式（Ｉ）：


（式中、Ａ、Ｂ、Ｒ_１１、Ｒ_１２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは本明細書に定義する通りである）のイミダゾール化合物であり、イミダゾールがｉ）ヘテロアリールの結合点に隣接するＮを含むヘテロアリール部分とｉｉ）別のヘテロアリール又はアリール環で直接又は架橋により置換されており、環の少なくとも１個が別の環で更に置換されており、例えば精神分裂症、不安症、鬱病、双極性障害及びパニック等の精神気分障害の治療や、疼痛、パーキンソン病、認知障害、癲癇、概日リズム障害及び睡眠障害（例えば交代勤務性睡眠障害や時差ぼけ）、薬物常用、薬物乱用、薬物離脱、肥満症並びに他の疾患の治療に有用なＭｇｌｕＲ５モジュレーターである化合物と、これらの疾患の治療用医薬組成物及び方法。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はｉ）ヘテロアリール環とｉｉ）別のヘテロアリール又はアリール環で置換されており、環の少なくとも１個が別の環で更に置換されているイミダゾール化合物に関する。特に、本発明はｉ）ヘテロアリールの結合点に隣接するＮを含むヘテロアリール部分とｉｉ）別のヘテロアリール又はアリール環で直接又は架橋により置換されており、環の少なくとも１個が別の環で更に置換されており、例えば精神分裂症、不安症、鬱病、パニック、双極性障害、及び概日リズム障害等の精神気分障害の治療や、疼痛、パーキンソン病、認知障害、癲癇、薬物常用、薬物乱用、薬物離脱、肥満症及び他の疾患の治療に有用な代謝調節型グルタミン酸受容体サブタイプ５（「ｍＧｌｕＲ５」）モジュレーターであるイミダゾール化合物に関する。
【背景技術】
【０００２】
哺乳動物神経系における主要な興奮性神経伝達物質はグルタミン酸分子であり、ニューロンに結合することにより細胞表面受容体を活性化する。このような表面受容体は向イオン性又は代謝調節型グルタミン酸受容体として特徴付けられる。代謝調節型グルタミン酸受容体（「ｍＧｌｕＲ」）はグルタミン酸に結合すると細胞内二次メッセンジャー系を活性化するＧ蛋白質共役受容体である。ｍＧｌｕＲの活性化の結果として種々の細胞応答が生じる。特に、ｍＧｌｕＲ１とｍＧｌｕＲ５はホスホリパーゼＣを活性化した後、細胞内カルシウム動員を引き起こす。
【０００３】
代謝調節型グルタミン酸受容体サブタイブ５（ｍＧｌｕＲ５）の調節は神経系を冒す疾患の治療に有用である（例えばＷ．Ｐ．Ｊ．Ｍ Ｓｐｏｏｒｅｎら，Ｔｒｅｎｄｓ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｓｃｉ．，２２：３３１−３３７（２００１）とその引用文献参照）。例えば、ｍＧｌｕＲ５は侵害受容プロセスに関与しており、ｍＧｌｕＲ５選択的化合物を使用してｍＧｌｕＲ５を調節すると、急性、持続性及び慢性疼痛［Ｋ Ｗａｌｋｅｒら，Ｎｅｕｒｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，４０：１−９（２００１）； Ｆ．Ｂｏｒｄｉ，Ａ．Ｕｇｏｌｉｎｉ Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓ．，８７１：２２３−２３３（２００１）］、炎症性疼痛［Ｋ Ｗａｌｋｅｒら、Ｎｅｕｒｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，４０：１０−１９（２００１）；Ｂｈａｖｅら，Ｎａｔｕｒｅ Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．４：４１７−４２３（２００１）］並びに神経障害性疼痛［Ｄｏｇｒｕｌら，Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｌｅｔｔ．２９２：１１５−１１８（２０００）］等の種々の疼痛状態の治療に有用であることが最近の報告により立証されている。
【０００４】
ｍＧｌｕＲ５のモジュレーターの使用は精神神経障害の治療でも立証されている。例えば、２−メチル−６−（フェニルエチニル）−ピリジン（「ＭＰＥＰ」）等のｍＧｌｕＲ５選択的化合物は不安症や鬱病等の気分障害の動物モデルで有効である［Ｗ．Ｐ．Ｊ．Ｍ Ｓｐｏｏｒｅｎら，Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．，２９５：１２６７−１２７５（２０００）； Ｅ．Ｔａｔａｒｃｚｙｎｓｋａら，Ｂｒｉｔ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，１３２：１４２３−１４３０（２００１）； Ａ．Ｋｌｏｄｚｙｎｓｋａら，Ｐｏｌ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，１３２：１４２３−１４３０（２００１）］。ヒトからの遺伝子発現データによると、ｍＧｌｕＲ５の調節は精神分裂症の治療に有用であるらしい［Ｔ．Ｏｈｎｕｍａら，Ｍｏｌ．Ｂｒａｉｎ．Ｒｅｓ．，５６：２０７−２１７（１９９８）；同，Ｍｏｌ．Ｂｒａｉｎ．Ｒｅｓ．，８５：２４−３１（２０００）］。パーキンソン病等の運動障害の治療におけるｍＧｌｕＲ５の役割とｍＧｌｕＲ５調節化合物の潜在的有用性も報告されている［Ｗ．Ｐ．Ｊ．Ｍ Ｓｐｏｏｒｅｎら，Ｅｕｒｏｐ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．４０６：４０３−４１０（２０００）； Ｈ．Ａｗａｄら，Ｊ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．２０：７８７１−７８７９（２０００）； Ｋ．Ｏｓｓａｗａら，Ｎｅｕｒｏｐｈａｒｍａｃｏｌ．４１：４１３−４２０（２００１）］。認知障害［Ｇ．Ｒｉｅｄｅｌら，Ｎｅｕｒｏｐｈａｒｍａｃｏｌ．３９：１９４３−１９５１（２０００）］、癲癇［Ａ．Ｃｈａｐｍａｎら，Ｎｅｕｒｏｐｈａｒｍａｃｏｌ．３９：１５６７−１５７４（２０００）］及び神経保護［Ｖ．Ｂｒｕｎｏら，Ｎｅｕｒｏｐｈａｒｍａｃｏｌ．３９：２２２３−２２３０（２０００）］の治療におけるＧｌｕＲ５の役割も他の研究から立証されている。ｍＧｌｕＲ５ノックアウトマウスとＭＰＥＰを用いた研究によると、これらの受容体の調節が薬物常用、薬物乱用及び薬物離脱の治療に有用であるらしいことも示唆されている［Ｃ．Ｃｈｉａｍｕｌｅｒａら，Ｎａｔｕｒｅ Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．４：８７３−８７４（２００１）］。
【０００５】
国際特許公開ＷＯ０１／１２６２７及びＷＯ９９／２６９２７は複素多環式化合物と代謝調節型グルタミン酸受容体アンタゴニストとしてのその使用について記載している。
【０００６】
米国特許第３，６４７，８０９号はピリジル−１，２，４−オキサジアゾール誘導体を記載している。米国特許第４，０２２，９０１号は３−ピリジル−５−イソチオシアノフェニルオキサジアゾールを記載している。国際特許公開ＷＯ９８／１７６５２はオキサジアゾールを記載しており、ＷＯ９７／０３９６７は種々の置換芳香族化合物を記載しており、特開平１３−２３３７６７及びＷＯ９４／２２８４６は種々の複素環化合物を記載している。
【０００７】
環系を含む化合物は多様な治療と用途に有効であることが多くの研究者により記載されている。例えば、国際特許公開ＷＯ９８／２５８８３はカルパイン阻害剤としてのケトベンズアミドを記載しており、ヨーロッパ特許公開ＥＰ８１１６１０と米国特許第５，６７９，７１２号、５，６９３，６７２号及び５，７４７，５４１号は置換ベンゾイルグアニジンナトリウムチャネル遮断剤を記載しており、米国特許第５，７３６，２９７号は感光組成物として有用な環系を記載している。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
しかし、治療薬として最少の副作用でｍＧｌｕＲ５を阻害する新規化合物及び組成物が依然として必要とされている。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明は式（Ｉ）：
【００１０】
【化３】

（式中、Ａ、Ｂ、Ｒ_１１、Ｒ_１２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは本明細書に定義する通りである）のイミダゾール化合物であり、イミダゾールがｉ）ヘテロアリールの結合点に隣接するＮを含むヘテロアリール部分とｉｉ）別のヘテロアリール又はアリール環で直接又は架橋により置換されており、環の少なくとも１個が別の環で更に置換されており、例えば精神分裂症、不安症、鬱病、双極性障害及びパニック等の精神気分障害の治療や、疼痛、パーキンソン病、認知障害、癲癇、概日リズム障害及び睡眠障害（例えば交代勤務性睡眠障害や時差ぼけ）、薬物常用、薬物乱用、薬物離脱、肥満症並びに他の疾患の治療に有用な代謝調節型グルタミン酸受容体サブタイプ５モジュレーターである化合物等の新規イミダゾール化合物に関する。本発明はヘテロアリール部分で置換された有効量の新規イミダゾール化合物と医薬的に許容可能なキャリヤーを含有する医薬組成物も提供する。
【００１１】
本発明は更に、ヘテロアリール部分で置換された有効量の新規イミダゾール化合物の投与による例えば、精神分裂症、不安症、鬱病、パニック、双極性障害、並びに概日リズム及び睡眠障害等の精神気分障害の治療方法と、疼痛、パーキンソン病、認知障害、癲癇、肥満症、薬物常用、薬物乱用及び薬物離脱の治療方法も提供する。
【００１２】
本発明の化合物は式（Ｉ）：
【００１３】
【化４】

［式中、
Ｘ及びＹは各々独立してアリール又はヘテロアリールであり、Ｘ及びＹの少なくとも一方は夫々Ａ又はＢとの結合位置に隣接するＮを含むヘテロアリールであり；
Ｘは場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換されており、場合により２個の置換基が一緒になってＸと縮合したシクロアルキル又はヘテロシクロアルキル環を形成し、−Ｃ_１−６アルキル置換基、シクロアルキル環、又はヘテロシクロアルキル環は各々場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）基で更に置換されており；
Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｒ^４は−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ａは−Ｃ_０−４アルキル、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^９ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^９ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−又は−ヘテロＣ_０−４アルキルであり；
Ｗは−Ｃ_３−７シクロアルキル、−ヘテロＣ_３−７シクロアルキル、−Ｃ_０−６アルキルアリール、又は−Ｃ_０−６アルキルヘテロアリールであり、場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換されており；
Ｙは場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^５、−ＮＲ^５Ｒ^６、−Ｃ（＝ＮＲ^５）ＮＲ^６Ｒ^７、−Ｎ（＝ＮＲ^５）ＮＲ^６Ｒ^７、−ＮＲ^５ＣＯＲ^６、−ＮＲ^５ＣＯ_２Ｒ^６、−ＮＲ^５ＳＯ_２Ｒ^８、−ＮＲ^５ＣＯＮＲ^６Ｒ^７、−ＳＲ^８、−ＳＯＲ^８、−ＳＯ_２Ｒ^８、−ＳＯ_２ＮＲ^５Ｒ^６、−ＣＯＲ^５、−ＣＯ_２Ｒ^５、−ＣＯＮＲ^５Ｒ^６、−Ｃ（＝ＮＲ^５）Ｒ^６、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^５）Ｒ^６置換基で置換されており、場合により２個の置換基が一緒になってＹと縮合したシクロアルキル又はヘテロシクロアルキル環を形成し、−Ｃ_１−６アルキル置換基、シクロアルキル環、又はヘテロシクロアルキル環は各々場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）基で更に置換されており；
Ｒ^５、Ｒ^６、及びＲ^７は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｒ^８は−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｂは−Ｃ_０−４アルキル、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^１０ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^１０ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−又は−ヘテロＣ_０−４アルキルであり；
Ｒ^９及びＲ^１０は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｚは−Ｃ_３−７シクロアルキル、−ヘテロＣ_３−７シクロアルキル、−Ｃ_０−６アルキルアリール、又は−Ｃ_０−６アルキルヘテロアリールであり、場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換されており；
ＷとＺの一方は場合により不在であり；
Ｒ^１１及びＲ^１２は各々独立してハロゲン、−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_０−６アルコキシル、＝Ｏ、＝Ｎ（Ｃ_０−４アルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−４アルキル）（Ｃ_０−４アルキル）であり；
任意アルキルは場合により１〜５個の独立したハロゲン置換基で置換されており、任意ＮはＮ−オキシドでもよい］により表される化合物又は医薬的に許容可能なその塩である。
【００１４】
１側面において、本発明の化合物は式（Ｉ）により表される化合物又は医薬的に許容可能なその塩であり、式中、
Ｘは場合により１〜４個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換された２−ピリジルであり、場合により２個の置換基が一緒になってＸと縮合したシクロアルキル又はヘテロシクロアルキル環を形成し、−Ｃ_１−６アルキル置換基、シクロアルキル環、又はヘテロシクロアルキル環は各々場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）基で更に置換されており；
Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｒ^４は−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ａは−Ｃ_０−４アルキル、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^９ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^９ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−又は−ヘテロＣ_０−４アルキルであり；
Ｗは−Ｃ_３−７シクロアルキル、−ヘテロＣ_３−７シクロアルキル、−Ｃ_０−６アルキルアリール、又は−Ｃ_０−６アルキルヘテロアリールであり、場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換されており；
Ｙは場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^５、−ＮＲ^５Ｒ^６、−Ｃ（＝ＮＲ^５）ＮＲ^６Ｒ^７、−Ｎ（＝ＮＲ^５）ＮＲ^６Ｒ^７、−ＮＲ^５ＣＯＲ^６、−ＮＲ^５ＣＯ_２Ｒ^６、−ＮＲ^５ＳＯ_２Ｒ^８、−ＮＲ^５ＣＯＮＲ^６Ｒ^７、−ＳＲ^８、−ＳＯＲ^８、−ＳＯ_２Ｒ^８、−ＳＯ_２ＮＲ^５Ｒ^６、−ＣＯＲ^５、−ＣＯ_２Ｒ^５、−ＣＯＮＲ^５Ｒ^６、−Ｃ（＝ＮＲ^５）Ｒ^６、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^５）Ｒ^６置換基で置換されたアリール又はヘテロアリールであり、場合により２個の置換基が一緒になってＹと縮合したシクロアルキル又はヘテロシクロアルキル環を形成し、−Ｃ_１−６アルキル置換基、シクロアルキル環、又はヘテロシクロアルキル環は各々場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）基で更に置換されており；
Ｒ^５、Ｒ^６、及びＲ^７は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｒ^８は−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｂは−Ｃ_０−４アルキル、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^１０ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^１０ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−又は−ヘテロＣ_０−４アルキルであり；
Ｒ^９及びＲ^１０は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｚは−Ｃ_３−７シクロアルキル、−ヘテロＣ_３−７シクロアルキル、−Ｃ_０−６アルキルアリール、又は−Ｃ_０−６アルキルヘテロアリールであり、場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換されており；
ＷとＺの一方は場合により不在であり；
Ｒ^１１及びＲ^１２は各々独立してハロゲン、−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_０−６アルコキシル、＝Ｏ、＝Ｎ（Ｃ_０−４アルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−４アルキル）（Ｃ_０−４アルキル）であり；
任意アルキルは場合により１〜５個の独立したハロゲン置換基で置換されており、任意ＮはＮ−オキシドでもよい。
【００１５】
この１側面の１態様において、本発明の化合物は式（Ｉ）により表される化合物又は医薬的に許容可能なその塩であり、式中、
Ｘは場合により１〜４個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換された２−ピリジルであり、場合により２個の置換基が一緒になってＸと縮合したシクロアルキル又はヘテロシクロアルキル環を形成し、−Ｃ_１−６アルキル置換基、シクロアルキル環、又はヘテロシクロアルキル環は各々場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）基で更に置換されており；
Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｒ^４は−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ａは−Ｃ_０−４アルキル、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^９ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^９ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−又は−ヘテロＣ_０−４アルキルであり；
Ｗは−Ｃ_３−７シクロアルキル、−ヘテロＣ_３−７シクロアルキル、−Ｃ_０−６アルキルアリール、又は−Ｃ_０−６アルキルヘテロアリールであり、場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換されており；
Ｙは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^５、−ＮＲ^５Ｒ^６、−Ｃ（＝ＮＲ^５）ＮＲ^６Ｒ^７、−Ｎ（＝ＮＲ^５）ＮＲ^６Ｒ^７、−ＮＲ^５ＣＯＲ^６、−ＮＲ^５ＣＯ_２Ｒ^６、−ＮＲ^５ＳＯ_２Ｒ^８、−ＮＲ^５ＣＯＮＲ^６Ｒ^７、−ＳＲ^８、−ＳＯＲ^８、−ＳＯ_２Ｒ^８、−ＳＯ_２ＮＲ^５Ｒ^６、−ＣＯＲ^５、−ＣＯ_２Ｒ^５、−ＣＯＮＲ^５Ｒ^６、−Ｃ（＝ＮＲ^５）Ｒ^６、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^５）Ｒ^６置換基で置換されたフェニルであり、場合により２個の置換基が一緒になってＹと縮合したシクロアルキル又はヘテロシクロアルキル環を形成し、−Ｃ_１−６アルキル置換基、シクロアルキル環、又はヘテロシクロアルキル環は各々場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）基で更に置換されており；
Ｒ^５、Ｒ^６、及びＲ^７は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｒ^８は−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｂは−Ｃ_０−４アルキル、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^１０ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^１０ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−又は−ヘテロＣ_０−４アルキルであり；
Ｒ^９及びＲ^１０は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｚは−Ｃ_３−７シクロアルキル、−ヘテロＣ_３−７シクロアルキル、−Ｃ_０−６アルキルアリール、又は−Ｃ_０−６アルキルヘテロアリールであり、場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換されており；
ＷとＺの一方は場合により不在であり；
Ｒ^１１及びＲ^１２は各々独立してハロゲン、−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_０−６アルコキシル、＝Ｏ、＝Ｎ（Ｃ_０−４アルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−４アルキル）（Ｃ_０−４アルキル）であり；
任意アルキルは場合により１〜５個の独立したハロゲン置換基で置換されており、任意ＮはＮ−オキシドでもよい。
【００１６】
第２の側面において、本発明の化合物は式（Ｉ）により表される化合物又は医薬的に許容可能なその塩であり、式中、
Ｘは場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換されたアリール又はヘテロアリールであり、場合により２個の置換基が一緒になってＸと縮合したシクロアルキル又はヘテロシクロアルキル環を形成し、−Ｃ_１−６アルキル置換基、シクロアルキル環、又はヘテロシクロアルキル環は各々場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）基で更に置換されており；
Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｒ^４は−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ａは−Ｃ_０−４アルキル、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^９ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^９ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−又は−ヘテロＣ_０−４アルキルであり；
Ｗは−Ｃ_３−７シクロアルキル、−ヘテロＣ_３−７シクロアルキル、−Ｃ_０−６アルキルアリール、又は−Ｃ_０−６アルキルヘテロアリールであり、場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換されており；
Ｙは場合により１〜４個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^５、−ＮＲ^５Ｒ^６、−Ｃ（＝ＮＲ^５）ＮＲ^６Ｒ^７、−Ｎ（＝ＮＲ^５）ＮＲ^６Ｒ^７、−ＮＲ^５ＣＯＲ^６、−ＮＲ^５ＣＯ_２Ｒ^６、−ＮＲ^５ＳＯ_２Ｒ^８、−ＮＲ^５ＣＯＮＲ^６Ｒ^７、−ＳＲ^８、−ＳＯＲ^８、−ＳＯ_２Ｒ^８、−ＳＯ_２ＮＲ^５Ｒ^６、−ＣＯＲ^５、−ＣＯ_２Ｒ^５、−ＣＯＮＲ^５Ｒ^６、−Ｃ（＝ＮＲ^５）Ｒ^６、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^５）Ｒ^６置換基で置換された２−ピリジルであり、場合により２個の置換基が一緒になってＹと縮合したシクロアルキル又はヘテロシクロアルキル環を形成し、−Ｃ_１−６アルキル置換基、シクロアルキル環、又はヘテロシクロアルキル環は各々場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）基で更に置換されており；
Ｒ^５、Ｒ^６、及びＲ^７は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｒ^８は−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｂは−Ｃ_０−４アルキル、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^１０ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^１０ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−又は−ヘテロＣ_０−４アルキルであり；
Ｒ^９及びＲ^１０は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｚは−Ｃ_３−７シクロアルキル、−ヘテロＣ_３−７シクロアルキル、−Ｃ_０−６アルキルアリール、又は−Ｃ_０−６アルキルヘテロアリールであり、場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換されており；
ＷとＺの一方は場合により不在であり；
Ｒ^１１及びＲ^１２は各々独立してハロゲン、−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_０−６アルコキシル、＝Ｏ、＝Ｎ（Ｃ_０−４アルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−４アルキル）（Ｃ_０−４アルキル）であり；
任意アルキルは場合により１〜５個の独立したハロゲン置換基で置換されており、任意ＮはＮ−オキシドでもよい。
【００１７】
この第２の側面の１態様において、本発明の化合物は式（Ｉ）により表される化合物又は医薬的に許容可能なその塩であり、式中、
Ｘは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換されたフェニルであり、場合により２個の置換基が一緒になってＸと縮合したシクロアルキル又はヘテロシクロアルキル環を形成し、−Ｃ_１−６アルキル置換基、シクロアルキル環、又はヘテロシクロアルキル環は各々場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）基で更に置換されており；
Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｒ^４は−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ａは−Ｃ_０−４アルキル、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^９ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^９ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−又は−ヘテロＣ_０−４アルキルであり；
Ｗは−Ｃ_３−７シクロアルキル、−ヘテロＣ_３−７シクロアルキル、−Ｃ_０−６アルキルアリール、又は−Ｃ_０−６アルキルヘテロアリールであり、場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換されており；
Ｙは場合により１〜４個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^５、−ＮＲ^５Ｒ^６、−Ｃ（＝ＮＲ^５）ＮＲ^６Ｒ^７、−Ｎ（＝ＮＲ^５）ＮＲ^６Ｒ^７、−ＮＲ^５ＣＯＲ^６、−ＮＲ^５ＣＯ_２Ｒ^６、−ＮＲ^５ＳＯ_２Ｒ^８、−ＮＲ^５ＣＯＮＲ^６Ｒ^７、−ＳＲ^８、−ＳＯＲ^８、−ＳＯ_２Ｒ^８、−ＳＯ_２ＮＲ^５Ｒ^６、−ＣＯＲ^５、−ＣＯ_２Ｒ^５、−ＣＯＮＲ^５Ｒ^６、−Ｃ（＝ＮＲ^５）Ｒ^６、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^５）Ｒ^６置換基で置換された２−ピリジルであり、場合により２個の置換基が一緒になってＹと縮合したシクロアルキル又はヘテロシクロアルキル環を形成し、−Ｃ_１−６アルキル置換基、シクロアルキル環、又はヘテロシクロアルキル環は各々場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）基で更に置換されており；
Ｒ^５、Ｒ^６、及びＲ^７は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｒ^８は−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｂは−Ｃ_０−４アルキル、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^１０ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^１０ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−又は−ヘテロＣ_０−４アルキルであり；
Ｒ^９及びＲ^１０は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｚは−Ｃ_３−７シクロアルキル、−ヘテロＣ_３−７シクロアルキル、−Ｃ_０−６アルキルアリール、又は−Ｃ_０−６アルキルヘテロアリールであり、場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換されており；
ＷとＺの一方は場合により不在であり；
Ｒ^１１及びＲ^１２は各々独立してハロゲン、−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_０−６アルコキシル、＝Ｏ、＝Ｎ（Ｃ_０−４アルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−４アルキル）（Ｃ_０−４アルキル）であり；
任意アルキルは場合により１〜５個の独立したハロゲン置換基で置換されており、任意ＮはＮ−オキシドでもよい。
【００１８】
第３の側面において、本発明の化合物は式（Ｉ）により表される化合物又は医薬的に許容可能なその塩であり、式中、
Ｘは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換されたフェニルであり、場合により２個の置換基が一緒になってＸと縮合したシクロアルキル又はヘテロシクロアルキル環を形成し、−Ｃ_１−６アルキル置換基、シクロアルキル環、又はヘテロシクロアルキル環は各々場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）基で更に置換されており；
Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｒ^４は−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ａは−Ｃ_０−４アルキル、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^９ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^９ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−又は−ヘテロＣ_０−４アルキルであり；
Ｗは−Ｃ_３−７シクロアルキル、−ヘテロＣ_３−７シクロアルキル、−Ｃ_０−６アルキルアリール、又は−Ｃ_０−６アルキルヘテロアリールであり、場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換されており；
Ｙは場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^５、−ＮＲ^５Ｒ^６、−Ｃ（＝ＮＲ^５）ＮＲ^６Ｒ^７、−Ｎ（＝ＮＲ^５）ＮＲ^６Ｒ^７、−ＮＲ^５ＣＯＲ^６、−ＮＲ^５ＣＯ_２Ｒ^６、−ＮＲ^５ＳＯ_２Ｒ^８、−ＮＲ^５ＣＯＮＲ^６Ｒ^７、−ＳＲ^８、−ＳＯＲ^８、−ＳＯ_２Ｒ^８、−ＳＯ_２ＮＲ^５Ｒ^６、−ＣＯＲ^５、−ＣＯ_２Ｒ^５、−ＣＯＮＲ^５Ｒ^６、−Ｃ（＝ＮＲ^５）Ｒ^６、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^５）Ｒ^６置換基で置換されたアリール又はヘテロアリールであり、場合により２個の置換基が一緒になってＹと縮合したシクロアルキル又はヘテロシクロアルキル環を形成し、−Ｃ_１−６アルキル置換基、シクロアルキル環、又はヘテロシクロアルキル環は各々場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）基で更に置換されており；
Ｒ^５、Ｒ^６、及びＲ^７は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｒ^８は−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｂは−Ｃ_０−４アルキル、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^１０ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^１０ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−又は−ヘテロＣ_０−４アルキルであり；
Ｒ^９及びＲ^１０は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｚは−Ｃ_３−７シクロアルキル、−ヘテロＣ_３−７シクロアルキル、−Ｃ_０−６アルキルアリール、又は−Ｃ_０−６アルキルヘテロアリールであり、場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換されており；
ＷとＺの一方は場合により不在であり；
Ｒ^１１及びＲ^１２は各々独立してハロゲン、−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_０−６アルコキシル、＝Ｏ、＝Ｎ（Ｃ_０−４アルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−４アルキル）（Ｃ_０−４アルキル）であり；
任意アルキルは場合により１〜５個の独立したハロゲン置換基で置換されており、任意ＮはＮ−オキシドでもよい。
【００１９】
第４の側面において、本発明の化合物は式（Ｉ）により表される化合物又は医薬的に許容可能なその塩であり、式中、
Ｘは場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換されたアリール又はヘテロアリールであり、場合により２個の置換基が一緒になってＸと縮合したシクロアルキル又はヘテロシクロアルキル環を形成し、−Ｃ_１−６アルキル置換基、シクロアルキル環、又はヘテロシクロアルキル環は各々場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）基で更に置換されており；
Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｒ^４は−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ａは−Ｃ_０−４アルキル、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^９ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^９ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−又は−ヘテロＣ_０−４アルキルであり；
Ｗは−Ｃ_３−７シクロアルキル、−ヘテロＣ_３−７シクロアルキル、−Ｃ_０−６アルキルアリール、又は−Ｃ_０−６アルキルヘテロアリールであり、場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換されており；
Ｙは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^５、−ＮＲ^５Ｒ^６、−Ｃ（＝ＮＲ^５）ＮＲ^６Ｒ^７、−Ｎ（＝ＮＲ^５）ＮＲ^６Ｒ^７、−ＮＲ^５ＣＯＲ^６、−ＮＲ^５ＣＯ_２Ｒ^６、−ＮＲ^５ＳＯ_２Ｒ^８、−ＮＲ^５ＣＯＮＲ^６Ｒ^７、−ＳＲ^８、−ＳＯＲ^８、−ＳＯ_２Ｒ^８、−ＳＯ_２ＮＲ^５Ｒ^６、−ＣＯＲ^５、−ＣＯ_２Ｒ^５、−ＣＯＮＲ^５Ｒ^６、−Ｃ（＝ＮＲ^５）Ｒ^６、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^５）Ｒ^６置換基で置換されたフェニルであり、場合により２個の置換基が一緒になってＹと縮合したシクロアルキル又はヘテロシクロアルキル環を形成し、−Ｃ_１−６アルキル置換基、シクロアルキル環、又はヘテロシクロアルキル環は各々場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）基で更に置換されており；
Ｒ^５、Ｒ^６、及びＲ^７は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｒ^８は−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており、
Ｂは−Ｃ_０−４アルキル、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^１０ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^１０ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−又は−ヘテロＣ_０−４アルキルであり；
Ｒ^９及びＲ^１０は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｚは−Ｃ_３−７シクロアルキル、−ヘテロＣ_３−７シクロアルキル、−Ｃ_０−６アルキルアリール、又は−Ｃ_０−６アルキルヘテロアリールであり、場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換されており；
ＷとＺの一方は場合により不在であり；
Ｒ^１１及びＲ^１２は各々独立してハロゲン、−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_０−６アルコキシル、＝Ｏ、＝Ｎ（Ｃ_０−４アルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−４アルキル）（Ｃ_０−４アルキル）であり；
任意アルキルは場合により１〜５個の独立したハロゲン置換基で置換されており、任意ＮはＮ−オキシドでもよい。
【００２０】
第５の側面において、本発明の化合物は式（Ｉ）により表される化合物又は医薬的に許容可能なその塩であり、式中、
Ｘは場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換されたアリール又はヘテロアリールであり、場合により２個の置換基が一緒になってＸと縮合したシクロアルキル又はヘテロシクロアルキル環を形成し、−Ｃ_１−６アルキル置換基、シクロアルキル環、又はヘテロシクロアルキル環は各々場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）基で更に置換されており；
Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｒ^４は−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ａは−Ｃ_０−４アルキル、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^９ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^９ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−又は−ヘテロＣ_０−４アルキルであり；
Ｗは−Ｃ_３−７シクロアルキル、−ヘテロＣ_３−７シクロアルキル、−Ｃ_０−６アルキルアリール、又は−Ｃ_０−６アルキルヘテロアリールであり、場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換されており；
Ｙは場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^５、−ＮＲ^５Ｒ^６、−Ｃ（＝ＮＲ^５）ＮＲ^６Ｒ^７、−Ｎ（＝ＮＲ^５）ＮＲ^６Ｒ^７、−ＮＲ^５ＣＯＲ^６、−ＮＲ^５ＣＯ_２Ｒ^６、−ＮＲ^５ＳＯ_２Ｒ^８、−ＮＲ^５ＣＯＮＲ^６Ｒ^７、−ＳＲ^８、−ＳＯＲ^８、−ＳＯ_２Ｒ^８、−ＳＯ_２ＮＲ^５Ｒ^６、−ＣＯＲ^５、−ＣＯ_２Ｒ^５、−ＣＯＮＲ^５Ｒ^６、−Ｃ（＝ＮＲ^５）Ｒ^６、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^５）Ｒ^６置換基で置換されたアリール又はヘテロアリールであり、場合により２個の置換基が一緒になってＹと縮合したシクロアルキル又はヘテロシクロアルキル環を形成し、−Ｃ_１−６アルキル置換基、シクロアルキル環、又はヘテロシクロアルキル環は各々場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）基で更に置換されており；
Ｒ^５、Ｒ^６、及びＲ^７は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｒ^８は−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｂは−Ｃ_０−４アルキル、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^１０ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^１０ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−又は−ヘテロＣ_０−４アルキルであり；
Ｒ^９及びＲ^１０は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｚは場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換された−Ｃ_０−６アルキルアリール又は−Ｃ_０−６アルキルヘテロアリールであり；
ＷとＺの一方は場合により不在であり；
Ｒ^１１及びＲ^１２は各々独立してハロゲン、−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_０−６アルコキシル、＝Ｏ、＝Ｎ（Ｃ_０−４アルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−４アルキル）（Ｃ_０−４アルキル）であり；
任意アルキルは場合により１〜５個の独立したハロゲン置換基で置換されており、任意ＮはＮ−オキシドでもよい。
【００２１】
第６の側面において、本発明の化合物は式（Ｉ）により表される化合物又は医薬的に許容可能なその塩であり、式中、
Ｘは場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換されたアリール又はヘテロアリールであり、場合により２個の置換基が一緒になってＸと縮合したシクロアルキル又はヘテロシクロアルキル環を形成し、−Ｃ_１−６アルキル置換基、シクロアルキル環、又はヘテロシクロアルキル環は各々場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）基で更に置換されており；
Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｒ^４は−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ａは−Ｃ_０−４アルキル、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^９ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^９ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−又は−ヘテロＣ_０−４アルキルであり；
Ｗは場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換された−Ｃ_０−６アルキルアリール又は−Ｃ_０−６アルキルヘテロアリールであり；
Ｙは場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^５、−ＮＲ^５Ｒ^６、−Ｃ（＝ＮＲ^５）ＮＲ^６Ｒ^７、−Ｎ（＝ＮＲ^５）ＮＲ^６Ｒ^７、−ＮＲ^５ＣＯＲ^６、−ＮＲ^５ＣＯ_２Ｒ^６、−ＮＲ^５ＳＯ_２Ｒ^８、−ＮＲ^５ＣＯＮＲ^６Ｒ^７、−ＳＲ^８、−ＳＯＲ^８、−ＳＯ_２Ｒ^８、−ＳＯ_２ＮＲ^５Ｒ^６、−ＣＯＲ^５、−ＣＯ_２Ｒ^５、−ＣＯＮＲ^５Ｒ^６、−Ｃ（＝ＮＲ^５）Ｒ^６、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^５）Ｒ^６置換基で置換されたアリール又はヘテロアリールであり、場合により２個の置換基が一緒になってＹと縮合したシクロアルキル又はヘテロシクロアルキル環を形成し、−Ｃ_１−６アルキル置換基、シクロアルキル環、又はヘテロシクロアルキル環は各々場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）基で更に置換されており；
Ｒ^５、Ｒ^６、及びＲ^７は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｒ^８は−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｂは−Ｃ_０−４アルキル、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^１０ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^１０ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−又は−ヘテロＣ_０−４アルキルであり；
Ｒ^９及びＲ^１０は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｚは−Ｃ_３−７シクロアルキル、−ヘテロＣ_３−７シクロアルキル、−Ｃ_０−６アルキルアリール、又は−Ｃ_０−６アルキルヘテロアリールであり、場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換されており；
ＷとＺの一方は場合により不在であり；
Ｒ^１１及びＲ^１２は各々独立してハロゲン、−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_０−６アルコキシル、＝Ｏ、＝Ｎ（Ｃ_０−４アルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−４アルキル）（Ｃ_０−４アルキル）であり；
任意アルキルは場合により１〜５個の独立したハロゲン置換基で置換されており、任意ＮはＮ−オキシドでもよい。
【００２２】
第１の側面の第２の態様において、本発明の化合物は式（Ｉ）により表される化合物又は医薬的に許容可能なその塩であり、式中、
Ｘは場合により１〜４個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換された２−ピリジルであり、場合により２個の置換基が一緒になってＸと縮合したシクロアルキル又はヘテロシクロアルキル環を形成し、−Ｃ_１−６アルキル置換基、シクロアルキル環、又はヘテロシクロアルキル環は各々場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）基で更に置換されており；
Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｒ^４は−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ａは−Ｃ_０−４アルキル、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^９ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^９ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−又は−ヘテロＣ_０−４アルキルであり；
Ｗは−Ｃ_０−６シクロアルキル又は−Ｃ_０−６ヘテロシクロアルキル、−Ｃ_０−６アルキルアリール又は−Ｃ_０−６アルキルヘテロアリールであり、場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換されており；
Ｙは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^５、−ＮＲ^５Ｒ^６、−Ｃ（＝ＮＲ^５）ＮＲ^６Ｒ^７、−Ｎ（＝ＮＲ^５）ＮＲ^６Ｒ^７、−ＮＲ^５ＣＯＲ^６、−ＮＲ^５ＣＯ_２Ｒ^６、−ＮＲ^５ＳＯ_２Ｒ^８、−ＮＲ^５ＣＯＮＲ^６Ｒ^７、−ＳＲ^８、−ＳＯＲ^８、−ＳＯ_２Ｒ^８、−ＳＯ_２ＮＲ^５Ｒ^６、−ＣＯＲ^５、−ＣＯ_２Ｒ^５、−ＣＯＮＲ^５Ｒ^６、−Ｃ（＝ＮＲ^５）Ｒ^６、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^５）Ｒ^６置換基で置換されたフェニルであり、場合により２個の置換基が一緒になってＹと縮合したシクロアルキル又はヘテロシクロアルキル環を形成し、−Ｃ_１−６アルキル置換基、シクロアルキル環、又はヘテロシクロアルキル環は各々場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）基で更に置換されており；
Ｒ^５、Ｒ^６、及びＲ^７は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｒ^８は−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｂは−Ｃ_０−４アルキル、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^１０ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^１０ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−又は−ヘテロＣ_０−４アルキルであり；
Ｒ^９及びＲ^１０は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｚは場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換された−Ｃ_０−６アルキルアリール又は−Ｃ_０−６アルキルヘテロアリールであり；
ＷとＺの一方は場合により不在であり；
Ｒ^１１及びＲ^１２は各々独立してハロゲン、−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_０−６アルコキシル、＝Ｏ、＝Ｎ（Ｃ_０−４アルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−４アルキル）（Ｃ_０−４アルキル）であり；
任意アルキルは場合により１〜５個の独立したハロゲン置換基で置換されており、任意ＮはＮ−オキシドでもよい。
【００２３】
第２の側面の第２の態様において、本発明の化合物は式（Ｉ）により表される化合物又は医薬的に許容可能なその塩であり、式中、
Ｘは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換されたフェニルであり、場合により２個の置換基が一緒になってＸと縮合したシクロアルキル又はヘテロシクロアルキル環を形成し、−Ｃ_１−６アルキル置換基、シクロアルキル環、又はヘテロシクロアルキル環は各々場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）基で更に置換されており；
Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｒ^４は−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ａは−Ｃ_０−４アルキル、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^９ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^９ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−又は−ヘテロＣ_０−４アルキルであり；
Ｗは場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換された−Ｃ_０−６アルキルアリール又は−Ｃ_０−６アルキルヘテロアリールであり；
Ｙは場合により１〜４個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^５、−ＮＲ^５Ｒ^６、−Ｃ（＝ＮＲ^５）ＮＲ^６Ｒ^７、−Ｎ（＝ＮＲ^５）ＮＲ^６Ｒ^７、−ＮＲ^５ＣＯＲ^６、−ＮＲ^５ＣＯ_２Ｒ^６、−ＮＲ^５ＳＯ_２Ｒ^８、−ＮＲ^５ＣＯＮＲ^６Ｒ^７、−ＳＲ^８、−ＳＯＲ^８、−ＳＯ_２Ｒ^８、−ＳＯ_２ＮＲ^５Ｒ^６、−ＣＯＲ^５、−ＣＯ_２Ｒ^５、−ＣＯＮＲ^５Ｒ^６、−Ｃ（＝ＮＲ^５）Ｒ^６、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^５）Ｒ^６置換基で置換された２−ピリジルであり、場合により２個の置換基が一緒になってＹと縮合したシクロアルキル又はヘテロシクロアルキル環を形成し、−Ｃ_１−６アルキル置換基、シクロアルキル環、又はヘテロシクロアルキル環は各々場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）基で更に置換されており；
Ｒ^５、Ｒ^６、及びＲ^７は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｒ^８は−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｂは−Ｃ_０−４アルキル、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^１０ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^１０ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−又は−ヘテロＣ_０−４アルキルであり；
Ｒ^９及びＲ^１０は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｚは−Ｃ_３−７シクロアルキル、−ヘテロＣ_３−７シクロアルキル、−Ｃ_０−６アルキルアリール、又は−Ｃ_０−６アルキルヘテロアリールであり、場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換されており；
ＷとＺの一方は場合により不在であり；
Ｒ^１１及びＲ^１２は各々独立してハロゲン、−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_０−６アルコキシル、＝Ｏ、＝Ｎ（Ｃ_０−４アルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−４アルキル）（Ｃ_０−４アルキル）であり；
任意アルキルは場合により１〜５個の独立したハロゲン置換基で置換されており、任意ＮはＮ−オキシドでもよい。
【００２４】
本明細書で使用する「アルキル」及び「アル」で始まる他の基（例えばアルコキシ、アルカノイル、アルケニル、アルキニル等）は直鎖でも分枝鎖でもその組合せでもよい炭素鎖を意味する。アルキル基の例としてはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓｅｃ−及びｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル等が挙げられる。「アルケニル」、「アルキニル」等の用語は少なくとも１個の不飽和Ｃ−Ｃ結合を含む炭素鎖を意味する。
【００２５】
「シクロアルキル」なる用語はヘテロ原子を含まない炭素環を意味し、一、二及び三環式飽和炭素環や縮合環系が挙げられる。このような縮合環系は１個の部分的又は完全に不飽和の環を含むことができる（例えばベンゼン環を含み、ベンゾ縮合炭素環等の縮合環系を形成する）。シクロアルキルとしてはこのような縮合環系（例えばスピロ縮合環系）が挙げられる。シクロアルキルの例としてはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、デカヒドロナフタレン、アダマンタン、インダニル、インデニル、フルオレニル、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン等が挙げられる。同様に、「シクロアルケニル」はヘテロ原子を含まず且つ少なくとも１個の非芳香族Ｃ−Ｃ二重結合を含む炭素環を意味し、一、二及び三環式部分飽和炭素環やベンゾ縮合シクロアルケン類が挙げられる。シクロアルケニルの例としてはシクロヘキセニル、インデニル等が挙げられる。
【００２６】
「アリール」なる用語は単環又は相互に縮合した多環である芳香族置換基を意味する。多環から形成される場合には、構成環の少なくとも１個は芳香族である。好適アリール置換基はフェニル及びナフチル基である。
【００２７】
「シクロアルキルオキシ」なる用語は特に指定しない限り短いＣ_１−２アルキル部分によりオキシ結合原子に結合したシクロアルキル基を意味する。
【００２８】
「Ｃ_０−６アルキル」なる用語は６、５、４、３、２、１個の炭素原子を含むか、又は炭素原子を含まないアルキルを意味する。炭素原子を含まないアルキルはアルキルが末端基である場合には水素原子置換基であり、アルキルが架橋基である場合には直接結合である。
【００２９】
「ヘテロ」なる用語は特に指定しない限り１個以上のＯ、Ｓ、又はＮ原子を意味する。例えば、ヘテロシクロアルキルとヘテロアリールは環内に１個以上のＯ、Ｓ、又はＮ原子（このような原子の混合物も含む）を含む環系を意味する。ヘテロ原子は環炭素原子に置換する。従って、例えばヘテロシクロＣ_５アルキルは４〜０個の炭素原子を含む５員環である。ヘテロアリールの例としてはピリジニル、キノリニル、イソキノリニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、キノキサリニル、フリル、ベンゾフリル、ジベンゾフリル、チエニル、ベンズチエニル、ピロリル、インドリル、ピラゾリル、インダゾリル、オキサゾリル、ベンゾキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、ベンゾチアゾリル、イソチアゾリル、イミダゾリル、ベンズイミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジチアゾリル、トリアゾリル、及びテトラゾリルが挙げられる。ヘテロシクロアルキルの例としてはアゼチジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、テトラヒドロフラニル、イミダゾリニル、ピロリジン−２−オン、ピペリジン−２−オン、及びチオモルホリニルが挙げられる。
【００３０】
「ヘテロＣ_０−４アルキル」なる用語は３、２、１個の炭素原子を含むか又は炭素原子を含まないヘテロアルキルを意味する。但し、少なくとも１個のヘテロ原子が存在していなければならない。従って、例えば炭素原子をもたず且つ１個のＮ原子をもつヘテロＣ_０−４アルキルは架橋基の場合には−ＮＨ−であり、末端基の場合には−ＮＨ_２である。Ｏ又はＳヘテロ原子についても同様の架橋基又は末端基であることは明白である。
【００３１】
「アミン」なる用語は特に指定しない限りＣ_０−６アルキルで置換された第１級、第２級及び第３級アミンを意味する。
【００３２】
「カルボニル」なる用語は特に指定しない限りカルボニルが末端基である場合にはＣ_０−６アルキル置換基を意味する。
【００３３】
「ハロゲン」なる用語はフッ素、塩素、臭素及びヨウ素原子を意味する。
【００３４】
「場合により置換された」なる用語は置換と未置換の両方の場合があることを意味する。従って、例えば場合により置換されたアリールとはペンタフルオロフェニル又はフェニル環を表すことができる。更に、場合により置換された多重部分、例えばアルキルアリールはアルキル基とアリール基が場合により置換されていることを意味する。多重部分の１個のみが場合により置換されている場合には特に「アリールが場合によりハロゲン又はヒドロキシルで置換されたアルキルアリール」等と言う。
【００３５】
本明細書に記載する化合物は１個以上の二重結合を含み、従ってシス／トランス異性体及び他の構造異性体とすることができる。本発明はこれらの可能な全異性体とこれらの異性体の混合物を含む。
【００３６】
本明細書に記載する化合物は１個以上の不斉中心を含むことができ、従ってジアステレオマー及び光学異性体とすることができる。本発明はこれらの可能な全ジアステレオマーとそのラセミ混合物、その実質的に純粋な分解エナンチオマー、可能な全幾何異性体及び医薬的に許容可能なその塩を含む。上記式Ｉは所定位置に明確な空間配置を示していない。本発明は式Ｉの全立体異性体と医薬的に許容可能なその塩を含む。更に、立体異性体の混合物と単離された特定立体異性体も含む。このような化合物を製造するために使用される合成工程の過程や、当業者に公知のラセミ化又はエピマー化工程を使用する際には、このような工程の生成物が立体異性体の混合物となる可能性がある。
【００３７】
「医薬的に許容可能な塩」なる用語は医薬的に許容可能な非毒性塩基又は酸から製造された塩を意味する。本発明の化合物が酸性である場合には無機塩基や有機塩基等の医薬的に許容可能な非毒性塩基からその対応する塩を簡便に製造することができる。このような無機塩基から誘導される塩としてはアルミニウム、アンモニウム、カルシウム、銅（第１及び第２）、第２鉄、第１鉄、リチウム、マグネシウム、マンガン（第１及び第２）、カリウム、ナトリウム、亜鉛等の塩が挙げられる。アンモニウム、カルシウム、マグネシウム、カリウム及びナトリウム塩が特に好ましい。医薬的に許容可能な有機非毒性塩基から誘導される塩としては第１級、第２級及び第３級アミン、並びに環式アミン及び置換アミン（例えば天然及び合成置換アミン）の塩が挙げられる。塩を形成することが可能な他の医薬的に許容可能な有機非毒性塩基としては、例えばアルギニン、ベタイン、カフェイン、コリン、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン、ジエチルアミン、２−ジエチルアミノエタノール、２−ジメチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ−エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、イソプロピルアミン、リジン、メチルグルカミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、ポリアミン樹脂、プロカイン、プリン、テオブロミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミン、トロメタミン等のイオン交換樹脂が挙げられる。
【００３８】
本発明の化合物が塩基性である場合には、無機酸や有機酸等の医薬的に許容可能な非毒性酸からその対応する塩を簡便に製造することができる。このような酸としては例えば酢酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、樟脳スルホン酸、クエン酸、エタンスルホン酸、フマル酸、グルコン酸、グルタミン酸、臭化水素酸、塩酸、イセチオン酸、乳酸、マレイン酸、リンゴ酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、粘液酸、硝酸、パモ酸、パントテン酸、リン酸、琥珀酸、硫酸、酒石酸、ｐ−トルエンスルホン酸等が挙げられる。クエン酸、臭化水素酸、塩酸、マレイン酸、リン酸、硫酸及び酒石酸が特に好ましい。
【００３９】
本発明の医薬組成物は活性成分として式Ｉにより表される化合物（又は医薬的に許容可能なその塩）と、医薬的に許容可能なキャリヤーと、場合により他の治療成分又はアジュバントを含有する。このような付加治療成分としては例えばｉ）オピエートアゴニスト又はアンタゴニスト、ｉｉ）カルシウムチャネルアンタゴニスト、ｉｉｉ）５ＨＴ受容体アゴニスト又はアンタゴニスト、ｉｖ）ナトリウムチャネルアンタゴニスト、ｖ）ＮＭＤＡ受容体アゴニスト又はアンタゴニスト、ｖｉ）ＣＯＸ−２選択的阻害剤、ｖｉｉ）ＮＫ１アンタゴニスト、ｖｉｉｉ）非ステロイド抗炎症薬（「ＮＳＡＩＤ」）、ｉｘ）ＧＡＢＡ−Ａ受容体モジュレーター、ｘ）ドーパミンアゴニスト又はアンタゴニスト、ｘｉ）選択的セロトニン再取込み阻害剤（「ＳＳＲＩ」）及び／又は選択的セロトニン及びノルエピネフリン再取込み阻害剤（「ＳＳＮＲＩ」）、ｘｉｉ）三環系抗鬱薬、ｘｉｖ）ノルエピネフリンモジュレーター、ｘｖ）Ｌ−ＤＯＰＡ、ｘｖｉ）ブスピロン、ｘｖｉｉ）リチウム、ｘｖｉｉｉ）バルプロン酸、ｘｉｘ）ニューロンチン（ガバペンチン）、ｘｘ）オランザピン、ｘｘｉ）ニコチンアゴニスト又はアンタゴニスト（ニコチンを含む）、ｘｘｉｉ）ムスカリニックアゴニスト又はアンタゴニスト、ｘｘｉｉｉ）ヘロイン代用薬（例えばメタドン、レボ−α−アセチルメタドール、ブプレノルフィン又はナルトレキソン）、並びにｘｘｉｖ）ジスルフィラム及びアカンプロセートが挙げられる。組成物としては経口、直腸、局所及び非経口（皮下、筋肉内及び静脈内等）投与に適した組成物が挙げられるが、任意所定症例に最適な経路は特定宿主と、活性成分を投与する疾患の種類及び重篤度によって異なる。医薬組成物は単位剤形が簡便であり、製薬分野で周知の任意方法により製造することができる。
【００４０】
式Ｉの化合物を含有するクリーム、軟膏、ゼリー、溶液剤、又は懸濁液剤は局所用に利用することができる。本発明の目的ではマウスウォッシュやうがい薬も局所用途の範囲に含まれる。
【００４１】
ｍＧｌｕＲ５阻害に応答性の疾患である例えば精神分裂症、不安症、鬱病、パニック、双極性障害、及び概日リズム障害等の精神気分障害の治療や、疼痛の治療には約０．０１ｍｇ／ｋｇ〜約１４０ｍｇ／ｋｇ体重／日又は患者一人１日当たり約０．５ｍｇ〜約７ｇの用量レベルが有用である。例えば、精神分裂症、不安症、鬱病、及びパニックは化合物約０．０１ｍｇ〜７５ｍｇ／ｋｇ体重／日又は患者一人１日当たり約０．５ｍｇ〜約３．５ｇを投与することにより有効に治療することができる。疼痛は化合物約０．０１ｍｇ〜１２５ｍｇ／ｋｇ体重／日又は患者一人１日当たり約０．５ｍｇ〜約５．５ｇを投与することにより有効に治療することができる。更に、当然のことながら上記疾患を予防するためには予防に有効な用量レベルの本発明のｍＧｌｕＲ５阻害化合物を投与することができる。
【００４２】
単一剤形を製造するためにキャリヤー材料と配合することができる活性成分の量は治療する宿主と特定投与方式により異なる。例えば、ヒト経口投与用製剤は活性物質約０．５ｍｇ〜約５ｇを合計組成物の約５〜約９５％の範囲の適量のキャリヤー材料と配合すると適切である。単位剤形は一般に活性成分約１ｍｇ〜約１０００ｍｇ、典型的には２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、２００ｍｇ、３００ｍｇ、４００ｍｇ、５００ｍｇ、６００ｍｇ、８００ｍｇ又は１０００ｍｇを含有する。
【００４３】
しかし、当然のことながら、任意特定患者の特定用量レベルは年齢、体重、一般健康状態、性別、食事、投与時間、投与経路、排泄率、薬剤併用及び治療する特定疾患の重篤度等の種々の因子により異なる。
【００４４】
実際に、本発明の式Ｉにより表される化合物又は医薬的に許容可能なその塩を活性成分として慣用医薬配合技術により医薬キャリヤーと混和することができる。キャリヤーは例えば経口又は非経口（静脈内等）等の投与に所望される製剤形態に応じて多種多様の形態とすることができる。従って、本発明の医薬組成物は規定量の活性成分を各々含有するカプセル剤、カシェ剤又は錠剤等の経口投与に適した分離単位の形態とすることができる。更に、組成物は散剤、顆粒剤、溶液剤、水性液体懸濁液剤、非水性液剤、水中油エマルション又は油中水液エマルションの形態でもよい。上記一般剤形に加え、式Ｉにより表される化合物又は医薬的に許容可能なその塩は制御放出手段及び／又は送達装置により投与することもできる。組成物は任意製薬法により製造することができる。一般に、このような方法は１種以上の必要成分を構成するキャリヤーと活性成分を配合する段階を含む。一般に、組成物は活性成分を液体キャリヤー又は微粉固体キャリヤー又はその両者と均一混和することにより製造される。その後、製剤を所望形態に成形すると適切である。
【００４５】
従って、本発明の医薬組成物は医薬的に許容可能なキャリヤーと式Ｉの化合物又は医薬的に許容可能なその塩を含有することができる。式Ｉの化合物又は医薬的に許容可能なその塩と１種以上の他の治療薬として活性な化合物を医薬組成物で併用してもよい。
【００４６】
使用する医薬キャリヤーは例えば固体、液体、又は気体とすることができる。固体キャリヤーの例としては乳糖、石膏、蔗糖、タルク、ゼラチン、寒天、ペクチン、アラビアガム、ステアリン酸マグネシウム、及びステアリン酸が挙げられる。液体キャリヤーの例としては糖蜜、落花生油、オリーブ油、及び水が挙げられる。気体キャリヤーの例としては二酸化炭素と窒素が挙げられる。
【００４７】
経口剤形用組成物を製造するには、適当な任意医薬媒体を使用することができる。例えば、水、グリコール、油類、アルコール類、芳香剤、防腐剤、着色剤等を使用して懸濁液剤、エリキシル剤及び溶液剤等の経口液体製剤を形成することができ、澱粉、糖類、微結晶セルロース、希釈剤、顆粒化剤、滑沢剤、結合剤、崩壊剤等のキャリヤーを使用して散剤、カプセル剤及び錠剤等の経口固体製剤を形成することができる。投与し易いという理由から錠剤とカプセル剤が好適経口投与単位であるため、固体医薬キャリヤーを利用する。場合により、標準水性又は非水性技術により錠剤にコーティングしてもよい。
【００４８】
本発明の組成物を含有する錠剤は場合により１種以上の補助成分又はアジュバントを加えて圧縮又は成形により製造することができる。圧縮錠は散剤や顆粒剤等のさらさらした形態の活性成分を場合により結合剤、滑沢剤、不活性希釈剤、界面活性剤又は分散剤と混合し、適当な機械で圧縮することにより製造することができる。成形錠は不活性液体希釈剤で湿潤させた粉末化合物の混合物を適当な機械で成形することにより製造することができる。各錠剤は活性成分約０．１ｍｇ〜約５００ｍｇを含むことが好ましく、各カシェ剤又はカプセル剤は活性成分約０．１ｍｇ〜約５００ｍｇを含むことが好ましい。例えば、錠剤、カシェ剤又はカプセル剤に活性成分０．１ｍｇ、１ｍｇ、５ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、２００ｍｇ、３００ｍｇ、４００ｍｇ、又は５００ｍｇを加え、錠剤、カシェ剤又はカプセル剤１錠又は２錠を１日１回、２回、又は３回投与すると適切である。
【００４９】
非経口投与に適した本発明の医薬組成物は活性化合物の水溶液又は水性懸濁液として製造することができる。例えば、ヒドロキシプロピルセルロース等の適当な界面活性剤を加えることができる。グリセロール、液体ポリエチレングリコール及びその油中混合物中で分散液を製造することもできる。更に、微生物の有害な増殖を防ぐために防腐剤を加えてもよい。
【００５０】
注射用に適した本発明の医薬組成物としては滅菌水溶液又は分散液が挙げられる。更に、組成物は前記滅菌注射溶液又は分散液の即席調製用滅菌粉末の形態でもよい。いずれの場合も、最終注射剤形態は無菌でなければならず、注射針を通過し易いように十分流動性でなければならない。医薬組成物は製造及び貯蔵条件下で安定でなければならないので、細菌や真菌等の微生物の汚染作用から保護することが好ましい。キャリヤーは例えば、水、エタノール、ポリオール（例えばグリセロール、プロピレングリコール及び液体ポリエチレングリコール）、植物油、及び適当なその混合物を含む溶媒又は分散媒とすることができる。
【００５１】
本発明の医薬組成物は例えばエアゾール、クリーム、軟膏、ローション、散布剤等の局所用に適した形態とすることができる。更に、組成物は経皮装置で使用するのに適した形態とすることができる。これらの製剤は本発明の式Ｉにより表される化合物又は医薬的に許容可能なその塩を使用して慣用加工法により製造することができる。１例として、クリーム又は軟膏は親水性材料と水を化合物約５重量％〜約１０重量％と混合して所望コンシステンシーをもつクリーム又は軟膏とすることにより製造される。
【００５２】
本発明の医薬組成物はキャリヤーを固体とする直腸投与に適した形態でもよい。混合物は単位用量座剤を形成することが好ましい。適切なキャリヤーとしてはカカオバターや当分野で一般に使用されている他の材料が挙げられる。座剤はまず組成物を軟化又は溶融キャリヤーと混合した後に冷却し、型で成形することにより形成すると適切である。
【００５３】
上記キャリヤー成分に加え、上記医薬製剤は希釈剤、緩衝液、芳香剤、結合剤、界面活性剤、増粘剤、滑沢剤、防腐剤（酸化防止剤を含む）等の１種以上の付加キャリヤー成分を適宜加えてもよい。更に、製剤を所期レシピエントの血液と等張にするように他のアジュバントを加えてもよい。式Ｉにより表される化合物又は医薬的に許容可能なその塩を含有する組成物は粉末又は濃厚液形態で製造してもよい。
【００５４】
本発明の化合物及び医薬組成物はｍＧｌｕＲ５阻害剤としての生体活性を示すことが判明した。従って、本発明の別の側面は有効量の本発明の化合物の投与による哺乳動物の例えば精神分裂症、不安症、鬱病、パニック、双極性障害、概日リズム及び睡眠障害、疼痛、パーキンソン病、認知障害、癲癇、肥満症、薬物常用、薬物乱用及び薬物離脱即ちｍＧｌｕＲ５の阻害により改善可能な疾病の治療である。「哺乳動物」なる用語はヒトと他の動物（例えばイヌ、ネコ、ウマ、ブタ及びウシ）を意味する。従って、当然のことながらヒト以外の哺乳動物の治療はヒト疾患である上記例に相関する臨床疾患の治療である。
【００５５】
更に、上述のように、本発明の化合物は他の治療化合物と併用することができる。特に、本発明のｍＧｌｕＲ５阻害化合物はｉ）オピエートアゴニスト又はアンタゴニスト、ｉｉ）カルシウムチャネルアンタゴニスト、ｉｉｉ）５ＨＴ受容体アゴニスト又はアンタゴニスト、ｉｖ）ナトリウムチャネルアンタゴニスト、ｖ）ＮＭＤＡ受容体アゴニスト又はアンタゴニスト、ｖｉ）ＣＯＸ−２選択的阻害剤、ｖｉｉ）ＮＫ１アンタゴニスト、ｖｉｉｉ）非ステロイド抗炎症薬（「ＮＳＡＩＤ」）、ｉｘ）ＧＡＢＡ−Ａ受容体モジュレーター、ｘ）ドーパミンアゴニスト又はアンタゴニスト、ｘｉ）選択的セロトニン再取込み阻害剤（「ＳＳＲＩ」）及び／又は選択的セロトニン及びノルエピネフリン再取込み阻害剤（「ＳＳＮＲＩ」）、ｘｉｉ）三環系抗鬱薬、ｘｉｉｉ）ノルエピネフリンモジュレーター、ｘｉｖ）Ｌ−ＤＯＰＡ、ｘｖ）ブスピロン、ｘｖｉ）リチウム、ｘｖｉｉ）バルプロン酸、ｘｖｉｉｉ）ニューロンチン（ガバペンチン）、ｘｉｘ）オランザピン、ｘｘ）ニコチンアゴニスト又はアンタゴニスト（ニコチンを含む）、ｘｘｉ）ムスカリニックアゴニスト又はアンタゴニスト、ｘｘｉｉ）ヘロイン代用薬（例えばメタドン、レボ−α−アセチルメタドール、ブプレノルフィン又はナルトレキソン）、並びにｘｘｉｉｉ）ジスルフィラム及びアカンプロセートと有利に併用することができる。
【００５６】
本明細書で使用する略語は下表に示す意味をもつ。下表以外の略語は特に指定しない限りそれらが通常使用されている意味をもつ。
【００５７】
【表１】


【００５８】
【表２】

【００５９】
生体活性を示すアッセイ
マウス繊維芽細胞Ｌｔｋ⁻細胞（ｈｍＧｌｕＲ５ａ／Ｌ３８−２０細胞株）で安定に発現されるｈｍＧｌｕＲ５ａ受容体に対して本発明の化合物を試験し、蛍光Ｃａ^＋＋感受性色素ｆｕｒａ−２を使用して［Ｃａ^＋＋］_ｉの変化を測定することにより活性を検出した。ｈｍＧｌｕＲ５ａを安定に発現するマウス繊維芽細胞Ｌｔｋ⁻細胞（ＬＭ５ａ細胞株）でＩｎｓＰアッセイを実施した。国際特許公開ＷＯ０１１６１２１に記載されているアッセイを使用することができる。
【００６０】
カルシウム流量アッセイ
マウス繊維芽細胞Ｌｔｋ⁻細胞（ｈｍＧｌｕＲ５ａ／Ｌ３８細胞株）で安定に発現されるｈｍＧｌｕＲ５ａ受容体に対して化合物の活性を試験した。一般にＤａｇｇｅｔｔら，Ｎｅｕｒｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ３４：８７１−８８６（１９９５）参照。蛍光カルシウム感受性色素ｆｕｒａ−２を使用して細胞内カルシウム（［Ｃａ^２＋］_ｉ）の変化を測定することにより受容体活性を検出した。ｈｍＧｌｕＲ５ａ／Ｌ３８−２０細胞を９６ウェルプレートに撒き、３μＭ ｆｕｒａ−２を１時間ロードした。取込まれなかった色素を細胞から洗い流し、全自動プレート操作液体送達システムに内蔵された９６チャネルフルオリメーター（ＳＩＢＩＡ−ＳＡＩＣ，Ｌａ Ｊｏｌｌａ，ＣＡ）に細胞プレートを移した。キセノン光源を光学フィルターと組合せて細胞を３５０及び３８５ｎｍで励起した。ダイクロイックミラーと５１０ｎｍ干渉フィルターを通して試料から発光を集光し、冷却ＣＣＤカメラ（Ｐｒｉｎｃｅｔｏｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）に導入した。画像対を約１秒毎に捕捉し、バックグラウンドサブトラクション後に比画像を生成した。２０秒間の基線読取り後に、ＥＣ_８０濃度のグルタミン酸（１０μＭ）をウェルに加え、応答を更に６０秒間測定した。スクリーニング化合物の存在下でグルタミン酸により誘導される［Ｃａ^＋］_ｉの増加をグルタミン酸単独（陽性対照）の応答に比較した。
【００６１】
ホスファチジルイノシトール加水分解（ＰＩ）アッセイ
Ｂｅｒｒｉｄｇｅら［Ｂｅｒｒｉｄｇｅら，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．２０６：５８７−５９５０（１９８２）；及びＮａｋａｊｉｍａら，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６７：２４３７−２４４２（１９９２）］により記載されている方法を若干変更してイノシトールリン酸アッセイを実施した。ｈｍＧｌｕＲ５を発現するマウス繊維芽細胞Ｌｔｋ⁻細胞（ｈｍＧｌｕＲ５／Ｌ３８−２０細胞）を２４ウェルプレートに８ｘ１０^５細胞／ウェルの密度で撒いた。［^３Ｈ］−イノシトール（Ａｍｅｒｓｈａｍ ＰＴ６−２７１；Ａｒｌｉｎｇｔｏｎ Ｈｅｉｇｈｔｓ、Ｉｌｌ．； 比活性＝１７．７Ｃｉ／ｍｍｏｌ）１μＣｉを各ウェルに加え、１６時間３７℃でインキュベートした。細胞を２回洗浄し、標準Ｈｅｐｅｓ緩衝塩類緩衝液（ＨＢＳ；１２５ｍＭ ＮａＣｌ、５ｍＭ ＫＣＩ、０．６２ｍＭ ＭｇＳＯ_４、１．８ｍＭ ＣａＣｌ_２、２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、６ｍＭグルコース、ｐＨ７．４に調整）０．５ｍＬ中で４５分間インキュベートした。１０ｍＭ ＬｉＣｌを加えたＨＢＳで細胞を洗浄し、緩衝液４００μＬを各ウェルに加えた。細胞を３７℃で２０分間インキュベートした。試験のために、本発明の実施で使用した１０Ｘ化合物（ＨＢＳ／ＬｉＣｌ（１００ｍＭ）中で調製）５０μＬを加え、１０分間インキュベートした。１０μＭグルタミン酸を加えることにより細胞を活性化し、プレートを１時間３７℃で放置した。氷冷メタノール１ｍＬを各ウェルに加えることによりインキュベーションを終了した。イノシトールリン酸（ＩＰ）を分離するために、細胞をウェルから掻き取り、番号を付けたガラス試験管に入れた。クロロホルム１ｍＬを各試験管に加え、試験管を混合し、遠心により相分離した。ＩＰをＤｏｗｅｘアニオン交換カラム（ＡＧ １−Ｘ８ １００−２００メッシュギ酸形）で分離した。上部水層（７５０μＬ）をＤｏｗｅｘカラムに加え、カラムを蒸留水３ｍＬで溶離した。溶離液を捨て、カラムを６０ｍＭギ酸アンモニウム／５ｍＭ Ｂｏｒａｘ１０ｍＬで洗浄し、同様に廃液として捨てた。最後に、カラムを８００ｍＭギ酸アンモニウム／０．１Ｍギ酸４ｍＬで溶離し、試料をシンチレーションバイアルに集めた。シンチレーターを各バイアルに加えてバイアルを振盪し、２時間後にシンチレーションカウンターでカウントした。所定の典型的化合物で処理した細胞におけるホスファチジルイノシトール加水分解を化合物の不在下にアゴニスト単独で処理した細胞におけるホスファチジルイノシトール加水分解と比較した。
【００６２】
本願の化合物はカルシウム流量アッセイでＩＣ_５０値が１０μＭ未満であるか又はＰＩアッセイで濃度１００μＭにて阻害を示すことから明らかなようにｍＧｌｕＲ５阻害活性をもつ。化合物はカルシウム流量アッセイのＩＣ_５０値が１μＭ未満であり、ＰＩアッセイのＩＣ_５０値が１０μＭ未満であることが好ましい。化合物はカルシウム流量アッセイのＩＣ_５０値が５００ｎＭ未満であり、ＰＩアッセイのＩＣ_５０値が１μＭ未満であることがより好ましい。
【００６３】
実施例１〜６はカルシウム流量アッセイで１０μＭ以下の阻害又はＰＩアッセイで１００μＭ以下の阻害を示すことから明らかなようにｍＧｌｕＲ５阻害活性をもつ。
【００６４】
以下の実施例は本発明の所定の好適態様の例示を目的とし、発明を限定するものではない。
【００６５】
特に指定しない限り、実験手順は以下の条件下で実施した。全操作は室温ないし周囲温度即ち１８〜２５℃の範囲の温度で実施した。溶媒の蒸発は６０℃までの浴温度で減圧下（６００〜４０００パスカル：４．５〜３０ｍｍＨｇ）にロータリーエバポレーターを使用して実施した。反応の過程は薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）により追跡し、例示のみの目的で反応時間を示す。全終産物の構造と純度はＴＬＣ、質量分析、核磁気共鳴（ＮＭＲ）スペクトロメトリー又は微量分析データの少なくとも１種により確認した。収率を記載する場合には例示に過ぎない。ＮＭＲデータを記載する場合には、主要診断プロトンのデルタ（δ）値として示し、指定溶媒を使用して３００ＭＨｚ、４００ＭＨｚ又は５００ＭＨｚで測定し、内部標準としてテトラメチルシラン（ＴＭＳ）に対する１００万分率（ｐｐｍ）として表す。シグナル形状に使用する慣用略語は、ｓ．一重項；ｄ．二重項；ｔ．三重項；ｍ．多重項；ｂｒ．広幅等である。更に、「Ａｒ」は芳香族シグナルを意味する。化学記号はその通常通りの意味であり、以下の略語を使用する。ｖ（容量）、ｗ（重量）、ｂ．ｐ．（沸点）、ｍ．ｐ．（融点）、Ｌ（リットル）、ｍＬ（ミリリットル）、ｇ（グラム）、ｍｇ（ミリグラム）、ｍｏｌ（モル）、ｍｍｏｌ（ミリモル）、ｅｑ（当量）。
【００６６】
合成方法
本発明の化合物は以下の方法に従って製造することができる。置換基は特に指定しない限り式（Ｉ）と同じであり、又は当業者に自明である。
【００６７】
本発明の別の態様によると、上記のようなヘテロアリール置換イミダゾール化合物の製造方法が提供される。例えば、上記複素環化合物の多くは当分野で周知の合成化学技術（Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｋａｔｒｉｔｚｋｙ，Ａ．Ｒ．ａｎｄ Ｒｅｅｓ，Ｃ．Ｗ．ｅｄｓ．，Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ，Ｏｘｆｏｒｄ，１９８４参照）を使用して式（Ｉ）のヘテロアリール置換イミダゾールから製造することができる。
【００６８】
下記スキーム１〜５において、Ｘ及びＹは上記に定義した通りである。他の変数はそれらが使用されている状況により当業者に自明である。
【００６９】
【化５】

【００７０】
このようにスキーム１では、金属触媒クロスカップリング反応が可能な官能基Ａ（例えばハロゲン又はトリフルオロメタンスルホン酸等）を含む適切に置換されたイミダゾール（当分野で周知の合成化学技術を使用して製造）をＢ基で置換されたＸ種とカップリングすることができる。ＢはＢ（ＯＲ）_２、ＢｉＬｎ又は関連種等のメタロイドとすることができ、化学量論的量又は触媒量のＣｕ（ＯＡｃ）_２、ＣｕＩ、［Ｃｕ（ＯＨ）ＴＭＥＤＡ］_２Ｃｌ_２又はＣｕＯＴｆ等の金属塩で反応を促進することができる。一般には塩基（例えばピリジン、ＮＥｔ_３、Ｃｓ_２ＣＯ_３、Ｋ_３ＰＯ_４、Ｋ_２ＣＯ_３等）も存在し、適切な溶媒（例えばＤＣＭ、ＴＨＦ、ＤＭＥ、ジオキサン、トルエン、ＭｅＣＮ、ＤＭＦ、Ｈ_２Ｏ等）中で反応を実施する。更に、モレキュラーシーブを共触媒として使用してもよいし、酸素雰囲気が必要な場合もある。クロスカップリング反応は室温で実施してもよいし、約３０℃〜１５０℃の温度まで加熱してもよい。次に、反応混合物を適切な温度に約４〜７２時間維持するが、一般には１８時間で十分である（例えばＬａｍ，Ｐ．Ｙ．Ｓ．；Ｃｌａｒｋ，Ｃ．Ｇ．；Ｓａｕｂｅｒｎ，Ｓ．；Ａｄａｍｓ，Ｊ．；Ｗｉｎｔｅｒｓ，Ｍ．Ｐ．；Ｃｈａｍ，Ｄ．Ｍ．Ｔ．；Ｃｏｍｂｓ，Ａ．Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．１９９８，３９，２９４１−２９４４及びＫｉｙｏｍｏｒｉ，Ａ．；Ｍａｒｃｏｕｘ，Ｊ．Ｆ．；Ｂｕｃｈｗａｌｄ，Ｓ．Ｌ．Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．１９９９，４０，２６５７−２６６０及びＣｏｌｌｍａｎ，Ｊ．Ｐ．；Ｚｈｏｎｇ，Ｍ．Ｏｒｇ．Ｌｅｔｔ．２０００，２，９，１２３３−１２３６参照）。反応生成物は溶媒抽出、クロマトグラフィー、結晶化、蒸留等の標準技術を使用して単離精製することができる。
【００７１】
本発明の別の態様では、ＢがＦ等の良好な脱離基であり、Ｘが電子欠損性であるか又は１個以上の電子求引性置換基（例えばＮＯ_２、ＣＮ等）をもつ場合には、カップリング反応は約６０℃〜約２５０℃の温度範囲で熱的に実施することができる。一般に、この反応はＤＭＳＯ、ＤＭＦ、ＤＭＡ、Ｈ_２Ｏ等の適切な溶媒中で塩基（例えばピリジン、ＮＥｔ_３、Ｃｓ_２ＣＯ_３、Ｋ_２ＣＯ_３等）の存在下に１時間〜約７２時間実施するが、一般に１８時間で十分である（例えばＤａｖｅｙ，Ｄ．Ｄ．；Ｅｒｈａｒｄｔ，Ｐ．Ｗ．；Ｃａｎｔｏｒ，Ｅ．Ｈ．；Ｇｒｅｅｎｂｅｒｇ，Ｓ．Ｓ．；Ｉｎｇｅｂｒｅｔｓｅｎ，Ｗ．Ｒ．；Ｗｉｇｇｉｎｓ；Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．１９９１，３４，９，２６７１−２６７７参照）。
【００７２】
次に、誘導体化したイミダゾールを金属触媒クロスカップリング条件下にＹ部分と反応させる（スキーム２）：
【００７３】
【化６】

（式中、Ｅは金属触媒クロスカップリング反応が可能なＢ（ＯＲ）_２、Ｌｉ、ＭｇＨａｌ、ＳｎＲ_３、ＺｎＨａｌ、ＳｉＲ_３等の金属又はメタロイド種である）。カップリングは適切な溶媒（例えばＴＨＦ、ＤＭＥ、トルエン、ＭｅＣＮ、ＤＭＦ、Ｈ_２Ｏ等）中でＰｄ（ＰＰｈ_３）_４等の均一触媒又は炭素担持Ｐｄ等の不均一触媒により促進することができる。一般に、Ｋ_２ＣＯ_３、ＮＥｔ_３等の塩基も反応混合物中に存在する。ＣｓＦ等の他の助触媒も使用してもよい。反応混合物を室温に維持するか、又は３０℃〜１５０℃の温度まで加熱する。次に反応混合物を適切な温度に約４〜４８時間維持するが、一般には約１８時間で十分である（例えばＭｉｙａｕｒａ，Ｎ．；Ｓｕｚｕｋｉ，Ａ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．１９９５，９５，２４５７−２４８３参照）。反応生成物は溶媒抽出、クロマトグラフィー、結晶化、蒸留等の標準技術を使用して単離精製することができる。
【００７４】
本発明の別の態様をスキーム３に示す。
【００７５】
【化７】

【００７６】
このように、金属触媒クロスカップリング反応が可能な官能基Ａ（例えばハロゲン又はトリフルオロメタンスルホン酸等）を含む適切に置換されたイミダゾール（当分野で周知の合成化学技術を使用して製造）をＥ基で置換されたＹ種とカップリングすることができ、ＥはＢ（ＯＲ）_２、Ｌｉ、ＭｇＨａｌ、ＳｎＲ_３、ＺｎＨａｌ、ＳｉＲ_３等の金属又はメタロイド種である。カップリングは適切な溶媒（例えばＴＨＦ、ＤＭＥ、トルエン、ＭｅＣＮ、ＤＭＦ、Ｈ_２Ｏ等）中でＰｄ（ＰＰｈ_３）_４等の均一触媒又は炭素担持Ｐｄ等の不均一触媒により促進することができる。一般に、Ｋ_２ＣＯ_３、ＮＥｔ_３等の塩基も反応混合物中に存在する。ＣｓＦ等の他の助触媒も使用してもよい。反応混合物を室温に維持するか、又は約３０℃〜１５０℃の温度まで加熱する。次に反応混合物を適切な温度に約４〜４８時間維持するが、一般には約１８時間で十分である（例えばＭｉｙａｕｒａ，Ｎ．；Ｓｕｚｕｋｉ，Ａ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．１９９５，９５，２４５７−２４８３又はＮｅｇｉｓｈｉ，Ｅ．，Ｌｉｕ，Ｆ．，Ｐａｌｌａｄｉｕｍ ｏｒ Ｎｉｃｋｅｌ ｃａｔａｌｙｚｅｄ Ｃｒｏｓｓ−ｃｏｕｐｌｉｎｇ ｗｉｔｈ Ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｓ Ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ Ｚｉｎｃ，Ｍａｇｎｅｓｉｕｍ，Ａｌｕｍｉｎｉｕｍ ａｎｄ Ｚｉｒｃｏｎｉｕｍ．Ｉｎ Ｍｅｔａｌ−ｃａｔａｌｙｚｅｄ Ｃｒｏｓｓ−ｃｏｕｐｌｉｎｇ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ Ｄｉｅｄｅｒｉｃｈ，Ｆ．；Ｓｔａｎｇ，Ｐ．Ｊ．Ｅｄｓ．Ｗｉｌｅｙ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ，Ｇｅｒｍａｎｙ，１９９８；ｐｐ１−４２参照）。反応生成物は溶媒抽出、クロマトグラフィー、結晶化、蒸留等の標準技術を使用して単離精製することができる。
【００７７】
本発明の別の態様をスキーム４に示す。
【００７８】
【化８】

【００７９】
このように、（当分野で周知の合成化学技術を使用して製造した）側鎖アルデヒド基をを含む適切に置換されたＹ種を２段階法で置換イミダゾールに変換することができる。まず、適切な溶媒（例えばＴＨＦ、ＥｔＯＨ、ジオキサン、ＤＣＭ、トルエン等）中で適切な塩基（例えばＮａＨ、ＫＯｔＢｕ、ＫＣＮ、Ｋ_２ＣＯ_３等）の存在下にイソシアン化トシルメチルを使用してアルデヒドを中間体置換オキサゾールに変換する。反応混合物を室温に維持するか、又は約３０℃〜１００℃の温度まで加熱する。次に反応混合物を必要な温度に約２時間〜４８時間維持するが、一般には約６時間で十分である。中間体オキサゾールを次に適切な溶媒（例えばＴＨＦ、ＭｅＯＨ、ＤＣＭ、トルエン、ジオキサン等）中でアンモニアの存在下に加熱する。次に反応混合物を周囲温度に維持するか、又は３０℃〜１５０℃の任意温度まで加熱する。次に反応混合物を約２時間〜４８時間撹拌するが、一般には約２４時間で十分である。反応生成物は溶媒抽出、クロマトグラフィー、結晶化、蒸留等の標準技術を使用して単離精製することができる（例えばＷａｎｇ，Ｆ．；Ｓｃｈｗａｂａｃｈｅｒ，Ａ．Ｗ．Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ．Ｌｅｔｔ．１９９９，４０，４７７９−４７８２参照）。
【００８０】
スキーム５に示すように、その後、イミダゾールを官能基Ｂで置換した環系Ｘとカップリンクすることができる。
【００８１】
【化９】

【００８２】
ＢはＢ（ＯＲ）_２、ＢｉＬｎ等のメタロイド種とすることができ、化学量論的量又は触媒量のＣｕ（ＯＡｃ）_２、ＣｕＩ、［Ｃｕ（ＯＨ）ＴＭＥＤＡ］_２Ｃｌ_２又はＣｕＯＴｆ等の金属塩で反応を促進することができる。一般には塩基（例えばピリジン、ＮＥｔ_３、Ｃｓ_２ＣＯ_３、Ｋ_３ＰＯ_４、Ｋ_２ＣＯ_３等）も存在し、適切な溶媒（例えばＤＣＭ、ＴＨＦ、ＤＭＥ、ジオキサン、トルエン、ＭｅＣＮ、ＤＭＦ、Ｈ_２Ｏ等）中で反応を実施する。更に、モレキュラーシーブを共触媒として使用してもよいし、酸素雰囲気が必要な場合もある。クロスカップリング反応は周囲温度で実施してもよいし、約３０℃〜１５０℃の温度まで加熱してもよい。次に、反応混合物を適切な温度に約４〜７２時間維持するが、一般には１８時間で十分である（例えばＬａｍ，Ｐ．Ｙ．Ｓ．；Ｃｌａｒｋ，Ｃ．Ｇ．；Ｓａｕｂｅｒｎ，Ｓ．；Ａｄａｍｓ，Ｊ．；Ｗｉｎｔｅｒｓ，Ｍ．Ｐ．；Ｃｈａｍ，Ｄ．Ｍ．Ｔ．；Ｃｏｍｂｓ，Ａ．Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．１９９８，３９，２９４１−２９４４及びＫｉｙｏｍｏｒｉ，Ａ．；Ｍａｒｃｏｕｘ，Ｊ．Ｆ．；Ｂｕｃｈｗａｌｄ，Ｓ．Ｌ．Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．１９９９，４０，２６５７−２６６０及びＣｏｌｌｍａｎ，Ｊ．Ｐ．；Ｚｈｏｎｇ，Ｍ．Ｏｒｇ．Ｌｅｔｔ．２０００，２，９，１２３３−１２３６参照）。反応生成物は溶媒抽出、クロマトグラフィー、結晶化、蒸留等の標準技術を使用して単離精製することができる。
【００８３】
あるいは、Ｂは金属触媒クロスカップリング反応が可能な脱離基（例えばハロゲン又はトリフルオロメタンスルホン酸等）でもよい。一般に、反応はジオキサン、ＤＭＳＯ、ＤＭＡ、ＤＭＦ等の適切な溶媒中で適切な塩基（例えばＫ_３ＰＯ_４、Ｃｓ_２ＣＯ_３、Ｋ_２ＣＯ_３等）の存在下に触媒量の銅（Ｉ）塩とジアミンリガンドを使用して実施される（例えばＫｌａｐａｒｓ，Ａ．；Ａｎｔｉｌｌａ，Ｊ．Ｃ．；Ｈｕａｎｇ，Ｘ．；Ｂｕｃｈｗａｌｄ，Ｓ．Ｌ．Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ Ｓｏｃ．２００１，１２３（３１）；７７２７−７７２９参照）。
【００８４】
更に、ＢがＦ等の良好なアリール脱離基であり、Ｘが電子欠損性であるか又は１個以上の電子求引性置換基（例えばＮＯ_２、ＣＮ等）をもつ場合には、カップリング反応は約６０℃〜約２５０℃の温度範囲で熱的に実施することができる。一般に、この反応はＤＭＳＯ、ＤＭＦ、ＤＭＡ、Ｈ_２Ｏ等の適切な溶媒中で塩基（例えばピリジン、ＮＥｔ_３、Ｃｓ_２ＣＯ_３、Ｋ_２ＣＯ_３等）の存在下に１時間〜約７２時間実施するが、一般に１８時間で十分である（例えばＤａｖｅｙ，Ｄ．Ｄ．；Ｅｒｈａｒｄｔ，Ｐ．Ｗ．；Ｃａｎｔｏｒ，Ｅ．Ｈ．；Ｇｒｅｅｎｂｅｒｇ，Ｓ．Ｓ．；Ｉｎｇｅｂｒｅｔｓｅｎ，Ｗ．Ｒ．；Ｗｉｇｇｉｎｓ；Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．１９９１，３４，９，２６７１−２６７７参照）。
【００８５】
上記スキームでは、環系Ｘ及び／又はＹは予め側鎖環Ｗ及び／又はＺを含むことができる。しかし、Ｇ及び／又はＪが金属触媒クロスカップリング可能な官能基（例えばハロゲン、トリフルオロメタンスルホン酸、Ｂ（ＯＲ）_２、ＺｎＸ、ＳｎＲ_３等−下記スキーム６）である場合には、必要に応じて、環系Ｗ及び／又は夫々ＺをＸ及び／又はＹに付加してもよい。環系Ｗ及びＺは例えばハロゲン、トリフルオロメタンスルホン酸、Ｂ（ＯＲ）_２、ＺｎＸ、ＳｎＲ_３等とすることができるＰ、Ｑ、Ｓ及びＴ基で置換されている。一般に、Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_４、Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_２Ｃｌ_２、Ｐｄ（ＯＡｃ）、ＮｉＣｌ_２（ｄｐｐｅ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）_２、Ｐｄ_２（ｄｂａ）_３、Ｃｕ（ＯＡｃ）_２、ＣｕＩ等の遷移金属触媒を使用することができ、一般にＫ_２ＣＯ_３、Ｋ_３ＰＯ_４、Ｃｓ_２ＣＯ_３、ＥｔｓＮ、ピリジン等の適切な塩基を併用することができる。更に、ＢＩＮＡＰ、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノビフェニル、ジシクロヘキシルホスフィノビフェニル、トリｔｅｒｔ−ブチルホスフィン、ＸＡＮＴＰＨＯＳ、トリフェニルアルシン等のリガンドを加えてもよい。反応はトルエン、ＤＭＥ、ジオキサン、ＴＨＦ、水又はその組み合わせ等の適切な溶媒中で実施され、一般に５０℃〜１５０℃に１〜４８時間加熱する。反応は均一でも不均一でもよい（例えばＭｉｙａｕｒａ，Ｎ．；Ｓｕｚｕｋｉ，Ａ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．１９９５，９５，２４５７−２４８３及びＤａｉ，Ｃ．；Ｆｕ，Ｇ．Ｃ．Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，２００１，１２３，２７１９−２７２４及びＬｉｔｔｋｅ，Ａ．Ｆ．；Ｆｕ，Ｇ．Ｃ．Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．１９９９，３８，６，２４１１−２４１３及びＤａｉ，Ｃ；Ｆｕ，Ｇ．Ｃ．Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２００１，１２３，２７１９−２７２４参照）。
【００８６】
【化１０】

【００８７】
あるいは、環系Ｗ又はＺは窒素が環系Ｘ又はＹに夫々直接結合した窒素含有複素環でもよい。この場合には、Ｇ及び／又はＪは金属触媒Ｎ−アリールクロスカップリングが可能な基（例えばハロゲン、トリフルオロメタンスルホン酸、Ｂ（ＯＲ）_２、ＺｎＸ、ＳｎＲ_３等−スキーム６）である。一般に、ＣｕＩ、Ｃｕ（ＯＡｃ）_２、Ｃｕ（ＯＴｆ）_２、Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_４、Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_２Ｃｌ_２、Ｐｄ（ＯＡｃ）_２、Ｐｄ_２（ｄｂａ）_３、ＮｉＣｌ_２（ｄｐｐｅ）等の遷移金属触媒をＫ_２ＣＯ_３、Ｋ_３ＰＯ_４、Ｃｓ_２ＣＯ_３、ＮａＯｔＢｕ等の適切な塩基と併用する。更に、ＢＩＮＡＰ、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノビフェニル、ジシクロヘキシルホスフィノビフェニル、トリｔｅｒｔ−ブチルホスフィン、ＸＡＮＴＰＨＯＳ等のホスフィン含有リガンドを加えてもよい。更に、１，１０−フェナントロリン、１，２−ジアミノシクロヘキサン、ジベンジリデンアセトン等の添加剤を使用してもよい。反応はトルエン、ＤＭＥ、ジオキサン、ＴＨＦ、水又はその組み合わせ等の適切な溶媒中で実施され、一般に５０℃〜１５０℃に１〜４８時間加熱する。反応は均一でも不均一でもよいル。スキーム６からの生成物は溶媒抽出、酸−塩基抽出、クロマトグラフィー、結晶化、蒸留等の標準技術を使用して単離精製することができる（例えばＬａｍ，Ｐ．Ｙ．Ｓ．；Ｃｌａｒｋ，Ｃ．Ｇ．；Ｓａｕｂｅｒｎ，Ｓ．；Ａｄａｍｓ，Ｊ．；Ｗｉｎｔｅｒｓ，Ｍ．Ｐ．；Ｃｈａｍ，Ｄ．Ｍ．Ｔ．；Ｃｏｍｂｓ，Ａ．Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．１９９８，３９，２９４１−２９４４及びＫｉｙｏｍｏｒｉ，Ａ．；Ｍａｒｃｏｕｘ，Ｊ．Ｆ．；Ｂｕｃｈｗａｌｄ，Ｓ．Ｌ．Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．１９９９，４０，２６５７−２６６０及びＷｏｌｆｅ，Ｊ．Ｐ．；Ｔｏｍｏｒｉ，Ｈ．；Ｓａｄｉｇｈｉ，Ｊ．Ｐ．；Ｙｉｎ，Ｊ．；Ｂｕｃｈｗａｌｄ，Ｓ．Ｌ Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２０００，６５，１１５８−１１７４及びＹｉｎ，Ｊ．；Ｂｕｃｈｗａｌｄ，Ｓ．Ｌ．；Ｏｒｇ．Ｌｅｔｔ．，２０００，２，１１０１−１１０４参照）。
【００８８】
更に、上記複素環化合物の多くは当分野で周知の他の合成化学技術（Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｋａｔｒｉｔｚｋｙ，Ａ．Ｒ．ａｎｄ Ｒｅｅｓ，Ｃ．Ｗ．ｅｄｓ．，Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ，Ｏｘｆｏｒｄ，１９８４とその引用文献参照）を使用して製造することができる。
【００８９】
（化合物１）
４−（４−ブロモフェニル）−１Ｈ−イミダゾールの合成
臭化４−ブロモフェニルアシル（２．５ｇ，９ｍｍｏｌ）のホルムアミド（４５ｍＬ）溶液を１９０℃まで２時間加熱した。反応混合物を室温まで放冷し、水（２００ｍＬ）に注いだ。得られた混合物をジクロロメタン（１００ｍＬ）で抽出し、水とブラインで洗浄した。有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濾過し、減圧濃縮した。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ，５００ＭＨｚ）：δ７．７５（ｓ，１Ｈ），７．６６−７．６４（ｍ，２Ｈ），７．５３−７．４９（ｍ，３Ｈ）。
【００９０】
（化合物２）
２−［４−（４−（４−ブロモフェニル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］ピリジンの合成
化合物１（０．９ｇ，４．０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４．０ｍＬ）溶液に２−ブロモピリジン（０．４ｍＬ，４．０ｍｍｏｌ）と炭酸カリウム（１．７ｇ，１２．０ｍｍｏｌ）を加えた。得られた懸濁液を１７０〜１８０℃まで１２時間加熱した。反応混合物を室温まで放冷し、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、水とブラインで洗浄した。有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濾過し、減圧濃縮した。５０−８０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンを溶離液として粗残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製すると、２−［４−（４−ブロモフェニル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］ピリジンが茶色固体として得られた。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，５００ＭＨｚ）：δ８．５４−８．５３（ｄ，１Ｈ），８．３９（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｓ，１Ｈ），７．９０−７．８７（ｍ，１Ｈ），７．７７−７．７６（ｍ，２Ｈ），７．５６−７．５５（ｍ，２Ｈ），７．４５−７．４３（ｍ，１Ｈ），７．３１−７．３８（ｍ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）３００．０（Ｍ^＋）。
【実施例１】
【００９１】
２−［４−（４−ピリジン−３−イルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］ピリジンの合成
化合物２（５８０ｍｇ，１．９ｍｍｏｌ）のジオキサン（１２．８ｍＬ）溶液にピリジン−３−ボロン酸（４７０ｍｇ，３．８ｍｍｏｌ）、リン酸カリウム（８１０ｍｇ，３．８ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（４３ｍｇ，０．２ｍｍｏｌ）、及び１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン（１６０ｍｇ，０．３ｍｍｏｌ）を加えた。反応フラスコを密閉し、反応混合物を１１０℃まで１２時間加熱した。反応混合物を室温まで放冷した後、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）希釈によりクエンチし、セライトケーキで濾過した。濾液を水とブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濾過し、減圧濃縮した。０−１０％ＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃを溶離液として粗残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製すると、２−［４−（４−ピリジン−３−イルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］ピリジンが得られた。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ，５００ＭＨｚ）：８．８３（ｓ，１Ｈ），８．６０（ｓ，１Ｈ），８．５１−８．５０（ｄ，２Ｈ），８．２９（ｓ，１Ｈ），８．１０（ｍ，１Ｈ），７．９７−７．９３（ｍ，３Ｈ），７．７４−７．６９（ｍ，３Ｈ），７．５２−７．５０（ｍ，１Ｈ），７．３８−７．３５（ｍ，１Ｈ）。ＭＳ２９９．１（Ｍ^＋＋Ｈ）。
【００９２】
（化合物３）
２−（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）ピリジンの合成
Ｗａｎｇ，Ｆ．；Ｓｃｈｗａｂａｃｈｅｒ，Ａ．Ｗ．Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ．Ｌｅｔｔ．１９９９，４０，４７７９−４７８２の方法に従って２−（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）ピリジンを製造した。
【００９３】
（化合物４）
２−［１−（３−ブロモ−５−メチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］ピリジンの合成
化合物３（１．４ｇ，９．５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４．８ｍＬ）溶液に３，５−ジブロモトルエン（３．８ｇ，１５．２ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（１８１ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ）、１，１０−フェナントロリン（３４３ｍｇ，１．９ｍｍｏｌ）、及び炭酸セシウム（６．５ｇ，２０ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を１１０℃まで１６時間加熱した。反応混合物を室温まで放冷し、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、セライトケーキで濾過した。濾液を水とブラインで洗浄した。有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濾過し、減圧濃縮した。５０％ＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃを溶離液として粗残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製すると、２−［１−（３−ブロモ−５−メチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］ピリジンが得られた。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，５００ＭＨｚ）：δ８．６０−８．５９（ｍ，１Ｈ），８．０６−８．０３（ｍ，２Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．８０−７．７７（ｍ，１Ｈ），７．４８（ｓ，１Ｈ），７．３８（ｓ，１Ｈ），７．２２（ｓ，１Ｈ），７．２１−７．２０（ｍ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）３１４．１（Ｍ^＋）。
【実施例２】
【００９４】
２−［１−（３−メチル−５−ピリジン−３−イルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］ピリジンの合成
化合物４（０．３６ｇ，１．２ｍｍｏｌ）、ピリジン−３−ボロン酸（２８１ｍｇ，２．３ｍｍｏｌ）、リン酸カリウム（４８６ｍｇ，２．３ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（２７ｍｇ，０．１ｍｍｏｌ）、及びｄｐｐｆ（９４ｍｇ，０．２ｍｍｏｌ）をジオキサン（７．７ｍＬ）に加え、１１０℃まで４８時間加熱した。反応混合物を室温まで放冷し、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、セライトケーキで濾過した。濾液を水とブラインで洗浄した。有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濾過し、減圧濃縮した。５０−８０％ＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃを溶離液として粗残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製すると、２−［１−（３−メチル−５−ピリジン−３−イルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］ピリジンが得られた。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ，５００ＭＨｚ）：８．９２−８．９１（ｄ，１Ｈ），８．６６−８．６５（ｍ，１Ｈ），８．６０−８．５８（ｍ，１Ｈ），８．４１（ｍ，２Ｈ），８．２３−８．２１（ｍ，１Ｈ），８．００−７．９４（ｍ，２Ｈ），７．７６（ｓ，１Ｈ），７．６２−７．５７（ｍ，３Ｈ），７．３７（ｍ，１Ｈ），２．５６（ｓ，３Ｈ）。ＭＳ：３１３．１（Ｍ^＋＋Ｈ）。
【００９５】
上記スキーム及び手順と同様に下記実施例３〜実施例６を製造した。
【００９６】
【表３】


【００９７】
他の変形又は変更も当業者に自明であり、本発明の範囲と教示に含まれる。本発明は特許請求の範囲以外には限定されない。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）：
【化１】

［式中、
Ｘ及びＹは各々独立してアリール又はヘテロアリールであり、Ｘ及びＹの少なくとも一方は夫々Ａ又はＢとの結合位置に隣接するＮを含むヘテロアリールであり；
Ｘは場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換されており、場合により２個の置換基が一緒になってＸと縮合したシクロアルキル又はヘテロシクロアルキル環を形成し、−Ｃ_１−６アルキル置換基、シクロアルキル環、又はヘテロシクロアルキル環は各々場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）基で更に置換されており；
Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｒ^４は−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ａは−Ｃ_０−４アルキル、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^９ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^９ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−又は−ヘテロＣ_０−４アルキルであり；
Ｗは−Ｃ_３−７シクロアルキル、−ヘテロＣ_３−７シクロアルキル、−Ｃ_０−６アルキルアリール、又は−Ｃ_０−６アルキルヘテロアリールであり、場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換されており；
Ｙは場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^５、−ＮＲ^５Ｒ^６、−Ｃ（＝ＮＲ^５）ＮＲ^６Ｒ^７、−Ｎ（＝ＮＲ^５）ＮＲ^６Ｒ^７、−ＮＲ^５ＣＯＲ^６、−ＮＲ^５ＣＯ_２Ｒ^６、−ＮＲ^５ＳＯ_２Ｒ^８、−ＮＲ^５ＣＯＮＲ^６Ｒ^７、−ＳＲ^８、−ＳＯＲ^８、−ＳＯ_２Ｒ^８、−ＳＯ_２ＮＲ^５Ｒ^６、−ＣＯＲ^５、−ＣＯ_２Ｒ^５、−ＣＯＮＲ^５Ｒ^６、−Ｃ（＝ＮＲ^５）Ｒ^６、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^５）Ｒ^６置換基で置換されており、場合により２個の置換基が一緒になってＹと縮合したシクロアルキル又はヘテロシクロアルキル環を形成し、−Ｃ_１−６アルキル置換基、シクロアルキル環、又はヘテロシクロアルキル環は各々場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）基で更に置換されており；
Ｒ^５、Ｒ^６、及びＲ^７は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｒ^８は−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｂは−Ｃ_０−４アルキル、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^１０ＣＯ−Ｃ_０−２アルキル−、−Ｃ_０−２アルキル−ＮＲ^１０ＳＯ_２−Ｃ_０−２アルキル−又は−ヘテロＣ_０−４アルキルであり；
Ｒ^９及びＲ^１０は各々独立して−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、又はアリールであり、そのうちの任意のものは場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）置換基で置換されており；
Ｚは−Ｃ_３−７シクロアルキル、−ヘテロＣ_３−７シクロアルキル、−Ｃ_０−６アルキルアリール、又は−Ｃ_０−６アルキルヘテロアリールであり、場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換されており；
ＷとＺの一方は場合により不在であり；
Ｒ^１１及びＲ^１２は各々独立してハロゲン、−Ｃ_０−６アルキル、−Ｃ_０−６アルコキシル、＝Ｏ、＝Ｎ（Ｃ_０−４アルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−４アルキル）（Ｃ_０−４アルキル）であり；
任意アルキルは場合により１〜５個の独立したハロゲン置換基で置換されており、任意ＮはＮ−オキシドでもよい］により表される化合物又は医薬的に許容可能なその塩。
【請求項２】
Ｘが場合により１〜４個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換された２−ピリジルであり、場合により２個の置換基が一緒になってＸと縮合したシクロアルキル又はヘテロシクロアルキル環を形成し、−Ｃ_１−６アルキル置換基、シクロアルキル環、又はヘテロシクロアルキル環は各々場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）基で更に置換されている請求項１に記載の化合物又は医薬的に許容可能なその塩。
【請求項３】
Ｙが場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^５、−ＮＲ^５Ｒ^６、−Ｃ（＝ＮＲ^５）ＮＲ^６Ｒ^７、−Ｎ（＝ＮＲ^５）ＮＲ^６Ｒ^７、−ＮＲ^５ＣＯＲ^６、−ＮＲ^５ＣＯ_２Ｒ^６、−ＮＲ^５ＳＯ_２Ｒ^８、−ＮＲ^５ＣＯＮＲ^６Ｒ^７、−ＳＲ^８、−ＳＯＲ^８、−ＳＯ_２Ｒ^８、−ＳＯ_２ＮＲ^５Ｒ^６、−ＣＯＲ^５、−ＣＯ_２Ｒ^５、−ＣＯＮＲ^５Ｒ^６、−Ｃ（＝ＮＲ^５）Ｒ^６、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^５）Ｒ^６置換基で置換されたフェニルであり、場合により２個の置換基が一緒になってＹと縮合したシクロアルキル又はヘテロシクロアルキル環を形成し、−Ｃ_１−６アルキル置換基、シクロアルキル環、又はヘテロシクロアルキル環は各々場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）基で更に置換されている請求項２に記載の化合物又は医薬的に許容可能なその塩。
【請求項４】
Ｙが場合により１〜４個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^５、−ＮＲ^５Ｒ^６、−Ｃ（＝ＮＲ^５）ＮＲ^６Ｒ^７、−Ｎ（＝ＮＲ^５）ＮＲ^６Ｒ^７、−ＮＲ^５ＣＯＲ^６、−ＮＲ^５ＣＯ_２Ｒ^６、−ＮＲ^５ＳＯ_２Ｒ^８、−ＮＲ^５ＣＯＮＲ^６Ｒ^７、−ＳＲ^８、−ＳＯＲ^８、−ＳＯ_２Ｒ^８、−ＳＯ_２ＮＲ^５Ｒ^６、−ＣＯＲ^５、−ＣＯ_２Ｒ^５、−ＣＯＮＲ^５Ｒ^６、−Ｃ（＝ＮＲ^５）Ｒ^６、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^５）Ｒ^６置換基で置換された２−ピリジルであり、場合により２個の置換基が一緒になってＹと縮合したシクロアルキル又はヘテロシクロアルキル環を形成し、−Ｃ_１−６アルキル置換基、シクロアルキル環、又はヘテロシクロアルキル環は各々場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）基で更に置換されている請求項１に記載の化合物又は医薬的に許容可能なその塩。
【請求項５】
Ｘが場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換されたフェニルであり、場合により２個の置換基が一緒になってＸと縮合したシクロアルキル又はヘテロシクロアルキル環を形成し、−Ｃ_１−６アルキル置換基、シクロアルキル環、又はヘテロシクロアルキル環は各々場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）基で更に置換されている請求項４に記載の化合物又は医薬的に許容可能なその塩。
【請求項６】
Ｘが場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^５、−ＮＲ^５Ｒ^６、−Ｃ（＝ＮＲ^５）ＮＲ^６Ｒ^７、−Ｎ（＝ＮＲ^５）ＮＲ^６Ｒ^７、−ＮＲ^５ＣＯＲ^６、−ＮＲ^５ＣＯ_２Ｒ^６、−ＮＲ^５ＳＯ_２Ｒ^８、−ＮＲ^５ＣＯＮＲ^６Ｒ^７、−ＳＲ^８、−ＳＯＲ^８、−ＳＯ_２Ｒ^８、−ＳＯ_２ＮＲ^５Ｒ^６、−ＣＯＲ^５、−ＣＯ_２Ｒ^５、−ＣＯＮＲ^５Ｒ^６、−Ｃ（＝ＮＲ^５）Ｒ^６、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^５）Ｒ^６置換基で置換されたフェニルであり、場合により２個の置換基が一緒になってＹと縮合したシクロアルキル又はヘテロシクロアルキル環を形成し、−Ｃ_１−６アルキル置換基、シクロアルキル環、又はヘテロシクロアルキル環は各々場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）基で更に置換されている請求項１に記載の化合物又は医薬的に許容可能なその塩。
【請求項７】
Ｙが場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^５、−ＮＲ^５Ｒ^６、−Ｃ（＝ＮＲ^５）ＮＲ^６Ｒ^７、−Ｎ（＝ＮＲ^５）ＮＲ^６Ｒ^７、−ＮＲ^５ＣＯＲ^６、−ＮＲ^５ＣＯ_２Ｒ^６、−ＮＲ^５ＳＯ_２Ｒ^８、−ＮＲ^５ＣＯＮＲ^６Ｒ^７、−ＳＲ^８、−ＳＯＲ^８、−ＳＯ_２Ｒ^８、−ＳＯ_２ＮＲ^５Ｒ^６、−ＣＯＲ^５、−ＣＯ_２Ｒ^５、−ＣＯＮＲ^５Ｒ^６、−Ｃ（＝ＮＲ^５）Ｒ^６、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^５）Ｒ^６置換基で置換されたフェニルであり、場合により２個の置換基が一緒になってＹと縮合したシクロアルキル又はヘテロシクロアルキル環を形成し、−Ｃ_１−６アルキル置換基、シクロアルキル環、又はヘテロシクロアルキル環は各々場合により１〜５個の独立したハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｏ（Ｃ_３−７シクロアルキル）、−Ｏ（アリール）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_０−６アルキル）、−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（Ｃ_３−７シクロアルキル）、又は−Ｎ（Ｃ_０−６アルキル）（アリール）基で更に置換されている請求項１に記載の化合物又は医薬的に許容可能なその塩。
【請求項８】
Ｚが場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換された−Ｃ_０−６アルキルアリール、又は−Ｃ_０−６アルキルヘテロアリールである請求項１に記載の化合物又は医薬的に許容可能なその塩。
【請求項９】
Ｗが場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換された−Ｃ_０−６アルキルアリール、又は−Ｃ_０−６アルキルヘテロアリールである請求項１に記載の化合物又は医薬的に許容可能なその塩。
【請求項１０】
Ｚが場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換された−Ｃ_０−６アルキルアリール、又は−Ｃ_０−６アルキルヘテロアリールである請求項３に記載の化合物又は医薬的に許容可能なその塩。
【請求項１１】
Ｗが場合により１〜７個の独立したハロゲン、−ＣＮ、ＮＯ_２、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｎ（＝ＮＲ^１）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＯＲ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^１ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、又は−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２置換基で置換された−Ｃ_０−６アルキルアリール、又は−Ｃ_０−６アルキルヘテロアリールである請求項５に記載の化合物又は医薬的に許容可能なその塩。
【請求項１２】
２−［４−（４−ピリジン−３−イルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］ピリジン；
１−［３−（１−ピリジン−２−イル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）フェニル］−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン；
２−［４−（３−ピリジン−３−イルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］ピリジン；
２−［２−フルオロ−４−（４−ピリジン−２−イル−１Ｈ−イミダゾール−１−イル）フェニル］ピリジン；
２−［１−（３−メチル−５−ピリジン−３−イルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］ピリジン；
３’−メチル−５’−（４−ピリジン−２−イル−１Ｈ−イミダゾール−１−イル）−１，１’−ビフェニル−２−カルボニトリルから構成される請求項１に記載の化合物又は医薬的に許容可能なその塩。
【請求項１３】
【化２】

から選択されるされる請求項１に記載の化合物又は医薬的に許容可能なその塩。
【請求項１４】
治療有効量の請求項１に記載の化合物又は医薬的に許容可能なその塩と医薬的に許容可能なキャリヤーを含有する医薬組成物。
【請求項１５】
ｉ）オピエートアゴニスト、ｉｉ）オピエートアンタゴニスト、ｉｉｉ）カルシウムチャネルアンタゴニスト、ｉｖ）５ＨＴ受容体アゴニスト、ｖ）５ＨＴ受容体アンタゴニスト、ｖｉ）ナトリウムチャネルアンタゴニスト、ｖｉｉ）ＮＭＤＡ受容体アゴニスト、ｖｉｉｉ）ＮＭＤＡ受容体アンタゴニスト、ｉｘ）ＣＯＸ−２選択的阻害剤、ｘ）ＮＫ１アンタゴニスト、ｘｉ）非ステロイド抗炎症薬、ｘｉｉ）ＧＡＢＡ−Ａ受容体モジュレーター、ｘｉｉｉ）ドーパミンアゴニスト、ｘｉｖ）ドーパミンアンタゴニスト、ｘｖ）選択的セロトニン再取込み阻害剤、ｘｖｉ）三環系抗鬱薬、ｘｖｉｉ）ノルエピネフリンモジュレーター、ｘｖｉｉｉ）Ｌ−ＤＯＰＡ、ｘｉｘ）ブスピロン、ｘｘ）リチウム塩、ｘｘｉ）バルプロン酸、ｘｘｉｉ）ニューロンチン、ｘｘｉｉｉ）オランザピン、ｘｘｉｖ）ニコチンアゴニスト、ｘｘｖ）ニコチンアンタゴニスト、ｘｘｖｉ）ムスカリニックアゴニスト、ｘｘｖｉｉ）ムスカリニックアンタゴニスト、ｘｘｖｉｉｉ）選択的セロトニン及びノルエピネフリン再取込み阻害剤（ＳＳＮＲＩ）、ｘｘｉｘ）ヘロイン代用薬、ｘｘｘ）ジスルフィラム、又はｘｘｘｉ）アカンプロセートを更に含有する請求項１４に記載の医薬組成物。
【請求項１６】
前記ヘロイン代用薬がメタドン、レボ−α−アセチルメタドール、ブプレノルフィン又はナルトレキソンである請求項１５に記載の医薬組成物。
【請求項１７】
疼痛性障害、錐体外路運動機能障害、不安障害、パーキンソン病、鬱病、癲癇、認知障害、薬物常用、概日リズム及び睡眠障害、並びに肥満症の治療に有用な医薬の製造のための請求項１に記載の化合物の使用。
【請求項１８】
前記疼痛性障害が急性疼痛、持続性疼痛、慢性疼痛、炎症性疼痛、又は神経障害性疼痛である請求項１７に記載の使用。
【請求項１９】
不安症、鬱病、双極性障害、精神病、薬物離脱、禁煙、記憶喪失、認知障害、痴呆、アルツハイマー病、精神分裂症又はパニックの治療に有用な医薬の製造のための請求項１に記載の化合物の使用。
【請求項２０】
前記錐体外路運動機能障害がパーキンソン病、進行性筋上麻痺、ハンチントン病、ジルドラツーレット症候群又は遅発性ジスキネジーである請求項１７に記載の使用。

【公表番号】特表２００６−５２２１２８（Ｐ２００６−５２２１２８Ａ）
【公表日】平成１８年９月２８日（２００６．９．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５０９４６１（Ｐ２００６−５０９４６１）
【出願日】平成１６年３月３０日（２００４．３．３０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／００９６５８
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０８７６５３
【国際公開日】平成１６年１０月１４日（２００４．１０．１４）
【出願人】（３９００２３５２６）メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド (924)
【氏名又は名称原語表記】ＭＥＲＣＫ　＆　ＣＯＭＰＡＮＹ　ＩＮＣＯＰＯＲＡＴＥＤ
【Ｆターム（参考）】