【課題】肝臓の成長を促進し、肝臓の病理状態を治療し、肝臓を障害から保護するためにＶＥＧＦＲアゴニストを利用する方法、およびＶＥＧＦＲ調節剤の診断及び治療用途の提供。
【解決手段】肝成長を促進させることが可能な、Ｆｌｔ−１に選択的に結合するＦｌｔ−１選択的ＶＥＧＦ変異体（Ｆｌｔ−ｓｅｌ）を含むＶＥＧＦＲ調節剤。さらに、ＫＤＲアゴニストが、ＶＥＧＦ、ＫＤＲ選択的ＶＥＧＦ変異体（ＫＤＲ−ｓｅｌ）、拮抗的抗ＫＤＲ抗体又は小分子である血管新生剤を更に含む組成物。 （もっと読む）

【課題】IgE依存的ヒスタミン放出因子(IgE-dependent histamine releasing factor,HRF)およびそれに結合するペプチドを提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を含むダイマーを形成できる欠失型HRF、前記欠失型HRFをコードする遺伝子およびHRFの活性を抑制することができる新規なHRF結合ペプチド。ヒスタミンおよびIL-8分泌を可能にする前記ダイマーを形成できる欠失型HRFを用いた、HRFによるアレルギー発生を抑制する薬物のスクリーニング、およびアレルギー患者血清内HRF検出のためのキット。また、前記HRF結合ペプチドの、動物の喘息、鼻炎等のアレルギー疾患またはマラリアの予防および治療への使用。 （もっと読む）

本発明は、TRAIL誘導アポトーシスに関する遺伝子を同定するための方法、TRAIL誘導アポトーシスに対する抵抗性を誘導する遺伝子の発現インヒビターおよびTRAIL誘導アポトーシスに対して細胞を感受性にする遺伝子の発現のアクチベーターに関する。本発明はまた、TRAIL誘導アポトーシスに対して細胞を感受性にするための方法、高増殖性疾患を治療するための方法、高増殖性疾患に罹患した対象の、TRAILに対する応答性を測定する方法、TRAIL誘導アポトーシスに対して細胞を感受性にすることができる生成物を含む薬剤組成物、ならびに高増殖性疾患に罹患した対象の予後を測定する方法に関する。
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【課題】優れた効果を有する育毛養毛剤と、この育毛養毛剤の有効成分に適したＮＴ−４発現阻害剤を提供する。
【解決手段】本発明にかかるＮＴ−４発現阻害剤は、アオガンピ（Wikstroemia retusa）、瑞香狼毒（Stellera chamaejasme）、野瑞香（Daphne feddei）、シナプトレピス・レトゥーサ（Synaptolepis retusa）からなる群より選ばれる少なくとも１種の植物の抽出物を有効成分として有することを特徴とする。また、本発明に係る育毛養毛剤は、本発明のＮＴ−４発現阻害剤を有効成分として含有することを特徴とする。さらに、本発明に係る育毛養毛組成物は、本発明の育毛養毛剤を有効成分として含有することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、細胞へのワクチンＲＮＡの供給に関する。特に、本発明は、（人も含めて）動物に投与する際に免疫応答を誘導、惹起または強化するために、ワクチンＲＮＡとＦｌｔ３リガンドを共に使用することに関する。 （もっと読む）

血管内皮増殖因子(VEGF)ポリヌクレオチドおよびそれにコードされる産物の発現および/または機能を調節するオリゴヌクレオチド化合物。VEGF天然アンチセンス転写物を抑制するように設計された1つまたは複数のオリゴヌクレオチド化合物を患者に投与するステップを含む、血管内皮増殖因子(VEGF)に関連する疾患を治療する方法。
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【課題】より効果的なＧ−ＣＳＦ因子の提供。
【解決手段】Ｇ−ＣＳＦ因子にグリコシル基を有する修飾基を共有結合させる方法および該方法により得られる結合体。 （もっと読む）

本発明は、生体内又は試験管内において、微小血管透過性亢進疾患を治療又は予防するか、ＶＥＧＦ_ｘｘｘアイソフォームの血管新生透過性亢進性を調節するか、血管透過性の増加に依存することなく上皮細胞生存を維持するか、上皮濾過膜の開窓性（例えば、数密度及び／又は大きさ）を減少させるために使用される、ＶＥＧＦ_ｘｘｘｂ、被投与者の細胞又は試験管内においてＶＥＧＦ_ｘｘｘに優先してＶＥＧＦ_ｘｘｘｂの発現を選択的に促進する薬剤又はＶＥＧＦ_ｘｘｘｂを宿主生物内において発現させる発現ベクター系を提供する。また、上皮細胞生存を維持するために使用されるＶＥＧＦ_ｘｘｘｂ、被投与者の細胞内又は試験管内においてＶＥＧＦ_ｘｘｘに優先してＶＥＧＦ_ｘｘｘｂの発現を選択的に促進する物質、宿主生物内においてＶＥＧＦ_ｘｘｘｂを発現させる発現ベクター系を提供する。ＶＥＧＦ_ｘｘｘｂは、好ましくはＶＥＧＦ_１６５ｂである。 （もっと読む）

【課題】ｉＰＳ細胞を安全かつ迅速に作製する方法の提供。
【解決手段】ｉＰＳ細胞を作製するために分化誘導因子の少なくとも１つをタンパク質のまま体細胞に導入する方法。具体的には、分化誘導因子の少なくとも１つを膜透過ペプチドと融合させた状態で発現させ、精製を行った後、該精製融合タンパク質を目的の体細胞と共にインキュベートして細胞内に導入し、ｉＰＳ細胞を作製する。本法は、全ての分化誘導因子をタンパク質のまま細胞内に導入してもよく、ベクターによる遺伝子導入法を併用しても実施することができる。 （もっと読む）

【課題】虚血性心血管系疾患の治療に有用な新規治療的血管新生療法を提供すること。
【解決手段】本発明では次の手段を提供する：セマフォリン3Eの特異的受容体であるプレキシンD1の膜外領域のアミノ酸配列からなるポリペプチド、該アミノ酸配列と相同性を有するアミノ酸配列からなるポリペプチド、および前記いずれかのポリペプチドを含むポリペプチドから選ばれるポリペプチドであって、セマフォリン3Eの血管新生抑制作用を阻害する作用を有するポリヌクレオチドを含む虚血性心血管系疾患の治療剤、並びに血管新生促進剤；前記いずれかのポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む虚血性心血管系疾患の治療剤、並びに血管新生促進剤；前記ポリペプチドまたは前記ポリヌクレオチドを対象に投与することを含む、虚血性心血管系疾患の治療方法、並びに血管新生促進方法；およびセマフォリン3Eの血管新生抑制作用を阻害する効果を有する化合物の同定方法。 （もっと読む）

本発明は、グループＩＩ莢膜遺伝子クラスターの欠失を含む新規非病原性大腸菌（Ｅ，ｃｏｌｉ） Ｂ ＢＬ２１株、及びペプチド製造のためのその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】効果的にストレスや不安、攻撃性の低下や積極性の向上が可能な気分状態改善剤、すなわち、抗ストレス剤のスクリーニング方法、ならびにＶＥＧＦの発現により精神状態が改善された状態のトランスジェニック非ヒト哺乳動物を提供すること。
【解決手段】ＶＥＧＦ蛋白質もしくはＶＥＧＦ蛋白質の部分ペプチドであってＶＥＧＦ蛋白質と実質的に同質の活性を有するペプチド又はこれらの塩、あるいはＶＥＧＦ蛋白質をコードするＤＮＡもしくはＶＥＧＦ蛋白質の部分ペプチドであってＶＥＧＦ蛋白質と実質的に同質な活性を有するペプチドをコードするＤＮＡ、又はそれらＤＮＡとストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつＶＥＧＦ蛋白質と実質的に同質の活性を有する蛋白質もしくはペプチドをコードするＤＮＡを含むＤＮＡを有効成分として含有することを特徴とする、抗ストレス剤。 （もっと読む）

【課題】マーカーを利用したアトピー性皮膚炎の検出方法、およびアトピー性皮膚炎の予防・治療剤のスクリーニング方法が求められていた。
【解決手段】生体試料におけるペリオスチン遺伝子の発現レベルまたはペリオスチンタンパク質量を測定することを含む、アトピー性皮膚炎の検出方法、およびペリオスチンを産生する能力を有する細胞を候補物質の存在下で培養した場合におけるペリオスチン遺伝子の発現レベルまたはペリオスチンタンパク質量を測定することを含む、アトピー性皮膚炎の予防・治療剤のスクリーニング方法。 （もっと読む）

本発明は、ヒトVEGF及びヒトANG−２に対する二重特異的抗体類、それらの製造方法、前記抗体類を含む医薬組成物、及びそれらの使用に関する。
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【課題】ヒトプロラクチン拮抗剤-血管新生阻害剤融合蛋白質を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明により、癌の治療に用いるためのヒトプロラクチン拮抗剤と血管新生阻害剤とを含む融合蛋白質を調製および使用する方法が提供された。例えば、アポトーシス遮断能および／または内分泌反応阻害能を特徴とする受容体拮抗ドメインと血管新生阻害ドメインとを含む新規融合蛋白質は、癌の治療において有用である。また、癌と闘うために、ヒトプロラクチン拮抗剤-エンドスタチン融合蛋白質をアポトーシス誘導と血管新生の阻害と組み合わせることができる。 （もっと読む）

本発明は、ＦＧＦ２１変異体ポリペプチドをコードする核酸分子、ＦＧＦ２１変異体ポリペプチド、ＦＧＦ２１変異体ポリペプチドを含む医薬組成物、およびそのような核酸、ポリペプチド、または医薬組成物を使用して、代謝異常を治療するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、同じ３−Ｄ構造を有し、PDGFR-α、または-βの細胞外ドメインへの結合活性があるが、それ自体はニ量体化しないペプチド及びその変異体の成分、またはその他の誘導体を提供する。このペプチドは、SEQ ID NO：１、２または３の配列を含む。本発明はさらに、このペプチド及びその誘導体をコードするヌクレオチド配列の組成物、ならびに肝臓、腎のような線維症、及び肺線維症、原発性癌、及び癌転移、特に胃癌、肝臓癌、乳癌、及び肺癌を予防および治療するための医薬の調製における前記ペプチドおよびペプチド誘導体の使用を提供する。 （もっと読む）

【課題】リガンドとして、ケモカインのようなケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェント、および毒素のようなターゲッテッド・エージェントを含む複合体を使用し、白血球型細胞、好中球、マクロファージ、好酸球を含む、免疫エフェクター細胞の活性化、増殖および移動に関連する炎症応答を処置する方法の提供。
【解決手段】該複合体を用い、二次組織損傷誘発細胞上のレセプターに対し毒素を標的とする該複合体、単核食細胞、白血球、ナチュラルキラー細胞、樹状細胞、ならびにＴおよびＢリンパ球のような二次組織損傷誘発細胞に細胞毒素を送達するように選択され得、それにより、該細胞の増殖、移動、または生理学的活性を抑制する該リガンド、２から約６０アミノ酸残基のペプチドリンカーを介して細胞毒素に結合させたリガンド成分として、ケモカイン、またはその生物学的活性化断片を有する融合タンパク質からなる該複合体。 （もっと読む）

【課題】原核生物によって産生される組み換えタンパク質の質を向上させるため、切断型の産生が最少、又は除かれるようにする技術を提供する。
【解決手段】原核生物にとって異種であるポリペプチドを産するベクターが、ポリペプチド-コード化核酸の他に、遺伝子内転写終結を阻害する抗-終結核酸、及び／又はGreA又はGreBタンパク質をコードする核酸、及びそれに対するプロモーターを含む。およびこれらのエレメントを利用して原核宿主細胞で異種ポリペプチドを産するための方法。 （もっと読む）

本発明は、皮膚におけるメラニン色素沈着を研究または調節するのに有用な組成物および方法に関する。特に、本発明は、ＡＬＫ６（ＳＥＱ ＩＤ ２）またはＣｄｃ４２の活性または発現を調節することができ、ひいてはメラニン細胞からケラチン細胞へ、潜在的にはケラチン細胞からケラチン細胞への、メラニンの転移を調節することができる物質を含む組成物に関する。本発明はまた、このような組成物を同定するための分析、および皮膚色素沈着の調節方法に関する。
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