グルコースを生体内で検出するためのセンサであって、その読み取りが当該センサが体内に埋め込まれたときに外部の光学的手段によって経皮的に照会できる検出可能な光信号であるグルコースのためのアッセイ成分、および分析対象の前記アッセイ成分への接触を許容しつつ前記アッセイ成分を包んでいる生物分解性材料の殻を有しており、前記生物分解性材料が、疎水性ユニットと親水性ユニットとを有するコポリマーを含んでいるセンサ。そのようなセンサを適切に使用してグルコースを検出する方法であって、センサを哺乳類の皮膚へと埋め込むこと、外部の光学的手段を使用して経皮的にグルコースを検出または測定すること、および生物分解性材料を分解することを含んでいる方法。 （もっと読む）

サンプルの画像をデジタル空間内で生成するため、測定レンジを有する測定システムを用いてサンプルの複数のサンプルスポットの刺激に対する反応を測定する方法を提供する。同方法は、各サンプルに対して、反応を測定すると同時に、測定された反応が測定レンジの中間部の値に対応するような刺激値が少なくとも1つ含まれるように刺激を変化させる段階、ならびに、測定レンジの中間部の値に対応する測定反応値とその測定反応値を生成した刺激値とを保存する段階を含む。

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顕微鏡の照明装置（１０）は、顕微鏡観察のために試料を照射する光を生成する少なくとも１つの光源（３２）と、光源によって生成された光をコリメートする少なくとも１つのコリメートレンズ（５０、５２）と、コリメートされた光を受光し、観察中の試料に中空の円錐状の光を向ける暗視野コンデンサ（１４）とを備える。この照明装置は、更に、中心に配置されたスペーサと、スペーサを取り囲む複数の光ファイバとを備え、暗視野コンデンサに伝達する中空の円筒状の光を生成して、光源から試料への光の伝達効率を高めるアダプタを備えていてもよい。照明装置は、蛍光顕微鏡法に好適に適用され、分解能及びコントラストを向上させる。
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有核赤血球成分を含む参照対照の作製方法は、核を含む血液細胞を提供し；前記血液細胞を処理溶液で処理して、核の性質を、自然の値から血液分析装置上で血液サンプルの有核赤血球をシミュレートするために好適な標的値に変更し；そして、処理された血液細胞を懸濁媒中に懸濁して上記参照対照を形成すること、を含む。該方法はまた、有核赤血球成分を、白血球、赤血球、血小板及び網状赤血球成分と併せることも含む。調整成分、細胞膜を透過するための溶解成分及び細胞核を保存するための固定成分を含む、核の性質を変更するための細胞処理組成物がさらに開示される。有核赤血球を血液分析装置上で測定するための参照対照の使用方法もまた、開示される。
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【解決手段】本願で提供されるのは、表面増感ラマン分光法（ＳＥＲＳ）を用いて分子結合を検出する複数の方法である。ＳＥＲＳ信号は、複数の結合相手の１つがＳＥＲＳ活性な粒子または基板と会合することによって生成される。２つの結合相手が互いに接触した後と、複数の結合相手が互いに接触する前とのＳＥＲＳ信号の変化を検出することにより、結合は検出される。方法は、複数の抗体の複数の抗原への結合、および複数の受容体の複数の配位子への結合のような複数の生物分子の結合の検出に有用である。 （もっと読む）

周波数、波長又は質量スペクトルデータを拡張する方法であって、周波数、波長又は質量スペクトルデータをフーリエ逆変換し、得られた逆変換データをゼロフィル（及び望みならアポダイズ）し、そしてフーリエ変換して、周波数、波長又は質量領域へと再変換する。この処理によって得られるスペクトルデータは、ピークの位置、形状及び高さをより正確に示すものとなる。
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光断層撮影用のシステムが、蛍光タンパク質を中に有する標本に向かって励起光を投射するように適合された見かけの光源を含み、励起光が標本に進入し、標本内で固有光になり、固有光は、蛍光タンパク質からの蛍光を励起するように適合され、固有光および蛍光は、拡散性である。光断層撮影の方法は、見かけの光源を用いて励起光を生成するステップを含み、固有光および蛍光は、拡散性である。
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封止されたエンクロージャに含まれる気体に放電を生成する方法が開示される。方法は、ＲＦ周波数で螺旋状コイル共振器を駆動して高圧気体に放電を生成するのに十分なＲＦ電磁界を生成するステップを含む。放電は、発光スペクトルを生成し、それは、気体の組成および不純物含量を決定するために、分光的に分析されてもよい。
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本発明は特定波長の光によりナノワイヤの抵抗が減少する現象を利用したナノワイヤ光センサに関するものである。また、ナノワイヤ光センサと、化学蛍光及び化学発光を利用した免疫分析原理とを組み合わせた免疫分析用迅速診断キットを提供する。また、ナノワイヤ光センサをマイクロアレイ化し、化学蛍光及び化学発光を検出方法として用いるナノワイヤ蛋白質チップ及び遺伝子チップを提供する。
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【解決手段】電気回路検査方法であって、第1の時間の間に、電気回路の少なくとも一部から反射した光を検出することにより、第１の画像において前記電気回路の少なくとも一部を光学的に検査する工程と、第２の時間の間に取得された第２の画像において前記電気回路の少なくとも一部から蛍光により発光した光を光学的に検査する工程と、前記電気回路の少なくとも一部から反射した光を検出することにより前記電気回路の少なくとも一部を光学的に検査する前記工程と前記電気回路の少なくとも一部から蛍光により発光した光を光学的に検査する前記工程の双方から幾何学的に一致する指標に基づいて、前記電気回路に含まれる欠陥を特定する工程とを含む。
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【課題】 試験片の光学的に検出可能な信号を高速で評価し、高い確実性で各被験者に割り付けることが可能な試験片の光学的評価装置及び方法を提供する。
【解決手段】 被検試料との接触後に光学的に検出可能な信号を発生できる少なくとも１つの限定領域（１３）をそれぞれ有する試験片（１２）を光学的に評価する装置において、試験片及び／又は所定の平面状配置状態で結合された複数の試験片（１２）からなる試験片ユニット（１１）のための少なくとも１つの受け部を有する位置決め装置（２１）と、位置決め装置の受け部に配置した試験片又は試験片ユニットの少なくとも１つの限定領域（１３）を画像的に検知し、検知結果を画像解析装置に転送する画像生成装置とを有し、画像解析装置が、各試験片について光学的に検出可能な信号を定性的及び／又は定量的に評価するように構成する。 （もっと読む）

対象網膜の網膜自家蛍光を測定するための方法および装置は、少なくとも４５０ｎｍの波長で励起光を放出するための励起光源と、励起光に反応して生成された眼の自家蛍光信号を記録するための画像キャプチャ装置とを含む。この画像キャプチャ装置は、眼の自家蛍光信号から背景非信号波長を低減するためのフィルタと、眼の自家蛍光信号強度を増大させるためのイメージインテンシフィアとを含む。この方法および装置はさらに、自家蛍光信号を分析してコントラストの変化またはパターンを判定することで網膜疾患または障害を発見するプロセッサを含むことができる。このプロセッサは、画像と、対照用画像、同じ眼の過去の画像、または網膜疾患もしくは障害を発見するための眼底撮影、血管造影、もしくは視野検査などの他の診断モダリティとを比較することができる。 （もっと読む）

蛍光標識粒子（３８）の放射を測定するシステムは、サイトメトリー用のフロー・チャンバーと、複数の励起光源（３２）と、複数の散乱光デテクタと、該複数の散乱光デテクタに接続されるトリガ（６０）と、集光光学系（１２０）と、少なくとも１個の蛍光デテクタと、積分器（１１８）とを含み、前記散乱光デテクタのそれぞれは複数の励起光源（３２）のうちの１個だけからの光を検出するように設計され、粒子（３８）からの散乱光を検出するように配置され、前記トリガ（６０）は、前記散乱光デテクタのうちの１個に投射される散乱光が予め定められた閾値を超えるとき、信号を発生し、前記少なくとも１個の蛍光デテクタは、集光光学系（１２０）によって集光された発光を受光し、出力を発生するためのものであり、該少なくとも１個の蛍光デテクタは不連続な波長の多数のバンドにだけ応答するように設計され、前記積分器（１１８）はトリガ（６０）からの信号に応答して前記少なくとも１個の蛍光デテクタの出力を記録するためのものである。 （もっと読む）

測定システムの１つ以上のパラメータを変更する方法が提供される。１つの方法には、システムを利用して、試料を分析し、システムの分類チャネルから、試料中の粒子集団に関する値を生成するステップが含まれる。この方法には、その集団に関する値が位置する、分類空間内の領域を識別するステップも含まれる。さらに、この方法は、その領域の１つ以上の特性を利用して、その集団に関する最適化分類領域を決定するステップも含まれる。この最適化分類領域には、所定のパーセンテージの前記集団に関する値が含まれる。最適化分類領域は、追加試料中の粒子の分類に利用される。
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【課題】生体細胞および生体組織の画像および蛍光データを得るためのＵＶ源および蛍光検出器を含めた画像形成装置を含む輸送カプセルを使うことによって、ガン性および前ガン性の細胞を含めた異常細胞の存在を医師が検出するための方法および装置を提供すること。
【解決手段】本方法は、以下の工程を含む：蛍光データを得るために紫外線（ＵＶ）光源を使って生体組織を走査する工程；蛍光データおよび／または画像をラジオ高周波（ＲＦ）また他の適切な手段を使ってパーソナルコンピューター（ＰＣ）システムに転送する工程；ＰＣにおいて画像および／または蛍光データを分析する工程；組織を前ガン細胞およびガン細胞と識別する工程；および必要に応じて、それらの正確な場所を決定し、そして計算された蛍光画像の正確さを評価する工程。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質またはポリペプチドアナライトの存在を検出するための集積されたエミッションサイトを有するタンパク質またはポリペプチドインプリントポリマー(PIPIES)であって、アナライトに特異的な鋳型サイトを含むものを提供する。鋳型サイトに、またはその付近に、レポーター分子が選択的に配置される。PIPIESの調製のための方法およびアナライトの検出のためのその使用がさらに開示される。 （もっと読む）

グロー放電ギャップを有するマイクロ・プラズマ・センサ・システム。検知される流体が、ギャップでの放電の近傍に持ってこられる。放電からの放出光は、流体の特性を判定するために光スペクトル分析器に結合される。この結合のために、窓と、放電ギャップに近接した粒状物質検出電極とを含む。窓の清浄状態及び電極の電気的分離は、この放電により維持される。光分析器は、光検出器に向かう２又はそれより多くの光チャネルに対する個々のバンドパス・フィルタ、又は光検出器のアレイに向けての波長に応じた様々な角度で放出光を分散させる格子又はプリズムを有する。光検出器は、処理される電気信号を出力する。
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【課題】高分子電解質膜（ＰＥＭ）内の水和水を測定するための方法及び装置を提供する。
【解決手段】本方法及び装置は、ＰＥＭ上の入力部位に向けられた入力放射線源と、入力部位に相対して出力部位に応答可能に配置されてＰＥＭ内の水の水和レベルを示す入力放射線における検知可能な変化を測定する検出器とを使用する。本方法は、ＰＥＭ内に入力部位を形成する段階と、放射線源（３４）を入力部位内に発射してＰＥＭ材料と相互作用させる段階と、ＰＥＭ材料との入力放射線の相互作用（４０）を検出する段階と、ＰＥＭ（５０）内の水の水和レベルを示す相互作用の結果として入力放射線内の検知可能な変化を測定する段階とによってＰＥＭの水和を測定する。 （もっと読む）

体液中のタンパク質含有分析物などの生体試料中の分析物を検出するためのラマン活性またはSERS活性プローブ構築物を使用する種々の方法が提供される。本発明の方法が、試料中のタンパク質含有分析物または断片のアミノ酸組成についての情報を提供できるように、ラマン活性構築物におけるプローブ部分は、生体試料中の特定の公知の分析物に結合し、同定するように選択されるか、またはプローブ部分は、一定のアミノ酸に共通に見いだされる官能基と化学的に相互作用するようにデザインされる。患者試料のタンパク質プロフィールを作製することができるように、場合によっては、ラマン活性またはSERS活性プローブ構築物は、本発明の方法に使用したときに、特定のタンパク質含有分析物またはこのような分析物の型を同定することができる。ラマンのデータベースまたは正常な試料のSERSスペクトルと比較したときに、開示された方法を使用して患者の疾病状態を同定することができる。

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本発明は、蛍光検出可能なα_vβ₃及びα_vβ₅インテグリン特異的な作用物質及び網膜色素上皮細胞を用いる、被験物質を特徴付けする方法に関する。本発明はさらに、網膜色素上皮由来の細胞、インテグリンマーカー及び包装材料を含むキットに関する。
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