新規除草剤
式（Ｉ）の化合物：
[式中、置換基は請求項１で定義された通りである]
は、除草剤としての使用に好適である。
[式中、置換基は請求項１で定義された通りである]
は、除草剤としての使用に好適である。
Notice: Undefined index: DEJ in /mnt/www/gzt_disp.php on line 298
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉの化合物
【化１】
[式中、
Ａは、単環式若しくは２環式のアリール又はヘテロアリールであり、ここで前記アリール又はヘテロアリールは、窒素、酸素、及び硫黄から選択されるヘテロ原子を含み、並びに前記アリール又はヘテロアリールは、置換されていないか又は置換されており、
Ｒ1は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ビニル、プロペニル、エチニル、プロピニル、ハロゲン、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシ、又はハロエトキシであり、
Ｒ2及びＲ3は、互いに独立して、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ビニル、プロペニル、エチニル、プロピニル、ハロゲン、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシ、又はハロエトキシであり、
Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、及びＲ7は、互いに独立して、水素、ハロゲン、場合により置換されたＣ1−Ｃ6アルキル、場合により置換されたＣ3−Ｃ7シクロアルキル、場合により置換されたＣ2−Ｃ6アルケニル、場合により置換されたＣ5−Ｃ7シクロアルケニル、場合により置換されたＣ2−Ｃ6アルキニル、場合により置換されたＣ1−Ｃ6アルコキシ、場合により置換されたＣ3−Ｃ7シクロアルキルオキシ、場合により置換されたＣ1−Ｃ6アルキルチオ、場合により置換されたＣ1−Ｃ6アルキルスルフィニル、場合により置換されたＣ1−Ｃ6アルキルスルホニル、場合により置換されたアリール、場合により置換されたアリールオキシ、場合により置換されたアリールチオ、場合により置換されたアリールスルフィニル、場合により置換されたアリールスルホニル、場合により置換されたヘテロシクリル、場合により置換されたヘテロシクリルオキシ、場合により置換されたヘテロシクリルチオ、場合により置換されたヘテロシクリルスルフィニル、場合により置換されたヘテロシクリルスルホニル、場合により置換されたヘテロアリール、場合により置換されたヘテロアリールオキシ、場合により置換されたヘテロアリールチオ、場合により置換されたヘテロアリールスルフィニル、場合により置換されたヘテロアリールスルホニル、シアノ、又は場合により置換されたアミノであるか、或いはＲ4及びＲ5、又はＲ6及びＲ7は、それらが結合する原子と一緒になって、場合により置換された、飽和若しくは不飽和の、カルボシクリル又はヘテロシクリルを形成し、ここで前記カルボシクリル又はヘテロシクリルは、窒素、酸素、又は硫黄から選択される１つ又は２つのヘテロ原子を含み、或いはＲ5及びＲ6は、それらが結合する原子と一緒になって、場合により置換された、飽和若しくは不飽和の、カルボシクリル又はヘテロシクリルを形成し、前記カルボシクリル又はヘテロシクリルは、窒素、酸素、又は硫黄から選択される１つ又は２つのヘテロ原子を含み、及び前記カルボシクリルはさらに、場合により置換されたＣ1−Ｃ2アルキルジイル又は酸素により架橋され、並びに
Ｇは、水素、又は農薬として許容し得る金属、スルホニウム、アンモニウム、若しくはラテンティエーティング基（latentiating group）である]。
【請求項２】
Ａが、フェニル、ナフチル、５員環若しくは６員環のヘテロアリール、又は２環式の、８〜１０員環のヘテロアリールである、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ａが、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ4アルケニル、Ｃ2−Ｃ4ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ4アルキニル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルスルホニル、ニトロ、シアノ、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルキルカルボニル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルアミノカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ3アルキルアミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルアミノカルボニルオキシ、ジ−Ｃ1−Ｃ3アルキルアミノカルボニルオキシ、アミノチオカルボニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルアミノチオカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ3アルキルアミノチオカルボニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルカルボニルアミノ、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルカルボニルアミノ、Ｃ1−Ｃ4アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオカルボニルアミノ、 Ｃ1−Ｃ3アルコキシＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオＣ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルフィニルＣ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニルＣ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニルオキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキルスルホニルオキシ、又はジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノスルホニルにより置換されるか、或いは、Ａの隣接炭素原子上の２つの置換基が一緒になってＣ3−Ｃ4アルキレンを形成し、ここで、１つ又は２つのメチレン基が、ハロゲンにより場合により置換されるか、又はこれらのメチレン基の１つ又は２つが酸素により置換される、請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
Ａが、フェニル、ナフチル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ベンゾチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、シノリニル、キノリニル、キナゾリニル、キノキサリニル、又はベンゾトリアジニルであり、各々の場合において、ハロゲン、メチル、エチル、トリフルオロメチル、メトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、ニトロ、又はシアノにより置換される、請求項２に記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ1が、メチル、エチル、ｎ−プロピル、シクロプロピル、ハロゲン、ハロメトキシ、又はハロエトキシである、請求項１に記載の化合物。
【請求項６】
Ｒ2が、水素、メチル、又はハロゲンである、請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
Ｒ3が、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、シクロプロピル、ハロゲン、ハロメトキシ、又はハロエトキシである、請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
Ｇが水素である、請求項１に記載の式Ｉの化合物の製造方法であって、式（ＢＢ）の化合物
【化２】
[式中、
Ｈａｌは臭素又はヨウ素であり、及びＲ1〜Ｒ7は請求項１で定義された通りである]
を、化合物Ａ−ＯＨ
[式中、Ａは請求項１で定義された通りである]
と、触媒、配位子又は添加剤、塩基、及び溶媒の存在下で反応させることを含んでなる、前記方法。
【請求項９】
Ｇが水素である、請求項１に記載の式Ｉの化合物の製造方法であって、式（ＤＤ）の化合物
【化３】
[式中、Ｒ1〜Ｒ7は請求項１で定義された通りである]
を、化合物Ａ−Ｈａｌ
[式中、
Ａは請求項１で定義された通りであり、及びＨａｌは、フッ素、塩素、臭素、又はヨウ素である]
と、塩基及び溶媒の存在下で、並びに触媒及び配位子の存在下若しくは非存在下で反応させることを含んでなる、前記方法。
【請求項１０】
Ｇが水素であり、Ｒ5及びＲ6が、それらが結合する原子と一緒になって、場合により置換された不飽和カルボシクリルを形成し、前記カルボシクリルは、場合により置換されたＣ1−Ｃ2アルキルジイル又は酸素でさらに架橋される、請求項１に記載の式Ｉの化合物の製造方法であって、式（Ｍ）の化合物
【化４】
[式中、Ａ、Ｒ1〜Ｒ4、及びＲ7は請求項１で定義された通りである]
を、式（Ｏ）の化合物
【化５】
[式中、
Ｗは場合により置換されたＣ1−Ｃ2アルキルジイル又は酸素であり、及びＲbは水素又は置換基である]
と、触媒及び溶媒の存在下で反応させることを含んでなる、前記方法。
【請求項１１】
式（Ｍ）の化合物
【化６】
[式中、Ａ、Ｒ1〜Ｒ4、及びＲ7は、請求項１で定義された通りである]。
【請求項１２】
式（ＣＣ）の化合物
【化７】
[式中、Ｇ、Ｒ1〜Ｒ7は、請求項１で定義された通りである]。
【請求項１３】
製剤補助剤を含むことに加え、除草剤として有効な量の式Ｉの化合物を含んでなる、除草剤組成物。
【請求項１４】
製剤補助剤を含むことに加え、除草剤として有効な量の式Ｉの化合物を含み、場合により更なる除草剤、並びに場合により毒性緩和剤を含んでなる、請求項１３に記載の除草剤組成物。
【請求項１５】
除草剤として有効な量の、式Ｉの化合物又はかかる化合物を含む組成物を、植物又はその場所（locus）に施用することを含んでなる、有用植物の作物において、草及び雑草を防除する方法。
【請求項１】
式Ｉの化合物
【化１】
[式中、
Ａは、単環式若しくは２環式のアリール又はヘテロアリールであり、ここで前記アリール又はヘテロアリールは、窒素、酸素、及び硫黄から選択されるヘテロ原子を含み、並びに前記アリール又はヘテロアリールは、置換されていないか又は置換されており、
Ｒ1は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ビニル、プロペニル、エチニル、プロピニル、ハロゲン、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシ、又はハロエトキシであり、
Ｒ2及びＲ3は、互いに独立して、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ビニル、プロペニル、エチニル、プロピニル、ハロゲン、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシ、又はハロエトキシであり、
Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、及びＲ7は、互いに独立して、水素、ハロゲン、場合により置換されたＣ1−Ｃ6アルキル、場合により置換されたＣ3−Ｃ7シクロアルキル、場合により置換されたＣ2−Ｃ6アルケニル、場合により置換されたＣ5−Ｃ7シクロアルケニル、場合により置換されたＣ2−Ｃ6アルキニル、場合により置換されたＣ1−Ｃ6アルコキシ、場合により置換されたＣ3−Ｃ7シクロアルキルオキシ、場合により置換されたＣ1−Ｃ6アルキルチオ、場合により置換されたＣ1−Ｃ6アルキルスルフィニル、場合により置換されたＣ1−Ｃ6アルキルスルホニル、場合により置換されたアリール、場合により置換されたアリールオキシ、場合により置換されたアリールチオ、場合により置換されたアリールスルフィニル、場合により置換されたアリールスルホニル、場合により置換されたヘテロシクリル、場合により置換されたヘテロシクリルオキシ、場合により置換されたヘテロシクリルチオ、場合により置換されたヘテロシクリルスルフィニル、場合により置換されたヘテロシクリルスルホニル、場合により置換されたヘテロアリール、場合により置換されたヘテロアリールオキシ、場合により置換されたヘテロアリールチオ、場合により置換されたヘテロアリールスルフィニル、場合により置換されたヘテロアリールスルホニル、シアノ、又は場合により置換されたアミノであるか、或いはＲ4及びＲ5、又はＲ6及びＲ7は、それらが結合する原子と一緒になって、場合により置換された、飽和若しくは不飽和の、カルボシクリル又はヘテロシクリルを形成し、ここで前記カルボシクリル又はヘテロシクリルは、窒素、酸素、又は硫黄から選択される１つ又は２つのヘテロ原子を含み、或いはＲ5及びＲ6は、それらが結合する原子と一緒になって、場合により置換された、飽和若しくは不飽和の、カルボシクリル又はヘテロシクリルを形成し、前記カルボシクリル又はヘテロシクリルは、窒素、酸素、又は硫黄から選択される１つ又は２つのヘテロ原子を含み、及び前記カルボシクリルはさらに、場合により置換されたＣ1−Ｃ2アルキルジイル又は酸素により架橋され、並びに
Ｇは、水素、又は農薬として許容し得る金属、スルホニウム、アンモニウム、若しくはラテンティエーティング基（latentiating group）である]。
【請求項２】
Ａが、フェニル、ナフチル、５員環若しくは６員環のヘテロアリール、又は２環式の、８〜１０員環のヘテロアリールである、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ａが、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ4アルケニル、Ｃ2−Ｃ4ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ4アルキニル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルスルホニル、ニトロ、シアノ、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルキルカルボニル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルアミノカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ3アルキルアミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルアミノカルボニルオキシ、ジ−Ｃ1−Ｃ3アルキルアミノカルボニルオキシ、アミノチオカルボニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルアミノチオカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ3アルキルアミノチオカルボニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルカルボニルアミノ、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルカルボニルアミノ、Ｃ1−Ｃ4アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオカルボニルアミノ、 Ｃ1−Ｃ3アルコキシＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオＣ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルフィニルＣ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニルＣ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニルオキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキルスルホニルオキシ、又はジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノスルホニルにより置換されるか、或いは、Ａの隣接炭素原子上の２つの置換基が一緒になってＣ3−Ｃ4アルキレンを形成し、ここで、１つ又は２つのメチレン基が、ハロゲンにより場合により置換されるか、又はこれらのメチレン基の１つ又は２つが酸素により置換される、請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
Ａが、フェニル、ナフチル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ベンゾチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、シノリニル、キノリニル、キナゾリニル、キノキサリニル、又はベンゾトリアジニルであり、各々の場合において、ハロゲン、メチル、エチル、トリフルオロメチル、メトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、ニトロ、又はシアノにより置換される、請求項２に記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ1が、メチル、エチル、ｎ−プロピル、シクロプロピル、ハロゲン、ハロメトキシ、又はハロエトキシである、請求項１に記載の化合物。
【請求項６】
Ｒ2が、水素、メチル、又はハロゲンである、請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
Ｒ3が、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、シクロプロピル、ハロゲン、ハロメトキシ、又はハロエトキシである、請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
Ｇが水素である、請求項１に記載の式Ｉの化合物の製造方法であって、式（ＢＢ）の化合物
【化２】
[式中、
Ｈａｌは臭素又はヨウ素であり、及びＲ1〜Ｒ7は請求項１で定義された通りである]
を、化合物Ａ−ＯＨ
[式中、Ａは請求項１で定義された通りである]
と、触媒、配位子又は添加剤、塩基、及び溶媒の存在下で反応させることを含んでなる、前記方法。
【請求項９】
Ｇが水素である、請求項１に記載の式Ｉの化合物の製造方法であって、式（ＤＤ）の化合物
【化３】
[式中、Ｒ1〜Ｒ7は請求項１で定義された通りである]
を、化合物Ａ−Ｈａｌ
[式中、
Ａは請求項１で定義された通りであり、及びＨａｌは、フッ素、塩素、臭素、又はヨウ素である]
と、塩基及び溶媒の存在下で、並びに触媒及び配位子の存在下若しくは非存在下で反応させることを含んでなる、前記方法。
【請求項１０】
Ｇが水素であり、Ｒ5及びＲ6が、それらが結合する原子と一緒になって、場合により置換された不飽和カルボシクリルを形成し、前記カルボシクリルは、場合により置換されたＣ1−Ｃ2アルキルジイル又は酸素でさらに架橋される、請求項１に記載の式Ｉの化合物の製造方法であって、式（Ｍ）の化合物
【化４】
[式中、Ａ、Ｒ1〜Ｒ4、及びＲ7は請求項１で定義された通りである]
を、式（Ｏ）の化合物
【化５】
[式中、
Ｗは場合により置換されたＣ1−Ｃ2アルキルジイル又は酸素であり、及びＲbは水素又は置換基である]
と、触媒及び溶媒の存在下で反応させることを含んでなる、前記方法。
【請求項１１】
式（Ｍ）の化合物
【化６】
[式中、Ａ、Ｒ1〜Ｒ4、及びＲ7は、請求項１で定義された通りである]。
【請求項１２】
式（ＣＣ）の化合物
【化７】
[式中、Ｇ、Ｒ1〜Ｒ7は、請求項１で定義された通りである]。
【請求項１３】
製剤補助剤を含むことに加え、除草剤として有効な量の式Ｉの化合物を含んでなる、除草剤組成物。
【請求項１４】
製剤補助剤を含むことに加え、除草剤として有効な量の式Ｉの化合物を含み、場合により更なる除草剤、並びに場合により毒性緩和剤を含んでなる、請求項１３に記載の除草剤組成物。
【請求項１５】
除草剤として有効な量の、式Ｉの化合物又はかかる化合物を含む組成物を、植物又はその場所（locus）に施用することを含んでなる、有用植物の作物において、草及び雑草を防除する方法。
【公表番号】特表２０１２−５１６８３５（Ｐ２０１２−５１６８３５Ａ）
【公表日】平成２４年７月２６日（２０１２．７．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５４６８０１（Ｐ２０１１−５４６８０１）
【出願日】平成２２年１月２５日（２０１０．１．２５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０５０７５８
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０８９２１０
【国際公開日】平成２２年８月１２日（２０１０．８．１２）
【出願人】（５００３７１３０７）シンジェンタ リミテッド (141)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年７月２６日（２０１２．７．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１月２５日（２０１０．１．２５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０５０７５８
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０８９２１０
【国際公開日】平成２２年８月１２日（２０１０．８．１２）
【出願人】（５００３７１３０７）シンジェンタ リミテッド (141)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]