有機・有機金属化合物内包デンドリマー
【課題】合成、そして薄膜等への成形が容易で、高い機能を有し、発光材料や触媒材料、電子材料等に有用な、新しいデンドリマー物質を提供する。
【解決手段】電子供与性の結合または原子を含むデンドリマーもしくはデンドロンに、有機化合物および有機金属化合物の１種以上のカチオンもしくはカチオンラジカルが内包あるいは複合化されている有機・有機金属化合物内包デンドリマーとする。
【解決手段】電子供与性の結合または原子を含むデンドリマーもしくはデンドロンに、有機化合物および有機金属化合物の１種以上のカチオンもしくはカチオンラジカルが内包あるいは複合化されている有機・有機金属化合物内包デンドリマーとする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、発光材料、電子デバイス、ドラックデリバリーシステム（ＤＤＳ）、触媒、印刷、写真等の広範囲な分野において有用な、新しい機能物質としての有機・有機金属内包デンドリマーとその応用に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
特異な樹状分子構造をもつデンドリマーあるいはデンドロンが新しい機能性分子として注目されている。しかしながら、その機能の発現については、分子構造やその複合構造の観点から多くの解決すべき課題がある。
【０００３】
たとえば、有機ＥＬ素子への応用について概観してみると、まず、有機ＥＬ素子は透明ガラス電極（ＩＴＯ）と電子注入層の低仕事関数金属の間に有機層として正孔輸送層、発光層、電子輸送層などを挟んで、発光層において正孔と電子の再結合により生成される励起子（エキシトン）の失活する際の放出する光エネルギー（蛍光・燐光）を利用する表示素子である。従来、正孔輸送層としては室温で安定なガラス転移を示すアモルファスの低分子系が用いられており、その代表的な例としては低分子系としてはトリフェニルアミン誘導体、さらに有機ＥＬ素子の高効率、高安定性を高めるためにトリフェニルアミン基とビニル基を結合させたジスチルベンゼン誘導体や電子輸送材として知られているオキサジアゾール基と結合させた誘導体などが用いられている。または、強い蛍光特性を示す希土類金属錯体系も利用されている。高分子系の場合はπ共役系のポリフェニレンビニレン、非共役系のポリビニルカルバゾール誘導体などもそれぞれ発光層、正孔輸送層材として用いられている。このような有機ＥＬ素子を実用するうえで、高輝度、高効率の発光材料の開発のみならず、素子寿命の向上も重要課題である。そのため、薄膜である各々層の膜形成状態、すなわち薄膜のモルフォロジー安定性が極めて要求されている。さらに、有機ＥＬ素子の更なる安定性のためには電気化学的安定性（可逆的な酸化還元）も優れた化合物が望まれている。
【０００４】
このような状況において注目されているのがデンドリマーあるいはデンドロンである。たとえば具体的にはモルフォロジー安定性を向上するために簡便にキャストのみできれいに製膜できる樹状の高分子デンドリマーを用いる試みが行われている（たとえば特許文献１−２参照）。
【０００５】
また、ホール移動度の向上のためにデンドリマーの末端に芳香族アミン構造を導入する例もある（特許文献３）。
【０００６】
また、薬剤伝達システムに関しては、近年ドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）を確立し、副作用の少ない薬剤の開発が進められており、細胞膜、毛細血管の小さな穴を透過するためにはナノサイズであることが必要であることから、デンドリマーはその点で有効であると考えられている。薬剤を内包させ、電気化学、ｐＨなどの外部刺激、外部環境の変化によって薬剤を放出させることができると期待されている。そして実際にも、デンドリマーを用いたものがすでに提案されている（特許文献４）。
【０００７】
そしてまた、有機カチオン、有機金属カチオンは反応性があり、高濃度に３ｎｍ程度の空間に集積できるため、高触媒能が期待でき、さらに発光能を持つ色素も多く、濃度消光や色素の分解を抑えるために、これらをデンドリマー内に共有結合によって取込むことが考えられている（特許文献５）。
【０００８】
しかしながら、これまでに提案されているデンドリマーやその修飾体の場合には、各種の機能を顕著に高め、しかもこれを薄膜や粒子の状態において安定なものとすることは必ずしも満足できるものとなってはいない。また、デンドリマーの構造を修飾するとの従来の提案については、合成そのものが容易ではないという大きな問題があった。
【０００９】
そして、これらの問題を解決に際しては、フェニルアゾメチンデンドリマーのように、デンドリマー単独では絶縁性のためにデバイス（素子）に利用することが難しいという基本的な問題があった。
【特許文献１】特開２００３−２６７９７６号公報
【特許文献２】特開２００３−２６７９７２号公報
【特許文献３】特開２００４−１０７６５１号公報
【特許文献４】特開平６−２２０１９０号公報
【特許文献５】特開２００４−５５３５５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
本発明は、以上のとおりの背景から、従来の問題点を解消し、その合成が比較的容易であって、しかも薄膜や粒子等としての成形の難しさもほとんどなく、高い機能性を安定して発現することができ、デバイスとしての構成も可能な、新しいデンドリマー（デンドロン）物質を提供し、またそのデバイス等への応用の方策も提供することを課題としている。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明は、上記の課題を解決するものとして、以下のことを特徴としている。
【００１２】
＜１＞電子供与性の結合もしくは原子を含むデンドリマーもしくはデンドロンに、有機化合物および有機金属化合物の１種以上のカチオンもしくはカチオンラジカルが内包あるいは複合化されている有機・有機金属化合物内包デンドリマー。
【００１３】
＜２＞デンドリマーは、フェニルアゾメチンデンドリマー、ポリアミドアミンデンドリマー、ポリアルキレンイミンデンドリマーおよびポリアリールアルキルエーテルデンドリマーのうちの少くとも１種である上記の有機・有機金属化合物内包デンドリマー。
【００１４】
＜３＞デンドリマーもしくはデンドロンは、次式（１）
【００１５】
【化１】
〔式中のＸは原子または分子基を示し、Ｚは１以上の整数であり、Ｙは、次式（２）
【００１６】
【化２】
（ｎは１以上の整数を示す）
のデンドロンである。〕
で表わされるフェニルアゾメチンデンドリマーもしくはコア構造を持たないデンドロンである上記の有機・有機金属化合物内包デンドリマー。
【００１７】
＜４＞Ｘの分子基は、次式（３）で表わされるいずれかのものである上記の有機・有機金属化合物内包デンドリマー。
【００１８】
【化３】
＜５＞有機化合物および有機金属化合物のカチオンまたはカチオンラジカルは、メチリウム、芳香族カチオン、不飽和炭化水素のカチオンまたはカチオンラジカル、ヘテロ環化合物のカチオンラジカル、アミニウム、環状配位子カチオンラジカル、フラーレンカチオンおよびメタロセンカチオンのうちの少くとも１種である上記の有機・有機金属化合物内包デンドリマー。
【００１９】
＜６＞上記いずれかの有機・有機金属化合物内包デンドリマーをその構成の少くとも一部としていることを特徴とする発光材料。
【００２０】
＜７＞上記発光材料を構成の一部としていることを特徴とする有機ＥＬ素子もしくは装置。
【００２１】
＜８＞上記いずれかの有機・有機金属化合物内包デンドリマーをその構成の少くとも一部としていることを特徴とする電子材料。
【００２２】
＜９＞上記電子材料を構成の一部としていることを特徴とする電子素子もしくは装置。
【００２３】
＜１０＞上記の素子もしくは装置である太陽電池。
【００２４】
＜１１＞上記いずれかの有機・有機金属化合物内包デンドリマーをその構成の少くとも一部としていることを特徴とする薬剤伝達体。
【００２５】
＜１２＞上記いずれかの有機・有機金属化合物内包デンドリマーをその構成の少くとも一部としていることを特徴とする触媒。
【００２６】
以上のとおりの本発明は、従来、フェニルアゾメチンデンドリマー等のデンドリマー単体では絶縁性のため、デバイスに利用することは難しく、また有機カチオン、有機金属カチオン単体では製膜性、安定性が悪く、デバイスに利用することが難しかったが、合成などの手間を省き、簡単に両者を複合化されることにより、有機カチオンやカチオンラジカル、有機金属カチオンをデンドリマーへ錯形成反応を利用して導入すると、アモルファス状態で製膜できるようになり、ホール移動度、導電性、発光特性等が発現させ、この機能が安定して維持されることが発明者により見出され、この知見に基づいて完成されたものである。そしてその背景には、すでに発明者が見出しているフェニルアゾメチンデンドリマーの電子供与性のＣ＝Ｎ結合と金属塩（たとえば塩化鉄、塩化スズ、塩化金）などが錯形成するとの知見が踏まえられている。
【発明の効果】
【００２７】
上記の本発明によれば、簡便な合成によって複合化された有機・有機金属化合物内包デンドリマー（デンドロン）として、特徴のある優れた機能を安定して発現でき、デバイス、粒子等への成形も容易に可能とされる。
【００２８】
このため、本発明の有機・有機金属化合物内包デンドリマー（デンドロン）は、たとえば、発光材料をはじめ、ＥＬ素子、太陽電池、トランジスタ、ダイオード、キャパシター、電池などの電子デバイスに用いることができる。
【００２９】
また薬剤に有機金属カチオンまたは有機カチオン部位を導入、デンドリマーの中へ内包させることができる。またカチオンとイミンの孤立電子対との間の静電相互作用によって内包させているため、電気化学、ｐＨなどの外部刺激、外部環境の変化によって薬剤を放出させることができる。機能性触媒への応用についても同様である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３０】
本発明において、電子供与性の結合または原子を含むデンドリマーまたはデンドロンとしては、その代表的なものとしてフェニルアゾメチンデンドリマーを例示することができる。このフェニルアゾメチンデンドリマーは、前記の式（１）（２）で示すことができるものであって、式中のフェニル基は、Ｃ、Ｎ、Ｏ等の原子を含む置換基、たとえばアルキル基、アリール基、アミノ基、アミド基、ニトリル基、ヒドロキシル基、アルコキシル基、エステル基、カルバメート基等を適宜に有していてもよい。
【００３１】
また、この式（１）（２）においては、Ｙは、フェニルアゾメチン結合からなる第ｎ世代までのデンドロンを示し、Ｚは、デンドリマーの置換数を示している。ｎについては、特に制限はないが、代表的には１〜８の範囲を、置換数Ｚについては、代表的には１〜６の範囲を好適なものとして例示することができる。
【００３２】
そして、コアの骨格としてのＸについては、特に限定的ではないが、たとえば、フェニルアミン基などを含むアミン誘導体、ベンゼン基、ナフタレン基などの芳香環を含む炭素環誘導体、ピロール、チオフェン、オキサジアゾル基などを含むヘテロ環誘導体、ポルフィリン誘導体、フタロシアニン誘導体などが例示される。そして合成反応によりＹの導入が可能であれば特に限定されない。
【００３３】
前記式（３）は、このＸについての代表例を具体例として示したものである。この場合も、上記同様に置換基を有していてもよい。
【００３４】
そして、本発明においては、以上のようなフェニルアゾメチンデンドリマーに限られることはなく、コアとしてのデンドリマーの骨格は電子供与体になる孤立電子対を持つＮ、Ｏ原子などを含むデンドリマーでもいい。たとえばポリアミドアミンデンドリマーやポリプロピレンイミンデンドリマー等のポリアルキレンイミンデンドリマー、ポリベンジルエーテルデンドリマー等のポリアリールアルキルエーテルデンドリマーなどがある。
【００３５】
さらに、本発明においては、以上のようなコア骨格のＸを有するものだけでなく、Ｘ＝Ｈ原子のようにコアのないデンドロンであってもよい。
【００３６】
また、これらのデンドリマー、デンドロンの末端構造にも特段の限定はない。
【００３７】
以上のようなデンドリマーやデンドロンについては、公知の方法をはじめとして、本発明者らが提案している方法等の各種の方法で合成することができる。たとえば四塩化チタンやパラトルエンスルホン酸などの酸存在下で、ジアミノベンゾフェノンの脱水反応によってデンドリマーの世代数（ｎ）を増やしていくことができる。
【００３８】
本発明における有機あるいは有機金属化合物のカチオン、カチオンラジカルについて説明すると、有機カチオンもしくはカチオンラジカルとは、炭素、窒素、硫黄、ケイ素などにカチオンまたはカチオンラジカルが立ったものを指している（Ｃ+，Ｃ+●，Ｎ+●，Ｓ+，Ｓｉ+）。以下に例を示すが、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
【００３９】
すなわち、Ｃ+，Ｃ+●はＲ3Ｃ4（Ｒ＝Ｈ，Ｐｈ，ＣＨ3やその誘導体等）などのメチリウムや、トロピリウム、シクロプロペニルカチオン、ベンジルカチオン等のチャージのある芳香族カチオン、アズレン、ナフタレン、アントラセン、アヌレンなど不飽和炭化水素のカチオン及びカチオンラジカル、またはヘテロ環化合物のカチオンラジカル、フラーレンのカチオン等を指す。Ｎ+●はＲ3Ｎ+●（Ｒ＝Ｐｈ，ＢｒＰｈ等）などのアミニウム、ポルフィリンやフタロシアニン等の環状配位子のカチオンラジカル、またピリジニウムなどの芳香族。Ｓ、Ｓｉはカチオン及びカチオンラジカルなどである。
【００４０】
これらの代表例を次に示す。
【００４１】
【化４】
【００４２】
【化５】
有機金属化合物のカチオンとしては、その代表例としてメタロセンを示すことができる。その代表例は次のものである。
【００４３】
【化６】
なお、これら有機カチオンやカチオンラジカル及び有機金属カチオンのカウンターアニオンの種類については特に制限はなく、たとえばヘキサフルオロフォスフェート、テトラフルオロボレート、パークロレート、ヨージド、ブロマイド、クロライド、フォスフェート、サルフェート、１，５−ナフタレンスルホネート、パーフルオロアルキルカルボネート、パーフルオロアルキルスルフォネート、ヘキサクロロアンチモン、塩化亜鉛、塩化スズなどのが挙げられる。
【００４４】
また本発明の有機金属カチオン、有機カチオン、カチオンラジカル内包デンドリマー錯体の合成については、前記各種の方法により合成されたデンドリマーもしくはデンドロンに、有機カチオン、カチオンラジカル、もしくは有機金属カチオンを、カウンターアニオンとともに、もしくはそのものを、混合することで、一般的には、配位錯体を生成させることで可能とされる。この場合配位数については、デンドリマーのアゾメチン結合の総数の範囲内において、所定モル数の金属化合物の混合によって調整が可能とされる。
【００４５】
なお、本発明における内包もしくは複合化は、デンドリマーもしはデンドロンと上記のカチオンまたはカチオンラジカルとの混合の結果として得られた状態を示している。この状態は、錯位錯体の形成によるものと推定されるが、より現象的に、混合形成体として把握されてもよい。
【００４６】
この内包もしくは複合化のための混合は、通常は室温（１０〜２５℃）において行ってよいが、さらに低温、あるいはより高い温度であってもよい。大気中もしくは不活性ガス（Ｎ2、希ガス等）雰囲気下とすることができる。また、溶媒が適宜に使用されてよい。
【００４７】
以上のような本発明の有機・有機金属化合物内包（複合）デンドリマーによって、以下の実施例においても例示しているように、発光材料、有機ＥＬ素子、電子材料、太陽電池等をはじめ、薬物搬送ＤＤＳシステム体、触媒等が構成されることになる。
【００４８】
たとえば実施例にも例示したように、有機ＥＬ素子においては、本発明のデンドリマー（デンドロン）をたとえばスピンキャスト法により成膜して正孔輸送層として構成することや、太陽電池においては、同様にスピンキャスト法により電荷増幅層として構成することができる。
【００４９】
そこで以下に実施例を示す。もちろん以下の例によって発明が限定されることはない。
【実施例】
【００５０】
＜実施例１＞
Ｚが２、Ｙのｎが４であるフェニルアゾメチンデンドリマー第四世代のクロロホルム：アセトニトリル＝１：１混合溶液にテトラフルオロホウ酸トリフェニルメチリウムのアセトニトリル溶液を添加すると、４１０ｎｍ付近の錯形成に由来する吸収が増加し、２９０ｎｍ付近のイミンの吸収が減少した。第四世代のデンドリマーに約２４個ものトリフェニルメチリウムが内包されることが分光化学的に確認された。
【００５１】
またクロロホルム：アセトニトリル中、またはアセトニトリル中でのイミン部位とテトラフルオロホウ酸トリフェニルメチリウムの錯形成定数は１０H〔Ｍ-1〕と見積ることができた。これは非常に大きな値で、テトラフルオロホウ酸トリフェニルメチリウム溶液をデンドリマー溶液に添加するとほぼ定量的に錯形成する。
＜実施例２＞
Ｚが２、Ｙのｎが４であるフェニルアゾメチンデンドリマー第四世代のクロロホルム：アセトニトリル＝１：１混合溶媒にヘキサクロロアンチモン（Ｖ）トリス（４−プロモフェニル）アミニウムのアセトニトリル溶液を添加すると、４１０ｎｍ付近の錯形成に由来する吸収が増加し、２９０ｎｍ付近のイミンの吸収が減少した。第四世代のデンドリマーに約２０個ものトリス（４−プロモフェニル）アミニウムが内包されることを分光化学的に確認した。
＜実施例３＞有機ＥＬ素子
有機ＥＬ素子を図１に沿って構成した。すなわちガラス基板１に形成したＩＴＯ電極２上に前記式（１）の構造においてＸがｐ−フェニレンジアミン、Ｚが２、Ｙのｎが４であるフェニルアゾメチンデンドリマー第四世代にヘキサクロロアンチモン（Ｖ）トリス（４−プロモフェニル）アミニウムを少量（０．１〜１当量）添加した有機カチオンラジカル内包錯体のクロロホルム溶液をスピンクアスト法により成膜し、厚さ５００オングストロームの正孔輸送層３を形成した。ついで発光・電子輸送層４としてアルミニウム−キノリノール錯体（Ａｌｑ）を真空蒸着により厚さ５００オングストロームに形成した。その後背面電極５としてＡｌを厚さ１０００オングストロームに形成し、面積０．１平方センチの素子を製作した。
【００５２】
この有機ＥＬ素子について、室温大気下において電圧−電流、電圧−輝度の測定を行った。本実施例により製作した素子の電圧−輝度特性を図２（実線）に示した１１Ｖで最高輝度２５００ｃｄ／ｍ2を示し、輝度３００ｃｄ／ｍ2における発光効率は１．５ｌｍ／Ｗと高い発光効率を示した。さらに０．１ｃｄ／ｍ2に達するｔｕｒｎ−ｏｎ電圧は３Ｖとなり、比較例１に示した有機カチオンラジカル錯体を利用しない素子よりもおよそ２Ｖ低下しており、素子の低消費電力化が可能となった。このように比較例１と比べて、有機カチオンラジカルが集積（錯形成）されたデンドリマーを正孔輸送層として利用することにより素子の高発光効率さらに低ｔｕｒｎ−ｏｎ電圧特性を有するのは正孔注入電極であるＩＴＯと正孔輸送間のエネルギーギャップがより小さくなり、正孔輸送層への正孔の注入効率が高くなるためである。
＜比較例１＞
正孔輸送層３をＺが２、Ｙのｎが４であるフェニルアゾメチンデンドリマー第四世代のクロロホルム溶液をキャストすることにより形成し、実施例３とに記載された方法と同様に作製し、素子の特性を測定した。この素子の電圧−輝度特性を図２（点線）に示した。ＩＴＯ電極を正極として５Ｖ以上の電圧を印加することによりＡｌｑ由来の緑色発光が確認され、１２Ｖ最高輝度３００ｃｄ／ｍ2を示し、０．１ｃｄ／ｍ2に達するｔｕｒｎ−ｏｎ電圧は５Ｖ、輝度３００ｃｄ／ｍ2における発光効率は０．５ｌｍ／Ｗであった。
＜実施例４＞有機太陽電池素子
有機太陽電池素子を図３に従って構成した。
【００５３】
すなわち、既知方法により作られた酸化チタンペーストを導電性酸化スズ電極付きガラス基板上にスピンキャスト法により塗布し（面積０．３ｃｍ2）、室温で１時間乾燥後、さらに４５０℃の電気炉で３０分間焼成により、膜厚約１０μｍの金属酸化物半導体層を形成した。電子輸送・電荷分離層は、市販のルテニウム錯体（〔Ｒｕ（２，２’−bipyridil −４，４−dicarboxilate （ＴＢＡ））2（ＮＣＳ）2ｌ）を５×１０-5ｍｏｌ／１のエタノール溶液を用い、前記の酸化物半導体層の電極をその溶液の中に１日間浸漬した後、エタノールで洗浄、乾燥により電子輸送・電荷分離層を形成した。電荷増幅層である電位傾斜型デンドリマー層は、前記式（１）の構造においてＸがｐ−フェニンジアミン、Ｚが２、Ｙのｎが４であるフェニルアゾメチンデンドリマー第四世代のクロロホルム：アセトニトリル＝１：１溶液（３×１０-4ｍｏｌ／１）へ、ヘキサクロロアンチモン（Ｖ）トリス（４−プロモフェニル）アミニウムを１当量加えた溶液を用いて、電子輸送・電荷分離層が塗布された半導体電極上にスピンキャスト後、乾燥により膜厚約３μｍの電荷増幅デンドリマー層を形成した。電解質溶液としては、ヨウ化リチウム、ヨウ素をそれぞれ０．２モル、０．０１モル／リットルの３−メトキシプロピオニトリル溶液を用いた。対極としては金属白金膜をスパッタ法により形成した導電性ガラスを用いた。
【００５４】
上記の電荷増幅層であるデンドリマー層が形成された酸化物半導体層電極の上に導電性ガラスを重てクリップなどにより止めた後、電解質を入れ、光電変換素子を得た。素子の特性評価は、キセノンランプを光源として紫外線、赤外線遮断フィルターを通して強度が５０Ｗ／ｃｍ2の模擬太陽光を用いた。本発明の変換素子にこの光を照射したところ、変換効率は３．２％であった。次の比較例２と比べることによりフェニルアゾメチンデンドリマーへ有機アミニウムを添加したものが変換効率が向上していることが確認された。
＜比較例２＞
電荷増幅層をヘキサクロロアンチモン（Ｖ）トリス（４−プロモフェニル）アミニウムを添加していないデンドリマーのみの溶液を用い、実施例４に記載された方法と同様に作製し、特性を測定した結果、変換効率は１．６％であった。
【図面の簡単な説明】
【００５５】
【図１】有機ＥＬ素子の構成を示した概要図である。
【図２】実施例３、比較例１における有機ＥＬ素子の特性の差異を例示した図である。
【図３】太陽電池の構成を示した概要図である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、発光材料、電子デバイス、ドラックデリバリーシステム（ＤＤＳ）、触媒、印刷、写真等の広範囲な分野において有用な、新しい機能物質としての有機・有機金属内包デンドリマーとその応用に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
特異な樹状分子構造をもつデンドリマーあるいはデンドロンが新しい機能性分子として注目されている。しかしながら、その機能の発現については、分子構造やその複合構造の観点から多くの解決すべき課題がある。
【０００３】
たとえば、有機ＥＬ素子への応用について概観してみると、まず、有機ＥＬ素子は透明ガラス電極（ＩＴＯ）と電子注入層の低仕事関数金属の間に有機層として正孔輸送層、発光層、電子輸送層などを挟んで、発光層において正孔と電子の再結合により生成される励起子（エキシトン）の失活する際の放出する光エネルギー（蛍光・燐光）を利用する表示素子である。従来、正孔輸送層としては室温で安定なガラス転移を示すアモルファスの低分子系が用いられており、その代表的な例としては低分子系としてはトリフェニルアミン誘導体、さらに有機ＥＬ素子の高効率、高安定性を高めるためにトリフェニルアミン基とビニル基を結合させたジスチルベンゼン誘導体や電子輸送材として知られているオキサジアゾール基と結合させた誘導体などが用いられている。または、強い蛍光特性を示す希土類金属錯体系も利用されている。高分子系の場合はπ共役系のポリフェニレンビニレン、非共役系のポリビニルカルバゾール誘導体などもそれぞれ発光層、正孔輸送層材として用いられている。このような有機ＥＬ素子を実用するうえで、高輝度、高効率の発光材料の開発のみならず、素子寿命の向上も重要課題である。そのため、薄膜である各々層の膜形成状態、すなわち薄膜のモルフォロジー安定性が極めて要求されている。さらに、有機ＥＬ素子の更なる安定性のためには電気化学的安定性（可逆的な酸化還元）も優れた化合物が望まれている。
【０００４】
このような状況において注目されているのがデンドリマーあるいはデンドロンである。たとえば具体的にはモルフォロジー安定性を向上するために簡便にキャストのみできれいに製膜できる樹状の高分子デンドリマーを用いる試みが行われている（たとえば特許文献１−２参照）。
【０００５】
また、ホール移動度の向上のためにデンドリマーの末端に芳香族アミン構造を導入する例もある（特許文献３）。
【０００６】
また、薬剤伝達システムに関しては、近年ドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）を確立し、副作用の少ない薬剤の開発が進められており、細胞膜、毛細血管の小さな穴を透過するためにはナノサイズであることが必要であることから、デンドリマーはその点で有効であると考えられている。薬剤を内包させ、電気化学、ｐＨなどの外部刺激、外部環境の変化によって薬剤を放出させることができると期待されている。そして実際にも、デンドリマーを用いたものがすでに提案されている（特許文献４）。
【０００７】
そしてまた、有機カチオン、有機金属カチオンは反応性があり、高濃度に３ｎｍ程度の空間に集積できるため、高触媒能が期待でき、さらに発光能を持つ色素も多く、濃度消光や色素の分解を抑えるために、これらをデンドリマー内に共有結合によって取込むことが考えられている（特許文献５）。
【０００８】
しかしながら、これまでに提案されているデンドリマーやその修飾体の場合には、各種の機能を顕著に高め、しかもこれを薄膜や粒子の状態において安定なものとすることは必ずしも満足できるものとなってはいない。また、デンドリマーの構造を修飾するとの従来の提案については、合成そのものが容易ではないという大きな問題があった。
【０００９】
そして、これらの問題を解決に際しては、フェニルアゾメチンデンドリマーのように、デンドリマー単独では絶縁性のためにデバイス（素子）に利用することが難しいという基本的な問題があった。
【特許文献１】特開２００３−２６７９７６号公報
【特許文献２】特開２００３−２６７９７２号公報
【特許文献３】特開２００４−１０７６５１号公報
【特許文献４】特開平６−２２０１９０号公報
【特許文献５】特開２００４−５５３５５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
本発明は、以上のとおりの背景から、従来の問題点を解消し、その合成が比較的容易であって、しかも薄膜や粒子等としての成形の難しさもほとんどなく、高い機能性を安定して発現することができ、デバイスとしての構成も可能な、新しいデンドリマー（デンドロン）物質を提供し、またそのデバイス等への応用の方策も提供することを課題としている。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明は、上記の課題を解決するものとして、以下のことを特徴としている。
【００１２】
＜１＞電子供与性の結合もしくは原子を含むデンドリマーもしくはデンドロンに、有機化合物および有機金属化合物の１種以上のカチオンもしくはカチオンラジカルが内包あるいは複合化されている有機・有機金属化合物内包デンドリマー。
【００１３】
＜２＞デンドリマーは、フェニルアゾメチンデンドリマー、ポリアミドアミンデンドリマー、ポリアルキレンイミンデンドリマーおよびポリアリールアルキルエーテルデンドリマーのうちの少くとも１種である上記の有機・有機金属化合物内包デンドリマー。
【００１４】
＜３＞デンドリマーもしくはデンドロンは、次式（１）
【００１５】
【化１】
〔式中のＸは原子または分子基を示し、Ｚは１以上の整数であり、Ｙは、次式（２）
【００１６】
【化２】
（ｎは１以上の整数を示す）
のデンドロンである。〕
で表わされるフェニルアゾメチンデンドリマーもしくはコア構造を持たないデンドロンである上記の有機・有機金属化合物内包デンドリマー。
【００１７】
＜４＞Ｘの分子基は、次式（３）で表わされるいずれかのものである上記の有機・有機金属化合物内包デンドリマー。
【００１８】
【化３】
＜５＞有機化合物および有機金属化合物のカチオンまたはカチオンラジカルは、メチリウム、芳香族カチオン、不飽和炭化水素のカチオンまたはカチオンラジカル、ヘテロ環化合物のカチオンラジカル、アミニウム、環状配位子カチオンラジカル、フラーレンカチオンおよびメタロセンカチオンのうちの少くとも１種である上記の有機・有機金属化合物内包デンドリマー。
【００１９】
＜６＞上記いずれかの有機・有機金属化合物内包デンドリマーをその構成の少くとも一部としていることを特徴とする発光材料。
【００２０】
＜７＞上記発光材料を構成の一部としていることを特徴とする有機ＥＬ素子もしくは装置。
【００２１】
＜８＞上記いずれかの有機・有機金属化合物内包デンドリマーをその構成の少くとも一部としていることを特徴とする電子材料。
【００２２】
＜９＞上記電子材料を構成の一部としていることを特徴とする電子素子もしくは装置。
【００２３】
＜１０＞上記の素子もしくは装置である太陽電池。
【００２４】
＜１１＞上記いずれかの有機・有機金属化合物内包デンドリマーをその構成の少くとも一部としていることを特徴とする薬剤伝達体。
【００２５】
＜１２＞上記いずれかの有機・有機金属化合物内包デンドリマーをその構成の少くとも一部としていることを特徴とする触媒。
【００２６】
以上のとおりの本発明は、従来、フェニルアゾメチンデンドリマー等のデンドリマー単体では絶縁性のため、デバイスに利用することは難しく、また有機カチオン、有機金属カチオン単体では製膜性、安定性が悪く、デバイスに利用することが難しかったが、合成などの手間を省き、簡単に両者を複合化されることにより、有機カチオンやカチオンラジカル、有機金属カチオンをデンドリマーへ錯形成反応を利用して導入すると、アモルファス状態で製膜できるようになり、ホール移動度、導電性、発光特性等が発現させ、この機能が安定して維持されることが発明者により見出され、この知見に基づいて完成されたものである。そしてその背景には、すでに発明者が見出しているフェニルアゾメチンデンドリマーの電子供与性のＣ＝Ｎ結合と金属塩（たとえば塩化鉄、塩化スズ、塩化金）などが錯形成するとの知見が踏まえられている。
【発明の効果】
【００２７】
上記の本発明によれば、簡便な合成によって複合化された有機・有機金属化合物内包デンドリマー（デンドロン）として、特徴のある優れた機能を安定して発現でき、デバイス、粒子等への成形も容易に可能とされる。
【００２８】
このため、本発明の有機・有機金属化合物内包デンドリマー（デンドロン）は、たとえば、発光材料をはじめ、ＥＬ素子、太陽電池、トランジスタ、ダイオード、キャパシター、電池などの電子デバイスに用いることができる。
【００２９】
また薬剤に有機金属カチオンまたは有機カチオン部位を導入、デンドリマーの中へ内包させることができる。またカチオンとイミンの孤立電子対との間の静電相互作用によって内包させているため、電気化学、ｐＨなどの外部刺激、外部環境の変化によって薬剤を放出させることができる。機能性触媒への応用についても同様である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３０】
本発明において、電子供与性の結合または原子を含むデンドリマーまたはデンドロンとしては、その代表的なものとしてフェニルアゾメチンデンドリマーを例示することができる。このフェニルアゾメチンデンドリマーは、前記の式（１）（２）で示すことができるものであって、式中のフェニル基は、Ｃ、Ｎ、Ｏ等の原子を含む置換基、たとえばアルキル基、アリール基、アミノ基、アミド基、ニトリル基、ヒドロキシル基、アルコキシル基、エステル基、カルバメート基等を適宜に有していてもよい。
【００３１】
また、この式（１）（２）においては、Ｙは、フェニルアゾメチン結合からなる第ｎ世代までのデンドロンを示し、Ｚは、デンドリマーの置換数を示している。ｎについては、特に制限はないが、代表的には１〜８の範囲を、置換数Ｚについては、代表的には１〜６の範囲を好適なものとして例示することができる。
【００３２】
そして、コアの骨格としてのＸについては、特に限定的ではないが、たとえば、フェニルアミン基などを含むアミン誘導体、ベンゼン基、ナフタレン基などの芳香環を含む炭素環誘導体、ピロール、チオフェン、オキサジアゾル基などを含むヘテロ環誘導体、ポルフィリン誘導体、フタロシアニン誘導体などが例示される。そして合成反応によりＹの導入が可能であれば特に限定されない。
【００３３】
前記式（３）は、このＸについての代表例を具体例として示したものである。この場合も、上記同様に置換基を有していてもよい。
【００３４】
そして、本発明においては、以上のようなフェニルアゾメチンデンドリマーに限られることはなく、コアとしてのデンドリマーの骨格は電子供与体になる孤立電子対を持つＮ、Ｏ原子などを含むデンドリマーでもいい。たとえばポリアミドアミンデンドリマーやポリプロピレンイミンデンドリマー等のポリアルキレンイミンデンドリマー、ポリベンジルエーテルデンドリマー等のポリアリールアルキルエーテルデンドリマーなどがある。
【００３５】
さらに、本発明においては、以上のようなコア骨格のＸを有するものだけでなく、Ｘ＝Ｈ原子のようにコアのないデンドロンであってもよい。
【００３６】
また、これらのデンドリマー、デンドロンの末端構造にも特段の限定はない。
【００３７】
以上のようなデンドリマーやデンドロンについては、公知の方法をはじめとして、本発明者らが提案している方法等の各種の方法で合成することができる。たとえば四塩化チタンやパラトルエンスルホン酸などの酸存在下で、ジアミノベンゾフェノンの脱水反応によってデンドリマーの世代数（ｎ）を増やしていくことができる。
【００３８】
本発明における有機あるいは有機金属化合物のカチオン、カチオンラジカルについて説明すると、有機カチオンもしくはカチオンラジカルとは、炭素、窒素、硫黄、ケイ素などにカチオンまたはカチオンラジカルが立ったものを指している（Ｃ+，Ｃ+●，Ｎ+●，Ｓ+，Ｓｉ+）。以下に例を示すが、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
【００３９】
すなわち、Ｃ+，Ｃ+●はＲ3Ｃ4（Ｒ＝Ｈ，Ｐｈ，ＣＨ3やその誘導体等）などのメチリウムや、トロピリウム、シクロプロペニルカチオン、ベンジルカチオン等のチャージのある芳香族カチオン、アズレン、ナフタレン、アントラセン、アヌレンなど不飽和炭化水素のカチオン及びカチオンラジカル、またはヘテロ環化合物のカチオンラジカル、フラーレンのカチオン等を指す。Ｎ+●はＲ3Ｎ+●（Ｒ＝Ｐｈ，ＢｒＰｈ等）などのアミニウム、ポルフィリンやフタロシアニン等の環状配位子のカチオンラジカル、またピリジニウムなどの芳香族。Ｓ、Ｓｉはカチオン及びカチオンラジカルなどである。
【００４０】
これらの代表例を次に示す。
【００４１】
【化４】
【００４２】
【化５】
有機金属化合物のカチオンとしては、その代表例としてメタロセンを示すことができる。その代表例は次のものである。
【００４３】
【化６】
なお、これら有機カチオンやカチオンラジカル及び有機金属カチオンのカウンターアニオンの種類については特に制限はなく、たとえばヘキサフルオロフォスフェート、テトラフルオロボレート、パークロレート、ヨージド、ブロマイド、クロライド、フォスフェート、サルフェート、１，５−ナフタレンスルホネート、パーフルオロアルキルカルボネート、パーフルオロアルキルスルフォネート、ヘキサクロロアンチモン、塩化亜鉛、塩化スズなどのが挙げられる。
【００４４】
また本発明の有機金属カチオン、有機カチオン、カチオンラジカル内包デンドリマー錯体の合成については、前記各種の方法により合成されたデンドリマーもしくはデンドロンに、有機カチオン、カチオンラジカル、もしくは有機金属カチオンを、カウンターアニオンとともに、もしくはそのものを、混合することで、一般的には、配位錯体を生成させることで可能とされる。この場合配位数については、デンドリマーのアゾメチン結合の総数の範囲内において、所定モル数の金属化合物の混合によって調整が可能とされる。
【００４５】
なお、本発明における内包もしくは複合化は、デンドリマーもしはデンドロンと上記のカチオンまたはカチオンラジカルとの混合の結果として得られた状態を示している。この状態は、錯位錯体の形成によるものと推定されるが、より現象的に、混合形成体として把握されてもよい。
【００４６】
この内包もしくは複合化のための混合は、通常は室温（１０〜２５℃）において行ってよいが、さらに低温、あるいはより高い温度であってもよい。大気中もしくは不活性ガス（Ｎ2、希ガス等）雰囲気下とすることができる。また、溶媒が適宜に使用されてよい。
【００４７】
以上のような本発明の有機・有機金属化合物内包（複合）デンドリマーによって、以下の実施例においても例示しているように、発光材料、有機ＥＬ素子、電子材料、太陽電池等をはじめ、薬物搬送ＤＤＳシステム体、触媒等が構成されることになる。
【００４８】
たとえば実施例にも例示したように、有機ＥＬ素子においては、本発明のデンドリマー（デンドロン）をたとえばスピンキャスト法により成膜して正孔輸送層として構成することや、太陽電池においては、同様にスピンキャスト法により電荷増幅層として構成することができる。
【００４９】
そこで以下に実施例を示す。もちろん以下の例によって発明が限定されることはない。
【実施例】
【００５０】
＜実施例１＞
Ｚが２、Ｙのｎが４であるフェニルアゾメチンデンドリマー第四世代のクロロホルム：アセトニトリル＝１：１混合溶液にテトラフルオロホウ酸トリフェニルメチリウムのアセトニトリル溶液を添加すると、４１０ｎｍ付近の錯形成に由来する吸収が増加し、２９０ｎｍ付近のイミンの吸収が減少した。第四世代のデンドリマーに約２４個ものトリフェニルメチリウムが内包されることが分光化学的に確認された。
【００５１】
またクロロホルム：アセトニトリル中、またはアセトニトリル中でのイミン部位とテトラフルオロホウ酸トリフェニルメチリウムの錯形成定数は１０H〔Ｍ-1〕と見積ることができた。これは非常に大きな値で、テトラフルオロホウ酸トリフェニルメチリウム溶液をデンドリマー溶液に添加するとほぼ定量的に錯形成する。
＜実施例２＞
Ｚが２、Ｙのｎが４であるフェニルアゾメチンデンドリマー第四世代のクロロホルム：アセトニトリル＝１：１混合溶媒にヘキサクロロアンチモン（Ｖ）トリス（４−プロモフェニル）アミニウムのアセトニトリル溶液を添加すると、４１０ｎｍ付近の錯形成に由来する吸収が増加し、２９０ｎｍ付近のイミンの吸収が減少した。第四世代のデンドリマーに約２０個ものトリス（４−プロモフェニル）アミニウムが内包されることを分光化学的に確認した。
＜実施例３＞有機ＥＬ素子
有機ＥＬ素子を図１に沿って構成した。すなわちガラス基板１に形成したＩＴＯ電極２上に前記式（１）の構造においてＸがｐ−フェニレンジアミン、Ｚが２、Ｙのｎが４であるフェニルアゾメチンデンドリマー第四世代にヘキサクロロアンチモン（Ｖ）トリス（４−プロモフェニル）アミニウムを少量（０．１〜１当量）添加した有機カチオンラジカル内包錯体のクロロホルム溶液をスピンクアスト法により成膜し、厚さ５００オングストロームの正孔輸送層３を形成した。ついで発光・電子輸送層４としてアルミニウム−キノリノール錯体（Ａｌｑ）を真空蒸着により厚さ５００オングストロームに形成した。その後背面電極５としてＡｌを厚さ１０００オングストロームに形成し、面積０．１平方センチの素子を製作した。
【００５２】
この有機ＥＬ素子について、室温大気下において電圧−電流、電圧−輝度の測定を行った。本実施例により製作した素子の電圧−輝度特性を図２（実線）に示した１１Ｖで最高輝度２５００ｃｄ／ｍ2を示し、輝度３００ｃｄ／ｍ2における発光効率は１．５ｌｍ／Ｗと高い発光効率を示した。さらに０．１ｃｄ／ｍ2に達するｔｕｒｎ−ｏｎ電圧は３Ｖとなり、比較例１に示した有機カチオンラジカル錯体を利用しない素子よりもおよそ２Ｖ低下しており、素子の低消費電力化が可能となった。このように比較例１と比べて、有機カチオンラジカルが集積（錯形成）されたデンドリマーを正孔輸送層として利用することにより素子の高発光効率さらに低ｔｕｒｎ−ｏｎ電圧特性を有するのは正孔注入電極であるＩＴＯと正孔輸送間のエネルギーギャップがより小さくなり、正孔輸送層への正孔の注入効率が高くなるためである。
＜比較例１＞
正孔輸送層３をＺが２、Ｙのｎが４であるフェニルアゾメチンデンドリマー第四世代のクロロホルム溶液をキャストすることにより形成し、実施例３とに記載された方法と同様に作製し、素子の特性を測定した。この素子の電圧−輝度特性を図２（点線）に示した。ＩＴＯ電極を正極として５Ｖ以上の電圧を印加することによりＡｌｑ由来の緑色発光が確認され、１２Ｖ最高輝度３００ｃｄ／ｍ2を示し、０．１ｃｄ／ｍ2に達するｔｕｒｎ−ｏｎ電圧は５Ｖ、輝度３００ｃｄ／ｍ2における発光効率は０．５ｌｍ／Ｗであった。
＜実施例４＞有機太陽電池素子
有機太陽電池素子を図３に従って構成した。
【００５３】
すなわち、既知方法により作られた酸化チタンペーストを導電性酸化スズ電極付きガラス基板上にスピンキャスト法により塗布し（面積０．３ｃｍ2）、室温で１時間乾燥後、さらに４５０℃の電気炉で３０分間焼成により、膜厚約１０μｍの金属酸化物半導体層を形成した。電子輸送・電荷分離層は、市販のルテニウム錯体（〔Ｒｕ（２，２’−bipyridil −４，４−dicarboxilate （ＴＢＡ））2（ＮＣＳ）2ｌ）を５×１０-5ｍｏｌ／１のエタノール溶液を用い、前記の酸化物半導体層の電極をその溶液の中に１日間浸漬した後、エタノールで洗浄、乾燥により電子輸送・電荷分離層を形成した。電荷増幅層である電位傾斜型デンドリマー層は、前記式（１）の構造においてＸがｐ−フェニンジアミン、Ｚが２、Ｙのｎが４であるフェニルアゾメチンデンドリマー第四世代のクロロホルム：アセトニトリル＝１：１溶液（３×１０-4ｍｏｌ／１）へ、ヘキサクロロアンチモン（Ｖ）トリス（４−プロモフェニル）アミニウムを１当量加えた溶液を用いて、電子輸送・電荷分離層が塗布された半導体電極上にスピンキャスト後、乾燥により膜厚約３μｍの電荷増幅デンドリマー層を形成した。電解質溶液としては、ヨウ化リチウム、ヨウ素をそれぞれ０．２モル、０．０１モル／リットルの３−メトキシプロピオニトリル溶液を用いた。対極としては金属白金膜をスパッタ法により形成した導電性ガラスを用いた。
【００５４】
上記の電荷増幅層であるデンドリマー層が形成された酸化物半導体層電極の上に導電性ガラスを重てクリップなどにより止めた後、電解質を入れ、光電変換素子を得た。素子の特性評価は、キセノンランプを光源として紫外線、赤外線遮断フィルターを通して強度が５０Ｗ／ｃｍ2の模擬太陽光を用いた。本発明の変換素子にこの光を照射したところ、変換効率は３．２％であった。次の比較例２と比べることによりフェニルアゾメチンデンドリマーへ有機アミニウムを添加したものが変換効率が向上していることが確認された。
＜比較例２＞
電荷増幅層をヘキサクロロアンチモン（Ｖ）トリス（４−プロモフェニル）アミニウムを添加していないデンドリマーのみの溶液を用い、実施例４に記載された方法と同様に作製し、特性を測定した結果、変換効率は１．６％であった。
【図面の簡単な説明】
【００５５】
【図１】有機ＥＬ素子の構成を示した概要図である。
【図２】実施例３、比較例１における有機ＥＬ素子の特性の差異を例示した図である。
【図３】太陽電池の構成を示した概要図である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
電子供与性の結合もしくは原子を含むデンドリマーもしくはデンドロンに、有機化合物および有機金属化合物の１種以上のカチオンもしくはカチオンラジカルが内包あるいは複合化されていることを特徴とする有機・有機金属化合物内包デンドリマー。
【請求項２】
デンドリマーは、フェニルアゾメチンデンドリマー、ポリアミドアミンデンドリマー、ポリアルキレンイミンデンドリマーおよびポリアリールアルキルエーテルデンドリマーのうちの少くとも１種であることを特徴とする請求項１の有機・有機金属化合物内包デンドリマー。
【請求項３】
デンドリマーもしくはデンドロンは、次式（１）
【化１】
〔式中のＸは原子または分子基を示し、Ｚは１以上の整数であり、Ｙは、次式（２）
【化２】
（ｎは１以上の整数を示す）のデンドロンである。〕
で表わされるフェニルアゾメチンデンドリマーもしくはコア構造を持たないデンドロンであることを特徴とする請求項１または２の有機・有機金属化合物内包デンドリマー。
【請求項４】
Ｘの分子基は、次式（３）で表わされるいずれかのものであることを特徴とする請求項３の有機・有機金属化合物内包デンドリマー。
【化３】
【請求項５】
有機化合物および有機金属化合物のカチオンまたはカチオンラジカルは、メチリウム、芳香族カチオン、不飽和炭化水素のカチオンまたはカチオンラジカル、ヘテロ環化合物のカチオンラジカル、アミニウム、環状配位子カチオンラジカル、フラーレンカチオンおよびメタロセンカチオンのうちの少くとも１種であることを特徴とする請求項１から４のいずれかの有機・有機金属化合物内包デンドリマー。
【請求項６】
請求項１から５のいずれかの有機・有機金属化合物内包デンドリマーをその構成の少くとも一部としていることを特徴とする発光材料。
【請求項７】
請求項６の発光材料を構成の一部としていることを特徴とする有機ＥＬ素子もしくは装置。
【請求項８】
請求項１から５のいずれかの有機・有機金属化合物内包デンドリマーをその構成の少くとも一部としていることを特徴とする電子材料。
【請求項９】
請求項８の電子材料を構成の一部としていることを特徴とする電子素子もしくは装置。
【請求項１０】
請求項９の素子もしくは装置である太陽電池。
【請求項１１】
請求項１から５のいずれかの有機・有機金属化合物内包デンドリマーをその構成の少くとも一部としていることを特徴とする薬剤伝達体。
【請求項１２】
請求項１から５のいずれかの有機・有機金属化合物内包デンドリマーをその構成の少くとも一部としていることを特徴とする触媒。
【請求項１】
電子供与性の結合もしくは原子を含むデンドリマーもしくはデンドロンに、有機化合物および有機金属化合物の１種以上のカチオンもしくはカチオンラジカルが内包あるいは複合化されていることを特徴とする有機・有機金属化合物内包デンドリマー。
【請求項２】
デンドリマーは、フェニルアゾメチンデンドリマー、ポリアミドアミンデンドリマー、ポリアルキレンイミンデンドリマーおよびポリアリールアルキルエーテルデンドリマーのうちの少くとも１種であることを特徴とする請求項１の有機・有機金属化合物内包デンドリマー。
【請求項３】
デンドリマーもしくはデンドロンは、次式（１）
【化１】
〔式中のＸは原子または分子基を示し、Ｚは１以上の整数であり、Ｙは、次式（２）
【化２】
（ｎは１以上の整数を示す）のデンドロンである。〕
で表わされるフェニルアゾメチンデンドリマーもしくはコア構造を持たないデンドロンであることを特徴とする請求項１または２の有機・有機金属化合物内包デンドリマー。
【請求項４】
Ｘの分子基は、次式（３）で表わされるいずれかのものであることを特徴とする請求項３の有機・有機金属化合物内包デンドリマー。
【化３】
【請求項５】
有機化合物および有機金属化合物のカチオンまたはカチオンラジカルは、メチリウム、芳香族カチオン、不飽和炭化水素のカチオンまたはカチオンラジカル、ヘテロ環化合物のカチオンラジカル、アミニウム、環状配位子カチオンラジカル、フラーレンカチオンおよびメタロセンカチオンのうちの少くとも１種であることを特徴とする請求項１から４のいずれかの有機・有機金属化合物内包デンドリマー。
【請求項６】
請求項１から５のいずれかの有機・有機金属化合物内包デンドリマーをその構成の少くとも一部としていることを特徴とする発光材料。
【請求項７】
請求項６の発光材料を構成の一部としていることを特徴とする有機ＥＬ素子もしくは装置。
【請求項８】
請求項１から５のいずれかの有機・有機金属化合物内包デンドリマーをその構成の少くとも一部としていることを特徴とする電子材料。
【請求項９】
請求項８の電子材料を構成の一部としていることを特徴とする電子素子もしくは装置。
【請求項１０】
請求項９の素子もしくは装置である太陽電池。
【請求項１１】
請求項１から５のいずれかの有機・有機金属化合物内包デンドリマーをその構成の少くとも一部としていることを特徴とする薬剤伝達体。
【請求項１２】
請求項１から５のいずれかの有機・有機金属化合物内包デンドリマーをその構成の少くとも一部としていることを特徴とする触媒。
【図２】
【図１】
【図３】
【図１】
【図３】
【公開番号】特開２００６−７０１００（Ｐ２００６−７０１００Ａ）
【公開日】平成１８年３月１６日（２００６．３．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−２５２７８１（Ｐ２００４−２５２７８１）
【出願日】平成１６年８月３１日（２００４．８．３１）
【出願人】（８９９００００７９）学校法人慶應義塾 (742)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年３月１６日（２００６．３．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年８月３１日（２００４．８．３１）
【出願人】（８９９００００７９）学校法人慶應義塾 (742)
【Ｆターム（参考）】
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