミノエチルコポリマー）を用いて、比較のエアゾールヘアスプレー組成物（ＣＰＪ）が製造された。比較組成物ＣＰＫは市販の輝きスプレーであり、比較組成物ＣＰＬはＡｍｐｈｏｍｅｒ（商標）２８−４９１０（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ Ｃｏ．からのオクチルアクリルアミド／アクリラート／メタクリル酸ブチルアミノエチルコポリマー）を含む市販の高−ＶＯＣエアゾールスプレーであった。
【０１４１】
実施例７：追加の試験
脱色したブロンドの髪の房（それぞれ２．０ｇ）に１５ｃｍ（６インチ）の距離から組成物が噴霧され、乾燥され、秤量された。それぞれの髪の房が合計０．０１ｇの乾燥組成物を有するまで手順が繰り返された。１０人の訓練されたパネリストがその髪を検査し、それぞれの髪の房を１（艶消し）から５（輝き）で評定した。１０人の評定の平均がそれぞれの組成物について示される。結果は次の通りであった：
【０１４２】
【表７】
【０１４３】
実施例８：ループ変形試験の結果
【表８】
【０１４４】
【表９】
【０１４５】
結果は、Ａｃｕｄｙｎｅ（商標）１８０および未処理の対照の髪の房と比較して、サンプル１４および１５からの良好な剛性を示す。サンプル１４および１５は良好な剛性保持も有していた。Ａｃｕｄｙｎｅ（商標）１８０はモノマー（ｉ）を有していない。
【０１４６】
実施例９：高湿度カール保持試験の結果
【表１０】
【０１４７】
【表１１】
【０１４８】
結果は、試験サンプルについて高湿度条件下で保持の良好な維持を示す。
【０１４９】
実施例１０：界面活性剤の可溶性
界面活性剤は可溶性について試験された。活性物０．５ｇの界面活性剤が１００％のエタノール（２００プルーフ、変性）に添加され、５分間撹拌された。濁度が上述のように測定された。結果は以下の通りであった：
【０１５０】
【表１２】
【０１５１】
実施例１１：追加の輝きデータ
ヘアスタイリング組成物が次のように製造された。次の成分が混合された：
ジメチルエーテル ５０ｇ
５ｇの固形分ポリマーをもたらすラテックス形態のポリマー（約１２．３ｇのラテックス）
１００％の酸基を中和するためのＡＭＰ−９５（約０．９ｇ）
合計で１００ｇにする量（約３７ｇ）のＳＤアルコール４０Ｂ（Ｐｈａｒｍａｃｏより）
【０１５２】
混合は次のように行われた：ＳＤアルコール４０Ｂが混合容器に入れられた。ラテックス形態のポリマーが撹拌しながら添加された。ＡＭＰ−９５が撹拌しながら添加された（混合物は透明になった）。ジメチルエーテルが加圧下に添加された。
輝きを評価するために、２．０ｇの髪の束がエアゾールスプレーで８インチの距離から処理された。処理量は髪の束上に０．０２ｇの乾燥配合物であった。髪の束は脱色されたブロンドまたはヨーロッパ人の暗茶色のバージンヘアであった。髪の束は６人のパネリストによって輝きボックス内で評価された。６人のパネリストの結果は平均化され、評定を与えた。その評定の尺度は０（フラット（ｆｌａｔ）、艶消し）から０．５刻みで５（高輝き、光沢）までであった。
【０１５３】
【表１３】
【０１５４】
実施例１２：追加のポリマー
追加のポリマーが製造された。実施例１Ｂを使用してポリマー１９が製造された。実施例１Ｃを使用してポリマー２０−２５が製造された。ポリマーは次の通りであった：
【０１５５】
【表１４】
【０１５６】
実施例１３：試験
実施例１５および１９−２５が試験された。ヘアスタイリング組成物が実施例１１におけるように製造された（サンプル１９については、ラテックスの代わりに溶液が使用された）。「透明度」は透明、わずかに（ｓｌ）曇り、または非常にわずかに（ｖ．ｓｌ．）曇りとして特徴づけられる、目に見える外観の評価である。結果は次の通りであった：
【０１５７】
【表１５】
【０１５８】
実施例１４：ヘアスタイリングジェル
次のものは、上記実施例１２のサンプル２４を使用するヘアスタイリングジェルの例である。このヘアスタイリングジェルは望ましい特性を有するであろうと期待される。
【０１５９】
【表１６】
【０１６０】
実施例１５：ヘアスプレー組成物
次のものは、上記実施例１２のサンプル２４を使用するヘアスプレー組成物の例である。この組成物は所望の特性を有するであろうと期待される。
【０１６１】
【表１７】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（ａ）（ｉ）ポリマーの重量を基準にして３０重量％〜７５重量％の、１．４９０以上の屈折率を有する１種以上のモノマー、
（ｉｉ）ポリマーの重量を基準にして１重量％〜３０重量％の、１種以上の酸官能性モノマー、および
（ｉｉｉ）ポリマーの重量を基準にして５重量％〜６９重量％の、１種以上の追加のモノマー；
を重合単位として含む１種以上の充分に可溶性のポリマー、
（ｂ）（ｉ）溶媒−噴射剤混合物の重量を基準にして０重量％〜７５重量％の噴射剤、
（ｉｉ）溶媒−噴射剤混合物の重量を基準にして５重量％〜９５重量％の揮発性有機溶媒、および
（ｉｉｉ）溶媒−噴射剤混合物の重量を基準にして０重量％〜５０重量％の水；
を含む溶媒−噴射剤混合物、
（ｃ）中和剤、ただし当該中和剤の、前記ポリマー（ａ）の酸官能基に対するモル比は０：１から１．１：１である、並びに
（ｄ）１種以上のアジュバント、ただし、全てのアジュバントの合計重量の、前記ポリマー（ａ）の重量に対する比は０：１から１．４：１である；
を含み、
前記ポリマー（ａ）の量が、前記ポリマー（ａ）と前記溶媒−噴射剤混合物（ｂ）との合計重量を基準にして１重量％〜１０重量％であり、
前記溶媒−噴射剤混合物（ｂ）の量が、前記ポリマー（ａ）と前記溶媒−噴射剤混合物（ｂ）との合計重量を基準にして９０重量％〜９９重量％である、
ヘアスタイリング組成物。
【請求項２】
モノマー（ｉ）が１種以上のビニル芳香族モノマーを含む請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
モノマー（ｉｉｉ）が１種以上のヒドロキシアルキル（メタ）アクリラートを含む請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
ポリマーの重量を基準にして、モノマー（ｉｉｉ）が０重量％〜５重量％のヒドロキシアルキル（メタ）アクリラートを含み、かつモノマー（ｉｉ）の量が２０重量％以上である請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
（ＡＡ）（ｉ）ポリマーの重量を基準にして３０重量％〜７５重量％の、１．４９０以上の屈折率を有する１種以上のモノマー、
（ｉｉ）ポリマーの重量を基準にして１重量％〜３０重量％の、１種以上の酸官能性モノマー、および
（ｉｉｉ）ポリマーの重量を基準にして５重量％〜６９重量％の、１種以上の追加のモノマー；
を重合単位として含む１種以上の充分に可溶性のポリマー、
（ＢＢ）（ｉ）溶媒混合物の重量を基準にして０重量％〜５０重量％の揮発性有機溶媒、および
（ｉｉ）溶媒混合物の重量を基準にして５０重量％〜１００重量％の水；
を含む溶媒混合物、
（ｃ）中和剤、ただし当該中和剤の、前記ポリマー（ＡＡ）の酸官能基に対するモル比は０：１から１．１：１である、並びに
（ｄ）１種以上のアジュバント、ただし、全てのアジュバントの合計重量の、前記ポリマー（ＡＡ）の重量に対する比は０：１から１．４：１である；
を含み、
前記ポリマー（ＡＡ）の量が、前記ポリマー（ＡＡ）と前記溶媒混合物（ＢＢ）との合計重量を基準にして、１重量％〜３０重量％であり、
前記溶媒混合物（ＢＢ）の量が、前記ポリマー（ＡＡ）と前記溶媒混合物（ＢＢ）との合計重量を基準にして８０重量％〜９９重量％である、
ヘアスタイリング組成物。
【請求項６】
髪を所望の配置にする工程および当該髪に請求項１の組成物を適用する工程を含む髪をスタイリングする方法。
【請求項７】
１種以上のモノマー混合物の乳化重合を含む、ポリマーを製造する方法であって、前記モノマー混合物が
（ｉ）前記モノマー混合物の重量を基準にして３０重量％〜７５重量％の、１．４９０以上の屈折率を有する１種以上のモノマー、
（ｉｉ）前記モノマー混合物の重量を基準にして１重量％〜３０重量％の、１種以上の酸官能性モノマー、および
（ｉｉｉ）前記モノマー混合物の重量を基準にして５重量％〜６９重量％の、１種以上の追加のモノマー；
を含み、
前記乳化重合が１種以上の非イオン性界面活性剤および１種以上の連鎖移動剤の存在下で部分的にまたは完全に行われる、
ポリマーを製造する方法。
【請求項８】
連鎖移動剤が１種以上のアルキルメルカプタンを含む請求項６に記載の方法。
【請求項９】
連鎖移動剤がｔ−ドデシルメルカプタンを含む請求項６に記載の方法。
【請求項１０】
連鎖移動剤の量が、モノマー混合物の１００グラムあたり０．５〜２０ミリモルである請求項６に記載の方法。
【請求項１】
（ａ）（ｉ）ポリマーの重量を基準にして３０重量％〜７５重量％の、１．４９０以上の屈折率を有する１種以上のモノマー、
（ｉｉ）ポリマーの重量を基準にして１重量％〜３０重量％の、１種以上の酸官能性モノマー、および
（ｉｉｉ）ポリマーの重量を基準にして５重量％〜６９重量％の、１種以上の追加のモノマー；
を重合単位として含む１種以上の充分に可溶性のポリマー、
（ｂ）（ｉ）溶媒−噴射剤混合物の重量を基準にして０重量％〜７５重量％の噴射剤、
（ｉｉ）溶媒−噴射剤混合物の重量を基準にして５重量％〜９５重量％の揮発性有機溶媒、および
（ｉｉｉ）溶媒−噴射剤混合物の重量を基準にして０重量％〜５０重量％の水；
を含む溶媒−噴射剤混合物、
（ｃ）中和剤、ただし当該中和剤の、前記ポリマー（ａ）の酸官能基に対するモル比は０：１から１．１：１である、並びに
（ｄ）１種以上のアジュバント、ただし、全てのアジュバントの合計重量の、前記ポリマー（ａ）の重量に対する比は０：１から１．４：１である；
を含み、
前記ポリマー（ａ）の量が、前記ポリマー（ａ）と前記溶媒−噴射剤混合物（ｂ）との合計重量を基準にして１重量％〜１０重量％であり、
前記溶媒−噴射剤混合物（ｂ）の量が、前記ポリマー（ａ）と前記溶媒−噴射剤混合物（ｂ）との合計重量を基準にして９０重量％〜９９重量％である、
ヘアスタイリング組成物。
【請求項２】
モノマー（ｉ）が１種以上のビニル芳香族モノマーを含む請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
モノマー（ｉｉｉ）が１種以上のヒドロキシアルキル（メタ）アクリラートを含む請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
ポリマーの重量を基準にして、モノマー（ｉｉｉ）が０重量％〜５重量％のヒドロキシアルキル（メタ）アクリラートを含み、かつモノマー（ｉｉ）の量が２０重量％以上である請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
（ＡＡ）（ｉ）ポリマーの重量を基準にして３０重量％〜７５重量％の、１．４９０以上の屈折率を有する１種以上のモノマー、
（ｉｉ）ポリマーの重量を基準にして１重量％〜３０重量％の、１種以上の酸官能性モノマー、および
（ｉｉｉ）ポリマーの重量を基準にして５重量％〜６９重量％の、１種以上の追加のモノマー；
を重合単位として含む１種以上の充分に可溶性のポリマー、
（ＢＢ）（ｉ）溶媒混合物の重量を基準にして０重量％〜５０重量％の揮発性有機溶媒、および
（ｉｉ）溶媒混合物の重量を基準にして５０重量％〜１００重量％の水；
を含む溶媒混合物、
（ｃ）中和剤、ただし当該中和剤の、前記ポリマー（ＡＡ）の酸官能基に対するモル比は０：１から１．１：１である、並びに
（ｄ）１種以上のアジュバント、ただし、全てのアジュバントの合計重量の、前記ポリマー（ＡＡ）の重量に対する比は０：１から１．４：１である；
を含み、
前記ポリマー（ＡＡ）の量が、前記ポリマー（ＡＡ）と前記溶媒混合物（ＢＢ）との合計重量を基準にして、１重量％〜３０重量％であり、
前記溶媒混合物（ＢＢ）の量が、前記ポリマー（ＡＡ）と前記溶媒混合物（ＢＢ）との合計重量を基準にして８０重量％〜９９重量％である、
ヘアスタイリング組成物。
【請求項６】
髪を所望の配置にする工程および当該髪に請求項１の組成物を適用する工程を含む髪をスタイリングする方法。
【請求項７】
１種以上のモノマー混合物の乳化重合を含む、ポリマーを製造する方法であって、前記モノマー混合物が
（ｉ）前記モノマー混合物の重量を基準にして３０重量％〜７５重量％の、１．４９０以上の屈折率を有する１種以上のモノマー、
（ｉｉ）前記モノマー混合物の重量を基準にして１重量％〜３０重量％の、１種以上の酸官能性モノマー、および
（ｉｉｉ）前記モノマー混合物の重量を基準にして５重量％〜６９重量％の、１種以上の追加のモノマー；
を含み、
前記乳化重合が１種以上の非イオン性界面活性剤および１種以上の連鎖移動剤の存在下で部分的にまたは完全に行われる、
ポリマーを製造する方法。
【請求項８】
連鎖移動剤が１種以上のアルキルメルカプタンを含む請求項６に記載の方法。
【請求項９】
連鎖移動剤がｔ−ドデシルメルカプタンを含む請求項６に記載の方法。
【請求項１０】
連鎖移動剤の量が、モノマー混合物の１００グラムあたり０．５〜２０ミリモルである請求項６に記載の方法。
【公開番号】特開２００９−２４９３８１（Ｐ２００９−２４９３８１Ａ）
【公開日】平成２１年１０月２９日（２００９．１０．２９）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２００９−９００２２（Ｐ２００９−９００２２）
【出願日】平成２１年４月２日（２００９．４．２）
【出願人】（５９０００２０３５）ローム アンド ハース カンパニー (524)
【氏名又は名称原語表記】ＲＯＨＭ ＡＮＤ ＨＡＡＳ ＣＯＭＰＡＮＹ
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１０月２９日（２００９．１０．２９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−９００２２（Ｐ２００９−９００２２）
【出願日】平成２１年４月２日（２００９．４．２）
【出願人】（５９０００２０３５）ローム アンド ハース カンパニー (524)
【氏名又は名称原語表記】ＲＯＨＭ ＡＮＤ ＨＡＡＳ ＣＯＭＰＡＮＹ
【Ｆターム（参考）】
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