【課題】 活性型ＨＧＦＡを特異的に認識し、不活性型ＨＧＦＡは実質的に認識しない抗体、同抗体を用いて活性型ＨＧＦＡを測定する方法を提供する。
【解決手段】 ＨＧＦＡ前駆体をコードするＨＧＦＡ ｃＤＮＡを使用して調製した組換え体不活性型ＨＧＦＡ、及び同ＨＧＦＡをプロテアーゼ処理して得られる活性型ＨＧＦＡを用いて、活性型ＨＧＦＡに対して反応性を示し、不活性型ＨＧＦＡに対して反応性を示さないモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマを選択し、得られたハイブリドーマの培養上清から目的とするモノクローナル抗体を調製する。 （もっと読む）

【課題】ホルボール抗原、抗ホルボール抗体、ホルボール及びホルボール誘導体の免疫学的検出方法、ホルボール及びホルボール誘導体の検出用試薬及び検出用キットを提供する。
【解決手段】 ホルボール又はホルボール誘導体にキャリアータンパク質を結合させることにより、ホルボール及びホルボール誘導体に対する免疫原性を持たせたホルボール抗原を提供する。キャリアータンパク質としては、ＢＳＡ又はＲＳＡが好適に用いられる。このホルボール抗原を用いて抗ホルボール抗体を作製し、上の抗ホルボール抗体を用いて免疫学的方法により、ホルボール及びホルボール誘導体を検出する。好ましくは免疫学的方法がＥＬＩＳＡであり、さらに競合的ＥＬＩＳＡが好適に用いられる。検出用試薬は、抗ホルボール抗体を含み、さらに固相化抗ホルボール抗体及び酵素標識抗ホルボール抗体を含んでもよい。 （もっと読む）

本発明は、抗体を作製するための方法、及び、この方法によって作製される抗体に関する。一実施形態において、本発明は、第１の生物種のポリペプチドに結合する抗体を作製するための方法であって、第２の生物種の哺乳動物を第２の生物種のトランスジェニック哺乳動物に由来する細胞により免疫化することを含み、第１の生物種のポリペプチドが、トランスジェニック哺乳動物に由来する細胞の表面に発現される方法に関する。 （もっと読む）

本発明は異なるＨＬＡ−ＤＲ対立遺伝子少なくとも１５個に対して無差別（ｐｒｏｍｉｓｃｕｏｕｓ）であるヒト前立腺性酸性ホスファターゼ（ＰＡＰ）蛋白の新規なＴ細胞エピトープの発見に関する。本発明は又、新規なエピトープの１つ、又はそのようなエピトープと非相同ポリペプチドの融合ペプチドを含有する組成物に関する。更に、エピトープ又はその融合ペプチドの使用、及び、エピトープ又はその融合ペプチドを含有する組成物を本明細書において開示する。 （もっと読む）

【課題】アルツハイマー病に関連する変異ＡＤ４タンパク質の提供。
【解決手段】以下の（ａ）又は（ｂ）の変異ＡＤ４タンパク質と特異的に結合する抗体。（ａ）ヒトＡＤ４遺伝子の遺伝子産物である４４８アミノ酸残基からなるタンパク質においてアミノ酸残基１４１がイソロイシンであるアミノ酸配列からなるタンパク質。（ｂ）該タンパク質において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列であって、元のアミノ酸配列位置１４１におけるイソロイシンが、上記欠失により欠失していないアミノ酸配列からなり、かつアルツハイマー病の原因タンパク質であるタンパク質。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ヘマトポエチン受容体ポリペプチドファミリーの新規メンバーを提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、ヘマトポエチン受容体ポリペプチドファミリーの新規メンバーである、ヒトおよびマウスのＨＰＲ１とヒトおよびマウスのＨＰＲ２ポリペプチド；こうしたＨＰＲ１およびＨＰＲ２ポリペプチドを作製する方法；ＨＰＲ１および／またはＨＰＲ２ポリペプチドをコードする内因性ゲノム配列が一部または完全に不活性化された非ヒト哺乳動物；ＨＰＲ１またはＨＰＲ２ポリペプチド活性を改変させる化合物を同定するためにＨＰＲ１またはＨＰＲ２ポリペプチドを使用する方法；および、ヘマトポエチン受容体機能に関連した状態への医薬品を調製する、および／またはそれを治療する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】初期の血液凝固亢進のみを反映する、プラスミンが作用していない可溶性フィブリンに対するモノクローナル抗体の製造。
【解決手段】１）フィブリンモノマー、可溶性フィブリン、フィブリノゲンにプラスミンを作用させて切り離されるＡα鎖のＣ末端フラグメント、及び当該Ａα鎖のＣ末端フラグメントの一部と同一配列のポリペプチドから選ばれる１種以上を免疫原として用い、２）プラスミンの作用を受けていない可溶性フィブリンに特異的に反応し、フィブリノゲン、フィブリンモノマーのプラスミン分解物及び安定化フィブリンのプラスミン分解物には反応しない抗体を産生するハイブリドーマを選択することを特徴とする、フィブリノゲンのトロンビン消化によって生成する可溶性フィブリンを特異的に認識するモノクローナル抗体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】中皮細胞及び中皮由来組織の特異的マーカーを同定する。
【解決手段】哺乳動物の器官を覆う膜組織における１又は複数の遺伝子の発現量を測定し、前記遺伝子発現量が当該膜組織を含まない器官又は組織における発現量よりも大きい遺伝子を選別する。前記選別された遺伝子は、生体内器官の中皮を含む何れかの膜組織において発現し、当該発現量が、脂肪組織、及び対象となる１又は２以上の器官又は組織における発現量の２倍以上であることが好ましい。 （もっと読む）

ＥｐｈＢ３特異的抗体が、そのような抗体を含む薬学的組成物、薬学的組成物を備えているキットならびに癌を予防および処置する方法とともに提供される。一実施形態では、本発明は、１０^−６Ｍ以下の親和性（Ｋ_Ｄ）でＥｐｈＢ３の細胞外ドメインと結合し、ＥｐｈＢ３との結合について抗体ＸＰＡ．０４．００１、ＸＰＡ．０４．０１３、ＸＰＡ．０４．０１８、ＸＰＡ．０４．０４８、ＸＨＡ．０５．３３７、ＸＨＡ．０５．２００、ＸＨＡ．０５．１１１、ＸＨＡ．０５．００５、ＸＨＡ．０５．２２８、ＸＨＡ．０５．０３０、ＸＨＡ．０５．９６４またはＸＨＡ．０５．８８５のいずれかと７５％超で競合する、抗体を提供する。 （もっと読む）

【課題】 感度および特異性の双方が高い腫瘍マーカを提供する。
【解決手段】 本発明の腫瘍マーカは、下記（Ａ）の腫瘍マーカおよび下記（Ｂ）の腫瘍マーカの少なくとも一方を含む腫瘍マーカである。
（Ａ）ヒト由来ＰＧＡＭ、抗ヒト由来ＰＧＡＭ抗体、ヒト由来ＰＧＡＭ遺伝子およびヒト由来ＰＧＡＭｍＲＮＡからなる群から選択される少なくとも一つを含む腫瘍マーカ。
（Ｂ）ヒト由来ＴＰＩ、抗ヒト由来ＴＰＩ抗体、ヒト由来ＴＰＩ遺伝子およびヒト由来ＴＰＩｍＲＮＡからなる群から選択される少なくとも一つを含む腫瘍マーカ。
例えば、組換えPGAM1を抗原として、被験者の血清中の自己抗体をＣＬＥＩＡ法により測定すれば、図１のグラフに示すように、高感度かつ高特異性で癌を判定できる。 （もっと読む）

【課題】肺炎球菌疾患を予防し、制御し、診断し、又は治療する方法を改善する。
【解決手段】肺炎連鎖球菌由来の新規なタンパク質、それらをコードする核酸配列及びワクチン及びスクリーニング法におけるそれらの使用を供する。 （もっと読む）

改良された抗ＨＩＶ免疫原と、それらをコードする核酸分子が開示される。開示される免疫原には、ＨＩＶサブタイプＡエンベロープタンパク質についてのコンセンサス配列を有しているもの、ＨＩＶサブタイプＢエンベロープタンパク質についてのコンセンサス配列を有しているもの、ＨＩＶサブタイプＣエンベロープタンパク質についてのコンセンサス配列を有しているもの、ＨＩＶサブタイプＤエンベロープタンパク質についてのコンセンサス配列を有しているもの、ＨＩＶサブタイプＢコンセンサスＮｅｆ−Ｒｅｖタンパク質についてのコンセンサス配列を有しているもの、ならびに、ＨＩＶ Ｇａｇタンパク質サブタイプＡ、Ｂ、Ｃ、およびＤに由来するコンセンサス配列を有しているものが含まれる。 （もっと読む）

本発明は、スクリーニングの新規パラダイムを使用して、患者の癌性疾患修飾抗体を産生する方法に関する。本プロセスは、エンドポイントとして癌細胞への細胞傷害を使用して、抗癌抗体を分離することによって、治療目的および診断目的のための抗癌抗体の産生を可能にする。抗体は、癌の病期分類および診断の補助において使用でき、原発腫瘍および腫瘍転移を治療するために使用できる。抗癌抗体は、毒素、酵素、放射性化合物および造血細胞にコンジュゲートできる。
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本発明は、広義には、治療用組成物、及び対象細胞の数又は生物活性の欠乏により特徴づけられる病気、疾患、又は損傷の治療方法を提供する。本方法は、再プログラムされた細胞を生成するか或いは対象となる細胞、組織、又は器官の再生を促進させる組成物を提供する。そのような方法は、特定の細胞型が欠乏している、或いはその細胞型により産生されたポリペプチドが欠乏している被験者の治療に有用である。特に、本発明は、１型及び２型糖尿病、並びに関連の合併症に伴う高血糖を改善又は予防するための予防及び治療方法、並びに組成物を提供する。 （もっと読む）

抗ヘプシンモノクローナル抗体、及び同抗体の使用方法が提供される。

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本発明は、未変性条件下でプリオンタンパク質の疾患関連型(PrP^Sc)に選択的に結合する新規抗体、ならびにプリオン病の検出、治療および研究の方法における前記抗体の普遍的な使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ヒト膵臓腺癌における遺伝子発現の変化に関する。特に、本発明は、相応する非癌化された膵臓組織に比べて差別的に発現される癌化膵臓組織におけるヒト遺伝子ファミリーに関する。 （もっと読む）

免疫グロブリンエフェクター機能を有する二重特異的結合ペプチドを含めた多価結合ペプチドを、コード核酸、ベクターおよび宿主細胞、ならびにそのようなペプチドを作製する方法、およびそのようなペプチドを使用して様々な疾患、障害または状態を治療もしくは予防し、そのような疾患、障害または状態に関連する少なくとも1つの症状を改善する方法と共に提供する。 （もっと読む）

【課題】 エフリンB2に結合し、かつ、エフリンB2とephB4の結合を阻害することにより、エフリンB2の生物活性を阻害する抗体または抗体断片を提供すること。
【解決手段】 本発明は、腫瘍等の血管新生している組織細胞において発現されているエフリンB2に結合する抗体または抗体断片、該抗体または該抗体断片を用いるエフリンB2またはエフリンB2発現細胞の免疫学的検出方法および検出用試薬、該抗体または該抗体断片を用いるエフリンB2が関与する疾患の診断薬または治療薬、ならびに該抗体を産生するハイブリドーマを提供する。 （もっと読む）

【課題】肺癌及び膀胱癌診断用モノクローナル抗体、該モノクローナル抗体を含む癌診断用試薬、及び癌診断用キット、該モノクローナル抗体の製造方法、並びに該モノクローナル抗体を用いた肺癌及び膀胱癌の検出方法及び識別方法を提供する。
【解決手段】肺癌及び膀胱癌の癌マーカであるヒトサイトケラチン９、配列番号１のポリペプチド、又は該ポリペプチドの断片に特異的に反応する癌診断用モノクローナル抗体、該抗体を含む診断薬、及び診断用キットを提供する。さらに、患者から採取された体液サンプル、又は組織サンプルを、前記癌診断用モノクローナル抗体と接触させ、ヒトサイトケラチン９、配列番号１のポリペプチド、及び該ポリペプチドの断片からなる群から選ばれた該サンプルに含まれる癌マーカと、該モノクローナル抗体との複合体を形成させ、該複合体を検出することを特徴とする、肺癌及び膀胱癌の検出方法を提供する。 （もっと読む）