本発明は、例えば、太り過ぎ若しくは肥満体の患者（例えば、ヒト若しくはコンパニオン動物）の処置における、又はフードストック動物（例えばウシ、ニワトリ、ブタ）の低脂肪肉を生産するための手段としての、動物における体重及び／又は体脂肪を減少させるための方法と、摂食障害（例えば、過食症若しくは多食症）の処置を必要とする患者にＰＤＥ９阻害剤を投与することによる摂食障害の処置方法に関する。本発明はまた、ＰＤＥ９機能をさらに研究するための生物学的ツール、即ち、ＰＤＥ９遺伝子破壊を有する遺伝子改変マウス及び動物細胞を特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、ＨＣＶ ＮＳ３／４Ａプロテアーゼの突然変異体に指向される。より詳細には、本発明は、薬剤処理に対して耐性であるＨＣＶ ＮＳ３／４Ａプロテアーゼの突然変異体を同定する。 （もっと読む）

糖尿病、糖尿病性腎症等の治療、予防、診断等のための手段を提供すること。ＥＬＭＯ１による糖尿病性腎症の治療又は予防薬のスクリーニング方法；ＥＬＭＯ１、ＥＬＭＯ２による、糖尿病の治療又は予防薬のスクリーニング方法、細胞外基質の産生抑制剤、マトリックスメタロプロテイナーゼの発現促進剤、サイトカイン産生抑制剤及び糖取り込み促進剤のスクリーニング方法；ＥＬＭＯ１による糖尿病性腎症の診断方法；糖尿病性腎症の診断キット及び糖尿病性腎症の発症に寄与する核酸の検出方法。 （もっと読む）

本発明は、高いＡＤＣＣ活性を有し、Ｆｃ領域のグリコシル化部位にフコース含量／ガラクトース含量の比が0.6 以下であるグリカン構造を有するモノクローナル抗体に関する。本発明はまた、高いエフェクター活性をもつ前記モノクローナル抗体を含有する薬剤組成物にも関する。 （もっと読む）

デンプン枝作り酵素のレベルを低下させたイネは、胚乳中の相対的アミロース含量が高い穀粒を産生する。本発明の米粒は、アミロペクチン合成経路に損傷があるにもかかわらずｎｏｎ−ｓｈｒｕｎｋｅｎ表現型とすることができ、またこの穀粒は、遺伝子導入によるものでも、遺伝子導入によらないものでもよい。
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宿主細胞の中へのポリヌクレオチドの相同組換えおよび安定組込みのために有用な組成物および方法が、提供される。その開示された組成物および方法は、宿主細胞の中へ外来性のポリヌクレオチドを安定に組込み、そして当該の形質転換がなされた細胞を選択するための、迅速かつ効果的な方法を提供する。本発明は、宿主細胞の染色体ＤＮＡ中のある部位に対する相同組換えを可能にするために、適切な内因性染色体ポリヌクレオチドに対して相同な配列を含むポリヌクレオチド構築物を提供し、ポリヌクレオチドは、選択マーカーおよびクローニング部位をコードし、そして調節エレメントをさらに含み得る。 （もっと読む）

本発明は、アミノ酸残基２５０、３１４および４２８からなる群より選択される重鎖定常領域由来の少なくとも１つのアミノ酸が、未改変のＦｃ融合タンパク質に存在するアミノ酸とは異なる別のアミノ酸で置換され、これによって未改変のＦｃ融合タンパク質に比較して、ＦｃＲｎについての結合親和性および／または血清半減期が変更されている、改変Ｆｃ融合タンパク質を提供する。上記重鎖定常領域が、ヒトＩｇＧ１分子、ヒトＩｇＧ２分子、ヒトＩｇＧ２Ｍ３分子、ヒトＩｇＧ３分子およびヒトＩｇＧ４分子からなる群より選択される、改変Ｆｃ融合タンパク質を提供する。 （もっと読む）

天然型ブラジキニンＢ１受容体についてのヌル表現型に対して非天然型のブラジキニンＢ１受容体遺伝子を組み込んだ、トランスジェニックマウスなどの非ヒトトランスジェニック動物を作製する。本発明の例示部分は、ヒトＢ１ブラジキニン受容体遺伝子をコードする導入遺伝子を含むターゲティング構築物が、天然マウスブラジキニンＢ１プロモーターの下流に挿入され、作動可能に連結されているトランスジェニックマウスを開示した。このターゲティング構築物はまた、ｌｏｘＰが導入された（ｆｌｏｘｅｄ）ネオマイシン耐性遺伝子も含む。生じるトランスジェニック動物は、ブラジキニンＢ１受容体に関して「ヒト化」されており、天然の機能性Ｂ１受容体活性についてのヌルバックグラウンド上に有効に存在する。これらの動物は、ｌｏｘＰが導入されたマーカー遺伝子が存在しないトランスジェニック子孫を生産するためにＣｒｅ欠失（ｄｅｌｅｔｅｒ）系統と交配し得る。ここに記載のトランスジェニック動物は、・・・するモデルを提供する。本発明のトランスジェニックマウスは、げっ歯動物（例えばラット又はマウス）Ｂ１ブラジキニン受容体に比べて、ヒトＢ１ブラジキニン受容体に選択的である化合物の分析を可能にする動物モデルを提供する。
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ナノ秒パルス電場（「nsPEF」）の適用を通して細胞に薬剤を送達するための方法および装置が提供される。この方法は、既知の方法によって細胞内へ薬剤を送達した後、細胞の核内への薬剤の侵入を促進するために細胞にナノ秒パルス電場を適用するための回路を含む。好ましい態様において本発明は、細胞へのナノ秒パルス電場の適用を含む、細胞の遺伝子発現を増強する方法を対象とする。本発明の長パルスおよび短パルスを発生するための装置も提供される。この装置は、長い持続時間および低い電圧振幅を有する第一パルスと、短い持続時間および高い電圧振幅を有する第二パルスとを生成できるパルス発生器を含む。 （もっと読む）

本発明は酵母細胞によってプロセシング可能なシャトルペプチド構築物をコードする核酸配列を含む発現構築物に関する。また、そのような構築物を含む適切な発現ベクター、該ベクターを用いて実施される標的タンパク質の組換え生産方法、該ベクターで形質転換された宿主、シャトルペプチドおよびそれをコードする核酸配列、外来タンパク質と融合されたそのようなシャトルペプチドをコードする核酸配列、そのようなシャトルペプチドによって産生されるハイドロホビンタンパク質、ならびに革などの物体をコーティングするためのハイドロホビンの使用が開示されている。 （もっと読む）

本発明は、アルツハイマー病に関連する重篤な疾患を有するヒト以外のトランスジェニック動物に関する。本動物は、アルツハイマー病の治療のための化合物を発見するために使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、目的のタンパク質を産生する方法に関し、その方法は、その乳汁中に上記タンパク質を産生する非ヒトトランスジェニック哺乳動物を作製する工程、その非ヒトトランスジェニック哺乳動物から上記乳汁を得る工程、およびその乳汁から上記目的のタンパク質を精製する工程を包含する。トランスジェニックウシ動物が生み出され、その動物は、乳腺においてヒト成長ホルモンを産生し得る。この方法は、ｈＧＨ遺伝子をコードする遺伝的構築物およびβカゼインプロモーターを発現ベクターに首尾よくクローニングすることを含む。また、ウシ胎仔の体細胞（一般的には、線維芽細胞）へのトランスフェクション手順および除核されたウシ卵母細胞への核移植を含み、それゆえ、トランスジェニック胚を生み出す。 （もっと読む）

標的ポリヌクレオチドに相補的なポリヌクレオチドの合成方法であって、耐熱性ポリメラーゼを含む非好熱性細胞を、前記細胞を破壊するのに有効な温度に曝して反応混合物（標的ポリヌクレオチド、および、前記標的ポリヌクレオチドの配列またはポリヌクレオチドの隣に位置する配列にハイブリダイズする１または２以上のプライマーを含む）を形成する工程、および、ポリヌクレオチドが合成される条件下で前記反応混合物をインキュベートする工程を含む方法を開示する。本発明に基づく細胞ライブラリーおよびキットも開示する。 （もっと読む）

純化した免疫系細胞の発現頻度解析を行い、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞に特異的に発現するＮＫＩＲ遺伝子を見出すことに成功した。ＮＫＩＲ遺伝子は、受容体をコードしており、該受容体を用いて、受容体のアゴニストまたはアンタゴニストの同定が可能である。 （もっと読む）

ＩＧＦが病態の亢進に関与している癌、末端肥大症、糖尿病性合併症等の疾患の治療のための医薬品が求められている。ヒトＩＧＦ−ＩおよびヒトＩＧＦ−ＩＩと特異的に結合し、ヒトＩＧＦ−ＩおよびヒトＩＧＦ−ＩＩの生物活性を阻害する能力を有する遺伝子組換え抗体または該抗体断片、該抗体または該抗体断片を生産する形質転換体、該抗体または該抗体断片の製造法および該抗体または該抗体断片を有効成分として含有する医薬を提供する。 （もっと読む）

配列に超可変領域ＣＤＲ１、ＣＤＲ２およびＣＤＲ３を含み、該ＣＤＲ１はアミノ酸配列Ａｓｎ−Ｔｙｒ−Ｉｌｅ−Ｉｌｅ−Ｈｉｓ（ＮＹＩＩＨ）を有し、該ＣＤＲ２はアミノ酸配列Ｔｙｒ−Ｐｈｅ−Ａｓｎ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ−Ａｓｎ−Ｈｉｓ−Ｇｌｙ−Ｔｈｒ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ａｓｎ−Ｇｌｕ-Ｌｙｓ−Ｐｈｅ−Ｌｙｓ−Ｇｌｙ（ＹＦＮＰＹＮＨＧＴＫＹＮＥＫＦＫＧ）を有し、そして該ＣＤＲ３はアミノ酸配列Ｓｅｒ−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ−Ａｌａ−Ｔｒｐ−Ｐｈｅ−Ａｓｐ−Ｔｈｒ（ＳＧＰＹＡＷＦＤＴ）を有しており；例えばさらに配列に超可変領域ＣＤＲ１’、ＣＤＲ２’およびＣＤＲ３’を含み、ＣＤＲ１’はアミノ酸配列Ａｒｇ−Ａｌａ−Ｓｅｒ−Ｇｌｎ−Ａｓｎ−Ｉｌｅ−Ｇｌｙ−Ｔｈｒ−Ｓｅｒ−Ｉｌｅ−Ｇｌｎ（ＲＡＳＱＮＩＧＴＳＩＱ）を有し、ＣＤＲ２’はアミノ酸配列Ｓｅｒ−Ｓｅｒ−Ｓｅｒ−Ｇｌｕ−Ｓｅｒ−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ（ＳＳＳＥＳＩＳ）を有し、そしてＣＤＲ３’はアミノ酸配列Ｇｌｎ−Ｇｌｎ−Ｓｅｒ−Ａｓｎ−Ｔｈｒ−Ｔｒｐ−Ｐｒｏ−Ｐｈｅ−Ｔｈｒ（ＱＱＳＮＴＷＰＦＴ）を有している少なくとも１つの抗原結合部位を含む分子。 （もっと読む）

本発明は、核酸と発現ベクター、および核酸と発現ベクターで変換される宿主細胞を提供し、所望とする高率のポリペプチドの発現を得ることを目的とする。さらに、本発明は組成物で修飾された発現ベクター、核酸、および宿主細胞の使用方法を提供し、所望のポリペプチドを符号化する遺伝子の発現を増加させることを目的とする。 （もっと読む）

シンドビスウイルスベクターを全身に送達することにより、哺乳動物の体内で癌細胞を同定し、抗癌治療をモニターする方法が本明細書で開示される。このベクターは、マウスの皮下、腹腔内、膵臓内、または肺で増殖する腫瘍細胞を特異的に標的とし、それを同定することができる。こうした知見から、比較的安全で血流を通して体中の腫瘍細胞を特異的に標的とすることができるシンドビスベクター系の注目すべき特異性が実証される。
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ブラザー・オブ・レギュレーター・オブ・イムプリンテッド・サイト（ＢＯＲＩＳ）からの非機能性変異体形をコードするヌクレオチド、非機能性の変異したＢＯＲＩＳタンパク質、ポリペプチド、またはペプチド、およびＢＯＲＩＳの修飾されたタンパク質を記載する。これらの分子は癌に対する治療ワクチンとして用いられる。
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外因性ヌクレオチド配列を挿入することができ、哺乳類の宿主細胞に容易に導入することができ、外因性ヌクレオチド配列にコードされた遺伝子を宿主細胞内で発現させることができ、病原性を有する危険性が低く、哺乳類の遺伝子治療に好適に用いることができる、ウイルスベクターを提供する。ＨＨＶ−６由来の組換ウイルスベクターであって、ＨＨＶ−６のＵ２、Ｕ３、Ｕ４、Ｕ５、Ｕ６、Ｕ７、Ｕ８、Ｕ２４およびＵ２５領域からなる群より選ばれる少なくとも１領域に相当する部位に、外因性ヌクレオチド配列を備える、組換ウイルスベクター。あるいは、ＨＨＶ−７由来の組換ウイルスベクターであって、ＨＨＶ−７のＵ２、Ｕ３、Ｕ４、Ｕ７、Ｕ８、Ｕ２４、Ｕ２４ａまたはＵ２５領域からなる群より選ばれる少なくとも１領域に相当する部位に、外因性ヌクレオチド配列を備える、組換ウイルスベクター。 （もっと読む）