インフルエンザＡ型およびＢ型ウイルスのようなインフルエンザウイルスの阻害剤を同定するのに有用な方法および組成物を開示する。また、インフルエンザウイルスに感染したヒトを含めた動物に投与するための、またはインフルエンザウイルスに対して保護するための組成物を調製する方法も開示される。 （もっと読む）

【課題】 比重針の比重針固定台への載置操作から検体滴下操作までの作業を効率良く行うことができる比重針固定台およびそれを用いたヘモグロビン測定装置を提供する。
【解決手段】 基台２に固定された比重針ガイド部３に、検体滴下部の方向へ前方に延出する前方延出部４を、軸体１７を介して回転自在に取り付け、検体を収容した比重針３１を前方延出部４を含む比重針載置部に載置し、比重針３１を、前方延出部４と共に、軸体１７を回転軸としてその針先３１ａが下方へ向かうように回転させることにより、比重針３１から検体を滴下させるようにした。また、比重針３１を、前方延出部４の針基支持部３１ｂと、後方延出部８のチューブ支持部８ａの２点で支持すると共に、弾性部材によって前方延出部４が常時は基台２と略平行に保持されるようにした。 （もっと読む）

蛍光色素へのホスホン酸基の導入のための試薬が提供される。色素複合体を調製するための方法も提供される。

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血液検査に使用される使い捨て装置であって、この装置は、血液サンプルを受ける手段（４１）と、希釈剤および希釈されたサンプルのための複数の受け部（２８−３３）と、複数のチャネル（３４−３９）を有するハウジング（２１）を含む。凹部がハウジングの表面（２７）に形成され、これら凹部が受け部（２８−３３）およびチャネルを形成する。ダイアフラム（４０）が受け部およびチャネルを表面（２７）に対して密閉している。圧力の変化が受け部を密閉しているダイアフラムの一部に加えられると液体はそこからまたはそこへ移動させられる。
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本発明は、血管透過性亢進に関連する障害を減少または阻害する方法、および透過性、血管形成に影響を及ぼし、密着結合を安定化する化合物をスクリーニングする方法に関する。本発明の1つの局面において、血管透過性亢進の治療を必要とする個体において血管透過性亢進を減少または阻害する方法が提供される。この方法は、エンドスタチン、トロンボスポンジン、アンギオスタチン、タムスタチン、 アレスチン、組換えEPO、およびポリマー結合TNP-470からなる群より選択される有効量の抗血管形成化合物を個体に投与する段階を含む。他の抗血管形成化合物が本明細書で開示される。 （もっと読む）

【課題】 肺腺癌リンパ節転移患者において特異的に発現量が変化するタンパク質を同定することで感度及び/又は特異度に優れた肺腺癌リンパ節転移診断方法及び診断キットを提供する
【解決手段】 診断対象者から採取した生体由来試料における、表１に示すタンパク質群から選ばれる少なくとも１以上のタンパク質の発現を測定するステップａと、測定の結果、前記表１に示すタンパク質の発現量に基づいて肺腺癌リンパ節転移を診断するステップｂとを含む肺腺癌リンパ節転移診断方法。 （もっと読む）

本発明は治療標的としてＭｙＤ８８を使用して抗癌剤を同定するための方法に関する。本発明の方法は、抗癌剤を同定するための方法であって、ａ）ＭｙＤ８８またはその生物学的に活性なフラグメントを発現する細胞と試験サンプルとを接触させる工程；およびｂ）該細胞中でのＭｙＤ８８発現レベルを測定する工程を包含し、これにより、コントロール細胞と比較した場合に、該試験サンプルがＭｙＤ８８発現の減少を引き起こすならば、該試験サンプルが抗癌剤を含むと同定される。 （もっと読む）

図５のレベル化されたシステムアーキテクチャ（１００）は、互いに制御し合い、最終的にはシステムコンポーネントを制御するマルチレベルプロセッサ及び（又は）コントローラを有する。ホストレベルコントローラ（５６）は、ホストプロセッサを含み、レベル−１コントローラ（５２）は、マスターコントローラを含み、レベル−２コントローラ（５４）は、４つのコントローラ（５４ａ，５４ｂ，５４ｃ，５４ｄ）を含み、レベル−３コントローラは、レベル−２コントローラとシステムコンポーネントとの間のインタフェースを取る１以上のコントローラを含む。モータ、ポンプ及び弁は、レベル−３コントローラによって制御され、レベル−３コントローラは、Ｃでプログラムされており、代表的には、プロセッサエンジニアが第２及びレベル−２コントローラの動作を制御するために接近する状態記録のように可変ではなく、システムは、実行される１組の状態を識別し、１組の状態中の現在の状態を実行するのに出される必要のある状態コマンドを出すことによりプロセスを実行する。
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プリオン蛋白が蓄積する疾患の診断、予防および／または治療に、あるいは試料中のプリオン蛋白の特異的染色に使用される、式（Ｉ）または（ＩＩ）：


で示される化合物またはその塩もしくは溶媒和物。
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1種または複数の糖および/または脂肪酸の代謝を決定するための方法と、その使用が提供される。そのような使用は、グリコーゲン合成および解糖の速度を決定することを含み、これらの速度は、糖尿病および循環器疾患の上昇した危険性を予測するための早期マーカーであると信じられている。他の使用は、糖および/または脂肪酸代謝に影響を与える薬物のスクリーニングのための方法を含む。方法は、薬物を望ましいまたは望ましくない(有毒な)特性に少なくとも部分的に特徴づけるために有用である。発明の方法を使って少なくとも部分的に特徴づけられた薬物は、前臨床検査および臨床試用においてさらに研究開発が進められる。そのような薬物は、肥満、糖尿病、循環器疾患および他の代謝の障害の治療に有用であることが判明するかもしれない。 （もっと読む）

【課題】簡便且つ短時間、低コストで実施可能な、標識された生理活性物質の精製方法を提供する。
【解決手段】生理活性物質を標識した後、標識された生理活性物質を精製する方法であって、生理活性物質と、該生理活性物質と結合してこれを標識し得る標識物質の過剰量とを反応させ、前記生理活性物質を標識する工程と、前記工程で得られた反応混合物に、前記標識物質と結合し得、且つ物理的手段によって前記反応混合物から選択的に分離可能なスカベンジャー物質を添加し、前記生理活性物質と結合していない標識物質を捕捉する工程と、前記標識物質を捕捉したスカベンジャー物質を、前記反応混合物から分離除去し、前記標識された生理活性物質を精製する工程と、を具備する標識された生理活性物質を精製する方法。 （もっと読む）

本発明は、目的の膜タンパク質の切断を変化させ得る分子構造の大きいライブラリーからの物質のスクリーニングと同定の方法を提供する。膜タンパク質の切断を調節する本発明の方法により同定される物質は、炎症、糖尿病、ガン、アルツハイマー病、パーキンソン病等の疾患の治療と予防に用いることができる。本方法は、セクレターゼの切断の効率が調節されるように膜タンパク質の構造の構造的変化を引き起こす目的の膜タンパク質に結合するエフェクター物質を選択し、同定する。さらに、本方法は膜タンパク質プロセシングの条件に類似または同一の生理条件をそなえるインビボシステムで実施される。膜タンパク質のセクレターゼ切断の量を減少または増加させる能力に関して、物質が選択され得る。 （もっと読む）

タンパク質や核酸などを分析するために用いられる分析チップにおいて、基板に試料が導入される流路を設ける。その流路の中には、特定成分の存在を検知することができ、かつ発色等により当該特定成分の存在を示すことができる試薬が含有された試薬層を形成する。試料は試料導入口から流路に導入され、試薬層に展開される。このときの反応の様子は、マイクロレンズによって拡大されて容易に観察される。こうした分析チップにより、検出・分析のための特別な外部機器を必要とすることなく、かつ検体を適用後、その場で迅速に目視により分析結果が確認される。
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癌を有する個人の治療方法を提供する。該方法には、細胞移動阻害剤および化学療法薬を該個人に投与して、癌細胞の移動を阻害することを含めることができる。細胞移動を阻害すると細胞分裂を増加させることができる。このようにして、細胞移動阻害剤および化学療法薬の組合せは、細胞分裂を増加させることによって、化学療法薬単独と比較して増大した効果を発揮することができる。該細胞移動阻害剤には、本明細書で記載した阻害剤のいずれかを含めることができる。たとえば、該細胞移動阻害剤は、分子量約７００未満の有機分子、モノクローナル抗体または天然産物であってよい。
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全血における凝固の光度検出のためのデバイス、システム、および方法。本発明は、実施および動作が容易である。また、本発明は、光度測定を用いて凝血を測定する所望の基準を満たすものと見なされるという利点を有する。また、本発明による全血検体に対する光度凝固試験デバイスは、家庭ユーザに対する医学的精度を確保すると同時に、構成が簡単である。本発明は、例えば抗体との血清反応の結果としての血液凝集の検出および判定にも有用である。
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【課題】作業者に負担をかけることなく、標本作製装置から標本分析装置への標本の供給動作を行うことが可能な標本作製装置を提供する。
【解決手段】この標本作製装置は、スライドガラス１０上に標本を作製して染色する吸引分注機構部１、塗抹部２、スライドガラス挿入部６および染色部７と、染色標本が作製されたスライドガラス１０を収容する保管部９と、染色標本が作製されたスライドガラス１０を保管部９および血液細胞自動分析装置３００のいずれに供給するかを決定する制御部１１０とを備えている。 （もっと読む）

本発明は、大腸癌の処置および予防に有用であるC20orf20とp120との間の相互作用の阻害剤を同定するための方法およびキットを提供する。本発明のスクリーニング方法によって同定された、大腸癌を処置または予防するための組成物、ならびに大腸癌の処置および予防におけるそれらの使用法も本明細書において開示される。 （もっと読む）

本発明はアミロイド前駆体タンパク質（ＡＰ）の切断を改変できる分子構造の大型のライブラリから薬剤をスクリーニングして発見するための方法を提供する。ＡＰＰの切断を変化させる本発明の方法により発見される薬剤は、アルツハイマー病の治療および予防のために使用できる。更にまた、方法はＡＰＰプロセシングのための条件と同じか同一である生理学的条件を可能にするインビボの系において実施される薬剤は、特にペプチド薬剤は、アルツハイマー病または他の何れかのアミロイド関連またはプリオン関連の疾患を治療するための、ペプチドミメティック、等配電子置換化合物、Ｄ−アミノ酸類縁体、または、非ペプチジル化合物に変換される。薬剤またはその誘導体は静脈内、非経腸、局所、除放性、鼻内または吸入の用途のために製剤できる。 （もっと読む）

【課題】細胞を標識し、その標識の度合いにより細胞分離装置を用いて細胞を分離回収するにあたり、細胞に与える影響を最小とし、回収した細胞の利用を容易とする。
【解決手段】細胞を標識するにあたり、細胞を各細胞のインタラクションを保持した状態で、標識する。標識にあたっては、目的細胞表面にあるトランスポーターを介して標識特定物質を細胞内に取り込み、その後、細胞を位置細胞ごとに分散させ細胞分離装置で分離する。分離後は直ちに、標識特定物質を含まない溶液に置換し、細胞に取り込まれた標識特定物質を除去する。この一連の行程を細胞分離チップで連続して行う。 （もっと読む）

本出願は、乳癌で発現が顕著に亢進している新規なヒト遺伝子B1194、A2282V1、A2282V2、およびA2282V3を提供する。これらの遺伝子およびこれらによってコードされるポリペプチドは、例えば、乳癌の診断に用いること、および乳癌に対する薬剤を開発するための標的分子として用いることができる。 （もっと読む）