回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムから得られる製膜用ペレットを用いたポリビニルアルコール系樹脂フィルムの製造方法
【課題】回収ポリビニルアルコール系樹脂を一部再利用しても、新ポリビニルアルコール系樹脂粉末を全量使用した場合と同じ程度のフィルム物性及び製膜性等の作業効率を損なうことなく、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを提供する。
【解決手段】回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムと新ポリビニルアルコール系樹脂及び水からなる混合物を、押出成形してポリビニルアルコール系樹脂フィルムを製造するに当たり、回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを、含水率１０〜３０重量％に含水させ、該フィルムを紐状に収束したストランドにして、裁断することにより得られるペレットとして、新ポリビニルアルコール系樹脂粉末と混合することを特徴とするポリビニルアルコール系樹脂フィルムの製造方法。
【解決手段】回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムと新ポリビニルアルコール系樹脂及び水からなる混合物を、押出成形してポリビニルアルコール系樹脂フィルムを製造するに当たり、回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを、含水率１０〜３０重量％に含水させ、該フィルムを紐状に収束したストランドにして、裁断することにより得られるペレットとして、新ポリビニルアルコール系樹脂粉末と混合することを特徴とするポリビニルアルコール系樹脂フィルムの製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、フィルムの製造工程や市場において不要となったポリビニルアルコール系樹脂フィルムを一部再利用して、新ポリビニルアルコール系樹脂を単独使用した時とほとんど同等の製膜性やフィルム物性をもつポリビニルアルコール系樹脂フィルムを製造する方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
ポリビニルアルコール系樹脂を原料として製造されるフィルムはその優れた特性と品質の多様性とが相まって多方面で応用されており、更に、逐次二軸延伸を施したポリビニルアルコール系樹脂フィルムはガスバリヤー性や機械的強度、透明性、光沢性等に優れ、食品包装や医療用輸液バッグ、農薬包材等の非食品分野等に利用されている。
【０００３】
かかるポリビニルアルコール系フィルムを製造するに当たっては、生産速度が大きいこと等の利点を期待して、含水ポリビニルアルコール系樹脂を押出機にて溶融製膜する方法が行われることが多い。そして、得られたポリビニルアルコール系フィルムは必要に応じて延伸処理が施されている。
【０００４】
この方法においては、運転開始時や品種切替時にロスが生じトリミングフィルムエッジ、フィルムの端尺が発生したり、運転条件の変動によってスペックアウトとなる製品フィルムも発生することがある。
また、製品フィルムとして市場に供給したものでも、使用後のフィルムの処分を要請されることもある。
【０００５】
従って、上記の如きロス品を回収して、いわゆる回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの再利用を図ることが考えられ、かかる技術の一つとして本出願人は特開昭５５−２１２１４号公報で、回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの水溶液と新ポリビニルアルコール系樹脂粉末を混合した、ポリビニルアルコール系樹脂濃度４０〜６０重量％の含水ポリビニルアルコール系樹脂混合物をフィルム状に押出成形する方法を提案した。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかしながら、上記方法では回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを全量水溶液として使用するため、その濃度を高くすると水溶液粘度が増加し配管の詰まりを起こしたり、新ポリビニルアルコール系樹脂粉末との均一な相溶性に多大の条件管理が必要とされ、ひいては製品のフィルム自体の品質を左右しかねない問題も潜んでいる。
【０００７】
かかる問題を避けるため回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの水溶液の濃度を低くすることは、回収物を再利用するという本来の目的にそぐわなくなり、経済的メリットは全く失われることとなる。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
しかるに、本発明者等がかかる課題について鋭意研究した結果、回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムと新ポリビニルアルコール系樹脂及び水からなる混合物を、押出成形してポリビニルアルコール系樹脂フィルムを製造するに当たり、回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを、含水率１０〜３０重量％に含水させ、該フィルムを紐状に収束したストランドにして、裁断することにより得られるペレットとして、新ポリビニルアルコール系樹脂粉末と混合するとき、新ポリビニルアルコール系樹脂粉末を全量使用した場合と同じ程度のフィルム物性及び製膜性等の作業効率を損なうことなく、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムが得られること、並びに上記ペレットはその製造に当たって、一般の熱可塑性樹脂のペレット化時に不可避の熱履歴を殆ど受けないのでフィルムの原液調製やフィルム物性に全く悪影響を及ぼさない顕著な効果を有することを見出し、本発明を完成した。
更に、かかるポリビニルアルコール系樹脂フィルムに、二軸延伸を施こせば機械的強度、ガスバリヤー性、耐水性、耐薬品性、耐熱性、離型性等の点で好ましい性能も付与可能である。
【発明の効果】
【０００９】
本発明では、回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムと新ポリビニルアルコール系樹脂及び水からなる混合物を、押出成形してポリビニルアルコール系樹脂フィルムを製造するに当たり、回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを、含水率１０〜３０重量％に含水させ、該フィルムを紐状に収束したストランドにして、裁断することにより得られるペレットとして、新ポリビニルアルコール系樹脂粉末と混合するとき、新ポリビニルアルコール系樹脂粉末を全量使用した場合と同じ程度のフィルム物性及び製膜性等の作業効率を損なうことなく、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムが得られる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
以下に、本発明を詳細に述べる。
本発明で用いられるポリビニルアルコール系樹脂としては、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコールいずれでもよく、該ポリビニルアルコールは酢酸ビニルを単独重合し、更にそれをケン化して製造される。また変性ポリビニルアルコールは酢酸ビニルと他の不飽和単量体との共重合体をケン化して製造されたり、ポリビニルアルコールを後変性して製造される。
【００１１】
上記で他の不飽和単量体としては、例えばエチレン、プロピレン、イソブチレン、α−オクテン、α−ドデセン、α−オクタデセン等のオレフィン類、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸等の不飽和酸類あるいはその塩あるいはモノ又はジアルキルエステル等、アクリロニトリル、メタアクリロニトリル等のニトリル類、アクリルアミド、メタクリルアミド等のアミド類、エチレンスルホン酸、アリルスルホン酸、メタアリルスルホン酸等のオレフィンスルホン酸あるいはその塩、アルキルビニルエーテル類、Ｎ−アクリルアミドメチルトリメチルアンモニウムクロライド、アリルトリメチルアンモニウムクロライド、ジメチルアリルビニルケトン、Ｎ−ビニルピロリドン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、ポリオキシエチレン（メタ）アリルエーテル、ポリオキシプロピレン（メタ）アリルエーテルなどのポリオキシアルキレン（メタ）アリルエーテル、ポリオキシエチレン（メタ）アクリレート、ポリオキシプロピレン（メタ）アクリレート等のポリオキシアルキレン（メタ）アクリレート、ポリオキシエチレン（メタ）アクリルアミド、ポリオキシプロピレン（メタ）アクリルアミド等のポリオキシアルキレン（メタ）アクリルアミド、ポリオキシエチレン（１−（メタ）アクリルアミドー１，１−ジメチルプロピル）エステル、ポリオキシエチレンビニルエーテル、ポリオキシプロピレンビニルエーテル、ポリオキシエチレンアリルアミン、ポリオキシプロピレンアリルアミン、ポリオキシエチレンビニルアミン、ポリオキシプロピレンビニルアミン等が挙げられる。
【００１２】
又後変性の方法としては、ポリビニルアルコールをアセト酢酸エステル化、アセタール化、ウレタン化、エーテル化、グラフト化、リン酸エステル化、オキシアルキレン化する方法等が挙げられる。
【００１３】
かかるポリビニルアルコール系樹脂のなかでも、特にケン化度が９０〜１００モル％が好ましく、更には９５〜１００モル％が好ましい。かかるケン化度が９０モル％未満ではフィルムの強度が劣る傾向にあり好ましくない。
又、平均重合度は５００〜４０００が好ましく、更には１５００〜２８００が好ましく、該平均重合度が５００未満ではフィルムの強度が劣り、４０００を越えると製膜性が悪くなり好ましくない。尚、上記ケン化度、平均重合度はＪＩＳ Ｋ ６７２６に準じて測定されるものである。
【００１４】
本発明で用いる回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムは、トリミングエッジフィルム、フィルムの端尺品、運転開始時や品種切替時のロス品、スペックアウトの製品フィルム、市場での不要処分品等である。
熱処理、延伸、各種物質でのコート、他樹脂とのラミネートされたものであっても、水溶性を有する範囲であれば使用可能である。
【００１５】
本発明では、回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムはペレットとして新ポリビニルアルコール系樹脂粉末に混合されるが、ペレットを調製する際には圧着式ペレット造粒機等の周知の造粒機が使用される。
【００１６】
回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを含水率１０〜３０重量％、好ましくは１５〜２５重量％に含水させ、通常はそれを連続的に造粒機に供給する。この造粒機中でフィルムはまず細い紐状態に束ねられそしてストランド化されると共にニップロールによって、その含水率が５〜５０重量％、好ましくは１０〜４０重量％に調整される。かかる状態で該ストランドはロータリーカッター等のカッターでペレット状に切断される。
【００１７】
ペレットの形状は任意であり、直方体、円柱、立方体等いずれであっても良いが、縦３〜２０ｍｍ、横３〜２０ｍｍ、高さ３〜１０ｍｍの直方体や直径３〜２０ｍｍ、高さ３〜１０ｍｍの円柱であることが溶解性の点で望ましい。
【００１８】
また、最終のペレットの含水率は５〜５０重量％、好ましくは１０〜４０重量％に調整することにより、新ポリビニルアルコール系樹脂粉末との相溶性が向上し、新ポリビニルアルコール系樹脂を全量使用した場合と同じ程度のフィルム物性及び製膜性等の作業効率を損なうことなく、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムが製造できる。
ペレットの大きさが上記範囲の下限未満ではペレット化する場合に機械的に困難となり、上限を越えると溶解の遅延を招くなどの問題がある。
更にペレットの含水率が５０重量％を越えると保管、搬送時などにブロッキングなどの難点を生ずる。
【００１９】
尚、含水率の測定は、以下のように行われる。
（フィルムの含水率）
含水したフィルムを１０ｃｍ角に切り抜き、表面の水をふき取った後、その質量（ａ）を測定し、その後乾燥機で１００℃、１時間放置した後再度質量（ｂ）を測定し、以下の式より算出する。
含水率（％）＝（ａ−ｂ）×１００／ａ
（ストランドの含水率）
ストランドを、長さ１０ｃｍづつで５本に切断して質量（ａ）を測定し、その後乾燥機で１００℃、１時間放置した後再度質量（ｂ）を測定し、上記と同様に算出する。
（ペレットの含水率）
ペレットを１００ｃｃカップに取り質量（ａ）を測定し、ろ紙上に広げて乾燥機で１００℃、１時間放置した後再度カップに戻し質量（ｂ）を測定し、上記と同様に算出する。
【００２０】
本発明では、回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムと新ポリビニルアルコール系樹脂及び水からなる混合物を得るに当たり、水あるいは、樹脂分濃度が５０重量％以下、好ましくは３０重量％以下となるように回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを溶解した水溶液と、回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムから得られる上記ペレット及び新ポリビニルアルコール系樹脂粉末とを混合し、溶解することが好ましい。
かかる水溶液の樹脂分濃度が５０重量％を越えると溶解の手間がかかりすぎたり、配管の閉塞やフィルム物性への悪影響が起こり易くなる。
【００２１】
回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを水に溶解する溶解方法は特に制限はなく任意の方法が採用され、回収フィルムを直接、又はフィルムの裁断品や破砕品を撹拌機付の溶解槽の水中に供給し、加熱撹拌すれば良い。
溶解操作終了後は通常のフィルターで浮遊物、未溶解物を濾過、除去する。
【００２２】
ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを製造するに当たっては、新ポリビニルアルコール系樹脂の粉末（粒子、ペレットを含む）に回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを上記ペレットの形で混合する。
【００２３】
混合する方法は任意であるが、好ましくは新ポリビニルアルコール系樹脂の粉末、粒子、ペレットに回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムのペレットをまず混合し、次いで水中あるいは回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの水溶液中に配合する。場合によっては新ポリビニルアルコール系樹脂の粉末、粒子、ペレットに、水あるいは回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの水溶液を混合し、次いでそれに回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムのペレットを混合したり、新ポリビニルアルコール系樹脂の粉末、粒子、ペレット、回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムのペレット、水あるいは回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの水溶液を同時に混合することもできる。
【００２４】
混合に当たっては、新ポリビニルアルコール系樹脂１００重量部に対して回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムのペレットを１００重量部以下、好ましくは６０重量部以下を配合する。回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムペレットの使用量が１００重量部を越えるとフィルム物性の低下が起こる。
【００２５】
混合及び溶解装置としては、押出機、二軸押出機、三軸押出機、連続ニーダー等の周知の混練機が用いられる。溶解時の脱泡を容易にするためベント付の混練機の使用が有利である。また、加圧溶解釜等で溶解した後に上記混練機で脱泡してもよい。溶解時の温度は５０〜２７０℃、好ましくは７０〜２００℃程度とするのが実用的である。
【００２６】
そして、最終的に押出成形用の原液として、ポリビニルアルコール系樹脂濃度が１０〜６０重量％、好ましくは２５〜５５重量％の水−ポリビニルアルコール系樹脂の組成物を調製、製膜される。
又、必要に応じて、上記組成物には着色料、香料、増量剤、消泡剤、剥離剤、紫外線吸収剤、無機粉体、界面活性剤等の通常の添加剤や澱粉、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース等の他の水溶性樹脂が適宜配合されていても差し支えない。
【００２７】
上記で調製した水−ポリビニルアルコール系樹脂の組成物は製膜機（押出機）に連動させるか、あるいは一旦ペレット化、フレーク化してから後製膜機に供給され押出製膜される。
尚、水−ポリビニルアルコール系樹脂の組成物の調製と製膜操作を同一の押出機を用いて行うこともできるが、Ｌ／Ｄを大きくしたり、多軸押出機を使用したり、ギアポンプを利用する等均一な混和と製膜安定性に留意する必要がある。
【００２８】
ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの製膜法については、特に限定されないが、上記原液を押出機に供給して溶融混練した後、Ｔダイ法（溶融押出法、溶解流延法）、インフレーション法、中空成形法により押出し製膜し、乾燥する方法が好ましい。
【００２９】
製膜後のフィルムは乾燥され製品化される。
かかる乾燥については、５０〜１５０℃、等には７０〜１１０℃で行うことが好ましい。
本発明では上記のポリビニルアルコール系樹脂フィルムの単層製膜の製造のみならず、金属箔、紙、プラスチックフィルム等に押出コートすることも可能である。
【００３０】
更に本発明ではポリビニルアルコール系樹脂フィルムは延伸処理、熱処理、他の基材との積層、耐水処理、エンボス処理等の任意の後処理を実施し得る。
特に本発明では、得られるフィルムを更に、二軸延伸好ましくは逐次二軸延伸を施して機械的強度や酸素遮断性、赤外線遮断性等の物性を付与することも有利である。
【００３１】
かかる延伸については、縦方向の延伸倍率が１．５〜５．０倍、横方向の延伸倍率が２．０〜４．０倍であることが好ましく、より好ましくは縦方向の延伸倍率が３．０〜３．３倍、横方向の延伸倍率が２．５〜４．０倍である。該縦方向の延伸倍率が１．５倍未満では延伸による物性向上が得難く、５．０倍を越えるとフィルムが縦方向へ裂けやすくなり好ましくない。又横方向の延伸倍率が２．０倍未満では延伸による物性向上が得難く、４．０倍を越えるとフィルムが破断するなどして生産性が低下することとなり好ましくない。
【００３２】
かかる逐次二軸延伸を行うに当たっては、上記ポリビニルアルコール系フィルムの含水率を５〜５０重量％、好ましくは２０〜３０重量％に調整しておくことが好ましく、上記で得られた乾燥前のポリビニルアルコール系フィルムを引き続き乾燥して含水率を調整したり、含水率５重量％未満のポリビニルアルコール系フィルムを水に浸漬あるいは調湿等を施して含水率を調整したりする方法等がある。
【００３３】
かかる含水率が５重量％未満では延伸倍率を充分に高めることができず、５０重量％を越えると同様に延伸工程で縦横の延伸倍率を高めるのに充分なフィルム強度が得られず好ましくない。
【００３４】
更に、逐次二軸延伸を施した後は、熱固定を行うことが好ましく、かかる熱固定の温度は、ポリビニルアルコール系樹脂の融点ないし融点より４０℃低い温度までの範囲から選択することが好ましい。融点より４０℃低い温度より低い場合は寸法安定性が悪く、収縮率が大きくなり、一方融点より高い場合はフィルムの厚み変動が大きくなり好ましくない。ポリビニルアルコール系樹脂が酢酸ビニル単独重合体のケン化物である場合の熱固定温度は、例えば１６０〜２３０℃である。又、熱固定時間は１〜３０秒間であることが好ましく、より好ましくは５〜１０秒間である。
【００３５】
得られた延伸フィルムはそのままで、あるいは表面に他の樹脂をコーティングし、あるいは他の樹脂とラミネートして、食品包装用をはじめ種々の用途に用いることができるのである。
【実施例】
【００３６】
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。
尚、例中「部」、「％」とあるのは、断りのない限り重量基準を意味する。
【００３７】
実施例１
回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムペレットの調製
重合度１７００、ケン化度９９．７モル％のポリビニルアルコール（日本合成化学工業社製、「ゴーセノールＮＨ−１７Ｑ」）のフィルム（幅８００ｍｍ、厚み１４μｍ、含水率３％）を３０ｍ／ｍｉｎの速度で、水槽を通し含水率２０％に含水させ、その後圧着式ペレット造粒機に供給し、含水率３０％のストランドをロータリーカッター刃により切断した。縦１０〜１５ｍｍ、横１０〜１３ｍｍ、高さ４〜６ｍｍの直方体のペレット（含水率２５％）を得た。
【００３８】
回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの水溶液の調製
上記の回収ポリビニルアルコールフィルムの粉砕品を溶解槽の水中に供給し、温度９８℃に昇温し６時間かけて完全溶解して、濃度１８％のポリビニルアルコール水溶液を調製し、濾過して不純物を除去した。
【００３９】
ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの製造
ジャケット温度を５０〜１５０℃に設定した二軸押出機型混練機（スクリューＬ／Ｄ＝４０）のホッパーから含水率３％、平均粒径９００μｍの新ポリビニルアルコール（重合度１７００、ケン化度９９．７モル％、日本合成化学工業社製、「ゴーセノールＮＨ−１７Ｑ」）１００部に対して、上記のペレット５０部を混合した組成物を２００ｋｇ／ｈｒの割合で供給し、ホッパーよりスクリュー進行方向の箇所からは、前記のポリビニルアルコール水溶液を定量ポンプにより、３００ｋｇ／ｈｒの割合で供給し、温度９０〜１２０℃にて混練し吐出量５００ｋｇ／ｈｒの条件で吐出した。
この吐出物を直ちに一軸押出機（スクリューＬ／Ｄ＝３０）に圧送し温度８５〜１４０℃にて混練後、Ｔダイより５℃のキャストロールに押出し、熱風乾燥機で９０℃で３０秒間乾燥し、含水率２５％のフィルム（Ａ）（厚み１５０μｍ）を作製した。引き続き、かかるフィルム（Ａ）を縦方向に３倍延伸した後、テンターで横方向に３倍延伸し、次いで２２０℃で８秒間熱固定し、二軸延伸フィルム（Ｂ）（厚み１４μｍ）を得た。
【００４０】
上記フィルムについて引張強度、フィッシュアイ、酸素透過性、水蒸気透過性、リサイクル適性を評価した。結果を表１に示す。
評価法は以下に従った。
【００４１】
引張強度：ＪＩＳ Ｋ７１２７に準じて引張強度（ＭＰａ）を測定した。試験片は１５ｍｍ×２００ｍｍ、試験速度は２００ｍｍ／ｍｉｎで行った。
フィッシュアイ：フィルム１ｍ２中に観測される直径１ｍｍ以上の樹脂塊の個数を測定し、以下の基準で評価した。
○・・・１個以下
×・・・２個以上
酸素透過性：ＪＩＳ Ｋ７１２６ Ｂ法（等圧法）の「プラスチックフィルム及びシートの気体透過性試験方法」に準じて、２０℃にて酸素透過度（ｃｃ／ｍ２・ｄａｙ）を測定した。
水蒸気透過性：ＪＩＳ Ｚ０２０８（カップ法）の「防湿包装材料の透過度試験方法」に準じて、（１）２０℃×６０％ＲＨ、及び（２）２０℃×９０％ＲＨにて水蒸気透過度（ｇ／ｍ２・ｄａｙ）を測定した。
リサイクル適性：以下の基準で評価した。
◎・・・生産ラインからの廃棄物及び市場からの廃棄物を回収してリサイクルする ことができる
○・・・生産ラインからの廃棄物を回収してリサイクルすることができる
×・・・生産ラインからの廃棄物を回収してリサイクルすることができない
【００４２】
実施例２
実施例１において、ペレットを直径１５〜２０ｍｍ、高さ５〜８ｍｍの円柱ペレットに、含水率を２５％に変更した以外は、同例と同じ実験を行った。結果を表１に示す。
【００４３】
実施例３
実施例１において、ペレットを縦８〜１０ｍｍ、横８〜１０ｍｍ、高さ３〜５ｍｍの直方体ペレットに、含水率を２０％に変更した以外は、同例と同じ実験を行った。結果を表１に示す。
【００４４】
実施例４
実施例１において、水溶液の濃度を１５％に変更して回収ポリビニルアルコールを使用した以外は、同例と同じ実験を行った。結果を表１に示す。
【００４５】
比較例１
実施例１において、新ポリビニルアルコールのみを使用した以外は同例と同じ実験を行った。結果を表１に示す。
【００４６】
【表１】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、フィルムの製造工程や市場において不要となったポリビニルアルコール系樹脂フィルムを一部再利用して、新ポリビニルアルコール系樹脂を単独使用した時とほとんど同等の製膜性やフィルム物性をもつポリビニルアルコール系樹脂フィルムを製造する方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
ポリビニルアルコール系樹脂を原料として製造されるフィルムはその優れた特性と品質の多様性とが相まって多方面で応用されており、更に、逐次二軸延伸を施したポリビニルアルコール系樹脂フィルムはガスバリヤー性や機械的強度、透明性、光沢性等に優れ、食品包装や医療用輸液バッグ、農薬包材等の非食品分野等に利用されている。
【０００３】
かかるポリビニルアルコール系フィルムを製造するに当たっては、生産速度が大きいこと等の利点を期待して、含水ポリビニルアルコール系樹脂を押出機にて溶融製膜する方法が行われることが多い。そして、得られたポリビニルアルコール系フィルムは必要に応じて延伸処理が施されている。
【０００４】
この方法においては、運転開始時や品種切替時にロスが生じトリミングフィルムエッジ、フィルムの端尺が発生したり、運転条件の変動によってスペックアウトとなる製品フィルムも発生することがある。
また、製品フィルムとして市場に供給したものでも、使用後のフィルムの処分を要請されることもある。
【０００５】
従って、上記の如きロス品を回収して、いわゆる回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの再利用を図ることが考えられ、かかる技術の一つとして本出願人は特開昭５５−２１２１４号公報で、回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの水溶液と新ポリビニルアルコール系樹脂粉末を混合した、ポリビニルアルコール系樹脂濃度４０〜６０重量％の含水ポリビニルアルコール系樹脂混合物をフィルム状に押出成形する方法を提案した。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかしながら、上記方法では回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを全量水溶液として使用するため、その濃度を高くすると水溶液粘度が増加し配管の詰まりを起こしたり、新ポリビニルアルコール系樹脂粉末との均一な相溶性に多大の条件管理が必要とされ、ひいては製品のフィルム自体の品質を左右しかねない問題も潜んでいる。
【０００７】
かかる問題を避けるため回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの水溶液の濃度を低くすることは、回収物を再利用するという本来の目的にそぐわなくなり、経済的メリットは全く失われることとなる。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
しかるに、本発明者等がかかる課題について鋭意研究した結果、回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムと新ポリビニルアルコール系樹脂及び水からなる混合物を、押出成形してポリビニルアルコール系樹脂フィルムを製造するに当たり、回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを、含水率１０〜３０重量％に含水させ、該フィルムを紐状に収束したストランドにして、裁断することにより得られるペレットとして、新ポリビニルアルコール系樹脂粉末と混合するとき、新ポリビニルアルコール系樹脂粉末を全量使用した場合と同じ程度のフィルム物性及び製膜性等の作業効率を損なうことなく、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムが得られること、並びに上記ペレットはその製造に当たって、一般の熱可塑性樹脂のペレット化時に不可避の熱履歴を殆ど受けないのでフィルムの原液調製やフィルム物性に全く悪影響を及ぼさない顕著な効果を有することを見出し、本発明を完成した。
更に、かかるポリビニルアルコール系樹脂フィルムに、二軸延伸を施こせば機械的強度、ガスバリヤー性、耐水性、耐薬品性、耐熱性、離型性等の点で好ましい性能も付与可能である。
【発明の効果】
【０００９】
本発明では、回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムと新ポリビニルアルコール系樹脂及び水からなる混合物を、押出成形してポリビニルアルコール系樹脂フィルムを製造するに当たり、回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを、含水率１０〜３０重量％に含水させ、該フィルムを紐状に収束したストランドにして、裁断することにより得られるペレットとして、新ポリビニルアルコール系樹脂粉末と混合するとき、新ポリビニルアルコール系樹脂粉末を全量使用した場合と同じ程度のフィルム物性及び製膜性等の作業効率を損なうことなく、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムが得られる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
以下に、本発明を詳細に述べる。
本発明で用いられるポリビニルアルコール系樹脂としては、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコールいずれでもよく、該ポリビニルアルコールは酢酸ビニルを単独重合し、更にそれをケン化して製造される。また変性ポリビニルアルコールは酢酸ビニルと他の不飽和単量体との共重合体をケン化して製造されたり、ポリビニルアルコールを後変性して製造される。
【００１１】
上記で他の不飽和単量体としては、例えばエチレン、プロピレン、イソブチレン、α−オクテン、α−ドデセン、α−オクタデセン等のオレフィン類、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸等の不飽和酸類あるいはその塩あるいはモノ又はジアルキルエステル等、アクリロニトリル、メタアクリロニトリル等のニトリル類、アクリルアミド、メタクリルアミド等のアミド類、エチレンスルホン酸、アリルスルホン酸、メタアリルスルホン酸等のオレフィンスルホン酸あるいはその塩、アルキルビニルエーテル類、Ｎ−アクリルアミドメチルトリメチルアンモニウムクロライド、アリルトリメチルアンモニウムクロライド、ジメチルアリルビニルケトン、Ｎ−ビニルピロリドン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、ポリオキシエチレン（メタ）アリルエーテル、ポリオキシプロピレン（メタ）アリルエーテルなどのポリオキシアルキレン（メタ）アリルエーテル、ポリオキシエチレン（メタ）アクリレート、ポリオキシプロピレン（メタ）アクリレート等のポリオキシアルキレン（メタ）アクリレート、ポリオキシエチレン（メタ）アクリルアミド、ポリオキシプロピレン（メタ）アクリルアミド等のポリオキシアルキレン（メタ）アクリルアミド、ポリオキシエチレン（１−（メタ）アクリルアミドー１，１−ジメチルプロピル）エステル、ポリオキシエチレンビニルエーテル、ポリオキシプロピレンビニルエーテル、ポリオキシエチレンアリルアミン、ポリオキシプロピレンアリルアミン、ポリオキシエチレンビニルアミン、ポリオキシプロピレンビニルアミン等が挙げられる。
【００１２】
又後変性の方法としては、ポリビニルアルコールをアセト酢酸エステル化、アセタール化、ウレタン化、エーテル化、グラフト化、リン酸エステル化、オキシアルキレン化する方法等が挙げられる。
【００１３】
かかるポリビニルアルコール系樹脂のなかでも、特にケン化度が９０〜１００モル％が好ましく、更には９５〜１００モル％が好ましい。かかるケン化度が９０モル％未満ではフィルムの強度が劣る傾向にあり好ましくない。
又、平均重合度は５００〜４０００が好ましく、更には１５００〜２８００が好ましく、該平均重合度が５００未満ではフィルムの強度が劣り、４０００を越えると製膜性が悪くなり好ましくない。尚、上記ケン化度、平均重合度はＪＩＳ Ｋ ６７２６に準じて測定されるものである。
【００１４】
本発明で用いる回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムは、トリミングエッジフィルム、フィルムの端尺品、運転開始時や品種切替時のロス品、スペックアウトの製品フィルム、市場での不要処分品等である。
熱処理、延伸、各種物質でのコート、他樹脂とのラミネートされたものであっても、水溶性を有する範囲であれば使用可能である。
【００１５】
本発明では、回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムはペレットとして新ポリビニルアルコール系樹脂粉末に混合されるが、ペレットを調製する際には圧着式ペレット造粒機等の周知の造粒機が使用される。
【００１６】
回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを含水率１０〜３０重量％、好ましくは１５〜２５重量％に含水させ、通常はそれを連続的に造粒機に供給する。この造粒機中でフィルムはまず細い紐状態に束ねられそしてストランド化されると共にニップロールによって、その含水率が５〜５０重量％、好ましくは１０〜４０重量％に調整される。かかる状態で該ストランドはロータリーカッター等のカッターでペレット状に切断される。
【００１７】
ペレットの形状は任意であり、直方体、円柱、立方体等いずれであっても良いが、縦３〜２０ｍｍ、横３〜２０ｍｍ、高さ３〜１０ｍｍの直方体や直径３〜２０ｍｍ、高さ３〜１０ｍｍの円柱であることが溶解性の点で望ましい。
【００１８】
また、最終のペレットの含水率は５〜５０重量％、好ましくは１０〜４０重量％に調整することにより、新ポリビニルアルコール系樹脂粉末との相溶性が向上し、新ポリビニルアルコール系樹脂を全量使用した場合と同じ程度のフィルム物性及び製膜性等の作業効率を損なうことなく、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムが製造できる。
ペレットの大きさが上記範囲の下限未満ではペレット化する場合に機械的に困難となり、上限を越えると溶解の遅延を招くなどの問題がある。
更にペレットの含水率が５０重量％を越えると保管、搬送時などにブロッキングなどの難点を生ずる。
【００１９】
尚、含水率の測定は、以下のように行われる。
（フィルムの含水率）
含水したフィルムを１０ｃｍ角に切り抜き、表面の水をふき取った後、その質量（ａ）を測定し、その後乾燥機で１００℃、１時間放置した後再度質量（ｂ）を測定し、以下の式より算出する。
含水率（％）＝（ａ−ｂ）×１００／ａ
（ストランドの含水率）
ストランドを、長さ１０ｃｍづつで５本に切断して質量（ａ）を測定し、その後乾燥機で１００℃、１時間放置した後再度質量（ｂ）を測定し、上記と同様に算出する。
（ペレットの含水率）
ペレットを１００ｃｃカップに取り質量（ａ）を測定し、ろ紙上に広げて乾燥機で１００℃、１時間放置した後再度カップに戻し質量（ｂ）を測定し、上記と同様に算出する。
【００２０】
本発明では、回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムと新ポリビニルアルコール系樹脂及び水からなる混合物を得るに当たり、水あるいは、樹脂分濃度が５０重量％以下、好ましくは３０重量％以下となるように回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを溶解した水溶液と、回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムから得られる上記ペレット及び新ポリビニルアルコール系樹脂粉末とを混合し、溶解することが好ましい。
かかる水溶液の樹脂分濃度が５０重量％を越えると溶解の手間がかかりすぎたり、配管の閉塞やフィルム物性への悪影響が起こり易くなる。
【００２１】
回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを水に溶解する溶解方法は特に制限はなく任意の方法が採用され、回収フィルムを直接、又はフィルムの裁断品や破砕品を撹拌機付の溶解槽の水中に供給し、加熱撹拌すれば良い。
溶解操作終了後は通常のフィルターで浮遊物、未溶解物を濾過、除去する。
【００２２】
ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを製造するに当たっては、新ポリビニルアルコール系樹脂の粉末（粒子、ペレットを含む）に回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを上記ペレットの形で混合する。
【００２３】
混合する方法は任意であるが、好ましくは新ポリビニルアルコール系樹脂の粉末、粒子、ペレットに回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムのペレットをまず混合し、次いで水中あるいは回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの水溶液中に配合する。場合によっては新ポリビニルアルコール系樹脂の粉末、粒子、ペレットに、水あるいは回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの水溶液を混合し、次いでそれに回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムのペレットを混合したり、新ポリビニルアルコール系樹脂の粉末、粒子、ペレット、回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムのペレット、水あるいは回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの水溶液を同時に混合することもできる。
【００２４】
混合に当たっては、新ポリビニルアルコール系樹脂１００重量部に対して回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムのペレットを１００重量部以下、好ましくは６０重量部以下を配合する。回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムペレットの使用量が１００重量部を越えるとフィルム物性の低下が起こる。
【００２５】
混合及び溶解装置としては、押出機、二軸押出機、三軸押出機、連続ニーダー等の周知の混練機が用いられる。溶解時の脱泡を容易にするためベント付の混練機の使用が有利である。また、加圧溶解釜等で溶解した後に上記混練機で脱泡してもよい。溶解時の温度は５０〜２７０℃、好ましくは７０〜２００℃程度とするのが実用的である。
【００２６】
そして、最終的に押出成形用の原液として、ポリビニルアルコール系樹脂濃度が１０〜６０重量％、好ましくは２５〜５５重量％の水−ポリビニルアルコール系樹脂の組成物を調製、製膜される。
又、必要に応じて、上記組成物には着色料、香料、増量剤、消泡剤、剥離剤、紫外線吸収剤、無機粉体、界面活性剤等の通常の添加剤や澱粉、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース等の他の水溶性樹脂が適宜配合されていても差し支えない。
【００２７】
上記で調製した水−ポリビニルアルコール系樹脂の組成物は製膜機（押出機）に連動させるか、あるいは一旦ペレット化、フレーク化してから後製膜機に供給され押出製膜される。
尚、水−ポリビニルアルコール系樹脂の組成物の調製と製膜操作を同一の押出機を用いて行うこともできるが、Ｌ／Ｄを大きくしたり、多軸押出機を使用したり、ギアポンプを利用する等均一な混和と製膜安定性に留意する必要がある。
【００２８】
ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの製膜法については、特に限定されないが、上記原液を押出機に供給して溶融混練した後、Ｔダイ法（溶融押出法、溶解流延法）、インフレーション法、中空成形法により押出し製膜し、乾燥する方法が好ましい。
【００２９】
製膜後のフィルムは乾燥され製品化される。
かかる乾燥については、５０〜１５０℃、等には７０〜１１０℃で行うことが好ましい。
本発明では上記のポリビニルアルコール系樹脂フィルムの単層製膜の製造のみならず、金属箔、紙、プラスチックフィルム等に押出コートすることも可能である。
【００３０】
更に本発明ではポリビニルアルコール系樹脂フィルムは延伸処理、熱処理、他の基材との積層、耐水処理、エンボス処理等の任意の後処理を実施し得る。
特に本発明では、得られるフィルムを更に、二軸延伸好ましくは逐次二軸延伸を施して機械的強度や酸素遮断性、赤外線遮断性等の物性を付与することも有利である。
【００３１】
かかる延伸については、縦方向の延伸倍率が１．５〜５．０倍、横方向の延伸倍率が２．０〜４．０倍であることが好ましく、より好ましくは縦方向の延伸倍率が３．０〜３．３倍、横方向の延伸倍率が２．５〜４．０倍である。該縦方向の延伸倍率が１．５倍未満では延伸による物性向上が得難く、５．０倍を越えるとフィルムが縦方向へ裂けやすくなり好ましくない。又横方向の延伸倍率が２．０倍未満では延伸による物性向上が得難く、４．０倍を越えるとフィルムが破断するなどして生産性が低下することとなり好ましくない。
【００３２】
かかる逐次二軸延伸を行うに当たっては、上記ポリビニルアルコール系フィルムの含水率を５〜５０重量％、好ましくは２０〜３０重量％に調整しておくことが好ましく、上記で得られた乾燥前のポリビニルアルコール系フィルムを引き続き乾燥して含水率を調整したり、含水率５重量％未満のポリビニルアルコール系フィルムを水に浸漬あるいは調湿等を施して含水率を調整したりする方法等がある。
【００３３】
かかる含水率が５重量％未満では延伸倍率を充分に高めることができず、５０重量％を越えると同様に延伸工程で縦横の延伸倍率を高めるのに充分なフィルム強度が得られず好ましくない。
【００３４】
更に、逐次二軸延伸を施した後は、熱固定を行うことが好ましく、かかる熱固定の温度は、ポリビニルアルコール系樹脂の融点ないし融点より４０℃低い温度までの範囲から選択することが好ましい。融点より４０℃低い温度より低い場合は寸法安定性が悪く、収縮率が大きくなり、一方融点より高い場合はフィルムの厚み変動が大きくなり好ましくない。ポリビニルアルコール系樹脂が酢酸ビニル単独重合体のケン化物である場合の熱固定温度は、例えば１６０〜２３０℃である。又、熱固定時間は１〜３０秒間であることが好ましく、より好ましくは５〜１０秒間である。
【００３５】
得られた延伸フィルムはそのままで、あるいは表面に他の樹脂をコーティングし、あるいは他の樹脂とラミネートして、食品包装用をはじめ種々の用途に用いることができるのである。
【実施例】
【００３６】
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。
尚、例中「部」、「％」とあるのは、断りのない限り重量基準を意味する。
【００３７】
実施例１
回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムペレットの調製
重合度１７００、ケン化度９９．７モル％のポリビニルアルコール（日本合成化学工業社製、「ゴーセノールＮＨ−１７Ｑ」）のフィルム（幅８００ｍｍ、厚み１４μｍ、含水率３％）を３０ｍ／ｍｉｎの速度で、水槽を通し含水率２０％に含水させ、その後圧着式ペレット造粒機に供給し、含水率３０％のストランドをロータリーカッター刃により切断した。縦１０〜１５ｍｍ、横１０〜１３ｍｍ、高さ４〜６ｍｍの直方体のペレット（含水率２５％）を得た。
【００３８】
回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの水溶液の調製
上記の回収ポリビニルアルコールフィルムの粉砕品を溶解槽の水中に供給し、温度９８℃に昇温し６時間かけて完全溶解して、濃度１８％のポリビニルアルコール水溶液を調製し、濾過して不純物を除去した。
【００３９】
ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの製造
ジャケット温度を５０〜１５０℃に設定した二軸押出機型混練機（スクリューＬ／Ｄ＝４０）のホッパーから含水率３％、平均粒径９００μｍの新ポリビニルアルコール（重合度１７００、ケン化度９９．７モル％、日本合成化学工業社製、「ゴーセノールＮＨ−１７Ｑ」）１００部に対して、上記のペレット５０部を混合した組成物を２００ｋｇ／ｈｒの割合で供給し、ホッパーよりスクリュー進行方向の箇所からは、前記のポリビニルアルコール水溶液を定量ポンプにより、３００ｋｇ／ｈｒの割合で供給し、温度９０〜１２０℃にて混練し吐出量５００ｋｇ／ｈｒの条件で吐出した。
この吐出物を直ちに一軸押出機（スクリューＬ／Ｄ＝３０）に圧送し温度８５〜１４０℃にて混練後、Ｔダイより５℃のキャストロールに押出し、熱風乾燥機で９０℃で３０秒間乾燥し、含水率２５％のフィルム（Ａ）（厚み１５０μｍ）を作製した。引き続き、かかるフィルム（Ａ）を縦方向に３倍延伸した後、テンターで横方向に３倍延伸し、次いで２２０℃で８秒間熱固定し、二軸延伸フィルム（Ｂ）（厚み１４μｍ）を得た。
【００４０】
上記フィルムについて引張強度、フィッシュアイ、酸素透過性、水蒸気透過性、リサイクル適性を評価した。結果を表１に示す。
評価法は以下に従った。
【００４１】
引張強度：ＪＩＳ Ｋ７１２７に準じて引張強度（ＭＰａ）を測定した。試験片は１５ｍｍ×２００ｍｍ、試験速度は２００ｍｍ／ｍｉｎで行った。
フィッシュアイ：フィルム１ｍ２中に観測される直径１ｍｍ以上の樹脂塊の個数を測定し、以下の基準で評価した。
○・・・１個以下
×・・・２個以上
酸素透過性：ＪＩＳ Ｋ７１２６ Ｂ法（等圧法）の「プラスチックフィルム及びシートの気体透過性試験方法」に準じて、２０℃にて酸素透過度（ｃｃ／ｍ２・ｄａｙ）を測定した。
水蒸気透過性：ＪＩＳ Ｚ０２０８（カップ法）の「防湿包装材料の透過度試験方法」に準じて、（１）２０℃×６０％ＲＨ、及び（２）２０℃×９０％ＲＨにて水蒸気透過度（ｇ／ｍ２・ｄａｙ）を測定した。
リサイクル適性：以下の基準で評価した。
◎・・・生産ラインからの廃棄物及び市場からの廃棄物を回収してリサイクルする ことができる
○・・・生産ラインからの廃棄物を回収してリサイクルすることができる
×・・・生産ラインからの廃棄物を回収してリサイクルすることができない
【００４２】
実施例２
実施例１において、ペレットを直径１５〜２０ｍｍ、高さ５〜８ｍｍの円柱ペレットに、含水率を２５％に変更した以外は、同例と同じ実験を行った。結果を表１に示す。
【００４３】
実施例３
実施例１において、ペレットを縦８〜１０ｍｍ、横８〜１０ｍｍ、高さ３〜５ｍｍの直方体ペレットに、含水率を２０％に変更した以外は、同例と同じ実験を行った。結果を表１に示す。
【００４４】
実施例４
実施例１において、水溶液の濃度を１５％に変更して回収ポリビニルアルコールを使用した以外は、同例と同じ実験を行った。結果を表１に示す。
【００４５】
比較例１
実施例１において、新ポリビニルアルコールのみを使用した以外は同例と同じ実験を行った。結果を表１に示す。
【００４６】
【表１】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムと新ポリビニルアルコール系樹脂及び水からなる混合物を、押出成形してポリビニルアルコール系樹脂フィルムを製造するに当たり、回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを、含水率１０〜３０重量％に含水させ、該フィルムを紐状に収束したストランドにして、裁断することにより得られるペレットとして、新ポリビニルアルコール系樹脂粉末と混合することを特徴とするポリビニルアルコール系樹脂フィルムの製造方法。
【請求項２】
上記ペレットが縦３〜２０ｍｍ、横３〜２０ｍｍ、高さ３〜１０ｍｍの直方体であることを特徴とする請求項１記載のポリビニルアルコール系フィルムの製造方法。
【請求項３】
上記ペレットが直径３〜２０ｍｍ、高さ３〜１０ｍｍの円柱であることを特徴とする請求項１又は２記載のポリビニルアルコール系フィルムの製造方法。
【請求項４】
上記ペレットの含水率が５〜５０重量％であることを特徴とする請求項１〜３いずれか記載のポリビニルアルコール系フィルムの製造方法。
【請求項５】
樹脂分濃度が５０重量％以下となるように回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを溶解した水溶液と、回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを含水率１０〜３０重量％に含水させ、該フィルムを紐状に収束したストランドにして、裁断することにより得られるペレット及び新ポリビニルアルコール系樹脂粉末とを混合し溶解することを特徴とする請求項１〜４いずれか記載のポリビニルアルコール系樹脂フィルムの製造方法。
【請求項６】
更に、二軸延伸を施こすことを特徴とする請求項１〜５いずれか記載のポリビニルアルコール系樹脂フィルムの製造方法。
【請求項１】
回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムと新ポリビニルアルコール系樹脂及び水からなる混合物を、押出成形してポリビニルアルコール系樹脂フィルムを製造するに当たり、回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを、含水率１０〜３０重量％に含水させ、該フィルムを紐状に収束したストランドにして、裁断することにより得られるペレットとして、新ポリビニルアルコール系樹脂粉末と混合することを特徴とするポリビニルアルコール系樹脂フィルムの製造方法。
【請求項２】
上記ペレットが縦３〜２０ｍｍ、横３〜２０ｍｍ、高さ３〜１０ｍｍの直方体であることを特徴とする請求項１記載のポリビニルアルコール系フィルムの製造方法。
【請求項３】
上記ペレットが直径３〜２０ｍｍ、高さ３〜１０ｍｍの円柱であることを特徴とする請求項１又は２記載のポリビニルアルコール系フィルムの製造方法。
【請求項４】
上記ペレットの含水率が５〜５０重量％であることを特徴とする請求項１〜３いずれか記載のポリビニルアルコール系フィルムの製造方法。
【請求項５】
樹脂分濃度が５０重量％以下となるように回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを溶解した水溶液と、回収ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを含水率１０〜３０重量％に含水させ、該フィルムを紐状に収束したストランドにして、裁断することにより得られるペレット及び新ポリビニルアルコール系樹脂粉末とを混合し溶解することを特徴とする請求項１〜４いずれか記載のポリビニルアルコール系樹脂フィルムの製造方法。
【請求項６】
更に、二軸延伸を施こすことを特徴とする請求項１〜５いずれか記載のポリビニルアルコール系樹脂フィルムの製造方法。
【公開番号】特開２００７−３１３８９２（Ｐ２００７−３１３８９２Ａ）
【公開日】平成１９年１２月６日（２００７．１２．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−１１７１８４（Ｐ２００７−１１７１８４）
【出願日】平成１９年４月２６日（２００７．４．２６）
【分割の表示】特願２００１−３８２６２３（Ｐ２００１−３８２６２３）の分割
【原出願日】平成１３年１２月１７日（２００１．１２．１７）
【出願人】（０００００４１０１）日本合成化学工業株式会社 (572)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年１２月６日（２００７．１２．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年４月２６日（２００７．４．２６）
【分割の表示】特願２００１−３８２６２３（Ｐ２００１−３８２６２３）の分割
【原出願日】平成１３年１２月１７日（２００１．１２．１７）
【出願人】（０００００４１０１）日本合成化学工業株式会社 (572)
【Ｆターム（参考）】
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