立体成型品及びその製造方法並びにその用途
本発明は、硬化性シリコーン組成物の架橋物からなる立体成型品であって、前記硬化性シリコーン組成物の少なくとも一部を前記架橋物の誘電率よりも大きい誘電率を有し、前記架橋物に対して剥離性を有する基材と接触した状態で架橋させて得られた立体成型品に関する。接着現場における成型機並びにプライマー乃至接着剤の使用を必要とせず、複雑な立体形状を有するシリコーンゴムを任意の材質の基体へ容易に且つ比較的短時間で接着させることが可能であり、得られる製品のシリコーンゴム部分に気泡の混入や欠損がない。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、硬化性シリコーン組成物からなる立体成型品及びその製造方法並びにその用途に関する。本願は２００６年１１月８日に出願された日本国特許出願２００６−３０２８１５に基づき優先権を主張するものであり、当該出願の内容は本願に参考として組み込まれる。
【背景技術】
【０００２】
従来、立体形状のシリコーンゴムを金属、ガラス、プラスチック等の各種の材質からなる基体と一体化させて使用することが広く行われている。これまで、シリコーンゴムと基体とを一体化させるには、第１の方法として、成型機の金型のキャビティ内に基体を配置し、未硬化のシリコーンゴムをキャビティに充填し、加圧・加熱してシリコーンゴムを硬化させると同時に基体に接着させる方法がある。なお、シリコーンゴムと基体との接着促進のために基体に予めプライマーを塗布・乾燥する場合もある。
【０００３】
第２の方法は未硬化のシリコーンゴムを所定の形状として基体上に配置し、硬化・接着させる方法である。特に、縮合硬化型のシリコーンゴムは室温で硬化し、各種の基体に良好な接着性を示すので、この方法での接着に好適である。
【０００４】
第３の方法は、硬化したシリコーンゴムと基体とを、接着剤を用いて接着するものである。例えば、特開平１−２８０５１７号公報の図１２〜図１４には、シリコーンゴム製のリング状パッキンを用いて密封容器をシールするにあたり、該シール部に接着剤を予め塗布しておくことで、リング状パッキンの該シール部への接合強度を向上させることが記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開平１−２８０５１７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかし、第１の方法では、シリコーンゴムと基体との接着のためには金型を備えた成型機が必要であり、接着現場での施工は困難である。しかも、加圧・加熱時には金型の型締め圧力及びシリコーンゴムの熱膨張によりキャビティ内が高圧になるため、これに耐えられない材質及び構造の基体は使用できないという問題もある。また、基体に予めプライマーを塗布・乾燥する場合は、プライマーの塗布・乾燥に時間を要するだけでなく、基体が立体形状を有する場合は、特に、基体表面の所定箇所に正確にプライマーを塗布することが困難な場合がある。更に、プライマー中の有機溶媒の揮発による環境負荷の問題も存在する。
【０００７】
第２の方法では、未硬化のシリコーンゴムが硬化するまでの間、該シリコーンゴムを目的の形状に保持する必要があるが、硬化に時間がかかる場合には量産を必要とする部品の製造には不向きである。また、未硬化のシリコーンゴムは形状を整えることが難しいため、複雑な形状を得ることができず、寸法精度も悪化するという問題がある。
【０００８】
一方、型枠、シーリングテープ等を用いて未硬化のシリコーンゴムを目的の形状に保つ方法もあるが、手間がかかる上、成型機を使う場合と比較して複雑な形状の成型物を得ることができない。加えて、シリコーンゴムに高い圧力をかけられないため、シリコーンゴム中への気泡混入、型枠への充填不足等が起こりやすい問題があった。
【０００９】
第３の方法では、未硬化のシリコーンゴムを予め成型機で硬化させて成型し、その後、接着剤を用いて接着現場で施工できる利点がある。しかし、硬化したシリコーンゴムは基体との接着が困難であり、基体との十分な強度での接着をもたらす接着剤の種類が限定されている。更に、接着剤を塗布するのに手間がかかるという問題もある。
【００１０】
特に、基体の一部にのみ硬化シリコーンゴムを接着させたい場合には、基材の一部に限定してプライマーを塗布する必要があるが、プライマーは一般に低粘度で、浸透性・濡れ性に富むために、正確に一部分のみに塗布するのは容易ではない。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明は、このような従来技術の現状に鑑みてなされたものである。すなわち、本発明の目的は、接着現場における成型機並びにプライマー乃至接着剤の使用を必要とせず、複雑な立体形状を有するシリコーンゴムを任意の材質の基体へ容易に且つ比較的短時間で接着させることを可能とし、得られる製品のシリコーンゴム部分に気泡の混入や欠損がない、シリコーンゴムと基体との新たな接着様式を提供することである。
【００１２】
本発明の目的は、硬化性シリコーン組成物の架橋物からなる立体成型品であって、前記硬化性シリコーン組成物の少なくとも一部を前記架橋物の誘電率よりも大きい誘電率を有し、前記架橋物に対して剥離性を有する基材と接触した状態で架橋させて得られた立体成型品によって達成される。
【００１３】
前記硬化性シリコーン組成物はヒドロシリル化反応硬化型であることが好ましい。
【００１４】
前記ヒドロシリル化反応硬化型の硬化性シリコーン組成物は、
（Ａ）一分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合アルケニル基を有するオルガノポリシロキサン、
（Ｂ）一分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合水素原子を有するオルガノポリシロキサン、
（Ｃ）接着促進剤、及び
（Ｄ）ヒドロシリル化反応用触媒
を含むヒドロシリル化反応硬化性シリコーン組成物であることが好ましい。
【００１５】
前記（Ｃ）接着促進剤は、一分子中にケイ素原子結合加水分解性基を少なくとも１個有する有機ケイ素化合物であってもよい。
【００１６】
前記（Ｃ）接着促進剤は、一分子中にケイ素原子結合加水分解性基を少なくとも１個有し、一分子中にケイ素原子結合アルケニル基及び／又はケイ素原子結合エポキシ基含有一価有機基を少なくとも１個有する有機ケイ素化合物であることが好ましく、更には、前記（Ｃ）接着促進剤は、一分子中にケイ素原子結合加水分解性基を少なくとも１個有し、一分子中にケイ素原子結合アルケニル基及び／又はケイ素原子結合エポキシ基含有一価有機基を少なくとも１個有するオルガノシラン、オルガノポリシロキサンまたはシラトランからなる群から選択される少なくとも一つの有機ケイ素化合物であることが好ましい。
【００１７】
本発明の立体成型品は、前記硬化性シリコーン組成物の少なくとも一部を前記架橋物の誘電率よりも大きい誘電率を有する基材と接触した状態で架橋させることによって製造することができる。前記基材を独立して使用する場合の形状は、フィルム又はシートが好ましい。一方、前記架橋をキャビティを備える型内の該キャビティで行う場合は、前記型が前記基材からなる、又は、前記キャビティ面の少なくとも一部が前記基材からなることが好ましい。前記架橋をロール上で行う場合には、前記ロールが前記基材からなる、又は、前記ロール表面の少なくとも一部が前記基材からなることが好ましい。なお、前記硬化性シリコーン組成物をノズル又はダイから押出し、これを前記基材と接触させて架橋させてもよい。
【００１８】
本発明では、前記立体成型品は任意の基体と接着されて各種の製品を構成する。前記製品としては、燃料電池用部品、携帯電話用部品、自動車用部品、電気・電子機器用部品、スポーツ用品、又は、建材が好ましい。なお、本発明では、前記立体成型品は、前記基体と接触する前には、前記立体成型品に対して剥離性を有する基材と共に一体化されて複合体として取り扱うことができる。
【発明の効果】
【００１９】
本発明の立体成型品は、成型機と金型を用いて複雑な形状に成型でき、接着前に既に硬化しているために取り扱いが容易である。そして、本発明の立体成型品の基体への接着時には成型機を必要としないので、現場施工が可能である。また、接着に際して基体へのプライマー塗布を必要としないので、塗布に伴う作業時間を短縮でき、コスト面で有利であると共に環境負荷を低減することができる。更に、金型キャビティ内に基体を配置しないので、接着時の金型内の高圧により破壊されてしまうような材質及び構造の基体にも接着することが可能である。
【００２０】
また、本発明の立体成型品は、予め所定の形状に成型されているので、現場で未硬化シリコーンゴムを所定の形状に維持する必要がなく、比較的短時間での施工が可能である。また、基体と接着されたシリコーンゴム硬化物における気泡の混入、及び、欠損の発生を回避することができる。
【００２１】
また、本発明の立体成型品は、架橋したシリコーンゴムでありながら、接着剤を使用せずとも任意の基体と接着することが可能である。さらに、立体成型品の成型時にその表面の任意の場所に正確に接着性を付与することができるので、基体との一体化の際に、接着部分と非接着部分を正確に分離することが可能となる。
【００２２】
本発明の立体成型品の製造方法では、上記の優れた特性を有する立体成型品を、射出成型、圧縮成型、注型成型、押出成型、カレンダー成型等の既知の成型手法、或いは、スクリーン印刷等の既知の印刷手法を用いて容易に製造することができる。
【００２３】
本発明の立体成型品と基体とからなる本発明の製品は、接合面の位置が正確であり、長期の使用にも耐えることができる。特に、本発明の製品は燃料電池用部品、携帯電話用部品、コネクタ、自動車用部品、電気・電子機器用部品、スポーツ用品、建材等の部品の精密な接着が求められる分野で使用可能である。他の具体的な用途はコネクターに関する。なお、本発明の立体成型品は、該立体成型品と、該立体成型品に対して剥離性を有する基材とからなる複合体として取り扱うことにより、輸送・保存等を容易に行うことができる。
【図面の簡単な説明】
【００２４】
【図１】本発明の立体成型品を利用したゴルフクラブの一例を示す図
【図２】本発明の立体成型品を利用したジョイントの一例
【図３】本発明の立体成型品を利用したガスケットの一例
【図４】本発明の立体成型品を利用したガスケットの他の一例
【図５】本発明の立体成型品を利用したガスケットの更に他の一例
【図６】実施例８で得られた架橋ゴム片の概略形状を示す図
【図７】実施例９で得られた架橋ゴム片の概略形状を示す図
【発明を実施するための形態】
【００２５】
本発明の立体成型品は、室温乃至加熱条件下で基体と接触すると硬化して、基体と一体化する性質を有する硬化性シリコーン組成物の架橋物（硬化物）からなる。ここでの「室温」とは２０〜２５℃を意味しており、好ましくは２３℃〜２５℃、より好ましくは２３℃である。
【００２６】
前記架橋物の架橋度合は限定されず、例えば、硬化性シリコーン組成物を架橋させて、その架橋物の硬さが実質的に変化しなくなるような状態（９０〜１００％架橋）まで完全に架橋させた状態、あるいは、不完全に架橋させ、溶剤により膨潤させて（但し、溶剤に完全に溶解することはない）流動性を失った状態、すなわち、ＪＩＳ Ｋ ６８００（接着剤・接着用語）に定義されているＢステージ（熱硬化性樹脂の硬化中間体）のような状態であってよい。前記架橋物は少なくともその表面が架橋されていればよく、その内部が架橋されている必要はないが、全体が架橋されていることが好ましい。
【００２７】
本発明において、「立体成型品」とは、３次元形状を有する成型品を意味しており、以下のいずれかの条件を満たすものである。なお、本発明の立体成型品は中実又は中空のいずれでもよく、また、スポンジ状、ゲル状若しくはゴム状でもよい。
（１）鋭角又は鈍角にて交差する、少なくとも２つ、好ましくは少なくとも３つ、より好ましくは少なくとも４つ、更により好ましくは少なくとも５つ、特に好ましくは少なくとも６つ、の平面を有する成型品。前記平面は成型品表面にて交差してもよく、或いは、その延長面が成型品表面から離れた位置で交差してもよい。
（２）平行な２つの平面を有する（１）以外の成型品であって、当該２つの平面間距離が２ｍｍ以上、好ましくは５ｍｍを越えるもの。
（３）曲面を有する（１）及び（２）以外の成型品。
【００２８】
立体成型品の具体例としては、これらに限定されるものではないが、球；非球体；楕円体；半球；リング；対向する面の間隔が２ｍｍ以上、好ましくは５ｍｍを越える立方体・直方体等の多面体；円柱；角柱；円錐；角錐；並びに、これらの組み合わせが挙げられる。なお、厚さ２ｍｍ未満の薄いシート又はフィルムは本発明における立体成型品ではないが、厚さ２ｍｍ未満のシート部分を有していても他の部分の形状から上記（１）〜（３）の条件のいずれかを満たすものは本発明の立体成型品である。
【００２９】
硬化性シリコーン組成物としては、ヒドロシリル化反応硬化性のシリコーン組成物が好ましい。
【００３０】
このようなヒドロシリル化反応硬化性シリコーン組成物としては、特に、
（Ａ）一分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合アルケニル基を有するオルガノポリシロキサン、
（Ｂ）一分子中に少なくとも２個のケイ素原子水素原子を有するオルガノポリシロキサン、
（Ｃ）接着促進剤、及び
（Ｄ）ヒドロシリル化反応用触媒
を含む硬化性シリコーン組成物が好ましい。
【００３１】
（Ａ）成分は、上記組成物の主剤であり、一分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合アルケニル基を有するオルガノポリシロキサンである。この（Ａ）成分の分子構造としては、直鎖状、一部分枝を有する直鎖状、分枝鎖状、網状が例示される。また、（Ａ）成分中のケイ素原子結合アルケニル基としては、ビニル基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基が例示され、特に、ビニル基であることが好ましい。このアルケニル基の結合位置としては、分子鎖末端及び/又は分子鎖側鎖が例示される。また、（Ａ）成分中のアルケニル基以外のケイ素原子に結合した基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基等のアルキル基;フェニル基、トリル基、キシリル甚、ナフチル基等のアリール基；ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基；クロロメチル基、３−クロロプロピル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基等のハロゲン化アルキル基等の置換若しくは非置換の一価炭化水素基が例示され、特に、メチル基、フェニル基であることが好ましい。また、（Ａ）成分の粘度は限定されないが、得られるシリコーンゴム組成物を液状ゴムとして使用するには２５℃における粘度が１００〜１，０００，０００ｍＰａ・ｓの範囲内であることが好ましい。一方、得られるシリコーンゴム組成物をミラブルゴムとして使用するには２５℃における粘度は１，０００，０００ｍＰａ・ｓ以上が好ましく、１０，０００，０００ｍＰａ・ｓ以上であることがより好ましい。（Ａ）成分としては一種類のオルガノポリシロキサンを使用してもよく、２種類以上のオルガノポリシロキサンを併用してもよい。
【００３２】
（Ｂ）成分は上記組成物の架橋剤であり、一分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合水素原子を有するオルガノポリシロキサンである。この（Ｂ）成分の分子構造としては、直鎖状、一部分枝を有する直鎖状、分枝鎖状、環状、網状が例示される。また、（Ｂ）成分中のケイ素原子に結合した水素原子の結合位置としては、分子鎖末端及び/又は分子鎖側鎖が例示される。また、(Ｂ)成分中の水素原子以外のケイ素原子に結合した基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基等のアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基等のアリール基；ベンジル基.フェネチル基等のアラルキル基；クロロメチル基、３−クロロプロピル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基等のハロゲン化アルキル基等の置換若しくは非置換の一価炭化水素基が例示され、特に、メチル基、フェニル基であることが好ましい。また、この（Ｂ）成分の粘度は限定されないが、２５℃における粘度が１〜１００，０００ｍＰａ・ｓの範囲内であることが好ましい。（Ｂ）成分としては一種類のオルガノポリシロキサンを使用してもよく、２種類以上のオルガノポリシロキサンを併用してもよい。
【００３３】
（Ｂ）成分の配合量は、上記組成物を架橋させるに十分な量であり、これは、上記組成物中のケイ素原子結合アルケニル基１モルに対して、ケイ素原子結合水素原子が０．５〜１０モルの範囲内となる量であることが好ましく、特に、これが１〜３モルの範囲内であることが好ましい。これは、上記組成物において、ケイ素原子結合アルケニル基１モルに対して、ケイ素原子結合水素原子がこの範囲朱満のモル数であると、上記組成物が硬化しなくなる傾向があり、一方、この範囲をこえるモル数であると、上記組成物の架橋物の耐熱性が低下する傾向があるからである。
【００３４】
（Ｃ）成分は上記組成物に良好な接着性を付与するための接着促進剤である。（Ｃ）成分としては一種類の接着促進剤を使用してもよく、２種類以上の接着促進剤を併用してもよい。
【００３５】
（Ｃ）成分は、一分子中にケイ素原子に結合した加水分解性基を少なくとも１個有する有機ケイ素化合物であってよい。一分子中にケイ素原子に結合した加水分解性基を少なくとも１個有する有機ケイ素化合物としては、同一のケイ素原子に結合した加水分解性基を少なくとも２個有する有機ケイ素化合物が好ましい。
【００３６】
前記加水分解性基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、メトキシエトキシ基等のアルコキシ基；アセトキシ基等のアシロキシ基；イソプロペノキシ基等のアルケノキシ基；ジメチルケトキシム基、メチルエチルケトキシム基等のオキシム基が例示され、アルコキシ基であることが好ましく、特に、メトキシ基であることが好ましい。
【００３７】
特に、前記有機ケイ素化合物としては、トリメトキシシリル基を有する有機ケイ素化合物が好ましい。
【００３８】
また、前記有機ケイ素化合物中の加水分解性基以外のケイ素原子に結合している基としては、ビニル基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基等のアルケニル基；メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基等のアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基等のアリール基；ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基；クロロメチル基、３−クロロプロピル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基等のハロゲン化アルキル基等の置換若しくは非置換の一価炭化水素基；エポキシ基含有一価有機基；３−メタクリロキシプロピル基等のアクリル基含有一価有機基；水素原子が例示される。
【００３９】
前記のエポキシ基含有一価有機基としては、３−グリシドキシプロピル基、４−グリシドキシブチル基等のグリシドキシアルキル基；２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチル基、３−（３，４−エポキシシクロヘキシル）プロピル基等のエポキシシクロヘキシルアルキル基；４−オキシラニルブチル基、８−オキシラニルオクチル基等のオキシラニルアルキル基が例示される。
【００４０】
各種の基体に対して良好な接着性を付与できることから、この有機ケイ素化合物は一分子中に少なくとも１個のアルケニル基及び／又はエポキシ基含有一価有機基を有するものであることが好ましい。また、これらの基に加えてケイ素原子結合水素原子を有してもよい。このような有機ケイ素化合物としては、オルガノシラン、オルガノポリシロキサン、シラトランが例示される。このオルガノポリシロキサンの分子構造としては、直鎖状、一部分枝を有する直鎖状、分枝鎖状、環状、網状が例示され、特に、直鎖状、分枝鎖状、網状であることが好ましい。
【００４１】
前記有機ケイ素化合物としては、具体的には、例えば以下のものが例示される。
【００４２】
（１）３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン等のオルガノシラン
（２）３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等のエポキシ基含有トリアルコキシシランと分子鎖両末端水酸基封鎖ジメチルシロキサン・メチルアルケニルシロキサン共重合体の反応混合物、ビニルトリメトキシシランのようなアルケニル基含有トリアルコキシシランとアリルグリシジルエーテルのようなエポキシ基とアルケニル基とを含有する化合物と分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体の反応混合物等のオルガノポリシロキサン
（３）式：
【化１】
で示されるビス（トリメトキシシリルプロポキシメチル）アリルシラトラン、式：
【化２】
で示されるシラトラン等のシラトラン
【００４３】
（Ｃ）接着促進剤としては、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等のエポキシ基含有トリアルコキシシランと分子鎖両末端水酸基封鎖ジメチルシロキサン・メチルアルケニルシロキサン共重合体の反応混合物等のオルガノポリシロキサン、及び、ビス（トリメトキシシリルプロポキシメチル）アリルシラトラン、並びに、これらの組み合わせが特に好ましい。
【００４４】
（Ｃ）成分の配合量は、上記組成物の架橋物に特に良好な接着性を付与するに十分な量であり、例えば、（Ａ）成分１００重量部に対して０．０１〜２０重量部の範囲内となる量であることが好ましく、特に、これが０．１〜１０重量都の範囲内となる量であることが好ましい。これは、（Ｃ）成分の配合量がこの範囲朱満であると、架橋物の接着性が低下する傾向があり、一方、この範囲をこえても接着性に影響はなく、むしろ、架橋物の安定性が低下する傾向があるからである。
【００４５】
（Ｄ）成分は、上記組成物のヒドロシリル化反応による硬化を促進するための触媒であり、白金系触媒、ロジウム系触媒、パラジウム系触媒等の周知のヒドロシリル化反応用触媒が例示される。特に、白金微粉末、白金黒、白金担持シリカ微粉末、白金担持活性炭、塩化白金酸、塩化白金酸のアルコール溶液、白金のオレフィン錯体、白金のアルケニルシロキサン錯体等の白金系触媒が反応速度が良好であることから好ましい。
【００４６】
（Ｄ）成分の配合量は、上記組成物の架橋を促進するに十分な量であり、これは、白金系触媒を用いる場合には、上記組成物において、この触媒中の白金金属が重量単位で０．０１〜１，０００ｐｐｍの範囲内となる量であることが好ましく、特に、これが０．１〜５００ｐｐｍの範囲内であることが好ましい。これは、（Ｄ）成分の配合量が、この範囲未満であると、組成物の硬化速度が著しく遅くなる傾向があり、一方、この範囲をこえても、さほど硬化速度には影響がなく、むしろ、着色等の問題を生じるからである。
【００４７】
上記組成物は、（Ａ）成分〜（Ｄ）成分を均一に混合することにより得られる。そして、この組成物を室温〜２００℃の温度範囲、好ましくは、室温〜１２０℃の温度範囲に加熱することによって、ヒドロシリル化反応させて架橋物を形成することができる。上記組成物を加熱する際には、上記組成物の架橋後に余分に熱をかけないことが推奨される。
【００４８】
この硬化性シリコーン組成物を架橋する際に、そのヒドロシリル化反応速度を調整し、架橋物の安定性を向上させるために、上記組成物にヒドロシリル化反応抑制剤を配合することが好ましい。このヒドロシリル化反応抑制剤としては、２−メチル−３−ブチン−２−オール、３−メチル−１−ブチン−３−オール、３，５−ジメチル−１−ヘキシン−３−オール、フェニルブチノール等のアルキンアルコール；３−メチル−３−ペンテン−１−イン、３，５−ジメチル−３−ヘキセン−１−イン等のエンイン化合物；１，３，５，７−テトラメチル−１，３，５，７−テトラビニルシクロテトラシロキサン、１，３，５，７−テトラメチル−１，３，５，７−テトラヘキセニルシクロテトラシロキサン、ベンゾトリアゾールが例示される。この付加反応抑制剤の配合量としては、上記組成物の架橋条件により異なるが、（Ａ）成分１００重量部に対して０．００００１〜５重量部の範囲内であることが実用上好ましい。
【００４９】
また、上記のような硬化性シリコーン組成物には、その他任意の成分として、湿式シリカ、ヒュームドシリカ、焼成シリカ、酸化チタン、アルミナ、ガラス、石英、アルミノケイ酸、酸化鉄、酸化亜鉛、炭酸カルシウム、カーボンブラック、炭化ケイ素、窒化ケイ素、窒化ホウ素等の無機質充填剤、これらの充填剤をオルガノハロシラン、オルガノアルコキシシラン、オルガノシラザン等の有機ケイ素化合物により処理した無機質充填剤；シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、フッ素樹脂等の有機樹脂微粉末；銀、銅等の導質性金属粉末等の充填剤、染料、顔料、難燃材、シリコーンオイル、溶剤を配合することができる。特に、圧縮成型及び射出成型等のように金型を用いて成型する場合には、金型から取り出す際に成型物が破損するのを防ぐため、湿式シリカ、ヒュームドシリカ、カーボンブラック等の補強性のある成分、特にヒュームドシリカ、を組成物の３〜６０質量％、好ましくは５〜５０質量％、より好ましくは１０〜４０質量％の範囲で加えることが好ましい。また、架橋物をスポンジ状とする場合は、公知の発泡剤を加えてもよい。
【００５０】
また、成型物の硬度を下げたり、基体への密着性を向上させたり、応力を小さくしたりすることを目的として、シリコーンオイル、特には架橋性反応基を含有しないジオルガノポリシロキサンを組成物の３〜４００質量％、好ましくは５〜２００質量％、より好ましくは１０〜１００質量％の範囲で加えてもよい。該シリコーンオイルの２５℃における粘度は特に限定されないが、取扱い作業性の点から、50〜50,000ｍPa・ｓの範囲内であることが好ましい。該シリコーンオイルとしては、（A）成分のアルケニル基以外のケイ素原子に結合した基と同じ基を有するジオルガノポリシロキサン、すなわち（A）成分と相溶性の高いシリコーンオイルである事が好ましい。一方、成型物表面にブリードアウトして潤滑性を付与することを目的としてシリコーンオイルを配合する場合には、（A）成分と相溶性の低い架橋性反応基を含有しないジオルガノポリシロキサンを選択して、組成物の１〜１０質量％の範囲で加えることが好ましい。また、（A）成分と相溶性のあるシリコーンオイルと（A）成分と相溶性のないシリコーンオイルとを同時に配合してもよい。
【００５１】
次に本発明の硬化性シリコーン組成物の立体成型品の製造方法について詳しく説明する。
【００５２】
本発明の立体成型品は、硬化性シリコーン組成物の架橋物に対して剥離性があり、且つ、該架橋物より大きな誘電率を有する基材と接触させながら架橋させて成型することにより得ることができる。このような成型方法としては、特に限定されるものではなく、任意の成型方法を採用することができるが、圧縮成型、射出成型、トランスファー成型、射出圧縮成型、注型成型等の型を使用して硬化性シリコーン組成物を該型内で架橋させる成型方法（以下、「金型成型」という）を使用することが好ましい。
【００５３】
金型成型の好ましい態様としては、例えば、硬化性シリコーン組成物の架橋物に対して剥離性があり、且つ、該架橋物より大きな誘電率を有する基材をフィルム又はシート形状とし、金型のキャビティ内に配置する方法が例示される。すなわち、圧縮成型や射出成型時に、この基材フィルム又はシートを金型のキャビティ内の全部又は任意の場所に設置し、その後、硬化性シリコーン組成物をキャビティ内に導入して、所定の圧力及び温度条件下で架橋させると、基材フィルム又はシートがキャビティの形状に追従するので、キャビティの形状通りの立体成型品を成型により得ることができ、同時に、成型中に基材フィルム又はシートと接触した部分の立体成型品表面には接着性が発現する。
【００５４】
基材フィルム又はシートをキャビティの一部分のみに設置し、成型品の一部分に接着性を付与してもよい。キャビティから成型品を取り出す場合には、成型品に基材フィルム又はシートが付着したままでよい。成型品又は基材フィルムとキャビティ面との離型性が劣る場合には、既知の離型剤をキャビティ面に予め塗布するか、又は、フッ素樹脂等を用いた既知の表面処理をキャビティ面に予め施すことで離型性を改善してもよい。
【００５５】
基材フィルム又はシートの柔軟性又は強度が低いために十分なキャビティ形状追従性が得られない場合は、十分な形状追従性をもつ他のフィルム又はシート上に該基材をコーティングした、２層からなるフィルム又はシートを用いてもよい。十分な形状追従性をもつフィルム又はシートとしてはポリエステル製フィルム又はシート、特に、ポリエチレンテレフタレート製フィルム又はシートが例示される。なお、基材フィルム又はシートは平面形状のものを用いて成型時にキャビティ形状に追従させてもよいし、予めキャビティ形状に成型したものを用いてもよい。
【００５６】
金型成型の他の態様としては、硬化性シリコーン組成物の架橋物に対して離型性を有し、且つ、より大きな誘電率を有する基材の材料からキャビティを備える型を作製し、或いは、金型のキャビティ面の少なくとも一部を前記基材から構成して、当該型を用いて硬化性シリコーン組成物の架橋及び成型を行う方法が例示される。
【００５７】
金型のキャビティ面の少なくとも一部を前記基材から構成する態様としては、キャビティ面を前記基材の材料でコーティングする方法が挙げられる。立体成型品の全体に接着性を付与する場合にはキャビティ面の全てをコーティングし、立体成型品の一部分にのみ接着性を付与する場合には、当該部分に対応するキャビティ面のみをコーティングすればよい。コーティングの方法としては既知の方法を使用することができ、例えば、樹脂製の基材の場合には基材を熱で融解してコーティングする方法、溶剤中に溶解してコーティングする方法等が例示される。一方、金型の一部に任意の形状の前記基材をインサートして、金型のキャビティ面の一部を前記基材の表面が構成するようにしてもよい。前記成型品とキャビティ面との離型性が劣る場合には、既知の離型剤をキャビティ面に予め塗布するか、又は、フッ素樹脂等を用いた既知の表面処理をキャビティ面に予め施すことで離型性を改善してもよい。
【００５８】
なお、硬化性シリコーン組成物が液状の場合は、型に圧力をかけずに硬化性シリコーン組成物をキャビティ内に導入し、室温にて、又は、加熱して、架橋状態となるように（注型）成型することができる。
【００５９】
また、他の成型方法として、硬化性シリコーン組成物をダイ又はノズルから押出し、該組成物の架橋物に対して離型性を有し、且つ、より大きな誘電率を有する基材と直ちに接触させて熱架橋したり、硬化性シリコーン組成物を前記基材と共にダイ又はノズルから押出して熱架橋したりする押出成型を採用してもよい。なお、ダイ又はノズルにおける硬化性シリコーン組成物の通過面の少なくとも一部又は全部を前記基材から構成してもよく、その態様としては、既述したように前記基材でダイ又はノズルを形成する方法や前記基材でダイ又はノズルの内面をコーティングする方法が挙げられる。
【００６０】
更に、他の成型方法として、硬化性シリコーン組成物を、該組成物の架橋物に対して剥離性を有し、且つ、より大きな誘電率を有する基材からなるロール上でカレンダー成型を行ってもよい。このカレンダー成型においては、ロール表面の少なくとも一部又は全部を前記基材から構成してもよく、その態様としては、既述したように前記基材でロール表面をコーティングする方法が挙げられる。前記ロールとしては加熱機能を備えたものが好ましい。このカレンダー成型においては、ロール間隔を調整、或いは、ロール表面に凹凸を形成する等して、平滑な表面を有する薄いシート又はフィルム以外の、例えばエンボス加工された立体成型品を得ることができる。
【００６１】
なお、他の成型方法として、硬化性シリコーン組成物の架橋物に対して剥離性を有し、且つ、より大きな誘電率を有する基材上に硬化性シリコーン組成物をスクリーン印刷して架橋させる方法を採用してもよい。
【００６２】
これらの方法において、成型温度は室温〜２００℃、好ましくは室温〜１２０℃の範囲である。成型温度が低すぎると成型に時間がかかりすぎ、高すぎると成型品の基材からの剥離性が悪化したり、成型品の接着性が低下したりすることがあるからである。また、成型品が架橋した直後に金型等から成型品を取り出し、余分に熱を与えないことが好ましく、架橋時間はＪＩＳ Ｋ ６３００−２（振動式加硫試験機による加硫特性の求め方）に示される９０％加硫時間に対して、その０．７倍〜１０倍が好ましく、更に好ましくは、０．９倍以上３倍以内である。これは架橋時間が短すぎると架橋物の物理強度が不足し、取り扱いが困難になったり、接着施工後の強度不足により不具合を生じることがあるためである。また、架橋後も熱を与え続けると、基材からの剥離性が悪化したり、成型品の接着性が低下したりするおそれがある。
【００６３】
次に、硬化性シリコーン組成物の架橋物より大きな誘電率を有し、該架橋物に対して剥離性を有する基材について説明する。
【００６４】
この基材は本発明の立体成型品の架橋時に接触させることで、該立体成型品の表面に接着性を発現させるために使用される。基材の形状は特に限定されるものではなく、フィルム又はシート、ロッド、板状、円筒形等の任意の幾何学形状であってよく、また、前記立体成型品の表面形状を反映した表面を有していてもよい。
【００６５】
前記基材としては、金属酸化物等の無機質の基材；ポリエステル樹脂、ポリイミド樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリスルフォン樹脂、エポキシ樹脂、セルロース樹脂、フェノール樹脂、ポリアミド樹脂等の有機樹脂からなる基材が例示され、有機樹脂からなる基材が好ましく、中でもポリエーテル樹脂、セルロース樹脂が好ましく、特に、ポリエーテルスルフォン、ポリエーテルエーテルケトン及び酢酸セルロースが好ましい。有機樹脂からなる基材としては、有機樹脂のみからなる基材であってもよく、また、有機樹脂を表面や内部に有する複合基材であってもよい。複合基材としては、前記の有機樹脂をその他の有機樹脂上に被覆した基材が例示される。
【００６６】
前記基材からなる型、ダイ若しくはノズル、ロール、或いは、前記基材から少なくとも表面の一部が構成される型、ダイ若しくはノズル、ロールを使用して、硬化性シリコーン組成物を架橋及び成型し、接着工程に使用する前に保管する場合は、接着面が湿気に曝されないように、得られた成型品の表面をフィルム又はシート状の保護材で保護するか、乾燥雰囲気中に保管するか、フィルムバッグ等の容器中に保管することが好ましい。保護材の誘電率は特に限定されるものではなく、例えば、ポリエステルのような誘電率の高い樹脂からなるフィルム、シート又はフィルムバッグのみならず、フッ素樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、シリコーン等からなるフィルム、シート又はフィルムバッグも保護材として使用することができる。本発明の硬化性シリコーン組成物の架橋物そのものも、その接着面とその接着面以外の表面とを密着させることで、剥離可能な保護材として用いることができる。また、長期間保存する場合には、接着性の低下を防止するため、室温以下の温度で保管することが好ましく、１０℃以下の温度で保管することがより好ましい。
【００６７】
次に、本発明の立体成型品の用途について詳しく説明する。
【００６８】
本発明の立体成型品は、その接着機能を有する面を基体の所定の部分に室温又は加熱条件下で接触させることで、基体と接着することができる。本発明の立体成型品は、基体との接着が必要な様々な用途に使用することができ、例えば、Oリング、パッキン、ガスケット、グロメット、ゴム栓、ブーツ等の各種のシール部材として好適に使用することができる。
【００６９】
基体は、特に限定されるものではないが、例えば、金属、ガラス、樹脂、ゴム等が挙げられる。金属としては、鉄、アルミ、銅、ニッケル、クロム等が例示され、樹脂としては、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリフェニレンスルフィド樹脂、アクリロニトリルブタジエンスチレン共重合体、塩化ビニル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂等が例示される。
【００７０】
本発明の立体成型品を基体と加熱しながら密着させて一体化する場合は、加熱温度は７０℃〜２００℃が好ましく、より好ましくは１００〜１６０℃の範囲である。加熱温度が低すぎると接着に時間がかかりすぎたり、接着力が弱くなるおそれがあり、加熱温度が高すぎると基体を劣化させたり、変形させるおそれがある。加熱時間は特に限定されるものではなく、基体の種類等に応じて１分〜数時間程度の範囲で適宜設定することができる。一方、ガラスのように非常に接着しやすい基材については室温でも接着させることができる。なお、本発明の立体成型品同士を接着してもよく、その場合は、立体成型品の接着機能を有する面同士を、室温で数日間密着させることにより接着させることができる。また、立体成型品と基体の接触を確実にするため、両者の接触面に圧力を付与した状態で保持することが好ましい。この場合の圧力値も特に限定されるものではなく、基体の種類等に応じて適宜設定することができる。
【００７１】
本発明の立体成型品と基体とを接着して得られる製品は、さまざまな産業分野で使用することができる。例えば、本発明の立体成型品を、防水、防塵、気密、液封等を目的としたガスケット、パッキン、グロメット、ゴム栓、ブーツ等のシール部材とし、各種基体と一体化した製品；本発明の立体成型品を、応力緩和、衝撃吸収、振動減衰等を目的とした部材として使用し、各種基体と一体化した、各種ブッシュ、マウント、ハンガー、ダンパー、軸受け等の製品；本発明の立体成型品を、弾性部材として使用し、各種基体と一体化した、スイッチ、ラバースプリング、ゴム弁、バルブ、ダイアフラム、ラバージョイント等の製品が例示される。より具体的には、自動車用途としては、エンジンガスケット、各種配管継ぎ手、ドアモール、ウインドグラスシール部材、ウェザーストリップ、ダストブーツ、エンジンマウント、防振用ブッシュまたはマウント、グロメット、ダイアフラム、ワイヤーハーネス用コネクタ；電気電子部品用途としては、モバイル機器やハードディスク等の精密機器本体ケース、コネクタ、キーパッド、キースイッチ、送電線接続部用ケーブルアクセサリー、燃料電池セパレータ用ガスケット；建材用途としては、ＳＳＧ工法用各種ガスケット、ガスケットつきガラス、カーテンウォール、目地埋め用ガスケット、貫通部ガスケット、ラバージョイント；スポーツ用品としては、ゴルフクラブ、テニスラケット等が例示される。
【００７２】
図１は、本発明の立体成型品を利用したゴルフクラブの一例であり、図１（ａ）はゴルフクラブ１の全体を示し、図１（ｂ）はゴルフクラブ１の握り部の断面を示す。図１（ａ）に示されるように、ゴルフクラブ１は、シャフト２の握り部にグリップ３を備え、シャフト２の先端にはヘッド４が取り付けられている。そして、図１（ｂ）に示されるように、グリップ３は一方の端が封止された略円筒形とされており、その内部空間にシャフト２の握り部が挿入されている。
【００７３】
図１に示す例では、グリップ３が本発明の立体成型品とされており、その内部空間を規定する内面３ａに接着性が付与されている。したがって、図１に示すゴルフクラブは、グリップ３の内部空間にシャフト２の握り部を挿入し、両者を例えば加熱することによって、基体としてのシャフト２と本発明の立体成型品としてのグリップ３とが強固に接着して、製造することができる。
【００７４】
図２は、本発明の立体成型品を利用したジョイントの一例であり、この例では、雌ネジ６と雄ネジ７との間に本発明の立体成型品であるリング状のパッキン８が挟まれた状態でジョイント５が構成されている。パッキン８は、その外周面８ａに接着性が付与されており、雌ネジ６の開口部にパッキン８を収容し、雄ネジ７を挿入して一体化した後に、放置または加熱することによって、パッキン８の外周面８ａが雌ネジ６に接着して、シール性の高いジョイント５を製造することができる。また、パッキン８は雌ネジ６に接着しているので、分解時のパッキン８の脱落を防止することもできる。なお、パッキン８の形状も単純なものでよく、製造コスト等の面でも有利である。
【００７５】
図３は、本発明の立体成型品を利用したガスケットの一例を示す断面図であり、図３（ａ）は、下面１０ａに接着性を付与された、本発明の立体成型品であるガスケット１０が基体９上に接着された半完成品を示す。図３（ａ）に示す半完成品では、ガスケット１０の上面１０ｂに、ガスケット１０の誘電率よりも大きい誘電率を有し、上面１０ｂに対して剥離性を有するフィルム１１が貼付されており、図３（ｂ）に示すように、フィルム１１を剥離してガスケット１０の上面１０ｂを基体１２に接着させることにより、完成品とされる。この例では、ガスケット１０は基体９及び基体１２のそれぞれに強固に一体化されているので、高いシール性を得ることができる。
【００７６】
図４は、本発明の立体成型品を利用したガスケットの他の一例を示す断面図であり、基体１３に設けられた凹所内に本発明の立体成型品であるガスケット１５が嵌入されている。ガスケット１５はその下面１５ａに接着性が付与されており、例えば加熱等により前記凹所の底面に接着されて基体１３と一体化されている。図４に示す例では、基体１４とガスケット１５とは接着されていないので、基体１４とガスケット１５との水平方向相対位置が変動する場合であっても、ガスケット１５は基体１４との接触状態を維持したまま摺動してシール性を維持することができる。
【００７７】
図５は、本発明の立体成型品を利用したガスケットの更に他の一例を示す断面図であり、基体としての容器１６の外周壁の上端に、接着面１８ａを介してガスケット１８が取り付けられている。ガスケット１８により、容器１６と蓋１７との間はシールされ、容器内の内容物の気密が保たれる。
【００７８】
なお、本発明の立体成型品は、該立体成型品と、該立体成型品に対して剥離性を有する基材とからなる複合体として取り扱うことができ、この場合は、輸送・保存等を容易に行うことができる。前記基材の材質・形状は特に限定されるものではないが、既述した硬化性シリコーン組成物の架橋物より大きな誘電率を有し、該架橋物に対して剥離性を有する基材と同一のものが好ましい。
【実施例】
【００７９】
以下、実施例により本発明をより詳細に例証するが、本発明は実施例に限定されるものではない。実施例中、粘度は２５℃における値である。
【００８０】
[調製例１]
粘度４０，０００ｍＰａ・ｓの分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン(ビニル基含有量約０．０９質量％) ８５質量部、粘度２，０００ｍＰａ・ｓの分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン（ビニル基含有量約０．２３質量％） １５質量部、ヘキサメチルジシラザンで処理したＢＥＴ比表面積２００ｍ２／ｇのフュームドシリカ １１質量部をロスミキサーに投入し、室温で均一になるまで混合した後、減圧下１８０℃で２時間加熱処理して流動性のあるマスターバッチ１を調製した。
【００８１】
[調製例２]
分子量約５０万のジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体生ゴム（ビニル基含有量約０．０６５質量％） １００質量部、粘度４０ｍＰａ・ｓの分子鎖両末端ジメチルヒドロキシシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン １５質量部、ＢＥＴ比表面積３００ｍ２／ｇのフュームドシリカ ４０質量部をニーダーミキサーに投入し、室温で均一になるまで混合した後、１８０℃で１．５時間加熱処理してミラブルゴムタイプのマスターバッチ２を調製した。
【００８２】
[調製例３]
粘度４０，０００ｍＰａ・ｓの分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン(ビニル基含有量約０．０９質量％) １００質量部、粘度２０ｍＰａ・ｓの分子鎖両末端ジメチルヒドロキシシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体(ビニル基含有量約１０．９質量％) ０．２質量部、ＢＥＴ比表面積２２５ｍ２／ｇのフュームドシリカ ４０質量部、ヘキサメチルジシラザン ７質量部、水 ２質量部をロスミキサーに投入し、室温で均一になるまで混合した後、減圧下２００℃で２時間加熱処理して流動性のあるマスターバッチ３を調製した。
【００８３】
[調製例４]
４８質量％の３−グリシドキシプロピルトリメトキシシランと５２質量％の粘度２０ｍＰａ・ｓの分子鎖両末端水酸基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体（ビニル基含有量１１質量％）とを水酸化カリウムを触媒として縮合反応させ、ストリッピング、中和、ろ過して粘度１７ｍＰａ・ｓの接着促進剤１を得た。
【００８４】
[実施例１]
マスターバッチ１ ９６質量部、動粘度５５ｍｍ２／ｓの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体（ケイ素原子結合水素原子含有量約０．７０質量％） １．０質量部、白金系触媒（白金の１，３−ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体の１，３−ジビニルテトラメチルジシロキサン溶液（白金金属含有量約４０００ｐｐｍ）） ０．３２質量部、接着促進剤１ ０．６質量部、ビス(トリメトキシシリルプロポキシメチル)アリルシラトラン（接着促進剤） ０．３質量部、フェニルブチノール ０．５質量部と粘度１０，０００ｍＰａ・ｓの分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン ９９．５質量部の混合物（硬化遅延剤） ２．０質量部を均一に混合して硬化性シリコーンゴム組成物（組成物中のヒドロシリル基含有量の合計／ビニル基含有量の合計＝１．１）を得た。
【００８５】
ポリエチレンテレフタレートフィルム上に、誘電率３．５のポリエーテルスルフォン（ＰＥＳ）をコーティングしたフィルム（以下、「ＰＥＳフィルム」という）を、ＰＥＳ面がキャビティ側となるように金型内に配置し、得られた硬化性シリコーンゴム組成物をキャビティに導入して、２０ＭＰａの圧力下、１００℃で５分間圧縮成型して、フィルムが貼着した、厚さ２ｍｍ、幅２．５ｃｍ、長さ１０ｃｍのシート状部分を有する架橋ゴム片を得た。
【００８６】
架橋ゴム片をフィルムが貼着した状態で、２４時間室温で放置した。次に、フィルムを剥離し、前記シート状部分を１５０℃で６０分間、各種の基体（ガラス製、ＳＵＳ３０４鋼製、及び、アルミニウム製）と密着させて、架橋ゴム片と基体とを接着させた。架橋ゴム片と基体との熱膨張率の差により接着面が破壊されることを防止するために、アルミ製の平板で架橋ゴム片を挟み、金属製のクリップと用いて架橋ゴム片と基体の圧力をかけて一体化させた。
【００８７】
[実施例２]
マスターバッチ２ ９９質量部、動粘度１５ｍｍ２／ｓの分子鎖両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン（ケイ素原子結合水素原子含有量約０．８３質量％） ０．６９質量部、白金系触媒（白金の１，３−ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体の１，３−ジビニルテトラメチルジシロキサン溶液（白金金属含有量約４０００ｐｐｍ）） ０．１質量部、接着促進剤１ ０．５３質量部、ビス(トリメトキシシリルプロポキシメチル)アリルシラトラン（接着促進剤） ０．２６質量部、２−メチル−３−ブチン−２−オール（硬化遅延剤） ０．０１４質量部を均一に混合して硬化性シリコーンゴム組成物（組成物中のヒドロシリル基含有量の合計／ビニル基含有量の合計＝１．１）を得た。
【００８８】
ＰＥＳフィルムを、ＰＥＳ面がキャビティ側となるように金型内に配置し、得られた硬化性シリコーンゴム組成物をキャビティに導入して、２０ＭＰａの圧力下、１００℃で１０分間圧縮成型して、フィルムが貼着した厚さ２ｍｍ、幅２．５ｃｍ、長さ１０ｃｍのシート状部分を有する架橋ゴム片を得た。
【００８９】
架橋ゴム片をフィルムが貼着した状態で、２４時間室温で放置した。次に、フィルムを剥離し、前記シート状部分を１５０℃で６０分間、各種の基体（ガラス製、ＰＢＴ（ポリブチレンテレフタレート）製、ＳＵＳ３０４鋼製、及び、アルミニウム製）と密着させて、架橋ゴム片と基体とを接着させた。実施例１と同じく、アルミ製の平板で架橋ゴム片を挟み、金属製のクリップと用いて架橋ゴム片と基体の圧力をかけて一体化させた。
【００９０】
[実施例３]
マスターバッチ３ ４５質量部、粘度４０，０００ｍＰａ・ｓの分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン（ビニル基含有量約０．０９質量％） ５３質量部、動粘度５５ｍｍ２／ｓの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体（ケイ素原子結合水素原子含有量約０．７０質量％） ０．７３質量部、白金系触媒（白金の１，３−ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体の１，３−ジビニルテトラメチルジシロキサン溶液（白金金属含有量約４０００ｐｐｍ）） ０．３質量部、接着促進剤１ ０．３８質量部、ビス(トリメトキシシリルプロポキシメチル)アリルシラトラン（接着促進剤） ０．１９質量部、２−メチル−３−ブチン−２−オール（硬化遅延剤） ０．０１７質量部を均一に混合して硬化性シリコーンゴム組成物（組成物中のヒドロシリル基含有量の合計／ビニル基含有量の合計＝１．１）を得た。
【００９１】
ポリエチレンテレフタレートフィルム上に、誘電率５．５の酢酸セルロースをコーティングしたフィルム（以下、「酢酸セルロースフィルム」という）を、酢酸セルロース面がキャビティ側となるように金型内に配置し、得られた硬化性シリコーンゴム組成物をキャビティに導入して、２０ＭＰａの圧力下、１００℃で５分間プレス加硫して、フィルムが貼着した、厚さ２ｍｍ、幅２．５ｃｍ、長さ１０ｃｍのシート状部分を有する架橋ゴム片を得た。
【００９２】
架橋ゴム片をフィルムが貼着した状態で、２４時間室温で放置した。次に、フィルムを剥離し、前記シート状部分を１５０℃で３０分間、各種の基体（ガラス製、ＰＢＴ製、ＳＵＳ３０４鋼製及びアルミニウム製）と密着させて、架橋ゴム片と基体とを接着させた。実施例１と同じく、アルミ製の平板で架橋ゴム片を挟み、金属製のクリップと用いて架橋ゴム片と基体の圧力をかけて一体化させた。
【００９３】
[比較例１]
酢酸セルロースフィルムに代えて、誘電率２．１のポリテトラフルオロエチレンフィルムを使用する以外は実施例３と同様にして架橋ゴム片と基体とを密着させた。
【００９４】
実施例１〜３及び比較例１のそれぞれについて、各種の基体に対する硬化ゴム片の接着力を測定した。 接着力の測定は（株）島津製作所製オートグラフＡＧＳ−５０Ｄを用い、１８０°ピール試験により測定した。接着力は硬化ゴム片の幅当たりの剥離力(Ｎ／ｃｍ)とした。結果を表１に示す。なお、表１中の「ＣＦ」は接着面の着面の剥離モードが凝集破壊であることを示す。
【００９５】
【表１】
【００９６】
なお、表１中の「物理的特性」は、ＰＥＳフィルム、酢酸セルロースフィルム、ポリテトラフルオロエチレンフィルムを使用しない以外は実施例１〜３及び比較例１と同一の条件で製造された架橋ゴム片について、各種の物性を以下のようにして測定したものである。
硬度：ＪＩＳ Ｋ ６２５３に規定のタイプＡデュロメータにより測定
密度：（株）東洋精機製作所製、Ｄ−１００型 自動比重計を用いて測定
引張強さ、伸び、引裂き強さ：ＪＩＳ Ｋ ６２５１及びＫ ６２５２に規定の方法により測定
１００％モジュラス：ＪＩＳ Ｋ ６２５１に規定の３号ダンベル片を１００％伸張したときの応力として測定
誘電率：安藤電気（株）製、ＴＲ−１１００形 誘電体損自動測定装置を用いて測定
【００９７】
[実施例４]
実施例３と同様にして硬化性シリコーンゴム組成物（組成物中のヒドロシリル基含有量の合計／ビニル基含有量の合計＝１．１）を得た。
【００９８】
酢酸セルロースフィルムを、酢酸セルロース面がキャビティ側となるように金型内に配置し、得られた硬化性シリコーンゴム組成物をキャビティに導入して、２０ＭＰａの圧力下、１００℃で２分間プレス加硫して、フィルムが貼着した、厚さ２ｍｍ、幅２．５ｃｍ、長さ１０ｃｍのシート状部分を有する架橋ゴム片を得た。なお、酢酸セルロースフィルムを使用しない以外は実施例４と同一の条件で製造された架橋ゴム片の物理的特性は実施例３と同一であった。
【００９９】
架橋ゴム片をフィルムが貼着した状態で、２４時間室温で放置した。次に、フィルムを剥離し、前記シート状部分を２３℃で２４０分間、ガラス製基体と密着させて、架橋ゴム片と基体とを接着させた。（株）島津製作所製オートグラフＡＧＳ−５０Ｄを用い、１８０°ピール試験により接着面の接着力（硬化ゴム片の幅当たりの剥離力）を測定したところ、２．３Ｎ／ｃｍであった。
【０１００】
この結果から、ガラスのような接着が容易な基体では、室温でも接着が得られることが分かる。
【０１０１】
[実施例５]
実施例３と同様にして硬化性シリコーンゴム組成物（組成物中のヒドロシリル基含有量の合計／ビニル基含有量の合計＝１．１）を得た。
【０１０２】
ＰＥＳフィルムを、ＰＥＳ面がキャビティ側となるように金型内に配置し、得られた硬化性シリコーンゴム組成物をキャビティに導入して、２０ＭＰａの圧力下、１００℃で２分間プレス加硫して、フィルムが貼着した、厚さ２ｍｍ、幅２．５ｃｍ、長さ１０ｃｍのシート状部分を有する２つの架橋ゴム片を得た。なお、ＰＥＳフィルムを使用しない以外は実施例５と同一の条件で製造された架橋ゴム片の物理的特性は実施例３と同一であった。
【０１０３】
各架橋ゴム片のシート状部分をフィルムが貼着した状態で、２４時間室温で放置した。次に、フィルムを剥離し、前記シート状部分の剥離面同士を２３℃で３日間密着させて、２つの架橋ゴム片を接着させた。（株）島津製作所製オートグラフＡＧＳ−５０Ｄを用い、１８０°ピール試験により接着面の接着力（硬化ゴム片の幅当たりの剥離力）を測定したところ、５．２Ｎ／ｃｍであった。
【０１０４】
[実施例６]
２つの架橋ゴム片の剥離面同士を７日間密着させた以外は実施例５を繰り返して接着面の接着力を測定したところ、１４Ｎ／ｃｍであった。なお、ＰＥＳフィルムを使用しない以外は実施例６と同一の条件で製造された架橋ゴム片の物理的特性は実施例３と同一であった。
【０１０５】
[実施例７]
２つの架橋ゴム片の剥離面同士を２１日間密着させた以外は実施例５を繰り返して接着面の接着力を測定したところ、２１Ｎ／ｃｍであった。なお、ＰＥＳフィルムを使用しない以外は実施例７と同一の条件で製造された架橋ゴム片の物理的特性は実施例３と同一であった。
【０１０６】
[実施例８]
金型を変更して、図６に概略形状を示す、直径５ｍｍの円断面を有するリング（リング径１００ｍｍ）形状の架橋ゴム片を得る（但し、酢酸セルロースフィルムはＯリングの一部の表面のみに適用する）以外は実施例３の操作を繰り返して、得られたリングを各種の基体（ガラス製、ＰＢＴ製、ＳＵＳ３０４鋼製、及び、アルミニウム製）と密着させた。（株）島津製作所製オートグラフＡＧＳ−５０Ｄを用い、１８０°ピール試験を行ったところ接着面に凝集破壊が観察された。
【０１０７】
[実施例９]
誘電率３．５のポリエーテルスルフォン(住友化学（株）製、スミカエクセル４１００Ｐ)を１，１，２−トリクロロエタンとジクロロメタンの質量比１：１混合物を溶媒として、質量比１０％となるように溶解した。このＰＥＳ溶液を、刷毛で鉄製(Ｓ５５Ｃ製)金型のキャビティ表面に薄く塗り、室温で１時間乾燥後、３２０℃の熱風循環式オーブンで焼付けを行った。
【０１０８】
実施例３と同様にして硬化性シリコーンゴム組成物（組成物中のヒドロシリル基含有量の合計／ビニル基含有量の合計＝１．１）を得た。
【０１０９】
得られた硬化性シリコーンゴム組成物を射出成型（温度：１００℃、金型保持時間１分）して、図７に概略形状を示す、厚さ２ｍｍ、幅２．５ｃｍ、長さ１０ｃｍのシート状部分を有する架橋ゴム片を得た。なお、ＰＥＳコーティングを行わない以外は実施例９と同一の条件で製造された架橋ゴム片の物理的特性は実施例３と同一であった。
【０１１０】
架橋ゴム片をキャビティから取り出した後、表面を厚さ０．２ｍｍのポリエチレンテレフタレートフィルムで被覆し、２４時間室温で放置した。次に、フィルムを剥離し、前記シート状部分を１５０℃で６０分間、ガラス製、及び、ＳＵＳ３０４鋼製の基体と密着させて、架橋ゴム片と基体とを接着させた。なお、実施例１と同じく、アルミ製の平板で架橋ゴム片を挟み、金属製のクリップと用いて架橋ゴム片と基体の圧力をかけて一体化させた。
【０１１１】
（株）島津製作所製オートグラフＡＧＳ−５０Ｄを用い、１８０°ピール試験を行ったところガラス製基体及びＳＵＳ３０４鋼製基体のいずれの接着面にも凝集破壊が観察された。この結果から、射出成型物であっても、接着が得られることが分かる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、硬化性シリコーン組成物からなる立体成型品及びその製造方法並びにその用途に関する。本願は２００６年１１月８日に出願された日本国特許出願２００６−３０２８１５に基づき優先権を主張するものであり、当該出願の内容は本願に参考として組み込まれる。
【背景技術】
【０００２】
従来、立体形状のシリコーンゴムを金属、ガラス、プラスチック等の各種の材質からなる基体と一体化させて使用することが広く行われている。これまで、シリコーンゴムと基体とを一体化させるには、第１の方法として、成型機の金型のキャビティ内に基体を配置し、未硬化のシリコーンゴムをキャビティに充填し、加圧・加熱してシリコーンゴムを硬化させると同時に基体に接着させる方法がある。なお、シリコーンゴムと基体との接着促進のために基体に予めプライマーを塗布・乾燥する場合もある。
【０００３】
第２の方法は未硬化のシリコーンゴムを所定の形状として基体上に配置し、硬化・接着させる方法である。特に、縮合硬化型のシリコーンゴムは室温で硬化し、各種の基体に良好な接着性を示すので、この方法での接着に好適である。
【０００４】
第３の方法は、硬化したシリコーンゴムと基体とを、接着剤を用いて接着するものである。例えば、特開平１−２８０５１７号公報の図１２〜図１４には、シリコーンゴム製のリング状パッキンを用いて密封容器をシールするにあたり、該シール部に接着剤を予め塗布しておくことで、リング状パッキンの該シール部への接合強度を向上させることが記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開平１−２８０５１７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかし、第１の方法では、シリコーンゴムと基体との接着のためには金型を備えた成型機が必要であり、接着現場での施工は困難である。しかも、加圧・加熱時には金型の型締め圧力及びシリコーンゴムの熱膨張によりキャビティ内が高圧になるため、これに耐えられない材質及び構造の基体は使用できないという問題もある。また、基体に予めプライマーを塗布・乾燥する場合は、プライマーの塗布・乾燥に時間を要するだけでなく、基体が立体形状を有する場合は、特に、基体表面の所定箇所に正確にプライマーを塗布することが困難な場合がある。更に、プライマー中の有機溶媒の揮発による環境負荷の問題も存在する。
【０００７】
第２の方法では、未硬化のシリコーンゴムが硬化するまでの間、該シリコーンゴムを目的の形状に保持する必要があるが、硬化に時間がかかる場合には量産を必要とする部品の製造には不向きである。また、未硬化のシリコーンゴムは形状を整えることが難しいため、複雑な形状を得ることができず、寸法精度も悪化するという問題がある。
【０００８】
一方、型枠、シーリングテープ等を用いて未硬化のシリコーンゴムを目的の形状に保つ方法もあるが、手間がかかる上、成型機を使う場合と比較して複雑な形状の成型物を得ることができない。加えて、シリコーンゴムに高い圧力をかけられないため、シリコーンゴム中への気泡混入、型枠への充填不足等が起こりやすい問題があった。
【０００９】
第３の方法では、未硬化のシリコーンゴムを予め成型機で硬化させて成型し、その後、接着剤を用いて接着現場で施工できる利点がある。しかし、硬化したシリコーンゴムは基体との接着が困難であり、基体との十分な強度での接着をもたらす接着剤の種類が限定されている。更に、接着剤を塗布するのに手間がかかるという問題もある。
【００１０】
特に、基体の一部にのみ硬化シリコーンゴムを接着させたい場合には、基材の一部に限定してプライマーを塗布する必要があるが、プライマーは一般に低粘度で、浸透性・濡れ性に富むために、正確に一部分のみに塗布するのは容易ではない。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明は、このような従来技術の現状に鑑みてなされたものである。すなわち、本発明の目的は、接着現場における成型機並びにプライマー乃至接着剤の使用を必要とせず、複雑な立体形状を有するシリコーンゴムを任意の材質の基体へ容易に且つ比較的短時間で接着させることを可能とし、得られる製品のシリコーンゴム部分に気泡の混入や欠損がない、シリコーンゴムと基体との新たな接着様式を提供することである。
【００１２】
本発明の目的は、硬化性シリコーン組成物の架橋物からなる立体成型品であって、前記硬化性シリコーン組成物の少なくとも一部を前記架橋物の誘電率よりも大きい誘電率を有し、前記架橋物に対して剥離性を有する基材と接触した状態で架橋させて得られた立体成型品によって達成される。
【００１３】
前記硬化性シリコーン組成物はヒドロシリル化反応硬化型であることが好ましい。
【００１４】
前記ヒドロシリル化反応硬化型の硬化性シリコーン組成物は、
（Ａ）一分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合アルケニル基を有するオルガノポリシロキサン、
（Ｂ）一分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合水素原子を有するオルガノポリシロキサン、
（Ｃ）接着促進剤、及び
（Ｄ）ヒドロシリル化反応用触媒
を含むヒドロシリル化反応硬化性シリコーン組成物であることが好ましい。
【００１５】
前記（Ｃ）接着促進剤は、一分子中にケイ素原子結合加水分解性基を少なくとも１個有する有機ケイ素化合物であってもよい。
【００１６】
前記（Ｃ）接着促進剤は、一分子中にケイ素原子結合加水分解性基を少なくとも１個有し、一分子中にケイ素原子結合アルケニル基及び／又はケイ素原子結合エポキシ基含有一価有機基を少なくとも１個有する有機ケイ素化合物であることが好ましく、更には、前記（Ｃ）接着促進剤は、一分子中にケイ素原子結合加水分解性基を少なくとも１個有し、一分子中にケイ素原子結合アルケニル基及び／又はケイ素原子結合エポキシ基含有一価有機基を少なくとも１個有するオルガノシラン、オルガノポリシロキサンまたはシラトランからなる群から選択される少なくとも一つの有機ケイ素化合物であることが好ましい。
【００１７】
本発明の立体成型品は、前記硬化性シリコーン組成物の少なくとも一部を前記架橋物の誘電率よりも大きい誘電率を有する基材と接触した状態で架橋させることによって製造することができる。前記基材を独立して使用する場合の形状は、フィルム又はシートが好ましい。一方、前記架橋をキャビティを備える型内の該キャビティで行う場合は、前記型が前記基材からなる、又は、前記キャビティ面の少なくとも一部が前記基材からなることが好ましい。前記架橋をロール上で行う場合には、前記ロールが前記基材からなる、又は、前記ロール表面の少なくとも一部が前記基材からなることが好ましい。なお、前記硬化性シリコーン組成物をノズル又はダイから押出し、これを前記基材と接触させて架橋させてもよい。
【００１８】
本発明では、前記立体成型品は任意の基体と接着されて各種の製品を構成する。前記製品としては、燃料電池用部品、携帯電話用部品、自動車用部品、電気・電子機器用部品、スポーツ用品、又は、建材が好ましい。なお、本発明では、前記立体成型品は、前記基体と接触する前には、前記立体成型品に対して剥離性を有する基材と共に一体化されて複合体として取り扱うことができる。
【発明の効果】
【００１９】
本発明の立体成型品は、成型機と金型を用いて複雑な形状に成型でき、接着前に既に硬化しているために取り扱いが容易である。そして、本発明の立体成型品の基体への接着時には成型機を必要としないので、現場施工が可能である。また、接着に際して基体へのプライマー塗布を必要としないので、塗布に伴う作業時間を短縮でき、コスト面で有利であると共に環境負荷を低減することができる。更に、金型キャビティ内に基体を配置しないので、接着時の金型内の高圧により破壊されてしまうような材質及び構造の基体にも接着することが可能である。
【００２０】
また、本発明の立体成型品は、予め所定の形状に成型されているので、現場で未硬化シリコーンゴムを所定の形状に維持する必要がなく、比較的短時間での施工が可能である。また、基体と接着されたシリコーンゴム硬化物における気泡の混入、及び、欠損の発生を回避することができる。
【００２１】
また、本発明の立体成型品は、架橋したシリコーンゴムでありながら、接着剤を使用せずとも任意の基体と接着することが可能である。さらに、立体成型品の成型時にその表面の任意の場所に正確に接着性を付与することができるので、基体との一体化の際に、接着部分と非接着部分を正確に分離することが可能となる。
【００２２】
本発明の立体成型品の製造方法では、上記の優れた特性を有する立体成型品を、射出成型、圧縮成型、注型成型、押出成型、カレンダー成型等の既知の成型手法、或いは、スクリーン印刷等の既知の印刷手法を用いて容易に製造することができる。
【００２３】
本発明の立体成型品と基体とからなる本発明の製品は、接合面の位置が正確であり、長期の使用にも耐えることができる。特に、本発明の製品は燃料電池用部品、携帯電話用部品、コネクタ、自動車用部品、電気・電子機器用部品、スポーツ用品、建材等の部品の精密な接着が求められる分野で使用可能である。他の具体的な用途はコネクターに関する。なお、本発明の立体成型品は、該立体成型品と、該立体成型品に対して剥離性を有する基材とからなる複合体として取り扱うことにより、輸送・保存等を容易に行うことができる。
【図面の簡単な説明】
【００２４】
【図１】本発明の立体成型品を利用したゴルフクラブの一例を示す図
【図２】本発明の立体成型品を利用したジョイントの一例
【図３】本発明の立体成型品を利用したガスケットの一例
【図４】本発明の立体成型品を利用したガスケットの他の一例
【図５】本発明の立体成型品を利用したガスケットの更に他の一例
【図６】実施例８で得られた架橋ゴム片の概略形状を示す図
【図７】実施例９で得られた架橋ゴム片の概略形状を示す図
【発明を実施するための形態】
【００２５】
本発明の立体成型品は、室温乃至加熱条件下で基体と接触すると硬化して、基体と一体化する性質を有する硬化性シリコーン組成物の架橋物（硬化物）からなる。ここでの「室温」とは２０〜２５℃を意味しており、好ましくは２３℃〜２５℃、より好ましくは２３℃である。
【００２６】
前記架橋物の架橋度合は限定されず、例えば、硬化性シリコーン組成物を架橋させて、その架橋物の硬さが実質的に変化しなくなるような状態（９０〜１００％架橋）まで完全に架橋させた状態、あるいは、不完全に架橋させ、溶剤により膨潤させて（但し、溶剤に完全に溶解することはない）流動性を失った状態、すなわち、ＪＩＳ Ｋ ６８００（接着剤・接着用語）に定義されているＢステージ（熱硬化性樹脂の硬化中間体）のような状態であってよい。前記架橋物は少なくともその表面が架橋されていればよく、その内部が架橋されている必要はないが、全体が架橋されていることが好ましい。
【００２７】
本発明において、「立体成型品」とは、３次元形状を有する成型品を意味しており、以下のいずれかの条件を満たすものである。なお、本発明の立体成型品は中実又は中空のいずれでもよく、また、スポンジ状、ゲル状若しくはゴム状でもよい。
（１）鋭角又は鈍角にて交差する、少なくとも２つ、好ましくは少なくとも３つ、より好ましくは少なくとも４つ、更により好ましくは少なくとも５つ、特に好ましくは少なくとも６つ、の平面を有する成型品。前記平面は成型品表面にて交差してもよく、或いは、その延長面が成型品表面から離れた位置で交差してもよい。
（２）平行な２つの平面を有する（１）以外の成型品であって、当該２つの平面間距離が２ｍｍ以上、好ましくは５ｍｍを越えるもの。
（３）曲面を有する（１）及び（２）以外の成型品。
【００２８】
立体成型品の具体例としては、これらに限定されるものではないが、球；非球体；楕円体；半球；リング；対向する面の間隔が２ｍｍ以上、好ましくは５ｍｍを越える立方体・直方体等の多面体；円柱；角柱；円錐；角錐；並びに、これらの組み合わせが挙げられる。なお、厚さ２ｍｍ未満の薄いシート又はフィルムは本発明における立体成型品ではないが、厚さ２ｍｍ未満のシート部分を有していても他の部分の形状から上記（１）〜（３）の条件のいずれかを満たすものは本発明の立体成型品である。
【００２９】
硬化性シリコーン組成物としては、ヒドロシリル化反応硬化性のシリコーン組成物が好ましい。
【００３０】
このようなヒドロシリル化反応硬化性シリコーン組成物としては、特に、
（Ａ）一分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合アルケニル基を有するオルガノポリシロキサン、
（Ｂ）一分子中に少なくとも２個のケイ素原子水素原子を有するオルガノポリシロキサン、
（Ｃ）接着促進剤、及び
（Ｄ）ヒドロシリル化反応用触媒
を含む硬化性シリコーン組成物が好ましい。
【００３１】
（Ａ）成分は、上記組成物の主剤であり、一分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合アルケニル基を有するオルガノポリシロキサンである。この（Ａ）成分の分子構造としては、直鎖状、一部分枝を有する直鎖状、分枝鎖状、網状が例示される。また、（Ａ）成分中のケイ素原子結合アルケニル基としては、ビニル基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基が例示され、特に、ビニル基であることが好ましい。このアルケニル基の結合位置としては、分子鎖末端及び/又は分子鎖側鎖が例示される。また、（Ａ）成分中のアルケニル基以外のケイ素原子に結合した基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基等のアルキル基;フェニル基、トリル基、キシリル甚、ナフチル基等のアリール基；ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基；クロロメチル基、３−クロロプロピル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基等のハロゲン化アルキル基等の置換若しくは非置換の一価炭化水素基が例示され、特に、メチル基、フェニル基であることが好ましい。また、（Ａ）成分の粘度は限定されないが、得られるシリコーンゴム組成物を液状ゴムとして使用するには２５℃における粘度が１００〜１，０００，０００ｍＰａ・ｓの範囲内であることが好ましい。一方、得られるシリコーンゴム組成物をミラブルゴムとして使用するには２５℃における粘度は１，０００，０００ｍＰａ・ｓ以上が好ましく、１０，０００，０００ｍＰａ・ｓ以上であることがより好ましい。（Ａ）成分としては一種類のオルガノポリシロキサンを使用してもよく、２種類以上のオルガノポリシロキサンを併用してもよい。
【００３２】
（Ｂ）成分は上記組成物の架橋剤であり、一分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合水素原子を有するオルガノポリシロキサンである。この（Ｂ）成分の分子構造としては、直鎖状、一部分枝を有する直鎖状、分枝鎖状、環状、網状が例示される。また、（Ｂ）成分中のケイ素原子に結合した水素原子の結合位置としては、分子鎖末端及び/又は分子鎖側鎖が例示される。また、(Ｂ)成分中の水素原子以外のケイ素原子に結合した基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基等のアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基等のアリール基；ベンジル基.フェネチル基等のアラルキル基；クロロメチル基、３−クロロプロピル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基等のハロゲン化アルキル基等の置換若しくは非置換の一価炭化水素基が例示され、特に、メチル基、フェニル基であることが好ましい。また、この（Ｂ）成分の粘度は限定されないが、２５℃における粘度が１〜１００，０００ｍＰａ・ｓの範囲内であることが好ましい。（Ｂ）成分としては一種類のオルガノポリシロキサンを使用してもよく、２種類以上のオルガノポリシロキサンを併用してもよい。
【００３３】
（Ｂ）成分の配合量は、上記組成物を架橋させるに十分な量であり、これは、上記組成物中のケイ素原子結合アルケニル基１モルに対して、ケイ素原子結合水素原子が０．５〜１０モルの範囲内となる量であることが好ましく、特に、これが１〜３モルの範囲内であることが好ましい。これは、上記組成物において、ケイ素原子結合アルケニル基１モルに対して、ケイ素原子結合水素原子がこの範囲朱満のモル数であると、上記組成物が硬化しなくなる傾向があり、一方、この範囲をこえるモル数であると、上記組成物の架橋物の耐熱性が低下する傾向があるからである。
【００３４】
（Ｃ）成分は上記組成物に良好な接着性を付与するための接着促進剤である。（Ｃ）成分としては一種類の接着促進剤を使用してもよく、２種類以上の接着促進剤を併用してもよい。
【００３５】
（Ｃ）成分は、一分子中にケイ素原子に結合した加水分解性基を少なくとも１個有する有機ケイ素化合物であってよい。一分子中にケイ素原子に結合した加水分解性基を少なくとも１個有する有機ケイ素化合物としては、同一のケイ素原子に結合した加水分解性基を少なくとも２個有する有機ケイ素化合物が好ましい。
【００３６】
前記加水分解性基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、メトキシエトキシ基等のアルコキシ基；アセトキシ基等のアシロキシ基；イソプロペノキシ基等のアルケノキシ基；ジメチルケトキシム基、メチルエチルケトキシム基等のオキシム基が例示され、アルコキシ基であることが好ましく、特に、メトキシ基であることが好ましい。
【００３７】
特に、前記有機ケイ素化合物としては、トリメトキシシリル基を有する有機ケイ素化合物が好ましい。
【００３８】
また、前記有機ケイ素化合物中の加水分解性基以外のケイ素原子に結合している基としては、ビニル基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基等のアルケニル基；メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基等のアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基等のアリール基；ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基；クロロメチル基、３−クロロプロピル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基等のハロゲン化アルキル基等の置換若しくは非置換の一価炭化水素基；エポキシ基含有一価有機基；３−メタクリロキシプロピル基等のアクリル基含有一価有機基；水素原子が例示される。
【００３９】
前記のエポキシ基含有一価有機基としては、３−グリシドキシプロピル基、４−グリシドキシブチル基等のグリシドキシアルキル基；２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチル基、３−（３，４−エポキシシクロヘキシル）プロピル基等のエポキシシクロヘキシルアルキル基；４−オキシラニルブチル基、８−オキシラニルオクチル基等のオキシラニルアルキル基が例示される。
【００４０】
各種の基体に対して良好な接着性を付与できることから、この有機ケイ素化合物は一分子中に少なくとも１個のアルケニル基及び／又はエポキシ基含有一価有機基を有するものであることが好ましい。また、これらの基に加えてケイ素原子結合水素原子を有してもよい。このような有機ケイ素化合物としては、オルガノシラン、オルガノポリシロキサン、シラトランが例示される。このオルガノポリシロキサンの分子構造としては、直鎖状、一部分枝を有する直鎖状、分枝鎖状、環状、網状が例示され、特に、直鎖状、分枝鎖状、網状であることが好ましい。
【００４１】
前記有機ケイ素化合物としては、具体的には、例えば以下のものが例示される。
【００４２】
（１）３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン等のオルガノシラン
（２）３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等のエポキシ基含有トリアルコキシシランと分子鎖両末端水酸基封鎖ジメチルシロキサン・メチルアルケニルシロキサン共重合体の反応混合物、ビニルトリメトキシシランのようなアルケニル基含有トリアルコキシシランとアリルグリシジルエーテルのようなエポキシ基とアルケニル基とを含有する化合物と分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体の反応混合物等のオルガノポリシロキサン
（３）式：
【化１】
で示されるビス（トリメトキシシリルプロポキシメチル）アリルシラトラン、式：
【化２】
で示されるシラトラン等のシラトラン
【００４３】
（Ｃ）接着促進剤としては、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等のエポキシ基含有トリアルコキシシランと分子鎖両末端水酸基封鎖ジメチルシロキサン・メチルアルケニルシロキサン共重合体の反応混合物等のオルガノポリシロキサン、及び、ビス（トリメトキシシリルプロポキシメチル）アリルシラトラン、並びに、これらの組み合わせが特に好ましい。
【００４４】
（Ｃ）成分の配合量は、上記組成物の架橋物に特に良好な接着性を付与するに十分な量であり、例えば、（Ａ）成分１００重量部に対して０．０１〜２０重量部の範囲内となる量であることが好ましく、特に、これが０．１〜１０重量都の範囲内となる量であることが好ましい。これは、（Ｃ）成分の配合量がこの範囲朱満であると、架橋物の接着性が低下する傾向があり、一方、この範囲をこえても接着性に影響はなく、むしろ、架橋物の安定性が低下する傾向があるからである。
【００４５】
（Ｄ）成分は、上記組成物のヒドロシリル化反応による硬化を促進するための触媒であり、白金系触媒、ロジウム系触媒、パラジウム系触媒等の周知のヒドロシリル化反応用触媒が例示される。特に、白金微粉末、白金黒、白金担持シリカ微粉末、白金担持活性炭、塩化白金酸、塩化白金酸のアルコール溶液、白金のオレフィン錯体、白金のアルケニルシロキサン錯体等の白金系触媒が反応速度が良好であることから好ましい。
【００４６】
（Ｄ）成分の配合量は、上記組成物の架橋を促進するに十分な量であり、これは、白金系触媒を用いる場合には、上記組成物において、この触媒中の白金金属が重量単位で０．０１〜１，０００ｐｐｍの範囲内となる量であることが好ましく、特に、これが０．１〜５００ｐｐｍの範囲内であることが好ましい。これは、（Ｄ）成分の配合量が、この範囲未満であると、組成物の硬化速度が著しく遅くなる傾向があり、一方、この範囲をこえても、さほど硬化速度には影響がなく、むしろ、着色等の問題を生じるからである。
【００４７】
上記組成物は、（Ａ）成分〜（Ｄ）成分を均一に混合することにより得られる。そして、この組成物を室温〜２００℃の温度範囲、好ましくは、室温〜１２０℃の温度範囲に加熱することによって、ヒドロシリル化反応させて架橋物を形成することができる。上記組成物を加熱する際には、上記組成物の架橋後に余分に熱をかけないことが推奨される。
【００４８】
この硬化性シリコーン組成物を架橋する際に、そのヒドロシリル化反応速度を調整し、架橋物の安定性を向上させるために、上記組成物にヒドロシリル化反応抑制剤を配合することが好ましい。このヒドロシリル化反応抑制剤としては、２−メチル−３−ブチン−２−オール、３−メチル−１−ブチン−３−オール、３，５−ジメチル−１−ヘキシン−３−オール、フェニルブチノール等のアルキンアルコール；３−メチル−３−ペンテン−１−イン、３，５−ジメチル−３−ヘキセン−１−イン等のエンイン化合物；１，３，５，７−テトラメチル−１，３，５，７−テトラビニルシクロテトラシロキサン、１，３，５，７−テトラメチル−１，３，５，７−テトラヘキセニルシクロテトラシロキサン、ベンゾトリアゾールが例示される。この付加反応抑制剤の配合量としては、上記組成物の架橋条件により異なるが、（Ａ）成分１００重量部に対して０．００００１〜５重量部の範囲内であることが実用上好ましい。
【００４９】
また、上記のような硬化性シリコーン組成物には、その他任意の成分として、湿式シリカ、ヒュームドシリカ、焼成シリカ、酸化チタン、アルミナ、ガラス、石英、アルミノケイ酸、酸化鉄、酸化亜鉛、炭酸カルシウム、カーボンブラック、炭化ケイ素、窒化ケイ素、窒化ホウ素等の無機質充填剤、これらの充填剤をオルガノハロシラン、オルガノアルコキシシラン、オルガノシラザン等の有機ケイ素化合物により処理した無機質充填剤；シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、フッ素樹脂等の有機樹脂微粉末；銀、銅等の導質性金属粉末等の充填剤、染料、顔料、難燃材、シリコーンオイル、溶剤を配合することができる。特に、圧縮成型及び射出成型等のように金型を用いて成型する場合には、金型から取り出す際に成型物が破損するのを防ぐため、湿式シリカ、ヒュームドシリカ、カーボンブラック等の補強性のある成分、特にヒュームドシリカ、を組成物の３〜６０質量％、好ましくは５〜５０質量％、より好ましくは１０〜４０質量％の範囲で加えることが好ましい。また、架橋物をスポンジ状とする場合は、公知の発泡剤を加えてもよい。
【００５０】
また、成型物の硬度を下げたり、基体への密着性を向上させたり、応力を小さくしたりすることを目的として、シリコーンオイル、特には架橋性反応基を含有しないジオルガノポリシロキサンを組成物の３〜４００質量％、好ましくは５〜２００質量％、より好ましくは１０〜１００質量％の範囲で加えてもよい。該シリコーンオイルの２５℃における粘度は特に限定されないが、取扱い作業性の点から、50〜50,000ｍPa・ｓの範囲内であることが好ましい。該シリコーンオイルとしては、（A）成分のアルケニル基以外のケイ素原子に結合した基と同じ基を有するジオルガノポリシロキサン、すなわち（A）成分と相溶性の高いシリコーンオイルである事が好ましい。一方、成型物表面にブリードアウトして潤滑性を付与することを目的としてシリコーンオイルを配合する場合には、（A）成分と相溶性の低い架橋性反応基を含有しないジオルガノポリシロキサンを選択して、組成物の１〜１０質量％の範囲で加えることが好ましい。また、（A）成分と相溶性のあるシリコーンオイルと（A）成分と相溶性のないシリコーンオイルとを同時に配合してもよい。
【００５１】
次に本発明の硬化性シリコーン組成物の立体成型品の製造方法について詳しく説明する。
【００５２】
本発明の立体成型品は、硬化性シリコーン組成物の架橋物に対して剥離性があり、且つ、該架橋物より大きな誘電率を有する基材と接触させながら架橋させて成型することにより得ることができる。このような成型方法としては、特に限定されるものではなく、任意の成型方法を採用することができるが、圧縮成型、射出成型、トランスファー成型、射出圧縮成型、注型成型等の型を使用して硬化性シリコーン組成物を該型内で架橋させる成型方法（以下、「金型成型」という）を使用することが好ましい。
【００５３】
金型成型の好ましい態様としては、例えば、硬化性シリコーン組成物の架橋物に対して剥離性があり、且つ、該架橋物より大きな誘電率を有する基材をフィルム又はシート形状とし、金型のキャビティ内に配置する方法が例示される。すなわち、圧縮成型や射出成型時に、この基材フィルム又はシートを金型のキャビティ内の全部又は任意の場所に設置し、その後、硬化性シリコーン組成物をキャビティ内に導入して、所定の圧力及び温度条件下で架橋させると、基材フィルム又はシートがキャビティの形状に追従するので、キャビティの形状通りの立体成型品を成型により得ることができ、同時に、成型中に基材フィルム又はシートと接触した部分の立体成型品表面には接着性が発現する。
【００５４】
基材フィルム又はシートをキャビティの一部分のみに設置し、成型品の一部分に接着性を付与してもよい。キャビティから成型品を取り出す場合には、成型品に基材フィルム又はシートが付着したままでよい。成型品又は基材フィルムとキャビティ面との離型性が劣る場合には、既知の離型剤をキャビティ面に予め塗布するか、又は、フッ素樹脂等を用いた既知の表面処理をキャビティ面に予め施すことで離型性を改善してもよい。
【００５５】
基材フィルム又はシートの柔軟性又は強度が低いために十分なキャビティ形状追従性が得られない場合は、十分な形状追従性をもつ他のフィルム又はシート上に該基材をコーティングした、２層からなるフィルム又はシートを用いてもよい。十分な形状追従性をもつフィルム又はシートとしてはポリエステル製フィルム又はシート、特に、ポリエチレンテレフタレート製フィルム又はシートが例示される。なお、基材フィルム又はシートは平面形状のものを用いて成型時にキャビティ形状に追従させてもよいし、予めキャビティ形状に成型したものを用いてもよい。
【００５６】
金型成型の他の態様としては、硬化性シリコーン組成物の架橋物に対して離型性を有し、且つ、より大きな誘電率を有する基材の材料からキャビティを備える型を作製し、或いは、金型のキャビティ面の少なくとも一部を前記基材から構成して、当該型を用いて硬化性シリコーン組成物の架橋及び成型を行う方法が例示される。
【００５７】
金型のキャビティ面の少なくとも一部を前記基材から構成する態様としては、キャビティ面を前記基材の材料でコーティングする方法が挙げられる。立体成型品の全体に接着性を付与する場合にはキャビティ面の全てをコーティングし、立体成型品の一部分にのみ接着性を付与する場合には、当該部分に対応するキャビティ面のみをコーティングすればよい。コーティングの方法としては既知の方法を使用することができ、例えば、樹脂製の基材の場合には基材を熱で融解してコーティングする方法、溶剤中に溶解してコーティングする方法等が例示される。一方、金型の一部に任意の形状の前記基材をインサートして、金型のキャビティ面の一部を前記基材の表面が構成するようにしてもよい。前記成型品とキャビティ面との離型性が劣る場合には、既知の離型剤をキャビティ面に予め塗布するか、又は、フッ素樹脂等を用いた既知の表面処理をキャビティ面に予め施すことで離型性を改善してもよい。
【００５８】
なお、硬化性シリコーン組成物が液状の場合は、型に圧力をかけずに硬化性シリコーン組成物をキャビティ内に導入し、室温にて、又は、加熱して、架橋状態となるように（注型）成型することができる。
【００５９】
また、他の成型方法として、硬化性シリコーン組成物をダイ又はノズルから押出し、該組成物の架橋物に対して離型性を有し、且つ、より大きな誘電率を有する基材と直ちに接触させて熱架橋したり、硬化性シリコーン組成物を前記基材と共にダイ又はノズルから押出して熱架橋したりする押出成型を採用してもよい。なお、ダイ又はノズルにおける硬化性シリコーン組成物の通過面の少なくとも一部又は全部を前記基材から構成してもよく、その態様としては、既述したように前記基材でダイ又はノズルを形成する方法や前記基材でダイ又はノズルの内面をコーティングする方法が挙げられる。
【００６０】
更に、他の成型方法として、硬化性シリコーン組成物を、該組成物の架橋物に対して剥離性を有し、且つ、より大きな誘電率を有する基材からなるロール上でカレンダー成型を行ってもよい。このカレンダー成型においては、ロール表面の少なくとも一部又は全部を前記基材から構成してもよく、その態様としては、既述したように前記基材でロール表面をコーティングする方法が挙げられる。前記ロールとしては加熱機能を備えたものが好ましい。このカレンダー成型においては、ロール間隔を調整、或いは、ロール表面に凹凸を形成する等して、平滑な表面を有する薄いシート又はフィルム以外の、例えばエンボス加工された立体成型品を得ることができる。
【００６１】
なお、他の成型方法として、硬化性シリコーン組成物の架橋物に対して剥離性を有し、且つ、より大きな誘電率を有する基材上に硬化性シリコーン組成物をスクリーン印刷して架橋させる方法を採用してもよい。
【００６２】
これらの方法において、成型温度は室温〜２００℃、好ましくは室温〜１２０℃の範囲である。成型温度が低すぎると成型に時間がかかりすぎ、高すぎると成型品の基材からの剥離性が悪化したり、成型品の接着性が低下したりすることがあるからである。また、成型品が架橋した直後に金型等から成型品を取り出し、余分に熱を与えないことが好ましく、架橋時間はＪＩＳ Ｋ ６３００−２（振動式加硫試験機による加硫特性の求め方）に示される９０％加硫時間に対して、その０．７倍〜１０倍が好ましく、更に好ましくは、０．９倍以上３倍以内である。これは架橋時間が短すぎると架橋物の物理強度が不足し、取り扱いが困難になったり、接着施工後の強度不足により不具合を生じることがあるためである。また、架橋後も熱を与え続けると、基材からの剥離性が悪化したり、成型品の接着性が低下したりするおそれがある。
【００６３】
次に、硬化性シリコーン組成物の架橋物より大きな誘電率を有し、該架橋物に対して剥離性を有する基材について説明する。
【００６４】
この基材は本発明の立体成型品の架橋時に接触させることで、該立体成型品の表面に接着性を発現させるために使用される。基材の形状は特に限定されるものではなく、フィルム又はシート、ロッド、板状、円筒形等の任意の幾何学形状であってよく、また、前記立体成型品の表面形状を反映した表面を有していてもよい。
【００６５】
前記基材としては、金属酸化物等の無機質の基材；ポリエステル樹脂、ポリイミド樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリスルフォン樹脂、エポキシ樹脂、セルロース樹脂、フェノール樹脂、ポリアミド樹脂等の有機樹脂からなる基材が例示され、有機樹脂からなる基材が好ましく、中でもポリエーテル樹脂、セルロース樹脂が好ましく、特に、ポリエーテルスルフォン、ポリエーテルエーテルケトン及び酢酸セルロースが好ましい。有機樹脂からなる基材としては、有機樹脂のみからなる基材であってもよく、また、有機樹脂を表面や内部に有する複合基材であってもよい。複合基材としては、前記の有機樹脂をその他の有機樹脂上に被覆した基材が例示される。
【００６６】
前記基材からなる型、ダイ若しくはノズル、ロール、或いは、前記基材から少なくとも表面の一部が構成される型、ダイ若しくはノズル、ロールを使用して、硬化性シリコーン組成物を架橋及び成型し、接着工程に使用する前に保管する場合は、接着面が湿気に曝されないように、得られた成型品の表面をフィルム又はシート状の保護材で保護するか、乾燥雰囲気中に保管するか、フィルムバッグ等の容器中に保管することが好ましい。保護材の誘電率は特に限定されるものではなく、例えば、ポリエステルのような誘電率の高い樹脂からなるフィルム、シート又はフィルムバッグのみならず、フッ素樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、シリコーン等からなるフィルム、シート又はフィルムバッグも保護材として使用することができる。本発明の硬化性シリコーン組成物の架橋物そのものも、その接着面とその接着面以外の表面とを密着させることで、剥離可能な保護材として用いることができる。また、長期間保存する場合には、接着性の低下を防止するため、室温以下の温度で保管することが好ましく、１０℃以下の温度で保管することがより好ましい。
【００６７】
次に、本発明の立体成型品の用途について詳しく説明する。
【００６８】
本発明の立体成型品は、その接着機能を有する面を基体の所定の部分に室温又は加熱条件下で接触させることで、基体と接着することができる。本発明の立体成型品は、基体との接着が必要な様々な用途に使用することができ、例えば、Oリング、パッキン、ガスケット、グロメット、ゴム栓、ブーツ等の各種のシール部材として好適に使用することができる。
【００６９】
基体は、特に限定されるものではないが、例えば、金属、ガラス、樹脂、ゴム等が挙げられる。金属としては、鉄、アルミ、銅、ニッケル、クロム等が例示され、樹脂としては、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリフェニレンスルフィド樹脂、アクリロニトリルブタジエンスチレン共重合体、塩化ビニル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂等が例示される。
【００７０】
本発明の立体成型品を基体と加熱しながら密着させて一体化する場合は、加熱温度は７０℃〜２００℃が好ましく、より好ましくは１００〜１６０℃の範囲である。加熱温度が低すぎると接着に時間がかかりすぎたり、接着力が弱くなるおそれがあり、加熱温度が高すぎると基体を劣化させたり、変形させるおそれがある。加熱時間は特に限定されるものではなく、基体の種類等に応じて１分〜数時間程度の範囲で適宜設定することができる。一方、ガラスのように非常に接着しやすい基材については室温でも接着させることができる。なお、本発明の立体成型品同士を接着してもよく、その場合は、立体成型品の接着機能を有する面同士を、室温で数日間密着させることにより接着させることができる。また、立体成型品と基体の接触を確実にするため、両者の接触面に圧力を付与した状態で保持することが好ましい。この場合の圧力値も特に限定されるものではなく、基体の種類等に応じて適宜設定することができる。
【００７１】
本発明の立体成型品と基体とを接着して得られる製品は、さまざまな産業分野で使用することができる。例えば、本発明の立体成型品を、防水、防塵、気密、液封等を目的としたガスケット、パッキン、グロメット、ゴム栓、ブーツ等のシール部材とし、各種基体と一体化した製品；本発明の立体成型品を、応力緩和、衝撃吸収、振動減衰等を目的とした部材として使用し、各種基体と一体化した、各種ブッシュ、マウント、ハンガー、ダンパー、軸受け等の製品；本発明の立体成型品を、弾性部材として使用し、各種基体と一体化した、スイッチ、ラバースプリング、ゴム弁、バルブ、ダイアフラム、ラバージョイント等の製品が例示される。より具体的には、自動車用途としては、エンジンガスケット、各種配管継ぎ手、ドアモール、ウインドグラスシール部材、ウェザーストリップ、ダストブーツ、エンジンマウント、防振用ブッシュまたはマウント、グロメット、ダイアフラム、ワイヤーハーネス用コネクタ；電気電子部品用途としては、モバイル機器やハードディスク等の精密機器本体ケース、コネクタ、キーパッド、キースイッチ、送電線接続部用ケーブルアクセサリー、燃料電池セパレータ用ガスケット；建材用途としては、ＳＳＧ工法用各種ガスケット、ガスケットつきガラス、カーテンウォール、目地埋め用ガスケット、貫通部ガスケット、ラバージョイント；スポーツ用品としては、ゴルフクラブ、テニスラケット等が例示される。
【００７２】
図１は、本発明の立体成型品を利用したゴルフクラブの一例であり、図１（ａ）はゴルフクラブ１の全体を示し、図１（ｂ）はゴルフクラブ１の握り部の断面を示す。図１（ａ）に示されるように、ゴルフクラブ１は、シャフト２の握り部にグリップ３を備え、シャフト２の先端にはヘッド４が取り付けられている。そして、図１（ｂ）に示されるように、グリップ３は一方の端が封止された略円筒形とされており、その内部空間にシャフト２の握り部が挿入されている。
【００７３】
図１に示す例では、グリップ３が本発明の立体成型品とされており、その内部空間を規定する内面３ａに接着性が付与されている。したがって、図１に示すゴルフクラブは、グリップ３の内部空間にシャフト２の握り部を挿入し、両者を例えば加熱することによって、基体としてのシャフト２と本発明の立体成型品としてのグリップ３とが強固に接着して、製造することができる。
【００７４】
図２は、本発明の立体成型品を利用したジョイントの一例であり、この例では、雌ネジ６と雄ネジ７との間に本発明の立体成型品であるリング状のパッキン８が挟まれた状態でジョイント５が構成されている。パッキン８は、その外周面８ａに接着性が付与されており、雌ネジ６の開口部にパッキン８を収容し、雄ネジ７を挿入して一体化した後に、放置または加熱することによって、パッキン８の外周面８ａが雌ネジ６に接着して、シール性の高いジョイント５を製造することができる。また、パッキン８は雌ネジ６に接着しているので、分解時のパッキン８の脱落を防止することもできる。なお、パッキン８の形状も単純なものでよく、製造コスト等の面でも有利である。
【００７５】
図３は、本発明の立体成型品を利用したガスケットの一例を示す断面図であり、図３（ａ）は、下面１０ａに接着性を付与された、本発明の立体成型品であるガスケット１０が基体９上に接着された半完成品を示す。図３（ａ）に示す半完成品では、ガスケット１０の上面１０ｂに、ガスケット１０の誘電率よりも大きい誘電率を有し、上面１０ｂに対して剥離性を有するフィルム１１が貼付されており、図３（ｂ）に示すように、フィルム１１を剥離してガスケット１０の上面１０ｂを基体１２に接着させることにより、完成品とされる。この例では、ガスケット１０は基体９及び基体１２のそれぞれに強固に一体化されているので、高いシール性を得ることができる。
【００７６】
図４は、本発明の立体成型品を利用したガスケットの他の一例を示す断面図であり、基体１３に設けられた凹所内に本発明の立体成型品であるガスケット１５が嵌入されている。ガスケット１５はその下面１５ａに接着性が付与されており、例えば加熱等により前記凹所の底面に接着されて基体１３と一体化されている。図４に示す例では、基体１４とガスケット１５とは接着されていないので、基体１４とガスケット１５との水平方向相対位置が変動する場合であっても、ガスケット１５は基体１４との接触状態を維持したまま摺動してシール性を維持することができる。
【００７７】
図５は、本発明の立体成型品を利用したガスケットの更に他の一例を示す断面図であり、基体としての容器１６の外周壁の上端に、接着面１８ａを介してガスケット１８が取り付けられている。ガスケット１８により、容器１６と蓋１７との間はシールされ、容器内の内容物の気密が保たれる。
【００７８】
なお、本発明の立体成型品は、該立体成型品と、該立体成型品に対して剥離性を有する基材とからなる複合体として取り扱うことができ、この場合は、輸送・保存等を容易に行うことができる。前記基材の材質・形状は特に限定されるものではないが、既述した硬化性シリコーン組成物の架橋物より大きな誘電率を有し、該架橋物に対して剥離性を有する基材と同一のものが好ましい。
【実施例】
【００７９】
以下、実施例により本発明をより詳細に例証するが、本発明は実施例に限定されるものではない。実施例中、粘度は２５℃における値である。
【００８０】
[調製例１]
粘度４０，０００ｍＰａ・ｓの分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン(ビニル基含有量約０．０９質量％) ８５質量部、粘度２，０００ｍＰａ・ｓの分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン（ビニル基含有量約０．２３質量％） １５質量部、ヘキサメチルジシラザンで処理したＢＥＴ比表面積２００ｍ２／ｇのフュームドシリカ １１質量部をロスミキサーに投入し、室温で均一になるまで混合した後、減圧下１８０℃で２時間加熱処理して流動性のあるマスターバッチ１を調製した。
【００８１】
[調製例２]
分子量約５０万のジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体生ゴム（ビニル基含有量約０．０６５質量％） １００質量部、粘度４０ｍＰａ・ｓの分子鎖両末端ジメチルヒドロキシシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン １５質量部、ＢＥＴ比表面積３００ｍ２／ｇのフュームドシリカ ４０質量部をニーダーミキサーに投入し、室温で均一になるまで混合した後、１８０℃で１．５時間加熱処理してミラブルゴムタイプのマスターバッチ２を調製した。
【００８２】
[調製例３]
粘度４０，０００ｍＰａ・ｓの分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン(ビニル基含有量約０．０９質量％) １００質量部、粘度２０ｍＰａ・ｓの分子鎖両末端ジメチルヒドロキシシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体(ビニル基含有量約１０．９質量％) ０．２質量部、ＢＥＴ比表面積２２５ｍ２／ｇのフュームドシリカ ４０質量部、ヘキサメチルジシラザン ７質量部、水 ２質量部をロスミキサーに投入し、室温で均一になるまで混合した後、減圧下２００℃で２時間加熱処理して流動性のあるマスターバッチ３を調製した。
【００８３】
[調製例４]
４８質量％の３−グリシドキシプロピルトリメトキシシランと５２質量％の粘度２０ｍＰａ・ｓの分子鎖両末端水酸基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体（ビニル基含有量１１質量％）とを水酸化カリウムを触媒として縮合反応させ、ストリッピング、中和、ろ過して粘度１７ｍＰａ・ｓの接着促進剤１を得た。
【００８４】
[実施例１]
マスターバッチ１ ９６質量部、動粘度５５ｍｍ２／ｓの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体（ケイ素原子結合水素原子含有量約０．７０質量％） １．０質量部、白金系触媒（白金の１，３−ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体の１，３−ジビニルテトラメチルジシロキサン溶液（白金金属含有量約４０００ｐｐｍ）） ０．３２質量部、接着促進剤１ ０．６質量部、ビス(トリメトキシシリルプロポキシメチル)アリルシラトラン（接着促進剤） ０．３質量部、フェニルブチノール ０．５質量部と粘度１０，０００ｍＰａ・ｓの分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン ９９．５質量部の混合物（硬化遅延剤） ２．０質量部を均一に混合して硬化性シリコーンゴム組成物（組成物中のヒドロシリル基含有量の合計／ビニル基含有量の合計＝１．１）を得た。
【００８５】
ポリエチレンテレフタレートフィルム上に、誘電率３．５のポリエーテルスルフォン（ＰＥＳ）をコーティングしたフィルム（以下、「ＰＥＳフィルム」という）を、ＰＥＳ面がキャビティ側となるように金型内に配置し、得られた硬化性シリコーンゴム組成物をキャビティに導入して、２０ＭＰａの圧力下、１００℃で５分間圧縮成型して、フィルムが貼着した、厚さ２ｍｍ、幅２．５ｃｍ、長さ１０ｃｍのシート状部分を有する架橋ゴム片を得た。
【００８６】
架橋ゴム片をフィルムが貼着した状態で、２４時間室温で放置した。次に、フィルムを剥離し、前記シート状部分を１５０℃で６０分間、各種の基体（ガラス製、ＳＵＳ３０４鋼製、及び、アルミニウム製）と密着させて、架橋ゴム片と基体とを接着させた。架橋ゴム片と基体との熱膨張率の差により接着面が破壊されることを防止するために、アルミ製の平板で架橋ゴム片を挟み、金属製のクリップと用いて架橋ゴム片と基体の圧力をかけて一体化させた。
【００８７】
[実施例２]
マスターバッチ２ ９９質量部、動粘度１５ｍｍ２／ｓの分子鎖両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン（ケイ素原子結合水素原子含有量約０．８３質量％） ０．６９質量部、白金系触媒（白金の１，３−ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体の１，３−ジビニルテトラメチルジシロキサン溶液（白金金属含有量約４０００ｐｐｍ）） ０．１質量部、接着促進剤１ ０．５３質量部、ビス(トリメトキシシリルプロポキシメチル)アリルシラトラン（接着促進剤） ０．２６質量部、２−メチル−３−ブチン−２−オール（硬化遅延剤） ０．０１４質量部を均一に混合して硬化性シリコーンゴム組成物（組成物中のヒドロシリル基含有量の合計／ビニル基含有量の合計＝１．１）を得た。
【００８８】
ＰＥＳフィルムを、ＰＥＳ面がキャビティ側となるように金型内に配置し、得られた硬化性シリコーンゴム組成物をキャビティに導入して、２０ＭＰａの圧力下、１００℃で１０分間圧縮成型して、フィルムが貼着した厚さ２ｍｍ、幅２．５ｃｍ、長さ１０ｃｍのシート状部分を有する架橋ゴム片を得た。
【００８９】
架橋ゴム片をフィルムが貼着した状態で、２４時間室温で放置した。次に、フィルムを剥離し、前記シート状部分を１５０℃で６０分間、各種の基体（ガラス製、ＰＢＴ（ポリブチレンテレフタレート）製、ＳＵＳ３０４鋼製、及び、アルミニウム製）と密着させて、架橋ゴム片と基体とを接着させた。実施例１と同じく、アルミ製の平板で架橋ゴム片を挟み、金属製のクリップと用いて架橋ゴム片と基体の圧力をかけて一体化させた。
【００９０】
[実施例３]
マスターバッチ３ ４５質量部、粘度４０，０００ｍＰａ・ｓの分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン（ビニル基含有量約０．０９質量％） ５３質量部、動粘度５５ｍｍ２／ｓの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体（ケイ素原子結合水素原子含有量約０．７０質量％） ０．７３質量部、白金系触媒（白金の１，３−ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体の１，３−ジビニルテトラメチルジシロキサン溶液（白金金属含有量約４０００ｐｐｍ）） ０．３質量部、接着促進剤１ ０．３８質量部、ビス(トリメトキシシリルプロポキシメチル)アリルシラトラン（接着促進剤） ０．１９質量部、２−メチル−３−ブチン−２−オール（硬化遅延剤） ０．０１７質量部を均一に混合して硬化性シリコーンゴム組成物（組成物中のヒドロシリル基含有量の合計／ビニル基含有量の合計＝１．１）を得た。
【００９１】
ポリエチレンテレフタレートフィルム上に、誘電率５．５の酢酸セルロースをコーティングしたフィルム（以下、「酢酸セルロースフィルム」という）を、酢酸セルロース面がキャビティ側となるように金型内に配置し、得られた硬化性シリコーンゴム組成物をキャビティに導入して、２０ＭＰａの圧力下、１００℃で５分間プレス加硫して、フィルムが貼着した、厚さ２ｍｍ、幅２．５ｃｍ、長さ１０ｃｍのシート状部分を有する架橋ゴム片を得た。
【００９２】
架橋ゴム片をフィルムが貼着した状態で、２４時間室温で放置した。次に、フィルムを剥離し、前記シート状部分を１５０℃で３０分間、各種の基体（ガラス製、ＰＢＴ製、ＳＵＳ３０４鋼製及びアルミニウム製）と密着させて、架橋ゴム片と基体とを接着させた。実施例１と同じく、アルミ製の平板で架橋ゴム片を挟み、金属製のクリップと用いて架橋ゴム片と基体の圧力をかけて一体化させた。
【００９３】
[比較例１]
酢酸セルロースフィルムに代えて、誘電率２．１のポリテトラフルオロエチレンフィルムを使用する以外は実施例３と同様にして架橋ゴム片と基体とを密着させた。
【００９４】
実施例１〜３及び比較例１のそれぞれについて、各種の基体に対する硬化ゴム片の接着力を測定した。 接着力の測定は（株）島津製作所製オートグラフＡＧＳ−５０Ｄを用い、１８０°ピール試験により測定した。接着力は硬化ゴム片の幅当たりの剥離力(Ｎ／ｃｍ)とした。結果を表１に示す。なお、表１中の「ＣＦ」は接着面の着面の剥離モードが凝集破壊であることを示す。
【００９５】
【表１】
【００９６】
なお、表１中の「物理的特性」は、ＰＥＳフィルム、酢酸セルロースフィルム、ポリテトラフルオロエチレンフィルムを使用しない以外は実施例１〜３及び比較例１と同一の条件で製造された架橋ゴム片について、各種の物性を以下のようにして測定したものである。
硬度：ＪＩＳ Ｋ ６２５３に規定のタイプＡデュロメータにより測定
密度：（株）東洋精機製作所製、Ｄ−１００型 自動比重計を用いて測定
引張強さ、伸び、引裂き強さ：ＪＩＳ Ｋ ６２５１及びＫ ６２５２に規定の方法により測定
１００％モジュラス：ＪＩＳ Ｋ ６２５１に規定の３号ダンベル片を１００％伸張したときの応力として測定
誘電率：安藤電気（株）製、ＴＲ−１１００形 誘電体損自動測定装置を用いて測定
【００９７】
[実施例４]
実施例３と同様にして硬化性シリコーンゴム組成物（組成物中のヒドロシリル基含有量の合計／ビニル基含有量の合計＝１．１）を得た。
【００９８】
酢酸セルロースフィルムを、酢酸セルロース面がキャビティ側となるように金型内に配置し、得られた硬化性シリコーンゴム組成物をキャビティに導入して、２０ＭＰａの圧力下、１００℃で２分間プレス加硫して、フィルムが貼着した、厚さ２ｍｍ、幅２．５ｃｍ、長さ１０ｃｍのシート状部分を有する架橋ゴム片を得た。なお、酢酸セルロースフィルムを使用しない以外は実施例４と同一の条件で製造された架橋ゴム片の物理的特性は実施例３と同一であった。
【００９９】
架橋ゴム片をフィルムが貼着した状態で、２４時間室温で放置した。次に、フィルムを剥離し、前記シート状部分を２３℃で２４０分間、ガラス製基体と密着させて、架橋ゴム片と基体とを接着させた。（株）島津製作所製オートグラフＡＧＳ−５０Ｄを用い、１８０°ピール試験により接着面の接着力（硬化ゴム片の幅当たりの剥離力）を測定したところ、２．３Ｎ／ｃｍであった。
【０１００】
この結果から、ガラスのような接着が容易な基体では、室温でも接着が得られることが分かる。
【０１０１】
[実施例５]
実施例３と同様にして硬化性シリコーンゴム組成物（組成物中のヒドロシリル基含有量の合計／ビニル基含有量の合計＝１．１）を得た。
【０１０２】
ＰＥＳフィルムを、ＰＥＳ面がキャビティ側となるように金型内に配置し、得られた硬化性シリコーンゴム組成物をキャビティに導入して、２０ＭＰａの圧力下、１００℃で２分間プレス加硫して、フィルムが貼着した、厚さ２ｍｍ、幅２．５ｃｍ、長さ１０ｃｍのシート状部分を有する２つの架橋ゴム片を得た。なお、ＰＥＳフィルムを使用しない以外は実施例５と同一の条件で製造された架橋ゴム片の物理的特性は実施例３と同一であった。
【０１０３】
各架橋ゴム片のシート状部分をフィルムが貼着した状態で、２４時間室温で放置した。次に、フィルムを剥離し、前記シート状部分の剥離面同士を２３℃で３日間密着させて、２つの架橋ゴム片を接着させた。（株）島津製作所製オートグラフＡＧＳ−５０Ｄを用い、１８０°ピール試験により接着面の接着力（硬化ゴム片の幅当たりの剥離力）を測定したところ、５．２Ｎ／ｃｍであった。
【０１０４】
[実施例６]
２つの架橋ゴム片の剥離面同士を７日間密着させた以外は実施例５を繰り返して接着面の接着力を測定したところ、１４Ｎ／ｃｍであった。なお、ＰＥＳフィルムを使用しない以外は実施例６と同一の条件で製造された架橋ゴム片の物理的特性は実施例３と同一であった。
【０１０５】
[実施例７]
２つの架橋ゴム片の剥離面同士を２１日間密着させた以外は実施例５を繰り返して接着面の接着力を測定したところ、２１Ｎ／ｃｍであった。なお、ＰＥＳフィルムを使用しない以外は実施例７と同一の条件で製造された架橋ゴム片の物理的特性は実施例３と同一であった。
【０１０６】
[実施例８]
金型を変更して、図６に概略形状を示す、直径５ｍｍの円断面を有するリング（リング径１００ｍｍ）形状の架橋ゴム片を得る（但し、酢酸セルロースフィルムはＯリングの一部の表面のみに適用する）以外は実施例３の操作を繰り返して、得られたリングを各種の基体（ガラス製、ＰＢＴ製、ＳＵＳ３０４鋼製、及び、アルミニウム製）と密着させた。（株）島津製作所製オートグラフＡＧＳ−５０Ｄを用い、１８０°ピール試験を行ったところ接着面に凝集破壊が観察された。
【０１０７】
[実施例９]
誘電率３．５のポリエーテルスルフォン(住友化学（株）製、スミカエクセル４１００Ｐ)を１，１，２−トリクロロエタンとジクロロメタンの質量比１：１混合物を溶媒として、質量比１０％となるように溶解した。このＰＥＳ溶液を、刷毛で鉄製(Ｓ５５Ｃ製)金型のキャビティ表面に薄く塗り、室温で１時間乾燥後、３２０℃の熱風循環式オーブンで焼付けを行った。
【０１０８】
実施例３と同様にして硬化性シリコーンゴム組成物（組成物中のヒドロシリル基含有量の合計／ビニル基含有量の合計＝１．１）を得た。
【０１０９】
得られた硬化性シリコーンゴム組成物を射出成型（温度：１００℃、金型保持時間１分）して、図７に概略形状を示す、厚さ２ｍｍ、幅２．５ｃｍ、長さ１０ｃｍのシート状部分を有する架橋ゴム片を得た。なお、ＰＥＳコーティングを行わない以外は実施例９と同一の条件で製造された架橋ゴム片の物理的特性は実施例３と同一であった。
【０１１０】
架橋ゴム片をキャビティから取り出した後、表面を厚さ０．２ｍｍのポリエチレンテレフタレートフィルムで被覆し、２４時間室温で放置した。次に、フィルムを剥離し、前記シート状部分を１５０℃で６０分間、ガラス製、及び、ＳＵＳ３０４鋼製の基体と密着させて、架橋ゴム片と基体とを接着させた。なお、実施例１と同じく、アルミ製の平板で架橋ゴム片を挟み、金属製のクリップと用いて架橋ゴム片と基体の圧力をかけて一体化させた。
【０１１１】
（株）島津製作所製オートグラフＡＧＳ−５０Ｄを用い、１８０°ピール試験を行ったところガラス製基体及びＳＵＳ３０４鋼製基体のいずれの接着面にも凝集破壊が観察された。この結果から、射出成型物であっても、接着が得られることが分かる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
硬化性シリコーン組成物の架橋物からなる立体成型品であって、
前記硬化性シリコーン組成物の少なくとも一部を前記架橋物の誘電率よりも大きい誘電率を有し、前記架橋物に対して剥離性を有する基材と接触した状態で架橋させて得られた立体成型品。
【請求項２】
前記硬化性シリコーン組成物がヒドロシリル化反応硬化型であることを特徴とする、請求項１記載の立体成型品。
【請求項３】
（Ａ）一分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合アルケニル基を有するオルガノポリシロキサン、
（Ｂ）一分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合水素原子を有するオルガノポリシロキサン、
（Ｃ）接着促進剤、及び
（Ｄ）ヒドロシリル化反応用触媒
を含むヒドロシリル化反応硬化性シリコーン組成物であることを特徴とする、請求項２記載の立体成型品。
【請求項４】
前記（Ｃ）接着促進剤が、一分子中にケイ素原子結合加水分解性基を少なくとも１個有する有機ケイ素化合物であることを特徴とする、請求項３記載の立体成型品。
【請求項５】
前記（Ｃ）接着促進剤が、一分子中にケイ素原子結合加水分解性基を少なくとも１個有し、一分子中にケイ素原子結合アルケニル基及び／又はケイ素原子結合エポキシ基含有一価有機基を少なくとも１個有する有機ケイ素化合物であることを特徴とする、請求項３記載の立体成型品。
【請求項６】
前記（Ｃ）接着促進剤が、一分子中にケイ素原子結合加水分解性基を少なくとも１個有し、一分子中にケイ素原子結合アルケニル基及び／又はケイ素原子結合エポキシ基含有一価有機基を少なくとも１個有するオルガノシラン、オルガノポリシロキサンまたはシラトランからなる群から選択される少なくとも一つの有機ケイ素化合物であることを特徴とする、請求項３記載の立体成型品。
【請求項７】
硬化性シリコーン組成物の架橋物からなる立体成型品の製造方法であって、
前記硬化性シリコーン組成物の少なくとも一部を前記架橋物の誘電率よりも大きい誘電率を有し、前記架橋物に対して剥離性を有する基材と接触した状態で架橋させることを特徴とする立体成型品の製造方法。
【請求項８】
前記基材がフィルム又はシートであることを特徴とする、請求項７記載の製造方法。
【請求項９】
前記架橋を、キャビティを備える型の該キャビティ内で行い、更に、
前記型が前記基材からなる、又は、前記キャビティ面の少なくとも一部が前記基材からなる
ことを特徴とする、請求項７記載の製造方法。
【請求項１０】
前記硬化性シリコーン組成物をノズル又はダイから押出し、更に、
押出された前記組成物を前記基材と接触させて架橋させる
ことを特徴とする、請求項７記載の製造方法。
【請求項１１】
前記架橋をロール上で行い、更に、
前記ロールが前記基材からなる、又は、前記ロール表面の少なくとも一部が前記基材からなる
ことを特徴とする、請求項７記載の製造方法。
【請求項１２】
前記硬化性シリコーン組成物がヒドロシリル化反応硬化型であることを特徴とする、請求項７乃至１１のいずれかに記載の製造方法。
【請求項１３】
（Ａ）一分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合アルケニル基を有するオルガノポリシロキサン、
（Ｂ）一分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合水素原子を有するオルガノポリシロキサン、
（Ｃ）接着促進剤、及び
（Ｄ）ヒドロシリル化反応用触媒
を含むヒドロシリル化反応硬化性シリコーン組成物であることを特徴とする、請求項１２記載の製造方法。
【請求項１４】
前記（Ｃ）接着促進剤が、一分子中にケイ素原子結合加水分解性基を少なくとも１個有する有機ケイ素化合物であることを特徴とする、請求項１３記載の製造方法。
【請求項１５】
前記（Ｃ）接着促進剤が、一分子中にケイ素原子結合加水分解性基を少なくとも１個有し、一分子中にケイ素原子結合アルケニル基及び／又はケイ素原子結合エポキシ基含有一価有機基を少なくとも１個有する有機ケイ素化合物であることを特徴とする、請求項１３記載の製造方法。
【請求項１６】
前記（Ｃ）接着促進剤が、一分子中にケイ素原子結合加水分解性基を少なくとも１個有し、一分子中にケイ素原子結合アルケニル基及び／又はケイ素原子結合エポキシ基含有一価有機基を少なくとも１個有するオルガノシラン、オルガノポリシロキサンまたはシラトランからなる群から選択される少なくとも一つの有機ケイ素化合物であることを特徴とする、請求項１３記載の製造方法。
【請求項１７】
請求項１乃至６のいずれかに記載の立体成型品と基体とを接着して得られる製品。
【請求項１８】
燃料電池用部品、携帯電話用部品、自動車用部品、電気・電子機器用部品、スポーツ用品又は、建材である、請求項１７記載の製品。
【請求項１９】
請求項１乃至６のいずれかに記載の立体成型品、及び、
前記立体成型品に対して剥離性を有する基材
からなる複合体。
【請求項１】
硬化性シリコーン組成物の架橋物からなる立体成型品であって、
前記硬化性シリコーン組成物の少なくとも一部を前記架橋物の誘電率よりも大きい誘電率を有し、前記架橋物に対して剥離性を有する基材と接触した状態で架橋させて得られた立体成型品。
【請求項２】
前記硬化性シリコーン組成物がヒドロシリル化反応硬化型であることを特徴とする、請求項１記載の立体成型品。
【請求項３】
（Ａ）一分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合アルケニル基を有するオルガノポリシロキサン、
（Ｂ）一分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合水素原子を有するオルガノポリシロキサン、
（Ｃ）接着促進剤、及び
（Ｄ）ヒドロシリル化反応用触媒
を含むヒドロシリル化反応硬化性シリコーン組成物であることを特徴とする、請求項２記載の立体成型品。
【請求項４】
前記（Ｃ）接着促進剤が、一分子中にケイ素原子結合加水分解性基を少なくとも１個有する有機ケイ素化合物であることを特徴とする、請求項３記載の立体成型品。
【請求項５】
前記（Ｃ）接着促進剤が、一分子中にケイ素原子結合加水分解性基を少なくとも１個有し、一分子中にケイ素原子結合アルケニル基及び／又はケイ素原子結合エポキシ基含有一価有機基を少なくとも１個有する有機ケイ素化合物であることを特徴とする、請求項３記載の立体成型品。
【請求項６】
前記（Ｃ）接着促進剤が、一分子中にケイ素原子結合加水分解性基を少なくとも１個有し、一分子中にケイ素原子結合アルケニル基及び／又はケイ素原子結合エポキシ基含有一価有機基を少なくとも１個有するオルガノシラン、オルガノポリシロキサンまたはシラトランからなる群から選択される少なくとも一つの有機ケイ素化合物であることを特徴とする、請求項３記載の立体成型品。
【請求項７】
硬化性シリコーン組成物の架橋物からなる立体成型品の製造方法であって、
前記硬化性シリコーン組成物の少なくとも一部を前記架橋物の誘電率よりも大きい誘電率を有し、前記架橋物に対して剥離性を有する基材と接触した状態で架橋させることを特徴とする立体成型品の製造方法。
【請求項８】
前記基材がフィルム又はシートであることを特徴とする、請求項７記載の製造方法。
【請求項９】
前記架橋を、キャビティを備える型の該キャビティ内で行い、更に、
前記型が前記基材からなる、又は、前記キャビティ面の少なくとも一部が前記基材からなる
ことを特徴とする、請求項７記載の製造方法。
【請求項１０】
前記硬化性シリコーン組成物をノズル又はダイから押出し、更に、
押出された前記組成物を前記基材と接触させて架橋させる
ことを特徴とする、請求項７記載の製造方法。
【請求項１１】
前記架橋をロール上で行い、更に、
前記ロールが前記基材からなる、又は、前記ロール表面の少なくとも一部が前記基材からなる
ことを特徴とする、請求項７記載の製造方法。
【請求項１２】
前記硬化性シリコーン組成物がヒドロシリル化反応硬化型であることを特徴とする、請求項７乃至１１のいずれかに記載の製造方法。
【請求項１３】
（Ａ）一分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合アルケニル基を有するオルガノポリシロキサン、
（Ｂ）一分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合水素原子を有するオルガノポリシロキサン、
（Ｃ）接着促進剤、及び
（Ｄ）ヒドロシリル化反応用触媒
を含むヒドロシリル化反応硬化性シリコーン組成物であることを特徴とする、請求項１２記載の製造方法。
【請求項１４】
前記（Ｃ）接着促進剤が、一分子中にケイ素原子結合加水分解性基を少なくとも１個有する有機ケイ素化合物であることを特徴とする、請求項１３記載の製造方法。
【請求項１５】
前記（Ｃ）接着促進剤が、一分子中にケイ素原子結合加水分解性基を少なくとも１個有し、一分子中にケイ素原子結合アルケニル基及び／又はケイ素原子結合エポキシ基含有一価有機基を少なくとも１個有する有機ケイ素化合物であることを特徴とする、請求項１３記載の製造方法。
【請求項１６】
前記（Ｃ）接着促進剤が、一分子中にケイ素原子結合加水分解性基を少なくとも１個有し、一分子中にケイ素原子結合アルケニル基及び／又はケイ素原子結合エポキシ基含有一価有機基を少なくとも１個有するオルガノシラン、オルガノポリシロキサンまたはシラトランからなる群から選択される少なくとも一つの有機ケイ素化合物であることを特徴とする、請求項１３記載の製造方法。
【請求項１７】
請求項１乃至６のいずれかに記載の立体成型品と基体とを接着して得られる製品。
【請求項１８】
燃料電池用部品、携帯電話用部品、自動車用部品、電気・電子機器用部品、スポーツ用品又は、建材である、請求項１７記載の製品。
【請求項１９】
請求項１乃至６のいずれかに記載の立体成型品、及び、
前記立体成型品に対して剥離性を有する基材
からなる複合体。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【公表番号】特表２０１０−５０９０８８（Ｐ２０１０−５０９０８８Ａ）
【公表日】平成２２年３月２５日（２０１０．３．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５１５６６３（Ｐ２００９−５１５６６３）
【出願日】平成１９年１１月７日（２００７．１１．７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００７／０７２０３８
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０５６８１０
【国際公開日】平成２０年５月１５日（２００８．５．１５）
【出願人】（０００１１００７７）東レ・ダウコーニング株式会社 (338)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年３月２５日（２０１０．３．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１１月７日（２００７．１１．７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００７／０７２０３８
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０５６８１０
【国際公開日】平成２０年５月１５日（２００８．５．１５）
【出願人】（０００１１００７７）東レ・ダウコーニング株式会社 (338)
【Ｆターム（参考）】
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