【課題】
【解決手段】光イオン化およびマススペクトロメトリにより、液体試料中の低濃度の検体を分析するための方法および装置を提供する。注入システムは、毛細管を使用した液体試料の直接注入のために提供される。方法および装置は、従来の液体クロマトグラフィ／マススペクトロメータ装置と比較して、液体試料中の検体の検出下限値の２０ないし２０００倍の改善を可能にする。
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本発明は、患者におけるアルツハイマー病の状態の定性化に有用である、タンパク質系バイオマーカー及びバイオマーカーの組み合わせを提供する。特に、本発明のバイオマーカーは、被験体の試料をアルツハイマー病又は非アルツハイマー病として分類するのに有用である。これらのバイオマーカーは、ＳＥＬＤＩ質量分析によって検出することができる。一実施形態において、このバイオマーカーは、サポシンＤ（Ｉ）、サポシンＤ（ＩＩ）、サポシンＤ（ＩＩＩ）及びＦＡＭ３Ｃ（Ｉ）から選択される。
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本発明は、生体液のプロテオームの同定、胎児起源の母体状態、染色体異数性、及び胎児の成長及び成熟に関連する胎児の疾患を含む、母体／胎児の状態の状況の決定におけるそれらの使用に関する。特定的には、本発明は、羊膜液のプロテオーム同定（複数のタンパク質は羊膜液の組成を表す）及び正常なプロテオームにおける特性変化と種々の病的な母体／胎児の状態、例えば羊膜内感染、又は染色体不全との相関に関する。本発明は、生体液のプロテオミクス分析による、病的な胎児／母体の状態を初期診断、予後のための、及び監視するための、非侵襲及び感受性の方法を提供する。
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【課題】 ケラタン硫酸から得られるオリゴ糖を微量試料で正確かつ迅速に同定する方法を提供すること。
【解決手段】 ケラタン硫酸由来の被検オリゴ糖をエレクトロスプレー・イオン化（ＥＳＩ）法でイオン化して多段階質量分析（ＭＳ^ｎ分析）することにより糖鎖配列の解析を行うケラタン硫酸由来のオリゴ糖の同定方法であって、
前記被検オリゴ糖のＭＳ^１分析を行い、分子量関連イオンのスペクトルデータを得る工程と、前記ＭＳ^１分析で得られた分子量関連イオンのＭＳ^２分析を行い、^０，２Ａ_ｒイオンのスペクトルデータを得る工程と、前記ＭＳ^２分析で得られた^０，２Ａ_ｒイオンのＭＳ^３分析を行い、^２，４Ａ_ｒイオンのスペクトルデータを得る工程と、前記ＭＳ^３分析で得られた^２，４Ａ_ｒイオンのＭＳ^４分析を行う工程と、を含み、
前記^２，４Ａ_ｒイオンのＭＳ^４分析により得られたスペクトルデータから前記糖鎖配列の解析を行うことを特徴とするケラタン硫酸由来のオリゴ糖の同定方法。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、上記事情に鑑みなされたものであって、その目的は、正確かつ容易にオリゴ糖の種類を同定できるオリゴ糖の同定方法を提供することである。
また、本発明の別の目的は、Ｎ−アセチルヘパロサン由来のオリゴ糖において、糖修飾基に関する情報が得られるオリゴ糖の配列分析方法を提供することである。
【解決手段】 本発明に係る同定方法は、Ｎ−アセチルヘキソサミンとウロン酸との交互繰り返し構造を有する被検オリゴ糖の質量分析のｎ乗スペクトル（ｎは２以上の整数）を用いて被検オリゴ糖の同定を行う。また、本発明に係る配列分析方法は、Ｎ−アセチルヘパロサン由来の被検オリゴ糖の質量分析のｎ乗スペクトル（ｎは２以上の整数）を用いて前記被検オリゴ糖における修飾基情報を得る。 （もっと読む）

【課題】 質量分析計に用いるイオン解離装置またはイオンの解離方法において、電子ビームと赤外線レーザーが同一軸上でイオンに照射されるイオン解離装置または解離方法を提供する。また、該イオン解離装置を備えた質量分析計を提供する。
【解決手段】
質量分析計に用いるイオン解離装置であって、イオンをイオンサイクロトロン共鳴部に導入するイオン導入部、導入されたイオンをトラップするイオンサイクロトロン共鳴部、前記トラップされたイオンに電子ビームを照射する電子ビーム照射部、および前記トラップされたイオンに赤外線レーザーを照射する赤外線レーザー照射部を備え、前記電子ビームと前記赤外線レーザーが、同一軸上でイオンに照射されることを特徴とするイオン解離装置を用いる。 （もっと読む）

本発明は、アルツハイマー病といった神経性及び神経変性疾患又は障害の臨床疾患進行の初期又は脳障害及び臨床症状の発症前における診断、観察、及び治療効果の評価の方法に関する。被験者の中枢神経系（CNS）内で産生される生体分子のインビボでの代謝の測定方法が提供される。 （もっと読む）

質量分析法による、一つ以上のホルモンを同時または系列分析するための方法、システムおよびキットを開示する。本方法は、最小限のサンプル量と最小限の調製時間を提供する。本方法は、ホルモンのイオン化および質量分析法によるホルモン分析からなる。さらに、エレクトロスプレー源を使用したネガティブモードにおける遊離サイロキシン（ＦＴ４）および遊離トリヨードサイロニン（ＦＴ３）ホルモンのイオン化からなる、（ＦＴ４）および（ＦＴ３）ホルモンの同時または系列分析するための方法、システムおよびキットを開示する。
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本発明は、患者における卵巣癌の症例、更に子宮内膜癌の症例を認定するのに有用な、タンパク質ベースのバイオマーカー及びそれらバイオマーカーの組み合わせを提供する。特に、ヘプシジンは、卵巣癌及び子宮内膜癌の両方のバイオマーカーであり、そしてヘプシジン、トランスサイレチン及び他の任意のマーカーを含むバイオマーカーのパネルが、対象のサンプルを卵巣癌又は非卵巣癌として分類するのに有用であることを見いだした。バイオマーカーは、ＳＥＬＤＩ質量分析により検出することができる。 （もっと読む）

サンプルを同位体希釈して分析にかけることにより、ある元素の一つの同位体由来の目的シグナルの強度と同元素の他の同位体由来の目的シグナルの強度の比を調整することができ、その結果、同位体濃度の正確な測定が可能となった。サンプル中の特定の元素の同位体濃度や特定位の同位体濃度を測定するためのキットも提供される。
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本発明は、式Ｉ：（Ｉ）Ｂ−Ａ^＊［式中、Ｂ−Ａ^＊はＡ^＊を導入するための生物学的化合物Ｂの反応の生成物として形成された生物学的化合物又はその誘導体であり、Ａ^＊はＡＭＳ放射性同位体^＊を含む１０〜５００の範囲のＭＷを有する放射性同位体部分である］の生物学的化合物を単独又はＢと共に含む生物学的組成物を提供し、ここで組成物は最大比放射能の尺度である放射性同位体のパーセント取り込みの値により特徴付けられ、ここで１００％取り込みは分子当たり１つの放射性同位体の取り込みとして定義され、そしてここで、パーセント取り込みはゼロ超〜約１００％の範囲にある。また、この組成物の製造のためのプロセス、この組成物１つ以上のＡＭＳ検出のための方法、及びＡＭＳ検出における式Ｉの組成物又は化合物の使用を、提供する。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】化合物のうち少なくとも２つが、放射性同位元素がＡＭＳ活性放射性同位元素であることを特徴とする放射性同位元素でラベルされ、各化合物はその化学的同一性と構造に関する情報を備える化合物またはその薬学的に許容可能な塩のライブラリ。化合物がその化学的同一性と構造に関する情報を備え、さらに放射性同位元素が先に定義したＡＭＳ活性放射性同位元素であることを特徴とする放射性同位元素を含む、固体支持体に結合する先に定義した化合物またはその薬学的に許容可能な塩を有する固体支持体。各化合物がＡＭＳ活性同位元素を用いてラベルすることを特徴とするその化学的同一性と構造に関する情報を備える、複数の化合物をラベルする放射性同位元素を含む請求項１から１９のいずれかに記載の化合物ライブラリの作製方法とそのためのキット。先に定義したＡＭＳ活性放射性同位元素でラベルした化合物を含む本発明のライブラリをスクリーニングし、スクリーニングからサンプルを得るか、あるいは、代謝研究用に同定した化合物を提出して、そこからサンプルを得て、それから該サンプルをＡＭＳ検出することを含む、１以上の候補化合物を選択する方法。ＡＭＳ検出により更に研究するための（生物）医学、農芸化学、環境などのスクリーニングでの先に定義したライブラリ、放射性同位元素でラベルした化合物を備える固体支持体、または方法の使用。 （もっと読む）

本教示は、同重体モデルおよび親−娘イオン遷移モニタリング（ＰＤＩＴＭ）を使用して１つ以上の試料中の１種類以上のアミン含有化合物を分析する方法を提供する。種々の実施形態において本発明の方法は、（ａ）１種類以上のアミン含有化合物を同重体タグセット由来の異なる同重体タグで標識し；（ｂ）同重体で標識した各アミン含有化合物の少なくとも一部を組合わせて組合わせ試料を作り；（ｃ）上記組合わせ試料の少なくとも一部をＰＤＩＴＭにかけ；（ｄ）１つ以上の送られたリポータイオンのイオンシグナルを測定し；（ｅ）少なくとも、対応するリポータイオンの測定イオンシグナルを標準化合物の１つ以上の測定イオンシグナルに比較することによって、同重体で標識化した１種類以上のアミン含有化合物の濃度を決定する諸工程を含む。
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本発明は、誘導体化により固定化糖質を操作する方法に関する。それによって、誘導体化の性質に応じてその糖質をより容易に検出および／もしくは同定するか、または取扱うことができる。特に、本発明は、ｉ）還元糖を含む試料を用意するステップ、ｉｉ）−ＮＨ２基を有する捕捉基を有するリンカーに共有結合した固体支持体を用意するステップであって、前記リンカーが場合によりスペーサーを介して前記固体支持体に結合しているステップ、ｉｉｉ）前記還元糖を前記−ＮＨ２基と反応させることによって固定化糖を得るステップ、ｉｖ）遊離−ＮＨ２基をキャップ剤と反応させるステップであって、そのキャップ剤が−ＮＨ２基と反応することができる反応基を有するステップ、ならびにｖ）Ｃ＝Ｎ結合を還元剤で還元することによって、リンカーおよび場合によりスペーサーを介して固体支持体に結合した糖ＣＨｎ−ＮＨ−という構造（ｎは１または２である）の反応性糖を得るステップを含む、反応性糖を調製する方法に関する。
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本発明は、質量分析（ＭＳ）を用いて変異体ペプチドをスクリーニングするための方法に関する。本発明は、当該方法を実施するためのシステム及びキットにも関する。 （もっと読む）

流体試料の温度を制御するシステムが、相互に平行である第１の外表面および第２の外表面を有する装置を含む。本装置の内部は試料を収容するのに適切な２つ以上の導管を内蔵する。これらの導管は、第１および第２の外表面にも平行である共通平面上に位置する。温度センサが共通平面に沿って導管と導管との間に位置付けられる。加熱器は２つの外表面の一方に熱的に連結され、他方ではヒートシンクが２つの外表面の他方に熱的に連結され、それによって第１の外表面と第２の外表面との間に温度勾配を確立する。温度制御装置が、感知された温度入力を温度センサから受け取り、この入力に応答して加熱器を調整する。
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本発明は、微小流体の電気化学系センサー装置及び複数試薬のアッセイに関する該装置を用いた伝導性分析試験用の方法に関するものである。本発明の装置は、３層以上からなる複層体であり、該第１の層は、外部電気化学系ユニットに接続するための伝導性トラック（１３）及び１つ以上の組込み電極（４）を備えるミクロ構造（５）を含むポリマー層であり、該第２の層は、微小流体の操作を可能にするように該ミクロ構造を被覆するためにはたらく非多孔性材料であり、そして該第３の層は、膜又はガラスフリット等の多孔質層（２）であり、該多孔質層は、該検体の電気化学系検出を可能とするように、試験溶液（７）との接触の際に溶解される１種以上の試薬（３）を含み、該ミクロ構造に沿って輸送される生成物を形成するために、該溶液中に存在する検体（６）と反応する。本発明は、各段階を減らし、複数試薬のアッセイの実施を特に可能にする。
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【課題】新しい改善された較正方法、関連システム、およびメディアを提供する。
【解決手段】方法は、たとえば質量および相補ペアにおける差を使用し、較正パラメータを評価することを伴う。方法１００においては、シーケンスまたは方法が１１０において開始される。ピークの集合を含む入力質量スペクトルが、１２０において獲得される。標本に適したあらかじめ決定済みの分子が１３０において選択される。１４０において、ピークの集合の部分集合を包含するデータ集合が入力質量スペクトルから作成される。このデータ集合に対して堅牢な統計的方法が１５０において適用され、１ないしは複数の変換パラメータが計算される。１６０においては、この１ないしは複数の計算された変換パラメータを使用して質量スペクトルが変換され、再較正済み質量スペクトルが提供される。このシーケンスは、オペレータによる終了時に１７０において停止するか、反復される。 （もっと読む）

本発明は、ヒトおよび動物由来の生物学的サンプル中の病原体を同定する方法、ヒトおよび動物から得られるサンプル中に存在する複数の病原体を分析する方法、病原体についての詳細な遺伝情報または病原体を決定する方法、そして環境的サンプル、臨床的サンプルまたはその他のサンプル由来の生体物質を迅速に検出および同定する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明の一実施形態は複数のスペクトルを処理する方法を対象にする。この方法は１個以上のサンプルチップ（１０ａ，１０ｂ）上のサンプルスポット（１４ａ−１４ｄ）と関連した値を受信するステップを含み、これらの値は、グラフィカルユーザインタフェースに表示された、サンプルスポット（１４ａ，１４ｂ）を表現するグラフィック要素を使用して入力された。複数の信号を表現するデータが受信される。複数の信号中の各信号は、その信号を生成するため用いられたサンプルスポットと関連した値の組でアノテートされる。
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