検体試験のための試料を調製するためのシステム及び方法。該試料調製システムは、自立型容器を含むことができる。該方法は、ソース及び希釈剤を含む液体組成物を提供する工程と、該液体組成物を自立型容器により画定されるリザーバに配置する工程と、を含む。該方法は、該液体組成物をろ過して対象の検体を含むろ液を形成する工程と、該試料調製システムからろ液の少なくとも一部分を取り出して試料を形成する工程と、該対象の検体について該試料を分析する工程と、を更に含むことができる。
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【課題】血清情報測定時のコストの削減および処理能力の低下防止を両立した自動分析装置を提供すること。
【解決手段】試料と試薬を混合する反応容器と、該反応容器中の混合液の色の変化を測定する測定部を備えた比色分析部と、試料の電解質濃度を測定する電解質測定部と、を備えた自動分析装置において、前記電解質測定部での測定のために、前記比色分析部の反応容器中で希釈した試料を前記比色分析部の測定部において測定し、試料の溶血，乳び，黄色の度合いの少なくともいずれかを測定することを特徴とする自動分析装置。 （もっと読む）

【課題】尿中の旋光性成分の濃度を旋光度を用いて測定する際、樹脂を用いて尿中の測定阻害成分を除去する手法においては、樹脂の交換容量に限りがあるため、一定量以上の測定阻害成分は除去できなくなってしまう。そこで、樹脂量を少ない状態に保ったまま除去する場合、尿を希釈する方法が考えられるが、希釈倍率が低いと測定阻害成分が除去できない可能性があり、逆に倍率が高すぎると希釈倍率に反比例して測定精度が低下してしまう。
【解決手段】尿の透過率と測定阻害成分の相関を用いて尿の透過率より尿中の測定阻害成分の大まかな量を推測し、その量に最適な希釈倍率において尿を希釈することにより、測定阻害成分の除去が完全にでき、かつ、過剰に希釈しすぎて測定精度を低下させることもないため、高精度にグルコース濃度を測定することができる。
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本発明は、タウの過剰リン酸化を阻害する化合物をスクリーニングする方法を提供し、従ってＡＤおよび関連状態を治療するのに適する。 （もっと読む）

本発明は、未切断NS2/3の存在下でNS2/3切断産物NS2またはNS3を検出するための新規アッセイを提供する。NS2/3が自己切断されてNS2およびNS3切断産物が生じた後、未切断NS2/3の存在下でNS2またはNS3切断産物を特異的に認識するリガンドと共に試料をインキュベートする。NS2/3を含有する試料中でNS2/3自己切断産物を検出し、それによって、検出されたNS2またはNS3に結合したリガンドの量をNS2/3自己切断活性と関連付ける方法が提供される。本方法はまた、HCV感染の潜在的治療薬としての候補NS2/3阻害化合物をスクリーニングするためのアッセイとして有用である。本発明はまた、未切断NS2/3および他の切断産物に対して最小の交差反応性を示す切断NS2産物または切断NS3産物の1つを選択的に認識する抗体を提供する。
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本発明は血管疾患（ＶＤ）の診断のための方法に関する。前記方法において、試料中の少なくとも１つのポリペプチドマーカーの有無が決定され、前記ポリペプチドマーカーは、分子質量および移動時間（ＣＥ時間）の値により特徴づけられる、マーカー１から５２６から選択される。 （もっと読む）

【課題】 異常型プリオン蛋白（ＰｒＰＳｃ）の検出や測定値に悪影響を及ぼすことがなく、少ない工程数で短時間の内にその前処理を完了することが可能な、ＰｒＰＳｃの検出又は測定用の試料を調製するための哺乳動物組織材料の前処理方法を提供する。
【解決手段】 採取した哺乳動物組織材料に、界面活性剤とプロティナーゼＫとを含んでなる分解酵素混液を加えてホモジナイズ処理する可溶化ＰｒＰＣ分解工程を備える。また、分解酵素混液に、ＤＮＡ分解酵素及び／又はＲＮＡ分解酵素及び／又はコラーゲン分解酵素を添加する。 （もっと読む）

絶対的鉄欠乏、潜伏性鉄欠乏、機能的鉄欠乏、または潜伏性機能的鉄欠乏を検出するための新しい診断パラメータまたは診断指標が開示されている。パラメータは、ＲＢＣの大きさの係数、（ＭＣＶ×ＭＲＶ）^１／２の式によって定義されるＲＳｆｉ、または（ＭＣＶ×ＭＲＶ）／１００の式によって定義されるＲＳｆ_２、（ＭＣＶ×Ｈｇｂ）／１００の式によって定義される容積ヘモグロビン係数（ＶＨｆ）、および（ＭＣＶ×Ｈｇｂ）／（ＲＤＷ×１０）の式によって定義される容積ヘモグロビン／分布係数（ＶＨＤＷｆ）を含む。絶対的鉄欠乏、潜伏性鉄欠乏、機能的鉄欠乏、または潜伏性機能的鉄欠乏を検出するために、これらのパラメータを使用する方法をさらに開示する。ヘモクロマトーシスを検出するために、ＲＳｆを使用する方法もまた開示する。
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血液試料の平均赤血球容積（ＭＣＶ）、赤血球濃度（ＲＢＣ）およびヘマトクリット（Ｈｃｔ）の測定への白血球干渉の予防および補正の方法を開示する。ＭＣＶへの干渉は、赤血球分布ヒストグラム上で赤血球と白血球モードの間の谷を同定し、その谷を用いて赤血球領域を定義し、定義された領域内のＭＣＶを算定することによって予防できる。あるいは、赤血球分布ヒストグラム上の白血球集団の曲線当てはめが白血球を除外するために使用できる。白血球濃度（ＷＢＣ）があらかじめ定められた判定基準を超えるときには、ＲＢＣは、第二アリコート試料の分析から得た白血球濃度を差し引くことによって補正することができる。血液試料のＨｃｔは、得られたＭＣＶおよびＲＢＣを使用して算定することができる。
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【課題】 手軽であり、かつ分析精度を向上させることが可能な分析方法を提供すること。
【解決手段】 特定成分および溶媒成分を含む試料液の分析を行う分析方法であって、上記試料液から上記溶媒成分の少なくとも一部を分離する分離工程と、上記分離工程により分離された上記溶媒成分から一定量を計量する溶媒成分計量工程と、上記試料液から一定量を計量する試料液計量工程と、上記試料液計量工程により計量された一定量の上記試料液と上記溶媒成分計量工程により計量された一定量の上記溶媒成分とを用いて希釈試料液を生成する希釈工程と、上記希釈試料液に含まれる上記特定成分を分析する分析工程と、を有する。 （もっと読む）

試料捕捉機器は中空軸及び多孔質媒質を備える。中空軸は近位端部と、遠位端部と、該近位端部と該遠位端部の間に延在する側壁とを備える。中空軸の側壁は、中空軸の遠位端部に隣接する複数の開口部を備える。多孔質媒質は、中空軸の遠位端部に取り付けられ、多孔質媒質の少なくとも一部が複数の開口部上に位置する。
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人工血小板として使用するのに適した治療因子が、記載される。その因子は、不溶性キャリアに結合されたフィブリノゲン結合前駆体を含み、ここでそのフィブリノゲン結合前駆体は、創傷部位特異的因子（例えば、トロンビン）によって、そのキャリアに結合されたフィブリノゲン結合成分へと変換されることができる。そのフィブリノゲン結合成分は、そのフィブリノゲン結合前駆体と比較して、フィブリノゲンへの結合能力が増大する。その因子は、患者固有の血小板における欠損（例えば、血小板数の遺伝性または後天性の欠損（血小板減少症）あるいは機能の遺伝性または後天性の欠損（血小板無力症））を有する患者を処置するために使用され得る。 （もっと読む）

【構成】プログラムドセルデス−１受容体（ＰＤ−１）を欠損したＢＡＬＢ／ｃ系マウス、そのマウスを用いる自己免疫疾患治療剤のスクリーニング方法、そのマウスが特異的に産生するＩｇＧ自己反応性抗体、その抗体に特異的に反応する心臓が産生する蛋白、およびその蛋白を用いる拡張型心筋症の診断方法に関する。
【効果】ＰＤ−１を欠損したＢＡＬＢ／ｃ系マウスは、自己免疫疾患、特に拡張型心筋症を自然発症するため、これらの疾患の治療剤をスクリーニングするために有用である。 （もっと読む）

【課題】 精液の一部を採取し、これを所定の受容部に収納することで精液内の精子の活性度を簡単に定量評価することができる簡易型の精子活性度評価器を提供する。
【解決手段】 基板１の上面部に精液受容部２が形成され、この中に精液の一部が入れられる。精液受容部２の側壁部にはビーム光線発生光源３、その対向位置にビーム状の光線を受光する光センサー４と設置されている。光路にあたる精液内の微弱な状態変化、即ち、精液内の精子が光路内で動き回り、その動きに対応する光路内での光の散乱が生じるため、この微弱な散乱光を光センサー４で検出する。この検出された信号は、精子の数あるいは活性度を示す信号として、信号演算部５で増幅、パルス信号化され、規定時間計数計測され、予め設定された精子の受精能力を段階的に表す基準値と比較され、被験者の精子の活性度を評価判定する。判定結果は表示部６に表示される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、臨床検査において用いる、検体液又はその希釈液を効率よく濾過できるフィルターホルダー及びそのフィルターホルダーにフィルターと検体収容容器を装着した検査用フィルターユニットについて、検体希釈液などを濾過する際の抵抗を小さくすることにより、必要以上の圧力のかかりを抑え、濾過に要する時間を短縮すると共に、濾過液容量の誤差要因となる小泡の発生を軽減できる新規な構造を提供する。
【解決手段】フィルターを内装できる構造であり、かつ、フィルター内装部から吐出側の端部に向かって内壁を内窄まりのテーパー状部と細管部とで構成する漏斗構造に形成すると共に、テーパー状部の内壁には細管部に向かって伸びる複数のリブを設けてあり、好ましくは、吸入側の端部は検体収容容器に装着可能な構造に形成してあるフィルターホルダー及びそのフィルターホルダーにフィルターを内装し、かつ、その吸入側の端部に検体収容容器を装着してある検査用フィルターユニット。 （もっと読む）

【課題】本発明は、細胞および微生物を含有するか含有する可能性のある検体に対し蛍光色素を用いて検出する方法であり、従来から知られている方法と比較して正確性を向上させた発光物の判別方法を提供すること。
【解決手段】蛍光色素で染色した細胞または微生物を光源２で励起し、蛍光発光させその励起し発光した蛍光の色相角、色度、彩度および明度などの色彩的情報を受光部４の電荷素子結合ユニット１０で計測し、演算部１１により判別することを特徴としたもので、非特異的吸着や自家発光物の混入による測定誤差を低減し、正確性、信頼性を向上させた発光物の判別方法、小型で低コストな発光物判別装置１を提供することができる。 （もっと読む）

【課題】 いわゆるディスポーザブルタイプとしての使用に適しており、手軽に分析することが可能な分析装置用カートリッジを提供すること。
【解決手段】 試料液に含まれる特定成分の分析を行う分析装置に装填される分析装置用カートリッジＡであって、上記試料液が導入される液導入口３と、上記試料液を希釈する希釈手段４と、希釈手段４により希釈された希釈試料液に含まれる特定成分を分析するための１以上の分析部５Ａ，５Ｂ，５Ｃ，５Ｄと、分析された上記希釈試料液を貯蔵しておくための１以上の貯蔵手段６１と、を備えている。 （もっと読む）

【課題】代謝性症候群の指標となる有用な診断マーカーおよび診断マーカーを指標とする代謝性症候群の診断方法を提供する。
【解決手段】酸化ＬＤＬからなる代謝性症候群の診断マーカーであって、酸化ＬＤＬが陰イオン交換クロマトグラフィーにより最も強く保持される画分であり、血液試料中の酸化ＬＤＬを測定することを含み、測定工程が陰イオン交換クロマトグラフィーを用いて酸化ＬＤＬを分画することにより行われる、代謝性症候群の診断方法、代謝性症候群診断マーカーとしての酸化ＬＤＬの使用。 （もっと読む）

受容体Fzd8の機能を調節する薬剤を同定するための方法およびキットが提供される。したがって、本発明は、Wnt−Fzd8シグナリングのモジュレーターとして役立つ薬剤を同定するための利用可能な方法を提供する。また、変形性関節症を処置するための同定した薬剤の治療的使用が提供される。 （もっと読む）

本発明は、アルツハイマー病患者におけるＳＬＣ３９Ａ１２遺伝子、及びそのタンパク質産物の調節不全を開示する。この知見に基づいて、本発明は、対象におけるアルツハイマー病を診断及び予知する方法、及び対象がアルツハイマー病を発症するリスクが高いかどうかを判定する方法を提供する。また、本発明は、ＳＬＣ３９Ａ１２遺伝子及びその対応する遺伝子産物を用いて、アルツハイマー病及び関連神経変性疾患を治療及び予防する治療及び予防方法を提供する。神経変性疾患の調節薬剤をスクリーニングする方法も開示する。
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