【課題】反応容器に垂直で一様な平行光線である測定光を照射して分析を行うことにより、分析精度を向上しうる自動分析装置、測光装置および測光方法を提供する。
【解決手段】自動分析装置１の測光装置１７は、光源１７ａから照射された測定光を集光する光源レンズ１７ｂと、光源レンズ１７ｂにより集光された測定光を平行光として反応容器３６に照射するコンデンサレンズ１７ｅと、照射する測定光量を調整するコンデンサ絞り１７ｄと、反応容器３６への測定光の照射範囲を調整する視野絞り１７ｃと、を備え、光源１７ａ、光源レンズ１７ｂ、視野絞り１７ｃ、コンデンサ絞り１７ｄ、コンデンサレンズ１７ｅおよび反応容器３６をケーラー照明系となるよう配置する。 （もっと読む）

【課題】光学測定を妨げることなく反応容器内の検体や試薬の保温性能の向上が可能な反応容器ホルダ及び自動分析装置を提供すること。
【解決手段】複数の反応容器を保持する反応容器ホルダ６を恒温液によって所定温度に保温する恒温槽９を備えた反応容器ホルダ及び自動分析装置。反応容器ホルダ６は、反応容器を保持する保持部６ｃに測光窓６ｅが形成され、保持部６ｃの測光窓６ｅ下部部分が恒温液ＬT中に浸漬される。自動分析装置は、反応容器ホルダ６を備えている。 （もっと読む）

【課題】試料中に含まれるクレアチニンを精度良く、かつ再現性良く定量することができるクレアチニン濃度の測定方法、測定デバイス、及び測定装置を提供すること。
【解決手段】本発明のクレアチニン濃度測定方法は、（Ａ）クレアチニンに作用する酵素およびピクリン酸のいずれもが存在しない条件で、ヘキサシアノフェレート及びヘキサシアノルテネートのうち少なくとも一方の金属錯体を含むクレアチニン定量用試薬と、クレアチニンを含む試料とを混合して、クレアチニンによって金属錯体を還元させる工程、（Ｂ）工程Ａにおいて還元された金属錯体の量を、電気化学的または光学的に測定する工程、並びに（Ｃ）工程Ｂにおいて測定された還元された金属錯体の量に基づき、試料中に含まれるクレアチニンの濃度を求める工程を含む。 （もっと読む）

【課題】自動化に適用可能な、七モリブデン酸六アンモニウムを用いた検査水のシリカ濃度の測定方法を実現する。
【解決手段】検査水へ七モリブデン酸六アンモニウムと無機酸とを含む試薬水溶液を添加して反応させた後、検査水について４１０〜４５０ｎｍの吸光度を測定し、測定した吸光度から検量線により検査水のシリカ濃度を判定する。ここで用いられる試薬水溶液は、七モリブデン酸六アンモニウムに対する水素イオンのモル比が少なくとも４４．５になるよう七モリブデン酸六アンモニウムと無機酸との混合割合が設定されている。 （もっと読む）

【課題】簡易、迅速に且つ正確にエタノールを測定することができ、低濃度でも安定性および定量性があるエタノール測定技術を提供することを目的とする。
【解決手段】エタノール含有試料を、酸素、水及びアルコールオキシダーゼの存在下に酵素反応させることにより過酸化水素を発生させ、該過酸化水素と、４−アミノアンチピリン、フェノールを、ペルオキシダーゼの存在下に酵素反応させることにより赤色キノン色素を発色させるエタノール測定方法及び上述したエタノール測定方法をより簡易、迅速に実施するためのエタノール測定キットにより解決する。 （もっと読む）

テストサンプルを過酸化ナトリウムに融解してアルカリ性のものとし、水で洗脱し、乾式濾過し、濾液内のクロムとバナジウムを塩酸 ヒドロキシルアミン還元剤によって初めに低原子価のものに還元し、次いで濾液を硝酸で４−６Ｍの酸度に調節し、バナジウムを過マンガン カリウムによって冷状態で酸化して高原子価のものとし、この高原子価バナジウムによってタングステンと正燐酸塩とを有する三元コンプレックスを形成し、この三元コンプレックスの色の黒さがバナジウムの含有量に正比例するため、バナジウムの含有量を比色分析的に決定でき、クロムの干渉はバナジウム決定のための酸条件において冷状態の過マンガン カリウムがクロムではなくバナジウムを酸化するという特性を用いることによって消去できる。本発明はマクロな量のバナジウムを単独に、またはマクロな量のバナジウムとクロムを同時に含有するタングステン マトリクス内のマクロな量のバナジウム含有量を決定するのに好ましく、本発明によれば相対誤差を５％以下で正確に早く決定でき決定のプロダクション プロセスの要求は十分万足できる。 （もっと読む）

【課題】原水への特定物質の混入を検出し、物質及び物質の濃度を特定する。
【解決手段】試料水が送水される測定槽１１と、測定槽の内部に配置され、微生物を保持する微生物膜１２を透過する酸素量を測定する酸素電極１３とを有し、酸素電極によって測定された酸素量に基づいて、試料水への特定の物質の混入の有無を検知するバイオセンサ１０と、試料水が送水される反応容器２１ａ，２１ｂと、試料水に特定の物質と反応する薬品を注入する薬品注入手段２２とを有し、薬品を添加後の試料水の変化に応じて、試料水に含まれる物質及び物質の濃度を特定する。 （もっと読む）

【課題】タンパク質を固定化したタンパク質アレイの画像からタンパク質を固定したスポット領域を検出し、スポットを正確に検出する方法の提供。
【解決手段】基板上にタンパク質を高密度で整列固定化したタンパク質アレイに分光光度計を用いて光を照射し、透過した光を測定することによりアレイ上のタンパク質および／または固定化タンパク質と相互作用するタンパク質以外の他の化合物による通過光量の減少割合を測定し、タンパク質アレイ上のタンパク質および／または固定化タンパク質と相互作用するタンパク質以外の他の化合物を検出・解析する方法において、タンパク質を固定化した部分の透過光強度とタンパク質を固定化していない部分の透過光強度とを比較・演算することにより測定する方法であって、濃度を算出し、アレイ上のタンパク質と相互作用したタンパク質および/またはタンパク質以外の他の化合物の量を測定する方法。 （もっと読む）

【課題】生化学自動分析装置を用いてカルシウムイオン測定を行なう際に、空気中の炭酸ガスの影響を防ぐことができる生化学自動分析方法および吸着剤収容容器を提供する。
【解決手段】複数の試薬容器を周方向に配置して成る試薬用回転テーブルを試薬庫内に備えた生化学自動分析装置用の生化学自動分析方法において、前記試薬容器の１つに入れられたキレート試薬を使ってカルシウムイオンを定量する際に、該キレート試薬を保管する試薬庫内の空気中の炭酸ガスを除去するために、炭酸ガス吸着剤を試薬庫内に設置した。 （もっと読む）

【課題】基板上のタンパク質と他のタンパク質および／またはタンパク質以外の化合物との相互作用を解析する方法および装置の提供。
【解決手段】基板上にタンパク質を高密度で整列固定化したタンパク質アレイおよび分光光度計を含み、分光光度計を用いて前記タンパク質アレイに光を照射し、タンパク質アレイを透過した光を測定することによりアレイ上のタンパク質および／または固定化タンパク質と相互作用するタンパク質以外の他の化合物による通過光量の減少割合を測定し、タンパク質アレイ上のタンパク質および／またはタンパク質以外の他の化合物を検出・解析するシステムであって、タンパク質を固定する基板がモノリスゲルである、タンパク質アレイ上のタンパク質および／またはタンパク質以外の他の化合物を検出・解析するシステム。 （もっと読む）

本発明は、試験試料中の微生物の分離、キャラクタリゼーションおよび／または同定方法に関するものである。本発明の方法は、試験試料中に存在する可能性がある非微生物細胞を溶解させる任意選択の溶解ステップと、後続の分離ステップとを含む。本方法は、血液含有培養基のような複雑な試料に由来する微生物の分離、キャラクタリゼーションおよび／または同定に役立つ可能性がある。本発明は更に、分離した微生物試料を分光解析して微生物の測定値を生成し、前記分光測定値を使用して試料中の微生物のキャラクタリゼーションおよび／または同定を行うことができる。 （もっと読む）

試料におけるヒトpFLT3の存在を検出する方法が本明細書に提供される。本明細書に提供される典型的なアッセイは、ELISA法（例えば、サンドイッチELISA）である。また、試料におけるFLT3リン酸化を検出する方法、FLT3活性化突然変異を有する患者を診断する方法、ヒトFLT3リン酸化を活性化させる化合物又はさもなければヒトFLT3リン酸化のアゴニストである化合物を同定する方法、ヒトFLT3リン酸化を阻害する化合物又はさもなければヒトFLT3リン酸化のアンタゴニストである化合物を同定する方法、患者におけるヒトFLT3リン酸化を増大させ、低下させ、又はさもなければ調節する化合物の有効性を決定する方法も本明細書に提供される。さらに、前記方法を実施するキットが提供される。このようなキットは、固体支持体上に任意に固定化された少なくとも1つの総FLT3抗体と、標識済みpFLT3抗体とを含む。 （もっと読む）

【課題】 反応や分析のステップ数や量の制限が緩く、製造が容易であり、さらに複雑な流体回路を高密度に実装できるマイクロ流体システム用支持ユニットを用いて、流体の光化学反応または分光分析を行う方法を提供する。
【解決手段】 第一の支持体と、マイクロ流体システムの流路を構成する中空フィラメントとを備え、該中空フィラメントが前記第一の支持体に任意の形状に敷設され、中空フィラメントの所定箇所が光透過性を有し、かつ中空フィラメントの内側の所定箇所が機能性を有するマイクロ流体システム用支持ユニットの、
前記光透過性を有する中空フィラメントに流体を流し、光を照射して流体の光化学反応または分光分析を行う方法であって、
前記機能性は、吸・脱着、イオン交換、分離、除去、分配及び酸化・還元からなる群から選ばれる少なくとも一つである。 （もっと読む）

【課題】検体からの光を光学フィルタ等の光学系を通してイメージセンサで受けて、検体の濃度情報を得る分析方法・装置において、呈色位置のずれによる測定誤差を低減する。
【解決手段】試験片上の検体からの光の輝度値（関数F(r)）を事前に算出する第１のステップと、分析対象の試験片上の測定部位について、基準となる試験片上の測定部位からのずれ量Rを検出するとともに、当該試験片上の検体の輝度値(関数F(r-R))を算出する第２のステップと、事前の輝度値とずれ量とを用いて、ずれ量に応じた輝度の補正係数(関数G(r))を設定する第３のステップと、設定した補正係数を用いて、第２のステップで算出した輝度値または輝度値に相当する値を補正する第４のステップと、補正後の補正値に基づいて検体の濃度情報を得る第５のステップと、を有するものとする。 （もっと読む）

【目的】検査水における過マンガン酸カリウムの消費量を検査水の吸光度に基づいて判定することで化学的酸素要求量を測定するに当り、検査水の濁りを抑えて測定精度を高める。
【構成】硫酸とリン酸との添加により検査水を酸性に設定するとともに、検査水に硝酸塩を存在させることで硝酸イオン濃度が少なくとも１０ｇ／リットルになるよう設定した調整検査水を調製し、この調整検査水に含まれる被酸化性物質を過マンガン酸カリウムを用いて酸化する。そして、調整検査水の５１０〜５６０ｎｍの範囲での最大の吸光度を測定し、この吸光度から判定した過マンガン酸カリウムの消費量に基づいて化学的酸素要求量を判定する。 （もっと読む）

【課題】特別な分析機器や大型の装置類を用いることなく、簡便・迅速かつ選択的に二価水銀イオンまたは一価銀イオンのみを高感度で検出する方法およびそのための検出用試薬の提供。
【解決手段】金コロイド粒子表面にDNA二重鎖が固定化されてなるコンジュゲートであって、該DNA二重鎖は、金コロイド粒子に固定されていない末端の塩基対が相補的であり、かつ該末端から2番目もしくは3番目にチミン同士からなるミスマッチ（T-Tミスマッチ）を含むか、該末端から3番目にシトシン同士からなるミスマッチ（C-Cミスマッチ）を含む、コンジュゲート。被験液中の二価水銀イオン（一価銀イオン）を検出する方法であって、該被験液と上記T-Tミスマッチを含むDNA二重鎖（上記C-Cミスマッチを含むDNA二重鎖）が金コロイド粒子に固定化されたコンジュゲートの分散液とを、DNA二重鎖が完全相補的であれば金コロイド粒子が凝集する塩濃度条件下で混合する工程、および該混合液中の金コロイド粒子の凝集を検知する工程を含む、方法。 （もっと読む）

【課題】ゲル化反応により試料中の目的物質を測定するに当たり、ゲル化反応を均一に且つ安定的に生じさせながらゲル粒子を生成する。
【解決手段】試料Ｓが注入収容されると共に少なくとも一部に光が透過する透過部を有する筒状の試料セル１と、この試料セル１内に予め収容され且つ試料Ｓ中の目的物質と反応してゲル化する試薬２と、試料セル１に予め収容され且つ注入された試料Ｓ及び試薬２からなる混合溶液Ｗ全体がゲル化するのを抑制するように混合溶液Ｗを撹拌する撹拌部材３と、試料セル１内に前記試薬２及び撹拌部材３が収容された状態で試料セル１の開口を密封すると共に密封後に試薬セル１内に試料Ｓが注入可能な密封部材４とを備え、試料セル１内に試料Ｓが注入された時点で撹拌部材３による撹拌動作を開始し、前記混合溶液Ｗ全体がゲル化するのを抑制した状態でゲル粒子を生成させる。 （もっと読む）

【課題】検体の分析の処理能力を低下させず、正常な分析結果を得ることができる自動分析装置を提供することを目的とする。
【解決手段】分析前の検体容器１１ａ内の検体Ｌａとの接触による電気的な信号変化を検出し、信号変化の変化量に基づいて検体Ｌａの液面に泡が発生しているか否かを判定する泡発生判定部１２と、泡発生判定部１２によって泡の発生がないと判定された液面を有する検体Ｌａの分析を実行する制御を行う制御部３１と、を備える。 （もっと読む）

【課題】簡易な構成で一層信頼性が高い分析結果を得ることができる自動分析装置を提供することを目的とする。
【解決手段】試薬の分注位置Ｐ１で反応容器２１ｃに、温度に依存して吸光度が変化するフェノールレッドを分注する試薬分注機構２４と、反応容器２１ｃ内のフェノールレッドの吸光度を測定する測光部２６と、測光部２６が測定したフェノールレッドの吸光度に基づいて検体および試薬の混合液の温度の推定値を算出する温度算出部３６と、温度算出部３６によって算出された検体および試薬の混合液の温度の推定値が所定の温度範囲内であるか否かの判定に基づいて検体および試薬の混合液が所定の温度範囲内の温度で吸光度を測定されたか否かを判定する判定部３７と、判定部３７が判定した判定結果を出力する出力部３４と、を備える。 （もっと読む）

【課題】毛髪を採取してから比較的短時間に毛髪損傷度合いを診断することができ、且つ特別な装置等を必要とせず、比較的簡便にしかも毛髪損傷度合いを正確に診断することのできる方法、およびそのための毛髪損傷診断用キットを提供する。
【解決手段】毛髪損傷診断用キットは、還元剤を含むアルカリ性毛髪浸漬溶液と、Ｎ−エチル−Ｎ−[４−[[４−[Ｎ−エチル−Ｎ−(３−ソジオスルホベンジル)アミノ]−２−メチルフェニル][４−[(４−エトキシフェニル)アミノ]フェニル]メチレン]−３−メチル−２，５−シクロヘキサジエン−１−イリデン]−３−スルホナトベンゼンメタンアミニウムを含有する呈色液からなるものであり、こうした毛髪損傷診断用キットを用いて毛髪を処理することによって毛髪損傷度合いを正確に診断することができる。 （もっと読む）