本発明は、動物の健康の分野に関し、特に、Gallibacterium anatis、Gallibacterium genomospecies 1、及びGallibacterium genomospecies 2を含むガリバクテリウム菌種により生じる新たな細菌性家禽疾患の原因因子に関する。本発明は、GtxA(ガリバクテリウム毒素)と名付けた、前記ガリバクテリウム種由来の新規のRTX毒素を提供する。更に、本発明は、GtxAのアミノ酸及びヌクレオチド配列と、不活性化トキソイド又はトキソイドの断片を含むワクチンと、前記疾患を予防するために鳥類を免疫する方法と、鳥類におけるGallibacterium anatis感染を診断する方法とを提供する。 （もっと読む）

【課題】ワクチン開発における使用に適切な抗原および免疫原を提供するため、天然の感染の間に免疫応答を惹起するクラミジア抗原を同定することが本発明の課題である。
【解決手段】本発明は、Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓ由来の抗原性タンパク質に関する。詳細には、これは、慢性に感染した患者血清またはセロコンバージョンした患者の血清由来の抗体により認識される抗原に関する。上記課題は、感染の結果としてヒトにおいて免疫原性である、Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓによってコードされるタンパク質を、二次元電気泳動マップのウエスタンブロットを用いて同定することで解決された。いくつかの公知の免疫原は、免疫原として以前には公知ではないタンパク質、および発現された遺伝子産物として以前には報告されていないタンパク質として、同定された。 （もっと読む）

本発明は、グラム陽性細菌に対する、特に、Ｓ．ａｇａｌａｃｔｉａｅ、Ｓ．ｐｙｏｇｅｎｅｓ、Ｓ．ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ、Ｓ．ａｕｒｅｕｓ、Ｓ．ｓｕｉｓ、およびＳ．ｅｑｕｉに対する、防御を誘導するワクチン組成物において有用である防御抗原を提供する。本発明はまた、種々の連鎖球菌および／またはブドウ球菌の種の間の交差防御を含めて、グラム陽性細菌感染に対して抗体を誘導するため、およびこれを処置または防御するためにＣｎａ＿Ｂドメイン抗原を用いる方法を提供する。 （もっと読む）

ＧＡＳ抗原、前記抗原をコードする核酸分子、または前記抗原に特異的に結合する抗体の組み合わせを含む、Ｓ．ｐｙｏｇｅｎｅｓ（ＧＡＳ）感染のリスクを減少させる、Ｓ．ｐｙｏｇｅｎｅｓ（ＧＡＳ）感染を予防する、および／またはＳ．ｐｙｏｇｅｎｅｓ（ＧＡＳ）感染を処置するのに有用な組成物。いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、子供においてＳ．ｐｙｏｇｅｎｅｓ感染により引き起こされる咽頭炎に対して効果的な予防を提供するワクチン組成物である。
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クラミジア糖脂質外抗原(GLXA)に対するモノクローナル抗体に結合し、したがって該抗原を模倣する、ランダムライブラリーから作製されたペプチドを開示する。広範囲にわたり反応性を有する属特異的抗クラミジア抗体を誘導するための免疫原として、GLXAの分子模倣体として機能する、抗GLXA抗体(Ab1)に特異的な抗イディオタイプ抗体(mAb2)の抗原結合領域に相当するペプチドを開示する。これらのペプチドおよびmAb2様ペプチドをコードする免疫原性DNA、マイクロ粒子もしくはナノ粒子製剤、およびこれらのペプチドの他の製剤、ならびに属特異的な抗クラミジア抗体を得るために対象を免疫化するための方法、およびクラミジア関連もしくは誘導化関節リウマチを処置もしくは予防するための方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、特定の表面抗原マーカーに富む鳥類細胞の集団からの配列をコードするＶＨ及びＶＬの同種ペアを接続する手順に関する。この接続手順は、増幅に関連して目的のヌクレオチド配列を接続することができる多重分子増幅手順（多重ＰＣＲ）を含む。この方法は、特に、同種ペアライブラリーとともに、ニワトリ又は他の鳥からの配列をコードする抗体可変領域のコンビナトリアルライブラリーの作製に有利である。本発明は、キメラヒト／鳥類抗体を作製する方法、及びこのような方法により作製されるライブラリーを発現する方法をも提供する。
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Ｃ４ｂｐドメイン又はその変異体若しくはその断片をコードする核酸配列と、対象とする抗原をコードする核酸配列とを含むウイルスベクターを含む免疫原性組成物。 （もっと読む）

本発明は、ＢＬｙＳまたはＢＬｙＳ／ＡＰＲＩＬ阻害および免疫抑制剤が関与する、自己免疫疾患治療のための新規の組合せ療法に関する。好ましい一方法は、ＢＬｙＳおよび／またはＡＰＲＩＬアンタゴニストが、ＴＡＣＩの細胞外ドメインを含むＴＡＣＩ−Ｆｃ−融合タンパク質またはその機能的フラグメント、ＢＡＦＦ−Ｒの細胞外ドメインを含むＢＡＦＦ−Ｒ−Ｆｃ−融合タンパク質またはその機能的フラグメント、およびＢＣＭＡの細胞外ドメインを含むＢＣＭＡ−Ｆｃ−融合タンパク質またはその機能的フラグメントであってよいＦｃ−融合タンパク質である方法である。本発明の方法においては、企図される免疫抑制薬の一部には、シクロホスファミド（ＣＹＣ）、アザチオプリン（ＡＺＡ）、シクロスポリンＡ（ＣＳＡ）およびミコフェノール酸モフェチル（ＭＭＦ）が含まれるが、免疫系を抑制するあらゆる薬物が適切であり得る。本発明の方法は、自己免疫疾患を患う患者など、さまざまな免疫グロブリンレベルの削減を必要としている患者において、これらのレベルを削減する。
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【課題】アビバクテリウム・パラガリナラムＣ型菌に対して、有効でかつ安全性に優れた免疫化抗原である蛋白、および該蛋白を用いた非ヒト動物の免疫化方法、ならびに前記蛋白を調製するのに好適に使用されるモノクローナル抗体、およびハイブリドーマを提供する。
【解決手段】特定の塩基配列またはアミノ酸配列から作製され、かつ受託番号がＦＥＲＭ Ｐ−２１０６０であるハイブリドーマにより産生されるモノクローナル抗体(ＭＡｂ)Ｈｐｇ８Ｃ１Ｃと反応し、抗アビバクテリウム・パラガリナラムＣ型菌不活化全菌体免疫血清に含まれる血清型特異的赤血球凝集抑制（ＨＩ）抗体を吸収することを特徴とする組換え蛋白、ならびにこの組換え蛋白を非ヒト動物の皮下又は筋肉内に投与して血清型特異的ＨＩ抗体価を誘導することを特徴とする非ヒト動物、特に鳥類の免疫化方法。 （もっと読む）

アルスロバクター（Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ）の株からのｈｓｐ６０遺伝子を単離し、配列決定した。コード化タンパク質は、特に魚類において、高免疫原性であり、また、非特異的アジュバントとして及び異種抗原用のアジュバント化担体として有用であると考えられる。 （もっと読む）

本発明は、準備刺激済ポリヌクレオチド鋳型の延長およびポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）を含めたホットスタートポリヌクレオチド合成用の組成物、方法、およびキットに関する。準備刺激済ポリヌクレオチド鋳型と結合し熱安定性核酸ポリメラーゼへのその接触を妨げる、熱により不活性化した阻害性ポリメラーゼタンパク質により、ホットスタートを提供する。合成反応中に利用する高温は阻害性ポリメラーゼの変性を引き起こし、それによって熱安定性連続的運動性ポリメラーゼの作用を可能にする。本発明の組成物は、大腸菌ＤＮＡポリメラーゼのクレノウ断片の突然変異体である特異的な阻害性ポリメラーゼタンパク質を含む。この突然変異体は、ポリメラーゼ活性、連続的運動能、および３’〜５’エクソヌクレアーゼ活性を本質的に欠く。熱により不活性化した阻害性ポリメラーゼおよび熱安定性ポリメラーゼの使用によって、非特異的準備刺激および望ましくない増幅産物の蓄積が減少し、合成反応の特異性および感度が増大する。 （もっと読む）

薬剤結合の所定部位および化学量論を有する抗体薬剤コンジュゲートを提供する。抗体薬剤コンジュゲートを使用する方法も提供する。特定の実施形態では、本発明のイムノコンジュゲートは、操作された抗体を含む、イムノコンジュゲートであって、該操作された抗体は、（ａ）標的抗原のための機能的に活性な抗原結合領域、（ｂ）鎖間システイン残基少なくとも１つ、（ｃ）鎖間システイン残基のアミノ酸置換少なくとも１つ、および（ｄ）鎖間システイン残基少なくとも１つにコンジュゲートした診断薬剤、予防薬剤または治療薬剤を有する。
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【課題】 本発明は、リーシュマニア症及びシャーガス病の原因である原虫、L. majorやT. cruziにおいてはこれまで存在しないと考えられてきたキノール酸化酵素を提供することを課題とする。本発明はまた、リーシュマニア症及びシャーガス病の原因である原虫、L. majorやT. cruziにおける新規キノール酸化酵素を阻害することで、リーシュマニア症及びシャーガス病の安全でより効果のある予防・治療剤を提供することを課題とする。
【解決手段】 本発明においては、新たにリーシュマニア症及びシャーガス病の原因である各原虫のミトコンドリアから、既知のAOX酵素とは異なり鉄結合部位であるEXXHモチーフを持たない、新しいタイプのキノール酸化酵素を発見した。また、新規キノール酸化酵素の阻害剤を見出し、本発明を完成させた。 （もっと読む）

本発明は、ネオスポラ病(Neosporosis)の予防のための診断およびワクチン接種を目的とした、遺伝子ＮｃＳＡＧ４、その遺伝子のＲＮＡメッセンジャー、そのヌクレオチド配列またはその断片のいずれかに基づいて設計されたオリゴヌクレオチド、ならびにそれによってコードされるタンパク質ＮｃＳＡＧ４またはその組換え型のいずれか、発現ベクターとそれを含む宿主細胞に関する。本発明はまた、発症機序または中間宿主における慢性感染症の確立に対するワクチンの有効性の解析のための、ネオスポラ原虫(Neospora caninum)ブラディゾイト期の特異的マーカーとしてのその使用にも関する。 （もっと読む）

多重オーバーラップ・エクステンションＲＴ−ＰＣＲは、単一反応でヘテロメリックタンパク質のドメインまたはサブユニットをコードする２つもしくはそれ以上のヌクレオチド配列を連結する効率的な方法を提供する。特に、例えば、免疫グロブリン、Ｔ細胞受容体、またはＢ細胞受容体からの可変領域コード配列の連関は、本発明の方法で容易にされる。これは可変領域コード配列のライブラリーを生成するより効率的な方法を可能にする。単離単一細胞由来のテンプレートを使用する多重オーバーラップ・エクステンションＲＴ−ＰＣＲを実行する機能は、ハイスループットフォーマットで同族対合ライブラリーの生成を可能にする。

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本発明は、Ｅimeria tenella 種の寄生体に属する新規接合子スポロキストタンパク質（ＥtＯs２２）、このタンパク質をコードするポリヌクレオチド、このポリヌクレオチドを含有するベクター、これらのベクターにより形質転換された細胞、該タンパク質に対する抗体、該ポリヌクレオチド、該タンパク質やそれらのフラグメント、上記ベクターまたは該タンパク質に対する抗体を含有するワクチンに関し、Eimeriaによる感染を処置するための活性な化合物を見出すためのポリヌクレオチドまたはポリペプチド、およびEimeria感染の治療に適当である活性な化合物、の使用に関する。 （もっと読む）