【課題】世界的にＩＩ型糖尿病患者の数が顕著に増加してること、また動脈性潰瘍に罹っている患者が非常に大勢いることを視野に入れて、難治性糖尿病随伴創傷および難治性動脈創傷の治癒を決定的に改善する新規な活性化合物が、強く求められている。ゆえに、難治性糖尿病随伴創傷および難治性動脈創傷の治癒を決定的に改善する新規な活性化合物を提供する。
【解決手段】難治性である糖尿病随伴性および／または動脈性創傷の診断、治療および／または予防のための、そしてアルファ１−アンチキモトリプシン（ＡＣＴ）の発現または機能、特に活性に影響を及ぼす薬理学的に活性な物質を同定するための、特定の配列からなるＡＣＴポリペプチド類および／またはそれらをコードしている核酸、または当該ポリペプチドに対して向けられた抗体またはその断片、または当該ポリペプチドまたはそれをコードしている核酸を発現している細胞の使用に関する化合物。 （もっと読む）

本発明は、ＩＬ−６に対する結合特異性を有する抗体およびその断片に関する。本発明の別の態様は、本明細書記載のＶ_Ｈ、Ｖ_ＬおよびＣＤＲポリペプチドの配列を含む、本明細書記載の抗体、およびその結合性断片、ならびにこれらをコードするポリヌクレオチドに関する。本発明はまた、１以上の機能性または検出可能部分にコンジュゲート化された、抗ＩＬ−６抗体およびその結合性断片のコンジュゲートも意図する。本発明はまた、前記抗ＩＬ−６抗体およびその結合性断片を作製する方法も意図する。本発明の態様はまた、ＩＬ−６と関連する疾患および障害の診断、評価および治療のための、抗ＩＬ−６抗体およびその結合性断片の使用にも関する。これらの抗体は、可溶性ＩＬ−６、細胞表面に発現されたＩＬ−６、ＩＬ−６／ＩＬ−６Ｒの少なくとも１つに結合し、そして／またはＩＬ−６およびＩＬ−６Ｒの会合、ＩＬ−６／ＩＬ−６Ｒおよびｇｐ１３０の会合、およびまたはＩＬ−６／ＩＬ−６Ｒ／ｇｐ１３０マルチマーの形成を防止し、そしてそれによって、前述のいずれかと関連する生物学的影響を阻害することも可能である。 （もっと読む）

【課題】c-MIR蛋白質（cellular-modulator of immune recognition）による、抗原提示関連分子であるB7-2の発現抑制に関連する分子を探索するのに有用な、細胞株を提供する。
【解決手段】ＭＨＣクラスＩ分子を発現するヒト由来細胞株であって、c-MIR蛋白質をコードする遺伝子を、当該c-MIR蛋白質の発現のオン・オフを、ドキシサイクリン等の薬剤依存的に調節することができるように導入されていることを特徴とする、細胞株。また、該細胞株を用いて抗原提示関連分子の発現を測定する事を含む、Ｃ−ＭＩＲ蛋白質抑制剤のスクリーニング方法、およびその抑制剤。 （もっと読む）

本発明は、ＥｐｈＡ６の遺伝子機能を阻害したマウスの行動の調査に基づく。一態様において、本発明は、天然配列Ｅｐｈ受容体Ａ６（ＥｐｈＡ６）ポリペプチドをコードする遺伝子の破壊と関連している表現型を同定する方法であって、この方法は、（ａ）天然配列ＥｐｈＡ６ポリペプチドをコードする遺伝子の破壊をゲノム内に含む非ヒトトランスジェニック動物を提供する工程；（ｂ）該非ヒトトランスジェニック動物の生理学的特性を測定する工程；および（ｃ）測定された生理学的特性を、性別適合野生型動物のものと比較する工程であって、ここで、該野生型動物の生理学的特性と異なる該非ヒトトランスジェニック動物の生理学的特性は、該非ヒトトランスジェニック動物における遺伝子破壊に起因する表現型と同定される、工程を含む。 （もっと読む）

本発明は、ウサギの重鎖及び軽鎖可変領域をヒト化するための新規で改善された方法を提供する。得られるヒト化ウサギ重鎖及び軽鎖と抗体、並びに含有する抗体断片は、それらが親抗体の抗原結合親和性を保持するので、免疫療法及び免疫診断における使用に十分適していて、ヒト抗体配列に対するそのきわめて高いレベルの配列同一性に基づけば、ヒトにおいて本質的には非免疫原性であるはずである。本発明は、治療用のヒト化抗ヒトＴＮＦ−α及び抗ヒトＩＬ−６抗体の製造のためのプロトコールを例示する。 （もっと読む）

本発明は、ＡＭＤと相関する特定のポリヌクレオチド配列を提供する。これらのポリヌクレオチドは、診断薬として有用であり、好ましくは、患者の試料のスクリーニングに有用なアレイの製造に利用される。このアレイは、研究室の情報管理システムの一部として利用されて、患者のゲノムプロファイルに加えて、患者の更なる情報を保存して処理する。本発明のシステムは、患者の、ＡＭＤを発症するリスク、病気の進行のリスク、及び患者の制御可能な因子に基づく病気の予防可能性の評価を与える。
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【課題】内臓脂肪組織のレベルを測定、モニタリング、および追跡するための、比較的単純でありかつ費用効率の高い技法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、対象の内臓脂肪組織のレベルを測定するためのマーカーとして使用できる、内臓脂肪組織において主に発現されるポリペプチドを提供する。本発明はまた、生体試料を得て、本明細書に開示する1つまたは複数のポリペプチドの増加を検出および/または測定することによる、内臓脂肪組織のレベルを測定する方法を提供する。本明細書に開示する特定のポリペプチドのアゴニストおよびアンタゴニストに関連するスクリーニング法も提供する。代謝症候群に関連する共存症を検出および/または治療するために、これらのポリペプチドマーカーに対して抗体を産生させてもよい。 （もっと読む）

【課題】癌、特に前立腺癌の治療及び診断のための組成物及び方法を提供する。
【解決手段】１又は複数の前立腺特異的ポリペプチド、その免疫原性部分、そのようなポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、そのようなポリペプチドを発現する抗原提示細胞、及びそのようなポリペプチドを発現する細胞に特異的なＴ細胞、を含む組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、新規なスクリーニング実例を用いる癌性疾患修飾抗体を産生する方法に関する。この方法は、終点として癌細胞の細胞傷害性を使用して抗-癌抗体を分離することによって、治療的及び診断的目的のための抗-癌抗体の産生を可能にする。該抗体は癌の段階分け及び診断の目的で使用され、一次腫瘍及び腫瘍転移を治療するために使用され得る。該抗-癌抗体は、毒素、酵素、放射活性化合物、及び造血細胞に複合化され得る。
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【課題】自己免疫性膵炎(AIP)及び劇症１型糖尿病(FT1DM)の検査方法及び検査試薬を提供する。
【解決手段】検体中の、アミラーゼα２−Ａと免疫学的に反応する抗体を検出することによりAIPもしくはFT1DMを検査する、または、FT1DMの発症可能性を判定する。この抗体の検出は、例えば、この抗体と免疫学的に反応する抗原を用いる免疫学的方法により行われる。抗原は、好ましくは、ヒトアミラーゼα２−Ａのアミノ酸配列のアミノ酸番号２９９〜５１２を含む部分断片である。 （もっと読む）

【課題】ヌクレオチド配列からの発現、又は化学合成により得られるＨＩＶー１ウイルス粒子から単離することができる配列に相当する抗原、及びその利用に関するペプチドの提供。
【解決手段】上記抗原により誘導されるモノクローナル、ポリクローナル抗体、及びＨＩＶ−１のゲノムＲＮＡに相補的なクローン化ＤＮＡより生産されるポリペプチド。更にはＡＩＤＳの状態にある人のinvitroによる診断方法、及びレトロウイルスに対する免疫原性組成物とワクチン用組成物の産生方法。 （もっと読む）

【課題】エプスタイン−バーウイルス（ＥＢＶ）を検出する方法を提供する。
【解決手段】エプスタイン−バーウイルス（ＥＢＶ）に対する抗体と免疫化学的に反応性のペプチドであって、ＥＢＶ読取枠ＢＦＲＦ３及びＢｄＲＦ１の内部に夫々コードされたＶＣＡ−ｐ１８またはＶＣＡ−ｐ４０タンパク質の少なくとも一部を含むペプチドまたはその機能性変種、これらのペプチドをコードする核酸配列、これらのペプチドに対するモノクローナル抗体、モノクローナル抗体及び抗イディオタイプ抗体を産生し得る細胞系、該核酸配列を含む組換えベクター分子、これらのベクター分子によって形質転換もしくはトランスフェクトされた宿主細胞、ＥＢＶ抗体または抗−ＥＢＶ抗体を検出するための免疫試薬及び方法、並びにエプスタイン−バールウイルス核酸の増幅及び検出方法。 （もっと読む）

【課題】免疫系に関する疾患、障害、および／または状態の検出、防止、改善または矯正に役割を果たし得る、ヒトポリペプチドを提供すること。
【解決手段】Ｇタンパク質ケモカインレセプター（ＣＣＲ５）ポリペプチドに免疫特異的に結合する抗体であって、上記抗体は第一アミノ酸配列および第二アミノ酸配列からなり、上記第一アミノ酸配列は、ＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−５８６１において受託されたハイブリドーマ細胞株によって発現される抗体のＶＨドメインのアミノ酸配列に対して、少なくとも８５％〜１００％同一であるアミノ酸配列を含有し、そして上記第二アミノ酸配列は、ＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−５８６１において受託されたハイブリドーマ細胞株によって発現される抗体のＶＬドメインのアミノ酸配列に対して、少なくとも８５％〜１００％同一であるアミノ酸配列を含有する、抗体。 （もっと読む）

【課題】膵癌に関連する新規なペプチド及びその用途の提供。
【解決手段】膵癌培養細胞より無血清培地に放出される低分子量ペプチドを検出するための一段階試料調製によるペプチド濃縮法およびマトリックス支援型質量分析法によるディファレンシャルディスプレイ（Differential Display）法、その方法を用いた新規膵がんマーカーのスクリーニング、該スクリーニング方法により発見された膵がんマーカーとなるペプチド、該ペプチドに対する抗体、該抗体を産生するハイブリドーマ、該抗体を含んで成る診断薬等に関する。 （もっと読む）

【課題】異種動物への投与に適した改変残基を具備した抗体可変領域を提供する。
【解決手段】抗原に対する抗体可変領域本来の親和性を減少させることなく、異種に関するその免疫原性を減少させながら、抗原に結合可能な置換アミノ酸残基を具備せしめた改変抗体可変領域。 （もっと読む）

多発性硬化症（ＭＳ）は、若年成人では最も一般的な神経学的疾患であり、引き続いて罹病期間の１０〜１５％の後には慢性的な機能障害および能力障害のリスクがある。当該分野ではＭＳの改良された診断試験の必要性が大きい。種々の病態生理学的機構に特異的なバイオマーカーのパネルの開発は、ＭＳの病原性のさらなる理解、ならびに診断、分類、疾患活性および治療の適用のために重要であろう。本発明は、神経学的障害の診断、さらに詳細には、多発性硬化症の診断に関する。被験体が多発性硬化症を有するか否かを見分けるために用いられ得るバイオマーカーパネルが提供される。また、このようなバイオマーカーの特定の方法も記載される。 （もっと読む）

本明細書では、分子修飾ナノ粒子、ならびに該ナノ粒子の作製および使用方法が開示される。より具体的には、本明細書では、分子がオリゴヌクレオチドを介してナノ粒子の表面に結合している分子修飾ナノ粒子が開示される。また、ナノ粒子表面に結合しているオリゴヌクレオチドおよび分子（例えば、タンパク質、ペプチド、抗体、脂質、および／または炭水化物等の生体分子等）を有し、該オリゴヌクレオチドおよび分子が共有結合しているナノ粒子の調製方法も開示される。さらに、これらの開示された分子修飾ナノ粒子を使用した、対象検体の検出方法も開示される。
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本発明は、腫瘍発生を予防、阻害、停止または逆行させることを含む、腫瘍発生を制御する方法に関する。本発明は、転移性癌などの癌を含む、新生芽腫の治療、予防および診断の方法も提供する。１つの方法では、発癌性になる素因を有する１つまたは複数の細胞を同定する。該１つまたは複数の細胞において、Ｒａｂ結合タンパク質の量の変化、細胞内局在の変化、または活性の変化を検出する。少なくとも１つの発現レベルで新生物を発症するリスクを診断する方法では、Ｒａｂ結合タンパク質の活性レベルおよび細胞内局在を決定する。Ｒａｂ結合タンパク質と複合体を形成することが可能な化合物を同定するｉｎ ｖｉｔｒｏ方法では、各複合体を形成する構成要素を互いに接触させる。新生物が細胞内カルシウムレベルの変化に感受性であるかどうかを決定する方法では、Ｒａｂ結合タンパク質の発現および活性の少なくとも１つを決定する。Ｒａｂ結合タンパク質の発現の変化または活性の変化は、新生物が細胞内カルシウムレベルの変化に感受性であることを示す。
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【課題】骨疾患（例えば、骨粗鬆症、関節炎からの骨の損失、ページェット病、および骨減少）を診断、処置する手段となる抗体を提供する。
【解決手段】ＴＮＦファミリーのメンバーであるオステオプロテゲリンリガンド（ＯＰＧＬ）と特異的に結合する、単離されたヒト抗体であって、該抗体が重鎖および軽鎖を含み、該重鎖が特定のアミノ酸配列またはその抗原結合フラグメント、もしくはその免疫学的機能的免疫グロブリンフラグメントを含む重鎖可変領域を含む、抗体。 （もっと読む）

【課題】 ２型糖尿病の診断に供するための診断剤、２型糖尿病の診断用キット、並びに２型糖尿病の予防薬及び／又は治療薬を有する物質のスクリーニング方法、及び該スクリーニングで使用するキットを提供する。
【解決手段】
38種類の遺伝子から選ばれる少なくとも1種以上の遺伝子の塩基配列にストリンジェントな条件下でハイブリダイズする核酸及び／又は該遺伝子のいずれかにコードされるタンパク質と結合する特異抗体若しくはその断片からなる、２型糖尿病診断剤が提供される。本発明によって提供される診断剤は、２型糖尿病の発症と関連する遺伝子の発現を白血球細胞において確認するための物であり、本発明において提供される遺伝子は、従来の２型糖尿病の診断に利用可能な遺伝子に代え、あるいはこれらにさらに加えて解析対象とすることで、被験者に対して２型糖尿病又は将来２型糖尿病となり得るとの判定の確度を、より高めることができる。 （もっと読む）