プリオン蛋白が蓄積する疾患の診断、予防および／または治療に、あるいは試料中のプリオン蛋白の特異的染色に使用される、式（Ｉ）または（ＩＩ）：


で示される化合物またはその塩もしくは溶媒和物。
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【課題】ミトコンドリアにおけるアポトーシスシグナル伝達経路とは異なる経路に基づきアポトーシスに作用（例えば、抑制、促進）させうる手段を提供すること。
【解決手段】小胞体ストレス誘導性アポトーシス及び／又はアミロイド−β誘導性アポトーシスに作用しうる物質の評価方法、該物質の評価系並びに前記小胞体ストレス誘導性アポトーシス及び／又はアミロイド−β誘導性アポトーシスに関連して引き起こされる疾患又はその進行を阻害しうる医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】 尿中に発見される損なわれていない変質したタンパク質が病気のインディケーターであるものとして病気の初期の段階を検出するための方法が開示される。
【解決手段】この方法は、免疫学的または非免疫学的技術を用いて変質したタンパク質の存在を検出するために尿サンプルをアッセイすることを含む。疾病を阻止及び処置する方法もまた開示されている。 （もっと読む）

本発明は、低レベルのマイクロサテライト不安定性（ＭＳＳ）を示す腫瘍に対して、高レベルのマイクロサテライト不安定性（ＭＳＩ−Ｈ）を示す結腸直腸腫瘍において過剰発現され、したがって、患者においてＭＳＩ−Ｈを同定するために使用でき、さらに患者の予後に役立ち、疾患の進行／退縮をモニターし、適当な治療計画を同定し、治療の有効性を評価するために使用できる核酸配列に関する。
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【課題】 血球を分離するフィルターとしてガラス繊維を用いた場合、ガラス繊維からの溶出及びガラス繊維への吸着を抑制することができる、血液濾過用ガラス繊維フィルター。遠心分離によると同等の成分の血漿を短時間で濾過回収することができる血液濾過器具。検査精度をより高めることができ、さらには安全でかつ操作が簡便で多項目についても迅速に検出まで行うことの可能な血液分析素子。
【解決手段】 ガラス繊維を有機酸を用いて洗浄した後に、ガラス繊維の表面をポリ（アルコキシアクリレート）のような生体適合性の高分子で被覆してなる血液濾過用ガラス繊維フィルター。該血液濾過用ガラス繊維フィルターを用いた血液濾過器具および乾式血液分析素子。 （もっと読む）

【課題】
ビリルビンを含有する検体中の総ビリルビンを、簡単に、かつ正確に測定する方法および測定用試薬を提供すること。
【解決手段】
ビリルビンを含有する生体試料にビリルビンオキシダーゼを作用させて、それにより生ずる変化を光学的に測定する方法において、ヒドロキシピリジン誘導体またはメルカプトピリジン誘導体から選択される少なくとも１種を共存させて測定することを特徴とする総ビリルビンの測定法および測定用試薬。
なし （もっと読む）

【課題】 糖たん白質糖鎖の分析方法であって、操作が簡便で迅速な分析を可能にするとともに、糖鎖混合物の分離に優れかつ感度及び定量性の面で優れ、かつ装置上の問題もない分析方法、及び、構造が既知の非標識糖鎖を、実用上の問題もなく安定的に製造、供給することができる製造技術を提供する。
【解決手段】 ｐＨ６−９に保たれた水溶液中で、糖たん白質よりＮ−結合型糖鎖を遊離し、遊離されたグリコシルアミン型糖鎖のアミノ基に対し蛍光標識を行う工程、この蛍光標識されたグリコシルアミン型糖鎖をＨＰＬＣ−ＦＬＤにより分析する工程を有することを特徴とする糖たん白質糖鎖の分析方法、及びＨＰＬＣ−ＦＬＤにより分析するとともに分取し、分取された所定フラクション中のグリコシルアミン型糖鎖の蛍光性官能基を脱離することを特徴とする非標識糖鎖の製造方法。 （もっと読む）

炎症抑制の標的としての新規のタンパク質が記載される。該タンパク質の製造方法及び抗炎症剤の同定のためのアッセイにおける該タンパク質の使用が記載される。該タンパク質をコードする遺伝子についてのノックアウトマウスの作成方法も記載される。
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本発明は、B-Raf遺伝子生成物中の突然変異に関する。記載する突然変異は、天然由来源のヒト腫瘍において同定される。これらの突然変異は、癌性表現型に関連し、ヒト被験体における癌の診断、癌性細胞、または癌に対する素因の基準として、および抗癌治療薬の開発のために使用され得る。 （もっと読む）

本発明は、液体試料中の膵臓ホルモンのレベルを測定することによる糖尿病における疾患の進行のモニタリングおよびβ細胞不全の診断、ならびに糖尿病の予防および/または治療のための新規化合物のスクリーニングに関する。 （もっと読む）

個体の疾病状態の処置において、Ａ３アデノシンレセプター（Ａ３ＡＲ）と相互作用する投与薬剤の有効性をモニタするための方法を提供する。生物学的マーカーの少なくとも１つのパラメータのレベルを測定し、処置前の個体におけるパラメータのレベル、または疾病状態を有する未処置の対照被験者におけるパラメータのレベルのいずれかとして測定される、処置を伴わないパラメータのレベルである対照レベルと比較した。対照に対するこれらのパラメータにおける変化のモニタは、Ａ３ＡＲと相互作用する、疾病状態の処置に使用され得るような、スクリーニング薬剤として使用され得る。 （もっと読む）

本発明は、液体試料中のTIMP-2のレベルを測定することによる糖尿病における疾患進行のモニタリングおよびβ細胞不全の診断、ならびに糖尿病の予防および/または治療のための新規化合物のスクリーニングに関する。 （もっと読む）

本発明は、生理活性物質と同じ分子の相互作用を探索する方法と、生体内および試験管内の両方ともから標的分子をスクリーニングする方法に関する。本発明は、第１の探索物質と第２の探索物質を提供し、ここで第１の探索物質は外部から印加される作用力により位置が移動する移動反応物質(localizer)と結合し、第２の探索物質は標識物質(label)と結合する。
したがって、第１の探索物質と第２の探索物質の複合体は、外部から印加される作用力の強さを変化させることによって可逆的に探索され、これによって標的分子を効果的にスクリーニングすることができる。 （もっと読む）

【課題】 皮膚刺激状態を、簡便で、効率的で、短時間で評価することができる手段の提供。
【解決手段】 上流プライマー及び下流プライマー、並びにレポーターとクエンチャーを有し前記両プライマーに挟まれた領域内で鋳型核酸とハイブリダイズする認識プローブを用い、５′→３′エキソヌクレアーゼ活性を有するDNA ポリメラーゼによりポリメラーゼ連鎖反応（PCR)を行うことによって皮膚由来抗ロイコプロテイナーゼ（ＳＫＡＬＰ）のmRNA又はcDNAを測定する方法において、特定の配列を有するプライマー対及びプローブを使用することを特徴とする方法。 （もっと読む）

Ｅ−セレクチンの発現に付随する新脈管形成を含む、医学的状態の診断もしくは治療のため、または組織工学のための組成物および方法が提供される。より具体的には、Ｐ−セレクチンに有意に結合する能力がない、Ｅ−セレクチン結合に対して選択的な化合物が使用される。本発明の方法はまた、新脈管形成を必要とする状態または関連する状態をインビボでスクリーニングする方法を提供し、この方法は、（ａ）温血動物に対して診断有効量の図１の化合物１〜１５のいずれか１つを投与する工程；および（ｂ）該動物において該化合物を検出する工程を包含する。 （もっと読む）

Ｔ２Ｄなどの代謝性疾患における、ヒトＥＸＴ２遺伝子の役割を開示する。ＥＸＴ２遺伝子に関連したバイオマーカーを用いて、代謝性疾患の診断、Ｔ２Ｄの危険度の予測、及びの代謝性疾患の臨床経過の予測を行うための方法と試験キットを開示する。更に、ＥＸＴ２遺伝子、ポリペプチド及びＥＸＴ２関連経路に基づく、代謝性疾患の予防又は治療のための新しい方法も開示する。 （もっと読む）

本発明は、試料中の糖化蛋白質、例えばヘモグロビンＡ１ｃを測定する方法に関する。本発明の方法は、前記試料を一定量のフルクトシルアミンの存在下でフルクトシルアミン酸化触媒と接触させ、前記触媒により酸化されたフルクトシルアミンの量を測定することにより、前記糖化蛋白質の量を測定することを特徴とする。フルクトシルアミン酸化触媒としては、イミダゾール基を有する分子、フルクトシルアミン酸化酵素等を用いることができる。
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ヒトＣＤＫ９遺伝子はＩＧＦ経路のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥ＩＧＦ機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＣＤＫ９の活性を調節する作用剤をスクリーニングすることを含む、ＩＧＦのモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質標的中の外側部位およびこれらの外側部位を同定するための方法に関する。本発明は、アロステリック部位を同定するための方法およびこのアロステリック部位に結合する化合物を同定するための方法に関する。アロステリック部位を同定するための方法であって、以下の工程：ａ）第一の結合部位、第二の結合部位および該第二の結合部位またはその近傍に化学反応基を備える標的を提供する工程；ｂ）該標的を、該化学反応基と共有結合を形成し得る化合物と接触させる工程；ｃ）該標的と該化合物との間に共有結合を形成し、それによって、標的−化合物結合体を形成する工程；ｄ）該標的−化合物結合体が、該標的と比較して、主な結合部位中に変化を有するか否かを決定する工程、を包含する。 （もっと読む）

【課題】 煩雑な操作を必要としないので、迅速で容易に再現性の良い結果が得られる、塩基多型を明確にまた簡便に検出できる方法を提供する。
【解決手段】 特定の核酸配列を含む試料溶液にオリゴヌクレオチドを用いた増幅反応と同時およびまたは増幅反応後、該核酸配列に特異的に結合する第一のリガンドが結合したオリゴヌクレオチドおよび第二のリガンドが結合した塩基多型領域を特異的に認識するオリゴヌクレオチドを接触させ、塩基多型を検出する方法において、上記第二のリガンドの補捉剤が結合された固相担体および、上記第一のリガンドに結合する標識された生理活性物質を用いることを特徴とする塩基多型の同定方法。 （もっと読む）