本発明は心臓血管障害を有する患者の血漿において減少したレベルで循環するヒト分泌ポリペプチドを開示する。本発明はまた診断、予後診断および薬剤開発のためのポリペプチド、それらをコードするポリヌクレオチド、およびこれらのポリペプチドに特異的な抗体を含む組成物の使用方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、同一性、タンパク質及び／又はペプチドパターン、並びに、脂質分解活性、タンパク質分解活性及びデンプン分解活性を有する生理的に認容性の酵素混合物、特に消化酵素、例えばパンクレアチンの混合物を含有する試料の安定性を、特に前記の酵素混合物、例えば沈降パンクレアチン又はパンクレアチンミニ−マイクロスフェアを含有する医薬製剤の製造において分析するための新規の方法に関する。
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減圧チャンバー内のイオンのような陽性粒子および陰性粒子両方を測定するために適切な質量分析計。この質量分析計は、この陽性粒子および陰性粒子を分離するために適切な方向を有する適切な磁束をもつ継鉄のギャップを提供する整調可能な常磁性セグメントを備える。極性を変えることは、これらイオンの飛行を調節する。従って、負に荷電したイオンおよび正に荷電したイオンは、反対の極性の下で類似の飛行経路に従い、単一アレイの検出器の使用を可能にする。上記ギャップに適切な磁束を提供するために、上記整調可能な常磁性セグメントに代えて、またはそれに加えて、１つ以上のコイルが用いられ得、そして／またはこの整調可能な磁性セグメントの整調プロセスを容易にする。検出器は、検出器領域、２荷電モード増幅器、第１および第２のＣＣＤシフトレジスターを備え得る。
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本発明は、１つ以上の細胞を含む反応媒体の分析のための方法及び装置に関し、これは、自動化された高スループットの分析を実施するために使用され得る。 （もっと読む）

１つまたは複数の関心対象があるかどうかを判定するために同位体間の質量強度値、同位体比、および厳密な質量差が得られ、分析され得る。１つの実装では、この方法は質量強度値のなかから関心対象のピークを探す。どの質量が関心対象であるかを判定するために、同位体の組成を表す質量強度値が基準と比較される。本発明はそれに限定されるものではないが、このような基準の例には、特定の閾値以上の質量強度値、別の質量強度値の一定比率内の質量強度値、および／または質量自体の間の分離が含まれる。オプションとして、基準に許容差を付与してもよい。質量が関心対象であることが判明すると、ＬＣ−ＭＳ−ＭＳ、ＧＣ−ＭＳ−ＭＳおよびＭＡＬＤＩ−ＭＳ−ＭＳシステムのような分析システムが使用される場合、関心対象である質量の１つまたは全てについてＭＳ／ＭＳが自動的に起動される。 （もっと読む）

様々な組成物の高エネルギー脱離／イオン化のための物品および方法が開示される。本発明の方法が、任意に１つ以上の表面コーティングと充填剤と共に多孔性基材を利用し、分析物の向上された脱離を提供する。かかる向上された脱離が、質量分析などの分析の分野において特に有用である。この向上された脱離が、様々な有用性を有する。例えば、前記多孔性基材の使用が、化学マトリックスを使用せずに脱離を行なうことを可能にする場合がある。
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本発明は、入口（２）と出口（３）を有し、並びに上部（４）、中部（５）、及び下部（６）を有する管（１）と、管の上部に配置される試料供給システム（１２）と、入口を開閉するための入口栓（９）と、出口を開閉するための出口栓（１０）と、管を介してガスの流れ、例えば空気の流れを供給するために管の下部に配置されるガス換気システム（１３）とを含む、芳香放出をシミュレートするための人工咽喉に関する。本発明はまた、人工咽喉及び分析装置、例えば質量分析計を含む、芳香放出をシミュレートし分析するためのアセンブリに関する。さらに、本発明は、人工咽喉によって芳香放出をシミュレートし分析するための方法に関する。本発明に従う芳香放出は、食物及び飲料のような物質からの揮発性の混合物の放出を意味しており、混合物は、ガスの流れによって移送される。
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所定の DNA配列において DNA突然変異、一塩基多型および挿入・欠失を検出するための方法であり、a)遺伝子工学処理されたポリメラーゼによって、４種類の天然 DNA塩基のうちの少なくとも１種類の一部または全部が非天然塩基で置換された、前記所定の DNA配列の複製物を作製する工程；b)前記非天然塩基を使用して、工程a)で得られた複製物を開裂させ、配列特異的断片を表す DNA生成物を作製する工程；c)工程b)で得られた前記配列特異的断片を質量分析法で分析して、配列特異的断片のパターンを得る工程；およびd)工程c)で得られた配列特異的断片パターンを用いて、前記所定の DNA配列に関して配列の変化を同定する工程を含む方法。 DNA変異、一塩基多型および挿入・欠失の検出のためのキット。 （もっと読む）

【解決手段】
多重反射飛行時間型質量分析計（ＭＲ−ＴＯＦ ＭＳ）及び分析方法を開示する。イオンの飛行経路が、静電ミラーによって軌道に沿って折り返される。適度な機器サイズを維持しながら飛行経路が長いほど分解能が高くなる。 （もっと読む）

単一組の複数の電極であり、イオンの試料に対してイオン移動度に基づく分析と質量分析（ＭＳ）とを共に実行するために、単一組の複数の電極に異なる電位が異なる時間に印加されるが、そこでは、荷電粒子ならびに原子、分子、粒子、亜原子粒子、及びイオンに由来する荷電粒子を閉じ込め、分離し、断片化し、かつ／又は分析するために、イオン移動度に基づく分析と質量分析とを、任意の順序で、任意の回数で、かつ分離された又は重畳された手順として実行することによってイオンが処理される。本発明は、外部円筒電極（１４）と同軸配置された環状棒電極（１２）として示された、質量分析とＦＡＩＭＳとを共に実行できる単一装置（１０）である。ＦＡＩＭＳを実行するために、典型的に環状棒電極（１２）は定電位又はグラウンドに維持され、非対称ＦＡＩＭＳ波形が外部円筒電極（１４）に印加される。
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本発明は、複雑な生物学サンプル中のタンパク質を正確に定量するための試薬と方法を提供する。定量を行うには、サンプルにペプチドコンボを添加するが、これは本質的には合成参照ペプチドの集合体である。該合成参照ペプチドにおける質量差は、同サンプル中に存在するタンパク質を消化して得られる生物学的な参照ペプチドに比較すれば小さい。参照ペプチド及び合成参照ペプチドを選択し、参照ペプチドの同一性と正確な量とを質量スペクトルにより決定する。この方法は、プロテオームを解析するための高処理アッセイに使用することができる。 （もっと読む）

真のクロマトグラフィおよびＭＳピークがメタボノミクスで使用するために識別されるように、収集されたＬＣ−ＭＳまたはＬＣ−ＭＳ／ＭＳデータの集合を縮小する方法が開示されている。識別されたピークは、マスタエンティティリストに表示される１バッチの試料に対するＬＣ／ＭＳ、ＧＣ／ＭＳ、ＤＩＯＳ−ＭＳ、またはＭＡＬＤＩ−ＭＳ信号および応答のリストを作成するために使用される。試料はマスタエンティティリスト内にある。その後、マスタエンティティリストに載っている試料は、バイオマーカーを自動的に識別するためにケモメトリクスを適用するのに先立って同位体クラスタ分離および付加体除去を受ける。ＰＬＳ−ＤＡまたはＰＣＡ分離に関与するものとして識別された信号についてＬＣ−ＭＳ／ＭＳまたはＬＣ／ＭＳ、ＧＣ／ＭＳ、ＤＩＯＳ−ＭＳまたはＭＡＬＤＩ−ＭＳ収集リストが生成される。ＬＣまたはＧＣ保持時間、正確な質量およびＭＳ／ＭＳスペクトルを知られている化合物のデータベースと比較し、生物学的指標に関連する識別された化合物を新しい化合物データベースに格納することができる。
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リラキシンレベルの測定をベースとするヒト個体の余命の同定方法を開示する。本発明のある態様では、ヒト個体は、末期の腎臓病患者である。 （もっと読む）

漏れレート測定装置は、各々のガスのイオン経路（２１）が少なくとも１つの可変の作用量によって影響を及ぼされるイオントレース（飛跡）型スペクトロメータ（Ｂａｈｎ−Ｓｐｅｋｔｒｏｍｅｔｅｒ）（８）を有している。質量Ｍ４のガスが検出される必要があるが、スペクトロメータの選択度が十分にないために、質量Ｍ２又はＭ３のガスの特性の末端部が、質量Ｍ４のガスの検出期間に重畳している場合、作用量を正弦波状に変調し、それに続いて、有効信号をロックイン増幅器で選択することが提案されている。従って、「ウォータベース」（”Ｗａｓｓｅｒｕｎｔｅｒｇｒｕｎｄ”）、つまり、測定結果に及ぼす水分の影響の妨害となる作用を、テストガスとしてヘリウムを用いて漏れレートを測定する際に除去することができる。
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本発明は心臓血管障害を有する患者の血漿において高レベルで循環するヒト分泌ポリペプチドを開示する。本発明はまた診断、予後診断および薬剤開発のためのポリペプチド、これらをコードするポリヌクレオチド、およびこれらのポリペプチドに特異的な抗体をも提供する。 （もっと読む）

空気中にある、または堆積した、痕跡量の低分子量化合物の検出。
空気中にある、または堆積した、痕跡量の低分子量化合物、例えば麻薬または爆薬、を検出する機構および方法であって、帯電したコレクタ表面（該コレクタ表面は、該コレクタ表面の電荷と反対の電荷で空気中にある粒子をイオン化するイオナイザに接続されている）、所望により使用する空気攪拌手段、採集された材料を該コレクタ表面から抽出するための抽出手段、および該抽出された、採集された材料から該化合物を化学的および／または生物化学的に検出する装置を備えてなる機構および方法を開示する。さらに、該コレクタが、該装置の本体から伸びており、好ましくは取り外し可能な、帯電させることができる採集表面を備えており、所望により、装置の空気をイオン化する部分もイオナイザ／コレクタ装置の本体から、該伸びているコレクタアームと共に、またはそれとは別に、延長されている、変形されたイオナイザ／コレクタ装置を開示する。この装置は、バッテリー駆動および持ち運び可能であり、税関、空港警備および警察による、例えば麻薬または爆薬の検出に、あるいは地雷の検出に使用するのに好適である。
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メタロプロテアーゼについてのアッセイは、(i)試験化合物を基質と混合する工程であって、ここで該プロテアーゼが該基質と反応して生成物を形成する、工程；および(ii)該メタロプロテアーゼの存在を該生成物の質量を測定することにより検出する工程を含む。
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方法は、
（ａ） 質量スペクトルの第１ピークを選択する、
（ｂ） 前記第１ピークを生じることが可能な第１荷電状態を有する第１モノアイソトピック参照イオンを選択する、
（ｃ） 前記第１参照イオンの１つ以上の他の同位体形態に対して前記質量スペクトル中で１つ以上の更なる予想ピークを決定する、
（ｄ） 前記１つ以上の決定された更なる予想ピークに合致する１つ以上のピークが前記質量スペクトル中に存在するかどうかを決定するために、前記１つ以上の決定された更なる予想ピークを前記質量スペクトルと比較する、
（ｅ） 前記１つ以上の決定された更なる予想ピークが前記質量スペクトル中の１つ以上のピークと合致すれば、前記第１ピークをデータピークとして指定し、及び任意で前記質量スペクトルに存在する前記１つ以上の決定された更なる予想ピークに合致する１つ以上のピークをデータピークとして指定する、
（ｆ） 前記決定された更なる予想ピークが前記質量スペクトル中のピークに合致しなければ、１つ以上の更なる参照イオンを１つ以上の更なる荷電状態で、前記工程（ｂ）から前記工程（ｅ）を繰り返す、
（ｇ） 任意で、前記第１荷電状態にある参照イオンあるいは更なる荷電状態にある更なる参照イオンについて、前記第１ピークがデータピークとして指定可能でなければ、前記第１ピークを非データピークとして指定する、
（ｈ） 任意で、前記質量スペクトル中の１つ以上の更なるピークのために前記工程（ａ）から前記工程（ｇ）を繰り返す、
工程を含むことを特徴とする試料から作成される質量スペクトルデータを処理する方法。 （もっと読む）

本発明は、既存の方法と比較して効率的で費用効果的であるエレクトロスプレー質量分析法による後の分析のための、核酸の迅速な溶液捕獲精製法を提供する。精製された試料がエレクトロスプレー質量分析法による分析に良好な状態になるように、本発明は、核酸の迅速な溶液捕獲を実践するために有効なキットも提供する。

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本発明は、少なくとも２つの規定の基を含むスペーサーへリンカーによって結合した固相担体を含む物質に関する。前記物質は、リン酸化ペプチドおよび／またはタンパク質を濃縮および／または単離するためのアフィニティ材料としての使用に適している。本発明の物質は特に、チロシン−リン酸化ペプチドおよび／またはタンパク質を濃縮および／または単離することを可能にする。 （もっと読む）