【課題】 全濾過方式により粘着性物質含有液や粘性流体から採取対象成分を濾過する際に、小さな圧力差によって実用的な濾過速度を示すという特性を有し、且つ、試料量に対する濾液成分の採取収率が高く、目詰まりするまでに十分な試料量が得られる濾過フィルター、及び該濾過フィルターの製造方法を提供すること。
【解決手段】 活性エネルギー線硬化性化合物と孔形成剤を含有する製膜用組成物を硬化してなる多孔性濾過膜と、繊維質濾過膜とが、製膜用組成物の硬化により固着されてなる濾過フィルター。 （もっと読む）

少なくとも２つの個別容量の複合液体を、少なくとも第１の成分と第２の成分とに分離するための方法。それぞれ２つの個別容量の複合液体を含む少なくとも２つの分離バッグを遠心分離し、これの中に第１の成分と第２の成分とを分離するようにすること、第１の分離された成分の少なくとも１つの画分を、それぞれ分離バッグからこれに接続されたサテライトバッグ内に移すこと、各分離バッグの決定された場所で成分の特性を検出すること、決定された場所での成分の特性の検出時に、第１の成分の少なくとも１つの画分を各分離バッグからこれに接続された第１のサテライトバッグ内に移すのを停止すること、を含む。 （もっと読む）

【課題】 サンプリングを兼ねて簡易且つ効率良く採取し、更に、強度が微弱なラマン散乱光も感度良く測定できるサンプリングを兼ねる表面増強ラマン分光分析用治具及びその製造方法を提供することにある。
【解決手段】 試料を採取しレーザー光を照射して表面増強ラマン分光分析を行うためのマイクロマニピュレータからなる表面増強ラマン分光分析用治具であって、
該マイクロマニピュレータは、試料を採取するための針状のサンプリングニードルを有し、該サンプリングニードルは、先端部に複数の突起が近接して配列し、かつ該突起の表面が金属膜で被覆されてなることを特徴とする表面増強ラマン分光分析用治具及びその製造方法。 （もっと読む）

【課題】試液の分注からエマルジョンの分離に至る、一連の操作の自動化および無人化を図る。
【解決手段】自動分注装置１のプローブ５によって、分散媒容器１５から分散媒１６をエマルジョン容器７に分注する。プローブ５によって、分散液容器１７から分散液１８をエマルジョン容器７に分注する。エマルジョン容器７内において上下２相に分かれている分散媒１６と分散液１８とを攪拌混合してエマルジョン化する。プローブ５によって、エマルジョン容器７から分離容器１１上に配されたフィルター１３を通して、エマルジョン化された試液を分離容器１１へ分注することにより、エマルジョン化された試液を２相に分離する。 （もっと読む）

【課題】 検査者のウイルスによる汚染や感染リスク、あるいは煩雑な作業性という欠点を解消した検体採取液容器を提供する。
【解決手段】 上端及び下端が開口した筒状容器と、該筒状容器内に摺動自在に挿入されたストッパーと、該筒状容器の上端に着脱自在に取り付けられるキャップと、該筒状容器の下端に設けられたアダプタとからなる検体採取液容器であって、前記ストッパーとキャップにより液密性の溶解液室が筒状容器内に形成され、溶解液室を形成する筒状容器の円筒部分ｂは、ストッパーの外周が液密に接する筒状容器の円筒部分ｃよりも若干大きい断面積を有することを特徴とする検体採取液容器である。 （もっと読む）

本発明は、パリレンメンブレンフィルター(110)、フィルター装置、ならびにそれらを作製する方法、および細胞および粒子のサイズによる機械的分離においてそれらを用いる方法を提供する。高い性能指数および細かく制御された孔のサイズ(125、135)を有するパリレンメンブレンフィルターの提供により、様々な生物の流体および他の流体中の細胞および粒子の、サイズによる分離が可能になる。

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測定装置は、少なくとも１つのプロセス部分から繊維懸濁液サンプルを受け取るために、少なくとも１つのミキサ構造（１０６）を含む。各ミキサ構造（１０６）は、測定ユニットと、サンプルライン内のサンプルを測定ユニットに向かって押すためにサンプルライン（２１０）に送り液を送り込むための送り弁（２０８）、希釈液をミキシング構造（１０６）に送り込むためのミキシング弁構造（２０２）とを含む。ミキサ構造（１０６）は、サンプルの粘稠度を減少するために、流れるサンプルと希釈液とを互いに混合する。測定装置は、混合されたサンプルの第一部分から、繊維懸濁液の１つの特性を測定し、測定装置は、混合されたサンプルの第二部分から、さらなる特性を測定する。

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【課題】
試料と磁性ビーズの攪拌を効率よく行うことにより、再現性が向上し、かつ、磁性ビーズの補足機構も備えて小型な試料反応装置を提供することにある。
【解決手段】
スターラ２４の上には、反応容器２２を位置決め載置される。スターラ２４の内部には、回転可能な永久磁石を有する。制御装置４０は、スターラ２４により永久磁石を回転させて、磁性ビーズＭＢを回転することにより、磁性ビーズと試料を攪拌し、試薬あるいは酵素を固定化した磁性ビーズＭＢと試料を反応させる。また、制御装置４０は、永久磁石の回転を停止して、磁性ビーズを吸着保持し、反応物と磁性ビーズを分離する。 （もっと読む）

【課題】 血液等の液体から簡単な操作で特定の成分を分離することが可能な分離装置を提供する。
【解決手段】 複数の成分からなる血液等の液体を分離させる分離装置１であって、この分離装置１は、回転する本体３と、この本体３の内部に設けられ、液体を収容する中空部９と、この中空部９と離れて本体内部に設けられた収容空間１７と、中空部と収容空間を連結する連結路１３と、を備えている。更に、連結路１３には、血球成分等を透過しない分離部材１１を設けてもよい。本発明によれば、中空部９に液体を収容した状態で分離装置１をコマのように回転させるという簡単な操作で、液体から所定の成分を分離することが可能となる。 （もっと読む）

本発明は、流体分離装置であって、長手方向軸（Ｘ）に沿って延びる少なくとも１つのマイクロチャネル（２、６６）であって、第１の横軸（Ｙ）に沿って測定される幅と、その第１の横軸（Ｙ）に対して垂直な第２の横軸（Ｚ）に沿って測定される厚みとを呈する横断面を有し、その幅はその厚みよりも大きく、第２の横軸に沿って下壁（３）及び上壁（４）を有する、マイクロチャネル（２、６６）と、当該マイクロチャネル（２）と流体連通する、少なくとも第１の入口（７）、第２の入口（８）、及び第３の入口（９）であって、第２の入口（８）は、第２の横軸（Ｚ）に沿って第１の入口（７）と当該第３の入口（９）との間に配される、第１の入口（７）、第２の入口（８）、及び第３の入口（９）と、第１の入口と第２の入口、及び第２の入口と第３の入口をそれぞれ分離する、少なくとも第１の横分離壁（１０）及び第２の横分離壁（１１）であって、その第１の横分離壁（１０）及び第２の横分離壁（１１）は、第２の入口（８）が、第２の横軸（Ｚ）に沿って測定されるゼロではない距離だけ下壁（３）及び上壁（４）のそれぞれから隔てられるように配され、第２の入口（８）は、特に、前記分離壁の少なくとも一方に隣接する、第１の横分離壁（１０）及び第２の横分離壁（１１）とを備える、流体分離装置に関する。 （もっと読む）

【課題】サンプル液中の微粒子を４種類以上に分取することが可能なフローサイトメータを提供する。
【解決手段】 サンプル液をフローセル内に流すことによってサンプル液中の複数の微粒子を個々に識別するようにした本体部４０と、サンプル液の排出側に微粒子の分取手段５０を具備したフローサイトメータにおいて、分取手段５０がスイッチング素子５４ａ，……を備えた分岐チャンネル５２ａ，……を多段に繋げた構成とされている。本体部４０で識別した微粒子が分岐チャンネル５４ａ，……を通過する時刻に合わせて、制御器５８は各スイッチング素子５４ａ，……の作動を制御する。 （もっと読む）

本発明は、閉じられた端部(2）と、開放可能な端部(3)とを含む、生物学的試料から腫瘍細胞、特に播種性腫瘍細胞(9)を分離するための容器(1)に関して記載する。容器(1)は、下限値1.055 g/cm³、好ましくは1.057 g/cm³、特に1.060 g/cm³、及び上限値1.070 g/cm³、好ましくは1.069 g/cm³、特に1.065 g/cm³の範囲の固有密度を有するチキソトロープ物質(4)と、場合により、下限値1.060 g/cm³、好ましくは1.065 g/cm³、特に1.070 g/cm³、及び上限値1.085 g/cm³、好ましくは1.080 g/cm³、特に1.075 g/cm³の範囲の固有密度を有する密度勾配の形態での分離媒質(5)とを含む。
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身体流体（ｂｏｄｉｌｙ ｆｌｕｉｄ）の組成を分析する装置。該装置は患者の身体流体との流体的連通を保持するよう構成された患者端末と、該患者から身体流体のサンプルを抜き取るよう間歇的に動作可能な少なくとも１つのポンプと、を有する流体ハンドリングネットワークを具備する。該装置は更に該サンプルの少なくとも１部分を分析し、２つ以上の被検体（ａｎａｌｙｔｅｓ）の存在を測定するよう位置付けられた流体分析器を具備する。又患者内の身体流体の組成を分析する方法が開示される。該方法は患者の身体流体との流体的連通を保持するよう構成された流体ハンドリングネットワークを通して該患者の身体流体のサンプルを抜き取る過程を具備する。該方法は更に、該サンプル内の２つ以上の被検体の濃度を推定するために流体分析器内で該サンプルの該少なくとも１部分を分析する過程を具備する。
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【課題】微小物体を効率的に担体表面に光固定化する。
【解決手段】光照射時に微小物体２の固定化能力を発現する光固定化材料を少なくとも表面６の一部に有する担体４の表面６に、微小物体２を含有する微小物体含有液状体１０の存在下、微小物体２の微小物体含有媒体１０の液状媒体１２への溶解が抑制された状態で光照射して微小物体２を担体表面６に固定化する光固定化工程を備えている。 （もっと読む）

【課題】 遠心分離操作を行なうことなく、簡便に、長期保存可能な細胞診標本を作製することができる、細胞診標本の作製方法及びそれにより作製された細胞診標本を提供すること。
【解決手段】 細胞診標本の作製方法は、被検細胞を含む細胞診検体を、前記被検細胞の大きさよりも小さな孔径を有するフィルターでろ過してフィルターの所定領域に前記被検細胞を付着させる工程と、前記被検細胞が付着したフィルターを、フィルターごと包埋剤で包埋して包埋剤ブロックを作製する工程と、前記被検細胞が付着した、フィルターの前記領域の断面が薄切標本の表面に現れる方向に、得られた包埋剤ブロックを薄切して薄切標本を作製する工程を含む。 （もっと読む）

【課題】 生体試料に固有の非特異吸着や、蛋白質の変成を軽減した、ＴＯＦ−ＳＩＭＳ法を用いた蛋白質の検出法を提供する。
【解決手段】 ＴＯＦ−ＳＩＭＳ法を用いて対象物を分析する方法において、対象物にイオン化促進物質（銀や金などの金属）を付与し、対象物の種類を判別できる親分子に相当する二次イオンを生成させる。これを用いて空間分解能の高い（〜１μｍ）二次元イメージ像を得ることで、混合蛋白質試料において、電気泳動法や薄層クロマトグラフィーなどの分離精製手法を用いることが出来る。 （もっと読む）

【課題】臨床プロテオーム解析をする際に、微量成分の検出に対して妨害となる物質を取り除くことができる分離膜を得る。
【解決手段】処理原液中で最も多量に含まれるタンパク質もしくはペプチドの分子量を４Ａとした場合、分子量Ａのデキストランと分子量４Ａのデキストランとの透過比率が１０以上である分離膜を用いることによって、分子量の高い妨害物質を効率よく除去する。本分離膜により得られた溶液は、質量分析、電気泳動、液体クロマトグラフィー等のタンパク質分析に用いられ、高感度の分析が可能になる。 （もっと読む）

【課題】粒子を連続して効率的に分離することができる粒子分離機構を提供する。
【解決手段】粒子２を含む溶液が流れることができる流路と、粒子を含む溶液を流路に流すためのマイクロポンプと、流路の途中において流路を横断する方向に電界を生じさせるように電圧を印加することができる電極２４，２６と、流路内において上記電界により粒子２が寄せられる側に配置され該粒子２を捕らえることができる粒子捕捉部２２とを備える。 （もっと読む）

内部の減圧を利用して血液などの液状の検体をフィルタ部材で濾過する検体採取用容器を用いた検体の濾過方法であって、栓体の取り外し操作を要することなく濾過を確実に完了することができ、安全性に優れ、かつ異物の混入が生じ難い濾過方法を提供する。内部が減圧されている検体収納部２内にフィルタ部材４が収納された検体採取部３が挿入されており、栓体５により検体収納部２及び検体採取部３が気密封止されている検体採取用容器１を用いて液状の検体を採取し、濾過するにあたり、検体採取部３内に採取された血液などの液状の検体をフィルタ部材４で濾過し、濾過が途中で停止した場合、中空針１２を栓体５に刺通し、検体採取部３と大気とを連通させることにより、検体採取部３内の圧力を大気よりも相対的に高めて濾過を再開することを特徴とする、検体採取用容器を用いた検体濾過方法。
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【課題】バイオ濃縮に利用できる、新規かつ改良された装置、およびこれに関する方法を提供する。
【解決方法】本装置２００は、入口２１２と、出口２１４と、相対向して設けられた底部壁２２２と頂部壁２２０とを規定するボディから成る。底部壁２２２と頂部壁２２０とは、入口２１２と出口２１４との間に少なくとも部分的に延びる、拡大空洞部２１６を規定している。加えて本装置は、進行波（ＴＷ）グリッド２４０を備えており、進行波グリッド２４０は、底部壁２２２に沿って配置され、当該グリッド２４０に近接した粒子を捕集壁２５０に輸送するように設けられている。これにより、流れている媒体に分散している試料を捕集し濃縮する。捕集された試料は、一基または複数基の進行波グリッドを使用してセル内で選択的に処理することができる。本装置２００は、特に、バイオ濃縮装置として有用であり、従来の分析装置また検出装置の上流で採用し得る。 （もっと読む）