血液試料から赤血球を分離する方法、およびその使用が、ａ）血液試料中のフィブリンに結合することができる受容体と血液試料を接触させるステップと、ｂ）その後、血液試料からフィブリン結合受容体を分離するステップとを含む。方法を用いることにより、赤血球により引き起こされる、血液試料の流れの抑制が取り除かれ、赤血球により生成されるバックグラウンド妨害が低減されることができた。方法および方法の装置が検出結果に悪影響を及ぼさない。
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マイクロチャネルを通って流れる流体中に浮遊した粒子を捕獲する方法およびシステムは、溝を通して流体を流すことにより流体に微小渦が形成されるように、捕獲すべき粒子を含む流体を、マイクロチャネルを通り、マイクロチャネルの壁の表面に規定された溝を通して流すステップと、流体中に微小渦を形成した後、マイクロチャネルの壁のうち１つ以上の上に配された接着物質に対して粒子のうちの少なくともいくつかを接触させるステップと、接着物質に接触する粒子のうち少なくともいくつかを捕獲するステップとを含むことができる。
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液体に懸濁された粒子（例えば、細菌、ウイルス、細胞および核酸など）を濃縮するための方法およびシステムが提供される。電界誘導力が、液体中で固定化される第1の電極の方に当該粒子を追い込む。当該粒子が、第1の電極の極めて近接する（例えば、接触する）場合、電極が、液体から取り除かれ、取り除かれている電極と液体の表面との間で形成される毛管力が、粒子を電極に固定化する。液体からの電極の取り出しにおいて、以前に液体に浸漬された電極の部分は、その表面に固定化された粒子を有する。
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本発明により、唾液内の乱用薬物又はその他の化合物を検出する装置が提供される。本発明は、故に、唾液標本内の１つ以上の検体の存在を検出する装置であって、（ａ）前記１つ以上の検体の検出を妨げる唾液標本の部分の少なくとも一部を特異的あるいは非特異的に除去する１つ以上の前処理部と、（ｂ）バイオセンサ表面を有する検出部であり、該バイオセンサ表面が、前記１つ以上の検体を特異的に結合させることが可能な分子、又は前記１つ以上の検体及び／又は検体類似体、を有する検出部とを有する装置を提供する。
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本明細書には、生体分子を結合し解放するのに有用なピペットチップなどのサンプル調製デバイスが開示されている。本明細書では、例えば核酸やポリペプチドなど、分析物を単離し、精製し、濃縮し、かつ／または分画するのに有用な、液体処理およびサンプル調製デバイスが提供される。そのようなデバイスは、特異的なまたは非特異的な相互作用によって分析物に結合する固相担体を含む。いくつかの実施形態における固体担体は、ある材料でコーティングされていてもいなくてもよい焼結担体または繊維担体である。
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【課題】糖鎖および／または糖の誘導体を含む生体試料より分析試料のための糖鎖および／または糖の誘導体、特にビオチン化糖鎖を、簡単な操作で調製する方法を提供すること。
【解決手段】 ヒドラジド基を有する物質Ａと糖鎖および／または糖の誘導体とを結合させる糖鎖捕捉段階と、前記糖鎖捕捉段階で捕捉された物質Ａと糖鎖および／または糖の誘導体との複合体に、アミノオキシ基またはヒドラジド基を有するビオチン誘導体Ｂを作用させて、前記複合体と前記ビオチン誘導体Ｂの間で生じるヒドラゾン−オキシム交換反応またはヒドラゾン−ヒドラゾン交換反応により、前記糖鎖および／または糖の誘導体を前記物質Ａから切り離しつつ前記ビオチン誘導体Ｂに結合させる糖鎖遊離段階とを含む試料調製方法。 （もっと読む）

【課題】糖タンパク質に付加しているＯ−結合型糖鎖を、穏和な条件で、危険な試薬を用いずに遊離させる手段を提供すること。また、遊離されたＯ−結合型糖鎖を簡単な操作で精製、ラベル化するための手段を提供すること。
【解決手段】 糖タンパク質溶液を、ヒドラジド基を有する固相担体と混合してインキュベートして糖タンパク質からＯ−結合型糖鎖を遊離させる工程、溶液のｐＨを６以下に調整して加熱することにより、遊離した糖鎖と固相担体をヒドラゾン結合により結合させる工程、固相担体に結合しなかった莢雑物を洗浄除去する工程、アミノオキシ基を有する化合物を作用させて、ヒドラゾン−オキシム交換反応により糖鎖を固相担体から切り離しつつ前記化合物に結合させる工程とを含む糖鎖試料調製方法。 （もっと読む）

【課題】サンプルを処理する方法であって、ａ）アナライトに結合することができる結合相と前記サンプルとを媒体の存在下で接触させる工程と、ｂ）複数のパルスで構成され、第１の周波数、第１のパルス持続期間、及び第１のパルス立ち上がり時間を有する第１の交番電場を前記媒体に印加する工程と、ｃ）任意的に第２の交番電場を前記媒体に印加する工程と、ｄ）それにより前記媒体中の前記サンプル及び前記結合相の少なくともいずれかに影響を及ぼす工程と、を含む方法を提供する。
【解決手段】サンプルを処理する方法であって、ａ）アナライトに結合することができる結合相と前記サンプルとを媒体の存在下で接触させる工程と、ｂ）複数のパルスで構成され、第１の周波数、第１のパルス持続期間、及び第１のパルス立ち上がり時間を有する第１の交番電場を前記媒体に印加する工程と、ｃ）任意的に第２の交番電場を前記媒体に印加する工程と、ｄ）それにより前記媒体中の前記サンプル及び前記結合相の少なくともいずれかに影響を及ぼす工程と、を含む方法である。 （もっと読む）

【課題】多くの成分が含まれる検体から目的の微生物を濃縮する方法、並びに上記濃縮された微生物の同定を短時間で行う方法を提供する。
【解決手段】本発明に係る微生物の濃縮方法は、微生物が選択的に結合する糖鎖が固定されている担体を、検体中の微生物と接触させることにより、上記糖鎖と微生物とを結合させる工程と、上記担体を濃縮する工程と、からなる。 （もっと読む）

【課題】検体の外部環境への暴露を低減できるとともに、検体の検査・診断等の試験をより簡便に、かつより正確に実施できるようにした試験容器を提供する。
【解決手段】試験片５の一方の端部５４を検体液に浸漬させる工程を有する試験方法に用いられる試験容器であって、上端に開口部１１を有するとともに、開口部１１に連通し検体液が収容される貯留空間１７を有する容器本体１と、容器本体１の開口部１１を着脱可能に密閉する蓋体２とを備え、蓋体２には、試験片５の他方の端部を着脱可能に固定し、蓋体２で容器本体１の開口部１１を密閉した状態で試験片５を貯留空間１７内に保持する試験片固定部（嵌合孔３３）が設けられていることを特徴とする試験容器。 （もっと読む）

検体試験のための試料を調製及び収集するためのシステム。該システムは、試料調製システムと、試料調製システムに連結される試料収集システムと、を含み得る。試料調製システムは、リザーバを含む変形可能な自己支持型受け器及びリザーバを含む自立型受け器の少なくとも１つを含み得る。リザーバは、液体組成物を含むように構成され得る。試料収集システムは、試料調製システムのリザーバと流体連通するように配置され得、対象とする検体を捕捉するように構成され得る。本方法は、試料調製及び収集システムによって、少なくとも部分的に画定される流体経路を提供する工程と、試料調製システムのリザーバ内に液体組成物を配置する工程と、流体経路内の液体組成物の少なくとも一部分を、試料収集システムへ移動させる工程と、を含み得る。
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【課題】Ｂ／Ｆ分離工程に要する時間の短縮化、装置構成の簡略化、廃液回収のための工程の省略、及び、検出効率の向上を実現できる分離装置を提供すること。
【解決手段】分離装置２は、試料を収容するためのキュベット３と、キュベット３の動作を制御するカローセル４と、を備え、キュベット３は、試料を収容するための反応槽及び廃液槽と、当該反応槽と廃液槽との相互間における試料の移動を制限するための分離堰とを有し、カローセル４は、反応槽と廃液槽との少なくとも一方に収容されている試料のうち、少なくとも一部の試料を、反応槽と廃液槽との少なくとも一方から分離堰を越えて他方に移動させるように、反応槽と廃液槽との少なくとも一方を動作させる。 （もっと読む）

サンプル調製装置が開示される。サンプル調製装置は第１の開口部および第２の開口部の間の経路を規定するハウジング；および前記経路の一部分を閉めるサンプルフィルターを含む。サンプルフィルターは核酸と特異的に結合するモノリス吸着剤を含有する。目的の分析物と特異的に結合する捕捉剤によってコーティングされたガラスフリットを収容するサンプルフィルター、細胞膜を溶解する薬品が含浸された親水性基剤を収容するサンプルフィルター、カートリッジベースおよび一体型サンプル調製カートリッジも開示される。
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生物学的試料から成分を溶離および中和する２段階プロセスで生物学的試料の成分を抽出および精製するための方法を提供する。溶離および中和ステップを別々にすると、バッファーのｐＨの調整を用いることにより所望の成分の抽出および精製が改善される。 （もっと読む）

【課題】捕集対象物質を選択的に吸着し、簡易に捕集することが可能な捕集方法及びシステム（装置）を提供すること、更に、この捕集システムを用いた捕集対象物質の分析方法及び装置を提供すること。
【解決手段】吸着剤としての２重らせんＤＮＡを固相化し、これに被処理水を接触させて捕集対象物質を２重らせんＤＮＡに吸着させた後、溶離剤を用いて溶離処理を行い、溶離剤中に捕集対象物質を回収する。捕集対象物質を検出対象物質とすることで溶離処理後の溶離剤を分析することで被処理水中での検出対象物質の有無または量を検出することができる。 （もっと読む）

周囲液体媒体中に磁性粒子（３）を混合及び操作するためのデバイスであって、ギャップを横切り互いに対向し、前記ギャップの狭い末端から前記ギャップの広い末端まで開散し、前記ギャップを有する前記磁極が電磁気回路を形成し、前記ギャップ領域中に磁場勾配を提供するように配置された少なくとも一対の磁極（１，１’）と；懸濁液中に前記磁性粒子を含む、マイクロ流体ネットワークの一部分であり、前記電磁極（１，１’）のギャップ内に配置された反応チャンバとを具えることを特徴とするデバイス。前記反応チャンバ（２）は好ましくは、開散する空洞を伴う少なくとも一部分を有し、前記磁極間の開散型ギャップ中に共通の開散状態で配置されている。 （もっと読む）

抽出及び解析装置は、流体ベースの試料から１つ又は２つ以上の異なる検体を抽出するマイクロ流体ベースの収集システム及び収集システムに直接接続され、収集された１つ以上の検体に対して光学的解析を実行する光学的解析装置を含む。マイクロ流体ベースの収集システムは、流体ベースのサンプルを精製チップに送るマイクロ流体経路を備える。精製チップ内に収集された検体は、後に取り出して解析してもよく、又は精製チップ内にある状態で、光学的解析装置を用いて、検体を直接解析してもよい。精製チップは、好ましくは、複数の柱を含み、各柱の表面は、特定の捕獲化学物質によってコーティングされる。特定の捕獲化学物質は、配位子、例えば、核酸、アンプライマ（amplimer）又は抗体を各柱に付けることによって、柱を誘導体化することによって適用される。 （もっと読む）

本発明は、干渉を回避するために自己免疫性疾患被検体の生体試料を前処理する方法であって、特に該試料が中和抗体アッセイなどの細胞ベースの生物活性アッセイに供されるものである方法を記載する。
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【課題】 検体と試薬との反応、検出を検査チップの微細流路内で行い、検査チップをシステム本体に装着することによって自動的に送液、温度制御、検出等が行われるマイクロ総合分析システムにおいて、マイクロポンプユニットと検査チップとの接続部における充分な密着性を確実に確保し、流路からの液漏れ、あるいはコンタミネーションの浸入を防止すること。
【解決手段】 システム本体のベース本体１２に、検査チップ５０のポンプ接続部および／またはマイクロポンプユニット２６のチップ接続部６６を清掃するための払拭装置１６、送風装置３２等からなる清掃機構を設けた。 （もっと読む）

【課題】
試料と磁性ビーズの攪拌を効率よく行うことにより、再現性が向上し、かつ、磁性ビーズの補足機構も備えて小型な試料反応装置を提供することにある。
【解決手段】
スターラ２４の上には、反応容器２２を位置決め載置される。スターラ２４の内部には、回転可能な永久磁石を有する。制御装置４０は、スターラ２４により永久磁石を回転させて、磁性ビーズＭＢを回転することにより、磁性ビーズと試料を攪拌し、試薬あるいは酵素を固定化した磁性ビーズＭＢと試料を反応させる。また、制御装置４０は、永久磁石の回転を停止して、磁性ビーズを吸着保持し、反応物と磁性ビーズを分離する。 （もっと読む）