【課題】採血管から遠心分離後に生じる中間層としての分離剤を効果的に取り除けるようにする。
【解決手段】採血管における本体１２内には予め内筒１４及び分離剤３２が入れられている。遠心分離後において、内筒１４内に分離剤からなる中間層３８が位置する。内筒１４を上方に取り除けば、それとともに中間層３８も除去できる。その上で、下層４０に対して吸引を行える。 （もっと読む）

本発明は、液体試料および流体試料から粒子を分離し濃縮するための方法、デバイスおよびシステムに関する。ある態様において、分離/濃縮は、連続的な遠心分離工程によって達成される。特に、本発明の一局面は、第1のバルブ(111)によって連結された第1のチャンバ(101)と第2のチャンバ(103)とを少なくとも含み、第1のバルブの操作によって、第1のチャンバから第2のチャンバへの物質移送が制御される分離/濃縮デバイスに関する。ある態様において、バルブ操作は、手動、半手動、または自動で行うことが可能である。本発明の別の局面は、シングルチャンバまたはマルチチャンバの分離/濃縮器デバイス、ならびに使用のための方法およびシステムに関する。本発明の別の局面は、半手動アクチュエーションデバイス、ならびに特注の遠心分離機に備えられた自動慣性アクチュエーションデバイスおよび機械式アクチュエーションデバイス等の、バルブ操作のためのデバイスに関する。

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【課題】低分子の核酸にも適用可能であって、簡便かつ安全に定量することが可能な核酸の定量法、及び核酸の定量装置を提供する。
【解決手段】本発明に係る核酸の定量法は、蛍光色素を予め結合させた標識核酸を生物に投与、若しくは細胞の培養液に添加する工程（ａ）と、生物の体内に分布した、若しくは細胞に取り込まれた標識核酸を、生物由来の核酸、若しくは細胞由来の核酸と同時に抽出して精製する工程（ｂ）と、工程（ｂ）により得た精製物の蛍光強度を測定する工程（ｃ）と、工程（ｃ）の測定値に対し、工程（ｂ）中の標識核酸の損失量を考慮して、標識核酸の定量を行う工程（ｄ）とを備える。 （もっと読む）

【課題】遺伝子送達のためのベクターとして使用され得る組換えアデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）の高力価の、実質的に精製された調製物を産生するための方法および組成物を提供する。
【解決手段】ベクター産生の開始において、該ＡＡＶプロデューサー細胞は、１つ以上のＡＡＶパッケージング遺伝子、目的の異種（すなわち、非ＡＡＶ）トランスジーンを含むＡＡＶベクター、およびアデノウイルスのようなヘルパーウイルスを含む。産生されたＡＡＶベクター調製物は、目的のトランスジーン（例えば、治療遺伝子）の任意の広範な組織および細胞への送達を媒介し得る。該ＡＡＶベクター調製物はまた、ヘルパーウイルス、ならびにヘルパーウイルスタンパク質および細胞タンパク質および他の夾雑物を実質的に含まない。ウイルス感染性および／もしくは複製に影響を及ぼす薬剤のスクリーニングの評価において有用である定量的な、高処理能アッセイ。 （もっと読む）

【課題】核酸ベースの試験のために生体内の転写プロフィールを保護する、血液および他の生物学的試料のための改良された方法および収集装置を提供すること。
【解決手段】所定の体積の生物学的試料、特に全血試料を収集するための収集容器および方法は、遺伝子誘導を安定化させ抑制するのに有効な量で、少なくとも１種の遺伝子誘導阻止剤を含む。遺伝子誘導阻止剤は、収集時点で生物学的試料中の核酸を安定化させ、室温で保管される場合に、試料中の生体外遺伝子誘導を阻止することができる。安定化剤には、陽イオン性化合物、洗剤、特に陽イオン性洗剤、カオトロピック塩、リボヌクレアーゼ阻害物質、キレート剤、有機溶媒、有機還元試薬、およびこれらの混合物が含まれる。生物学的試料は、動物から直接収集され、いずれの中間の処理または取扱いなしに、すぐに遺伝子誘導阻止剤と混合される。 （もっと読む）

【課題】簡便性が向上した赤血球を比重に応じて分離する方法の提供
【解決手段】血液又は赤血球を含む血液由来物を洗浄して赤血球を含有する血球組成物を得ること、及び、前記血球組成物を遠心分離して赤血球を比重に応じて分布させることを含み、前記洗浄に用いる洗浄水は、赤血球の溶血を抑制できる液体組成物であり、前記遠心分離の遠心加速度が１９００×ｇ以上である、赤血球の分離方法。本発明の赤血球の分離方法によれは、好ましくは、簡便に、幼若赤血球（比重の軽い赤血球）を上層に、老化赤血球（比重の重い赤血球）を下層に分離できる。 （もっと読む）

方法は、試料（１３４）中の少なくとも１つの規定容積の標的成分（１６４）を提供するために提案される。方法は、以下の手順を含む：少なくとも２つの開口部（１１２、１１４）を有する少なくとも１つの計量キャピラリー（１１０）を準備すること；計量キャピラリー（１１０）を試料（１３４）で少なくとも部分的に満たすこと；計量キャピラリー（１１０）内の試料（１３４）中の少なくとも２つの成分（１５０、１５４）の少なくとも部分的な分離のために、成分分離を行なうこと；及び、計量キャピラリー（１１０）を少なくとも２つの部分片（１６０、１６２）に分割し、ここで、部分片の少なくとも１つ（１６０）は、規定容積の標的成分（１６４）を含む。 （もっと読む）

【課題】血球と血漿または血清とを精度良く分離した状態で、かつ、簡易な操作で回収する。
【解決手段】一端が閉塞された筒状の遠心分離容器２と、該遠心分離容器２内に挿脱可能に挿入される両端が開放された筒状の内部筒体３とを備え、該内部筒体３の内部空間が、長手方向の途中位置に配置された血液分離剤４によって長手方向に区画されている血液分離容器１を提供する。 （もっと読む）

考慮される組成物及び方法は、採血管内で細胞欠乏相と細胞濃縮相との間に硬質封止層を原位置で形成することを可能にする。好ましくは、封止層は、短時間のＵＶ照射で形成され、アクリレート、メタクリレート、エポキシ、ウレタン、及び／又はチオール−エンポリマーを含む。 （もっと読む）

【課題】ヘモグロビン含有リポソーム懸濁液中のヘモグロビン及びヘモグロビン類縁物質の分離定量分析において、分析阻害作用がない様な測定液の前処理方法を提供する。
【解決手段】ヘモグロビン含有リポソーム懸濁液に界面活性剤を添加した後、凍結融解により、前記リポソーム膜を破壊し、次に前記破壊後の液を高速遠心分離した上清に、ヘモグロビンを変性させない有機溶媒を添加攪拌した後、弱遠心分離により、前記有機溶媒に溶解した前記破戒後のリポソーム膜構成脂質を除去した後、分離定量分析を行なう。 （もっと読む）

本発明は、サンプルをプロテアーゼによる消化の前および後に濃縮する工程を含む、サンプルにおける非通常型伝播性因子 (UTA)またはUTA 感染力を示す異常コンフォメーションタンパク質のインビトロでの検出および/またはアッセイ方法に関する。 （もっと読む）

【課題】
血液を比重差を用いて血球と血漿を遠心分離をしても、血液の１成分である血漿しか採取することができず、他方の成分である血球を同時に採取、測定することはできなかった。本発明は、少なくとも２成分からなる流体を血漿と血球に完全に分けることが可能となると共に、同時に血漿と血球を別々に採取することが可能となるマイクロチップを提供する。
【解決手段】
第１成分と第２成分を含む検体から第１成分および第２成分をそれぞれ分離する分離部と、第１成分を採取する第１採取部と第２成分を採取する第２採取部と、第１成分を分離部から第１採取部に導く第１流路と、第２成分を前記分離部から第２採取部に導く第２流路と、を有することを特徴とするマイクロチップに関する。 （もっと読む）

【課題】
先行技術の少なくとも幾つかの制限を克服する新たな方法および装置提供し、さらに、凝集検査を行う分析システムおよび装置であって、単一のステーション内で完全な凝集検査を行うことを可能とする分析システムおよび装置を提供すること。
【解決手段】
課題は、複数の反応容器からなる、凝集検査を行うための装置であって、各反応容器が、試薬及び／又はサンプルを受容するための開口部を有する上部チャンバーと、上部チャンバーからの流体を受けるために設けられ、凝集物を分離するためのマトリクスを含む下部チャンバーから成る装置において、この装置が更に、回転サポート部を含み、この回転サポート部が、軸の周りを回転可能であり、これが回転するとき、反応容器が、サポート部の回転軸に対して基本的に垂直な軸の周りを旋回することを許容するよう、反応容器を軸支していることを特徴とする装置によって解決される。
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【課題】本発明は、被検液、特に尿中の有形成分分析（尿沈渣分析など）にかかわる作業の全て又は一部を自動化し、キャリーオーバや染色液による汚染の危険性があるフローセルを使用せず、精密性、正確性の高い装置及び方法において、有形成分の検出力向上方法を提供することを目的とする。
【解決手段】
サンプル容器中の被検液を攪拌する工程と、攪拌した被検液を分注する工程と、被検液を被覆透光板一体型透光板の間隙部分に分注する工程と、透光板上の被検液を撮像ステージで撮像する工程と、被検液中の有形成分の標本像を拡大する工程と、有形成分の標本像の焦点を自動で合わせる工程と、当該像を撮像する工程と、撮像された画像を処理して各種成分に識別する工程とを有する有形成分分析方法において、さらに、被検液が被覆透光板一体型透光板の間隙部分に分注されている状態で被覆透光板一体型透光板の遠心操作を行い、有形成分を濃縮する工程を有することを特徴とする、被検液中の有形成分の検出力向上方法。 （もっと読む）

本発明は、試験試料中の微生物の分離、キャラクタリゼーションおよび／または同定方法に関するものである。本発明の方法は、試験試料中に存在する可能性がある非微生物細胞を溶解させる任意選択の溶解ステップと、後続の分離ステップとを含む。本方法は、血液含有培養基のような複雑な試料に由来する微生物の分離、キャラクタリゼーションおよび／または同定に役立つ可能性がある。本発明は更に、分離した微生物試料を分光解析して微生物の測定値を生成し、前記分光測定値を使用して試料中の微生物のキャラクタリゼーションおよび／または同定を行うことができる。 （もっと読む）

本発明は、試験試料中の微生物の分離、キャラクタリゼーションおよび／または同定方法に関するものである。本発明の方法は、試験試料中に存在する可能性がある非微生物細胞を溶解させる任意選択の溶解ステップと、後続の分離ステップとを含む。本方法は、血液含有培養基のような複雑な試料に由来する微生物の分離、キャラクタリゼーションおよび／または同定に役立つ可能性がある。本発明は更に、１つまたは複数の同定作用物質の使用し、そして、微生物試料および／または１つ又は複数の同定作用物質を解析して、測定値を生成する。測定値は、生成された当該測定値、および／または、微生物資料中の同定作用物質または代謝された状態の同定作用物質の存在の有無に基づいて、微生物をキャラクタリゼーションおよび／または同定するものである。 （もっと読む）

収集チューブの製造方法が提供される。この方法は、短時間で迅速に所望の硬度に重合することができるセパレーター物質を提供することおよびそのセパレーター物質をチューブの内腔内に入れることを含む。セパレーター物質は、全血の血清画分と全血の細胞含有画分の平均密度の間の密度を有し、かつ全血で流動性があるように調合されている。血液の入ったチューブを遠心分離する際に、セパレーター物質は全血画分の間にバリアを形成する。このチューブとバリアが、カリウムおよびグルコースを含めた１つまたは複数の分析物レベルの安定性を少なくとも４日間、その遠心分離前の初期値から１０％の範囲内に維持する。 （もっと読む）

多血小板血漿（ＰＲＰ）の組成物が提供される。一般的に、これら組成物は、全血より高い濃度の血小板及び白血球を含む。血小板及び／又は白血球の濃度は、全血中のそれぞれの濃度の２〜８倍であってもよい。これら組成物は、赤血球及びヘモグロビンの濃度が抑制されていてもよい。幾つかの変法では、本組成物は、損傷結合組織を治療するのに、及び／又は心臓発作後に心臓アポトーシスを遅延又は停止させるのに有用であってもよい。本ＰＲＰ組成物は、再灌流療法と併せて送達されてもよい。 （もっと読む）

脊椎動物の血液脳関門（ＢＢＢ）透過性を反映することを目的とした昆虫モデルが提供される。ＢＢＢ透過性の調査は創薬において非常に重要である、すなわち、優れたＣＮＳ薬はＢＢＢを横断しなければならない一方、ＢＢＢ透過性は、末梢作用性の薬物については望ましくない副作用を引き起こす可能性がある。具体的には、本発明は、脳または中枢神経系に対する生物学的作用、および脳または中枢神経系の疾病または障害に対する作用のうち少なくともいずれか一方を備えた物質のスクリーニングにおける昆虫の使用に関する。本発明はさらに、所望の生物学的活性を有するが血液脳関門を横断しない物質のスクリーニングにおけるそのような昆虫の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 視神経において、光刺激に応じた受容器電位を誘発する、受容器電位誘発剤のための有機色素化合物のスクリーニング方法とその用途を提供することを課題とする。
【解決手段】 カルシウムイオン存在下、カルシクルジンの非存在下で、蛍光カルシウム指示薬を含有する培養液中で孵卵の網膜細胞を培養する系を用いて、視神経において、光刺激に応じた受容器電位を誘発する、受容器電位誘発剤のための有機色素化合物のスクリーニング方法とその用途を提供することによって前記課題を解決するものである。 （もっと読む）