不純物分析方法及び装置
【課題】超純水や工程水等に含まれる不純物の濃度を高精度でかつ連続的に分析することを可能にする。
【解決手段】測定対象たる液体の一部が所定のラインから吸光分析部２ｃに導入される。この液体に対して励起光照射系１０から励起光Ｌｅが照射されるとともに、その照射によって液体中の不純物の光熱効果が生ずる測定対象領域ＡＳに対し、測定光照射系２０から測定光Ｌｍが照射される。この測定光Ｌｍの位相変化が所定の光学系及び光検出器３６によって検出され、この位相変化に基づいて前記液体中の不純物濃度が求められる。
【解決手段】測定対象たる液体の一部が所定のラインから吸光分析部２ｃに導入される。この液体に対して励起光照射系１０から励起光Ｌｅが照射されるとともに、その照射によって液体中の不純物の光熱効果が生ずる測定対象領域ＡＳに対し、測定光照射系２０から測定光Ｌｍが照射される。この測定光Ｌｍの位相変化が所定の光学系及び光検出器３６によって検出され、この位相変化に基づいて前記液体中の不純物濃度が求められる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、液体中に含まれる不純物の濃度を分析するための方法および装置に関するものであり、特に、電子工業用途や医薬品用途などに用いられる極めて純度の高い超純水や工程水中の不純物の濃度の分析に好適なものである。
【背景技術】
【０００２】
半導体工場や発電所等の産業設備において超純水や工程水といったきわめて純度の高い液体が用いられる場合、その液体の純度管理、換言すれば、不純物濃度の監視が肝要となる。
【０００３】
従来、このような不純物濃度の分析を行うための方法として、特許文献１に開示されるような吸光分析を用いた方法が知られている。この方法は、超純水または工程水のラインを流れる液体の一部を当該ラインから分岐させて多孔質膜に通し、この多孔質膜によって濃縮状態で捕捉された不純物の量を表面分析装置によって測定するものである。
【特許文献１】特開２００１−１５３８５５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
前記特許文献１に記載される方法は、表面分析装置を用いるものであるため、前記多孔質膜には高い濃縮度が求められる。従って、この多孔質膜を含めた高価な設備を要する。さらに、前記濃縮に要する時間や多孔質膜の交換作業等は分析効率を低下させる。また、この方法で分析精度を飛躍的に高めることは難しい。
【０００５】
その一方、前記不純物の分析については、これをオンラインで（すなわち前記超純水等のラインを止めることなく）実行することが求められている。
【０００６】
本発明は、このような事情に鑑み、超純水や工程水等に含まれる不純物の濃度を効率よく高精度で分析することができる方法及び装置の提供を目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
前記課題を解決するための手段として、本発明は、所定のラインを流れる液体の中に含まれる不純物を測定するための方法であって、前記ラインを流れる液体の一部をこのラインから分岐させて予め設けられたサンプリング部に導入する操作と、前記サンプリング部に導入された液体に対し、測定対象である前記不純物の光吸収特性に合致した波長の励起光を照射する操作と、前記液体において前記励起光の照射により前記不純物の光熱効果が生ずる測定対象領域に対し、この励起光とは別の測定光を照射する操作と、前記測定対象領域を透過する前記測定光の位相変化を検出する操作と、前記検出の結果に基づいて前記液体中の不純物濃度を算出する操作とを含むものである。
【０００８】
また本発明は、所定のラインを流れる液体の中に含まれる不純物を測定するための装置であって、前記ラインから分岐し、このラインを流れる前記液体の一部が導入されるサンプリング部と、前記サンプリング部に導入される液体に対して励起光を照射する励起光照射系と、前記液体において前記励起光の照射により前記不純物の光熱効果が生ずる測定対象領域に対し、この励起光とは別の測定光を照射する測定光照射系と、前記測定対象領域を透過する前記測定光の位相変化を検出する位相変化検出装置と、前記位相変化検出装置の検出信号に基づいて前記液体中の不純物濃度についての測定信号を出力する信号処理装置とを備えたものである。
【０００９】
これらの方法及び装置では、所定のラインを流れる液体の一部がサンプリング部に導入され、この液体に対して励起光が照射される。この励起光は、前記液体中の不純物に光熱効果を生じさせる。そして、この光熱効果を奏する測定対象領域に前記励起光とは別の測定光が照射されるとともに、この測定光の屈折率が前記光熱効果によって変化する。この屈折率の変化は前記測定光の位相の変化を生じさせるので、この測定光の位相変化の検出結果に基づき、前記光熱効果の度合い、すなわち前記励起光の吸光度を把握することが可能であり、結果として、前記液体中に含まれる不純物の重量さらにはその液体中の濃度を測定することができる。
【００１０】
従って、前記方法及び装置では、既述の従来技術と違って程度の高い濃縮処理は不要であり、前記液体中の不純物濃度を効率よく高精度で分析することが可能である。しかも、前記ラインでの液体の流通を止めることなく、その不純物の分析をオンラインで行うことができる。
【００１１】
なお、本発明は前記励起光及び測定光の照射の前に前記液体を濃縮する処理を行うものを除外する趣旨ではない。しかし、当該濃縮処理を行う場合でも、その処理は従来の表面分析装置を用いる方法と異なって簡易なもので十分である。また、その濃縮処理によって分析精度はさらに向上する。
【００１２】
前記方法において、測定対象となる前記不純物が金属または金属イオンを含む場合、前記励起光を照射する前に、前記ラインから分岐した液体中に前記不純物と化学反応することにより特定の波長をもつ光を吸収する錯体を生成する試薬を混合する操作を含み、前記励起光としては前記錯体が吸収可能な波長の光を照射するのが、より好ましい。これにより、前記不純物が金属または金属イオンを含む場合にも本発明に係る分析を行うことが可能である。
【００１３】
前記金属または金属イオンからなる不純物は、それ自体に紫外領域、可視領域、及び赤外領域のいずれの領域の波長についても光吸収特性を有しない場合があり、その場合、当該不純物のままでは光熱効果の発生が期待できない。しかし、この不純物に前記試薬が添加されて両者が化学反応することにより、前記励起光を吸収する特性を持つ錯体が生成されるため、この錯体による光吸収及び光熱効果を得ることが可能である。そして、この光熱効果を利用して前記不純物の濃度を測定することができる。
【００１４】
また、本発明に係る方法において、前記ラインから分岐した液体を前記サンプリング部の特定部分に所定の流量で流し、この特定部分を流れる液体に対して前記励起光を照射することにより、前記不純物の濃度をリアルタイムで連続的に監視することが可能である。この方法では、前記不純物濃度は、前記検出の結果から求められる前記液体中の不純物の重量と前記液体の流量とに基づいて算出される。
【００１５】
その場合であっても、上述の試薬の利用によって金属または金属イオンを含む不純物の分析を行うことが可能である。具体的には、前記励起光を照射する操作の前に、前記特定部分を流れる液体中に前記不純物と化学反応することにより特定の波長をもつ光を吸収する錯体を生成する試薬を当該液体の流量に対応する流量で添加し混合し、前記錯体が吸収可能な波長の光を前記励起光として照射し、前記検出の結果から求められる前記液体中の不純物の重量と前記液体の流量及び前記試薬の添加流量とに基づいて前記液体中の不純物濃度を算出するようにすればよい。
【００１６】
一方、前記装置において、金属または金属イオンを含む不純物を分析する場合には、前記サンプリング部が、前記励起光及び前記測定光の照射が行われる吸光分析部と、この吸光分析部の上流側に設けられ、前記不純物と化学反応することにより特定の波長をもつ光を吸収する錯体を生成する試薬が前記液体中に添加されて混合される着色部とを含み、前記励起光照射系は、前記着色部から前記吸光分析部に導入される液体に対し前記錯体が吸収可能な波長の光を前記励起光として照射するものであればよい。
【００１７】
また、前記装置において、前記サンプリング部が、前記ラインにつながる分岐配管と、この分岐配管を流れる前記液体の流量を特定の流量に調節する流量調節部とを含み、前記励起光照射系が、前記分岐配管の特定部分を流れる液体に対して前記励起光を照射するものであり、前記信号処理装置が、前記検出の結果から求められる前記液体中の不純物の重量と前記流量調節部により調節される前記液体の流量とに基づいて前記液体中の不純物濃度を算出するものであれば、前記不純物の濃度をリアルタイムで連続的に監視することが可能である。
【００１８】
そして、この装置において金属または金属イオンを含む不純物を分析する場合には、前記分岐配管は、この分岐配管内を流れる液体に対して前記励起光及び前記測定光の照射が行われる吸光分析部と、この吸光分析部よりも上流側に位置する着色部とを含み、前記着色部には、前記不純物と化学反応することにより特定の波長をもつ光を吸収する錯体を生成する試薬を当該液体の流量に対応する流量で添加し混合する試薬添加部が接続され、前記励起光照射系は、前記吸光分析部を流れる液体に対し前記錯体が吸収可能な波長の光を前記励起光として照射するものであり、前記信号処理装置は、前記検出の結果から求められる前記液体中の不純物の重量と前記液体の流量及び前記試薬の添加流量とに基づいて前記液体中の不純物濃度を算出する構成であればよい。
【００１９】
本発明に係る装置では、前記励起光照射系が前記励起光として周期的に強度変調された光を照射し、前記信号処理装置が、前記強度変調の周期と同期するタイミングで前記位相変化検出装置の検出信号を取り込むものが、好適である。
【００２０】
この装置では、前記励起光の強度変調と同じ周期で前記検出信号が変化するので、その周期と同期するタイミングで前記検出信号を取り込むことが、前記励起光の周波数成分を有しないノイズの影響を除去しつつ前記の位相変化（すなわち屈折率変化）のみを測定することを可能にする。このことは、前記位相変化の測定のＳ／Ｎ比を向上させる。
【００２１】
前記位相変化検出装置としては、前記測定光から参照光を分光してこの参照光と前記測定対象領域を透過する測定光とを干渉させる分光用光学系と、その干渉した光の強度を検出する光検出器とを含むものが好適である。また、前記測定対象領域を挟んでその両側の位置に相対向する姿勢でそれぞれ配置された光反射部と、光検出器とを含み、前記各光反射部は、前記測定対象領域を透過する測定光の一部を相手方の光反射部に反射させることにより当該測定光を往復させ、前記光検出器は前記光反射部のうちの少なくとも一方の光反射部を前記測定対象領域と反対の側に透過した測定光を受光してその強度を検出するものも好適である。この装置は、前記光反射部間の測定光の多重反射を利用した精度の高い不純物分析を実現し得る。
【００２２】
さらに、この後者の分析装置における位相変化検出装置は、前記両光反射部間で往復する光の共振状態を保つ方向に当該光反射部間の距離を調節する距離調節機構を含むことが、より好ましい。この距離調節機構による前記光反射部間の距離の調節は、当該光反射部間で往復する光の共振状態を保ち、これによって位相変化の測定精度を効果的に高める。
【発明の効果】
【００２３】
以上のように、本発明は、超純水や工程水等に含まれる不純物の濃度を効率よく高精度で分析することを可能にする。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２４】
本発明の第１の実施の形態を、図１及び図２を参照しながら説明する。
【００２５】
図１は、この実施の形態に係る不純物分析装置の全体構成を示す。この装置は、所定のライン１を流通する液体（例えば超純水や工程水）に含まれる不純物を分析するためのものであり、前記ライン１から分岐する分岐配管２と、この分岐配管２の末端につながるタンク３とを備える。そして、前記分岐配管２は、その上流側から順に、導入部２ａ、着色部２ｂ、及び吸光分析部２ｃを有する。
【００２６】
前記導入部２ａには、メインバルブ４及び流量調節部５が設けられている。前記メインバルブ４は、前記分岐配管２内への前記液体の導入のオンオフを切換えるために開閉操作される。前記流量調節部５は、前記分岐配管２に流れる前記液体の流量を調節する。
【００２７】
具体的に、前記流量調節部５は、電気制御部を含むバルブ装置５ａと、流量計５ｂと、タイマ５ｃとを備える。前記流量計５ｂは、前記バルブ装置５ａの下流側の液体流量を計測する。前記タイマ５ｃは、予め設定された時間間隔をおいて周期的に一定時間だけ（例えば１時間のうち１分間だけ）指令信号を前記バルブ装置５ａに入力する。このバルブ装置５ａは、前記タイマ５ｃから指令信号を受けた時にのみ開弁すると同時に、その目標開度を前記流量計５ｂからの計測信号に基づいて演算し、その目標開度だけ開弁する。この目標開度は、前記流量計５ｂにより計測される液体流量を予め設定された目標流量に近づけるように演算される。
【００２８】
前記着色部２ｂには、試薬添加部６が接続される。この試薬添加部６は、前記不純物が光吸収特性を有しない金属または金属イオンを含む場合に、その分析を可能にするための試薬を前記着色部２ｂ内の液体に添加するためのものである。この試薬には、前記金属または金属イオンからなる不純物と化学反応することにより特定の波長をもつ光を吸収する錯体を生成するものが使用される。
【００２９】
前記試薬添加部６は、前記試薬を貯留する試薬タンク６ａと、電気制御部を含むバルブ装置６ｂと、流量計６ｃとを有する。バルブ装置６ｂは、前記試薬タンク６ａと前記着色部２ｂとの間に介在し、当該試薬タンク６ａから当該着色部２ｂに供給される試薬の流量を調節する。前記流量計６ｃは、前記バルブ装置６ｂの下流側の試薬流量を計測する。バルブ装置６ｂは、前記流量計５ｃが計測する液体流量に基づいて目標試薬添加流量を演算し、さらに、この目標試薬添加流量に前記流量計６ｃが計測する試薬添加流量を近づけるための目標開度を演算して、その目標開度だけ開弁する。
【００３０】
前記着色部２ｂ及び試薬添加部６は、不純物の種類によっては適宜省略可能である。例えば、分析対象となる不純物が紫外域に吸収のある有機分子類などのみからなる場合、特に着色操作は要しない。また、用いられる試薬の種類も前記不純物の種類によって適宜選定される。例えば、前記不純物がＦｅ（ＩＩ）である場合、前記試薬としてはニトロソフェノール類試薬が好適である。このニトロソフェノール類試薬は、前記Ｆｅ（ＩＩ）と反応することにより、７００〜８００ｎｍの吸収波長領域をもつ錯体イオンを生成する。
【００３１】
前記着色部２ｂの上流側及び下流側にはそれぞれ逆止弁７が設けられる。換言すれば、両逆止弁７に挟まれた部分が前記着色部２ｂに該当する。前記両逆止弁７のうち上流側の逆止弁７は、着色部２ｂ内の液体や試薬が前記導入部２ａ側に逆流するのを防ぎ、下流側の逆止弁７は、後述の吸光分析部２ｃ内の液体が着色部２ｂ側に逆流するのを防ぐ。
【００３２】
前記吸光分析部２ｃは、前記着色部２ｂの下流側に設けられ、図例では直線状の配管部分により構成されている。この吸光分析部２ｃの管壁の特定部位は、図２に示すように、後に詳述する励起光Ｌｅ及び測定光Ｌｍを透過する特性をもつ材料により光学的な入射窓８Ａ及び出射窓８Ｂとして構成される。そして、この吸光分析部２ｃの近傍に吸光分析用の設備が配置される。この設備は、励起光照射系１０と、測定光照射系２０と、光検出器３６及び信号処理装置５０とを含んでいる。
【００３３】
前記励起光照射系１０は、前記吸光分析部２ｃを流れる液体に対して前記入射窓８Ａから励起光Ｌｅを特定方向（図２に示す例では斜め方向）から照射するためのものであり、励起光源１２と、変調機構１４とを備える。
【００３４】
前記励起光源１２には、例えば白色光を出力するキセノンランプや紫外光を出力する水銀ランプが好適に使用される。その波長には、前記不純物または前記着色部２ｂにおいて生成された錯体が吸収することができる波長が選定される。この励起光源１２が発する光は図略の分光機構で分光され、前記変調機構１４に入射される。この変調機構１４は、例えばチョッパからなり、前記光の強度を周期的に変調させることによって後述の吸光分析に好適な励起光Ｌｅを生成する。
【００３５】
前記測定光照射系２０は、前記不純物または錯体が前記励起光Ｌｅを吸収することによる光電効果が生ずる測定対象領域ＡＳに対し、その光電効果による屈折率の変化を測定するための測定光Ｌｍを照射するものである。
【００３６】
この測定光照射系２０は測定光源２２を有する。この測定光源２２には、例えば出力１ｍＷのＨｅ−Ｎｅレーザ発生器が使用される。この測定光源２２が発する光は、まずλ／２波長板２３を通り、このλ／２波長板２３は前記光の偏光面を調節する。その調節後の光は偏光ビームスプリッタ２４に入射される。この偏光ビームスプリッタ２４は、前記光を互いに直交する２つの偏光、具体的には参照光Ｌｒと測定光Ｌｍとに分光する。
【００３７】
前記参照光Ｌｒは、音響光学変調器２５Ａによって光周波数のシフト（周波数変換）を受けた後、ミラー２６Ａで反射して偏光ビームスプリッタ２８に入力される。また、前記測定光Ｌｍは、音響光学変調器２５Ｂによって光周波数のシフト（周波数変換）を受けた後、ミラー２６Ｂで反射して前記偏光ビームスプリッタ２８に入力される。このスプリッタ２８で前記参照光Ｌｒと前記測定光Ｌｍとが合成され、その合成光が偏向ビームスプリッタ３０に導かれる。
【００３８】
この偏向ビームスプリッタ３０は、前記測定光Ｌｍを前記吸光分析部２ｃ側に９０°反射させる一方、前記参照光Ｌｒはそのまま透過させる。この参照光Ｌｒは、１／４波長板３７を通ってからミラー３８で１８０°反射し、再び前記１／４波長板３７を通って前記偏光ビームスプリッタ３０に戻る。その際、前記１／４波長板３７は前記参照光Ｌｒの偏光面を合計にして９０°回転させる。従って、この参照光Ｌｒは前記偏光ビームスプリッタ３０で今度は前記吸光分析部２ｃと反対の側に９０°反射する。そして、偏光板３５を通じて前記光検出器３６に入力される。
【００３９】
前記偏光ビームスプリッタ３０で９０°反射した測定光Ｌｍは、１／４波長板３２、集光レンズ３３、さらには前記吸光分析部２ｃの入射窓８Ａを通じて前記測定対象領域ＡＳに入射される。この測定光Ｌｍは前記測定対象領域ＡＳさらにはその裏側の出射窓８Ｂを透過してミラー３４で１８０°反射し、もう一度前記測定対象領域ＡＳを透過し、前記１／４波長板３２を通じて前記偏光ビームスプリッタ３０に戻る。このとき、前記測定光Ｌｍは前記１／４波長板３２を往復通過するので、その偏光面は９０°回転する。この偏向面の回転操作を受けた測定光Ｌｍは前記偏光ビームスプリッタ３０をそのまま透過して前記参照光Ｌｒと合流し、前記偏光板３５および前記光検出器３６へと向かう。
【００４０】
ここで、前記入射窓８Ａ及び出射窓８Ｂは、それぞれ前記各光の透過を許容し得る材質及び大きさをもつ。前記材質としては、例えば石英やＰＤＭＳ（ポリジメチルシロキサン）が好適である。
【００４１】
前記偏光板３５では、前記参照光Ｌｒと前記測定光Ｌｍとが互いに干渉し、その干渉光の光強度を前記光検出器３６が電気信号（検出信号）に変換する。すなわち、前記測定光照射系２０は、前記測定光源２２から発せられる光を前記測定光Ｌｍと前記参照光Ｌｒとに分光してこの参照光Ｌｒと前記測定対象領域ＡＳを透過する測定光Ｌｍとを干渉させる分光用光学系を含んでおり、この分光用光学系と前記光検出器３６とが位相変化検出装置を構成する。
【００４２】
前記光検出器３６の検出信号は前記信号処理装置４０に入力される。この信号処理装置４０は、前記検出信号を前記変調機構１４の変調操作の周期と同期するタイミングで取り込む。すなわち、周期的にサンプリングする。
【００４３】
前記信号処理装置４０は、サンプリングした前記検出信号に基づいき、前記測定光Ｌｍの位相変化、すなわち、当該測定光Ｌｍが前記液体を通過したことによる位相の変化を演算する。さらに、この信号処理装置４０は、前記位相変化の時間的変化に関するデータを作成し、かつ、後述のように、当該データに基づいて屈折率の変化さらには前記液体内における不純物の濃度を自動的に演算する。その原理は次のとおりである。
【００４４】
前記干渉光の強度Ｓ１は、次の（１）式で表される。
【００４５】
Ｓ１＝Ｃ１＋Ｃ２・ｃｏｓ（２π・ｆｂ・ｔ＋φ） …（１）
この式において、Ｃ１、Ｃ２は前記偏光ビームスプリッタ等の光学系や液体の透過率により定まる定数、φは前記参照光Ｌｒの光路長と前記測定光Ｌｍの光路長との差による位相差、ｆｂは前記参照光Ｌｒと前記測定光Ｌｍの周波数差である。この（１）式は、前記干渉光強度Ｓ１の変化（すなわち前記励起光Ｌｅが照射されないとき若しくはその光強度が小さいときとその光強度が大きいときとの差）から前記位相差φの変化が求まることを示している。
【００４６】
前記励起光Ｌｅの強度が変調機構１４の変調操作（例えばチョッパの回転）により周波数ｆで周期的に変調されていると、液体の屈折率及び測定光Ｌｍの光路長がそれぞれ前記周波数ｆで変化する。その一方、前記参照光Ｌｒの光路長は一定なので、前記位相差φも周波数ｆで変化する。従って、この位相差φの変化を前記周波数ｆの成分（前記励起信号の強度変調周期と同周期成分）について測定（算出）すべく前記検出信号のサンプリングのタイミングを前記変調操作に同期させることが、周波数ｆの成分を有しないノイズの影響を除去しつつ液体の屈折率変化のみを測定することを可能にする。この測定は、前記位相差φの測定のＳ／Ｎ比を向上させる。
【００４７】
なお、前記励起光源１２がレーザダイオードやＬＥＤである場合、その励起光源１２の電源を電気回路でコントロールすることにより前記変調を行うことも可能である。
【００４８】
また、前記励起光Ｌｅの光軸の方向は適宜設定可能である。例えば、図３に示すようなダイクロイックミラー４４の利用により、励起光Ｌｅと測定光Ｌｍを同軸にしてこれらを前記吸光分析部２ｃにおける液体の流れ方向に沿って照射することも可能である。前記ダイクロイックミラー４４は、前記励起光Ｌｅはそのまま透過させ、前記測定光Ｌｍは９０°反射させる特性を有する。この特性は、前記各照射系１０，２０からの励起光Ｌｅの発射方向と前記測定光Ｌｍの発射方向が９０°異なる場合にも両光Ｌｅ，Ｌｍの光軸を同一にすることを可能にし、この同軸照射は、前記液体の流れ方向に沿う照射を可能にする。この照射は、前記吸光分析部２ｃ内での測定光路長（測定対象領域ＡＳの長さ）を延ばし、分析精度をより向上させる。この照射のためには、前記吸光分析部２ｃの上流端及び下流端のうちの一方に前記入射側光学窓８Ａが、他方に出射側光学窓８Ｂが設けられる。
【００４９】
次に、前記図１及び図２に示される不純物分析装置において実行される不純物分析方法を説明する。
【００５０】
図１において、メインバルブ４が開弁されることにより、ライン１を流れる液体の一部が分岐配管２内に流れ込む。この開弁は、手動で行われてもよいし、スイッチのオンオフに連動した自動開閉装置により行われてもよい。
【００５１】
前記分岐配管２内に流れ込む液体の流量は、流量調節部５により調節される。具体的に当該流量調節部５のバルブ装置５ｂは、タイマ５ｃの指令信号に基づき、周期的に一定時間だけ前記液体の流通を許容し、かつ、その流量を目標流量に調節する。この調節は、下流側の着色部２ｂ及び吸光分析部２ｃでの前記液体の流量を安定化させる。
【００５２】
前記着色部２ｂでは、この着色部２ｂを流れる液体に対して試薬添加部６から試薬が添加される。この試薬の添加流量は、バルブ装置６ｂの作用により、前記液体の流量に見合った流量に調節される。前記試薬は、前記着色部２ｂ内で前記液体と混合されることにより、当該液体中の不純物である金属または金属イオンと化学反応して吸光分析に適した錯体、すなわち、特定の波長をもつ光を吸収する錯体を生成する。この錯体の生成は、前記不純物に金属または金属イオンが含まれる場合にもその吸光分析を可能にする。
【００５３】
なお、この実施の形態は、前記着色部２ｂ内を流れる液体に対して試薬が添加されるものであるが、本発明に係る着色部は前記液体を一旦静止状態で貯留するものであってもよい。このような静止状態での着色操作は、例えば前記各逆止弁７の代わりに開閉弁を用いてこれらの開閉弁を閉じることにより、実現可能である。その場合、前記各開閉弁の閉弁は、前記試薬の添加が開始されてから予め決められた反応時間だけ維持される。この反応時間の経過後に下流側の開閉弁が開弁され、前記試薬の添加により生成された錯体を含む液体が次の吸光分析部２ｃに導入される。前記反応を促進させる手段として、その反応領域の温度をヒータ等によって調節することや、攪拌翼の回転駆動によって液体と試薬の混合を促すことが有効である。
【００５４】
前記吸光分析部２ｃでは、この吸光分析部２ｃを流れる液体に対して図２に示す励起光照射系１０から励起光Ｌｅが照射される。この励起光Ｌｅの波長は、前記錯体が吸収可能な波長である。従って、この励起光Ｌｅは前記液体中の前記錯体の量に応じた度合いで吸収される。すなわち、前記錯体は前記励起光Ｌｅを吸収し、この吸収によって光熱効果を発揮する。
【００５５】
その一方、前記光熱効果が生ずる測定対象領域ＡＳに対して前記測定光照射系２０から測定光Ｌｍが照射される。この測定光Ｌｍは、前記測定対象領域ＡＳを透過し、ミラー３４で上向きに反射されて前記測定対象領域ＡＳをさらに透過する。この測定対象領域ＡＳでは、前記光熱効果による発熱の量に応じて屈折率が変わり、該屈折率に応じて前記位相差φが変わるので、前記測定光照射系２０に戻る測定光Ｌｍとこの測定光照射系２０における前記参照光Ｌｒとの干渉光強度が前記光熱効果による発熱の量に応じて変わる。この干渉光強度に対応する検出信号が前記測定光照射系２０の光検出器３６により生成され、信号処理装置４０に入力される。
【００５６】
この信号処理装置４０は、前記検出信号を前記変調機構１４の変調操作と同期するサンプリング周期で取り込む。そして、この検出信号に基づき、前記光熱効果に起因する液体の屈折率の変化を算出する。この屈折率の変化は、前記液体中に含まれる錯体の吸光度、ひいては元の不純物の量に対応する。従って、この屈折率の変化と、前記液体の流量、および前記試薬の添加流量とに基づいて、単位体積あたりの液体（溶媒）中に含まれる不純物の重量、すなわち不純物濃度を算出することが可能である。信号処理装置４０は、このような不純物濃度についての測定信号を作成し、図略の表示装置や記憶装置、あるいは必要に応じて操業オペレータのための警告装置に出力する。
【００５７】
なお、前記検出信号から不純物の重量への換算は、例えば予め用意された検量線の利用により行われ得る。この検量線は、吸光度及び濃度が既知であるサンプルについて前記の吸光分析を行い、その測定信号と前記吸光度との関係を調べることにより、得ることが可能である。
【００５８】
この装置では、前記励起光Ｌｅの強度変調と同じ周期で前記液体の屈折率及びその検出信号が変化するので、その周期と同期するタイミングで前記信号処理装置４０が前記検出信号を取り込むことにより、前記励起光の周波数成分を有しないノイズの影響を除去しつつ液体の屈折率変化のみを測定することが可能になる。このことは、前記位相変化の測定のＳ／Ｎ比を向上させる。
【００５９】
以上示した不純物分析方法では、ライン１を流れる液体の一部が、サンプリング部を構成する分岐配管２内に導入され、この導入された液体に対する励起光Ｌｅ及び照射光Ｌｍの照射によって行われるので、前記ライン１を止めることなくオンラインでしかも高精度で分析を行うことが可能である。しかも、従来のように表面分析装置を利用する方法と異なり、前処理として特に程度の高い濃縮処理を行う必要がないため、前記分析は効率よくしかも簡素な構成で行われる。
【００６０】
特に、前記分岐配管２を流れる液体に対して前記各光Ｌｅ，Ｌｍの照射や前記試薬の添加をする方法は、リアルタイムでの連続的な分析を可能にする。このような連続的な分析は、既述の従来方法、すなわち、多孔質膜により一旦濃縮処理（すなわちバッチ処理）をしなければならない方法では実現され得ない。
【００６１】
ただし、このことは、本発明が、前記ライン１から分岐した液体を一旦貯留して静止状態で前記吸光分析や着色処理を行う実施形態を除外することを意味するものではない。
【００６２】
また、本発明では、前記励起光及び測定光の照射の前に前記液体を濃縮する処理を行う態様も除外されない。この濃縮処理を行う場合でも、その処理は従来の表面分析装置を用いる方法と異なって簡易なもので十分である。また、その濃縮処理によって分析精度はさらに向上する。
【００６３】
次に、第２の実施の形態に係る不純物分析装置の吸光分析設備を図４に基づいて説明する。なお、同図において前記図２に示した構成要素と同等の要素には共通の参照符を付してその説明を省略する。
【００６４】
この第２の実施の形態において、励起光照射系１０の構成は前記第１の実施の形態と全く同様である。これに対し、前記測定光照射系２０は、前記測定光源２２の他、ビームスプリッタ５０、一対の光反射部である高反射ミラー５２Ａ，５２Ｂ、及び距離調節機構５４を備える。
【００６５】
前記高反射ミラー５２Ａ，５２Ｂは、前記励起光Ｌｅが入射される測定対象領域ＡＳを挟んで相対向する位置に配される。これらの高反射ミラー５２Ａ，５２Ｂは、それぞれ、入射された光（測定光Ｌｍ）の大部分を反射してごく一部の光のみを透過させる特性を有する。
【００６６】
前記距離調節機構５４は、前記両高反射ミラー５２Ａ，５２Ｂの間隔を自動調節するものであり、光検出器５５と、変位制御装置５６と、ミラー変位機構５７とを備える。
【００６７】
前記ミラー変位機構５７は、前記変位制御装置５６から入力される制御信号に応じて前記高反射ミラー５２Ａ，５２Ｂのうちの高反射ミラー５２Ｂを両ミラー５２Ａ，５２Ｂが接離する方向に変位させる。前記光検出器５５は、前記高反射ミラー５２Ｂを前記測定対象領域ＡＳと反対の側に透過する測定光Ｌｍの強度を検出する。前記変位制御装置５６は，前記光検出器５５の検出信号に基づき、当該検出信号の変動を抑える方向（つまりは前記両高反射ミラー５２Ａ，５２間を往復する光の共振状態を保つ方向）に前記高反射ミラー５２Ｂを変位させるための制御信号を作成し、前記ミラー変位機構５７に入力する。
【００６８】
この距離調節機構５４による両高反射ミラー５２Ａ，５２Ｂの間隔の調整は、前記共振状態の維持によって前記位相変化の測定精度を向上させる。
【００６９】
以上説明した吸光分析部による測定の原理は次のとおりである。
【００７０】
前記測定光源２２から出力される光（測定光Ｌｍ）は、ビームスプリッタ５０で９０°反射し、前記高反射ミラー５２Ａに至る。この高反射ミラー５２Ａは、前記測定光Ｌｍの大部分を反射させるがごく一部の透過を許容する。この透過した一部の測定光Ｌｍはさらに測定対象領域ＡＳを透過して反対側の高反射ミラー５２Ｂに入射される。この高反射ミラー５２Ｂも、前記高反射ミラー５２Ａと同様に、入射される測定光Ｌｍの大部分を反射させるがごく一部の測定光Ｌｍのみを透過させる。
【００７１】
従って、前記測定光Ｌｍの一部は前記測定対象領域ＡＳを繰返し透過しながら両高反射ミラー５２Ａ，５２Ｂ間で多重反射し、その反射ごとにごく一部の測定光Ｌｍが両高反射ミラー５２Ａ，５２Ｂの外側に漏れ出る。このうち、前記高反射ミラー５２Ａから前記測定対象領域ＡＳと反対の側に透過した光は、前記ミラー５２Ａ，５２Ｂ相互間での往復回数が各々異なる光が重畳されたものとなる。この光は，さらに、前記高反射ミラー５２Ａでビームスプリッタ５０側に反射した光と重畳された反射側測定光Ｌ１となり，そのまま当該ビームスプリッタ５０を透過して光検出器５８に入力される。
【００７２】
この光検出器５８は、入力された前記反射側測定光Ｌ１の強度に対応する検出信号を信号処理装置６０に入力する。この信号処理装置６０は、前記第１の実施の形態に係る信号処理装置４０と同様、変調機構１４の変調操作と同期するタイミングで前記検出信号を取り込み、この検出信号に基づいて前記測定光Ｌｍの位相変化、さらには屈折率変化から不純物純度の演算を行う。
【００７３】
具体的に、その演算原理は次のとおりである。前記反射側測定光Ｌ１は，既述のように、前記高反射ミラー５２Ａ，５２Ｂ相互間での往復回数が各々異なる測定光が重畳されたものであるから、そのミラー間光路長Ｌがｎ・λ／２（ｎは正の整数，λは２つのミラー間における測定光の波長）に合致するときは前記多重反射測定光各々の位相が同期して強調し合い（すなわち共振し）、その光強度Ｐ２が最大強度Ｐ２maxとなる。これに対し、前記ミラー間光路長Ｌがｎ・λ／２から外れると、ミラー間の往復回数が多い前記多重反射測定光ほど位相が大きくずれることになる結果，わずかな光路長Ｌの変化でも前記透過側測定光Ｌ２の強度が大きく低下する。
【００７４】
ここで、前記高反射ミラー５２Ａ，５２Ｂの各々の反射率をＲ（Ｒ＝０〜１），Ｌ＝ｎ・λ／２の関係を満たす前記ミラー間光路長をＬｎ（＝ｎ・λ／２）とすると，前記ミラー間の光路長をＬｎとしたときに，その光路長Ｌｎを中心として前記透過側測定光Ｌ２の強度Ｐ２に変化を生じさせる光路長の範囲ΔＬ（以下，光路長レンジという）は，次の（１）式で表される。
【００７５】
ΔＬ＝Ｌｎ／Ｆ
ただし、Ｆ＝π・√Ｒ／（１−Ｒ） …（２）
この（２）式は、前記高反射ミラー５２Ａ，５２Ｂの反射率Ｒが大きいほど、また、前記ミラー間光路長Ｌｎが短いほど，前記光路長レンジΔＬを小さくしてわずかな光路長変化を高感度で測定することができることを示している。
【００７６】
一方、前記反射側測定光Ｌ１の強度Ｐ１は、エネルギー保存則に従って、前記測定光の元々の強度にほぼ等しい強度Ｐ１maxから前記透過側測定光Ｌ２の強度Ｐ２を差し引いた強度或いはそれに近い強度（≒Ｐ１max−Ｐ２）となる。
【００７７】
この実施の形態に係る分析は、以上の原理を利用しつつ、例えば次の手順によって実行される。
【００７８】
ステップ１：前記高反射ミラー５２Ａ，５２Ｂの初期間隔が調整される。具体的には、まず、前記励起光Ｌｅが照射されない状態で、前記高反射ミラー５２Ａ，５２Ｂ間の多重反射が行われ、そのときの反射側測定光Ｌ１の強度Ｐ１が光検出器５８により検出される。そして、この検出強度Ｐ１がその検出信号の最低強度Ｐ１min（≒Ｐ１max−Ｐ２max）或いはその最低強度と最高強度Ｐ１maxとの間の中間強度に合致するように、前記高反射ミラー５２Ａ，５２Ｂの初期間隔が調整される。
【００７９】
この間隔調整は、透過側の光検出器５５の検出強度Ｐ２をその検出信号の最大強度Ｐ２max或いはその最大強度と最高強度Ｐ２maxとの間の中間強度に合致させるような調整であってもよい。その場合、前記光検出器５５の検出する強度Ｐ２（信号）が変動しているとき（このときは前記光検出器５８の検出する強度Ｐ１も変動している）、その変動に応じた量だけ変位制御装置５６及びミラー変位機構５７が自動的に高反射ミラー５７を変位させる。つまり、両高反射ミラー５２Ａ，５２Ｂ同士の間隔は、前記光検出器５５による検出信号の変動を抑える方向に調節される。その後、測定中は、前記変位制御装置５６及び前記ミラー変位機構５７が前記第２高反射ミラー５７の位置調節を続行する。
【００８０】
ステップ２：前記高反射ミラー５２Ａ，５２Ｂの位置調節を伴いながら、変調機構１４により強度変調された励起光Ｌｅが液体に対して断続的に照射される。このとき、前記励起光Ｌｅは前記液体中に含まれる不純物に光熱効果を生じさせ、この光熱効果が液体の屈折率を変化させる。この屈折率の変化は前記ミラー間光路長Ｌの変化を引き起こす。この変化は、前記光検出器５８が前記信号処理装置６０に入力する検出信号（反射側測定光Ｌ１の強度の検出信号）を大きく変化させる。この検出信号は、信号処理装置６０に含まれる記憶部によって記憶される。
【００８１】
ステップ３：前記信号処理装置６０は、前記検出信号に基づいて屈折率変化を測定する。この測定は、例えば、予め用意されたデータテーブルや変換式（前記検出信号と屈折率変化との対応関係を表すデータテーブルや変換式）等を利用して行われる。この屈折率の変化から、前記液体に含まれる不純物の濃度が高精度で分析される。
【００８２】
この測定は、前記光検出器５５が検出する透過側測定光Ｌ２の強度Ｐ２に基づいても実行可能である。この強度Ｐ２と前記反射側測定光Ｌ１の強度Ｐ１との和は一定（≒Ｐ１max）であるからである。
【００８３】
その他、本発明では種々の光学系の配置態様をとり得ることができる。その配置は、前記測定対象領域ＡＳへの測定光の照射及びこの測定光の位相変化の検出を可能にするものであればよい。
【図面の簡単な説明】
【００８４】
【図１】本発明の第１の実施の形態に係る不純物分析装置の全体構成を示す図である。
【図２】前記不純物分析装置の吸光分析部を示す図である。
【図３】前記不純物分析装置において励起光と照射光とが同軸で照射される例を示す図である。
【図４】本発明の第２の実施の形態に係る不純物分析装置の吸光分析部を示す図である。
【符号の説明】
【００８５】
Ｌｒ 参照光
Ｌｍ 測定光
Ｌｅ 励起光
１ ライン
２ 分岐配管
２ａ 導入部
２ｂ 着色部
２ｃ 吸光分析部
５ 流量調節部
６ 試薬添加部
１０ 励起光照射系
１２ 励起光源
２０ 測定光照射系
２２ 測定光源
２４，３０ 偏向ビームスプリッタ（分光用光学系）
３６ 光検出器
４０ 信号処理装置
５２Ａ，５２Ｂ 高反射ミラー（光反射部）
５４ 距離調節機構
５８ 光検出器
６０ 信号処理装置
【技術分野】
【０００１】
本発明は、液体中に含まれる不純物の濃度を分析するための方法および装置に関するものであり、特に、電子工業用途や医薬品用途などに用いられる極めて純度の高い超純水や工程水中の不純物の濃度の分析に好適なものである。
【背景技術】
【０００２】
半導体工場や発電所等の産業設備において超純水や工程水といったきわめて純度の高い液体が用いられる場合、その液体の純度管理、換言すれば、不純物濃度の監視が肝要となる。
【０００３】
従来、このような不純物濃度の分析を行うための方法として、特許文献１に開示されるような吸光分析を用いた方法が知られている。この方法は、超純水または工程水のラインを流れる液体の一部を当該ラインから分岐させて多孔質膜に通し、この多孔質膜によって濃縮状態で捕捉された不純物の量を表面分析装置によって測定するものである。
【特許文献１】特開２００１−１５３８５５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
前記特許文献１に記載される方法は、表面分析装置を用いるものであるため、前記多孔質膜には高い濃縮度が求められる。従って、この多孔質膜を含めた高価な設備を要する。さらに、前記濃縮に要する時間や多孔質膜の交換作業等は分析効率を低下させる。また、この方法で分析精度を飛躍的に高めることは難しい。
【０００５】
その一方、前記不純物の分析については、これをオンラインで（すなわち前記超純水等のラインを止めることなく）実行することが求められている。
【０００６】
本発明は、このような事情に鑑み、超純水や工程水等に含まれる不純物の濃度を効率よく高精度で分析することができる方法及び装置の提供を目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
前記課題を解決するための手段として、本発明は、所定のラインを流れる液体の中に含まれる不純物を測定するための方法であって、前記ラインを流れる液体の一部をこのラインから分岐させて予め設けられたサンプリング部に導入する操作と、前記サンプリング部に導入された液体に対し、測定対象である前記不純物の光吸収特性に合致した波長の励起光を照射する操作と、前記液体において前記励起光の照射により前記不純物の光熱効果が生ずる測定対象領域に対し、この励起光とは別の測定光を照射する操作と、前記測定対象領域を透過する前記測定光の位相変化を検出する操作と、前記検出の結果に基づいて前記液体中の不純物濃度を算出する操作とを含むものである。
【０００８】
また本発明は、所定のラインを流れる液体の中に含まれる不純物を測定するための装置であって、前記ラインから分岐し、このラインを流れる前記液体の一部が導入されるサンプリング部と、前記サンプリング部に導入される液体に対して励起光を照射する励起光照射系と、前記液体において前記励起光の照射により前記不純物の光熱効果が生ずる測定対象領域に対し、この励起光とは別の測定光を照射する測定光照射系と、前記測定対象領域を透過する前記測定光の位相変化を検出する位相変化検出装置と、前記位相変化検出装置の検出信号に基づいて前記液体中の不純物濃度についての測定信号を出力する信号処理装置とを備えたものである。
【０００９】
これらの方法及び装置では、所定のラインを流れる液体の一部がサンプリング部に導入され、この液体に対して励起光が照射される。この励起光は、前記液体中の不純物に光熱効果を生じさせる。そして、この光熱効果を奏する測定対象領域に前記励起光とは別の測定光が照射されるとともに、この測定光の屈折率が前記光熱効果によって変化する。この屈折率の変化は前記測定光の位相の変化を生じさせるので、この測定光の位相変化の検出結果に基づき、前記光熱効果の度合い、すなわち前記励起光の吸光度を把握することが可能であり、結果として、前記液体中に含まれる不純物の重量さらにはその液体中の濃度を測定することができる。
【００１０】
従って、前記方法及び装置では、既述の従来技術と違って程度の高い濃縮処理は不要であり、前記液体中の不純物濃度を効率よく高精度で分析することが可能である。しかも、前記ラインでの液体の流通を止めることなく、その不純物の分析をオンラインで行うことができる。
【００１１】
なお、本発明は前記励起光及び測定光の照射の前に前記液体を濃縮する処理を行うものを除外する趣旨ではない。しかし、当該濃縮処理を行う場合でも、その処理は従来の表面分析装置を用いる方法と異なって簡易なもので十分である。また、その濃縮処理によって分析精度はさらに向上する。
【００１２】
前記方法において、測定対象となる前記不純物が金属または金属イオンを含む場合、前記励起光を照射する前に、前記ラインから分岐した液体中に前記不純物と化学反応することにより特定の波長をもつ光を吸収する錯体を生成する試薬を混合する操作を含み、前記励起光としては前記錯体が吸収可能な波長の光を照射するのが、より好ましい。これにより、前記不純物が金属または金属イオンを含む場合にも本発明に係る分析を行うことが可能である。
【００１３】
前記金属または金属イオンからなる不純物は、それ自体に紫外領域、可視領域、及び赤外領域のいずれの領域の波長についても光吸収特性を有しない場合があり、その場合、当該不純物のままでは光熱効果の発生が期待できない。しかし、この不純物に前記試薬が添加されて両者が化学反応することにより、前記励起光を吸収する特性を持つ錯体が生成されるため、この錯体による光吸収及び光熱効果を得ることが可能である。そして、この光熱効果を利用して前記不純物の濃度を測定することができる。
【００１４】
また、本発明に係る方法において、前記ラインから分岐した液体を前記サンプリング部の特定部分に所定の流量で流し、この特定部分を流れる液体に対して前記励起光を照射することにより、前記不純物の濃度をリアルタイムで連続的に監視することが可能である。この方法では、前記不純物濃度は、前記検出の結果から求められる前記液体中の不純物の重量と前記液体の流量とに基づいて算出される。
【００１５】
その場合であっても、上述の試薬の利用によって金属または金属イオンを含む不純物の分析を行うことが可能である。具体的には、前記励起光を照射する操作の前に、前記特定部分を流れる液体中に前記不純物と化学反応することにより特定の波長をもつ光を吸収する錯体を生成する試薬を当該液体の流量に対応する流量で添加し混合し、前記錯体が吸収可能な波長の光を前記励起光として照射し、前記検出の結果から求められる前記液体中の不純物の重量と前記液体の流量及び前記試薬の添加流量とに基づいて前記液体中の不純物濃度を算出するようにすればよい。
【００１６】
一方、前記装置において、金属または金属イオンを含む不純物を分析する場合には、前記サンプリング部が、前記励起光及び前記測定光の照射が行われる吸光分析部と、この吸光分析部の上流側に設けられ、前記不純物と化学反応することにより特定の波長をもつ光を吸収する錯体を生成する試薬が前記液体中に添加されて混合される着色部とを含み、前記励起光照射系は、前記着色部から前記吸光分析部に導入される液体に対し前記錯体が吸収可能な波長の光を前記励起光として照射するものであればよい。
【００１７】
また、前記装置において、前記サンプリング部が、前記ラインにつながる分岐配管と、この分岐配管を流れる前記液体の流量を特定の流量に調節する流量調節部とを含み、前記励起光照射系が、前記分岐配管の特定部分を流れる液体に対して前記励起光を照射するものであり、前記信号処理装置が、前記検出の結果から求められる前記液体中の不純物の重量と前記流量調節部により調節される前記液体の流量とに基づいて前記液体中の不純物濃度を算出するものであれば、前記不純物の濃度をリアルタイムで連続的に監視することが可能である。
【００１８】
そして、この装置において金属または金属イオンを含む不純物を分析する場合には、前記分岐配管は、この分岐配管内を流れる液体に対して前記励起光及び前記測定光の照射が行われる吸光分析部と、この吸光分析部よりも上流側に位置する着色部とを含み、前記着色部には、前記不純物と化学反応することにより特定の波長をもつ光を吸収する錯体を生成する試薬を当該液体の流量に対応する流量で添加し混合する試薬添加部が接続され、前記励起光照射系は、前記吸光分析部を流れる液体に対し前記錯体が吸収可能な波長の光を前記励起光として照射するものであり、前記信号処理装置は、前記検出の結果から求められる前記液体中の不純物の重量と前記液体の流量及び前記試薬の添加流量とに基づいて前記液体中の不純物濃度を算出する構成であればよい。
【００１９】
本発明に係る装置では、前記励起光照射系が前記励起光として周期的に強度変調された光を照射し、前記信号処理装置が、前記強度変調の周期と同期するタイミングで前記位相変化検出装置の検出信号を取り込むものが、好適である。
【００２０】
この装置では、前記励起光の強度変調と同じ周期で前記検出信号が変化するので、その周期と同期するタイミングで前記検出信号を取り込むことが、前記励起光の周波数成分を有しないノイズの影響を除去しつつ前記の位相変化（すなわち屈折率変化）のみを測定することを可能にする。このことは、前記位相変化の測定のＳ／Ｎ比を向上させる。
【００２１】
前記位相変化検出装置としては、前記測定光から参照光を分光してこの参照光と前記測定対象領域を透過する測定光とを干渉させる分光用光学系と、その干渉した光の強度を検出する光検出器とを含むものが好適である。また、前記測定対象領域を挟んでその両側の位置に相対向する姿勢でそれぞれ配置された光反射部と、光検出器とを含み、前記各光反射部は、前記測定対象領域を透過する測定光の一部を相手方の光反射部に反射させることにより当該測定光を往復させ、前記光検出器は前記光反射部のうちの少なくとも一方の光反射部を前記測定対象領域と反対の側に透過した測定光を受光してその強度を検出するものも好適である。この装置は、前記光反射部間の測定光の多重反射を利用した精度の高い不純物分析を実現し得る。
【００２２】
さらに、この後者の分析装置における位相変化検出装置は、前記両光反射部間で往復する光の共振状態を保つ方向に当該光反射部間の距離を調節する距離調節機構を含むことが、より好ましい。この距離調節機構による前記光反射部間の距離の調節は、当該光反射部間で往復する光の共振状態を保ち、これによって位相変化の測定精度を効果的に高める。
【発明の効果】
【００２３】
以上のように、本発明は、超純水や工程水等に含まれる不純物の濃度を効率よく高精度で分析することを可能にする。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２４】
本発明の第１の実施の形態を、図１及び図２を参照しながら説明する。
【００２５】
図１は、この実施の形態に係る不純物分析装置の全体構成を示す。この装置は、所定のライン１を流通する液体（例えば超純水や工程水）に含まれる不純物を分析するためのものであり、前記ライン１から分岐する分岐配管２と、この分岐配管２の末端につながるタンク３とを備える。そして、前記分岐配管２は、その上流側から順に、導入部２ａ、着色部２ｂ、及び吸光分析部２ｃを有する。
【００２６】
前記導入部２ａには、メインバルブ４及び流量調節部５が設けられている。前記メインバルブ４は、前記分岐配管２内への前記液体の導入のオンオフを切換えるために開閉操作される。前記流量調節部５は、前記分岐配管２に流れる前記液体の流量を調節する。
【００２７】
具体的に、前記流量調節部５は、電気制御部を含むバルブ装置５ａと、流量計５ｂと、タイマ５ｃとを備える。前記流量計５ｂは、前記バルブ装置５ａの下流側の液体流量を計測する。前記タイマ５ｃは、予め設定された時間間隔をおいて周期的に一定時間だけ（例えば１時間のうち１分間だけ）指令信号を前記バルブ装置５ａに入力する。このバルブ装置５ａは、前記タイマ５ｃから指令信号を受けた時にのみ開弁すると同時に、その目標開度を前記流量計５ｂからの計測信号に基づいて演算し、その目標開度だけ開弁する。この目標開度は、前記流量計５ｂにより計測される液体流量を予め設定された目標流量に近づけるように演算される。
【００２８】
前記着色部２ｂには、試薬添加部６が接続される。この試薬添加部６は、前記不純物が光吸収特性を有しない金属または金属イオンを含む場合に、その分析を可能にするための試薬を前記着色部２ｂ内の液体に添加するためのものである。この試薬には、前記金属または金属イオンからなる不純物と化学反応することにより特定の波長をもつ光を吸収する錯体を生成するものが使用される。
【００２９】
前記試薬添加部６は、前記試薬を貯留する試薬タンク６ａと、電気制御部を含むバルブ装置６ｂと、流量計６ｃとを有する。バルブ装置６ｂは、前記試薬タンク６ａと前記着色部２ｂとの間に介在し、当該試薬タンク６ａから当該着色部２ｂに供給される試薬の流量を調節する。前記流量計６ｃは、前記バルブ装置６ｂの下流側の試薬流量を計測する。バルブ装置６ｂは、前記流量計５ｃが計測する液体流量に基づいて目標試薬添加流量を演算し、さらに、この目標試薬添加流量に前記流量計６ｃが計測する試薬添加流量を近づけるための目標開度を演算して、その目標開度だけ開弁する。
【００３０】
前記着色部２ｂ及び試薬添加部６は、不純物の種類によっては適宜省略可能である。例えば、分析対象となる不純物が紫外域に吸収のある有機分子類などのみからなる場合、特に着色操作は要しない。また、用いられる試薬の種類も前記不純物の種類によって適宜選定される。例えば、前記不純物がＦｅ（ＩＩ）である場合、前記試薬としてはニトロソフェノール類試薬が好適である。このニトロソフェノール類試薬は、前記Ｆｅ（ＩＩ）と反応することにより、７００〜８００ｎｍの吸収波長領域をもつ錯体イオンを生成する。
【００３１】
前記着色部２ｂの上流側及び下流側にはそれぞれ逆止弁７が設けられる。換言すれば、両逆止弁７に挟まれた部分が前記着色部２ｂに該当する。前記両逆止弁７のうち上流側の逆止弁７は、着色部２ｂ内の液体や試薬が前記導入部２ａ側に逆流するのを防ぎ、下流側の逆止弁７は、後述の吸光分析部２ｃ内の液体が着色部２ｂ側に逆流するのを防ぐ。
【００３２】
前記吸光分析部２ｃは、前記着色部２ｂの下流側に設けられ、図例では直線状の配管部分により構成されている。この吸光分析部２ｃの管壁の特定部位は、図２に示すように、後に詳述する励起光Ｌｅ及び測定光Ｌｍを透過する特性をもつ材料により光学的な入射窓８Ａ及び出射窓８Ｂとして構成される。そして、この吸光分析部２ｃの近傍に吸光分析用の設備が配置される。この設備は、励起光照射系１０と、測定光照射系２０と、光検出器３６及び信号処理装置５０とを含んでいる。
【００３３】
前記励起光照射系１０は、前記吸光分析部２ｃを流れる液体に対して前記入射窓８Ａから励起光Ｌｅを特定方向（図２に示す例では斜め方向）から照射するためのものであり、励起光源１２と、変調機構１４とを備える。
【００３４】
前記励起光源１２には、例えば白色光を出力するキセノンランプや紫外光を出力する水銀ランプが好適に使用される。その波長には、前記不純物または前記着色部２ｂにおいて生成された錯体が吸収することができる波長が選定される。この励起光源１２が発する光は図略の分光機構で分光され、前記変調機構１４に入射される。この変調機構１４は、例えばチョッパからなり、前記光の強度を周期的に変調させることによって後述の吸光分析に好適な励起光Ｌｅを生成する。
【００３５】
前記測定光照射系２０は、前記不純物または錯体が前記励起光Ｌｅを吸収することによる光電効果が生ずる測定対象領域ＡＳに対し、その光電効果による屈折率の変化を測定するための測定光Ｌｍを照射するものである。
【００３６】
この測定光照射系２０は測定光源２２を有する。この測定光源２２には、例えば出力１ｍＷのＨｅ−Ｎｅレーザ発生器が使用される。この測定光源２２が発する光は、まずλ／２波長板２３を通り、このλ／２波長板２３は前記光の偏光面を調節する。その調節後の光は偏光ビームスプリッタ２４に入射される。この偏光ビームスプリッタ２４は、前記光を互いに直交する２つの偏光、具体的には参照光Ｌｒと測定光Ｌｍとに分光する。
【００３７】
前記参照光Ｌｒは、音響光学変調器２５Ａによって光周波数のシフト（周波数変換）を受けた後、ミラー２６Ａで反射して偏光ビームスプリッタ２８に入力される。また、前記測定光Ｌｍは、音響光学変調器２５Ｂによって光周波数のシフト（周波数変換）を受けた後、ミラー２６Ｂで反射して前記偏光ビームスプリッタ２８に入力される。このスプリッタ２８で前記参照光Ｌｒと前記測定光Ｌｍとが合成され、その合成光が偏向ビームスプリッタ３０に導かれる。
【００３８】
この偏向ビームスプリッタ３０は、前記測定光Ｌｍを前記吸光分析部２ｃ側に９０°反射させる一方、前記参照光Ｌｒはそのまま透過させる。この参照光Ｌｒは、１／４波長板３７を通ってからミラー３８で１８０°反射し、再び前記１／４波長板３７を通って前記偏光ビームスプリッタ３０に戻る。その際、前記１／４波長板３７は前記参照光Ｌｒの偏光面を合計にして９０°回転させる。従って、この参照光Ｌｒは前記偏光ビームスプリッタ３０で今度は前記吸光分析部２ｃと反対の側に９０°反射する。そして、偏光板３５を通じて前記光検出器３６に入力される。
【００３９】
前記偏光ビームスプリッタ３０で９０°反射した測定光Ｌｍは、１／４波長板３２、集光レンズ３３、さらには前記吸光分析部２ｃの入射窓８Ａを通じて前記測定対象領域ＡＳに入射される。この測定光Ｌｍは前記測定対象領域ＡＳさらにはその裏側の出射窓８Ｂを透過してミラー３４で１８０°反射し、もう一度前記測定対象領域ＡＳを透過し、前記１／４波長板３２を通じて前記偏光ビームスプリッタ３０に戻る。このとき、前記測定光Ｌｍは前記１／４波長板３２を往復通過するので、その偏光面は９０°回転する。この偏向面の回転操作を受けた測定光Ｌｍは前記偏光ビームスプリッタ３０をそのまま透過して前記参照光Ｌｒと合流し、前記偏光板３５および前記光検出器３６へと向かう。
【００４０】
ここで、前記入射窓８Ａ及び出射窓８Ｂは、それぞれ前記各光の透過を許容し得る材質及び大きさをもつ。前記材質としては、例えば石英やＰＤＭＳ（ポリジメチルシロキサン）が好適である。
【００４１】
前記偏光板３５では、前記参照光Ｌｒと前記測定光Ｌｍとが互いに干渉し、その干渉光の光強度を前記光検出器３６が電気信号（検出信号）に変換する。すなわち、前記測定光照射系２０は、前記測定光源２２から発せられる光を前記測定光Ｌｍと前記参照光Ｌｒとに分光してこの参照光Ｌｒと前記測定対象領域ＡＳを透過する測定光Ｌｍとを干渉させる分光用光学系を含んでおり、この分光用光学系と前記光検出器３６とが位相変化検出装置を構成する。
【００４２】
前記光検出器３６の検出信号は前記信号処理装置４０に入力される。この信号処理装置４０は、前記検出信号を前記変調機構１４の変調操作の周期と同期するタイミングで取り込む。すなわち、周期的にサンプリングする。
【００４３】
前記信号処理装置４０は、サンプリングした前記検出信号に基づいき、前記測定光Ｌｍの位相変化、すなわち、当該測定光Ｌｍが前記液体を通過したことによる位相の変化を演算する。さらに、この信号処理装置４０は、前記位相変化の時間的変化に関するデータを作成し、かつ、後述のように、当該データに基づいて屈折率の変化さらには前記液体内における不純物の濃度を自動的に演算する。その原理は次のとおりである。
【００４４】
前記干渉光の強度Ｓ１は、次の（１）式で表される。
【００４５】
Ｓ１＝Ｃ１＋Ｃ２・ｃｏｓ（２π・ｆｂ・ｔ＋φ） …（１）
この式において、Ｃ１、Ｃ２は前記偏光ビームスプリッタ等の光学系や液体の透過率により定まる定数、φは前記参照光Ｌｒの光路長と前記測定光Ｌｍの光路長との差による位相差、ｆｂは前記参照光Ｌｒと前記測定光Ｌｍの周波数差である。この（１）式は、前記干渉光強度Ｓ１の変化（すなわち前記励起光Ｌｅが照射されないとき若しくはその光強度が小さいときとその光強度が大きいときとの差）から前記位相差φの変化が求まることを示している。
【００４６】
前記励起光Ｌｅの強度が変調機構１４の変調操作（例えばチョッパの回転）により周波数ｆで周期的に変調されていると、液体の屈折率及び測定光Ｌｍの光路長がそれぞれ前記周波数ｆで変化する。その一方、前記参照光Ｌｒの光路長は一定なので、前記位相差φも周波数ｆで変化する。従って、この位相差φの変化を前記周波数ｆの成分（前記励起信号の強度変調周期と同周期成分）について測定（算出）すべく前記検出信号のサンプリングのタイミングを前記変調操作に同期させることが、周波数ｆの成分を有しないノイズの影響を除去しつつ液体の屈折率変化のみを測定することを可能にする。この測定は、前記位相差φの測定のＳ／Ｎ比を向上させる。
【００４７】
なお、前記励起光源１２がレーザダイオードやＬＥＤである場合、その励起光源１２の電源を電気回路でコントロールすることにより前記変調を行うことも可能である。
【００４８】
また、前記励起光Ｌｅの光軸の方向は適宜設定可能である。例えば、図３に示すようなダイクロイックミラー４４の利用により、励起光Ｌｅと測定光Ｌｍを同軸にしてこれらを前記吸光分析部２ｃにおける液体の流れ方向に沿って照射することも可能である。前記ダイクロイックミラー４４は、前記励起光Ｌｅはそのまま透過させ、前記測定光Ｌｍは９０°反射させる特性を有する。この特性は、前記各照射系１０，２０からの励起光Ｌｅの発射方向と前記測定光Ｌｍの発射方向が９０°異なる場合にも両光Ｌｅ，Ｌｍの光軸を同一にすることを可能にし、この同軸照射は、前記液体の流れ方向に沿う照射を可能にする。この照射は、前記吸光分析部２ｃ内での測定光路長（測定対象領域ＡＳの長さ）を延ばし、分析精度をより向上させる。この照射のためには、前記吸光分析部２ｃの上流端及び下流端のうちの一方に前記入射側光学窓８Ａが、他方に出射側光学窓８Ｂが設けられる。
【００４９】
次に、前記図１及び図２に示される不純物分析装置において実行される不純物分析方法を説明する。
【００５０】
図１において、メインバルブ４が開弁されることにより、ライン１を流れる液体の一部が分岐配管２内に流れ込む。この開弁は、手動で行われてもよいし、スイッチのオンオフに連動した自動開閉装置により行われてもよい。
【００５１】
前記分岐配管２内に流れ込む液体の流量は、流量調節部５により調節される。具体的に当該流量調節部５のバルブ装置５ｂは、タイマ５ｃの指令信号に基づき、周期的に一定時間だけ前記液体の流通を許容し、かつ、その流量を目標流量に調節する。この調節は、下流側の着色部２ｂ及び吸光分析部２ｃでの前記液体の流量を安定化させる。
【００５２】
前記着色部２ｂでは、この着色部２ｂを流れる液体に対して試薬添加部６から試薬が添加される。この試薬の添加流量は、バルブ装置６ｂの作用により、前記液体の流量に見合った流量に調節される。前記試薬は、前記着色部２ｂ内で前記液体と混合されることにより、当該液体中の不純物である金属または金属イオンと化学反応して吸光分析に適した錯体、すなわち、特定の波長をもつ光を吸収する錯体を生成する。この錯体の生成は、前記不純物に金属または金属イオンが含まれる場合にもその吸光分析を可能にする。
【００５３】
なお、この実施の形態は、前記着色部２ｂ内を流れる液体に対して試薬が添加されるものであるが、本発明に係る着色部は前記液体を一旦静止状態で貯留するものであってもよい。このような静止状態での着色操作は、例えば前記各逆止弁７の代わりに開閉弁を用いてこれらの開閉弁を閉じることにより、実現可能である。その場合、前記各開閉弁の閉弁は、前記試薬の添加が開始されてから予め決められた反応時間だけ維持される。この反応時間の経過後に下流側の開閉弁が開弁され、前記試薬の添加により生成された錯体を含む液体が次の吸光分析部２ｃに導入される。前記反応を促進させる手段として、その反応領域の温度をヒータ等によって調節することや、攪拌翼の回転駆動によって液体と試薬の混合を促すことが有効である。
【００５４】
前記吸光分析部２ｃでは、この吸光分析部２ｃを流れる液体に対して図２に示す励起光照射系１０から励起光Ｌｅが照射される。この励起光Ｌｅの波長は、前記錯体が吸収可能な波長である。従って、この励起光Ｌｅは前記液体中の前記錯体の量に応じた度合いで吸収される。すなわち、前記錯体は前記励起光Ｌｅを吸収し、この吸収によって光熱効果を発揮する。
【００５５】
その一方、前記光熱効果が生ずる測定対象領域ＡＳに対して前記測定光照射系２０から測定光Ｌｍが照射される。この測定光Ｌｍは、前記測定対象領域ＡＳを透過し、ミラー３４で上向きに反射されて前記測定対象領域ＡＳをさらに透過する。この測定対象領域ＡＳでは、前記光熱効果による発熱の量に応じて屈折率が変わり、該屈折率に応じて前記位相差φが変わるので、前記測定光照射系２０に戻る測定光Ｌｍとこの測定光照射系２０における前記参照光Ｌｒとの干渉光強度が前記光熱効果による発熱の量に応じて変わる。この干渉光強度に対応する検出信号が前記測定光照射系２０の光検出器３６により生成され、信号処理装置４０に入力される。
【００５６】
この信号処理装置４０は、前記検出信号を前記変調機構１４の変調操作と同期するサンプリング周期で取り込む。そして、この検出信号に基づき、前記光熱効果に起因する液体の屈折率の変化を算出する。この屈折率の変化は、前記液体中に含まれる錯体の吸光度、ひいては元の不純物の量に対応する。従って、この屈折率の変化と、前記液体の流量、および前記試薬の添加流量とに基づいて、単位体積あたりの液体（溶媒）中に含まれる不純物の重量、すなわち不純物濃度を算出することが可能である。信号処理装置４０は、このような不純物濃度についての測定信号を作成し、図略の表示装置や記憶装置、あるいは必要に応じて操業オペレータのための警告装置に出力する。
【００５７】
なお、前記検出信号から不純物の重量への換算は、例えば予め用意された検量線の利用により行われ得る。この検量線は、吸光度及び濃度が既知であるサンプルについて前記の吸光分析を行い、その測定信号と前記吸光度との関係を調べることにより、得ることが可能である。
【００５８】
この装置では、前記励起光Ｌｅの強度変調と同じ周期で前記液体の屈折率及びその検出信号が変化するので、その周期と同期するタイミングで前記信号処理装置４０が前記検出信号を取り込むことにより、前記励起光の周波数成分を有しないノイズの影響を除去しつつ液体の屈折率変化のみを測定することが可能になる。このことは、前記位相変化の測定のＳ／Ｎ比を向上させる。
【００５９】
以上示した不純物分析方法では、ライン１を流れる液体の一部が、サンプリング部を構成する分岐配管２内に導入され、この導入された液体に対する励起光Ｌｅ及び照射光Ｌｍの照射によって行われるので、前記ライン１を止めることなくオンラインでしかも高精度で分析を行うことが可能である。しかも、従来のように表面分析装置を利用する方法と異なり、前処理として特に程度の高い濃縮処理を行う必要がないため、前記分析は効率よくしかも簡素な構成で行われる。
【００６０】
特に、前記分岐配管２を流れる液体に対して前記各光Ｌｅ，Ｌｍの照射や前記試薬の添加をする方法は、リアルタイムでの連続的な分析を可能にする。このような連続的な分析は、既述の従来方法、すなわち、多孔質膜により一旦濃縮処理（すなわちバッチ処理）をしなければならない方法では実現され得ない。
【００６１】
ただし、このことは、本発明が、前記ライン１から分岐した液体を一旦貯留して静止状態で前記吸光分析や着色処理を行う実施形態を除外することを意味するものではない。
【００６２】
また、本発明では、前記励起光及び測定光の照射の前に前記液体を濃縮する処理を行う態様も除外されない。この濃縮処理を行う場合でも、その処理は従来の表面分析装置を用いる方法と異なって簡易なもので十分である。また、その濃縮処理によって分析精度はさらに向上する。
【００６３】
次に、第２の実施の形態に係る不純物分析装置の吸光分析設備を図４に基づいて説明する。なお、同図において前記図２に示した構成要素と同等の要素には共通の参照符を付してその説明を省略する。
【００６４】
この第２の実施の形態において、励起光照射系１０の構成は前記第１の実施の形態と全く同様である。これに対し、前記測定光照射系２０は、前記測定光源２２の他、ビームスプリッタ５０、一対の光反射部である高反射ミラー５２Ａ，５２Ｂ、及び距離調節機構５４を備える。
【００６５】
前記高反射ミラー５２Ａ，５２Ｂは、前記励起光Ｌｅが入射される測定対象領域ＡＳを挟んで相対向する位置に配される。これらの高反射ミラー５２Ａ，５２Ｂは、それぞれ、入射された光（測定光Ｌｍ）の大部分を反射してごく一部の光のみを透過させる特性を有する。
【００６６】
前記距離調節機構５４は、前記両高反射ミラー５２Ａ，５２Ｂの間隔を自動調節するものであり、光検出器５５と、変位制御装置５６と、ミラー変位機構５７とを備える。
【００６７】
前記ミラー変位機構５７は、前記変位制御装置５６から入力される制御信号に応じて前記高反射ミラー５２Ａ，５２Ｂのうちの高反射ミラー５２Ｂを両ミラー５２Ａ，５２Ｂが接離する方向に変位させる。前記光検出器５５は、前記高反射ミラー５２Ｂを前記測定対象領域ＡＳと反対の側に透過する測定光Ｌｍの強度を検出する。前記変位制御装置５６は，前記光検出器５５の検出信号に基づき、当該検出信号の変動を抑える方向（つまりは前記両高反射ミラー５２Ａ，５２間を往復する光の共振状態を保つ方向）に前記高反射ミラー５２Ｂを変位させるための制御信号を作成し、前記ミラー変位機構５７に入力する。
【００６８】
この距離調節機構５４による両高反射ミラー５２Ａ，５２Ｂの間隔の調整は、前記共振状態の維持によって前記位相変化の測定精度を向上させる。
【００６９】
以上説明した吸光分析部による測定の原理は次のとおりである。
【００７０】
前記測定光源２２から出力される光（測定光Ｌｍ）は、ビームスプリッタ５０で９０°反射し、前記高反射ミラー５２Ａに至る。この高反射ミラー５２Ａは、前記測定光Ｌｍの大部分を反射させるがごく一部の透過を許容する。この透過した一部の測定光Ｌｍはさらに測定対象領域ＡＳを透過して反対側の高反射ミラー５２Ｂに入射される。この高反射ミラー５２Ｂも、前記高反射ミラー５２Ａと同様に、入射される測定光Ｌｍの大部分を反射させるがごく一部の測定光Ｌｍのみを透過させる。
【００７１】
従って、前記測定光Ｌｍの一部は前記測定対象領域ＡＳを繰返し透過しながら両高反射ミラー５２Ａ，５２Ｂ間で多重反射し、その反射ごとにごく一部の測定光Ｌｍが両高反射ミラー５２Ａ，５２Ｂの外側に漏れ出る。このうち、前記高反射ミラー５２Ａから前記測定対象領域ＡＳと反対の側に透過した光は、前記ミラー５２Ａ，５２Ｂ相互間での往復回数が各々異なる光が重畳されたものとなる。この光は，さらに、前記高反射ミラー５２Ａでビームスプリッタ５０側に反射した光と重畳された反射側測定光Ｌ１となり，そのまま当該ビームスプリッタ５０を透過して光検出器５８に入力される。
【００７２】
この光検出器５８は、入力された前記反射側測定光Ｌ１の強度に対応する検出信号を信号処理装置６０に入力する。この信号処理装置６０は、前記第１の実施の形態に係る信号処理装置４０と同様、変調機構１４の変調操作と同期するタイミングで前記検出信号を取り込み、この検出信号に基づいて前記測定光Ｌｍの位相変化、さらには屈折率変化から不純物純度の演算を行う。
【００７３】
具体的に、その演算原理は次のとおりである。前記反射側測定光Ｌ１は，既述のように、前記高反射ミラー５２Ａ，５２Ｂ相互間での往復回数が各々異なる測定光が重畳されたものであるから、そのミラー間光路長Ｌがｎ・λ／２（ｎは正の整数，λは２つのミラー間における測定光の波長）に合致するときは前記多重反射測定光各々の位相が同期して強調し合い（すなわち共振し）、その光強度Ｐ２が最大強度Ｐ２maxとなる。これに対し、前記ミラー間光路長Ｌがｎ・λ／２から外れると、ミラー間の往復回数が多い前記多重反射測定光ほど位相が大きくずれることになる結果，わずかな光路長Ｌの変化でも前記透過側測定光Ｌ２の強度が大きく低下する。
【００７４】
ここで、前記高反射ミラー５２Ａ，５２Ｂの各々の反射率をＲ（Ｒ＝０〜１），Ｌ＝ｎ・λ／２の関係を満たす前記ミラー間光路長をＬｎ（＝ｎ・λ／２）とすると，前記ミラー間の光路長をＬｎとしたときに，その光路長Ｌｎを中心として前記透過側測定光Ｌ２の強度Ｐ２に変化を生じさせる光路長の範囲ΔＬ（以下，光路長レンジという）は，次の（１）式で表される。
【００７５】
ΔＬ＝Ｌｎ／Ｆ
ただし、Ｆ＝π・√Ｒ／（１−Ｒ） …（２）
この（２）式は、前記高反射ミラー５２Ａ，５２Ｂの反射率Ｒが大きいほど、また、前記ミラー間光路長Ｌｎが短いほど，前記光路長レンジΔＬを小さくしてわずかな光路長変化を高感度で測定することができることを示している。
【００７６】
一方、前記反射側測定光Ｌ１の強度Ｐ１は、エネルギー保存則に従って、前記測定光の元々の強度にほぼ等しい強度Ｐ１maxから前記透過側測定光Ｌ２の強度Ｐ２を差し引いた強度或いはそれに近い強度（≒Ｐ１max−Ｐ２）となる。
【００７７】
この実施の形態に係る分析は、以上の原理を利用しつつ、例えば次の手順によって実行される。
【００７８】
ステップ１：前記高反射ミラー５２Ａ，５２Ｂの初期間隔が調整される。具体的には、まず、前記励起光Ｌｅが照射されない状態で、前記高反射ミラー５２Ａ，５２Ｂ間の多重反射が行われ、そのときの反射側測定光Ｌ１の強度Ｐ１が光検出器５８により検出される。そして、この検出強度Ｐ１がその検出信号の最低強度Ｐ１min（≒Ｐ１max−Ｐ２max）或いはその最低強度と最高強度Ｐ１maxとの間の中間強度に合致するように、前記高反射ミラー５２Ａ，５２Ｂの初期間隔が調整される。
【００７９】
この間隔調整は、透過側の光検出器５５の検出強度Ｐ２をその検出信号の最大強度Ｐ２max或いはその最大強度と最高強度Ｐ２maxとの間の中間強度に合致させるような調整であってもよい。その場合、前記光検出器５５の検出する強度Ｐ２（信号）が変動しているとき（このときは前記光検出器５８の検出する強度Ｐ１も変動している）、その変動に応じた量だけ変位制御装置５６及びミラー変位機構５７が自動的に高反射ミラー５７を変位させる。つまり、両高反射ミラー５２Ａ，５２Ｂ同士の間隔は、前記光検出器５５による検出信号の変動を抑える方向に調節される。その後、測定中は、前記変位制御装置５６及び前記ミラー変位機構５７が前記第２高反射ミラー５７の位置調節を続行する。
【００８０】
ステップ２：前記高反射ミラー５２Ａ，５２Ｂの位置調節を伴いながら、変調機構１４により強度変調された励起光Ｌｅが液体に対して断続的に照射される。このとき、前記励起光Ｌｅは前記液体中に含まれる不純物に光熱効果を生じさせ、この光熱効果が液体の屈折率を変化させる。この屈折率の変化は前記ミラー間光路長Ｌの変化を引き起こす。この変化は、前記光検出器５８が前記信号処理装置６０に入力する検出信号（反射側測定光Ｌ１の強度の検出信号）を大きく変化させる。この検出信号は、信号処理装置６０に含まれる記憶部によって記憶される。
【００８１】
ステップ３：前記信号処理装置６０は、前記検出信号に基づいて屈折率変化を測定する。この測定は、例えば、予め用意されたデータテーブルや変換式（前記検出信号と屈折率変化との対応関係を表すデータテーブルや変換式）等を利用して行われる。この屈折率の変化から、前記液体に含まれる不純物の濃度が高精度で分析される。
【００８２】
この測定は、前記光検出器５５が検出する透過側測定光Ｌ２の強度Ｐ２に基づいても実行可能である。この強度Ｐ２と前記反射側測定光Ｌ１の強度Ｐ１との和は一定（≒Ｐ１max）であるからである。
【００８３】
その他、本発明では種々の光学系の配置態様をとり得ることができる。その配置は、前記測定対象領域ＡＳへの測定光の照射及びこの測定光の位相変化の検出を可能にするものであればよい。
【図面の簡単な説明】
【００８４】
【図１】本発明の第１の実施の形態に係る不純物分析装置の全体構成を示す図である。
【図２】前記不純物分析装置の吸光分析部を示す図である。
【図３】前記不純物分析装置において励起光と照射光とが同軸で照射される例を示す図である。
【図４】本発明の第２の実施の形態に係る不純物分析装置の吸光分析部を示す図である。
【符号の説明】
【００８５】
Ｌｒ 参照光
Ｌｍ 測定光
Ｌｅ 励起光
１ ライン
２ 分岐配管
２ａ 導入部
２ｂ 着色部
２ｃ 吸光分析部
５ 流量調節部
６ 試薬添加部
１０ 励起光照射系
１２ 励起光源
２０ 測定光照射系
２２ 測定光源
２４，３０ 偏向ビームスプリッタ（分光用光学系）
３６ 光検出器
４０ 信号処理装置
５２Ａ，５２Ｂ 高反射ミラー（光反射部）
５４ 距離調節機構
５８ 光検出器
６０ 信号処理装置
【特許請求の範囲】
【請求項１】
所定のラインを流れる液体の中に含まれる不純物を測定するための方法であって、
前記ラインを流れる液体の一部をこのラインから分岐させて予め設けられたサンプリング部に導入する操作と、
前記サンプリング部に導入された液体に対し、測定対象である前記不純物の光吸収特性に合致した波長の励起光を照射する操作と、
前記液体において前記励起光の照射により前記不純物の光熱効果が生ずる測定対象領域に対し、この励起光とは別の測定光を照射する操作と、
前記測定対象領域を透過する前記測定光の位相変化を検出する操作と、
前記検出の結果に基づいて前記液体中の不純物濃度を算出する操作とを含むことを特徴とする不純物分析方法。
【請求項２】
請求項１記載の不純物分析方法であって金属または金属イオンを含む不純物を分析するための方法であり、
前記励起光を照射する操作の前に、前記ラインから分岐した液体中に前記不純物と化学反応することにより特定の波長をもつ光を吸収する錯体を生成する試薬を混合する操作を含み、
前記励起光を照射する操作は、前記錯体が吸収可能な波長の光を前記励起光として照射するものであることを特徴とする不純物分析方法。
【請求項３】
請求項１記載の不純物分析方法において、
前記ラインから分岐した液体を前記サンプリング部の特定部分に所定の流量で流す操作を含み、
前記励起光を照射する操作は、前記特定部分を流れる液体に対して前記励起光を照射するものであり、
前記液体中の不純物濃度を算出する操作は、前記位相変化についての検出結果から求められる前記液体中の不純物の重量と前記液体の流量とに基づいて前記液体中の不純物濃度を算出するものであることを特徴とする不純物分析方法。
【請求項４】
請求項３記載の不純物分析方法であって金属または金属イオンを含む不純物を分析するための方法であり、
前記励起光を照射する操作の前に、前記特定部分を流れる液体中に前記不純物と化学反応することにより特定の波長をもつ光を吸収する錯体を生成する試薬を当該液体の流量に対応する流量で添加し混合する操作を含み、
前記励起光を照射する操作は、前記錯体が吸収可能な波長の光を前記励起光として照射するものであり、
前記液体中の不純物濃度を算出する操作は、前記検出の結果から求められる前記液体中の不純物の重量と前記液体の流量及び前記試薬の添加流量とに基づいて前記液体中の不純物濃度を算出するものであることを特徴とする不純物分析方法。
【請求項５】
所定のラインを流れる液体の中に含まれる不純物を測定するための装置であって、
前記ラインから分岐し、このラインを流れる前記液体の一部が導入されるサンプリング部と、
前記サンプリング部に導入される液体に対して励起光を照射する励起光照射系と、
前記液体において前記励起光の照射により前記不純物の光熱効果が生ずる測定対象領域に対し、この励起光とは別の測定光を照射する測定光照射系と、
前記測定対象領域を透過する前記測定光の位相変化を検出する位相変化検出装置と、
前記位相変化検出装置の検出信号に基づいて前記液体中の不純物濃度についての測定信号を出力する信号処理装置とを備えたことを特徴とする不純物分析装置。
【請求項６】
請求項５記載の不純物分析装置であって金属または金属イオンを含む不純物を分析するための装置であり、
前記サンプリング部は、前記励起光及び前記測定光の照射が行われる吸光分析部と、この吸光分析部の上流側に設けられ、前記不純物と化学反応することにより特定の波長をもつ光を吸収する錯体を生成する試薬が前記液体中に添加されて混合される着色部とを含み、
前記励起光照射系は、前記着色部から前記吸光分析部に導入される液体に対し前記錯体が吸収可能な波長の光を前記励起光として照射するものであることを特徴とする不純物分析装置。
【請求項７】
請求項５記載の不純物分析装置において、
前記サンプリング部は、前記ラインにつながる分岐配管と、この分岐配管を流れる前記液体の流量を特定の流量に調節する流量調節部とを含み、
前記励起光照射系は、前記分岐配管の特定部分を流れる液体に対して前記励起光を照射するものであり、
前記信号処理装置は、前記位相変化検出装置の検出信号から求められる前記液体中の不純物の重量と前記流量調節部により調節される前記液体の流量とに基づいて前記液体中の不純物濃度を算出するものであることを特徴とする不純物分析装置。
【請求項８】
請求項７記載の不純物分析装置であって金属または金属イオンを含む不純物を分析するための装置であり、
前記不純物は金属または金属イオンであり、
前記分岐配管は、この分岐配管内を流れる液体に対して前記励起光及び前記測定光の照射が行われる吸光分析部と、この吸光分析部よりも上流側に位置する着色部とを含み、
前記着色部には、この着色部を流れる液体に対し、前記不純物と化学反応することにより特定の波長をもつ光を吸収する錯体を生成する試薬を前記液体の流量に対応する流量で添加する試薬添加部が接続され、
前記励起光照射系は、前記吸光分析部を流れる液体に対し前記錯体が吸収可能な波長の光を前記励起光として照射するものであり、
前記信号処理装置は、前記位相変化検出装置の検出信号から求められる前記液体中の不純物の重量と前記液体の流量及び前記試薬の添加流量とに基づいて前記液体中の不純物濃度を算出するものであることを特徴とする不純物分析装置。
【請求項９】
請求項５〜８のいずれかに記載の不純物分析装置において、
前記励起光照射系は前記励起光として周期的に強度変調された光を照射し、
前記信号処理装置は、前記強度変調の周期と同期するタイミングで前記位相変化検出装置の検出信号を取り込むことを特徴とする不純物分析装置。
【請求項１０】
請求項５〜９のいずれかに記載の不純物分析装置において、
前記位相変化検出装置は、前記測定光から参照光を分光してこの参照光と前記測定対象領域を透過する測定光とを干渉させる分光用光学系と、その干渉後の光の強度を検出する光検出器とを含むことを特徴とする不純物分析装置。
【請求項１１】
請求項５〜９のいずれかに記載の不純物分析装置において、
前記位相変化検出装置は、前記測定対象領域を挟んでその両側の位置に相対向する姿勢でそれぞれ配置された光反射部と、光検出器とを含み、前記各光反射部は、前記測定対象領域を透過する測定光の一部を相手方の光反射部に反射させることにより当該測定光を往復させ、前記光検出器は前記光反射部のうちの少なくとも一方の光反射部を前記測定対象領域と反対の側に透過した測定光を受光してその強度を検出することを特徴とする不純物分析装置。
【請求項１２】
請求項１１記載の不純物分析装置において、
前記位相変化検出装置は、さらに、前記両光反射部間で往復する光の共振状態を保つ方向に当該光反射部間の距離を調節する距離調節機構を含むことを特徴とする不純物分析装置。
【請求項１】
所定のラインを流れる液体の中に含まれる不純物を測定するための方法であって、
前記ラインを流れる液体の一部をこのラインから分岐させて予め設けられたサンプリング部に導入する操作と、
前記サンプリング部に導入された液体に対し、測定対象である前記不純物の光吸収特性に合致した波長の励起光を照射する操作と、
前記液体において前記励起光の照射により前記不純物の光熱効果が生ずる測定対象領域に対し、この励起光とは別の測定光を照射する操作と、
前記測定対象領域を透過する前記測定光の位相変化を検出する操作と、
前記検出の結果に基づいて前記液体中の不純物濃度を算出する操作とを含むことを特徴とする不純物分析方法。
【請求項２】
請求項１記載の不純物分析方法であって金属または金属イオンを含む不純物を分析するための方法であり、
前記励起光を照射する操作の前に、前記ラインから分岐した液体中に前記不純物と化学反応することにより特定の波長をもつ光を吸収する錯体を生成する試薬を混合する操作を含み、
前記励起光を照射する操作は、前記錯体が吸収可能な波長の光を前記励起光として照射するものであることを特徴とする不純物分析方法。
【請求項３】
請求項１記載の不純物分析方法において、
前記ラインから分岐した液体を前記サンプリング部の特定部分に所定の流量で流す操作を含み、
前記励起光を照射する操作は、前記特定部分を流れる液体に対して前記励起光を照射するものであり、
前記液体中の不純物濃度を算出する操作は、前記位相変化についての検出結果から求められる前記液体中の不純物の重量と前記液体の流量とに基づいて前記液体中の不純物濃度を算出するものであることを特徴とする不純物分析方法。
【請求項４】
請求項３記載の不純物分析方法であって金属または金属イオンを含む不純物を分析するための方法であり、
前記励起光を照射する操作の前に、前記特定部分を流れる液体中に前記不純物と化学反応することにより特定の波長をもつ光を吸収する錯体を生成する試薬を当該液体の流量に対応する流量で添加し混合する操作を含み、
前記励起光を照射する操作は、前記錯体が吸収可能な波長の光を前記励起光として照射するものであり、
前記液体中の不純物濃度を算出する操作は、前記検出の結果から求められる前記液体中の不純物の重量と前記液体の流量及び前記試薬の添加流量とに基づいて前記液体中の不純物濃度を算出するものであることを特徴とする不純物分析方法。
【請求項５】
所定のラインを流れる液体の中に含まれる不純物を測定するための装置であって、
前記ラインから分岐し、このラインを流れる前記液体の一部が導入されるサンプリング部と、
前記サンプリング部に導入される液体に対して励起光を照射する励起光照射系と、
前記液体において前記励起光の照射により前記不純物の光熱効果が生ずる測定対象領域に対し、この励起光とは別の測定光を照射する測定光照射系と、
前記測定対象領域を透過する前記測定光の位相変化を検出する位相変化検出装置と、
前記位相変化検出装置の検出信号に基づいて前記液体中の不純物濃度についての測定信号を出力する信号処理装置とを備えたことを特徴とする不純物分析装置。
【請求項６】
請求項５記載の不純物分析装置であって金属または金属イオンを含む不純物を分析するための装置であり、
前記サンプリング部は、前記励起光及び前記測定光の照射が行われる吸光分析部と、この吸光分析部の上流側に設けられ、前記不純物と化学反応することにより特定の波長をもつ光を吸収する錯体を生成する試薬が前記液体中に添加されて混合される着色部とを含み、
前記励起光照射系は、前記着色部から前記吸光分析部に導入される液体に対し前記錯体が吸収可能な波長の光を前記励起光として照射するものであることを特徴とする不純物分析装置。
【請求項７】
請求項５記載の不純物分析装置において、
前記サンプリング部は、前記ラインにつながる分岐配管と、この分岐配管を流れる前記液体の流量を特定の流量に調節する流量調節部とを含み、
前記励起光照射系は、前記分岐配管の特定部分を流れる液体に対して前記励起光を照射するものであり、
前記信号処理装置は、前記位相変化検出装置の検出信号から求められる前記液体中の不純物の重量と前記流量調節部により調節される前記液体の流量とに基づいて前記液体中の不純物濃度を算出するものであることを特徴とする不純物分析装置。
【請求項８】
請求項７記載の不純物分析装置であって金属または金属イオンを含む不純物を分析するための装置であり、
前記不純物は金属または金属イオンであり、
前記分岐配管は、この分岐配管内を流れる液体に対して前記励起光及び前記測定光の照射が行われる吸光分析部と、この吸光分析部よりも上流側に位置する着色部とを含み、
前記着色部には、この着色部を流れる液体に対し、前記不純物と化学反応することにより特定の波長をもつ光を吸収する錯体を生成する試薬を前記液体の流量に対応する流量で添加する試薬添加部が接続され、
前記励起光照射系は、前記吸光分析部を流れる液体に対し前記錯体が吸収可能な波長の光を前記励起光として照射するものであり、
前記信号処理装置は、前記位相変化検出装置の検出信号から求められる前記液体中の不純物の重量と前記液体の流量及び前記試薬の添加流量とに基づいて前記液体中の不純物濃度を算出するものであることを特徴とする不純物分析装置。
【請求項９】
請求項５〜８のいずれかに記載の不純物分析装置において、
前記励起光照射系は前記励起光として周期的に強度変調された光を照射し、
前記信号処理装置は、前記強度変調の周期と同期するタイミングで前記位相変化検出装置の検出信号を取り込むことを特徴とする不純物分析装置。
【請求項１０】
請求項５〜９のいずれかに記載の不純物分析装置において、
前記位相変化検出装置は、前記測定光から参照光を分光してこの参照光と前記測定対象領域を透過する測定光とを干渉させる分光用光学系と、その干渉後の光の強度を検出する光検出器とを含むことを特徴とする不純物分析装置。
【請求項１１】
請求項５〜９のいずれかに記載の不純物分析装置において、
前記位相変化検出装置は、前記測定対象領域を挟んでその両側の位置に相対向する姿勢でそれぞれ配置された光反射部と、光検出器とを含み、前記各光反射部は、前記測定対象領域を透過する測定光の一部を相手方の光反射部に反射させることにより当該測定光を往復させ、前記光検出器は前記光反射部のうちの少なくとも一方の光反射部を前記測定対象領域と反対の側に透過した測定光を受光してその強度を検出することを特徴とする不純物分析装置。
【請求項１２】
請求項１１記載の不純物分析装置において、
前記位相変化検出装置は、さらに、前記両光反射部間で往復する光の共振状態を保つ方向に当該光反射部間の距離を調節する距離調節機構を含むことを特徴とする不純物分析装置。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公開番号】特開２００８−１３９２００（Ｐ２００８−１３９２００Ａ）
【公開日】平成２０年６月１９日（２００８．６．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−３２７０９３（Ｐ２００６−３２７０９３）
【出願日】平成１８年１２月４日（２００６．１２．４）
【出願人】（０００００１１９９）株式会社神戸製鋼所 (5,860)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年６月１９日（２００８．６．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１２月４日（２００６．１２．４）
【出願人】（０００００１１９９）株式会社神戸製鋼所 (5,860)
【Ｆターム（参考）】
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