【目的】ＬＤＬコレステロールの値が、どの試薬でも、同じ値がでる精度管理方法を提供する。
【構成】血清からＶＬＤＬを除去した血清に、基準分析法を用いてＬＤＬコレステロールの値を付し、それによって測定試薬を校正した後、検体を測定する。 （もっと読む）

【課題】医療用として用いられ、血液中に存在する電解質、ガス種及び代謝物質濃度または赤血球容積率などを測定して分析する血液分析装置に使用される溶液を保管する溶液容器を提供する。
【解決手段】本発明の血液分析装置用溶液容器は、溶液が収容される収納部と、前記収納部に結合され、その内部に長手方向に貫通孔が形成されるバルブ体と、前記バルブ体の貫通孔に配置されるバルブスプールと、前記バルブスプールに設けられる溶液漏れ防止部と、を備え、前記バルブ体は、所定距離に離れた流路及び溶液排出管路を備え、前記バルブスプールに設けられる前記溶液漏れ防止部は、溶液の外部への漏れを遮断する第１遮断部材と、前記第１遮断部材と所定距離に離れて配置され、前記流路及び前記溶液排出管路を遮断または連結する第２遮断部材とを備える 。 （もっと読む）

【課題】従来方法に比べて簡便な操作で測定ができ、さらに生体組織や生細胞内の生体物質についても検出が可能な生体物質検出方法の提供。
【解決手段】多光子励起を利用して、生体物質に所定の反応を進行させ、該反応の反応生成物である自家蛍光性物質からの蛍光を検知することによって、前記生体物質を検出する方法を提供する。併せて、この方法から得られた蛍光検出値に基づいて、疾患状態及び生理機能の判定を行う方法をも提供する。 （もっと読む）

【課題】呼気の流入を正しく検知でき、呼気中の検査対象成分の正確な検出を行うことの可能な非接触型呼気センサの提供にある。
【解決手段】前端が非接触型の呼気の吹き込み口１５である開放端となっている筒状の呼気通路１４を備えた非接触型呼気センサ１２において、呼気通路１４の延びる方向と平行な中心軸線ｍに対して垂直な断面上において、呼気通路１４の中心からずれた複数の位置に相当する円周方向に等間隔な３箇所の位置において、吹き込まれた呼気の流速が充分かどうかを検知する流速検知手段としての流速検知器１７を備え、流速検知器１７の下流側である呼気通路１４の後端側に呼気中の検査対象成分としてのアルコールの検出を行うアルコールセンサを有するセンサ部１６が設けられている。
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【課題】尿中1-β-D-リボフラノシルピリジン-4-オン-3-カルボキサミド濃度（クレアチニン補正値）の測定によって心疾患の発症した状態を検出する方法で、従来の方法より、患者からの採血の負担の回避、医療従事者の血液感染予防の向上を目指す。
【解決手段】対象となる哺乳動物由来の尿中の1-β-D-リボフラノシルピリジン-4-オン-3-カルボキサミド（以下4,3-PCNRという）濃度を測定し、健常な哺乳動物由来の4,3-PCNR濃度と比較することによって、対象の哺乳類において心疾患が発症しているまたは心疾患を発症する可能性が高い状態であることを検出する。 （もっと読む）

【課題】光学式赤血球および白血球の弁別分析をすること。
【解決手段】試料における哺乳類赤血球の容積、ヘモグロビン濃度、成熟度、および赤血球形状を決定し、同時にシステム標準化をモニタするための方法および装置が開示される。 （もっと読む）

体液試料を受ける試薬端部と、測定装置のテストストリップレセプタクルスロットで受けられる挿入端部とを含むテストストリップであって、挿入端部が、テストストリップが装置内に挿入されたことを測定装置に示す１つまたは複数のオンストリップインジケータを含み、その結果、装置が、試験を実施することに備えて電源投入され、１つまたは複数のオンストリップインジケータが、較正が自動的であるか、それともユーザが前記装置に較正情報を入力する必要があるかを示す別個のパターンを有するテストストリップと、対応する方法とが開示される。
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【課題】
【解決手段】製造工程中の製品あるいは製品の構成部品中に非常に小さな寸法のRFIDタグが埋め込まれている。このシステムは製造工程の色々な段階を通過する材料、半組立て体、組立て体および構成部品アイテムの自動追跡を可能とする種々の読み出し書き込みモードを採用している。各アイテムが製造工程中に特別な所定の点を通過するごとに、その埋め込まれたタグは作動されそして追跡モードに置かれる。このタグはそのIDおよび通過した部署の数を表す追跡カウントを送信する。タグの追跡カウントはインクレメントされ、その更新された追跡カウントは不揮発性メモリに保存される。このタグは、カウントが一旦所定のカウントを超えると、そのアイテムがその製造工程を完全に通過したことを示すステイタスビットがタグのメモリ中に設定されるようにプログラム出来る。このようにして、システムはアイテムあるいは製品が完了したかを確定出来る。製造後は、同じRFIDタグが追跡，在庫管理およびアイテムの認証のために利用出来る。 （もっと読む）

【課題】 簡便な構成で測定開始水位を精度良く、短時間で創成する方法を示すものである。
【解決手段】 本発明では、排泄物が混ざっていることが懸念される溜水を、ポンプなどのアクチュエーターを使用せずに移動することができるため、測定開始水位創成機能の動作信頼性が高い。また物理的なサイホン現象を利用した溜水水位の変更であるため、水位創成のために複雑な測定制御機能、フィードバック機能を必要とせず、高精度で再現性の高い測定開始水位の創成を可能とした。 （もっと読む）

【課題】血球の新規な定性及び／又は定量分析方法を提供すること。
【解決手段】血球の定性及び／又は定量分析方法であって、採取血液に、周波数が変化可能な電界を印加する電界印加工程と、前記電界の周波数を変化させながら採取血液の誘電率を測定する誘電率測定工程と、前記誘電率測定工程を経て得られた測定結果より誘電緩和現象を解析する誘電緩和現象解析工程と、を少なくとも含む血球の定性及び／又は定量分析方法を提供する。本発明に係る血球の定性及び／又は定量分析方法は、血球細胞等にダメージを与えることなく、ラベルフリーで行うことが可能であるため、迅速かつ簡便に行うことができ、また、分析に用いた血液をそのまま輸血や血液製剤などに用いることが可能である。 （もっと読む）

尿試料中の少なくとも１つの検体の濃度を正規化するための方法であって、
以下の工程：
ａ）少なくとも１つの検体の濃度を測定する工程；
ｂ）少なくとも１つのコラーゲンまたはコラーゲン断片の濃度を測定する工程；
ｃ）前記少なくとも１つのコラーゲンまたはコラーゲン断片の濃度に対して、前記少なくとも１つの検体の濃度を正規化する工程、
を含む、前記方法。 （もっと読む）

ユーザによって促されると、電気信号を生成して炭水化物比率検査を開始するように構成される、ユーザインターフェースと、（初期炭水化物インスリンボーラスの送達後の継続時間を含む）特定継続時間中に取得される患者の抽出血中グルコースデータを受信するように構成される入力と、入力およびユーザインターフェースと電気連通しているコントローラとを備える装置。コントローラは、患者の初期血中グルコースレベルの測定値から血中グルコースベースラインを確立し、特定継続時間の終了時の患者の血中グルコースレベルと血中グルコースベースラインとの間の差異に従って炭水化物比率を判定するように構成される、炭水化物比率モジュールを含む。他のシステムおよび方法を開示する。
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【課題】
信頼性が高くかつ測定精度の高い、バイオセンサを用いた測定方法を提供する。
【解決手段】
添加した液体試料が反応部１４で呈色反応を起こした後、呈色した反応部１４に照射ビーム１６を走査させて吸光度信号を検出する。その後、バイオセンサ８の供給部１２に照射ビーム１６を走査させて、吸光度信号を検出し、検出した吸光度信号から供給部１２に残留している液体試料の量を求める。そして、残留液体試料の量に基づいて上記反応部１４における吸光度信号を補正し、該補正した吸光度信号から添加液体試料中の分析対象物の濃度を算出する。 （もっと読む）

開示されるのは、眼液中の少なくとも一つの分析物の確認するためのオキュラーセンサ（１１０）である。該オキュラーセンサ（１１０）は、少なくとも一つの分析物の存在の下で少なくとも一つの光学特性を変化するように設計された少なくとも一つのセンサ物質を含み。オキュラーセンサ（１１０）はさらに、光学特性を検知するための少なくとも一つの集積光学ディテクタ（１２２）に嵌め込まれた少なくとも一つのセンサチップを含んでいる。また開示されるのは、眼水中の少なくとも一つの分析物を検知するための測定システム（１６６）である。該測定システム（１６６）は、本発明に従ってオキュラーセンサ（１１０）と、同様にセンサチップ（１１８）とデータを交換するように設計された評価ユニット（１６８）を含んでいる。
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凝固中の血液又は血漿の試料において、試料中に出現し、試料から消失するトロンビン活性の経過をリアルタイムで決定するための方法が提供され、その方法は、シグナル基質を前記試料に加えるステップであって、前記シグナル基質が、生成したプロテイン分解活性による反応後に形成された変換産物の量に関連する検出可能なシグナルを引き起こすステップと、前記試料において、時間内のシグナル発生をモニターして曲線を得るステップと、試料の大部分が液体のままであり、細胞の沈澱が阻害されるような高密度の状態で血餅の形成が起こるように前記試料を頻繁に混合するステップとを含み、前記モニターするステップ及び混合するステップを交互に繰り返し行う。
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【課題】体液を成分検出部に過不足なく供給することができる成分測定装置を提供すること。
【解決手段】成分測定装置１は、血液を導入する導入口３２２を有し、導入口３２２から導入された血液が通過するチューブ３２と、チューブ３２を通過した血液中のブドウ糖を検出する試験紙３３と、チューブ３２および試験紙３３をそれぞれ支持するチップ本体３１とを有するチップ３と、チップ３が装着される装着部２１と、試験紙３３で検出されたブドウ糖を測定する測定手段４と、チューブ３２の途中で、チューブ３２に流入した血液の通過を一時的に阻止する通過阻止手段（撥水層３６）と、通過阻止手段と異なる位置に設けられ、チューブ３２をその径方向に圧縮する流路圧縮手段７とを備えている。 （もっと読む）

【課題】 タイムラプス観察による細胞等の変化の観察を円滑化することができ、また、遺伝子導入や染色を施さない生きたままの心筋細胞についてその面積を容易に算出し数値化することも可能な、細胞のモニター方法およびモニター装置を提供する。
【解決手段】 培養容器３１中の細胞をモニターするために、以下のような装置とする。すなわち、細胞を含む培養容器３１中の細胞または細胞集団を撮像手段１０が一定時間ごとに撮像し、コンピュータが、特定箇所（細胞中の同一の箇所）につき相前後して撮像された画像を比較したうえ、それら画像間の揺れ（ズレ）を検出し、検出した揺れを補正したうえで各画像を表示する。培養容器３１は動かさないこととし、上記の撮像手段１０を移動手段２０によって３次元に移動させる。 （もっと読む）

血液試料中の血小板の体積計数のための試料獲得装置は、血液試料を受け取るための測定空洞を含む。測定空洞は、固定された所定の厚さを有する。試料獲得装置は、測定空洞を画定する表面上に乾燥した形で配置された試薬をさらに含む。試薬は、血液試料中の赤血球を溶解させるための溶血剤と、任意選択で、血液試料中の血小板を選択的に染色するための染色剤とを含む。システムは、試料獲得装置と測定装置とを含む。測定装置は、試料獲得装置ホルダと、光源と、試料の拡大像のデジタル画像を獲得するための撮像システムとを含む。測定装置は、獲得したデジタル画像を分析して、血液試料中の血小板の数を求めるように構成された画像分析器をさらに含む。
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【課題】候補ポリマーのみ酸化劣化に対する検証実験を行えばよいように、あらかじめ複
数のポリマーの酸化劣化状態を予測する。
【解決手段】ポリマーの酸化劣化状態のスクリーニング方法は、単量体を重合してなる重
合体中の酸化劣化候補サイトを特定するために、単量体を複数個重合してなる数量体モデ
ルを用いて、量子化学計算により、数量体モデルの酸化劣化候補サイト原子上のプロトン
親和性計算を行い（Ｓ１００，Ｓ１０２，Ｓ１０４）、酸化劣化状態をスクリーニングす
るために酸性の強弱に応じて、酸化劣化候補サイト原子上に、計算により得られたプロト
ン親和性の大きい順に、プロトンの数を増減させて付加し（Ｓ１０６）、プロトン付加さ
れた計算用数量体モデルを用い、量子化学計算により構造最適化を行い（Ｓ１０８）、数
量体モデルの分解状態を求める（Ｓ１１０）。 （もっと読む）

【課題】ポリヌクレオチド配列決定およびフラグメント分析、ならびに光学蛍光検出技術を用いる、ポリヌクレオチドシーケンサーおよびポリヌクレオチド分析器における従来の技術における問題の解決であって、以下の１つ以上を提供すること：改善された長さまたは読み取り、わずかなベースコーリング誤差、データおよび実験品質の良好な評価、および／または広範な種々の実験条件下においてデータを呼び出す性能。
【解決手段】新規の電気泳動分析のための内部較正標準。 （もっと読む）