間質-血管画分と該間質-血管画分の接着性細胞からなる亜集団とからなる群より選択される髄外白色脂肪組織から単離された細胞の抗腫瘍医薬の製造のための使用。 （もっと読む）

Ｒｈｏ、Ａｒｆ、Ｒａｂ、Ｒａｎ又はＲａｐファミリータンパク質の活性化を調節する方法であって、前記試料にＵＳＰ−１７調節因子、例えばＤＵＢ−３の発現又は活性化阻害剤を投与するステップを含む方法が記載される。本発明は、転移癌及び他の状態の治療におけるＵＳＰ−１７調節因子の使用を可能にする。 （もっと読む）

哺乳動物対象におけるグラム陽性細菌感染を治療するための、組成物及び方法を提供する。哺乳動物対象におけるグラム陽性細菌皮膚感染を治療するための、組成物及び方法をさらに提供する。Ｓｃｄ１遺伝子発現を活性化するか、又はＳｃｄ１遺伝子産物を活性化する化合物の有効量を哺乳動物対象に投与することを含む、組成物及び方法をさらに提供する。
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本発明は、ストア作動性カルシウム流入およびCRACチャネル活性を調節し得る生物活性剤を同定するための、カルシウム放出活性化Ca⁺²(CRAC)チャネル(CRACM)、例えば、CRACM1およびCRACM2の使用に関する。本発明はさらに、CRACMをコードする組換え核酸の使用に関する。本発明の1つの局面は、候補生物活性剤のCRACMポリペプチドへの結合を決定し、CRACMポリペプチドがCRACチャネル透過性に影響を与えるようなその活性を調節する方法を含む。本発明はさらに、CRACMをコードする核酸の細胞内発現を調節する方法および組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は部分的に、骨リモデリングのプロセスと関係がある特有かつ新たに同定した遺伝的ポリヌクレオチド;そのポリヌクレオチドおよび対応するポリペプチドの変異体および誘導体;ポリヌクレオチド、ポリペプチド、変異体および誘導体の使用;ならびに骨リモデリング障害によって引き起こされる症状を改善するための方法および組成物に関する。特に開示するのは、破骨活性と関係があるポリヌクレオチド、ポリペプチド、変異体および誘導体の単離および同定、同定したポリヌクレオチドの治療用標的としてのそれらの能力の確認、ならびに病状の改善および研究目的でのポリヌクレオチド、ポリペプチド、変異体および誘導体の使用である。
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本発明は、ニューロンニコチン受容体リガンド、ニューロンニコチン受容体調節用のそのようなリガンド、特に有用な副作用耐用性を示すそのようなリガンドの特定方法に関し、ならびにそのようなニューロンニコチン受容体リガンドを用いて医薬組成物および製品を提供する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】健康状態（リスク、ゲイン）を計測または診査する装置、方法
【解決手段】
検診手段、方法、所定のフローチャート手段、方法、所定のリスク計測手段、方
法、所定の診査手段、方法、所定の診断手段、方法、所定の治療、予防、手段、
方法、所定の連携手段、方法、などの手段、方法のいずれかひとつまたは組み合
わせによる手段や方法により健康に関する計測、診査、診断、治療、予防などを
行ってゆく。ただし最終的な診断、治療、予防などは術者が決定するものであり
、本発明は術者を強力にサポートする支援手段、方法などである。以上を使用し
て上記課題を解決する。 （もっと読む）

本発明は、自然発生的内因性タンパク質ならびに内因性タンパク質の一部の変異形態の両方を含むタンパク質の抑制剤または活性化剤である化合物を同定、合成、最適化および解析する方法群、およびかかる変異体を同定する新規の方法群に関する。該方法は、ヒット同定、リード最適化、生物学的解析、および毒性化合物の急速排除における改善を通して、薬剤発見および作製プロセスの単純化により、治療効果のある薬剤として期待される化合物の同定および開発を推進する。実現することによって、効率性が増進することから、薬剤発見のプロセスにおける全体的なコスト削減につながる。 （もっと読む）

単一の生細胞レベルにおける、ウイルス遺伝子の発現動態の定量的なリアルタイムの分析のためのツール。本発明は、バイオルミネッセントレポーター遺伝子及び単一の光子を高い効率で検出し、それらのｘ、ｙ−横座標及び正確な発生時間（すなわち、時点）を割り当てるための高感度のデジタル光検出装置を用いる、単一の生細胞レベルでのウイルス複製の検出及び定量的なリアルタイムの測定を可能とする方法を提供し、ここで、バイオルミネッセンスの上記空間的及び時間的特徴は、単一の生細胞レベルにおけるウイルス複製の指標である。 （もっと読む）

本発明は一般に、血管形成を調節するために有用な組成物及び方法、並びに血管新生調節剤の体系的で効率的な同定を提供する方法を特徴とする。以下でより詳細に述べるように、インビトロ及び／又はインビボで特性化された血管新生の新規ペプチド調節剤を同定するために、バイオインフォマティクスに基づく体系的なコンピュータ援用方法を使用した。 （もっと読む）

本発明は、α２β１インテグリンＩドメイン（特にＭＩＤＡＳ）の精巧且つ詳細な分子モデルに関し、また、新規なインテグリンモジュレータ（特にα２β１インテグリンモジュレータ）を設計するための、かかるモデルの使用に関する。更に、本発明は、新規なα２β１インテグリンモジュレータであって、治療可能性を有するモジュレータに関する。更に、本発明は、コラーゲン受容体、四環系ポリケチド及びスルホンアミドと相互作用する、小分子モジュレータの特定のファミリーに関する。更に、本発明は、血栓症、血管疾患、炎症及び／又は癌用の医薬を製造するための、かかるモジュレータの使用に関する。 （もっと読む）

癌細胞の移動をモデリングし、腫瘍細胞の移動に対して有効な薬剤をスクリーニングし、骨髄由来の幹細胞と遺伝的に改変された細胞との融合に関連する腫瘍細胞の移動に対する潜在能力を検出するための方法（図１）。ユビキチンに対する抗体が腫瘍細胞の移動を抑制することが示される。
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ヒトＧＦＡＴ遺伝子はＡｘｉｎ経路のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥Ａｘｉｎ機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＧＦＡＴの活性を調節する作用剤をスクリーニングすることを含む、Ａｘｉｎのモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

ヒトＧＡＬＫ１遺伝子はＰＴＥＮ／ＡＫＴ経路のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥ＰＴＥＮ／ＡＫＴ機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＧＡＬＫ１の活性を調節する作用剤を探すためにスクリーニングすることを含む、ＰＴＥＮ／ＡＫＴのモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、干渉を回避するために自己免疫性疾患被検体の生体試料を前処理する方法であって、特に該試料が中和抗体アッセイなどの細胞ベースの生物活性アッセイに供されるものである方法を記載する。
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細胞接着認識(CAR)配列を含むペプチド、及びかかるペプチドを含む組成物が提供される。多様な治療背景において、カドヘリン介在過程を調節するためにかかるペプチドを使用する方法も提供される。カドヘリン介在過程を調節することができる化合物を同定する方法も提供される。 （もっと読む）

生物学的活性ペプチドとの組み合わせで、該生物学的活性ペプチドのイン・ヴィヴォでのプロテアーゼ消失半減期を増大させることが可能なペプチド安定化化合物が提供される。前記ペプチド安定化化合物は、好ましくは、生物学的活性ペプチドとの抱合時に、タンパク分解に対する耐性を与えるペプチド配列として構成される。又、イン・ヴィトロ生成ライブラリーから新規なタンパク分解耐性化合物を選択するための方法と、それによって同定される安定化化合物を含む薬用組成物も提供される。
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【課題】微生物の酸耐性に関与する新規で有用な酸耐性遺伝子を提供すること。及び酸耐性能が向上した微生物の形質転換体を提供すること、並びに有用な酸耐性微生物を効率よくスクリーニングする方法を提供することを課題とする。
【解決手段】酸耐性能の高いことが知られているLG21乳酸菌を酸性条件下異なる初発pHにて培養し、初発pH４．５で特異的に作られるタンパク質を二次元電気泳動を用いて解析してそのタンパク質をコードする遺伝子を特定した。そしてその遺伝子が乳酸菌の酸耐性に強く関与していることを確認した。 （もっと読む）

本発明は、目的の試料を備えるフィルターまたはその他の基質のパンチの損失を防止し、取扱をより簡便に行うための、上記パンチを取扱うためのおよび処理するための装置ならびに方法を提供する。１つの態様として、本発明は、パンチの上下に貯水槽を有し、第２部材に連結した第１部材を備える装置であって、上記第１部材はパンチを保持し、上記第２部材は第１部材におけるパンチを保持することに貢献する装置を提供する。本発明の装置および方法は、単一のチャネル形態および複数のチャネル形態において手動で用いられることが可能であるか、または、ロボット処理機などの自動処理機において用いられることが可能である。また、キットも提供される。
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本発明は、付着した標的分子の有無にかかわらず、１つ又は複数のタンパク質、ペプチド、核酸、炭水化物、脂質又はその他の生物活性物質からなる微粒子担体系を提供する。さらに、本発明は、免疫修飾組成物並びに、非感染及び感染宿主の両方における防御免疫応答の誘発方法のほか、免疫寛容性の誘導方法も提供する。 （もっと読む）