医薬製品パッケージングは、複数のコード化データ部分を含むコード化データをその上またはその中に配置することによって特徴付けられ、各コード化データ部分が、前記医薬製品の識別情報を表す。前記コード化データは、放射を放出し、受け取るセンサを用いて、読み取られることができる。好ましくは、前記コード化データは、前記パッケージングに含まれる前記医薬製品に一意な様々な情報を含む。前記コード化データは、センサとコンピュータデータベースの統合システムと共に使用された場合に、前記パッケージングが追跡され、認証されることを可能にする。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
医薬製品に関する取引を実行するための取引端末であって、
前記医薬製品はパッケージングを有し、該パッケージングの上または中に、複数のコード化データ部分を含んだコード化データが印字され、各コード化データ部分は当該医薬製品の識別情報を表し、
前記取引端末は、
少なくとも１つのコード化データ部分を照らすための放射源と、
前記照らされた少なくとも１つのコード化データ部分を感知するためのセンサと、
前記感知された少なくとも１つのコード化データ部分から、前記医薬製品の識別情報を決定し、前記医薬製品の前記決定された識別情報を使用して、当該医薬製品に関する取引を実行するプロセッサと、
を備える、取引端末。
【請求項２】
前記プロセッサが、前記医薬製品の識別情報を使用して、
前記医薬製品の認証、
前記取引の承認、
取引詳細の決定、および
前記医薬製品に関する追跡情報の更新、
の少なくとも１つを実行する、請求項１に記載の取引端末。
【請求項３】
前記取引端末は、
キャッシュレジスタ、
自動販売機、
スーパーマーケットのレジ、および
コンピュータシステムに接続されたハンドヘルドスキャナ、
の少なくとも１つである、請求項１に記載の取引端末。
【請求項４】
前記医薬製品の識別情報は、
前記医薬製品のシリアル番号、
ＥＰＣ、
前記パッケージングの識別情報、および
前記パッケージングの領域の識別情報、
の少なくとも１つから、少なくとも部分的に形成される、請求項１に記載の取引端末。
【請求項５】
各コード化データ部分が、署名の少なくとも一部分を表し、前記署名が、前記識別情報の少なくとも一部分のデジタル署名であり、
前記プロセッサが、前記感知された少なくとも１つのコード化データ部分を使用して、少なくとも１つの署名の部分を決定し、前記決定された識別情報と、前記決定された少なくとも１つの署名の部分とを使用して、前記医薬製品の認証を行う、請求項１に記載の取引端末。
【請求項６】
前記プロセッサが、
前記医薬製品の識別情報と前記少なくとも１つの署名の部分とを少なくとも部分的に表す表示データを生成し、前記表示データをコンピュータシステムに転送し、
前記表示データを受信した前記コンピュータシステムが、
前記表示データを使用して、前記医薬製品の識別情報と前記少なくとも１つの署名の部分とを決定し、当該医薬製品の識別情報と当該少なくとも１つの署名の部分とを使用して、前記医薬製品を認証する、請求項５に記載の取引端末。
【請求項７】
前記医薬製品が、前記プロセッサおよびコンピュータシステムの少なくとも一方によって認証され、
当該少なくとも一方は、
前記識別情報を使用して、鍵を決定し、
前記識別情報と前記鍵とを使用して、確定された署名を決定し、
前記少なくとも１つの署名の部分と前記確定された署名とを比較することで、前記医薬製品を認証する、請求項５に記載の取引端末。
【請求項８】
前記署名の全体が、複数のコード化データ部分の中にエンコードされており、
前記プロセッサが、前記複数のコード化データ部分から、署名を決定し、
前記医薬製品が、前記プロセッサおよびコンピュータシステムの少なくとも一方によって認証され、
当該少なくとも一方は、
前記感知された少なくとも１つのコード化データ部分から決定された前記医薬製品の識別情報を使用して、鍵を決定し、
当該コード化データ部分から決定された前記医薬製品の識別情報と、前記鍵とを使用して、確定された前記医薬製品の識別情報を決定し、
前記コード化データ部分から決定された前記医薬製品の識別情報と、前記確定された前記医薬製品の識別情報とを比較することで、前記医薬製品を認証する、請求項５に記載の取引端末。
【請求項９】
前記コード化データが複数のレイアウトを含み、
各レイアウトは、前記識別情報をエンコードする複数の第１のシンボルの位置と、前記署名の少なくとも一部分を定義する複数の第２のシンボルの位置とを定義する、請求項５に記載の取引端末。
【請求項１０】
前記取引端末は、データベースと通信するための通信システムを備え、前記データベースが、前記医薬製品に関係するデータを保存し、
当該関係するデータが、
前記医薬製品の識別情報の少なくとも一部分のデジタル署名である署名、に関連付けられた鍵を少なくとも含んだ認証データと、
前記医薬製品の所有者、前記医薬製品を使用して実行された１つまたは複数の取引、前記医薬製品の所在場所、および、感知デバイスの所在場所、のうち少なくとも１つを含んだ追跡情報を少なくとも部分的に表す追跡データと、
製品コスト、患者識別子、ユーザ識別子、所有者識別子、製造日付、バッチ番号、製品製造業者、製品流通業者、製品供給業者、発行国、成分、保存条件、廃棄条件、シリアル番号、有効期限、効能、副作用、使用条件、使用器具、さらなる情報へのリンク、禁忌、および、投薬量、のうち少なくとも１つを含んだ製品情報を少なくとも部分的に表す製品データ、
のうち、少なくとも１つを含む、請求項１に記載の取引端末。
【請求項１１】
前記取引端末は、
認証の結果、
追跡情報、および
製品情報の少なくとも１つを表示するためのディスプレイを備える、請求項１に記載の取引端末。
【請求項１２】
前記コード化データが、人間の肉眼には実質的に不可視である、請求項１に記載の取引端末。
【請求項１３】
前記コード化データが、
不可視インク、および
赤外線吸収インクの少なくとも一方を使用して、表面に印刷される、請求項１に記載の取引端末。
【請求項１４】
前記コード化データが、可視の人間可読情報と実質的に一致して提供される、請求項１に記載の取引端末。
【請求項１５】
前記コード化が、複数のコード化データ部分を含み、前記コード化データ部分の少なくともいくつかは、
前記それぞれのコード化データ部分の場所、
前記表面における前記それぞれのコード化データ部分の位置、
前記コード化データ部分のサイズ、
署名部分、
署名のサイズ、
署名部分の識別情報、
表示場所の単位、および
複数のコード化データ部分によってデータオブジェクト全体が少なくとも１度はコード化されるデータオブジェクトの少なくとも部分の少なくとも１つをコード化したものである、請求項５に記載の取引端末。
【請求項１６】
前記データオブジェクトが、
多目的インターネットメール拡張（ＭＩＭＥ）データ、
テキストデータ、
イメージデータ、
オーディオデータ、
ビデオデータ、
アプリケーションデータ、
契約データ、
情報、
名刺データ、および
住所氏名録データの少なくとも１つを含む、請求項１４に記載の取引端末。
【請求項１７】
前記コード化データが、
冗長データ、
誤り訂正を可能にするデータ、
リード−ソロモンデータ、および
巡回冗長検査（ＣＲＣ）データの少なくとも１つを含む、請求項１に記載の取引端末。
【請求項１８】
前記デジタル署名が、
前記識別情報に関連付けられた乱数、
少なくとも前記識別情報の鍵付きハッシュ、
私有鍵を使用して生成され、対応する公開鍵を使用して検査可能な、少なくとも前記識別情報の鍵付きハッシュ、
少なくとも前記識別情報を暗号化することによって生成される暗号文、
少なくとも前記識別情報と乱数とを暗号化することによって生成される暗号文、および
私有鍵を使用して生成され、対応する公開鍵を使用して検査可能な暗号文の少なくとも１つを含む、請求項５に記載の取引端末。
【請求項１９】
前記コード化データが、ｎが少なくとも２であるｎ回回転対称を有する少なくとも１つのレイアウトに従って配置され、前記レイアウトが、１／ｎ回転分ずつ離れるように回転の中心の周りで回転されたｎ個の個別サブレイアウトを含み、少なくとも１つのサブレイアウトが、そのサブレイアウトをその他の各サブレイアウトから区別する回転表示データを含む、請求項１に記載の取引端末。
【請求項２０】
前記コード化データが、ｎが少なくとも２であるｎ回回転対称を有する少なくとも１つのレイアウトに従って配置され、前記レイアウトが、ｍを１以上の整数として、ｎのｍ倍のシンボルからなるシーケンスを含む向き表示データをエンコードし、前記レイアウトのｎ個の向きの各々における前記シンボルの復号が、前記向き表示データのｎ個の表現を生成し、各表現が、前記向き表示データの異なる循環シフトを含み、前記レイアウトの回転の度数を表すように、各エンコードシンボルが、前記レイアウトの回転対称の中心の周りのｎ個の場所に分散される、請求項１に記載の取引端末。
【請求項２１】
前記取引端末は、前記パッケージングを印刷するためのプリンタを備え、前記プリンタが、
前記パッケージング上に提供された可視情報を決定し、
前記医薬製品に関連付けられた識別情報を決定し、
前記識別情報を使用して、コード化データを生成し、
前記コード化データと、前記可視情報とを印刷することによって、前記パッケージングを印刷するためのものである、請求項１に記載の取引端末。
【請求項２２】
前記取引端末は、ユーザが前記医薬製品と対話することを可能にする方法をさらに実行し、前記方法が、コンピュータシステムにおいて、
感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記識別情報を少なくとも部分的に表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データを使用して、少なくとも１つのアクションを決定するステップと、
前記医薬製品に関連する前記アクションを実行するステップであって、前記アクションが、
ユーザに情報を提供すること、
前記医薬製品に関する追跡情報を更新すること、
前記医薬製品に関する取引を実行すること、
前記医薬製品に認証すること、および
前記ユーザからフィードバックを受け取ることの少なくとも１つを含む、前記実行するステップとを含む、請求項１に記載の取引端末。
【請求項２３】
前記取引端末は、前記医薬製品を認証するための方法をさらに実行し、各コード化データ部分が、署名をさらに表し、前記署名が、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名であり、複数のコード化データ部分の中にコード化され、前記方法が、
感知デバイスにおいて、
少なくとも１つのコード化データ部分を感知するステップと、
前記感知コード化データ部分を使用して、
前記識別情報と、
前記少なくとも１つの署名部分とを表す表示データを生成するステップと、
プロセッサにおいて、
前記表示データから、
決定識別情報と、
少なくとも１つの決定署名部分とを決定するステップと、
前記決定識別情報と、前記少なくとも１つの決定署名部分とを使用して、前記医薬製品を認証するステップとを含む、請求項１に記載の取引端末。
【請求項２４】
前記取引端末は、前記医薬製品を認証するための方法をさらに実行し、各コード化データ部分は、署名をさらに表し、前記署名は、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名であり、前記方法が、コンピュータシステムにおいて、
感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、
前記医薬製品の前記識別情報と、
前記署名部分とを少なくとも部分的に表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データから、
決定識別情報と、
少なくとも１つの決定署名部分とを決定するステップと、
前記決定識別情報と、前記少なくとも１つの決定署名部分とを使用して、前記医薬製品を認証するステップとを含む、請求項１に記載の取引端末。
【請求項２５】
前記取引端末は、医薬製品パッケージングの可能な複製を決定する方法をさらに実行し、前記方法が、コンピュータシステムにおいて、
感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記識別情報を表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データから、決定識別情報を決定するステップと、
前記決定識別情報を使用して、前記医薬製品に関する追跡データにアクセスするステップであって、前記追跡データが、前記医薬製品の所在場所を少なくとも部分的に表す、前記アクセスするステップと、
前記追跡データを使用して、前記医薬製品が可能な複製であるかどうかを決定するステップとを含む、請求項１に記載の取引端末。
【請求項２６】
前記取引端末は、前記医薬製品を追跡する方法をさらに実行し、前記方法が、コンピュータシステムにおいて、
感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記製品アイテムの前記識別情報を表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記受け取り表示データを使用して、追跡情報を少なくとも部分的に表す追跡データを更新するステップとを含む、請求項１に記載の取引端末。
【請求項２７】
前記取引端末は、医薬製品パッケージングを製造する方法をさらに実行し、前記方法が、コンピュータシステムにおいて、
前記医薬製品に関連付けられるシリアル番号を決定するステップと、
前記シリアル番号を使用して、識別情報を生成するステップと、
前記識別情報を使用して、署名を生成するステップと、
前記識別情報を使用して、コード化データの生成をもたらすステップであって、前記コード化データが、複数のコード化データ部分を含み、各コード化データ部分が、
前記識別情報と、
前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名である署名とをコード化したものである、前記生成をもたらすステップと、
前記医薬製品パッケージング上に、
少なくともいくつかのコード化データと、
以下の少なくとも一方、すなわち、
前記識別情報、および
前記シリアル番号の少なくとも一方との印刷をもたらすステップとを含む、請求項１に記載の取引端末。
【請求項２８】
前記取引端末は、前記医薬製品を投薬する方法をさらに実行し、前記方法が、コンピュータシステムにおいて、
感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記識別情報を少なくとも部分的に表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データを使用して、また投薬データベースから、前記医薬製品を投薬するための少なくとも１つの基準を決定するステップと、
前記少なくとも１つの基準が満たされた場合、前記医薬製品が投薬されることをもたらすステップとを含む、請求項１に記載の取引端末。
【請求項２９】
前記取引端末は、前記医薬製品と共に使用される感知デバイスをさらに具備し、前記感知デバイスが、
使用時にユーザによって持たれるように適合されたハウジングと、
少なくとも１つのコード化データ部分を照射するための放射源と、
少なくとも１つの照射コード化データ部分を感知するためのセンサと、
前記少なくとも１つの感知コード化データ部分を使用して、感知識別情報を決定するためのプロセッサとを備える、請求項１に記載の取引端末。
【請求項３０】
医薬製品に関連するパッケージングを印刷するためのプリンタであって、
前記パッケージング上に提供された可視情報を決定し、
前記医薬製品に関連付けられた識別情報を決定し、
前記識別情報を使用して、コード化データであって、複数のコード化データ部分を含み、各コード化データ部分が前記医薬製品の少なくとも前記識別情報を表す、前記コード化データを生成し、
前記コード化データと、前記可視情報とを印刷することによって、前記パッケージングを印刷するためのものである、プリンタ。
【請求項３１】
各コード化データ部分が、署名の少なくとも部分を表し、前記署名が、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名であり、前記プリンタが、
前記署名を決定し、
前記署名を使用して、前記コード化データを生成する、請求項３０に記載のプリンタ。
【請求項３２】
前記プリンタは、
セキュアなデータストアデータと、
前記データストア内に保存されたデータを使用して、前記署名を生成するプロセッサとを備える、請求項３１に記載のプリンタ。
【請求項３３】
前記プリンタは、前記署名全体を複数のコード化データ部分の中にコード化する、請求項３１に記載のプリンタ。
【請求項３４】
前記プリンタは、
レイアウトであって、
前記パッケージング上の各コード化データ部分の位置を表すコード化データレイアウト、および
前記パッケージング上の前記可視情報の位置を表す文書記述の少なくとも一方である、前記レイアウトを決定し、
前記レイアウトを使用して、前記コード化データ、および前記可視情報の少なくとも一方を印刷する、請求項３０に記載のプリンタ。
【請求項３５】
前記プリンタは、データベースと通信するための通信システムを備え、前記データベースが、前記医薬製品に関係するデータを保存し、前記関係するデータが、
認証データであって、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名である署名に関連付けられた少なくとも鍵を含む、前記認証データ、
追跡データであって、
前記医薬製品の所有者、
前記医薬製品を使用して実行された１つまたは複数の取引、
前記医薬製品の所在場所、および
感知デバイスの所在場所の少なくとも１つを含む追跡情報を少なくとも部分的に表す、前記追跡データ、および
製品データであって、
製品コスト、
患者識別子、
ユーザ識別子、
所有者識別子、
製造日付、
バッチ番号、
製品製造業者、
製品流通業者、
製品供給業者、
発行国、
成分、
保存条件、
廃棄条件、
シリアル番号、
有効期限、
効能、
副作用、
使用条件、
使用器具、
さらなる情報へのリンク、
禁忌、および
投薬量の少なくとも１つを含む製品情報を少なくとも部分的に表す、前記製品データの少なくとも１つを含む、請求項３０に記載のプリンタ。
【請求項３６】
前記プリンタは、
前記医薬製品に関する前記データの少なくともいくつかを更新すること、および
前記医薬製品に関する前記データの少なくともいくつかを使用して、前記コード化データを生成することの少なくとも一方を行う、請求項３５に記載のプリンタ。
【請求項３７】
前記識別情報が、
前記医薬製品のシリアル番号、
前記医薬製品の識別情報、
ＥＰＣ、
前記パッケージングの識別情報、および
前記パッケージングの領域の識別情報の少なくとも１つから少なくとも部分的に形成される、請求項３０に記載のプリンタ。
【請求項３８】
パッケージングが、
ブリスタパック、
ボトル、
ボトル蓋、
ラベル、
箱、および
リーフレットの少なくとも１つを含む、請求項３０に記載のプリンタ。
【請求項３９】
前記プリンタは、
前記パッケージングを受け取り、
前記パッケージングをスキャンして、
前記医薬製品の出所、
医薬製品タイプ、
前記医薬製品の前記識別情報、および
前記医薬製品の前記シリアル番号の少なくとも１つを表す情報を決定し、
前記決定情報を使用して、前記コード化データの少なくとも部分を生成する、請求項３０に記載のプリンタ。
【請求項４０】
前記コード化データが、感知デバイスによる少なくとも１つのコード化データ部分の感知が、
前記識別情報、
少なくとも１つの署名部分、
前記パッケージングに対する前記感知デバイスの位置、および
前記パッケージングに対する前記感知デバイスの移動の少なくとも１つの決定を可能にするような、複数の基準点を表す、請求項３０に記載のプリンタ。
【請求項４１】
前記コード化データが、人間の肉眼には実質的に不可視である、請求項３０に記載のプリンタ。
【請求項４２】
前記コード化データが、
不可視インク、および
赤外線吸収インクの少なくとも一方を使用して、表面に印刷される、請求項３０に記載のプリンタ。
【請求項４３】
前記コード化データが、可視の人間可読情報と実質的に一致して提供される、請求項３０に記載のプリンタ。
【請求項４４】
前記コード化が、複数のコード化データ部分を含み、前記コード化データ部分の少なくともいくつかは、
前記それぞれのコード化データ部分の場所、
前記表面における前記それぞれのコード化データ部分の位置、
前記コード化データ部分のサイズ、
署名部分、
署名のサイズ、
署名部分の識別情報、
表示場所の単位、および
複数のコード化データ部分によってデータオブジェクト全体が少なくとも１度はコード化されるデータオブジェクトの少なくとも部分の少なくとも１つをコード化したものである、請求項３０に記載のプリンタ。
【請求項４５】
前記データオブジェクトが、
多目的インターネットメール拡張（ＭＩＭＥ）データ、
テキストデータ、
イメージデータ、
オーディオデータ、
ビデオデータ、
アプリケーションデータ、
契約データ、
情報、
名刺データ、および
住所氏名録データの少なくとも１つを含む、請求項４４に記載のプリンタ。
【請求項４６】
前記コード化データが、
冗長データ、
誤り訂正を可能にするデータ、
リード−ソロモンデータ、および
巡回冗長検査（ＣＲＣ）データの少なくとも１つを含む、請求項３０に記載のプリンタ。
【請求項４７】
前記デジタル署名が、
前記識別情報に関連付けられた乱数、
少なくとも前記識別情報の鍵付きハッシュ、
私有鍵を使用して生成され、対応する公開鍵を使用して検査可能な、少なくとも前記識別情報の鍵付きハッシュ、
少なくとも前記識別情報を暗号化することによって生成される暗号文、
少なくとも前記識別情報と乱数とを暗号化することによって生成される暗号文、および
私有鍵を使用して生成され、対応する公開鍵を使用して検査可能な暗号文の少なくとも１つを含む、請求項３１に記載のプリンタ。
【請求項４８】
前記コード化データが、ｎが少なくとも２であるｎ回回転対称を有する少なくとも１つのレイアウトに従って配置され、前記レイアウトが、１／ｎ回転分ずつ離れるように回転の中心の周りで回転されたｎ個の個別サブレイアウトを含み、少なくとも１つのサブレイアウトが、そのサブレイアウトをその他の各サブレイアウトから区別する回転表示データを含む、請求項３０に記載のプリンタ。
【請求項４９】
前記コード化データが、ｎが少なくとも２であるｎ回回転対称を有する少なくとも１つのレイアウトに従って配置され、前記レイアウトが、ｍを１以上の整数として、ｎのｍ倍のシンボルからなるシーケンスを含む向き表示データをエンコードし、前記レイアウトのｎ個の向きの各々における前記シンボルの復号が、前記向き表示データのｎ個の表現を生成し、各表現が、前記向き表示データの異なる循環シフトを含み、前記レイアウトの回転の度数を表すように、各エンコードシンボルが、前記レイアウトの回転対称の中心の周りのｎ個の場所に分散される、請求項３０に記載のプリンタ。
【請求項５０】
前記プリンタは、前記医薬製品に関する取引を実行するための取引端末を備え、前記取引端末が、
少なくとも１つのコード化データ部分を照射するための放射源と、
前記少なくとも１つの照射コード化データ部分を感知するためのセンサと、
プロセッサであって、
前記少なくとも１つの感知コード化データ部分を使用して、感知識別情報を決定し、
前記感知識別情報を使用して、前記取引を実行する、前記プロセッサとを備える、請求項３０に記載のプリンタ。
【請求項５１】
前記プリンタは、ユーザが前記医薬製品と対話することを可能にする方法をさらに実行し、前記方法が、コンピュータシステムにおいて、
感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記識別情報を少なくとも部分的に表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データを使用して、少なくとも１つのアクションを決定するステップと、
前記医薬製品に関連する前記アクションを実行するステップであって、前記アクションが、
ユーザに情報を提供すること、
前記医薬製品に関する追跡情報を更新すること、
前記医薬製品に関する取引を実行すること、
前記医薬製品に認証すること、および
前記ユーザからフィードバックを受け取ることの少なくとも１つを含む、前記実行するステップとを含む、請求項３０に記載のプリンタ。
【請求項５２】
前記プリンタは、前記医薬製品を認証するための方法をさらに実行し、各コード化データ部分が、署名をさらに表し、前記署名が、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名であり、複数のコード化データ部分の中にコード化され、前記方法が、
感知デバイスにおいて、
少なくとも１つのコード化データ部分を感知するステップと、
前記感知コード化データ部分を使用して、
前記識別情報と、
前記少なくとも１つの署名部分とを表す表示データを生成するステップと、
プロセッサにおいて、
前記表示データから、
決定識別情報と、
少なくとも１つの決定署名部分とを決定するステップと、
前記決定識別情報と、前記少なくとも１つの決定署名部分とを使用して、前記医薬製品を認証するステップとを含む、請求項３０に記載のプリンタ。
【請求項５３】
前記プリンタは、前記医薬製品を認証するための方法をさらに実行し、各コード化データ部分は、署名をさらに表し、前記署名は、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名であり、前記方法が、コンピュータシステムにおいて、
感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、
前記医薬製品の前記識別情報と、
前記署名部分とを少なくとも部分的に表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データから、
決定識別情報と、
少なくとも１つの決定署名部分とを決定するステップと、
前記決定識別情報と、前記少なくとも１つの決定署名部分とを使用して、前記医薬製品を認証するステップとを含む、請求項３０に記載のプリンタ。
【請求項５４】
前記プリンタは、前記パッケージングの可能な複製を決定する方法をさらに実行し、前記方法が、コンピュータシステムにおいて、
感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記識別情報を表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データから、決定識別情報を決定するステップと、
前記決定識別情報を使用して、前記医薬製品に関する追跡データにアクセスするステップであって、前記追跡データが、前記医薬製品の所在場所を少なくとも部分的に表す、前記アクセスするステップと、
前記追跡データを使用して、前記医薬製品が可能な複製であるかどうかを決定するステップとを含む、請求項３０に記載のプリンタ。
【請求項５５】
前記プリンタは、前記医薬製品を追跡する方法をさらに実行し、前記方法が、コンピュータシステムにおいて、
感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記製品アイテムの前記識別情報を表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記受け取り表示データを使用して、追跡情報を少なくとも部分的に表す追跡データを更新するステップとを含む、請求項３０に記載のプリンタ。
【請求項５６】
前記プリンタは、前記パッケージングを製造する方法をさらに実行し、前記方法が、コンピュータシステムにおいて、
医薬製品に関連付けられるシリアル番号を決定するステップと、
前記シリアル番号を使用して、識別情報を生成するステップと、
前記識別情報を使用して、署名を生成するステップと、
前記識別情報を使用して、コード化データの生成をもたらすステップであって、前記コード化データが、複数のコード化データ部分を含み、各コード化データ部分が、
前記識別情報と、
前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名である署名とをコード化したものである、前記生成をもたらすステップと、
前記医薬製品パッケージング上に、
少なくともいくつかのコード化データと、
以下の少なくとも一方、すなわち、
前記識別情報、および
前記シリアル番号の少なくとも一方との印刷をもたらすステップとを含む、請求項３０に記載のプリンタ。
【請求項５７】
前記プリンタは、前記医薬製品を投薬する方法をさらに実行し、前記方法が、コンピュータシステムにおいて、
感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記識別情報を少なくとも部分的に表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データを使用して、また投薬データベースから、前記医薬製品を投薬するための少なくとも１つの基準を決定するステップと、
前記少なくとも１つの基準が満たされた場合、前記医薬製品が投薬されることをもたらすステップとを含む、請求項３０に記載のプリンタ。
【請求項５８】
前記プリンタは、前記医薬製品と共に使用される感知デバイスをさらに具備し、前記感知デバイスが、
使用時にユーザによって持たれるように適合されたハウジングと、
少なくとも１つのコード化データ部分を照射するための放射源と、
少なくとも１つの照射コード化データ部分を感知するためのセンサと、
前記少なくとも１つの感知コード化データ部分を使用して、感知識別情報を決定するためのプロセッサとを備える、請求項３０に記載のプリンタ。
【請求項５９】
ユーザが医薬製品と対話することを可能にする方法であって、前記医薬製品が、コード化データをその上またはその中に配置したパッケージングに関連付けられ、前記コード化データの少なくともいくつかが、少なくとも識別情報を表し、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記識別情報を少なくとも部分的に表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データを使用して、少なくとも１つのアクションを決定するステップと、
前記医薬製品に関連する前記アクションを実行するステップであって、前記アクションが、
ユーザに情報を提供すること、
前記医薬製品に関する追跡情報を更新すること、
前記医薬製品に関する取引を実行すること、
前記医薬製品に認証すること、および
前記ユーザからフィードバックを受け取ることの少なくとも１つを含む、前記実行するステップとを含む、方法。
【請求項６０】
前記識別情報が、
コード化データ部分識別情報、
前記医薬製品の識別情報、
ＥＰＣ、
前記パッケージングの識別情報、および
前記パッケージングのそれぞれのアクションに関連付けられた領域の識別情報の少なくとも１つから少なくとも部分的に形成される、請求項５９に記載の方法。
【請求項６１】
前記方法は、前記コンピュータシステムにおいて、
前記表示データを使用して、記述を決定するステップと、
前記記述を使用して、前記アクションを決定するステップとを含む、請求項５９に記載の方法。
【請求項６２】
前記コード化データが、複数の基準点を表し、前記表示データが、
前記パッケージングに対する前記感知デバイスの位置、および
前記パッケージングに対する前記感知デバイスの移動の少なくとも１つを少なくとも部分的に表し、前記方法は、前記コンピュータシステムにおいて、
前記表示データを使用して、決定位置、および決定移動の少なくとも一方を決定するステップと、
前記決定位置、および前記決定移動の少なくとも一方に基づいて、少なくとも部分的に前記アクションを実行するステップとを含む、請求項５９に記載の方法。
【請求項６３】
前記コード化データが、複数のコード化データ部分を含み、各コード化データ部分が、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名である署名の少なくとも部分を表し、少なくとも１つのコード化データ部分の感知に応答して、前記感知デバイスが、少なくとも１つの署名部分を少なくとも部分的に表す表示データを生成し、前記方法は、前記コンピュータシステムにおいて、
前記表示データから、決定識別情報と、少なくとも１つの決定署名部分とを決定するステップと、
前記決定識別情報と、前記少なくとも１つの決定署名部分とを使用して、前記医薬製品を認証するステップとを含む、請求項５９に記載の方法。
【請求項６４】
前記署名の全体が、複数のコード化データ部分の中にエンコードされ、前記方法は、前記感知デバイスにおいて、複数のコード化データ部分を感知して、それによって、前記署名の全体を決定するステップを含む、請求項６３に記載の方法。
【請求項６５】
前記コード化データが、複数のレイアウトを含み、各レイアウトが、前記識別情報をエンコードする複数の第１のシンボルの位置を定義し、第２のシンボルが、前記署名の少なくとも部分を定義する、請求項６３に記載の方法。
【請求項６６】
前記情報が、
製品コスト、
患者識別子、
ユーザ識別子、
所有者識別子、
製造日付、
バッチ番号、
製品製造業者、
製品流通業者、
製品供給業者、
発行国、
成分、
保存条件、
廃棄条件、
シリアル番号、
有効期限、
効能、
副作用、
使用条件、
使用器具、
さらなる情報へのリンク、
禁忌、および
投薬量の少なくとも１つを含む、請求項５９に記載の方法。
【請求項６７】
前記フィードバックが、
前記医薬製品の前記効能の表示、
市場フィードバック、
前記医薬製品に関する質問、および
顧客調査に対する回答の少なくとも１つを含む、請求項５９に記載の方法。
【請求項６８】
前記追跡情報が、
前記医薬製品の現在の所有者、
前記医薬製品を使用して実行された１つまたは複数の取引、
前記医薬製品の所在場所、および
前記感知デバイスの所在場所の少なくとも１つを表す、請求項５９に記載の方法。
【請求項６９】
前記コード化データが、人間の肉眼には実質的に不可視である、請求項５９に記載の方法。
【請求項７０】
前記コード化データが、
不可視インク、および
赤外線吸収インクの少なくとも一方を使用して、表面に印刷される、請求項５９に記載の方法。
【請求項７１】
前記コード化データが、可視の人間可読情報と実質的に一致して提供される、請求項５９に記載の方法。
【請求項７２】
前記コード化が、複数のコード化データ部分を含み、前記コード化データ部分の少なくともいくつかは、
前記それぞれのコード化データ部分の場所、
前記表面における前記それぞれのコード化データ部分の位置、
前記コード化データ部分のサイズ、
署名部分、
署名のサイズ、
署名部分の識別情報、
表示場所の単位、および
複数のコード化データ部分によってデータオブジェクト全体が少なくとも１度はコード化されるデータオブジェクトの少なくとも部分の少なくとも１つをコード化したものである、請求項６３に記載の方法。
【請求項７３】
前記データオブジェクトが、
多目的インターネットメール拡張（ＭＩＭＥ）データ、
テキストデータ、
イメージデータ、
オーディオデータ、
ビデオデータ、
アプリケーションデータ、
契約データ、
情報、
名刺データ、および
住所氏名録データの少なくとも１つを含む、請求項７２に記載の方法。
【請求項７４】
前記コード化データが、
冗長データ、
誤り訂正を可能にするデータ、
リード−ソロモンデータ、および
巡回冗長検査（ＣＲＣ）データの少なくとも１つを含む、請求項５９に記載の方法。
【請求項７５】
前記デジタル署名が、
前記識別情報に関連付けられた乱数、
少なくとも前記識別情報の鍵付きハッシュ、
私有鍵を使用して生成され、対応する公開鍵を使用して検査可能な、少なくとも前記識別情報の鍵付きハッシュ、
少なくとも前記識別情報を暗号化することによって生成される暗号文、
少なくとも前記識別情報と乱数とを暗号化することによって生成される暗号文、および
私有鍵を使用して生成され、対応する公開鍵を使用して検査可能な暗号文の少なくとも１つを含む、請求項６３に記載の方法。
【請求項７６】
前記コード化データが、ｎが少なくとも２であるｎ回回転対称を有する少なくとも１つのレイアウトに従って配置され、前記レイアウトが、１／ｎ回転分ずつ離れるように回転の中心の周りで回転されたｎ個の個別サブレイアウトを含み、少なくとも１つのサブレイアウトが、そのサブレイアウトをその他の各サブレイアウトから区別する回転表示データを含む、請求項５９に記載の方法。
【請求項７７】
前記コード化データが、ｎが少なくとも２であるｎ回回転対称を有する少なくとも１つのレイアウトに従って配置され、前記レイアウトが、ｍを１以上の整数として、ｎのｍ倍のシンボルからなるシーケンスを含む向き表示データをエンコードし、前記レイアウトのｎ個の向きの各々における前記シンボルの復号が、前記向き表示データのｎ個の表現を生成し、各表現が、前記向き表示データの異なる循環シフトを含み、前記レイアウトの回転の度数を表すように、各エンコードシンボルが、前記レイアウトの回転対称の中心の周りのｎ個の場所に分散される、請求項５９に記載の方法。
【請求項７８】
ユーザが医薬製品と対話することを可能にする方法であって、前記医薬製品が、コード化データをその上またはその中に配置したパッケージングに関連付けられ、前記コード化データの少なくともいくつかが、少なくとも識別情報を表し、前記方法は、感知デバイスにおいて、
前記コード化データの少なくともいくつかを感知するステップと、
前記感知コード化データを使用して、前記識別情報を少なくとも部分的に表す表示データを決定するステップと、
前記表示データをコンピュータシステムに転送するステップとを含み、前記コンピュータシステムは、前記表示データに応答して、
前記表示データを使用して、少なくとも１つのアクションを決定し、
前記医薬製品に関連するアクションを実行するためのものであり、前記アクションが、
ユーザに情報を提供すること、
前記医薬製品に関する追跡情報を更新すること、
前記医薬製品に関する取引を実行すること、
前記医薬製品に認証すること、および
前記ユーザからフィードバックを受け取ることの少なくとも１つを含む、方法。
【請求項７９】
前記方法は、前記医薬製品に関する取引を実行するための取引端末の使用を含み、前記取引端末が、
少なくとも１つのコード化データ部分を照射するための放射源と、
前記少なくとも１つの照射コード化データ部分を感知するためのセンサと、
プロセッサであって、
前記少なくとも１つの感知コード化データ部分を使用して、感知識別情報を決定し、
前記感知識別情報を使用して、前記取引を実行する、前記プロセッサとを備える、請求項５９に記載の方法。
【請求項８０】
前記方法は、前記パッケージングを印刷するためのプリンタの使用を含み、前記プリンタが、
前記パッケージング上に提供された可視情報を決定し、
前記医薬製品に関連付けられた識別情報を決定し、
前記識別情報を使用して、複数のコード化データ部分を含み、各コード化データ部分が前記医薬製品の少なくとも前記識別情報を表す、コード化データを生成し、
前記コード化データと、前記可視情報とを印刷することによって、前記パッケージングを印刷するためのものである、請求項５９に記載の方法。
【請求項８１】
前記方法は、前記医薬製品を認証するために使用され、各コード化データ部分が、署名の少なくとも部分をさらに表し、前記署名が、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名であり、複数のコード化データ部分の中にコード化され、前記方法は、
前記感知デバイスにおいて、
少なくとも１つのコード化データ部分を感知するステップと、
前記感知コード化データ部分を使用して、
前記識別情報と、
前記少なくとも１つの署名部分とを表す表示データを生成するステップと、
プロセッサにおいて、
前記表示データから、
決定識別情報と、
少なくとも１つの決定署名部分とを決定するステップと、
前記決定識別情報と、前記少なくとも１つの決定署名部分とを使用して、前記医薬製品を認証するステップとを含む、請求項５９に記載の方法。
【請求項８２】
前記方法は、前記医薬製品を認証するためにさらに使用され、各コード化データ部分は、署名の少なくとも部分をさらに表し、前記署名は、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名であり、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
前記感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、
前記医薬製品の前記識別情報と、
前記署名部分とを少なくとも部分的に表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データから、
決定識別情報と、
少なくとも１つの決定署名部分とを決定するステップと、
前記決定識別情報と、前記少なくとも１つの決定署名部分とを使用して、前記医薬製品を認証するステップとを含む、請求項５９に記載の方法。
【請求項８３】
前記方法は、医薬製品パッケージングの可能な複製を決定するためにさらに使用され、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記識別情報を表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データから、決定識別情報を決定するステップと、
前記決定識別情報を使用して、前記医薬製品に関する追跡データにアクセスするステップであって、前記追跡データが、前記医薬製品の所在場所を少なくとも部分的に表す、前記アクセスするステップと、
前記追跡データを使用して、前記医薬製品が可能な複製であるかどうかを決定するステップとを含む、請求項５９に記載の方法。
【請求項８４】
前記方法は、前記医薬製品を追跡するためにさらに使用され、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
前記感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記製品アイテムの前記識別情報を表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記受け取り表示データを使用して、追跡情報を少なくとも部分的に表す追跡データを更新するステップとを含む、請求項５９に記載の方法。
【請求項８５】
前記方法は、医薬製品パッケージングを製造するためにさらに使用され、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
医薬製品に関連付けられるシリアル番号を決定するステップと、
前記シリアル番号を使用して、識別情報を生成するステップと、
前記識別情報を使用して、署名を生成するステップと、
前記識別情報を使用して、コード化データの生成をもたらすステップであって、前記コード化データが、複数のコード化データ部分を含み、各コード化データ部分が、
前記識別情報と、
前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名である署名とをコード化したものである、前記生成をもたらすステップと、
前記医薬製品パッケージング上に、
少なくともいくつかのコード化データと、
以下の少なくとも一方、すなわち、
前記識別情報、および
前記シリアル番号の少なくとも一方との印刷をもたらすステップとを含む、請求項５９に記載の方法。
【請求項８６】
前記方法は、前記医薬製品を投薬するためにさらに使用され、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
前記感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記識別情報を少なくとも部分的に表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データを使用して、また投薬データベースから、前記医薬製品を投薬するための少なくとも１つの基準を決定するステップと、
前記少なくとも１つの基準が満たされた場合、前記医薬製品が投薬されることをもたらすステップとを含む、請求項５９に記載の方法。
【請求項８７】
前記感知デバイスが、前記医薬製品と共に使用され、前記感知デバイスが、
使用時にユーザによって持たれるように適合されたハウジングと、
少なくとも１つのコード化データ部分を照射するための放射源と、
少なくとも１つの照射コード化データ部分を感知するためのセンサと、
前記少なくとも１つの感知コード化データ部分を使用して、感知識別情報を決定するためのプロセッサとを備える、請求項５９に記載の方法。
【請求項８８】
医薬製品を認証するための方法であって、前記医薬製品が、複数のコード化データ部分を含むコード化データをその上またはその中に配置したパッケージングに関連付けられ、各コード化データ部分が、前記医薬製品の識別情報と、署名の少なくとも部分とを表し、前記署名が、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名であり、複数のコード化データ部分の中にコード化され、前記方法は、
感知デバイスにおいて、
少なくとも１つのコード化データ部分を感知するステップと、
前記感知コード化データ部分を使用して、
前記識別情報と、
前記少なくとも１つの署名部分とを表す表示データを生成するステップと、
プロセッサにおいて、
前記表示データから、
決定識別情報と、
少なくとも１つの決定署名部分とを決定するステップと、
前記決定識別情報と、前記少なくとも１つの決定署名部分とを使用して、前記医薬製品を認証するステップとを含む、方法。
【請求項８９】
前記方法は、前記プロセッサにおいて、
前記識別情報を使用して、セキュアなデータストアから鍵を取得するステップであって、前記セキュアなデータストアが、少なくとも１つの秘密鍵を保存する、前記取得するステップと、
前記決定識別情報と、前記鍵とを使用して、生成署名を生成するステップと、
前記少なくとも１つの決定署名部分と、前記生成署名とを比較して、それによって、前記医薬製品を認証するステップとを含む、請求項８８に記載の方法。
【請求項９０】
前記セキュアなデータストアが、前記プロセッサの内部メモリを形成する、請求項８９に記載の方法。
【請求項９１】
前記方法は、前記プロセッサにおいて、
前記感知デバイスにおいて、
複数のコード化データ部分を感知するステップと、
前記感知コード化データ部分を使用して、前記署名を表す表示データを生成するステップと、
プロセッサにおいて、
前記表示データから、決定署名を決定するステップと、
前記識別情報を使用して、鍵を生成するステップと、
前記決定署名と、前記鍵とを使用して、生成識別情報を生成するステップと、
前記決定識別情報と、前記生成識別情報とを比較して、それによって、前記医薬製品を認証するステップとを含む、請求項８８に記載の方法。
【請求項９２】
前記方法は、前記プロセッサにおいて、
前記識別情報を使用して、ローカルデータストアから前記鍵を取得するステップと、
前記鍵が前記ローカルデータストアから取得できない場合、前記識別情報を使用して、リモートデータストアから前記鍵を取得するステップとを含む、請求項９１に記載の方法。
【請求項９３】
前記方法は、前記感知デバイス、および前記プロセッサの少なくとも一方において、
感知デバイスにおいて十分な場合を決定するステップと、
感知デバイスにおいて、
少なくとも１つのコード化データ部分を感知するステップと、
前記感知コード化データ部分を使用して、
前記識別情報と、
前記少なくとも１つの署名部分とを表す表示データを生成するステップと、
プロセッサにおいて、
前記表示データから、
決定識別情報と、
少なくとも１つの決定署名部分とを決定するステップと、
前記決定識別情報と、前記少なくとも１つの決定署名部分とを使用して、前記医薬製品を認証するステップとを含む、請求項８８に記載の方法。
【請求項９４】
前記識別情報が、
コード化データ部分識別情報、
前記医薬製品の識別情報、
ＥＰＣ、
前記パッケージングの識別情報、および
前記パッケージングの領域の識別情報の少なくとも１つから少なくとも部分的に形成される、請求項８８に記載の方法。
【請求項９５】
前記コード化データが、複数のレイアウトを含み、各レイアウトが、前記識別情報をエンコードする複数の第１のシンボルの位置を定義し、第２のシンボルが、前記署名の少なくとも部分を定義する、請求項８８に記載の方法。
【請求項９６】
前記方法は、前記プロセッサにおいて、ローカルデータベースと通信するステップを含み、前記データベースが、前記医薬製品に関係するデータを保存し、前記関係するデータが、
認証データであって、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名である署名に関連付けられた少なくとも鍵を含む、前記認証データ、
追跡データであって、
前記医薬製品の所有者、
前記医薬製品を使用して実行された１つまたは複数の取引、
前記医薬製品の所在場所、および
前記感知デバイスの所在場所の少なくとも１つを含む追跡情報を少なくとも部分的に表す、前記追跡データ、および
製品データであって、
製品コスト、
患者識別子、
ユーザ識別子、
所有者識別子、
製造日付、
バッチ番号、
製品製造業者、
製品流通業者、
製品供給業者、
発行国、
成分、
保存条件、
廃棄条件、
シリアル番号、
有効期限、
効能、
副作用、
使用条件、
使用器具、
さらなる情報へのリンク、
禁忌、および
投薬量の少なくとも１つを含む製品情報を少なくとも部分的に表す、前記製品データの少なくとも１つを含む、請求項８８に記載の方法。
【請求項９７】
前記方法は、
認証の結果、
追跡情報、および
製品情報の少なくとも１つを表示するステップを含む、請求項８８に記載の方法。
【請求項９８】
パッケージングが、
ブリスタパック、
ボトル、
ボトル蓋、
ラベル、
箱、および
リーフレットの少なくとも１つを含む、請求項８８に記載の方法。
【請求項９９】
前記コード化データが、人間の肉眼には実質的に不可視である、請求項８８に記載の方法。
【請求項１００】
前記コード化データが、
不可視インク、および
赤外線吸収インクの少なくとも一方を使用して、表面に印刷される、請求項８８に記載の方法。
【請求項１０１】
前記コード化データが、可視の人間可読情報と実質的に一致して提供される、請求項８８に記載の方法。
【請求項１０２】
前記コード化が、複数のコード化データ部分を含み、前記コード化データ部分の少なくともいくつかは、
前記それぞれのコード化データ部分の場所、
前記表面における前記それぞれのコード化データ部分の位置、
前記コード化データ部分のサイズ、
署名部分、
署名のサイズ、
署名部分の識別情報、
表示場所の単位、および
複数のコード化データ部分によってデータオブジェクト全体が少なくとも１度はコード化されるデータオブジェクトの少なくとも部分の少なくとも１つをコード化したものである、請求項８８に記載の方法。
【請求項１０３】
前記データオブジェクトが、
多目的インターネットメール拡張（ＭＩＭＥ）データ、
テキストデータ、
イメージデータ、
オーディオデータ、
ビデオデータ、
アプリケーションデータ、
契約データ、
情報、
名刺データ、および
住所氏名録データの少なくとも１つを含む、請求項１０１に記載の方法。
【請求項１０４】
前記コード化データが、
冗長データ、
誤り訂正を可能にするデータ、
リード−ソロモンデータ、および
巡回冗長検査（ＣＲＣ）データの少なくとも１つを含む、請求項８８に記載の方法。
【請求項１０５】
前記デジタル署名が、
前記識別情報に関連付けられた乱数、
少なくとも前記識別情報の鍵付きハッシュ、
私有鍵を使用して生成され、対応する公開鍵を使用して検査可能な、少なくとも前記識別情報の鍵付きハッシュ、
少なくとも前記識別情報を暗号化することによって生成される暗号文、
少なくとも前記識別情報と乱数とを暗号化することによって生成される暗号文、および
私有鍵を使用して生成され、対応する公開鍵を使用して検査可能な暗号文の少なくとも１つを含む、請求項８８に記載の方法。
【請求項１０６】
前記コード化データが、ｎが少なくとも２であるｎ回回転対称を有する少なくとも１つのレイアウトに従って配置され、前記レイアウトが、１／ｎ回転分ずつ離れるように回転の中心の周りで回転されたｎ個の個別サブレイアウトを含み、少なくとも１つのサブレイアウトが、そのサブレイアウトをその他の各サブレイアウトから区別する回転表示データを含む、請求項８８に記載の方法。
【請求項１０７】
前記コード化データが、ｎが少なくとも２であるｎ回回転対称を有する少なくとも１つのレイアウトに従って配置され、前記レイアウトが、ｍを１以上の整数として、ｎのｍ倍のシンボルからなるシーケンスを含む向き表示データをエンコードし、前記レイアウトのｎ個の向きの各々における前記シンボルの復号が、前記向き表示データのｎ個の表現を生成し、各表現が、前記向き表示データの異なる循環シフトを含み、前記レイアウトの回転の度数を表すように、各エンコードシンボルが、前記レイアウトの回転対称の中心の周りのｎ個の場所に分散される、請求項８８に記載の方法。
【請求項１０８】
前記方法は、前記医薬製品に関する取引を実行するための取引端末の使用を含み、前記取引端末が、
少なくとも１つのコード化データ部分を照射するための放射源と、
前記少なくとも１つの照射コード化データ部分を感知するためのセンサと、
プロセッサであって、
前記少なくとも１つの感知コード化データ部分を使用して、感知識別情報を決定し、
前記感知識別情報を使用して、前記取引を実行する、前記プロセッサとを備える、請求項８８に記載の方法。
【請求項１０９】
前記方法は、前記パッケージングを印刷するためのプリンタの使用を含み、前記プリンタが、
前記パッケージング上に提供された可視情報を決定し、
前記医薬製品に関連付けられた識別情報を決定し、
前記識別情報を使用して、複数のコード化データ部分を含み、各コード化データ部分が前記医薬製品の少なくとも前記識別情報を表す、コード化データを生成し、
前記コード化データと、前記可視情報とを印刷することによって、前記パッケージングを印刷するためのものである、請求項８８に記載の方法。
【請求項１１０】
前記方法は、ユーザが医薬製品と対話することを可能にするためにさらに使用され、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
前記感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記識別情報を少なくとも部分的に表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データを使用して、少なくとも１つのアクションを決定するステップと、
前記医薬製品に関連する前記アクションを実行するステップであって、前記アクションが、
ユーザに情報を提供すること、
前記医薬製品に関する追跡情報を更新すること、
前記医薬製品に関する取引を実行すること、
前記医薬製品に認証すること、および
前記ユーザからフィードバックを受け取ることの少なくとも１つを含む、前記実行するステップとを含む、請求項８８に記載の方法。
【請求項１１１】
前記方法は、前記医薬製品を認証するためにさらに使用され、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
前記感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、
前記医薬製品の前記識別情報と、
前記署名部分とを少なくとも部分的に表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データから、
決定識別情報と、
少なくとも１つの決定署名部分とを決定するステップと、
前記決定識別情報と、前記少なくとも１つの決定署名部分とを使用して、前記医薬製品を認証するステップとを含む、請求項８８に記載の方法。
【請求項１１２】
前記方法は、医薬製品パッケージングの可能な複製を決定するためにさらに使用され、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記識別情報を表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データから、決定識別情報を決定するステップと、
前記決定識別情報を使用して、前記医薬製品に関する追跡データにアクセスするステップであって、前記追跡データが、前記医薬製品の所在場所を少なくとも部分的に表す、前記アクセスするステップと、
前記追跡データを使用して、前記医薬製品が可能な複製であるかどうかを決定するステップとを含む、請求項８８に記載の方法。
【請求項１１３】
前記方法は、前記医薬製品を追跡するためにさらに使用され、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
前記感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記製品アイテムの前記識別情報を表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記受け取り表示データを使用して、追跡情報を少なくとも部分的に表す追跡データを更新するステップとを含む、請求項８８に記載の方法。
【請求項１１４】
前記方法は、医薬製品パッケージングを製造するためにさらに使用され、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
医薬製品に関連付けられるシリアル番号を決定するステップと、
前記シリアル番号を使用して、識別情報を生成するステップと、
前記識別情報を使用して、署名を生成するステップと、
前記識別情報を使用して、コード化データの生成をもたらすステップであって、前記コード化データが、複数のコード化データ部分を含み、各コード化データ部分が、
前記識別情報と、
前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名である署名とをコード化したものである、前記生成をもたらすステップと、
前記医薬製品パッケージング上に、
少なくともいくつかのコード化データと、
以下の少なくとも一方、すなわち、
前記識別情報、および
前記シリアル番号の少なくとも一方との印刷をもたらすステップとを含む、請求項８８に記載の方法。
【請求項１１５】
前記方法は、前記医薬製品を投薬するためにさらに使用され、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
前記感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記識別情報を少なくとも部分的に表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データを使用して、また投薬データベースから、前記医薬製品を投薬するための少なくとも１つの基準を決定するステップと、
前記少なくとも１つの基準が満たされた場合、前記医薬製品が投薬されることをもたらすステップとを含む、請求項８８に記載の方法。
【請求項１１６】
前記感知デバイスが、前記医薬製品と共に使用され、前記感知デバイスが、
使用時にユーザによって持たれるように適合されたハウジングと、
少なくとも１つのコード化データ部分を照射するための放射源と、
少なくとも１つの照射コード化データ部分を感知するためのセンサと、
前記少なくとも１つの感知コード化データ部分を使用して、感知識別情報を決定するためのプロセッサとを備える、請求項８８に記載の方法。
【請求項１１７】
医薬製品を認証するための方法であって、前記医薬製品が、複数のコード化データ部分を含むコード化データをその上またはその中に配置したパッケージングに関連付けられ、各コード化データ部分が、前記医薬製品の識別情報と、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名である署名の少なくとも部分とを表し、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、
前記医薬製品の前記識別情報と、
前記署名部分とを少なくとも部分的に表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データから、
決定識別情報と、
少なくとも１つの決定署名部分とを決定するステップと、
前記決定識別情報と、前記少なくとも１つの決定署名部分とを使用して、前記医薬製品を認証するステップとを含む、方法。
【請求項１１８】
前記方法は、前記コンピュータシステムにおいて、
前記決定識別情報を使用して、鍵を決定するステップと、
前記決定識別情報と、前記鍵とを使用して、生成署名を生成するステップと、
前記少なくとも１つの決定署名部分と、前記生成署名とを比較して、それによって、前記医薬製品を認証するステップとを含む、請求項１１７に記載の方法。
【請求項１１９】
前記署名の全体が、複数のコード化データ部分の中にエンコードされ、前記感知デバイスが、複数の感知コード化データ部分の感知に応答して、前記署名の全体を表す表示データを生成し、前記方法は、前記コンピュータシステムにおいて、
前記表示データを使用して、決定署名を決定するステップと、
前記決定識別情報を使用して、鍵を決定するステップと、
前記決定署名と、前記鍵とを使用して、生成識別情報を生成するステップと、
前記決定識別情報と、前記生成識別情報とを比較して、それによって、前記医薬製品を認証するステップとを含む、請求項１１７に記載の方法。
【請求項１２０】
前記方法は、前記コンピュータシステムにおいて、
前記決定識別情報を使用して、前記医薬製品の所在場所を少なくとも部分的に表す追跡データを決定するステップと、
前記追跡データを使用して、前記医薬製品が可能な複製であるかどうかを決定するステップとを含む、請求項１１７に記載の方法。
【請求項１２１】
前記方法は、前記コンピュータシステムにおいて、成功した認証に応答して、
前記医薬製品に関する取引を認証するステップと、
前記医薬製品に関する追跡データを更新するステップであって、前記追跡データが、前記医薬製品の前記所在場所を少なくとも部分的に表す、前記更新するステップとを含む、請求項１１７に記載の方法。
【請求項１２２】
前記方法は、前記コンピュータシステムにおいて、データベースと通信するステップを含み、前記データベースが、前記医薬製品に関係するデータを保存し、前記関係するデータが、
認証データであって、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名である署名に関連付けられた少なくとも鍵を含む、前記認証データ、
追跡データであって、
前記医薬製品の所有者、
前記医薬製品を使用して実行された１つまたは複数の取引、
前記医薬製品の所在場所、および
前記感知デバイスの所在場所の少なくとも１つを含む追跡情報を少なくとも部分的に表す、前記追跡データ、および
製品データであって、
製品コスト、
患者識別子、
ユーザ識別子、
所有者識別子、
製造日付、
バッチ番号、
製品製造業者、
製品流通業者、
製品供給業者、
発行国、
成分、
保存条件、
廃棄条件、
シリアル番号、
有効期限、
効能、
副作用、
使用条件、
使用器具、
さらなる情報へのリンク、
禁忌、および
投薬量の少なくとも１つを含む製品情報を少なくとも部分的に表す、前記製品データの少なくとも１つを含む、請求項１１７に記載の方法。
【請求項１２３】
前記方法は、前記コンピュータシステムにおいて、
認証の結果、
追跡情報、および
製品情報の少なくとも１つの表示をもたらすステップを含む、請求項１２２に記載の方法。
【請求項１２４】
前記識別情報が、
コード化データ部分識別情報、
前記医薬製品の識別情報、
ＥＰＣ、
前記パッケージングの識別情報、および
前記パッケージングの領域の識別情報の少なくとも１つから少なくとも部分的に形成される、請求項１１７に記載の方法。
【請求項１２５】
前記コード化データが、複数のレイアウトを含み、各レイアウトが、前記識別情報をエンコードする複数の第１のシンボルの位置を定義し、第２のシンボルが、前記署名の少なくとも部分を定義する、請求項１１７に記載の方法。
【請求項１２６】
パッケージングが、
ブリスタパック、
ボトル、
ボトル蓋、
ラベル、
箱、および
リーフレットの少なくとも１つを含む、請求項１１７に記載の方法。
【請求項１２７】
前記コード化データが、人間の肉眼には実質的に不可視である、請求項１１７に記載の方法。
【請求項１２８】
前記コード化データが、
不可視インク、および
赤外線吸収インクの少なくとも一方を使用して、表面に印刷される、請求項１１７に記載の方法。
【請求項１２９】
前記コード化データが、可視の人間可読情報と実質的に一致して提供される、請求項１１７に記載の方法。
【請求項１３０】
前記コード化が、複数のコード化データ部分を含み、前記コード化データ部分の少なくともいくつかは、
前記それぞれのコード化データ部分の場所、
前記表面における前記それぞれのコード化データ部分の位置、
前記コード化データ部分のサイズ、
署名部分、
署名のサイズ、
署名部分の識別情報、
表示場所の単位、および
複数のコード化データ部分によってデータオブジェクト全体が少なくとも１度はコード化されるデータオブジェクトの少なくとも部分の少なくとも１つをコード化したものである、請求項１２１に記載の方法。
【請求項１３１】
前記データオブジェクトが、
多目的インターネットメール拡張（ＭＩＭＥ）データ、
テキストデータ、
イメージデータ、
オーディオデータ、
ビデオデータ、
アプリケーションデータ、
契約データ、
情報、
名刺データ、および
住所氏名録データの少なくとも１つを含む、請求項１３０に記載の方法。
【請求項１３２】
前記コード化データが、
冗長データ、
誤り訂正を可能にするデータ、
リード−ソロモンデータ、および
巡回冗長検査（ＣＲＣ）データの少なくとも１つを含む、請求項１１７に記載の方法。
【請求項１３３】
前記デジタル署名が、
前記識別情報に関連付けられた乱数、
少なくとも前記識別情報の鍵付きハッシュ、
私有鍵を使用して生成され、対応する公開鍵を使用して検査可能な、少なくとも前記識別情報の鍵付きハッシュ、
少なくとも前記識別情報を暗号化することによって生成される暗号文、
少なくとも前記識別情報と乱数とを暗号化することによって生成される暗号文、および
私有鍵を使用して生成され、対応する公開鍵を使用して検査可能な暗号文の少なくとも１つを含む、請求項１２１に記載の方法。
【請求項１３４】
前記コード化データが、ｎが少なくとも２であるｎ回回転対称を有する少なくとも１つのレイアウトに従って配置され、前記レイアウトが、１／ｎ回転分ずつ離れるように回転の中心の周りで回転されたｎ個の個別サブレイアウトを含み、少なくとも１つのサブレイアウトが、そのサブレイアウトをその他の各サブレイアウトから区別する回転表示データを含む、請求項１１７に記載の方法。
【請求項１３５】
前記コード化データが、ｎが少なくとも２であるｎ回回転対称を有する少なくとも１つのレイアウトに従って配置され、前記レイアウトが、ｍを１以上の整数として、ｎのｍ倍のシンボルからなるシーケンスを含む向き表示データをエンコードし、前記レイアウトのｎ個の向きの各々における前記シンボルの復号が、前記向き表示データのｎ個の表現を生成し、各表現が、前記向き表示データの異なる循環シフトを含み、前記レイアウトの回転の度数を表すように、各エンコードシンボルが、前記レイアウトの回転対称の中心の周りのｎ個の場所に分散される、請求項１１７に記載の方法。
【請求項１３６】
医薬製品を認証するための方法であって、前記医薬製品が、複数のコード化データ部分を含むコード化データをその上またはその中に配置したパッケージングに関連付けられ、各コード化データ部分が、前記医薬製品の識別情報と、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名である署名の少なくとも部分とを表し、前記方法は、感知デバイスにおいて、
少なくとも１つのコード化データ部分を感知するステップと、
前記感知コード化データ部分を使用して、
前記識別情報と、
少なくとも１つの署名部分とを少なくとも部分的に表す表示データを生成するステップと、
前記表示データをコンピュータシステムに転送するステップであって、前記コンピュータシステムが、前記表示データに応答して、
前記表示データから、
決定識別情報と、
少なくとも１つの決定署名部分とを決定し、
前記決定識別情報と、前記少なくとも１つの決定署名部分とを使用して、前記医薬製品を認証する、前記転送するステップとを含む、方法。
【請求項１３７】
前記方法は、前記医薬製品に関する取引を実行するための取引端末の使用を含み、前記取引端末が、
少なくとも１つのコード化データ部分を照射するための放射源と、
前記少なくとも１つの照射コード化データ部分を感知するためのセンサと、
プロセッサであって、
前記少なくとも１つの感知コード化データ部分を使用して、感知識別情報を決定し、
前記感知識別情報を使用して、前記取引を実行する、前記プロセッサとを備える、請求項１１７に記載の方法。
【請求項１３８】
前記方法は、前記パッケージングを印刷するためのプリンタの使用を含み、前記プリンタが、
前記パッケージング上に提供された可視情報を決定し、
前記医薬製品に関連付けられた識別情報を決定し、
前記識別情報を使用して、複数のコード化データ部分を含み、各コード化データ部分が前記医薬製品の少なくとも前記識別情報を表す、コード化データを生成し、
前記コード化データと、前記可視情報とを印刷することによって、前記パッケージングを印刷するためのものである、請求項１１７に記載の方法。
【請求項１３９】
前記方法は、ユーザが医薬製品と対話することを可能にするためにさらに使用され、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
前記感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記識別情報を少なくとも部分的に表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データを使用して、少なくとも１つのアクションを決定するステップと、
前記医薬製品に関連する前記アクションを実行するステップであって、前記アクションが、
ユーザに情報を提供すること、
前記医薬製品に関する追跡情報を更新すること、
前記医薬製品に関する取引を実行すること、
前記医薬製品に認証すること、および
前記ユーザからフィードバックを受け取ることの少なくとも１つを含む、前記実行するステップとを含む、請求項１１７に記載の方法。
【請求項１４０】
前記方法は、前記医薬製品を認証するために使用され、前記方法は、
前記感知デバイスにおいて、
少なくとも１つのコード化データ部分を感知するステップと、
前記感知コード化データ部分を使用して、
前記識別情報と、
前記少なくとも１つの署名部分とを表す表示データを生成するステップと、
プロセッサにおいて、
前記表示データから、
決定識別情報と、
少なくとも１つの決定署名部分とを決定するステップと、
前記決定識別情報と、前記少なくとも１つの決定署名部分とを使用して、前記医薬製品を認証するステップとを含む、請求項１１７に記載の方法。
【請求項１４１】
前記方法は、医薬製品パッケージングの可能な複製を決定するためにさらに使用され、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記識別情報を表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データから、決定識別情報を決定するステップと、
前記決定識別情報を使用して、前記医薬製品に関する追跡データにアクセスするステップであって、前記追跡データが、前記医薬製品の所在場所を少なくとも部分的に表す、前記アクセスするステップと、
前記追跡データを使用して、前記医薬製品が可能な複製であるかどうかを決定するステップとを含む、請求項１１７に記載の方法。
【請求項１４２】
前記方法は、前記医薬製品を追跡するためにさらに使用され、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
前記感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記製品アイテムの前記識別情報を表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記受け取り表示データを使用して、追跡情報を少なくとも部分的に表す追跡データを更新するステップとを含む、請求項１１７に記載の方法。
【請求項１４３】
前記方法は、医薬製品パッケージングを製造するためにさらに使用され、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
医薬製品に関連付けられるシリアル番号を決定するステップと、
前記シリアル番号を使用して、識別情報を生成するステップと、
前記識別情報を使用して、署名を生成するステップと、
前記識別情報を使用して、コード化データの生成をもたらすステップであって、前記コード化データが、複数のコード化データ部分を含み、各コード化データ部分が、
前記識別情報と、
前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名である署名とをコード化したものである、前記生成をもたらすステップと、
前記医薬製品パッケージング上に、
少なくともいくつかのコード化データと、
以下の少なくとも一方、すなわち、
前記識別情報、および
前記シリアル番号の少なくとも一方との印刷をもたらすステップとを含む、請求項１１７に記載の方法。
【請求項１４４】
前記方法は、前記医薬製品を投薬するためにさらに使用され、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
前記感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記識別情報を少なくとも部分的に表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データを使用して、また投薬データベースから、前記医薬製品を投薬するための少なくとも１つの基準を決定するステップと、
前記少なくとも１つの基準が満たされた場合、前記医薬製品が投薬されることをもたらすステップとを含む、請求項１１７に記載の方法。
【請求項１４５】
前記感知デバイスが、前記医薬製品と共に使用され、前記感知デバイスが、
使用時にユーザによって持たれるように適合されたハウジングと、
少なくとも１つのコード化データ部分を照射するための放射源と、
少なくとも１つの照射コード化データ部分を感知するためのセンサと、
前記少なくとも１つの感知コード化データ部分を使用して、感知識別情報を決定するためのプロセッサとを備える、請求項１１７に記載の方法。
【請求項１４６】
医薬製品パッケージングの可能な複製を決定する方法であって、前記パッケージングが、複数のコード化データ部分を含むコード化データをその上またはその中に配置し、各コード化データ部分が、前記医薬製品の少なくとも識別情報を表し、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記識別情報を表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データから、決定識別情報を決定するステップと、
前記決定識別情報を使用して、前記医薬製品に関する追跡データにアクセスするステップであって、前記追跡データが、前記医薬製品の所在場所を少なくとも部分的に表す、前記アクセスするステップと、
前記追跡データを使用して、前記医薬製品が可能な複製であるかどうかを決定するステップとを含む、方法。
【請求項１４７】
前記追跡データが、複数の既存の医薬製品のための追跡情報を表し、前記方法は、前記コンピュータシステムにおいて、前記医薬製品が前記既存の医薬製品の１つの複製であるかどうかを決定するステップを含む、請求項１４６に記載の方法。
【請求項１４８】
前記方法は、前記コンピュータシステムにおいて、
前記表示データを使用して、前記医薬製品の現在の所在場所を決定するステップと、
前記現在の所在場所を前記追跡情報と比較するステップと、
前記現在の所在場所が前記追跡情報と一致しない場合、前記医薬製品が可能な複製であると決定するステップとを含む、請求項１４６に記載の方法。
【請求項１４９】
前記方法は、前記コンピュータシステムにおいて、所定の規則を使用して、前記現在の所在場所が前記追跡情報と一致しないかどうかを決定するステップを含む、請求項１４６に記載の方法。
【請求項１５０】
各コード化データ部分が、署名の少なくとも部分を表し、前記署名が、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名であり、前記表示データが、少なくとも１つの署名部分を少なくとも部分的に表し、前記方法は、前記コンピュータシステムにおいて、
前記表示データから、少なくとも１つの決定署名部分を決定するステップと、
前記決定識別情報と、前記少なくとも１つの決定署名部分とを使用して、前記医薬製品を認証するステップとを含む、請求項１４６に記載の方法。
【請求項１５１】
前記方法は、前記コンピュータシステムにおいて、成功した認証に応答して、
前記医薬製品に関する取引を認証するステップと、
前記医薬製品に関する追跡データを更新するステップとを含む、請求項１５０に記載の方法。
【請求項１５２】
前記方法は、前記コンピュータシステムにおいて、データベースと通信するステップを含み、前記データベースが、前記医薬製品に関係するデータを保存し、前記関係するデータが、
認証データであって、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名である署名に関連付けられた少なくとも鍵を含む、前記認証データ、
追跡データであって、
前記医薬製品の所有者、
前記医薬製品を使用して実行された１つまたは複数の取引、
前記医薬製品の所在場所、および
前記感知デバイスの所在場所の少なくとも１つを含む追跡情報を少なくとも部分的に表す、前記追跡データ、および
製品データであって、
製品コスト、
患者識別子、
ユーザ識別子、
所有者識別子、
製造日付、
バッチ番号、
製品製造業者、
製品流通業者、
製品供給業者、
発行国、
成分、
保存条件、
廃棄条件、
シリアル番号、
有効期限、
効能、
副作用、
使用条件、
使用器具、
さらなる情報へのリンク、
禁忌、および
投薬量の少なくとも１つを含む製品情報を少なくとも部分的に表す、前記製品データの少なくとも１つを含む、請求項１４６に記載の方法。
【請求項１５３】
前記方法は、前記コンピュータシステムにおいて、
認証の結果、
追跡情報、および
製品情報の少なくとも１つの表示をもたらすステップを含む、請求項１５２に記載の方法。
【請求項１５４】
前記識別情報が、
コード化データ部分識別情報、
前記医薬製品の識別情報、
ＥＰＣ、
前記パッケージングの識別情報、および
前記パッケージングの領域の識別情報の少なくとも１つから少なくとも部分的に形成される、請求項１４６に記載の方法。
【請求項１５５】
パッケージングが、
ブリスタパック、
ボトル、
ボトル蓋、
ラベル、
箱、および
リーフレットの少なくとも１つを含む、請求項１４６に記載の方法。
【請求項１５６】
前記コード化データが、人間の肉眼には実質的に不可視である、請求項１４６に記載の方法。
【請求項１５７】
前記コード化データが、
不可視インク、および
赤外線吸収インクの少なくとも一方を使用して、表面に印刷される、請求項１４６に記載の方法。
【請求項１５８】
前記コード化データが、可視の人間可読情報と実質的に一致して提供される、請求項１４６に記載の方法。
【請求項１５９】
前記コード化が、複数のコード化データ部分を含み、前記コード化データ部分の少なくともいくつかは、
前記それぞれのコード化データ部分の場所、
前記表面における前記それぞれのコード化データ部分の位置、
前記コード化データ部分のサイズ、
署名部分、
署名のサイズ、
署名部分の識別情報、
表示場所の単位、および
複数のコード化データ部分によってデータオブジェクト全体が少なくとも１度はコード化されるデータオブジェクトの少なくとも部分の少なくとも１つをコード化したものである、請求項１５２に記載の方法。
【請求項１６０】
前記データオブジェクトが、
多目的インターネットメール拡張（ＭＩＭＥ）データ、
テキストデータ、
イメージデータ、
オーディオデータ、
ビデオデータ、
アプリケーションデータ、
契約データ、
情報、
名刺データ、および
住所氏名録データの少なくとも１つを含む、請求項１５９に記載の方法。
【請求項１６１】
前記コード化データが、
冗長データ、
誤り訂正を可能にするデータ、
リード−ソロモンデータ、および
巡回冗長検査（ＣＲＣ）データの少なくとも１つを含む、請求項１４６に記載の方法。
【請求項１６２】
前記デジタル署名が、
前記識別情報に関連付けられた乱数、
少なくとも前記識別情報の鍵付きハッシュ、
私有鍵を使用して生成され、対応する公開鍵を使用して検査可能な、少なくとも前記識別情報の鍵付きハッシュ、
少なくとも前記識別情報を暗号化することによって生成される暗号文、
少なくとも前記識別情報と乱数とを暗号化することによって生成される暗号文、および
私有鍵を使用して生成され、対応する公開鍵を使用して検査可能な暗号文の少なくとも１つを含む、請求項１５０に記載の方法。
【請求項１６３】
前記コード化データが、ｎが少なくとも２であるｎ回回転対称を有する少なくとも１つのレイアウトに従って配置され、前記レイアウトが、１／ｎ回転分ずつ離れるように回転の中心の周りで回転されたｎ個の個別サブレイアウトを含み、少なくとも１つのサブレイアウトが、そのサブレイアウトをその他の各サブレイアウトから区別する回転表示データを含む、請求項１４６に記載の方法。
【請求項１６４】
前記コード化データが、ｎが少なくとも２であるｎ回回転対称を有する少なくとも１つのレイアウトに従って配置され、前記レイアウトが、ｍを１以上の整数として、ｎのｍ倍のシンボルからなるシーケンスを含む向き表示データをエンコードし、前記レイアウトのｎ個の向きの各々における前記シンボルの復号が、前記向き表示データのｎ個の表現を生成し、各表現が、前記向き表示データの異なる循環シフトを含み、前記レイアウトの回転の度数を表すように、各エンコードシンボルが、前記レイアウトの回転対称の中心の周りのｎ個の場所に分散される、請求項１４６に記載の方法。
【請求項１６５】
医薬製品パッケージングの可能な複製を決定する方法であって、前記パッケージングが、複数のコード化データ部分を含むコード化データをその上またはその中に配置し、各コード化データ部分が、前記医薬製品の少なくとも識別情報を表し、前記方法は、感知デバイスにおいて、
前記コード化データの少なくともいくつかを感知するステップと、
前記感知コード化データを使用して、前記識別情報を少なくとも部分的に表す表示データを決定するステップと、
前記表示データをコンピュータシステムに転送するステップとを含み、前記コンピュータシステムは、前記表示データに応答して、
前記表示データから、決定識別情報を決定し、
前記決定識別情報を使用して、前記医薬製品の所在場所を少なくとも部分的に表す前記医薬製品に関する追跡データにアクセスし、
前記追跡データを使用して、前記医薬製品が可能な複製であるかどうかを決定するためのものである、方法。
【請求項１６６】
前記方法は、前記医薬製品に関する取引を実行するための取引端末の使用を含み、前記取引端末が、
少なくとも１つのコード化データ部分を照射するための放射源と、
前記少なくとも１つの照射コード化データ部分を感知するためのセンサと、
プロセッサであって、
前記少なくとも１つの感知コード化データ部分を使用して、感知識別情報を決定し、
前記感知識別情報を使用して、前記取引を実行する、前記プロセッサとを備える、請求項１４６に記載の方法。
【請求項１６７】
前記パッケージングを印刷するためのプリンタの使用を含み、前記プリンタが、
前記パッケージング上に提供された可視情報を決定し、
前記医薬製品に関連付けられた識別情報を決定し、
前記識別情報を使用して、複数のコード化データ部分を含み、各コード化データ部分が前記医薬製品の少なくとも前記識別情報を表す、コード化データを生成し、
前記コード化データと、前記可視情報とを印刷することによって、前記パッケージングを印刷するためのものである、請求項１４６に記載の方法。
【請求項１６８】
前記方法は、ユーザが医薬製品と対話することを可能にするためにさらに使用され、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
前記感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記識別情報を少なくとも部分的に表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データを使用して、少なくとも１つのアクションを決定するステップと、
前記医薬製品に関連する前記アクションを実行するステップであって、前記アクションが、
ユーザに情報を提供すること、
前記医薬製品に関する追跡情報を更新すること、
前記医薬製品に関する取引を実行すること、
前記医薬製品に認証すること、および
前記ユーザからフィードバックを受け取ることの少なくとも１つを含む、前記実行するステップとを含む、請求項１４６に記載の方法。
【請求項１６９】
前記方法は、前記医薬製品を認証するためにさらに使用され、各コード化データ部分が、署名の少なくとも部分をさらに表し、前記署名が、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名であり、複数のコード化データ部分の中にコード化され、前記方法は、
前記感知デバイスにおいて、
少なくとも１つのコード化データ部分を感知するステップと、
前記感知コード化データ部分を使用して、
前記識別情報と、
前記少なくとも１つの署名部分とを表す表示データを生成するステップと、
プロセッサにおいて、
前記表示データから、
決定識別情報と、
少なくとも１つの決定署名部分とを決定するステップと、
前記決定識別情報と、前記少なくとも１つの決定署名部分とを使用して、前記医薬製品を認証するステップとを含む、請求項１４６に記載の方法。
【請求項１７０】
前記方法は、前記医薬製品を認証するためにさらに使用され、各コード化データ部分は、署名の少なくとも部分をさらに表し、前記署名は、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名であり、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
前記感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、
前記医薬製品の前記識別情報と、
前記署名部分とを少なくとも部分的に表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データから、
決定識別情報と、
少なくとも１つの決定署名部分とを決定するステップと、
前記決定識別情報と、前記少なくとも１つの決定署名部分とを使用して、前記医薬製品を認証するステップとを含む、請求項１４６に記載の方法。
【請求項１７１】
前記方法は、前記医薬製品を追跡するためにさらに使用され、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
前記感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記製品アイテムの前記識別情報を表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記受け取り表示データを使用して、追跡情報を少なくとも部分的に表す追跡データを更新するステップとを含む、請求項１４６に記載の方法。
【請求項１７２】
前記方法は、医薬製品パッケージングを製造するためにさらに使用され、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
医薬製品に関連付けられるシリアル番号を決定するステップと、
前記シリアル番号を使用して、識別情報を生成するステップと、
前記識別情報を使用して、署名を生成するステップと、
前記識別情報を使用して、コード化データの生成をもたらすステップであって、前記コード化データが、複数のコード化データ部分を含み、各コード化データ部分が、
前記識別情報と、
前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名である署名とをコード化したものである、前記生成をもたらすステップと、
前記医薬製品パッケージング上に、
少なくともいくつかのコード化データと、
以下の少なくとも一方、すなわち、
前記識別情報、および
前記シリアル番号の少なくとも一方との印刷をもたらすステップとを含む、請求項１４６に記載の方法。
【請求項１７３】
前記方法は、前記医薬製品を投薬するためにさらに使用され、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
前記感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記識別情報を少なくとも部分的に表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データを使用して、また投薬データベースから、前記医薬製品を投薬するための少なくとも１つの基準を決定するステップと、
前記少なくとも１つの基準が満たされた場合、前記医薬製品が投薬されることをもたらすステップとを含む、請求項１４６に記載の方法。
【請求項１７４】
前記感知デバイスが、前記医薬製品と共に使用され、前記感知デバイスが、
使用時にユーザによって持たれるように適合されたハウジングと、
少なくとも１つのコード化データ部分を照射するための放射源と、
少なくとも１つの照射コード化データ部分を感知するためのセンサと、
前記少なくとも１つの感知コード化データ部分を使用して、感知識別情報を決定するためのプロセッサとを備える、請求項１４６に記載の方法。
【請求項１７５】
医薬製品を追跡する方法であって、前記医薬製品が、複数のコード化データ部分を含むコード化データをその上またはその中に配置したパッケージングに関連付けられ、各コード化データ部分が、前記医薬製品の識別情報を表し、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記製品アイテムの前記識別情報を表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記受け取り表示データを使用して、追跡情報を少なくとも部分的に表す追跡データを更新するステップとを含む、方法。
【請求項１７６】
前記追跡情報、および前記表示データの少なくとも一方が、
前記感知デバイスの識別情報、
患者の識別情報、
前記医薬製品の現在の所有者の識別情報、
前記医薬製品を使用して実行される１つまたは複数の取引、
前記医薬製品の所在場所、および
前記感知デバイスの所在場所の少なくとも１つを表す、請求項１７５に記載の方法。
【請求項１７７】
各コード化データ部分が、署名の少なくとも部分を表し、前記署名が、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名であり、前記表示データが、少なくとも１つの署名部分を少なくとも部分的に表し、前記方法は、前記コンピュータシステムにおいて、
前記表示データから、少なくとも１つの決定署名部分を決定するステップと、
前記決定識別情報と、前記少なくとも１つの決定署名部分とを使用して、前記医薬製品を認証するステップとを含む、請求項１７５に記載の方法。
【請求項１７８】
前記方法は、前記コンピュータシステムにおいて、成功した認証に応答して、
前記医薬製品に関する取引を認証するステップと、
前記追跡データを更新するステップとを含む、請求項１７７に記載の方法。
【請求項１７９】
前記署名の全体が、複数のコード化データ部分の中にエンコードされ、前記システムが、複数のコード化データ部分を感知して、それによって、前記署名の全体を決定するように構成された前記感知デバイスを備える、請求項１７７に記載の方法。
【請求項１８０】
前記方法は、前記コンピュータシステムにおいて、データベースと通信するステップを含み、前記データベースが、前記医薬製品に関係するデータを保存し、前記関係するデータが、
認証データであって、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名である署名に関連付けられた少なくとも鍵を含む、前記認証データ、および
製品データであって、
製品コスト、
患者識別子、
ユーザ識別子、
所有者識別子、
製造日付、
バッチ番号、
製品製造業者、
製品流通業者、
製品供給業者、
発行国、
成分、
保存条件、
廃棄条件、
シリアル番号、
有効期限、
効能、
副作用、
使用条件、
使用器具、
さらなる情報へのリンク、
禁忌、および
投薬量の少なくとも１つを含む製品情報を少なくとも部分的に表す、前記製品データの少なくとも１つを含む、請求項１７５に記載の方法。
【請求項１８１】
前記方法は、前記コンピュータシステムにおいて、
認証の結果、
追跡情報、および
製品情報の少なくとも１つの表示をもたらすステップを含む、請求項１７５に記載の方法。
【請求項１８２】
前記コード化データが、複数のレイアウトを含み、各レイアウトが、前記識別情報をエンコードする複数の第１のシンボルの位置を定義し、第２のシンボルが、前記署名の少なくとも部分を定義する、請求項１７７に記載の方法。
【請求項１８３】
前記識別情報が、
コード化データ部分識別情報、
前記医薬製品の識別情報、
ＥＰＣ、
前記パッケージングの識別情報、および
前記パッケージングの領域の識別情報の少なくとも１つから少なくとも部分的に形成される、請求項１７５に記載の方法。
【請求項１８４】
パッケージングが、
ブリスタパック、
ボトル、
ボトル蓋、
ラベル、
箱、および
リーフレットの少なくとも１つを含む、請求項１７５に記載の方法。
【請求項１８５】
前記コード化データが、人間の肉眼には実質的に不可視である、請求項１７５に記載の方法。
【請求項１８６】
前記コード化データが、
不可視インク、および
赤外線吸収インクの少なくとも一方を使用して、表面に印刷される、請求項１７５に記載の方法。
【請求項１８７】
前記コード化データが、可視の人間可読情報と実質的に一致して提供される、請求項１７５に記載の方法。
【請求項１８８】
前記コード化が、複数のコード化データ部分を含み、前記コード化データ部分の少なくともいくつかは、
前記それぞれのコード化データ部分の場所、
前記表面における前記それぞれのコード化データ部分の位置、
前記コード化データ部分のサイズ、
署名部分、
署名のサイズ、
署名部分の識別情報、
表示場所の単位、および
複数のコード化データ部分によってデータオブジェクト全体が少なくとも１度はコード化されるデータオブジェクトの少なくとも部分の少なくとも１つをコード化したものである、請求項１７９に記載の方法。
【請求項１８９】
前記データオブジェクトが、
多目的インターネットメール拡張（ＭＩＭＥ）データ、
テキストデータ、
イメージデータ、
オーディオデータ、
ビデオデータ、
アプリケーションデータ、
契約データ、
情報、
名刺データ、および
住所氏名録データの少なくとも１つを含む、請求項１８８に記載の方法。
【請求項１９０】
前記コード化データが、
冗長データ、
誤り訂正を可能にするデータ、
リード−ソロモンデータ、および
巡回冗長検査（ＣＲＣ）データの少なくとも１つを含む、請求項１７５に記載の方法。
【請求項１９１】
前記デジタル署名が、
前記識別情報に関連付けられた乱数、
少なくとも前記識別情報の鍵付きハッシュ、
私有鍵を使用して生成され、対応する公開鍵を使用して検査可能な、少なくとも前記識別情報の鍵付きハッシュ、
少なくとも前記識別情報を暗号化することによって生成される暗号文、
少なくとも前記識別情報と乱数とを暗号化することによって生成される暗号文、および
私有鍵を使用して生成され、対応する公開鍵を使用して検査可能な暗号文の少なくとも１つを含む、請求項１７９に記載の方法。
【請求項１９２】
前記コード化データが、ｎが少なくとも２であるｎ回回転対称を有する少なくとも１つのレイアウトに従って配置され、前記レイアウトが、１／ｎ回転分ずつ離れるように回転の中心の周りで回転されたｎ個の個別サブレイアウトを含み、少なくとも１つのサブレイアウトが、そのサブレイアウトをその他の各サブレイアウトから区別する回転表示データを含む、請求項１７５に記載の方法。
【請求項１９３】
前記コード化データが、ｎが少なくとも２であるｎ回回転対称を有する少なくとも１つのレイアウトに従って配置され、前記レイアウトが、ｍを１以上の整数として、ｎのｍ倍のシンボルからなるシーケンスを含む向き表示データをエンコードし、前記レイアウトのｎ個の向きの各々における前記シンボルの復号が、前記向き表示データのｎ個の表現を生成し、各表現が、前記向き表示データの異なる循環シフトを含み、前記レイアウトの回転の度数を表すように、各エンコードシンボルが、前記レイアウトの回転対称の中心の周りのｎ個の場所に分散される、請求項１７５に記載の方法。
【請求項１９４】
医薬製品を追跡する方法であって、前記医薬製品が、複数のコード化データ部分を含むコード化データをその上またはその中に配置したパッケージングに関連付けられ、各コード化データ部分が、前記医薬製品の識別情報を表し、前記方法は、感知デバイスにおいて、
前記コード化データの少なくともいくつかを感知するステップと、
前記感知コード化データを使用して、前記識別情報を少なくとも部分的に表す表示データを決定するステップと、
前記表示データをコンピュータシステムに転送するステップとを含み、前記コンピュータシステムが、前記表示データに応答して、受け取り表示データを使用して、追跡データを更新する、方法。
【請求項１９５】
前記方法は、前記医薬製品に関する取引を実行するための取引端末の使用を含み、前記取引端末が、
少なくとも１つのコード化データ部分を照射するための放射源と、
前記少なくとも１つの照射コード化データ部分を感知するためのセンサと、
プロセッサであって、
前記少なくとも１つの感知コード化データ部分を使用して、感知識別情報を決定し、
前記感知識別情報を使用して、前記取引を実行する、前記プロセッサとを備える、請求項１７５に記載の方法。
【請求項１９６】
前記パッケージングを印刷するためのプリンタの使用を含み、前記プリンタが、
前記パッケージング上に提供された可視情報を決定し、
前記医薬製品に関連付けられた識別情報を決定し、
前記識別情報を使用して、複数のコード化データ部分を含み、各コード化データ部分が前記医薬製品の少なくとも前記識別情報を表す、コード化データを生成し、
前記コード化データと、前記可視情報とを印刷することによって、前記パッケージングを印刷するためのものである、請求項１７５に記載の方法。
【請求項１９７】
前記方法は、ユーザが医薬製品と対話することを可能にするためにさらに使用され、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
前記感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記識別情報を少なくとも部分的に表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データを使用して、少なくとも１つのアクションを決定するステップと、
前記医薬製品に関連する前記アクションを実行するステップであって、前記アクションが、
ユーザに情報を提供すること、
前記医薬製品に関する追跡情報を更新すること、
前記医薬製品に関する取引を実行すること、
前記医薬製品に認証すること、および
前記ユーザからフィードバックを受け取ることの少なくとも１つを含む、前記実行するステップとを含む、請求項１７５に記載の方法。
【請求項１９８】
前記方法は、前記医薬製品を認証するためにさらに使用され、各コード化データ部分が、署名の少なくとも部分をさらに表し、前記署名が、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名であり、複数のコード化データ部分の中にコード化され、前記方法が、
前記感知デバイスにおいて、
少なくとも１つのコード化データ部分を感知するステップと、
前記感知コード化データ部分を使用して、
前記識別情報と、
前記少なくとも１つの署名部分とを表す表示データを生成するステップと、
プロセッサにおいて、
前記表示データから、
決定識別情報と、
少なくとも１つの決定署名部分とを決定するステップと、
前記決定識別情報と、前記少なくとも１つの決定署名部分とを使用して、前記医薬製品を認証するステップとを含む、請求項１７５に記載の方法。
【請求項１９９】
前記方法は、前記医薬製品を認証するためにさらに使用され、各コード化データ部分は、署名の少なくとも部分をさらに表し、前記署名は、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名であり、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
前記感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、
前記医薬製品の前記識別情報と、
前記署名部分とを少なくとも部分的に表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データから、
決定識別情報と、
少なくとも１つの決定署名部分とを決定するステップと、
前記決定識別情報と、前記少なくとも１つの決定署名部分とを使用して、前記医薬製品を認証するステップとを含む、請求項１７５に記載の方法。
【請求項２００】
前記方法は、医薬製品パッケージングの可能な複製を決定するためにさらに使用され、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記識別情報を表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データから、決定識別情報を決定するステップと、
前記決定識別情報を使用して、前記医薬製品に関する追跡データにアクセスするステップであって、前記追跡データが、前記医薬製品の所在場所を少なくとも部分的に表す、前記アクセスするステップと、
前記追跡データを使用して、前記医薬製品が可能な複製であるかどうかを決定するステップとを含む、請求項１７５に記載の方法。
【請求項２０１】
前記方法は、医薬製品パッケージングを製造するためにさらに使用され、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
医薬製品に関連付けられるシリアル番号を決定するステップと、
前記シリアル番号を使用して、識別情報を生成するステップと、
前記識別情報を使用して、署名を生成するステップと、
前記識別情報を使用して、コード化データの生成をもたらすステップであって、前記コード化データが、複数のコード化データ部分を含み、各コード化データ部分が、
前記識別情報と、
前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名である署名とをコード化したものである、前記生成をもたらすステップと、
前記医薬製品パッケージング上に、
少なくともいくつかのコード化データと、
以下の少なくとも一方、すなわち、
前記識別情報、および
前記シリアル番号の少なくとも一方との印刷をもたらすステップとを含む、請求項１７５に記載の方法。
【請求項２０２】
前記方法は、前記医薬製品を投薬するためにさらに使用され、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
前記感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記識別情報を少なくとも部分的に表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データを使用して、また投薬データベースから、前記医薬製品を投薬するための少なくとも１つの基準を決定するステップと、
前記少なくとも１つの基準が満たされた場合、前記医薬製品が投薬されることをもたらすステップとを含む、請求項１７５に記載の方法。
【請求項２０３】
前記感知デバイスが、前記医薬製品と共に使用され、前記感知デバイスが、
使用時にユーザによって持たれるように適合されたハウジングと、
少なくとも１つのコード化データ部分を照射するための放射源と、
少なくとも１つの照射コード化データ部分を感知するためのセンサと、
前記少なくとも１つの感知コード化データ部分を使用して、感知識別情報を決定するためのプロセッサとを備える、請求項１７５に記載の方法。
【請求項２０４】
医薬製品パッケージングを製造する方法であって、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
医薬製品に関連付けられるシリアル番号を決定するステップと、
前記シリアル番号を使用して、識別情報を生成するステップと、
前記識別情報を使用して、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名である署名を生成するステップと、
前記識別情報を使用して、コード化データの生成をもたらすステップであって、前記コード化データが、複数のコード化データ部分を含み、各コード化データ部分が、
前記識別情報と、
前記署名の少なくとも部分とをコード化したものである、前記生成をもたらすステップと、
前記医薬製品パッケージング上に、
少なくともいくつかのコード化データと、
以下の少なくとも一方、すなわち、
前記識別情報、および
前記シリアル番号の少なくとも一方との印刷をもたらすステップとを含む、方法。
【請求項２０５】
前記識別情報が、
前記医薬製品のシリアル番号、
前記医薬製品の識別情報、
ＥＰＣ、
前記パッケージングの識別情報、および
前記パッケージングの領域の識別情報の少なくとも１つから少なくとも部分的に形成される、請求項２０４に記載の方法。
【請求項２０６】
前記方法は、前記署名の全体を複数のコード化データ部分の中にエンコードするステップを含む、請求項２０４に記載の方法。
【請求項２０７】
前記方法は、
前記医薬製品に関する可視情報を決定するステップと、
前記可視情報のレイアウトを記述する記述を決定するステップと、
前記識別情報と前記レイアウト情報との関連を記録するステップと、
前記レイアウトを使用して、前記パッケージングの印刷をもたらすステップとを含む、請求項２０４に記載の方法。
【請求項２０８】
前記記述が、前記医薬製品に関連する少なくとも１つのアクションを表し、前記アクションが、
ユーザに情報を提供すること、
前記医薬製品に関する追跡情報を更新すること、
前記医薬製品に関する取引を実行すること、
前記医薬製品に認証すること、および
前記ユーザからフィードバックを受け取ることの少なくとも１つを含む、請求項２０７に記載の方法。
【請求項２０９】
前記方法は、前記コンピュータシステムにおいて、データベースと通信するステップを含み、前記データベースが、前記医薬製品に関係するデータを保存し、前記関係するデータが、
認証データであって、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名である署名に関連付けられた少なくとも鍵を含む、前記認証データ、
追跡データであって、
前記医薬製品の所有者、
前記医薬製品を使用して実行された１つまたは複数の取引、
前記医薬製品の所在場所、および
前記感知デバイスの所在場所の少なくとも１つを含む追跡情報を少なくとも部分的に表す、前記追跡データ、および
製品データであって、
製品コスト、
患者識別子、
ユーザ識別子、
所有者識別子、
製造日付、
バッチ番号、
製品製造業者、
製品流通業者、
製品供給業者、
発行国、
成分、
保存条件、
廃棄条件、
シリアル番号、
有効期限、
効能、
副作用、
使用条件、
使用器具、
さらなる情報へのリンク、
禁忌、および
投薬量の少なくとも１つを含む製品情報を少なくとも部分的に表す、前記製品データの少なくとも１つを含む、請求項２０４に記載の方法。
【請求項２１０】
前記方法は、前記コンピュータシステムにおいて、
前記医薬製品に関する前記データの少なくともいくつかを更新するステップと、
前記医薬製品に関する前記データの少なくともいくつかを使用して、前記コード化データを生成するステップとを含む、請求項２０９に記載の方法。
【請求項２１１】
前記コンピュータシステムにおいて、前記パッケージングのスキャンに応答して、スキャンシステムから、
前記医薬製品の出所、
医薬製品タイプ、
前記医薬製品の前記識別情報、および
前記医薬製品の前記シリアル番号の少なくとも１つを表す情報を受け取るステップを含む、請求項２０４に記載の方法。
【請求項２１２】
前記コード化データが、感知デバイスによる少なくとも１つのコード化データ部分の感知が、
前記識別情報、
少なくとも１つの署名部分、
前記パッケージングに対する前記感知デバイスの位置、および
前記パッケージングに対する前記感知デバイスの移動の少なくとも１つの決定を可能にするような、複数の基準点を表す、請求項２０４に記載の方法。
【請求項２１３】
前記識別情報が、
コード化データ部分識別情報、
前記医薬製品の識別情報、
ＥＰＣ、
前記パッケージングの識別情報、および
前記パッケージングの領域の識別情報の少なくとも１つから少なくとも部分的に形成される、請求項２０４に記載の方法。
【請求項２１４】
パッケージングが、
ブリスタパック、
ボトル、
ボトル蓋、
ラベル、
箱、および
リーフレットの少なくとも１つを含む、請求項２０４に記載の方法。
【請求項２１５】
前記コード化データが、人間の肉眼には実質的に不可視である、請求項２０４に記載の方法。
【請求項２１６】
前記コード化データが、
不可視インク、および
赤外線吸収インクの少なくとも一方を使用して、表面に印刷される、請求項２０４に記載の方法。
【請求項２１７】
前記コード化データが、可視の人間可読情報と実質的に一致して提供される、請求項２０４に記載の方法。
【請求項２１８】
前記コード化が、複数のコード化データ部分を含み、前記コード化データ部分の少なくともいくつかは、
前記それぞれのコード化データ部分の場所、
前記表面における前記それぞれのコード化データ部分の位置、
前記コード化データ部分のサイズ、
署名部分、
署名のサイズ、
署名部分の識別情報、
表示場所の単位、および
複数のコード化データ部分によってデータオブジェクト全体が少なくとも１度はコード化されるデータオブジェクトの少なくとも部分の少なくとも１つをコード化したものである、請求項２０４に記載の方法。
【請求項２１９】
前記データオブジェクトが、
多目的インターネットメール拡張（ＭＩＭＥ）データ、
テキストデータ、
イメージデータ、
オーディオデータ、
ビデオデータ、
アプリケーションデータ、
契約データ、
情報、
名刺データ、および
住所氏名録データの少なくとも１つを含む、請求項２１８に記載の方法。
【請求項２２０】
前記コード化データが、
冗長データ、
誤り訂正を可能にするデータ、
リード−ソロモンデータ、および
巡回冗長検査（ＣＲＣ）データの少なくとも１つを含む、請求項２０４に記載の方法。
【請求項２２１】
前記デジタル署名が、
前記識別情報に関連付けられた乱数、
少なくとも前記識別情報の鍵付きハッシュ、
私有鍵を使用して生成され、対応する公開鍵を使用して検査可能な、少なくとも前記識別情報の鍵付きハッシュ、
少なくとも前記識別情報を暗号化することによって生成される暗号文、
少なくとも前記識別情報と乱数とを暗号化することによって生成される暗号文、および
私有鍵を使用して生成され、対応する公開鍵を使用して検査可能な暗号文の少なくとも１つを含む、請求項２０４に記載の方法。
【請求項２２２】
前記コード化データが、ｎが少なくとも２であるｎ回回転対称を有する少なくとも１つのレイアウトに従って配置され、前記レイアウトが、１／ｎ回転分ずつ離れるように回転の中心の周りで回転されたｎ個の個別サブレイアウトを含み、少なくとも１つのサブレイアウトが、そのサブレイアウトをその他の各サブレイアウトから区別する回転表示データを含む、請求項２０４に記載の方法。
【請求項２２３】
前記コード化データが、ｎが少なくとも２であるｎ回回転対称を有する少なくとも１つのレイアウトに従って配置され、前記レイアウトが、ｍを１以上の整数として、ｎのｍ倍のシンボルからなるシーケンスを含む向き表示データをエンコードし、前記レイアウトのｎ個の向きの各々における前記シンボルの復号が、前記向き表示データのｎ個の表現を生成し、各表現が、前記向き表示データの異なる循環シフトを含み、前記レイアウトの回転の度数を表すように、各エンコードシンボルが、前記レイアウトの回転対称の中心の周りのｎ個の場所に分散される、請求項２０４に記載の方法。
【請求項２２４】
前記方法は、前記医薬製品に関する取引を実行するための取引端末の使用を含み、前記取引端末が、
少なくとも１つのコード化データ部分を照射するための放射源と、
前記少なくとも１つの照射コード化データ部分を感知するためのセンサと、
プロセッサであって、
前記少なくとも１つの感知コード化データ部分を使用して、感知識別情報を決定し、
前記感知識別情報を使用して、前記取引を実行する、前記プロセッサとを備える、請求項２０４に記載の方法。
【請求項２２５】
前記パッケージングを印刷するためのプリンタの使用を含み、前記プリンタが、
前記パッケージング上に提供された可視情報を決定し、
前記医薬製品に関連付けられた識別情報を決定し、
前記識別情報を使用して、複数のコード化データ部分を含み、各コード化データ部分が前記医薬製品の少なくとも前記識別情報を表す、コード化データを生成し、
前記コード化データと、前記可視情報とを印刷することによって、前記パッケージングを印刷するためのものである、請求項２０４に記載の方法。
【請求項２２６】
前記方法は、ユーザが医薬製品と対話することを可能にするためにさらに使用され、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
前記感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記識別情報を少なくとも部分的に表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データを使用して、少なくとも１つのアクションを決定するステップと、
前記医薬製品に関連する前記アクションを実行するステップであって、前記アクションが、
ユーザに情報を提供すること、
前記医薬製品に関する追跡情報を更新すること、
前記医薬製品に関する取引を実行すること、
前記医薬製品に認証すること、および
前記ユーザからフィードバックを受け取ることの少なくとも１つを含む、前記実行するステップとを含む、請求項２０４に記載の方法。
【請求項２２７】
前記方法は、前記医薬製品を認証するためにさらに使用され、各コード化データ部分が、署名の少なくとも部分をさらに表し、前記署名が、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名であり、複数のコード化データ部分の中にコード化され、前記方法が、
前記感知デバイスにおいて、
少なくとも１つのコード化データ部分を感知するステップと、
前記感知コード化データ部分を使用して、
前記識別情報と、
前記少なくとも１つの署名部分とを表す表示データを生成するステップと、
プロセッサにおいて、
前記表示データから、
決定識別情報と、
少なくとも１つの決定署名部分とを決定するステップと、
前記決定識別情報と、前記少なくとも１つの決定署名部分とを使用して、前記医薬製品を認証するステップとを含む、請求項２０４に記載の方法。
【請求項２２８】
前記方法は、前記医薬製品を認証するためにさらに使用され、各コード化データ部分は、署名の少なくとも部分をさらに表し、前記署名は、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名であり、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
前記感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、
前記医薬製品の前記識別情報と、
前記署名部分とを少なくとも部分的に表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データから、
決定識別情報と、
少なくとも１つの決定署名部分とを決定するステップと、
前記決定識別情報と、前記少なくとも１つの決定署名部分とを使用して、前記医薬製品を認証するステップとを含む、請求項２０４に記載の方法。
【請求項２２９】
前記方法は、医薬製品パッケージングの可能な複製を決定するためにさらに使用され、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記識別情報を表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データから、決定識別情報を決定するステップと、
前記決定識別情報を使用して、前記医薬製品に関する追跡データにアクセスするステップであって、前記追跡データが、前記医薬製品の所在場所を少なくとも部分的に表す、前記アクセスするステップと、
前記追跡データを使用して、前記医薬製品が可能な複製であるかどうかを決定するステップとを含む、請求項２０４に記載の方法。
【請求項２３０】
前記方法は、前記医薬製品を追跡するためにさらに使用され、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
前記感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記製品アイテムの前記識別情報を表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記受け取り表示データを使用して、追跡情報を少なくとも部分的に表す追跡データを更新するステップとを含む、請求項２０４に記載の方法。
【請求項２３１】
前記方法は、前記医薬製品を投薬するためにさらに使用され、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
前記感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記識別情報を少なくとも部分的に表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データを使用して、また投薬データベースから、前記医薬製品を投薬するための少なくとも１つの基準を決定するステップと、
前記少なくとも１つの基準が満たされた場合、前記医薬製品が投薬されることをもたらすステップとを含む、請求項２０４に記載の方法。
【請求項２３２】
前記感知デバイスが、前記医薬製品と共に使用され、前記感知デバイスが、
使用時にユーザによって持たれるように適合されたハウジングと、
少なくとも１つのコード化データ部分を照射するための放射源と、
少なくとも１つの照射コード化データ部分を感知するためのセンサと、
前記少なくとも１つの感知コード化データ部分を使用して、感知識別情報を決定するためのプロセッサとを備える、請求項２０４に記載の方法。
【請求項２３３】
医薬製品を投薬する方法であって、前記医薬製品が、コード化データをその上またはその中に配置したパッケージングに関連付けられ、前記コード化データの少なくともいくつかが、前記医薬製品の少なくとも識別情報を表し、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記識別情報を少なくとも部分的に表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データを使用して、また投薬データベースから、前記医薬製品を投薬するための少なくとも１つの基準を決定するステップと、
前記少なくとも１つの基準が満たされた場合、前記医薬製品が投薬されることをもたらすステップとを含む、方法。
【請求項２３４】
前記少なくとも１つの基準が、前記医薬製品の予定受領者を表し、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
前記医薬製品を要求する個人の識別情報を表す識別情報データを決定するステップと、
前記識別情報データを前記少なくとも１つの基準と比較するステップと、
前記個人の前記識別情報が前記予定受領者の識別情報と同じである場合、前記少なくとも１つの基準が満たされたと決定するステップとを含む、請求項２３３に記載の方法。
【請求項２３５】
前記感知デバイスが、前記識別情報データを保存するためのデータストアを備え、前記方法は、前記データストアから、前記識別情報データを決定するステップを含む、請求項２３４に記載の方法。
【請求項２３６】
前記少なくとも１つの基準が、
前記医薬製品を投薬する予定時刻、
前記医薬製品を投薬する予定日付、および
前記医薬製品を投薬する予定場所の少なくとも１つを表す、請求項２３３に記載の方法。
【請求項２３７】
前記コード化データが、複数のコード化データ部分を含み、各コード化データ部分が、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名である署名の少なくとも部分を表し、少なくとも１つのコード化データ部分の感知に応答して、前記感知デバイスが、少なくとも１つの署名部分を少なくとも部分的に表す表示データを生成し、前記方法は、前記コンピュータシステムにおいて、
前記表示データから、決定識別情報と、少なくとも１つの決定署名部分とを決定するステップと、
前記決定識別情報と、前記少なくとも１つの決定署名部分とを使用して、前記医薬製品を認証するステップと、
成功した認証に応答して、前記医薬製品を投薬するステップとを含む、請求項２３３に記載の方法。
【請求項２３８】
前記署名の全体が、複数のコード化データ部分の中にエンコードされ、前記方法は、前記感知デバイスにおいて、複数のコード化データ部分を感知して、それによって、前記署名の全体を決定するステップを含む、請求項２３７に記載の方法。
【請求項２３９】
前記方法は、前記コンピュータシステムにおいて、データベースと通信するステップを含み、前記データベースが、前記医薬製品に関係するデータを保存し、前記関係するデータが、
認証データであって、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名である署名に関連付けられた少なくとも鍵を含む、前記認証データ、
追跡データであって、
前記医薬製品の所有者、
前記医薬製品を使用して実行された１つまたは複数の取引、
前記医薬製品の所在場所、および
前記感知デバイスの所在場所の少なくとも１つを含む追跡情報を少なくとも部分的に表す、前記追跡データ、および
製品データであって、
製品コスト、
患者識別子、
ユーザ識別子、
所有者識別子、
製造日付、
バッチ番号、
製品製造業者、
製品流通業者、
製品供給業者、
発行国、
成分、
保存条件、
廃棄条件、
シリアル番号、
有効期限、
効能、
副作用、
使用条件、
使用器具、
さらなる情報へのリンク、
禁忌、および
投薬量の少なくとも１つを含む製品情報を少なくとも部分的に表す、前記製品データの少なくとも１つを含む、請求項２３３に記載の方法。
【請求項２４０】
前記方法は、前記コンピュータシステムにおいて、
認証の結果、
追跡情報、および
製品情報の少なくとも１つの表示をもたらすステップを含む、請求項２３３に記載の方法。
【請求項２４１】
前記識別情報が、
コード化データ部分識別情報、
前記医薬製品の識別情報、
ＥＰＣ、
前記パッケージングの識別情報、および
前記パッケージングの領域の識別情報の少なくとも１つから少なくとも部分的に形成される、請求項２３３に記載の方法。
【請求項２４２】
パッケージングが、
ブリスタパック、
ボトル、
ボトル蓋、
ラベル、
箱、および
リーフレットの少なくとも１つを含む、請求項２３３に記載の方法。
【請求項２４３】
前記コード化データが、人間の肉眼には実質的に不可視である、請求項２３３に記載の方法。
【請求項２４４】
前記コード化データが、
不可視インク、および
赤外線吸収インクの少なくとも一方を使用して、表面に印刷される、請求項２３３に記載の方法。
【請求項２４５】
前記コード化データが、可視の人間可読情報と実質的に一致して提供される、請求項２３３に記載の方法。
【請求項２４６】
前記コード化が、複数のコード化データ部分を含み、前記コード化データ部分の少なくともいくつかは、
前記それぞれのコード化データ部分の場所、
前記表面における前記それぞれのコード化データ部分の位置、
前記コード化データ部分のサイズ、
署名部分、
署名のサイズ、
署名部分の識別情報、
表示場所の単位、および
複数のコード化データ部分によってデータオブジェクト全体が少なくとも１度はコード化されるデータオブジェクトの少なくとも部分の少なくとも１つをコード化したものである、請求項２３７に記載の方法。
【請求項２４７】
前記データオブジェクトが、
多目的インターネットメール拡張（ＭＩＭＥ）データ、
テキストデータ、
イメージデータ、
オーディオデータ、
ビデオデータ、
アプリケーションデータ、
契約データ、
情報、
名刺データ、および
住所氏名録データの少なくとも１つを含む、請求項２４６に記載の方法。
【請求項２４８】
前記コード化データが、
冗長データ、
誤り訂正を可能にするデータ、
リード−ソロモンデータ、および
巡回冗長検査（ＣＲＣ）データの少なくとも１つを含む、請求項２３３に記載の方法。
【請求項２４９】
前記デジタル署名が、
前記識別情報に関連付けられた乱数、
少なくとも前記識別情報の鍵付きハッシュ、
私有鍵を使用して生成され、対応する公開鍵を使用して検査可能な、少なくとも前記識別情報の鍵付きハッシュ、
少なくとも前記識別情報を暗号化することによって生成される暗号文、
少なくとも前記識別情報と乱数とを暗号化することによって生成される暗号文、および
私有鍵を使用して生成され、対応する公開鍵を使用して検査可能な暗号文の少なくとも１つを含む、請求項２３７に記載の方法。
【請求項２５０】
前記コード化データが、ｎが少なくとも２であるｎ回回転対称を有する少なくとも１つのレイアウトに従って配置され、前記レイアウトが、１／ｎ回転分ずつ離れるように回転の中心の周りで回転されたｎ個の個別サブレイアウトを含み、少なくとも１つのサブレイアウトが、そのサブレイアウトをその他の各サブレイアウトから区別する回転表示データを含む、請求項２３３に記載の方法。
【請求項２５１】
前記コード化データが、ｎが少なくとも２であるｎ回回転対称を有する少なくとも１つのレイアウトに従って配置され、前記レイアウトが、ｍを１以上の整数として、ｎのｍ倍のシンボルからなるシーケンスを含む向き表示データをエンコードし、前記レイアウトのｎ個の向きの各々における前記シンボルの復号が、前記向き表示データのｎ個の表現を生成し、各表現が、前記向き表示データの異なる循環シフトを含み、前記レイアウトの回転の度数を表すように、各エンコードシンボルが、前記レイアウトの回転対称の中心の周りのｎ個の場所に分散される、請求項２３３に記載の方法。
【請求項２５２】
医薬製品を投薬する方法であって、前記医薬製品が、コード化データをその上またはその中に配置したパッケージングに関連付けられ、前記コード化データの少なくともいくつかが、前記医薬製品の少なくとも識別情報を表し、前記方法は、感知デバイスにおいて、
前記コード化データの少なくともいくつかを感知するステップと、
前記感知コード化データを使用して、前記識別情報を少なくとも部分的に表す表示データを決定するステップと、
前記表示データをコンピュータシステムに転送するステップとを含み、前記コンピュータシステムは、前記表示データに応答して、
前記表示データを使用して、また投薬データベースから、前記医薬製品を投薬するための少なくとも１つの基準を決定し、
前記少なくとも１つの基準が満たされた場合、前記医薬製品が投薬されることをもたらすためのものである、方法。
【請求項２５３】
前記方法は、前記医薬製品に関する取引を実行するための取引端末の使用を含み、前記取引端末が、
少なくとも１つのコード化データ部分を照射するための放射源と、
前記少なくとも１つの照射コード化データ部分を感知するためのセンサと、
プロセッサであって、
前記少なくとも１つの感知コード化データ部分を使用して、感知識別情報を決定し、
前記感知識別情報を使用して、前記取引を実行する、前記プロセッサとを備える、請求項２３３に記載の方法。
【請求項２５４】
前記パッケージングを印刷するためのプリンタの使用を含み、前記プリンタが、
前記パッケージング上に提供された可視情報を決定し、
前記医薬製品に関連付けられた識別情報を決定し、
前記識別情報を使用して、複数のコード化データ部分を含み、各コード化データ部分が前記医薬製品の少なくとも前記識別情報を表す、コード化データを生成し、
前記コード化データと、前記可視情報とを印刷することによって、前記パッケージングを印刷するためのものである、請求項２３３に記載の方法。
【請求項２５５】
前記方法は、ユーザが医薬製品と対話することを可能にするためにさらに使用され、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
前記感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記識別情報を少なくとも部分的に表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データを使用して、少なくとも１つのアクションを決定するステップと、
前記医薬製品に関連する前記アクションを実行するステップであって、前記アクションが、
ユーザに情報を提供すること、
前記医薬製品に関する追跡情報を更新すること、
前記医薬製品に関する取引を実行すること、
前記医薬製品に認証すること、および
前記ユーザからフィードバックを受け取ることの少なくとも１つを含む、前記実行するステップとを含む、請求項２３３に記載の方法。
【請求項２５６】
前記方法は、前記医薬製品を認証するために使用され、各コード化データ部分が、署名の少なくとも部分をさらに表し、前記署名が、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名であり、複数のコード化データ部分の中にコード化され、前記方法が、
前記感知デバイスにおいて、
少なくとも１つのコード化データ部分を感知するステップと、
前記感知コード化データ部分を使用して、
前記識別情報と、
前記少なくとも１つの署名部分とを表す表示データを生成するステップと、
プロセッサにおいて、
前記表示データから、
決定識別情報と、
少なくとも１つの決定署名部分とを決定するステップと、
前記決定識別情報と、前記少なくとも１つの決定署名部分とを使用して、前記医薬製品を認証するステップとを含む、請求項２３３に記載の方法。
【請求項２５７】
前記方法は、前記医薬製品を認証するためにさらに使用され、各コード化データ部分は、署名の少なくとも部分をさらに表し、前記署名は、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名であり、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
前記感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、
前記医薬製品の前記識別情報と、
前記署名部分とを少なくとも部分的に表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データから、
決定識別情報と、
少なくとも１つの決定署名部分とを決定するステップと、
前記決定識別情報と、前記少なくとも１つの決定署名部分とを使用して、前記医薬製品を認証するステップとを含む、請求項２３３に記載の方法。
【請求項２５８】
前記方法は、医薬製品パッケージングの可能な複製を決定するためにさらに使用され、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記識別情報を表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データから、決定識別情報を決定するステップと、
前記決定識別情報を使用して、前記医薬製品に関する追跡データにアクセスするステップであって、前記追跡データが、前記医薬製品の所在場所を少なくとも部分的に表す、前記アクセスするステップと、
前記追跡データを使用して、前記医薬製品が可能な複製であるかどうかを決定するステップとを含む、請求項２３３に記載の方法。
【請求項２５９】
前記方法は、前記医薬製品を追跡するためにさらに使用され、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
前記感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記製品アイテムの前記識別情報を表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記受け取り表示データを使用して、追跡情報を少なくとも部分的に表す追跡データを更新するステップとを含む、請求項２３３に記載の方法。
【請求項２６０】
前記方法は、医薬製品パッケージングを製造するためにさらに使用され、前記方法は、コンピュータシステムにおいて、
医薬製品に関連付けられるシリアル番号を決定するステップと、
前記シリアル番号を使用して、識別情報を生成するステップと、
前記識別情報を使用して、署名を生成するステップと、
前記識別情報を使用して、コード化データの生成をもたらすステップであって、前記コード化データが、複数のコード化データ部分を含み、各コード化データ部分が、
前記識別情報と、
前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名である署名とをコード化したものである、前記生成をもたらすステップと、
前記医薬製品パッケージング上に、
少なくともいくつかのコード化データと、
以下の少なくとも一方、すなわち、
前記識別情報、および
前記シリアル番号の少なくとも一方との印刷をもたらすステップとを含む、請求項２３３に記載の方法。
【請求項２６１】
前記感知デバイスが、前記医薬製品と共に使用され、前記感知デバイスが、
使用時にユーザによって持たれるように適合されたハウジングと、
少なくとも１つのコード化データ部分を照射するための放射源と、
少なくとも１つの照射コード化データ部分を感知するためのセンサと、
前記少なくとも１つの感知コード化データ部分を使用して、感知識別情報を決定するためのプロセッサとを備える、請求項２３３に記載の方法。
【請求項２６２】
医薬製品と共に使用される感知デバイスであって、前記医薬製品が、複数のコード化データ部分を含むコード化データをその上またはその中に配置したパッケージングに関連付けられ、各コード化データ部分が、前記医薬製品の識別情報を表し、前記感知デバイスは、
使用時にユーザによって持たれるように適合されたハウジングと、
少なくとも１つのコード化データ部分を照射するための放射源と、
少なくとも１つの照射コード化データ部分を感知するためのセンサと、
前記少なくとも１つの感知コード化データ部分を使用して、感知識別情報を決定するためのプロセッサとを備える、感知デバイス。
【請求項２６３】
前記感知デバイスは、通信システムを備え、前記プロセッサが、
前記感知識別情報を少なくとも部分的に表す表示データを生成し、
前記表示データをコンピュータシステムに転送し、前記コンピュータシステムが、前記表示データに応答して、
前記医薬製品の認証、
前記取引の承認、
取引詳細の決定、および
前記医薬製品に関する追跡情報の更新の少なくとも１つを含むアクションを実行する、請求項２６２に記載の感知デバイス。
【請求項２６４】
前記プロセッサが、前記感知識別情報を使用して、
前記医薬製品の認証、
前記取引の承認、
取引詳細の決定、および
前記医薬製品に関する追跡情報の更新の少なくとも１つを実行する、請求項２６２に記載の感知デバイス。
【請求項２６５】
前記識別情報が、
前記医薬製品のシリアル番号、
前記医薬製品の識別情報、
ＥＰＣ、
前記パッケージングの識別情報、および
前記パッケージングの領域の識別情報の少なくとも１つから少なくとも部分的に形成される、請求項２６２に記載の感知デバイス。
【請求項２６６】
コード化データ部分が、署名の少なくとも部分を表し、前記署名が、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名であり、前記プロセッサが、
前記少なくとも１つの感知コード化データ部分を使用して、少なくとも１つの感知署名部分を決定し、
前記感知識別情報と、前記少なくとも１つの感知署名部分とを使用して、前記医薬製品の認証をもたらす、請求項２６２に記載の感知デバイス。
【請求項２６７】
前記医薬製品が、前記プロセッサ、およびコンピュータシステムの少なくとも一方によって認証され、前記少なくとも一方が、
前記感知識別情報を使用して、鍵を決定し、
前記感知識別情報と、前記鍵とを使用して、決定署名を決定し、
前記少なくとも１つの感知署名部分と、前記決定署名とを比較して、それによって、前記医薬製品を認証する、請求項２６６に記載の感知デバイス。
【請求項２６８】
前記署名の全体が、複数のコード化データ部分の中にエンコードされ、前記プロセッサが、複数の感知コード化データ部分から、感知署名を決定し、医薬製品が、前記プロセッサ、およびコンピュータシステムの少なくとも一方によって認証され、前記少なくとも一方が、
前記感知識別情報を使用して、鍵を決定し、
前記感知識別情報と、前記鍵とを使用して、決定識別情報を決定し、
前記決定識別情報と、前記感知識別情報とを比較して、それによって、前記医薬製品を認証する、請求項２６６に記載の感知デバイス。
【請求項２６９】
前記コード化データが、複数のレイアウトを含み、各レイアウトが、前記識別情報をエンコードする複数の第１のシンボルの位置を定義し、第２のシンボルが、前記署名の少なくとも部分を定義する、請求項２６６に記載の感知デバイス。
【請求項２７０】
パッケージングが、
ブリスタパック、
ボトル、
ボトル蓋、
ラベル、
箱、および
リーフレットの少なくとも１つを含む、請求項２６２に記載の感知デバイス。
【請求項２７１】
前記感知デバイスは、データベースと通信するための通信システムを備え、前記データベースが、前記医薬製品に関係するデータを保存し、前記関係するデータが、
認証データであって、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名である署名に関連付けられた少なくとも鍵を含む、前記認証データ、
追跡データであって、
前記医薬製品の所有者、
前記医薬製品を使用して実行された１つまたは複数の取引、
前記医薬製品の所在場所、および
前記感知デバイスの所在場所の少なくとも１つを含む追跡情報を少なくとも部分的に表す、前記追跡データ、および
製品データであって、
製品コスト、
患者識別子、
ユーザ識別子、
所有者識別子、
製造日付、
バッチ番号、
製品製造業者、
製品流通業者、
製品供給業者、
発行国、
成分、
保存条件、
廃棄条件、
シリアル番号、
有効期限、
効能、
副作用、
使用条件、
使用器具、
さらなる情報へのリンク、
禁忌、および
投薬量の少なくとも１つを含む製品情報を少なくとも部分的に表す、前記製品データの少なくとも１つを含む、請求項２６２に記載の感知デバイス。
【請求項２７２】
前記感知デバイスは、
認証の結果、
追跡情報、および
製品情報の少なくとも１つの表示するためのディスプレイを備える、請求項２６２に記載の感知デバイス。
【請求項２７３】
前記コード化データが、人間の肉眼には実質的に不可視である、請求項２６２に記載の感知デバイス。
【請求項２７４】
前記コード化データが、
不可視インク、および
赤外線吸収インクの少なくとも一方を使用して、表面に印刷される、請求項２６２に記載の感知デバイス。
【請求項２７５】
前記コード化データが、可視の人間可読情報と実質的に一致して提供される、請求項２６２に記載の感知デバイス。
【請求項２７６】
前記コード化が、複数のコード化データ部分を含み、前記コード化データ部分の少なくともいくつかは、
前記それぞれのコード化データ部分の場所、
前記表面における前記それぞれのコード化データ部分の位置、
前記コード化データ部分のサイズ、
署名部分、
署名のサイズ、
署名部分の識別情報、
表示場所の単位、および
複数のコード化データ部分によってデータオブジェクト全体が少なくとも１度はコード化されるデータオブジェクトの少なくとも部分の少なくとも１つをコード化したものである、請求項２６６に記載の感知デバイス。
【請求項２７７】
前記データオブジェクトが、
多目的インターネットメール拡張（ＭＩＭＥ）データ、
テキストデータ、
イメージデータ、
オーディオデータ、
ビデオデータ、
アプリケーションデータ、
契約データ、
情報、
名刺データ、および
住所氏名録データの少なくとも１つを含む、請求項２７５に記載の感知デバイス。
【請求項２７８】
前記コード化データが、
冗長データ、
誤り訂正を可能にするデータ、
リード−ソロモンデータ、および
巡回冗長検査（ＣＲＣ）データの少なくとも１つを含む、請求項２６２に記載の感知デバイス。
【請求項２７９】
前記デジタル署名が、
前記識別情報に関連付けられた乱数、
少なくとも前記識別情報の鍵付きハッシュ、
私有鍵を使用して生成され、対応する公開鍵を使用して検査可能な、少なくとも前記識別情報の鍵付きハッシュ、
少なくとも前記識別情報を暗号化することによって生成される暗号文、
少なくとも前記識別情報と乱数とを暗号化することによって生成される暗号文、および
私有鍵を使用して生成され、対応する公開鍵を使用して検査可能な暗号文の少なくとも１つを含む、請求項２６６に記載の感知デバイス。
【請求項２８０】
前記コード化データが、ｎが少なくとも２であるｎ回回転対称を有する少なくとも１つのレイアウトに従って配置され、前記レイアウトが、１／ｎ回転分ずつ離れるように回転の中心の周りで回転されたｎ個の個別サブレイアウトを含み、少なくとも１つのサブレイアウトが、そのサブレイアウトをその他の各サブレイアウトから区別する回転表示データを含む、請求項２６２に記載の感知デバイス。
【請求項２８１】
前記コード化データが、ｎが少なくとも２であるｎ回回転対称を有する少なくとも１つのレイアウトに従って配置され、前記レイアウトが、ｍを１以上の整数として、ｎのｍ倍のシンボルからなるシーケンスを含む向き表示データをエンコードし、前記レイアウトのｎ個の向きの各々における前記シンボルの復号が、前記向き表示データのｎ個の表現を生成し、各表現が、前記向き表示データの異なる循環シフトを含み、前記レイアウトの回転の度数を表すように、各エンコードシンボルが、前記レイアウトの回転対称の中心の周りのｎ個の場所に分散される、請求項２６２に記載の感知デバイス。
【請求項２８２】
前記医薬製品に関する取引を実行するための取引端末に結合され、前記取引端末が、
少なくとも１つのコード化データ部分を照射するための放射源と、
前記少なくとも１つの照射コード化データ部分を感知するためのセンサと、
プロセッサであって、
前記少なくとも１つの感知コード化データ部分を使用して、感知識別情報を決定し、
前記感知識別情報を使用して、前記取引を実行する、前記プロセッサとを備える、請求項２６２に記載の感知デバイス。
【請求項２８３】
前記医薬製品に関連するパッケージングを印刷するためのプリンタに結合され、前記プリンタが、
前記パッケージング上に提供された可視情報を決定し、
前記医薬製品に関連付けられた識別情報を決定し、
前記識別情報を使用して、複数のコード化データ部分を含み、各コード化データ部分が前記医薬製品の少なくとも前記識別情報を表す、コード化データを生成し、
前記コード化データと、前記可視情報とを印刷することによって、前記パッケージングを印刷するためのものである、請求項２６２に記載の感知デバイス。
【請求項２８４】
前記感知デバイスは、ユーザが前記医薬製品と対話することを可能にする方法を実行するためにさらに使用され、前記方法が、コンピュータシステムにおいて、
前記感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記識別情報を少なくとも部分的に表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データを使用して、少なくとも１つのアクションを決定するステップと、
前記医薬製品に関連する前記アクションを実行するステップであって、前記アクションが、
ユーザに情報を提供すること、
前記医薬製品に関する追跡情報を更新すること、
前記医薬製品に関する取引を実行すること、
前記医薬製品に認証すること、および
前記ユーザからフィードバックを受け取ることの少なくとも１つを含む、前記実行するステップとを含む、請求項２６２に記載の感知デバイス。
【請求項２８５】
前記感知デバイスは、前記医薬製品を認証するための方法を実行するためにさらに使用され、各コード化データ部分が、署名の少なくとも部分をさらに表し、前記署名が、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名であり、複数のコード化データ部分の中にコード化され、前記方法が、
前記感知デバイスにおいて、
少なくとも１つのコード化データ部分を感知するステップと、
前記感知コード化データ部分を使用して、
前記識別情報と、
前記少なくとも１つの署名部分とを表す表示データを生成するステップと、
プロセッサにおいて、
前記表示データから、
決定識別情報と、
少なくとも１つの決定署名部分とを決定するステップと、
前記決定識別情報と、前記少なくとも１つの決定署名部分とを使用して、前記医薬製品を認証するステップとを含む、請求項２６２に記載の感知デバイス。
【請求項２８６】
前記感知デバイスは、前記医薬製品を認証するための方法を実行するためにさらに使用され、各コード化データ部分は、署名の少なくとも部分をさらに表し、前記署名は、前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名であり、前記方法が、コンピュータシステムにおいて、
前記感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、
前記医薬製品の前記識別情報と、
前記署名部分とを少なくとも部分的に表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データから、
決定識別情報と、
少なくとも１つの決定署名部分とを決定するステップと、
前記決定識別情報と、前記少なくとも１つの決定署名部分とを使用して、前記医薬製品を認証するステップとを含む、請求項２６２に記載の感知デバイス。
【請求項２８７】
前記感知デバイスは、医薬製品パッケージングの可能な複製を決定するための方法を実行するためにさらに使用され、前記方法が、コンピュータシステムにおいて、
前記感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記識別情報を表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データから、決定識別情報を決定するステップと、
前記決定識別情報を使用して、前記医薬製品に関する追跡データにアクセスするステップであって、前記追跡データが、前記医薬製品の所在場所を少なくとも部分的に表す、前記アクセスするステップと、
前記追跡データを使用して、前記医薬製品が可能な複製であるかどうかを決定するステップとを含む、請求項２６２に記載の感知デバイス。
【請求項２８８】
前記感知デバイスは、前記医薬製品を追跡する方法を実行するためにさらに使用され、前記方法が、コンピュータシステムにおいて、
感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記製品アイテムの前記識別情報を表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記受け取り表示データを使用して、追跡情報を少なくとも部分的に表す追跡データを更新するステップとを含む、請求項２６２に記載の感知デバイス。
【請求項２８９】
前記感知デバイスは、医薬製品パッケージングを製造する方法を実行するためにさらに使用され、前記方法が、コンピュータシステムにおいて、
前記医薬製品に関連付けられるシリアル番号を決定するステップと、
前記シリアル番号を使用して、識別情報を生成するステップと、
前記識別情報を使用して、署名を生成するステップと、
前記識別情報を使用して、コード化データの生成をもたらすステップであって、前記コード化データが、複数のコード化データ部分を含み、各コード化データ部分が、
前記識別情報と、
前記識別情報の少なくとも部分のデジタル署名である署名とをコード化したものである、前記生成をもたらすステップと、
前記医薬製品パッケージング上に、
少なくともいくつかのコード化データと、
以下の少なくとも一方、すなわち、
前記識別情報、および
前記シリアル番号の少なくとも一方との印刷をもたらすステップとを含む、請求項２６２に記載の感知デバイス。
【請求項２９０】
前記感知デバイスは、前記医薬製品を投薬する方法を実行するためにさらに使用され、前記方法が、コンピュータシステムにおいて、
感知デバイスから表示データを受け取るステップであって、前記感知デバイスが、前記コード化データの感知に応答して、前記識別情報を少なくとも部分的に表す表示データを生成する、前記受け取るステップと、
前記表示データを使用して、また投薬データベースから、前記医薬製品を投薬するための少なくとも１つの基準を決定するステップと、
前記少なくとも１つの基準が満たされた場合、前記医薬製品が投薬されることをもたらすステップとを含む、請求項２６２に記載の感知デバイス。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２】

【図２３】

【図２４】

【図２５】

【図２６】

【図２７】

【図２８】

【図２９】

【図３０】

【図３１】

【図３２】

【図３３】

【図３４】

【図３５】

【図３６】

【図３７】

【図３８】

【図３９】

【図４０】

【公表番号】特表２００８−５０１２０１（Ｐ２００８−５０１２０１Ａ）
【公表日】平成２０年１月１７日（２００８．１．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５１６８７４（Ｐ２００７−５１６８７４）
【出願日】平成１７年１月２４日（２００５．１．２４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＡＵ２００５／００００７０
【国際公開番号】ＷＯ２００５／１１１９２２
【国際公開日】平成１７年１１月２４日（２００５．１１．２４）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ
【出願人】（３０３０２４６００）シルバーブルック　リサーチ　ピーティワイ　リミテッド (150)
【Ｆターム（参考）】